Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Практическое проведение эксперимента

    Таким образом, при практическом проведении эксперимента обычно можно успешно использовать любой вариант методики (с насыщенными или ненасыщенными растворителями — фазами). [c.48]

    IV. ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРОВЕДЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА [c.207]

    В тех случаях, когда контакт частиц с водой не приводит к их набуханию или растворению компонентов катализатора, кажущуюся плотность можно определять с помощью водяных методов. По надежности они практически не уступают ртутным методам, а их применение существенно улучшает санитарные условия проведения эксперимента. [c.45]


    Экспериментальные установки по определению свойств веществ и соединений отличаются сложностью, а сам процесс получения необходимых свойств — длительностью во времени (и, следовательно, трудоемкостью), необходимостью поддержания задан- ных условий проведения эксперимента (по температуре, давлению и т. д.). К тому же во многих случаях анализ полученных результатов представляет собой сложную вычислительную задачу (например, расшифровка хроматограмм, ЯМР-спектров, молекулярных структур и т. д.). Получить достоверные данные традиционными методами в таких случаях практически невозможно. [c.60]

    Из этого уравнения при 7=298 К константа равновесия равна /Ср=46,1. Учитывая, что опытное равновесие реакции гидратации пропилена осложнено побочными реакциями, совпадение констант равновесия можно считать удовлетворительным. Если же учесть возможность конденсации воды во время проведения экспериментов по изучению равновесия и взаимодействие жидкой воды с пропиленом, то получим, что УСр=1,42. Это практически совпадает с предыдущим значением константы равновесия. [c.218]

    В каждой лаборатории имеется рабочая инструкция по технике безопасности и правилам поведения в условиях проведения эксперимента. Соблюдение всех правил инструкции обеспечивает практически безопасную работу в лаборатории. [c.14]

    Начало разработки месторождений высоковязких нефтей Узень и Жетыбай и необходимость решения проблемы их транспортировки стали следующим этапом теоретических и практических исследований применения химических реагентов в трубопроводном транспорте. В результате проведенных экспериментов в 1964 г. был предложен способ перекачки мангышлакских нефтей совместно с водными растворами ПАВ. К концу 1960-х годов наибольшее распространение получает "горячая" перекачка, связанная [c.43]

    Все опыты проводились в режиме практически равновесной деформации при 20 °С, на крестовидном образце. В связи с проведением эксперимента на различных (по времени изготовления) образцах большое внимание уделялось строгому постоянству всех параметров их изготовления. Благодаря этому, например, модуль сдвига О, входящий в уравнение (IV. 44), различался у отдельных образцов в пределах 2%. [c.155]

    На самом деле в процессе титрования степень набухания выделившихся частиц может изменяться, так как она зависит от состава смеси растворитель — осадитель. Кроме того, возможны агрегация и коагуляция частиц. Поэтому мутность обычно зависит от условий проведения эксперимента от скорости добавления осадителя, объема добавляемых порций, скорости перемешивания раствора и др. Ни при какой практически приемлемой скорости титрования процесс не удается провести равновесно. Тем не менее воспроизводимые результаты можно получить, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, поддерживая и все остальные условия постоянными. В таком варианте метод Турбидиметрического титрования широко используется для качественной Характеристики ММР. Ценной особенностью метода является его быстрота и возможность работы с очень малыми количествами полимера. Метод оказывается полезным, в частности, при подборе систем растворитель — осадитель для препаративного фракционирования, при оценке изменений, происшедших в полимере под влиянием внешних воздействий (тепла, света, механических напряжений и др.), для качественной оценки ММР, иногда достаточной при изучении механизма полимеризации и т. д. [c.96]


    В лимитирующей стадии реакции могут участвовать реагенты А и В, хотя в уравнении скорости появляется только [А]. Это происходит при наличии большого избытка В, скал<ем, в 100 раз превышающего А по молярному объему. При этом на реакцию с А расходуется только 1 моль В, а 99 молей В остаются неизрасходованными. В таких случаях очень трудно измерить изменение концентрации В во времени, и это редко пытаются делать, особенно если В одновременно является растворителем. Поскольку концентрация избыточного реагента В практически не меняется во времени, реакция имеет кажущийся первый порядок по А, хотя в действительности и А и В участвуют в лимитирующей стадии. Такие реакции часто называют реакциями псевдопервого порядка. Псевдопорядок реакции возникает также в тех случаях, когда одним из реагентов является катализатор, концентрация которого не меняется во времени, так как он регенерируется так же быстро, как и расходуется, или когда реакцию проводят в среде, где поддерживается постоянная концентрация реагента, например в буферном растворе, где реагентами являются Н+ или ОН . Условия псевдопервого порядка часто используются в кинетических исследованиях для удобства проведения экспериментов и расчетов. [c.290]

    Результаты проведенных экспериментов позволили сделать вывод о том, что изученные препараты практически все относятся к группе умеренно токсичных и малотоксичных соединений. Г7о степени опасности в условиях производства препараты относятся к 3 и 4 классам опасности. [c.133]

    Определение порядков простой реакции методом исключения веществ. При проведении эксперимента количество веществ С2 и Сз берут намного больше нужного стехиометрического значения. В уравнении кинетики (Х.З) величины концентраций Сг(0 и Сз 1) при малых значениях / будут практически неизменными, т. е. имеем  [c.261]

    Следует отметить, что к началу 1969 г. средняя обводненность добываемой жидкости в пересчете к пластовым условиям за 1968 г. составила 34%. Практически вся залежь нефти вступила в стадию прогрессирующего обводнения. На этой стадии разработки можно путем сопоставления фактических показателей процесса обводнения с расчетным показателями дать оценку конечной нефтеотдачи пласта. По итогам этой оценки можно судить уже сейчас о результатах проведения эксперимента и сделать соответствующие выводы. [c.116]

    Разработаны методики проведения экспериментов и проведены испытания при нормальной температуре с записью нагрузок н деформаций. Показано, что испытания па стандартных машинах типа УМЭ-Ют обеспечивают практически 1 ине-матическое нагружение. Для реализации силового нагружения необходимы специальные установки, например, рычажного типа. Установлено, что пределы прочности конструкционных графитов и деформации в момент разрушения образца при силовом нагружении оказываются существенно ниже, чем прп кинематическом. В частности, при растяжении предел прочно сти уменьшается по сравнению с определенным при кинематическом нагружении на 15 — 45%. деформация при разрыве — до 50%. [c.67]

    Проведенные эксперименты позволили выявить инкубационный период максимального проявления пластифицирующего эффекта после момента подачи среды в зону контакта в данных условиях обработки. Наличие инкубационного периода связано с развитием во времени химических (электрохимических) реакций на поверхности металла и диффузионными ограничениями. Напротив, действие только поверхностно-активного вещества (ОП-10) проявлялось практически мгновенно, но эффект адсорбционного пластифицирования оказался значительно слабее хемомеханического. [c.256]

    Выполнение определенной таким образом задачи предполагает соблюдение основного условия, чтобы эффективное модифицирующее вещество не ослабило главного радиозащитного действия цистамина. Выбор лекарственных средств для уменьшения побочных эффектов цистамина определялся на основании данных о его распределении, метаболизме и фармакологическом действии. Кроме того, мы испытывали вещества, успешно использованные с той же целью на других аминотиолах, прежде всего МЭА, иногда АЭТ. Этот подход к проведению экспериментов, преследующий задачи практического применения, имел также целью способствовать пониманию взаимоотношений между механизмом защитного действия и фармакологическими свойствами цистамина. [c.100]

    В самых ранних работах, когда еще не применялся хроматографический метод анализа продуктов горения, многие исследователи считали, что сжигание газообразного топлива светящимся пламенем дает большую химическую неполноту горения, тогда как при несветящемся пламени она значительно меньше или практически отсутствует. В последнее время тщательно проведенные эксперименты позволили установить, что при правильной организации топочного процесса как при светящемся, так и при несветящемся пламени потерь тепла с химической неполнотой горения может и не быть даже при малых значениях коэффициента избытка воздуха (примерно 1,02—1,05). [c.28]


    В проведенных экспериментах изменялись следующие режимные параметры производительность агрегата, удельный расход топлива, скорость ввода воздуха. Те незначительные изменения избытка воздуха (а= = 1,04 -1,11), которые имели место в этих опытах, практически не отражались на теплотехнических показателях и имели целью определение влияния окислительных свойств газовой среды на состав окислов получаемых мартеновских шлаков. [c.186]

    Коксовые батареи №№ 7 и 8 одинаковы по конструкции, имеют практически одинаковый возраст и хорошее состояние огнеупорное кладки стен камер. До проведения эксперимента обе они работали нг одном теплотехническом режиме. Угольная башня общая, что позволяет достаточно корректно сравнивать кокс, полученный за один и тот же период времени и не учитывать колебания в качестве и марочном состав< угольной шихты. [c.190]

    Химик-органик, желающий использовать для синтеза каталитическое гидрирование под давлением, приобретает элементарные навыки в работе с необходимым оборудованием и без колебаний приступает к проведению эксперимента Он понимает, что при этом затрагиваются фундаментальные проблемы массопереноса, адсорбции, химии поверхностных явлений, кинетики и т. д, однако они оказываются вне его практической задачи. Вероятно, он руководствуется принципами, изложенными в книгах по органической химии К сожалению, такого рода обращение химика к электрохимии (если оно вообще имеет место) происходит через термодинамику, полярографию или теорию двойного слоя. Иными словами, он мог бы хорошо разобраться в проблемах, представляющих особый интерес для ана- [c.17]

    В монографии, являющейся совместным трудом советских и зарубежных ученых, приведены всеобъемлющие сведения о современном состоянии теории капиллярности, этапы ее развития, а также последние достижения в области термодинамики и статистической теории поверхностных явлений, теории электрокапиллярности и электрокинетических явлений, поверхностных явлений в твердых телах. Освещены некоторые практические аспекты, необходимые для проведения эксперимента. [c.8]

    Во всем мире растет выпуск приборов для жидкостной хроматографии, стремительно увеличивается численность работников науки и производства, использующих этот метод для решения своих конкретных задач. В такой ситуации крайне необходима литература, позволяющая ознакомиться с основами теории и закономерностями хроматографии, наиболее значимыми в практической работе. Указанным вопросам посвящены главы 1—4 настоящего издания. В главе 5 освещены вопросы аппаратурного оформления метода, даются рекомендации по приемам практической работы и рациональному проведению эксперимента. В главе 6 показаны пути решения некоторых типичных аналитических проблем, характерных для химии лекарственных веществ, других продуктов органического синтеза. Наконец, в справочной главе 7 в компактной форме обобщены литературные сведения о методах жидкостного хроматографического анализа лекарственных веществ. [c.6]

    Перечисленные причины, вызывающие преимущественное поглощение ионитом противоионов одного вида, определяют селективность ионита. Последнее свойство, зависящее от природы ионита, а также условий проведения эксперимента (температура, pH раствора и др.) является важнейшим для ионитов и обусловливает широкие возможности применения ионообменников для решения ряда практических задач. [c.63]

    Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

    При проведении экспериментов студенты овладевают практическими навыками проведения различных физико химических процессов при получении ПП. Результаты экзаменационной сессии проявили большую заинтересованность стедентов к изучаемому предмету и лучшее усвоение основных фундаментальных понятий химии [c.50]

    В последней графе табл. 1 представлена удельная холодопроизводительность вихревой трубы, выражающаяся соотношением q = цДТх. В проведенных экспериментах наблюдается картина, не свойственная двухпоточным вихревым трубам доля холодного потока ц практически не влияет на q (зависимость представляет собой прямую линию, параллельную оси абсцисс). В то же время из многочисленных экспериментов известно, что для двухпоточных адиабатных вихревых труб функция q = Яц) имеет максимум при ц = 0,6 0,8. Анализ показал, что такое необычное поведение величины q связано с аномально высоким значением параметра ДТх при ц=1 (т.е. при полностью закрытом вентиле на горячем потоке), которое превышает эффект дросселирования (согласно расчету ДТдр=9,6°С) более чем в 2 раза. Данное явление нельзя объяснить только недиабатностью ТВТ, обычно наблюдающейся в граничном режиме работы при ц=1, так как нагрева трубы горячего потока (а значит, и оттока тепла в окружающую среду) в этом случае не наблюдалось. [c.334]

    В проведенных экспериментах использовались газы, свободные от ядов, и наблюдаемые эффекты являются результатом исключительно только термического спекания. Это" объясняет, почему катализаторы совершенно одинакового состава могут иметь различную термическую стабильность. Следовательно, потенциальная продолжительность пробега сильно зависит от стабилизирующего вещества, имеющего субмикроскопическую дисперсность, близкую к дисперсности активного каталитического материала причем сам стабилизатор должен быть стабильным в условиях реакции (гл. 2, рис. 5 и 6). Свойства носителя и метод образования композиции также влияют на физические свойства катализатора. Пример из гл. 2 (рис. 1) показывает, что специальное требование сверхвысокой активности может влиять на длительность пробега и прочность, приводя к необходимости некоторого компромисса. Катализатор 52-1 был разработан с целью увеличения стабильности, поскольку с практический точки зрения продолжительный пробег важнее, чем очень высокая начальная активность. Активность определяется большой удельной поверхностью и соответствующим объемом пор. На прочность влияют гидродинамические свойства среды (гл. 2). Продолжительность пробега, зависящая от стабильности структуры, в большей степени связана со способом соединения компонентов, нежели с изменениями состава ингредиентов. Катализатор 52-1 состоит из- 30% uO, 45% ZnO и 13% AI2O3. Он имеет удельную поверхность 60 м 1г и объем пор 0,4 см /г. [c.134]

    При фильтрации через модель первой порции соленой воды проницаемость установилась (48 п. о. за 2,16-10 с) и стала равна 4,46 мкм2. С самого начала закачки в модель дистиллированной воды проницаемость снижалась и после прокачки 0,9 п. о. за 0,63-10 с оказалась равной 0,1 мкм . При последующем закачивании в следующие 0,78-10 с (0,41 п. о.) проницаемость модели остается практически постоянной. Затем проницаемость начинает медленно увеличиваться и через 0,42-10 с (0,23 п. о.) она повысилась до 0,27 мкм2. После остановки эксперимента на 6,1-10 с в образец была начата закачка второй порции соленой воды той же минерализации. Проницаемость образца несколько возросла и установилась на уровне 0,33 мкм . Результаты проведенного эксперимента показали, что глинистые коллекторы могут не восстанавливать свои свойства после набухания. [c.35]

    Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

    Дальнейшие исследования, проведенные в конце 1960-х годов с такими присадками, как Азербайджан-2, полиизобутилен, полиметакрилат, алк1длфенолят кальция, показали, что, несмотря на улучшение реологических свойств высокопарафинистой нефти, их практическое использование будет ограничено недостаточной эффективностью и высокой стоимостью. Однако проведенные эксперименты дали основание полагать, что с помощью присадок можно улучшить реологические свойства высокопарафинистых нефтей. [c.128]

    Исследование гетерогенных химических реакций проводят в проточно-циркуляционных установках, представляющих собой реакторы с малой степенью превращения вещества С,- и с принудительной щирк ляцией реагентов. Режим циркуляции выбирается таким, чтобы в объеме реактора практически отсутствовали градиенты температуры и концентраций. В процессе проведения экспериментов изменяют начальные концентрации реагентов jo, время пребывания 0 остается постоянным. Скорость реакции по веществу С,- в проточно-циркуляционном реакторе определяется по формуле (X. 1,а), результаты экспериментов представляются таблицей соответствий ( . / = U 2,. .., п Я, = 1, 2,. .., d). [c.256]

    Проведенные эксперименты по сушке казеина показали возможность практического использования уравне1Ш1 (3), (7), (8) и (9) Из уравнения (8) и (9) следует, что величины иЛг- являются только д[огшп1ией Ч и не зависят от режшных Параметров сушки. [c.158]

    Предварительными исследованиями [4] были выбраны следующие условия проведения эксперимента, обеспечивающие протекание цроцес-са реагирования коксов с кислородом в близкой к чисто кинетической области и практически идеальном изотермическом рекиме навеска кокса - 0,5 г размер частиц - О,2-0,4 мм температура реагирования 500-б00°С, время контакта - О,1-0,2 с и объем импульса -0,5 мл. [c.53]

    Проведенные эксперименты показали, что начало подъема температур, скорости газа, концентраций СО2, начало падения полного напора в зоне горения, а также начало зоны свечения практически совпадают. Это совпадение дает основание считать, что химические превращения протекают по всей ширине зоны горения, и даже там, где температуры, измеренные термопарой, имеют еще достаточно низкие значения (250—300° С). Заметим, что эти температуры вследствие инерционности термопары являются ос редненными по времени. [c.247]

    Метод исследования внутреннего нестационарного поля концентрации заключается в плотном соединении двух образцов исследуемого материала, имеющих разные начальные концентрации целевого компонента С и с . Толщина пластин должна быть достаточно большой, чтобы за время проведения эксперимента концентрация у наружных поверхностей образцов оставалась практически неизменной. Тогда можно использовать имеющееся решение уравнения нестационарной диффузии для полубезграничного тела [12] [c.129]

    Полученные результаты можно объяснить следующим образом. В условиях образования высокосольватированных гидрато-сольватов через молекулярный мостик воды, когда две молекулы экстрагента фактически сольвати-руют обе -ОН группы одной индукционно поляризованной молекулы воды, связанной через кислород с протонодонорным соединением, стерические затруднения начинают оказывать существенное влияние. При этом только обеспечение условия, когда один из алкильных радикалов слабоосновного экстрагента является -СНз группой, а другой обладает максимально возможным положительным индукционным эффектом, может привести к аномальному упрочнению экстрагируемых комплексов. Именно такая ситуация, по-видимому, и реализуется при использовании МТБЭ в качестве экстрагента ДФ. По мере снижения величин сольватных чисел и перехода к извлечению от ДФ к одноатомным фенолам, эффект, как и следовало ожидать, понижается. Исходя из выдвинутой гипотезы, можно было предположить практически полное исчезновение различий между экстракционной способностью ме-тилалкилсульфоксидов и более симметричных сульфоксидов по отношению к ДФ за счет изменения гидрато-сольватного механизма на сольватный и снижения роли стерических факторов. Проведенные эксперименты это предположение полностью подтвердили. Таким образом, совокупность приведенных доводов представляется достаточно убедительной для объяснения аномально высокой экстракционной способности МТБЭ. [c.19]

    Более точное название метода — квазиизотермическая квази-изобарная термогравиметрия [81]. Условия проведения эксперимента (очень малая постоянная скорость разложения) приводят к прохождению любой реакции в существенно более узком температурном интервале, чем при линейном нагреве с традиционными скоростями. Поэтому температурную программу нагрева, реализуемую по принципу feedba k, можно условно назвать квазиизотермической. Однако идеальная квазиизотермичность, практическое постоянство температуры разложения (с отклонением не более чем на 2—3 С) реализуются не для всех реакций. В эксперименте можно использовать несколько вариантов держателей образца (см. рис. 13), которые отличаются друг от друга степенью затрудненности отвода газообразного продукта. Они дают возможность создавать самогенерируемую атмосферу газа-продукта реакции с различным парциальным давлением этого газа. Однако квазиизобарные условия (т. е. практическое постоянство парциального давления газа) реализуются лишь для случая действительно квазиизотермического процесса. [c.31]

    В литературе встречаются попытки использования коэффициентов массоотдачи , отнесенных не к единице поверхности контакта фаз, а к единице объема фазы или даже к единице поперечного сечения аппарата. Такие попытки обосновывают недостаточностью сведений о величине поверхности в массообменном устройстве. Излишне говорить, что это уход от физической сущности явлений, фактически — грубая подмена задачи. Эмпирические зависимости, построенные на таких предпосылках, работоспособны лишь в очень узкой области проведенного эксперимента они не обладают прогнозностью к практическим рекомендациям здесь следует относиться крайне осторожно. Эти подходы Moiyr бьггь терпимы лишь на определенной стадии исследования и инженерной практики, пока не разработаны более правомерные подходы и методы расчета (в частности, пока не разработаны достоверные методы определения поверхности контакта). В учебнике использование таких коэффициентов массоотдачи практикуется лишь в единичных случаях. [c.778]

    Экспериментально найденная зависимость С от / позволяетоп-ределить а путем логарифмирования (40) и построения кривой в координатах 1п(С—Со)—1 и тем самым решить вопрос о лимитирующем звене в процессе растворения алмаза. Значение а (рис. П7) в зависимости от температуры изменяется от 1,1-10 до 4,5-10 м/с. Принимая, что О имеет порядок 10 м /с, а условия экспериментов обеспечивали равномерное распределение растворяемых кристаллов в объеме растворителя, при котором б составляет —10 м, получаем, что у—10 м/с. Из сравнения а и у можно заключить, что процесс растворения алмаза ироходит при постепенном переходе к диффузионному контролю. В тех случаях, когда условия проведения экспериментов при решении задач, связанных с процессом выращивания, практически не отличались от описанных, трактовка полученных результатов осуществляется в приближении диффузионной кинетики. [c.339]

    Практически все современные спектрометры ЯМР располагают возможностью проведения экспериментов по двойному ядерному магнитному резонансу. Этим термином объединяют ра-зличные эксперименты, связанные с облучением спиновой снстемы однов- ременно двумя ВЧ-полями. Одно из этих полей, имеющее частоту V) и амплитуду Я] (гл. 1, 3), называется полем регистрации, поскольку частота V) лежит в диапазоне частот резонанса ядер с гиромагнитным отношением 1 (V) =- ]Яо). Второе ВЧ-поле имеет частоту У2 и амплитуду Нг. Оказывается, что прн некоторых условиях спектр, наблюдаемый на частоте VI, зависит от частоты V2 и амплитуды Нг. Одно из условий. состоит в том, чтобы частота второго поля находилась в резонансной области других ядер с гиромагнитным отношением 2(v2=2Я0). В том случае, если двойной резонанс называют гомоядерным.Так, возможен двойной резонанс типа ЧТ— Н ( протоны наблюдаются, протоны облучаются ). В том случае, если 1 2, говорят о гетероядер- [c.126]


Смотреть страницы где упоминается термин Практическое проведение эксперимента: [c.194]    [c.201]    [c.40]    [c.94]    [c.77]    [c.382]    [c.187]    [c.35]    [c.7]    [c.339]   
Смотреть главы в:

Асимметрический синтез -> Практическое проведение эксперимента




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте