Меди сульфид (медь серная)

Налейте в пробирку 6 капель концентрированной серной кислоты и внесите немного цинковой пыли, осторожно нагрейте содержимое пробирки (отверстием в сторону от работающих, т. к. возможен выброс реакционной смеси). Какой газ выделяется Подтвердите ваш вывод с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной раствором сульфата меди(П) (сульфид меди СиЗ — черного цвета). Чем объяснить различие газообразных продуктов восстановления серной кислоты при взаимодействии с медью и цинком [c.52]

При обжиге концентратов сульфидов меди, цинка и других цветных металлов на металлургических заводах тоже получается диоксид серы, который используется для производства серной кислоты. Таким образом, производство цветных металлов из сернистых руд комбинируется с производством диоксида серы. До 25% серной кислоты получается из отходящих газов цветной металлургии, Значительная часть сернистых газов в цветной металлургии получается с содержанием ЗО2 менее 37о. Для использования в производстве серной кислоты эти газы необходимо концентрировать. Однако на ряде заводов цветной металлургии концентрирование газов еще не производится и они выпускаются в атмосферу. В настоящее время проектируется более полное использование сернистых газов цветной металлургии. Лучшим сырьем для производства диоксида серы служит сера, которая выплавляется из природных пород, содержащих серу, а также получается как побочный продукт в производстве меди, при очистке газов и т. п. Сера плавится при 113°С, легко воспламеняется и сгорает в простых по устройству печах. При сжигании серы в воздухе получается газ более высокой концентрации, чем при сжигании колчедана, с меньшим содержанием вредных примесей. Из серы вырабатывается около 35% производимой в СССР серной кислоты. [c.117]

Для работы требуется. Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая. — Палочка стеклянная. — Ацетат аммония. — Карбонат калия. — Сульфид железа. — Сульфид меди. — Сульфид цинка. — Хлорид марганца. — Хлорид натрия. — Фосфат натрия. — Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная. — Хлорид стронция, насыщенный раствор. — Сульфат кальция, насыщенный раствор. — Хлорид кальция, насыщенный раствор. — Ацетат серебра, насыщенный раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Нитрат серебра, 20%-ный раствор. — Ацетат натрия, 20%-ный раствор. —Аммиак, 10%-ный раствор. —Серная кислота (1 6). — Едкий натр, 2 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Хлорид железа (III), 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат цинка, [c.133]

Переработка шламов производится по различным технологическим схемам, учитывающим специфику данного шлама. Обычно вначале шлам обжигают с целью окисления сульфидов. Огарок подвергают выщелачиванию в серной кислоте, при этом в раствор переходят никель, железо, частично медь. Твердый остаток от выщелачивания плавят с восстановителем в электропечах и полученный металлический сплав, содержащий в основном медь и платиноиды, отливают в аноды и подвергают электролизу в растворе серной кислоты. На катоде осаждается губчатая медь, содержащая некоторое количество платиноидов, основная же их масса выпадает в шлам. Губчатую медь растворяют в серной кислоте в присутствии кислорода. Платиновые металлы остаются в остатке от выщелачивания. Этот остаток и шлам электролиза представляют собой концентрат платиновых металлов, содержание которых достигает в нем 50%. Концентрат направляют на разделение и извлечение платиноидов на аффинажный завод. [c.91]

Меди сульфид (медь серная) [c.84]

Одним из методов переработки сложного полиметаллического сырья может служить метод сульфатизации серной кислотой, позволяющий извлекать из руд цветные металлы с высоким коэффициентом извлечения. В связи с этим является необходимым дальнейшее накопление теоретических данных о характере взаимодействия сульфидов меди с серной кислотой. [c.162]

Пг иодид калия (тв) + серная кислота (конц, 5 к) -ь t пар (цвет) и газ газ -I- катион меди (II) (1к, ф/б) окраска (сульфид. меди — осадок черного цвета). [c.136]

Кусковую серную руду с относительно высоким содержанием серы подвергают обработке, минуя стадию флотации. Для получения чистой элементарной серы эти руды и серный концентрат подвергают плавке. Руды, содержащие сульфиды меди, железа, цинка и других металлов, используют в цветной металлургии. При термической обработке этих руд из ни выделяются металлы и образуется сернистый газ, применяемый в производстве серной кислоты. Использование элементарной серы для получения серной кислоты значительно возросло в последние годы. [c.244]

Рассмотрим обжиг серного колчедана в печи КС в производстве серной кислоты [69, 70], учитывая, что такого же типа печи применяются для обжига сульфидов меди, никеля, цинка и т. д. в металлургии цветных металлов. [c.247]

Весьма обстоятельно реакции взаимодействия сульфидов меди (Си 58 и СиВ) с серной кислотой были изучены Роджерсом [ ], но также при температурах до 160—170°. [c.162]

В растворе после отделения осадка содержатся соли меди, железа и цинка и избыток серной кислоты. При пропускании сероводорода через такой раствор выпадает осадок сульфида меди. Сульфиды цинка и железа растворимы в кислоте и из кислого раствора не осаждаются. [c.180]

Сколько граммов меди и серной кислоты можно получить из одной тонны руды, содержащей 2% сульфида меди Допустим, что металлургический процесс позволяет добиться 90%-ного выхода этих двух элементов. [c.452]

Сульфидные руды (серный и медный колчедан, сульфиды цветных металлов) являются комплексным сырьем для получения серной кислоты и меди. В их состав медь входит в виде СиРеЗа, Схх , Си5. Флотацию серного или медного колчедана проводят для отделения сульфидов меди и других цветных металлов (в виде концентратов) от пирита, который входит в состав флотационных хвостов. [c.7]

Железо в виде проволоки или опилок растворяют в 15— 20 %-ной серной кислоте и нагревают, пока остаток железа совершенно не перестанет растворяться. Раствор фильтруют в колбу, добавляют серную кислоту до кислой реакции по конго красному, по охлаждении раствор насыщают сероводородом и, плотно закрыв колбу, оставляют на 2—3 дня. После этого жидкость нагревают на водяной бане и фильтруют от осадка, содержащего углерод, карбиды, сульфиды меди, олова, мышьяка и др. Фильтрат переводят в колбу Вюрца и выпаривают наполовину, пропуская при этом через раствор диоксида углерода, свободный от кислорода, после чего оставляют раствор для кристаллизации в атмосфере СО2. [c.36]

Получение сернистого газа. В лаборатории сернистый газ получается путем окисления (сжигания) свободной серы, восстановления концентрированной серной кислоты металлами (медью) и действием серной кислоты на сульфиты металлов. Сернистый газ образуется также при обжиге -сульфидов. [c.282]

Проф. И. Н. Маслэницким был предложен автоклавный способ обработки анодных шламов электролитического рафинирования никеля Промытый и просеянный шлам подвергают сначала магнитной сепарации для отделения феррита никеля (NiO РёгОз), содержание которого достигает 10%, затем — флотации. В коицентрате содержатся сульфиды меди и никеля, селениды и теллуриды драгоценных металлов и металлические частицы твердого раствора, обогащенного драгоценными металлами. Во флотационные хвосты отходят силикатные компоненты шлама. Полученный концентрат обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты (ж т= 10 1) в автоклаве при давлении 15 ат, температуре выше 115° и введении в раствор кислорода. Сульфиды меди и никеля окисляются до сульфатов. Эта схема позволяет получать концентраты с содержанием платиноидов до 80% при небольшом количестве отходов. [c.383]

Ход определения. Предварительная обработка сточной воды. К 100 мл анализируемой воды прибавляют 10—15 мл сульфата меди (для осаждения сульфидов), подкисляют серной кислотой, вводя 3—5 мл ее избытка (если добавление сульфата меди вызвало образование осадка гидроокиси меди, последний при подкислении должен полностью раствориться), и ведут перегонку в приборе, изображенном на рис. 13, до тех пор, пока в перегонной колбе не останется очень небольшой объем (30—40 мл) жидкости. К остатку приливают 100 мл дистиллированной воды и продолжают перегонку, собирая дистиллят в тот же приемник. Для проверки на полноту отгона рекомендуется набрать в пробирку несколько капель выходящей из холодильника жидкости и испытать на присутствие в ней фенолов добавлением диазотированного и-нитро-анилина (см. ниже, разд. 69.2.2). Дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и отбирают аликвотную часть для бромирования. [c.257]

Приборы и реактивы. Микроколба с пробкой и газоотводной трубкой. Микропробирки. Воронка. Фильтровальная бумага. Порошок угля. Сульфид железа. Тальк. Пробирки, заполненные парами брома. Силикагель. Пермутит. Растворы соляной кислоты (1 1), нитрата свинца (0,5 п., 0,01 п.), иодмда калия (0,01 и.), крахмала, нейтрального лакмуса или фукснпа, сульфата меди (0,5 н.), аммиака (25%-ный, 2 и.), гидрокарбоната кальция (0,01 н.), хлорида бария (0,5 н.), серной кислоты (0,5 н.). Хлорная вода. [c.71]

Селен, теллур, сера и кислород находятся в анодах в виде соединений с медью СизЗе, СигТе, СизЗ и СигО. Селенид, теллурид и сульфид меди нерастворимы в разбавленном сульфатном растворе и непосредственно с анода выпадают в шлам. Закись меди СизО частично растворяется в присутствии кислорода воздуха в серной кислоте [c.13]

Навеска сульфида меди замешивалась в фарфоровой лодочке с расчетным количеством (10% избытка против теоретического) концентрированной серной кислоты (уд. в. 1.84) и быстро помещалась в закрытую кварцевую трубку, вставленную в предварительно нагретую до нужной температуры печь. Происходящее в первый момент снижение температуры за счет введения в печь холодной лодочки выравнивалось за 1.5—2 минуты. Обжиг проводился в течение 5, 10, 15, 30 и 60 минут для каждой температуры. Затем лодочка с материалом также быстро вынималась пз печи и погружалась в стакан с холодной водой для прекращения дальнейшего протекания реакции. В этом же стакане проводилось водное выщелачивание сульфатного продукта при комнатной температуре в течение 1 часа. По количеству меди, перешедшей в раствор и оставшейся в остатке, рассчитывалась степень сульфатизации полусернистой меди. [c.162]

При обжиге концентратов сульфидов меди, цинка и других цветных металлов на металлургических заводах тоже получается сернистый газ, который используется также для производства серной кислоты. Таким образом, производство цветных металлов из сернистых руд комбинируется с производством сернистого газа и серной кислоты. Значительная часть сернистых газов получается в цветной металлургии с содержанием ЗОг менее 3%- Для использования в производстве серной кислоты [c.202]

Ход определения. Предварительная обработка сточной воды. К 100 мл анализируемой воды прибавляют 10— 15 мя сульфата меди (для осаждения сульфидов), подкисляют серной кислотой, вводя 3—5 мл ее избытка (если добавление сульфата меди вызвало образование осадка гидроксида меди, послед- [c.371]

Опыт 1. Прибор (см. рис. 74) для восстановления сульфида меди водородом. Серная кислота, 1 10. Перманганат калия, раствор. Цинк. Фильтровальная бумага, пропитанная ацетатом свинца. [c.173]

Сульфид меди, СпгЗ, встречается в природе в виде минерала халькозина в лаборатории может быть получен прямым взаимодействием э.лементов при сильном нагревании, растиранием смеси серного цвета с восстановленной медью, прокаливанием окислов, оксисульфидов, сульфидов и некоторых солей меди(П) с серой в атмосфере водорода (и.ли инертного газа), действием сероводорода на металлическую медь, взаимодействием многих сульфидов металлов (или паров сероуглерода) с метал.лической медью, восстановлением сульфида меди(П) спиртом, арсенитом натрия, [c.699]

Для разделения молибдена и меди сначала их осаждают сероводородом, осадок сульфидов обрабатывают 20 мл 10%-ного раствора NaOH несколько минут при нагревании. Сульфид молибдена растворяется, а сульфид меди остается без изменения и отфильтровывается (1529]. Осадок промывают горячей водой. Для определения молибдена к фильтрату прибавляют 5 мл раствора сульфида аммония, нагревают до кипения, подкисляют разбавленной (1 1) серной кислотой. Полученный [c.114]

Пользуясь величинами произведений растворимости (см. Приложение, табл. 10), объяснить, почему сульфид двухвалентного марганиа растворяется в разбавленной серной кислоте, я сульфид меди — нет. [c.92]

Тритионаты определяют после взаимодействия их с сульфатом меди. Образующийся сульфид меди взвешивают, а серную кислоту определяют титрованием щелочью или в виде BaSO . [c.104]

Содержание меди в земной коре достаточно высокое 10" %, серебро и особенно золото — редкие драгоценные металлы с кларками 10 и 0,5 10 %. Содержание меди в полиметаллических рудах обычно не превышает 12%. Основные примеси — железо, силикаты и сульфиды. Извлекают медь обычно пирометаллургическим способом. Поскольку технология получения меди типична для многих цветных металлов, остановимся на ней подробнее. Вначале руду обогащают флотационным методом. Затем концентрат с добавкой кислого флюса, состоящего в основном из кварцевого песка ЗЮг, плавят в отражательной или электрической печи в окислительной атмосфере, создаваемой избытком кислорода в горящей смеси газа, мазута или угольной пыли и воздуха. Основные примеси, главным образом пирит ГеЗг, легче окисляются, чем халькозин и ковеллин СпгЗ и СиЗ. В результате железо в виде силиката Ре23104 переходит в шлак, основная масса ЗОг утилизируется в производстве серной кислоты, а металлизированный сульфид меди, содержащий 15-50% меди, 15-25% серы и железо, образуют в печи нижний слой, называемый штейном. [c.175]

Пириты. Серный колчедан (пирит) применяется в прозвод-стве серной кислоты с 1835 года. Пирит оценивается по содержанию в нем серы чистый пирит (РеЗг) состоит из 53,5% 5 и 46,5% Ре. Природные пириты содержат от долей процента до нескольких процентов примесей-сульфидов меди, свинца, цинка, никеля, мышьяка, соединений селена, теллура и др., окислов кремния, алюминия, кальция, магния и некоторые соли (сульфаты и др.) в состав пиритов входят также золото и серебро в количествах от нескольких граммов до десятков граммов на тонну. [c.116]

В опытах, проведенных Н. В. Knowles, достигалось полное отделение 0,1 г меди от 0,1 г цинка в следующих условиях 1) сульфаты обоих металлов были растворены в серной кислоте, концентрация которой была в пределах от 2 до 18 п. 2) температура растворов была от 25 до 100 С 3) пропускание сероводорода через растворы продолжалось 60 мин 4) фильтрование проводили немедленно после осаждения сульфида меди и осадки промывали насыщенными сероводородом горячими растворами серной кислоты той же концентрации, в какой проводили осаждение. [c.479]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Отделение меди тиосульфатом натрия. Раствор, полученный после выпаривания пробы с серной и азотной кислотами с целью разрушения комплексных соединений меди с цианид-, роданид- и т. п. ионами, разбавляют водой так, чтобы содержание свободной серной кислоты было примерно равно 3—4% по объему, доводят раствор до кипения и прибавляют к нему небольшими порциями также нагретый до кипения 10%-ный раствор тиосульфата натрия. Сначала происходит восстановление железа(III) до желе-за(П) исчезновение желтой окраски железа(III) покажет завершение этого процесса. Продолжают добавление раствора тиосульфата, вводя его в избытке 5—6 мл, кипятят до полной коагуляции черного осадка сульфида меди СпгЗ и добавляют еще 2—3 мл раствора тиосульфата. Выпадение при этом белого осадка указывает на полноту осаждения меди, а при выпадении черного осадка добавляют еще 2—3 мл раствора тиосульфата и продолжают кипячение до полной коагуляции осадка. Фильтруют через быстро фильтрующий фильтр и промывают осадок несколько раз горячей водой, слегка подкисленной серной кислотой. [c.157]

В заключение обзора аналитичеокой характеристики рения укажем еще на работу С. М. Баситовой по извлечению рения из различных горных пород [108]. С целью концентрирования ренийсодержащих растворов, подвергаемых анализу, автор этой работы рекомендует проводить сплавление с едким натром нескольких навесок породы сплавы выщелачивают водой п фильтраты подкисляют серной кислотой, причем кремневая кислота удерживается в растворе. Пропускают сероводород, добавляя некоторое количество солей меди выпадающий сульфид Меди количественно увлекает весь присутствующий в растворе рений. [c.45]

Для разложения германита применяется также обработка измельченного концентрата 50%-ным раствором щелочи в расчете на образование растворимых полисульфидов. После выпаривания досуха выщелачивают полисульфиды горячей водой, отделяя их таким образом от нерастворимых сульфидов меди, свинца и т. д. (нерастворимый осадок от выщелачивания поступает на переработку для извлечения остатков германия). Часть щелочного раствора—около 5% от общего объема — обрабатывают азотной кислотой, а остальной раствор нейтрализуют серной кислотой до pH = 8. Оба раствора доводят до кипения и смешивают. Концентрация азотной кислоты должна быть рассчитан>э так, чтобы содержание ее в получающемся смешанном растворе составляла 5%. При этом азотная кислота окисляет сульфид гергугания, переводя его в раствор (при нейтрализации щелочного раствора полисульфиды разрушаются с выделением сульфидов). Сульфид мышьяка также частично окисляется до мышьяковой кислоты. Неокислившийся мышьяк (в виде сульфида) отфильтровывают и направляют на соответствующую переработку, а кислый раствор, содержащий германий и мышьяковую [c.221]

Аппаратура, материалы и реактивы. Аппарат Киппа для получения сероводорода, прибор по рис. 32. Индикаторы растворы лакмоида, метилового красного и фенолфталеина. Серная кислота концентрированная и 2 н., азотная кислота концентрированная. Двухнормальные растворы соляной кислоты, едкого натра, хлорида натрия, сульфида натрия, карбоната натрия, ацетата натрия, ацетата аммония, хлорида кальция, хлорида бария, хлорида цинка, хлорида алюминия, хлорида меди, сульфата меди, хлорида сурьмы (Н1), сульфата железа (П), сульфата железа (П1). Раствор сульфида аммония. [c.70]

Шайкинд С, П. и Сигал Ф. С. Разделение сульфидов кадмия и меди серной кислотой при определении кадмия методом внутреннего электролиза. Тр, Ленингр. технол. ии-та им. Ленсовета, 1950, вып. 17, с. 53—62. Библ. 8 назв. 6210 [c.236]

Выделение и очистка меди. В фильтрат после отделения бензоиноксимата молибдена пропускали ток сероводорода. Сульфид меди отделяли фильтрованием, промывали 0,3 н. соляной кислотой, насыщенной сероводородом, и растворяли при нагревании в концентрированной азотной кислоте. Раствор упаривали до объема 0,5 мл, прибавляли воду до объема 120 мл, затем добавляли по 1 мл концентрированной серной и азотной кислот. Из раствора, нагретого до 70—75°, медь осаждали электролитически на сетчатом платиновом электроде при силе тока 0,5—0,75 а и ршпряжении 2,2 в. Выделившуюся и промытую водой металлическую медь растворяли в азотной кислоте. Раствор упаривали до объема 0,5 мл, разбавляли водой до 8—10 мл и прибавляли 5 мг сульфата цинка. Раствор нейтрализовали аммиаком до появления синей окраски аммиачного комплекса меди, а затем добавляли соляную кислоту до слабокислой реакции. Прибавлением спирто1вого раствора рубеановодородной кислоты осаждали рубеанат меди. Осадок центрифугировали, промывали водой, растворяли в азотной кислоте, разрушали упариванием рубеанат-ион и вновь проводили электролиз. Металлическую медь растворяли в азотной кислоте и раствор трехкратно упаривали, добавляя концентрированную соляную кислоту для удаления нитрат-иона. [c.66]