Величина образца

Исследования показали, что уменьшения величины образцов глин, набухших в воде и растворах защитных коллоидов, [c.239]

Влияние величины образца стеклянной ваты на самовоспламенение льняного масла (221 [c.106]

При аналитической хроматографии стремятся к тому, чтобы вводимый образец был как можно меньше, так как с уменьшением величины образца возрастает эффективность колонки. Газообразные образцы имеют обычно [c.498]

Выше уже отмечалось, что препаративная ЖХ выполняется при условии больших нагрузок, результатом которых являются пики на хроматограммах, форма которых далека от идеальной гауссовой, показанной на рис. 1.5. Часто искажение пика может быть связано с большой величиной образца. Однако имеются другие вредные причины искажения формы пика. Сведения [c.49]

Для абсолютных измерений Орр [80] рекомендует проводить обезгаживание при нагревании в течение 8 ч до достижения давления не выше 10 мм рт. ст. Время зависит от природы и величины образца. Некоторые образцы требуют 2 дней для достижения давления в 10" мм рт. ст., тогда как другие готовы к работе уже через 2 ч. [c.319]

Ошибки можно разделить на два больших класса. Первый класс, определенные или систематические ошибки, состоит из ошибок, которые в принципе могут быть приписаны определенным причинам, хотя причина может быть и не установлена. Такие ошибки характеризуются своей направленностью. Их величина от образца к образцу может быть или постоянной, или пропорциональной величине образца, или изменяться более сложным образом. В качестве примера можно указать на ошибку, происходящую при взвешивании гигроскопического образца. Эта ошибка всегда положительна по знаку она увеличивается с величиной пробы, но зависит и от времени, необходимого для взвешивания, влажности и температуры. Примером отрицательной систематической ошибки является ошибка, вызываемая потерями осадка вследствие растворимости. [c.580]

Как видно из табл. 5, у образцов концентрата ВЗМ-МЛ-1, изготовленных на нейтральных сульфонатах с щелочным числом 17-33 мг КОН/г, не изменяются кислотные и щелочные числа в сравнении с расчетными величинами. Образцы покрытия, изготовленного на этих сульфонатах, прекрасно смачивают металл, хорошо пропитывают порошок окиси железа, вязкость их не изменяется во времени. [c.20]

Изменения структурно-механических констант и характеристик прессовок из предварительно нагретого монтмориллонита в течение 15 жи отличаются от изменений аналогичных величин образцов из необожженного минерала. Значения т]1, 01 Ее и г повышаются с увеличением времени изотермического нагрева (рисунок, б). Значения 3 сначала резко, а затем постепенно уменьшаются. Пластические деформации уменьшаются с увеличением времени предварительного обжига прессовок. [c.196]

По методу Мартенса определяется температура, при которой образец, нагреваемый с постоянной скоростью 50 5 С/ч и находящийся под действием постоянной изгибающей нагрузки, деформируется на заданную величину. Образцы, имеющие форму брусков, закрепляют вертикально в специальном зажимно-нагрузочном устройстве и помещают в термошкаф. Груз на рычаге устанавливают так, чтобы изгибающее напряжение равнялось [c.96]

По чувствительности в опробованном конкретном варианте метод позволяет определить 0,002 мг двуокиси углерода, что соответствует чувствительности микровесов. При необходимости чувствительность может быть повышена разными способами. Например, за счет увеличения скорости десорбции, величины образца, исполь- [c.164]

Таким образом, до тех пор пока не будет показано, что скорость деструкции не зависит от величины образца, наблюдаемые скорости нельзя отождествлять с истинными скоростями химических процессов при заданных температурах. [c.171]

Для оценки адсорбционных свойств газов производились измерения, времени проявления в зависимости от величины образцов газа, температуры колонки и скорости потока газа-посителя. Для N2, Н2 и СО не обнаруживается измеримая адсорбция, если эти газы пе реагируют с катализатором. Время проявления метапа мало отличается от времени проявления других газов. Для двуокиси углерода найдены несколько отличные зависимости при небольших скоростях потока, особенно при низких температурах (около 20° С) обнаружено заметное смещение кривых. Поведение двуокиси углерода, несколько отличное от поведения остальных исследованных газов, в указанных условиях можно объяснить свойствами [c.315]

Флуоресцирующий смешанный индикатор добавляется в топливо в количестве 0,001—0,0005%. Если величина образца топлива составляет 1—2 мл, индикатор вводится иголкой или тонкой проволокой, смоченной в этом индикаторе. [c.56]

Измерение высоты пиков. Точность измерений высоты пиков для данной величины образца определяли при тех же условиях, как описано в разд. 1, за исключением того, что суммарную чувствительность детектора уменьшили до 5% от максимальной. Применяли пробы смеси по 2 мг, содержавшие по весу 30% циклопентана, 40% к-гептана и 30% бензола было получено 10 повторных хроматограмм. За высоту пиков принимали расстояние между максимумом пика и средним из двух минимумов. Разность между минимумами по ту и другую стороны пика редко превышала 1 % отклонения полной шкалы. Результаты показаны в табл. 1, в которой точность дана в выражениях повторности согласно определению Института нефти [5]. [c.152]

Дюбуа с сотрудниками [332] провели механические и термические испытания образцов фенопластов и отметили их различие в зависимости от величины образцов. Исследовано влияние погоды на физико-механические свойства фенопластов [3331, обсужден вопрос о гидрометрическом кондиционировании пластмасс [334]. [c.587]

Выбор метода концентрирования. При выборе метода концентрирования или разделения макро- и микроколичеств элементов необходимо учитывать следующие факторы 1) метод последующего анализа концентрата, 2) количество определяемых элементов, 3) выход определяемых микроэлементов, 4) нижний предел концентрации микроэлементов, 5) загрязнения, глухой опыт, 6) фактор разделения, 7) величину образца для обогащения, 8) трудоемкость и стоимость. [c.164]

Было обнаружено, что Аз имеет период полураспада около 30 сек. Он был получен по реакции (Y, р) па природном селене. Химическое выделение производилось после облучения перед началом измерений. Малая величина образца и простота извлечения его были очень важны для такого рода исследований. [c.22]

Как напряжение, так и сила тока должны тщательно регулироваться, но к большинству образцов прилагают напряжение в интервале от 4 до 30 в. Сила тока является функцией удельного сопротивления породы, включающей минералы, величины образца, влажности реактивной бумаги или мембраны и концентрации и состава реагентов, применяемых для разложения. Следовательно, чтобы предотвратить ненужную поперечную диффузию ионов в отпечаток, [c.55]

В Лаборатории структурно-механических исследований были разработаны методы механических испытаний, позволяющие правильно оценить прочностные свойства материалов на небольшом количестве малых по величине образцов. [c.197]

Общее количество тепла, выделяющееся при кристаллизации, зависит от величины образца жира, а кривая подъема температуры или продолжительность ее остановки связаны с условиями кристаллизации (с конструкцией аппарата и температурой окружающей среды). В заводской практике, особенно в мыловаренном производстве, большее значение имеет температура застывания не жира, а выделенных из него жирных кислот (титр жирных кислот). Определение титра требует большего времени, чем определение температуры засты-ванИя жира, но результат получается более точным. Это объясняется тем, что жиры состоят из значительного числа различных глицеридов, тогда как общее число жирных кислот, выделенных из такого жира, гораздо меньше. [c.26]

Точность количественного анализа зависит от линейного соотношения между концентрацией или массой и откликом детектора. Линейная область отклика определяется как пропорциональность отклика детектора величине образца на двойной ло- [c.173]

ВЛИЯНИЕ ВЕЛИЧИНЫ ОБРАЗЦА НА ДЛЯ ПОЛИСТИРОЛА с УЗКИМ МВР [40] [c.110]

Надо отметить, что механизм гелевой хроматографии представляет собой ряд сложных явлений, часть которых недостаточно исследована и находится в процессе изучения. Недавно выяснилось, что вопреки первоначальным наблюдениям удерживаемые объемы макромолекул зависят не только от их размеров и пористости геля, но и от скорости элюирования, температуры колонок и величины образца Результаты этих исследований пока не учитываются ни в одной из теоретических работ по гелевой хроматографии, которые используют распределение пор в геле или различия в коэффициентах диффузии макромолекул. Очевидно, только сочетание этих подходов с учетом зависимости скорости диффузии макромолекул от пористости геля позволит выяснить физическую картину, лежащую в основе процесса гелевой хроматографии, а это в свою очередь дает возможность превратить гелевую хроматографию в абсолютный метод, не требующий калибровки. Тем не менее необходимо отметить полезность работ феноменологического характера, которые позволяют производить коррекцию гелевых хроматограмм с учетом диффузионных факторов размывания и использовать для этих целей вычислительную технику. [c.111]

Эта работа посвящена попытке дальнейшего умень шения величины образца до 1—2 мл без нарушения ус- ловия Россини о сохранении термодинамического равно весия между кристаллической и жидкой фазами во время кристаллизации. Это достигается уменьшением реакционного сосуда и изменением конструкции мешалки. Простейшая мешалка Россини представляет собой ни-хромовую проволоку, закрученную с одного конца в виде спирали [3]. Такую мешалку нельзя использовать для работы с малыми количествами вещества, так как зазор между чехлом термопары и внутренними стенками реакционного сосуда получается очень маленьким и вещество размазывается по стенкам сосуда. В результате этого спай термопары во время кристаллизации вещества находится не в веществе, а в образовавшейся воздушной прослойке между стенками чехла термопары и размазанным по стенкам сосуда веществом, и термопара измеряет температуру этой воздушной прослойки, а не исследуемого вещества, что приводит к искажению результатов. [c.197]

Разрыв макромолекулы поликонденсационных полимеров происходит, как правило, по наиболее слабой связи или наиболее реакционноспособным участкам цепи, а среди однотипных связей или реакционноспособных групп — по закону случая. Дальнейшие химические превращения в системе зависят от особенностей строения, диффузионных и кинетических факторов и прежде всего от скоростей и энергий активации конкурирующих и последовательных сопряженных реакций, а также от условий термического воздействия (толщины и величины образца, скорости нагревания, скорости удаления летучих продуктов, давления кислорода или других газов и т. д.). [c.99]

Приемы взятия и составления средней пробы и величина образца зависят от того, какая культура или какая часть растения анализируется, а также от того, с какого опыта (полевого или производственного) берется проба. Обычно для анализов отбирают относительно небольшие пробы, т. к. крупные пробы анализировать трудно. При отборе средней пробы следует руководствоваться общими положениями, которые в краткой форме изложены ниже. [c.208]

Перед измерениями химически чистые вещества подвергались перегонке, осушались хлористым кальцием и снова перегонялись. Степень чистоты объектов исследования контролировалась хроматографически. Результат анализа показал, что содержание исследуемых изомеров в обравгхах не ниже 99%, концентрация полярных примесей незначительна. Из всех полярных 1фимесей особого внимания заслуживают следы воды, так как вода обладает сравнительно малым молекулярным объемом и большим электрическим дипольным моментом молекул. Это приводит к тому, что небольшие примеси воды могут заметно влиять на величину " образцов. Анализ на присутствие следов воды в исследованных жидких алканах проводился по методу Фишера, Концентрации воды оказались ниже концентраций, соответствующих насыщенным растворам. Учитывая это, можно полагать, что вода находится в растворенном состоянии, а не в виде эмульсии /6/. Следовательно, [c.126]

В простейшем случае в качестве газа-носителя употребляют двуокись углерода, которая поглощается раствором щелочи, а выделенное чистое вещество собирается над поверхностью поглотителя. Приемники меняют вручную или автоматически в зависимости от изменений сигнала детектора. Показателем эффективности препаративной хроматографии является не только степень разделения, но и количество чистого в щества, полученного за определенный период времени. Количество разделенных веществ, получаемых в единицу времени, можно увеличить, применяя хроматографические колонки большего размера или путем последовательного введения ряда небольших одинаковых по величине образцов и повторения всего процесса разделения через определенные промежутки времени. [c.519]

Исследовано влияние pH на структуру, физико-механическиб и магнитные свойства осадков, полученных из электролита состава (г/л) никель сульфаминовокислый 450, никель хлористый 10, борная кислота 30 при этом pH и температура были переменными величинами. Образцы для всех измерений получали из электролитов, свежеприготовленных и очищенных активированным углем БАУ. На рис. 38 приведены зависимости выхода по току ВТ, объема водорода Ун, на 100 г осадка, магнитных, механических, характеристик от pH электролита. Приведенные закономерности получены при температурах 20, 40 и 60 С. При увеличении pH от 1 до 5 выход по току ВТ возрастает от 19 до 100%. — Н имеет постоянную величину, не зависящую от pH, но зависящую от температуры электролита. При всех исследованных температурах электролита ВгЦВ, — Щ несколько возрастает с увеличением pH электролита. [c.87]

Величина образца, которая может быть загружена в препаративную колонку, является функцией разделения, достигнутого с помошью тех. Подвижная фаза, обеспечивающая более полное разделение, позволяет вводить большую величину образца в колонку, которая будет проявлена этим растворителем. Например, для Ai f = 0,15 можно загрузить 20 г образца, тогда как при А г = 0,1 можно разделить только 5—10 г. [c.150]

Характерная особенность процессов, имеющих место в полимерах, заключается в том, что они протекают не мгновенно, а требуют для своего осуществления значительных промежутков Jg leмeни, измеряемых иногда многими сутками и даже месяцами.- Если равновесие в полимерной системе под влиянием внешней силы нарушено, то система приходит в равновесие не сразу. Такие процессы перехода из одного равновесного состояния в другое, протекающие во времени, называются релаксационными . Например, первоначальная форма полимерного образца, подвергнутого обратимому растяжению, восстанавливается только по истечении некоторого периода времени после снятия нагрузки говорят, что образец при этом релаксирует. Если бы переход от растянутого состояния в исходное осуществлялся мгновенно, то полимер всегда находился бы в равновесии, любое изменение внешней силы немедленно привело бы к соответствующему изменению в форме и величине образца. Система как бы следила за изменением внешнего воздействия без запаздывания. Во всех реальных телах, как низкомолекулярных, так и высокомолекулярных, такое запаздывание всегда имеет место, но если время перехода из одного состояния в другое очень коротко по сравнению с периодом наблюдения или внешнего воздействия, то можно считать, что запаздывание практически отсутствует. Например, в простых жидкостях [c.383]

Рис. 53. Влияние величины образца на уделыаш суммарный выход летучих продуктов пиролиза (1) и на соотношение образовавшихся легких и тяжелых продуктов (511/Л4) (2)

Относительно чистые фракции насыщенных, моно- и полине-насыщенных кислот были получены следующим путем [7]. Разделение аддуктов проводили на колонке 390X20 мм с окисью алюминия, величина образца для разделения составляла 700 мг. Скорость подвижной фазы регулировали в пределах 15— 18 мл/мин. Насыщенные кислоты элюировали 350—400 мл пет-ролейного эфира (пределы выкипания 30—45 °С), а производные мононенасыщенных кислот элюировали 350 мл 5%-ного раствора метанола в диэтиловом эфире. Если полиненасыщенные [c.190]

Вращательные фазы обсуждавшихся выше тетразамещенных метанов, камфоры и ее производных имеют воскообразный вид. Для большого числа полиметиленовых соединений и производных камфоры найдено [115], что кристаллы, в которых при комнатной температуре вращения молекул не происходит, являются сравнительно твердыми и хрупкими, тогда как в случае вращения молекул при комнатной температуре они бывают мягкими, воскообразными. Некоторые из рассмотренных выше пентазамещенных бензолов [114] также хрупки ниже температуры вращательного перехода и воскообразны выше ее. Однако гексазамещенные бензолы, характеризующиеся в кристаллическом состоянии аномальной дисперсией, но не имеющие вращательного перехода, хрупки при комнатной температуре, хотя и имеют высокие диэлектрические проницаемости [114]. Найдено, что некоторые не имеющие вращательного перехода производные камфана с аномальной дисперсией представляют собой воскообразные, полупрозрачные вещества, подобные высокотемпературным формам твердых веществ, имеющим вращательные переходы. Отсутствие вращательного перехода у этих производных может быть связано с наличием твердых растворов оптических изомеров или существованием высокотемпературной формы в метастабильном состоянии при температурах ниже точки возможного вращательного перехода [114]. Большинство твердых веществ с вращением молекул выше точки перехода воскообразны и лишь некоторые из веществ с аномальной дисперсией и вращением молекул хрупки. Количественные измерения показывают [12], что в случае тетрабромметана, гексахлорэтана, с(-камфоры и камфорного ангидрида [73] для деформации стандартного по величине образца вращательной фазы требуется в 2—14 раз меньшее давление, чем для образца безвращательной фазы. Предполагается [117[, что воскообразный вид вращательной фазы выше точки перехода обусловлен большим объемом, который занимают несколько асимметричные молекулы при вращении. Молекулы гексазамещенных хлорметилбензолов симметричны относительно оси, проходящей через центр кольца перпендикулярно его плоскости, и вращение может происходить без существенного [c.649]

До 1950 г. предполагалось, что изотермы адсорбции в жидкостной ч оматографии обычно нелинейны. Это совершенно правильно в тех случаях, когда отношение величины образца к количеству адсорбента велико. Такое положение обычно имело место раньше, а часто наблюдается и сейчас. В пятидесятых годах во время интенсивного развития ТСХ было установлено, что в тех условиях, которые обычно применяются в ТСХ, не только достигаются более быстрые и четкие разделения, но и обычной является симметричная форма пятна. [c.61]

Материал пятна можно вымыть из неподвижной фазы и использовать для дальнейшего исследования. Его можно количественно измерить спектрофотометрически. Неизвестные вещества идентифицируют методом ИК-спектроскопии или масс-спектрометрии или подвергают дальнейшему разделению, например с помощью газовой хроматографии. Для этих целей величины образцов могут быть увеличены путем использования слоев большей толщины (до 2 мм), нанесением образца в виде полосы и применением более широких пластинок (до 1 м). [c.135]

Удельные величины образцов на растяжение и сжатие определялись на прессе первого класса типа ЦДМУ-ЗОТ по шкале А с ценой деления 5 кг. Ско- [c.81]

Наконец, необходимо помнить, что для успешного анализа большое значение имеет величина образца. Довольно часто коллекции берутся из удаленных мест, что дает слишком мало материала для выполнения полной программы анализа. В табл. 6 ириведены экспериментально установленные минимальные размеры образцов, которые должны отбираться для анализа. Необходимо каждую пробу снабдить этикеткой и тщательно упаковать. Низкая стоимость полиэтиленовых мешков и исключительная прочность делают их идеальными для сбора образцов горных пород, особенно в сложных климатических условиях. Такие мешки могут быть серийно пронумерованы перед выездом в ноле, что позволит более точно описать местоположение и геологическое значение каждого образца в полевой книжке. Все эти моменты могут показаться с первого взгляда тривиальными и очевидными, но экспериментатор должен согласиться, что любое предложение, направленное на совершенствование отбора [c.77]

Результаты. Хроматографический анализ ацетилацетонатов трех металлов был осуществлен на колонке длиной 30,5 см нри температуре 165°. Для каждого из компонентов была получена линейная зависимость между сигналом детектора и величиной образца. Через начало координат проходит лишь калибровочная кривая алюминия. Аналогичные результаты были получены при хроматографическом анализе трифторацетилацетонатов трех металлов на колонке длиной 30,5 см при температуре 106°. Гексафторацетилацетонаты металлов анализировались на колонке длиной 152,5 см при 50°. Большая длина колонки потребовалась для разделения бериллия и алюминия. Результаты аналогичны тем, которые были получены для ацетилацетонатов металлов. Типичная хроматограмма смеси ацетилацетонатов трех металлов приведена на рис. 3.5 (см. стр. 90), смеси трифторацетилацетонатов трех металлов — на рис. 2.8 (см. стр. 41), смеси гексафторацетилацетонатов — на рис. 2.11 (см. стр. 43). [c.125]

Для того чтобы выполнялся основной принцип гелевой хроматографии — независимое поведение фракций различного молекулярного веса, необходимо, чтобы размер пробы был много меньше объема пор геля, занимаемого зоной хроматографируемого полимера. Увеличение размеров образца в наибольшей степени влияет на положение максимума выходной кривой [51]. Это влияние наиболее отчетливо проявляется при широком МВР образца [40 52]. Естественно, что величина образца влияет и на М . Му,, вычисленные по хроматограммам (табл. 3 и 4). [c.109]

Основ- ной компо- нент Величина образца, чл Компоненты примеси Чувст- витель- ность, Условия разтелепия а [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология