Определение при концентрации ниже

В анализе суперэкотоксикантов важно также четко понимать значение терминов предел обнаружения , предел определения и чувствительность . В литературе для характеристики этих терминов дается множество математических вьфажений и различающихся определений [46]. Например, метод часто называют чувствительным, подразумевая низкий предел обнаружения. Другие авторы этим термином обозначают минимальное количество определяемого компонента, которое можно определить при заданном относительном стандартном отклонении. Предел обнаружения в работе [19[ характеризуют как концентрацию, ниже которой трудно определить, какой из компоненгов присутствует в пробе. Математически эта величина вьфажается уравнением [c.164]

При отборе проб следует обратить внимание на место расположения поглотительных приборов. Наиболее точные результаты будут при расположении поглотительных приборов непосредственно в исследуемой зоне. Особенно это важно при определении концентраций ниже 100 мг/м . [c.23]

Количественное определение осуществляют интегрированием сигнала эмиссионной линии с длиной волны 303.4 нм. Для рутинных анализов достаточно провести калибровку по одному внешнему стандарту, поскольку фактор отклика АЭД для всех оловоорганических соединений равен 1. Многоуровневая калибровка требуется только для определения концентраций ниже 1 ppb. Поскольку АЭД обеспечивает предел детектирования [c.172]

Введение в кристаллический кремний примесных атомов фосфора, имеющих по пять валентных электронов, также нарушает энергетическую однородность кристалла. В этих условиях каждый атом фосфора уже при сообщении ему энергии порядка 4,4 кДж/моль способен ионизироваться, перебрасывая один из своих электронов в зону проводимости и превращаясь в положительно заряженный ион. Аналогично ведут себя в кристаллах кремния и германия примесные атомы мышьяка, сурьмы и золота, обычно называемые донорными примесями. Для получения полупроводника с определенной концентрацией носителей (электронов или дырок) необходимо, чтобы количество собственных переносчиков тока в кристалле было примерно на два порядка ниже. [c.89]

С повышением концентрации дисперсной фазы, т. е. с уменьшением расстояния между частицами, скорость застудневания значительно увеличивается (примерно прямо пропорционально концентрации) еще более значительно изменяются механические свойства образовавшихся студней, например модуль упругости для растворов желатины (стр. 205). Для каждой системы при данной температуре существует определенная концентрация, ниже которой она не способна застудневать. Так, при комнатной температуре для растворов желатины такой предельной концентрацией является 0,7- ,9%, для агар-агара 0,2%, для У Од всего лишь - - 0,005%. [c.226]

Точность метода при определении параметров при захлебывании ниже, чем при определении концентрации дисперсной фазы, особенно при больших расходах сплошной фазы. Для получения более точных результатов в этой области рекомендуется определять несколько значений расходов фаз при захлебывании и проводить графическое осреднение с использованием фиксированной точки д = 0, = 1. [c.109]

В основу приведенного ниже математического описания положен метод независимого определения концентраций отдельных компонентов и 0-метод сходимости, нашедший широкое применение в практике расчетов ректификации. Основные условные обозначения ясны из рис. П-6. Форма записи уравнений в значительной степени определена принятым алгоритмом расчета, играющим принципиальную роль при моделировании многокомпонентной ректификации. Рассматривается проверочная постановка задачи. [c.80]

Если поверхностное натяжение стремится стать отрицательным, то обычно это ведет к самопроизвольному возрастанию внутренней поверхности (поверхность раздела обеих жидкостей). Во всех подобных системах наблюдается наличие определенных предельных концентраций, ниже которых не происходит самопроизвольного эмульгирования. Для выяснения причины этого явления потребуются точные измерения поверхностного натяжения прн различных концентрациях. [c.62]

В механике непрерывных сред точка в жидкости — это очень маленький объем в макроскопическом масштабе, но достаточно большой объем в микроскопическом масштабе, позволяющий оценивать локальные изменения температуры, скорости, концентрации и т. д. Применяя такой же подход к определению концентрации для наших систем, мы столкнемся с трудностями, поскольку, как было показано ранее, практически всегда смешение в полимерных системах осуществляется путем конвекции при отсутствии молекулярной диффузии. Согласно этому механизму процесс смешения — не что иное как объемное перераспределение одного компонента в другом. Из этого следует, что в любой точке системы согласно данному выше определению должен находиться один компонент либо дисперсионная среда, либо дисперсная фаза. Другими словами, если отсутствует молекулярная или турбулентная диффузия , то смесь в пределах точки будет полностью разделена на компоненты. Если же под концентрацией в точке понимать представительную концентрацию внутри небольшого локального объема, значительно превышающего объем предельной частицы или размеры сегрегированной области, но гораздо меньшего, чем объем исследуемой пробы (см. ниже), то можно провести анализ эффективности смешения. Разумеется, определенную таким образом концентрацию нельзя использовать для оценки, например, скорости реакции, протекающей по молекулярному механизму. В этом случае величины локальных объемов, связанных с такой точкой , гораздо меньше, чем в нашей точке . [c.185]

Наиболее важная полоса изолированной СНз-группы. Когда две или три метильные группы присоединены к общему углеродному атому, полоса расщепляется и наблюдается характерный дублет (см. корреляции для этих структур). е=18 3, кроме к-алканов ниже С,, где меньше. Этот коэффициент может применяться для определения концентрации изолированных СНз-групп [о количественном определении СНз групп см. ниже] [c.597]

Промежуточные примеси обладают двоякими свойствами при высоких концентрациях спирта они имеют характер хвостовых примесей (/( <1), при низких концентрациях —характер головных примесей (/С >1). При определенной концентрации спирта летучесть промежуточных примесей равна летучести этилового спирта (/С =1). В силу этого промежуточные примеси в полной ректификационной колонне, где крепость спирта изменяется от нуля до азеотропной точки, будут накапливаться в ее средней части, где К 1, поскольку ниже этой зоны промежуточные примеси ведут себя как хвостовые и оттесняются вниз более летучим компонентом — этиловым спиртом. Промежуточные примеси отбираются обычно из зоны максимального их накопления, как правило, в средней части полной ректификационной колонны. [c.306]

Таким образом, точное определение концентрации реагирующего вещества по графику в координатах Кт—возможно только, если вторым слагаемым в правой части уравнения (42.18) можно пренебречь. Если С=0,2 Ф/м , А =0,2 В и т=60 с, то второе слагаемое не превышает 1 % от первого, если концентрация реагирующего вещества 2-Ю" г-экв/л, т.е. чувствительность хронопотенциометрии ниже чувствительности классической полярографии. [c.215]

Одной из форм существования коллоидов и полимеров является студнеобразное состояние, промежуточное между жидким и твердым состояниями. Застудневание коллоидных растворов — следствие нарушения агрегативной устойчивости, приводящее к структурообразованию. На процесс застудневания оказывают влияние концентрация раствора, форма частиц или молекул, температура, действие электролитов и ПАВ. Растворы ВМВ застудневают и плавятся в определенном интервале температур, причем температура застудневания обычно несколько ниже температуры плавления (имеет место гистерезис). Структурообразование в золях возможно только при определенной концентрации электролитов, которая резко уменьщается с увеличением заряда вводимых ионов. Ускорению застудневания растворов ВМВ способствуют небольшие концентрации электролитов. Высокие концентрации ПАВ препятствуют застудневанию, так как происходит полный разрыв связей между частицами. [c.474]

Кристаллизация растворов проходит так же, как в металлических расплавах. Любой водный раствор нитрата калия, содержащий его в концентрации ниже 11,62 %, при охлаждении выделяет сначала кристаллы льда. Их выделение начинается при температуре, которая определяется кривой кристаллизации льда. Так, из раствора, содержащего 3,34 % КМОз, выделение кристаллов льда начинается при —1,0°С. При дальнейшем понижении температуры выделение кристаллов льда продолжается. По мере выделения льда раствор становится более концентрированным. Содержание соли в нем для каждой температуры определяется кривой кристаллизации льда. Для каждого интервала температур количество выделяющегося льда строго определенно. Дальнейшее охлаждение приведет систему в состояние, представляемое криогидратной точкой. При этой температуре (при дальнейшем отнятии теплоты) остающийся раствор замерзает полностью в виде криогидрата. [c.30]

С целью непрерывного определения концентрации анализируемых компонентов разделяемой смеси используют различные приспособления, снабженные проточными кюветами. Концентрацию вещества в потоке жидкости определяют, измеряя показатель преломления, диэлектрическую проницаемость, электропроводность, интенсивность светопоглощения и т. д. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен ниже при описании жидкостного хроматографа. [c.45]

Для точного определения концентрации какого-либо компонента в газовой смеси важно правильно взять пробу для анализа. Если определяемая составная часть воздуха — газ или пар, то его пропускают через поглотительную жидкость, где вещество растворяется. Если определяемое вещество — жидкость, то используют твердые поглотители, в результате чего частицы укрупняются и адсорбируются. Твердые примеси и пыль задерживаются твердыми поглотительными средами (фильтры АФА и др.). Большие объемы газов отбирают калиброванными газометрами. В настоящее время выпускают приборы для автоматического отбора проб. Ниже при- [c.365]

Вскоре, однако, выяснилось, что знак вращения — признак неустойчивый. Существуют вещества, меняющие знак вращения в зависимости от условий (растворитель, температура, концентрация), в которых проводится поляриметрическое определение. Так, например, водный раствор природной яблочной кислоты при концентрации 70—50 % имеет правое вращение, при концентрации ниже 25 % — левое. Раствор природной аспарагиновой кислоты в воде при комнатной температуре вращает вправо, а выше 75 "С приобретает левое вращение. Таким образом, конфигурация непосредственно не связана со знаком вращения, последний — только признак единственный в случае пары оптических антиподов, один из признаков при сопоставлении пары диастереомеров ), позволяющий отличить друг от друга пространственные изомеры. Когда это стало ясным, появилась потребность обозначать не просто знак вращения, а конфигурацию оптически активных веществ, т. е. отражать в названии особенности пространственного строения молекулы данного стереоизомера, отличающего именно этот стереоизомер от других. Потребность эта появилась, однако, в то время, когда еще не умели определять абсолютную конфигурацию. [c.295]

При концентрациях выше 0,6% коэффициенты диффузии, измеренные обоими методами в пределах ошибок измерений, удовлетворительно совпадают между собой. По-видимому, коэффициенты диффузии ОП-10 при концентрациях ниже 0,6%, определенные методом смещения шкал, несколько завышены. При низких концентрациях вначале коэффициент диффузии растет с увеличением концентрации ПАВ, а затем начинает снижаться. Перегиб кривой зависимости коэффициента диффузии от концентрации соответствует примерно ККМ. [c.78]

По температуре контакта (принимается как температура осушаемого газа) и точке росы осушенного газа по графикам (см. рис. 111.5, III.7 и 111.8, с. 121, 124) определяют минимальную концентрацию регенерированного гликоля пит обеспечивающую получение заданной точки росы газа. Поскольку эти графики отражают равновесные значения,которые в практических условиях не достигаются, для определения концентрации гликоля по указанному графику точка росы осушенного газа принимается на 5—11 °С ниже заданной. [c.270]

Примечание Максимум плотности уксусной кислоты —при концентрации 78%. В связи с этим значению плотности уксусной кислоты выше 1,0498 отвечают две различные концентрации кислоты Поэтому при определении концентрации уксусной кислоты по ее плотности необходимо знать, выше или ниже 78% концентрация кислоты. Это устанавливается Убавлением к уксусной кислоте небольшого количества воды если плотность возрастает, аначит кислота крепче 78%-ной, если плотность уменьшается, значит слабее 78%-ной. [c.286]

Подготовка к ремонту осуществляется следующим путем.. Открывают паровую задвижку на приемной шламовой линии м продувают колонну в атмосферу в течение й часов водяным паром. Затем доступ пара в колонну уменьшают и по порядку открывают люки на колонне сверху вниз. Если при открытии верхнего люка в колонне образуется х. юпок, то оператор дад-жен немедленно усилить ввод водяного пара в колонну и прекратить открывание люков. После продувки колонны водяным паром в течение 36 часов и промывки ее водой в течение 12 часов в ней можно работать при условии, если концентрация паров нефтепродукта ниже 0,1%. В противном случае колонну следует еще раз продуть паром или проветрить в течение нескольких часов, т. е. до уменьшения концентрации паров нефтепродуктов ниже 0,1%. Если в колонне предстоит производить сварочные работы, то ее продувают водяным паром в течение 72 часов и промывают водой в течение 24 часов. После этого в нескольких местах колонны отбирают пробы газа на определение концентрации нефтепродуктов. [c.168]

Если концентрация нефтепродуктов в отобранных пробах несколько ниже нижнего предела взрываемости, то проводить сварочные работы в колонне разрешается. Если же концентрация паров нефтепродуктов в отобранных пробах окажется выше нижнего предела взрываемости, то люки на колонне закрывают и колонну снова продувают паром в течение 24 часов и промывают водой в течение 12 часов и опять отбирают пробу на определение концентрации. Таким образом, путем продувки колонны паром и промывки водой, концентрацию паров нефтепродуктов снижают до нормы. При работе в колонне температура среды должна быть не ьыше 50 С и все трубопроводы, связанные с колонкой, должны быть отглушены путем установки заглушек на линиях непосредственно у колонны. [c.168]

Основная трудность опытного изучения кинетики реакций (5.2) и (5.3) состоит не в измерении скоростей образования молекул продуктов, а в определении концентраций радикалов. В газовых реакциях концентрации свободных радикалов редко превышают 10 -ь Ч- 10 мoль л , что значительно ниже пределов чувствительности, которые характерны для обычных аналитических методов. При экспериментальном изучении радикальных реакций можно создать такие условия, при которых проблема определения концентраций радикалов частично упрощается [117, 118]. Свободные радикалы образуются при фотолизе или пиролизе подходящих соединений, при ртутной фотосенсибилизации насыщенных молекул или при присоединении атома водорода к молекуле олефина. Источниками радикалов могут быть металлалкилы, кетоны, альдегиды и другие соединения. [c.74]

Интенсивность люминесценции, испускаемой раствором, прямо пропорциональна интенсивности возбуждающего света и общей чувствительности регистрирующей системы. Однако увеличивая мощность или эффективность источника возбуждения, нельзя неограниченно улучшать метод, т. е. уменьшать предельно обнару-жимую концентрацию раствора. Ниже определенной концентрации повышается роль других факторов, которые ограничивают возможность метода, и увеличение чувствительности прибора при этих условиях не дает результатов. Лимитирующим фактором могут быть фотохимические реакции или свет, попадающий на фотоумножитель не от исследуемого люминесцирующего раствора, а от посторонних источников, т. е. величина суммарного фона. Возникновению люминесцентного фона может способствовать ряд следующих факторов, связанных как с прибором, так и с анализируемым образцом рассеянный свет, рамановское испускание растворителя, люминесценция кювет и окружающего пространства, люминесци-рующие примеси, содержащиеся в растворителе или реагентах. [c.72]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Успешная перекачка высоковязких и высокозастывающих нефтей по трубопроводам совместно с водными растворами ПАВ в виде прямых эмульсий бывает лишь при определенной концентрации ПАВ, которая должна быть не ниже некоторой предельной величины, обеспечивающей эффективную стабилизацию прямых эмульсий. По Ребиндеру для ионогенных ПАВ эта концентрация должна быть не ни е ККМ (критическая концентрация мицелло-образования). Для сеионогенных ПАВ это не является необходимым условием. [c.97]

Ниже приводятся результаты исследований устойчивости против расслоения смесей нефтей и газовых конденсатов. Сущность экспериментов заключалась в 10-ми-нутном центрифугировании при 4000 об/мин испытуемых смесей, последующем определении концентрации асфальтенов в верхнем и нижнем А,, слоях центрифугата и вычислении фактора устойчивости Ф по отношению значений этих концентраций. Погрешность определений не превышала 3%. [c.78]

Опыт 1. Определение концентрации раствора. Раствор налить в сухую пробирку и поместить в стакан микрохолодильника. При появлении первых кристаллов в пробирку быстро перенести термометр Бекмана. Подогревая рукой пробирку, расплавить кристаллы, после чего снова поместить пробирку с термометром в микрохолодильпик. Процесс охлаждения раствора проводить при помешивании. Помешивание прекратить, когда температура будет на 0,2° ниже температуры кристаллизации растворителя. Раствор охладить без перемешивания на 0,2—0,3°. Снова начать перемешивание до установления температуры кристаллизации раствора. Температуру замерзания раствора определять не менее трех раз, добиваясь уменьшения разброса результатов измерения. [c.185]

Тщательные исследования электрических н магнитных свойстБ, а также абсорбционных спектров различных растворов показали, что каждая из этих теорий справедлива для определенных концентраций металла Б растворе Разбавленные растворы (ниже 0,05 М) проводят ток как растворы солей, и обладают парамагнитными свойствами Таким образом, атомы металла в иих диссоциируют согласно приведенной выше схеме, а па рамагнитиые свойства и характерная линия в инфракрасной части спектра (около 6700 см ) этих растворов являются ре- С / [c.77]

Эти потенциалы ограничивают процесс дальнейшего перемещения ионов с металла или на металл. В связи с этим каждому металлу и определенной концентрации его соли соответствует тот или иной потенциал. В табл. 15 приведены нормальные потенциалы нек оторых металлов, причем металлы, находящиеся выше водорода, заряжаются отрицательно, а ниже водорода — приобретают положительный заряд. Потенциалы, возникающие на металлах, погруженных в растворы собственных солей, называют электродными потенциалами. [c.60]

Лроцесс застудневания начинается при определенной критической концентрации раствора полимера, характерной для конкретной системы полимер — растворитель. При концентрации ниже критической студень не образуется. Понижение температуры способствует возникновению и упрочнению межмолекулярных контактов вследствие снижения растворимости полимера и уменьшения кинетической энергии макромолекул. Переход раствора полимера в студень при охлаждении осуществляется непрерывно н не характеризуется какой-либо определенной температурой. Растворимость полимера можно уменьшить введением в раствор небольших количеств добавок, ухудшающих растворяющую способность растворителя. У одного и того же полимера лучшим студнеобра-зователем будет высокомолекулярная фракция, так как с увеличением молекулярной массы уменьшается растворимость. [c.267]

Однако измерение диффузии оптическихми методами при концентрациях ниже 0,01% становится практически невозможным из-за малой величины показателя преломления растворов. Обычно для определения коэффициента диффузии в сильно разбавленных растворах пользуются экстраполяцией кривой зависимости коэффициентов диффузии от концентрации на нулевое значение. Поступить с ПАВ таким образом нельзя, так как критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) в растворах ПАВ ниже 0,01%. Известно, что свойства водных растворов ПАВ резко изменяются в определенной области концентраций, в которой происходит образование мицелл. Поэтому возникает необходимость измерения диффузии ПАВ при низких концентрациях, т. е. концентрациях, не превышающих ККМ, когда диффундируют отдельные, не связанные друг с другом молекулы. [c.60]

А бсорбционная установка, в зависимости от своего назначе-ния, должна обеспечивать получение продукта определенной концентрации или степень извлечения компонента не ниже заданной, либо и то и другое. При тех или иных встречающихся в производственных условиях возмущениях происходит отклонение указанных параметров от заданных величин. Так, при изменении количества или концентрации поступающего газа изменяется концентрация вытекающей жидкости, и для поддержания ее на заданном уровне надо изменить подачу поглотителя. [c.687]