Растворимые продукты полимеризации

Растворимые продукты полимеризации [c.74]

Медный раствор поглощает также бутадиен-1,2 и углеводороды Сз и С4 ацетиленового ряда. Последние растворимы в нем лучше бутадиена-1,3, накапливаются в растворителе и отходят вместе с бутадиеном, способность к полимеризации которого они сильно понижают. С другой стороны, ацети-лид меди легко детонирует и, кроме того, в результате реакций полимеризации образует соединения, действующие как эмульгаторы. Поэтому ацетилены должны быть удалены, что может быть сделано путем нагрева медного раствора после выделения из него бутадиена. При этом образуются продукты полимеризации, которые в последующем удаляют фильтрацией или промывкой. [c.89]

Ароматические амины. Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 °С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. Как показали многочисленные исследования, устранить осадкообразование можно введением в ароматическое ядро таких соединений алкильных радикалов [пат. США 3649690]. Наличие алкильных радикалов препятствует реакциям конденсации и повышает растворимость продуктов превращения ингибиторов. [c.173]

Способ основан, как было указано выше, на поглощении непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой удельного веса 1,84, к которой прибавлен фосфорный ангидрид. Так как серная кислота при действии на крекинг-бензин, с одной стороны, дает продукты полимеризации, растворимые в бензине, и, с другой стороны, переводит в кислотный слой часть метано-нафтеновых углеводородов, то казалось бы, что применять описываемый способ не имеет смысла. [c.506]

В зависимости от условий полимеризации могут быть получень различные продукты полимеризации хлоропрена. При 20° С и малой степени превращения мономера в полимер получается мягкий, пластичный, растворимый в бензоле а-полихлоропрен. Если полимеризацию при той же температуре довести до конца, получается [c.465]

Гидроксид алюминия получают осаждением основаниями из растворов растворимых солей А1(- -3). Он представляет собой белый студенистый осадок, нерастворимый в воде. Этот осадок в действительности является продуктом полимеризации тригидрата гидроксида алюминия, который и растворяется в кислотах и щелочах [c.150]

Моторные топлива, содержащие дистилляты термической переработки, как известно, склонны к окислению во время хранения. Этот процесс приводит в конечном итоге к накоплению в топливе различных кислых и нейтральных кислородсодержащих соединений (перекиси, кислоты, оксикислоты, альдегиды, кетоны, спирты и др.) а также высокомолекулярных продуктов полимеризации и конденсации нестойких промежуточных кислородных соединений (растворимые и нерастворимые в топливе смолы). Накопление в топливах при хранении кислых и смолистых веществ резко ухудшает их эксплуатационные качества. Это проявляется в повышенной коррозии деталей двигателя, в отложении смолистых осадков в топливоподающей системе, в нагарообразовании и накоплении липких и лаковых отложений на горячих частях двигателя. [c.145]

Полиакриламид технический АМФ (СТУ 12-02-21-64). Продукт полимеризации акриламида, получаемого омылением нитрила акриловой кислоты сериой кислотой с последующей нейтрализацией серной кислоты аммиачной водой. Внешний вид — желеобразная масса от голубого до желтого цвета. Растворимость в воде — полная. [c.130]

Для глубокой регенерации раствор пропускают через слой активированного угля, где адсорбируются продукты полимеризации, тяжелые углеводороды и растворимые соли, и через адсорбер с ионообменной смолой для удаления низкомолекулярных кислот. Очищенный раствор возвращается в емкость циркулирующего раствора. [c.103]

Интерес к применению радиохимических методов для определения изоцианатной группы объясняется в основном их очень низким содержанием в различных конденсационных полиуретанах. Концентрация этих групп в промежуточных продуктах полимеризации обычно не превышают 200 мкМ/г, а в конечных продуктах — 20 мкМ/г. Сшитые полиуретаны, такие, как пеноматериалы и эластомеры, как правило, плохо растворимы в органических растворителях, однако полимеры с практически линейной структурой обычно полностью растворяются в диметилформамиде (ДМФ). Такие линейные полимеры должны содержать концевые изоцианатные группы, которые могли бы в дальнейшем реагировать с образованием поперечных связей. [c.339]

Среди применяемых в промышленности органических теплоносителей первое место (около 40 % установок) занимает эвтектическая смесь дифенила и дифенилового эфира ( даутерм ), используемая как в жидком (до температуры 330 °С), так и в парообразном состояниях (до температуры 400 °С). При использовании жидкой смеси с температурой выше 257 °С требуется ее подпрессовка сжатым азотом. Степень разложения данной смеси при температурах до 400 С невелика она несколько темнеет, но без существенного изменения своих физических свойств. При более высоких температурах происходит полимеризация образующиеся вещества растворимы, и смесь легко регенерируется путем простой перегонки. Допустимое накопление продуктов полимеризации равно 10—15%. В этом случае срок службы теплоносителя составляет 45—60 месяцев при рабочей температуре 350 С и лишь 1,5—2 месяца при температуре 410 °С. [c.381]

Сапропелитовые угли (богхеды) при обработке кипящими спиртовыми растворами щелочей дают под давлением 2,5 МПа до 65 % растворимых продуктов, представляющих собой алифатические жирные кислоты, а также продукты глубокой полимеризации непредельных жирных кислот. [c.100]

В жаркие периоды времени альги способны синтезировать жиры, в состав которых в значительных количествах входят насыщенные жирные кислоты. Получающийся из таких альг сапропель также представляет собой продукт полимеризации и ангидридизации ненасыщенных жирных кислот, но при этом содержит также и значительные количества насыщенных жирных кислот и их ангидридов. При дальнейшем изменении такой сапропель превращается в малоплотный богхед, содержащий значительные количества (до 10%) растворимого битума. [c.32]

Растворимость продуктов, полученных из древесных сульфатных и сульфитных целлюлоз, значительна уже при комнатной температуре вследствие меньшей плотности упаковки этих целлюлоз по сравнению с линтером, а также благодаря более низкой степени полимеризации. [c.106]

Номер об- разца Содержание азота в продукте, % Степень замещения Tt Растворимость, % Степень полимеризации [c.170]

Полимеризация бутадиена в каучук в присутствии фенолов, препятствующих образованию трудно растворимых продуктов Окислители [c.477]

Полимеризация виниловых соединений, которые реагируют с ангидридами органических кислот и солью, применяемой в качестве катализатора в присутствии растворителя полимеризация дает растворимый продукт каталитической реакции и нерастворимый продукт побочной некаталитической реакции можно произвести отделение раствора катализата от нерастворимых побочных продуктов Перборат натрия [c.480]

Так как фтористый бор очень плохо растворяется в углеводородных смесях (в продуктах полимеризации олефинов растворимость ВРд составляет 5—5,5%) и образует нестойкие молекулярные соединения с углеводородами, его можно количественно удалять из таких смесей простым нагреванием. [c.17]

При повышении температуры алкилсерная кислота может присоединяться по двойной связи новой молекулы олефина, а последующее отщепление Н2304 дает димер исходного углеводорода, снова содержащий двойную связь. Дальнейшее повторение аналогичного процесса ведет к образованию все более сложных мало-растворимых продуктов полимеризации, иногда окрашенных и смолообразных. Действием крепкой серной кислоты можно таким образом удалить непредельные углеводороды из смеси их с предельными (ср. стр. 67). [c.73]

При полимеризации олигоэфиракрилатов в тонких пленках на воздухе на начальной стадии образуются растворимые термореактивные полимеры, так называемые -полимеры. Могилевич и др. [68] изучали строение растворимых продуктов полимеризации диметакрилат (бисэтиленгликоль)адипи-ната под действием окислительно-восстановительной иншщирующей систе- [c.111]

Активность катализатора при Al/Ti < 1 также заметно повышается в результате удаления растворимых продуктов (рис. 10), в состав которых входит изобутилалюминийдихлорид. Ингибирующее влияние изобутилалюминийдихлорида на полимеризацию изопрена подтверждено при введении его в каталитическую систему (рис. 11). [c.216]

Из каталитической камеры газы и пары образовавшихся углеводородов под давлением, сниженным до 3,5 атм., проходили в стабилизатор, из которого непрерывно спускался полимер. Головка состояла из неизмененного этилена (70%) в смесп с этапом, бутаном, изобутаном, высшими углеводородами и небольшим количеством водорода. На 1 кг катализатора в час получалось 0,08—0,25 л полимербензина. В табл. 34 приводятся данные результатов полимеризации, достигнутые при трех различных рабочих режимах. Разгонка продукта полимеризации с водяным паром дала бепзин уд. в. 0,711 и остаток уд. в. 0,897. У бензина индукционный период смолообразования был невелик (100 мин.), по добавка 0,025% ингибитора уже повышала его до 1600 мин. Октановое число бензпна было 82. начало кипения при 41°, 50% его перегонялось до 93° при 183° в погон отходило до 95%. Полимеризат можно было разделить на две части растворимую в Н.2804 (96%) при 0° и нерастворимую. Растворимость отдельных фракций полимера представлена в табл. 35. [c.123]

Количество трет-бутилового спирта, содержащегося в рафинате, вследствие частичной растворимости в углеводородах будет тем больше, чем выше температура и степень насыщения серной кислоты. Если поддерживать преднисаннып режим процесса, то в раффииате будет присутствовать всего 0,1% объемн. трет-бутилового спирта. В раффинат переходят также продукты полимеризации, количество которых при правильном проведении процесса не должно превышать 1% объема рафината. [c.190]

Среди экологобезопасных синтетических продуктов особое место занимают полиалкиленгликоли. ПАГ — продукты полимеризации оксидов олефинов С — С, и их просто- и сложноэфирные производные, обладают отличными триботехническими свойствами, термической стабильностью и низкой температурой застывания, что определяет высокую эффективность их применения в качестве базового компонента ССМ [2]. Различают несколько типов ПАГ с различными растворимостью в воде и углеводородах, [c.214]

Большой теоретический интерес представляют продукть полимеризации диаллилзамещенного аммония" . Такие полимеры обладают растворимостью и, термопластичностью, т. е. сохраняю свойства, характерные для полимеров с линейными макромолекулами. Образование линейного полимера из диаллилзамещенного аммония представляет собой своеобразный процесс полимеризации на любой стадии роста цепи внутримолекулярное присоединение чередуется с межмолекулярной полимеризацией. Благодаря такому характеру роста цепи образующаяся макромо- [c.394]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

Арилсульфокислоты АгЗОзН по силе сравнимы с серной кислотой,, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности /г-толуолсульфокислоту и нафталин-р-сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения кроме того, они являются твердыми-веществами. Для выделения арилсульфокислот реакционную массу разбавляют небольшим количеством воды и для понижения растворимости продуктов добавляют концентрированную соляную кислоту при охлаждении происходит кристаллизация сульфокислот обычно В виде гидратов. [c.222]

Олкок и Кугель [42] показали, что сшитый полимер не является непосредственно продуктом полимеризации ГХФ, а образуется из несшитого ПДХФ (см. схему П.А). Полностью растворимый ПДХФ [42, 43] был получен путем ограничения конверсии ГХФ с прекращением нагревания, когда полимеризационная масса теряет текучесть в строго контролируемых температурных условиях, поскольку колебания температуры, как оказалось, способствуют образованию сшитого нерастворимого полимера [44]. [c.316]

Реакции сшивания проводят по следующей методике. Полиэфир растворяют при перемешивании в виниловом мономере (7 3) и смесь нагревают до 130°С для более интенсивного растворения. Для предотвращения преждевременной полимеризации в систему добавляют ингибитор (0,1—0,5% гидрохинона или 4-трет-бутилка-техина). После того как смесь гомогенизируется, раствор охлаждают до температуры полимеризации и добавляют инициатор (1— 3% от общего количества реагентов). Образование геля в реакционной смеси служит доказательством начала полимеризации. В зависимости от условий реакции отверждение полимера протекает приблизительно 24 ч. Полученный сшитый полимер часта содержит некоторое количество растворимых продуктов (растворимый виниловый гомополимер), которое можно точно определить путем экстракции подходящим растворителем (например, бензолом, если в качестве винилового компонента взят стирол). Количество растворенного вещества служит мерой степени сшивания и прививки. [c.200]

Таким образом, анализируя поля устойчивости различных форм кремниевой кислоты, можно проследить следующую закономерность чем выше стадия полимеризации геля кремниевой кислоты, тем больше поле устойчивости продуктов полимеризации. Наибольшую растворимость во всем диапазоне pH имеет начальный продукт полимеризации Н45104 (кр.), наименьшую — конечный (Р-ЗЮг). [c.27]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

Метальдегид (СоН4 0)4- Это вещество является продуктом полимеризации четырех молекул ацетальдесида. Температура плавления 12°, в воде нерастворим. Растворимость в спирте и эфире при кипячении соответственно 1,8 и 0,5%. [c.31]

По принятой классификации,смолистые и асфальтовые вещества делятся на нейтральные смолы, растворимые в легком бензине асфальтены (продукты полимеризации нейтральных смол и оксикислот), не растворимые в легком бензине, но растворимые в бензоле, хлороформе, сероуглероде асфальтогено-вые кислоты и их ангидриды, имеющие кислый характер, не растворимые в легком бензине, но растворимые в спирте. [c.17]

При эмульсионной сополимеризации состав полимера мало отличается от состава продуктов полимеризации в массе или растворе, если растворимости двух мономеров приблизительно одинаковы. При сополимеризации стирола с акрилонитрил ом [153] наблюдается небольшое различие, объясняемое большей растворимостью в воде акрилонитрила по сравнению со стиролом. В случае сополимеризации итаконовой кислоты со стиролом [154] описываемые различия значительны из-за высокой растворимости кислоты в воде. [c.223]