С чего все начинается

Ясно, что, начиная с момента примерно 50%-ного превращения (5,7% гидролизующегося хлора), требуется все больше солей сульфокислот для обеспечения [c.413]

Если принять, что, начиная с расстояния г,, заряды в двойном слое распределяются диффузно, то можно написать следующее уравнение для величины q2 - [c.268]

После того как в ходе постепенной конденсации фигуративные точки фаз пришли соответственно в Л и Я, дальнейшее ее проведение не оказывает влияния на составы фаз, сохраняющие все время неизменные значения Ха, Хвм Уе, так что, начиная с этого момента, процесс конденсации не может быть использован для обогащения фаз тем или другим компонентом и не может войти как составной элемент в процесс фракционировки систем частично растворимых компонентов. [c.50]

Исследователи отмечают [4, с. 23—32], что, начиная с нонана и выше, в равновесных смесях устанавливается очень близкое соотношение моно-и диметилзамещенных производных. В смысле термодинамической устойчивости существует оптимальное соотношение отдельных групп изомеров. Термодинамическое равновесие для высших парафиновых углеводородов в меньшей степени зависит от молекулярной массы. От- [c.111]

Из схемы видно также, что начиная с четвертого периода последовательность заполнения электронами отдельных подуровней определяется уже не только значением главного квантового числа п. Так, в атомах калия и кальция заполняются 45-орбитали, в то время как Зр-орбитали остаются вакантными. Аналогичная картина наблюдается у первых двух элементов последующих периодов — рубидия и стронция, цезия и бария, франция и радия. [c.43]

Если эффективная вязкость жидкости т] велика, а характерные размеры твердых частиц d малы, то из (3.129) следует, что, начиная с некоторого /ц, коэффициент / будет весьма велик. Отсюда следует, что Vl мало будет отличаться от v . Этим объясняется допущение о малой значимости в уравнениях движения (3.124), (3.125) сил инерции относительного движения для включений. Кроме того, при описании движения двухфазной смеси принимается, что дополнительная сила давления, возникающая за счет мелкомасштабных возмущений около включений, близка к нулю, так как мелкомасштабные возмущения гасятся вязкостью жидкой фазы. [c.191]

Здесь уже заметно, что, начиная с 3000 К, рассчитанные значения больше отличаются от справочных. [c.179]

Многие сложные химические реакции, например каталитические, цепные и т. п., протекают через ряд последовательных и параллельных реакций, промежуточные частицы в которых, обладая высокой реакционной способностью, быстро реагируют, и концентрация их бывает на несколько порядков меньше концентрации исходных веществ и продуктов реакции. В методе стационарных концентраций, предложенном Боденштейном, принимается положение о том, что, начиная с какого-то малого отрезка времени, производные концентраций высокоактивных промежуточных продуктов по времени можно принять равными нулю. Это равносильно принятию положения о постоянстве концентрации высокоактивного промежуточного продукта. В действительности эти концентрации являются функцией времени, но производные по времени по абсолютной величине близки к нулю, и в дифференциальных уравнениях, где производные высокоактивных промежуточных продуктов входят в виде слагаемых, ими можно пренебречь как малыми величинами. Поэтому правильным было бы назвать данный метод методом квазистационарных концентраций. Применение метода Боденштейна рассмотрим на примере последовательной реакции [c.549]

При неизменном количестве жидкости, подводимой к решетке, и снижении доли отверстий (1 — Фо. г)> через которые происходит протекание жидкости, естественно, должна увеличиваться скорость истечения жидкости ш . В противном случае должен был бы интенсивно расти слой пены на решетке, что, однако, в этот период (переход от пенного режима к волновому) не наблюдается. Увеличение же возможно только с ростом гребней волн на поверхности слоя пены, высота которых Д/г вызывает истечение жидкости. С увеличением А г происходит уменьшение Уь . Об этом свидетельствуют эксперименты, проведенные различными исследователями [175, 247]. Когда увеличение А/г достигает таких размеров, что начинается раскачивание жидкости на решетке, становится уже очевидным волновой режим. Величина достигает при этом минимальных значений. [c.38]

Величину статического давления газожидкостного слоя, измеренную по уровню жидкости в манометрической трубке, соединенной непосредственно с зоной двухфазного слоя над решеткой, некоторые исследователи Ц19, 289, 330] называют уровнем светлой жидкости, т. е. отождествляют с h . Укажем, что, начиная с некоторых линейных скоростей газа, эта величина по вышеуказанной причине неправильно [119, 187, 307] характеризует фактическую высоту исходного слоя жидкости. [c.63]

Эта группа методов характеризуется тем, что, начиная с исходной структуры, на очередном шаге синтеза происходит какое-то изменение структуры изменение схемы соединений элементов добавление новых элементов или то и другое одновременно. Эволюционные методы, как никакие другие, напоминают процесс традиционного ручного проектирования. Разница, как правило, состоит в том, что изменения и добавления производятся не интуитивно,а по каким-то эвристическим или аналитическим условиям. [c.116]

Изучение различных радикальных реакций с участием низших алканов служит основой для моделирования механизма процессов превращения сложных алканов. Это обусловлено тем, что, начиная с некоторой длины цепи радикала или молекулы, кинетические и термодинамические характеристики однотипных реакций замещения, присоединения или распада практически слабо зависят от природы радикалов. Аналогичная картина наблюдается для процессов с участием сложных соединений других классов (галоген-производных, спиртов, альдегидов, кетонов и кислот). [c.214]

Так, из рис. 16 (кривые 3—5) можно заключить, что, начиная с некоторого участка, в первом реакторе наблюдается постоянство температуры. Поскольку реактор является адиабатическим, постоянство температуры заказывает на прекращение реакции дегидрирования, протекающей с поглощением тепла дальнейшее увеличение высоты первой реакционной зоны не может изменить конечного результата. Вследствие низкой температуры в этой зоне (440— 455 °С) остальные реакции, за исключением реакции изомеризации, по-видимому, также не протекают. Кроме того, такое распределение температур показывает, что в том случае, если активность [c.47]

В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2,4-дисульфокислота — желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100° никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о- и п-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2,4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль п-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль орто-изомера выделилась практически полностью. [c.44]

В практике аппаратостроения число змеевиков т обычно принимает равным 8, 10 или 12 для обеспечения соответствующих скоростей газа (8—9 м/с) и создания не очень громоздких конструкций. В данном случае выбираем т = 12. При концентрическом расположении змеевиков и примерно одинаковой длине трубы каждого змеевика шаг витков будет различным. Для достижения максимальной компактности принимаем, что, начиная с третьего змеевика, на одном и том же диаметре укладывается по два змеевика. Исходя из практических данных, выбираем следующие диаметры змеевиков для 1-го змеевика О, = 570 мм, для 2-го Да = 730 мм, для 3-го и 4-го Оз = 960 мм, для 5-го и 6-го D = 1190 мм для 7-го и 8-го = 1430 мм, для 9-го и Ю-го = 1670 мм для 11-го и 12-го ) = 1910 мм. [c.182]

Если справедливо наше предположение о том, что начиная с = 13 рассчитанный дипольный момент молекулы в газовой фазе не меняется с удлинением углеводородной цепи, а экспериментальный дипольный момент в жидкой фазе проявляет тенденцию к уменьшению, то при дальнейшем увеличении значение -фактора будет стремиться к единице. Это означает, что дипольные моменты молекул высших н-алканов в жидкой фазе будут ориентированы хаотично, что согласуется с моделью статистических клубков, рассмотренной в /126, 127 для алканов с 12. [c.162]

Из данных табл. 97 следует, что, начиная с 700°, количество образующегося нри пиролизе жидкого конденсата (смолы) становится примерно постоянным, а содер/кание ароматических углеводородов все увеличивается. При 700 фракции с температурой кипения бензола и толуола примерно на 70% состоят из ароматических углеводородов (остальная их часть состоит из алифатических и алициклических углеводородов). При 800 содержание [c.107]

Периодичностью пересмен называют интервалы времени между переходами рабочего из смены в смену. Слишком частые пересмены, например каждые два дня, вызывают понижение производительности труда, так как человеческий организм не успевает приспосабливаться к быстро изменяющимся условиям работы. Такой же результат имеет и чрезмерно частая работа в ночных сменах, что бывает при переходе из смены в смену. При чередовании смен через четыре — пять дней рабочие не ощущают неудобств, и показатели ночных смен по выработке и качеству продукции нисколько не уступают дневным. Изучение динамики производительности на протяжении рабочей недели показало, что, начиная с ее пятого дня, производительность труда начинает падать. Поэтому предпочтительны графики сменности, предусматривающие пятидневную рабочую неделю. [c.68]

В связи с тем что начинает ощущаться нехватка дешевого метана, выделяемого из природного газа, появляется тенденция создать процесс, в котором конверсии с водяным паром можно было бы подвергать котельное топливо — следующий по дешевизне побочный продукт нефтепереработки. Такие процессы уже находятся в стадии разработки, причем имеются указания, что котельное топливо можно переводить в газ синтеза , если к водяному пару добавлять кислород (см. стр. 51). [c.49]

Губчатая структура осадков металлов объясняется тем, что при большей плотности тока на катоде в единицу времени разряжается больше ионов металла, чем их успевает подходить к катоду из раствора. Поэтому раствор около катода обедняется определяемыми ионами настолько, что начинают разряжаться также Н+-Н0НЫ. Образующийся при этом газообразный водород покрывает поверхность катода пузырьками, которые при дальнейшем осаждении металла разрыхляют его слой. Металл оказывается при этом пронизанным огромным количеством мелких пор, и связь его с электродом становится непрочной. [c.437]

Допустим, что, начиная с некоторого времени i = О в проточный реактор, содержащий пг н частиц г-го компонента, начинает поступать реагирующая масса с новым компонентом j и не содержащая компонента г, io = 0). За время At концентрация is уменьшится на A ib и согласно уравнению (П. 16) будет равна [c.22]

Этот механизм чрезвычайно гибок и потому может легко объяснить картииу пепредельных структур, на11денных и полиэтилене. Он согласуется также с наблюдаемым фактом, что на молекулу полиэтилена непредельность является практически величиной постоянной. Так, папример, Кросс [9 нашел, что, начиная от твердых полимеров молекулярного веса 15 ООО до смазок низкого молекулярного веса до 480 и кончая жидкими продуктами пиролиза молекулярного веса 220, непредельность колебалась в пределах от 0,3 до 0,4 двойных связей на молекулу. [c.173]

На температуру кипения молекулярная симметрия влияет значительно меньше, чем на гемнературу плавления. Температура кипения зависит почти исключительно от молекулярного веса. Это подтверждается тем, что воск, отделенный от четко разогнанных нефтяных фракций, имеет тот же молекулярный вес, что и сопутствующая фракция. Перегонке при атмосферном давлении поддаются вещества с молекулярным весом до 200 вещества с молекулярным весом от 200 до 500 требуют вакуумной разгонки, от 500 до 1200 — подлежат молекулярной дистилляции. Практически конец разгонки наступает тогда, когда температура в кубе достигает такой величины, что начинается термический крекинг нефтепродуктов. [c.194]

Мы уже упоминали, что, начиная с is (пентадекан С15Й32 плавится при 10° С), парафиновые углеводороды нормального строения являются при обыкновенной температуре твердыми телами. Смесь таких углеводородов и представляет собой так называемый парафин. [c.123]

Для интерпретации структурных результатов численных экспериментов очень важен вопрос формального определения водородной связи между молекулами воды. При анализе/-структур водородная связь вообще не может быть определена однозначным образом [386, 405, 406]. Это заключение согласуется с выводом Ю. И. Наберухина о том, что водородная связь может быть строго определена только для собственных структур, в частности, для / -структур [383]. Тем не менее вопрос о водородных связях в ансамбле /-структур столь важен, что, начиная уже с первых работ по моделированию водных систем, предлагались различные подходы к их поиску. При этом наметились две группы критериев водородных связей энергетические и геометрические. Согласно геометрическим критериям, любая пара молекул считается соединенной водородной связью, если расстояние между атомами кислорода, угол О—Н. .. О и (или) расстояние между атомом водорода и атомом кислорода не выходят за пределы некоторых значений, установленных на основании анализа данных о структурах кристаллов. Поскольку структуры кристаллов — это собственные (К) структуры, то прямое перенесение полученных для них зависимостей на мгновенные (/) структуры, собственно говоря, не правомерно. Согласно энергетическим критериям, любая пара молекул, энергия взаимодействия которой по модулю больше некоторой величины инв, считается соединенной водородной связью. Энергетический крите- [c.140]

Это свойство динамической кривой концентрация — время служит косвенным подтверждением тому, что основные ограничения брутто-скорости процесса действительно связаны с процессами зарождения цепей и возможностью быстрого разрешения конкуренции разветвление — обрыг в пользу разветвления. Другой характерной особенностью динамической зависимости Н = H(i) является то, что, начиная с момента Н = Нщах, резко, скачком, возрастают роль и значение рекомбинационных процессов, выводящих систему к конечному равновесию, причем часто в [c.344]

Подобным нутом подъема по уровням активного нормального колебания молекула достигает такого уровня полной колебательной энергии, при котором плотность колебательных состояний оказывается настолько высокой, что по отношению к лазерному излучению спектр колебательных состояний можег рассматриваться как непрерывный (так называемая область квазиконтинуума). Качеспвенно можно считать, что начиная с некоторого колебательного уровня активное колебание быстро передает накачиваемую на него энергию на остальные степени свободы молекул. Скорость такой передачи, определяемая ангармоническим взаимодействием активного нормального колебания с другими нормальными колебаниями молекулы, возрастает по мере роста полной энергии, так что молекула со все возрастающей ско-стью поглощает энергию электромагнитного поля и, в конце концов, диссоциирует. [c.159]

Пример. При упаривании в АПГ стоков ЭЛОУ Надворнянского НПЗ (тепловая мощность аппарата составляла 39,4 кВт, коэффициент избытка воздуха был равен 1,2) экспериментально было установлено, что, начиная с глубины погружения устья жаровой трубы горелки И >0,2 м, разность температур между парогазовой смесью, выходящей из аппарата, и упаренным раствором практически остается постоянной. Иными словами, в данном случае Н = 0,2 м является минимально необходимой глубиной погружения для обеспечения процесса теплообмена. При этом отношение действительных объемов парогазовой смеси на входе и выходе из аппарата составляет 1,94, т. е. диаметр одиночного пузырька парогазовой смеси за время пребывания в зоне контакта уменьшается в 1,25 раза. Скорость парогазовой смеси, отнесенная к полному поперечному сечению циркуляционной трубы, на входе = = 5,14 м/с, на выходе = 3,2 м/с, средняя скорость и = , 7 м/с. Средний логарифмический напор в аппарате 0 = 254 С, величина коэффициента теплопередачи, отнесенная к объему зоны контакта, = 33,3 кВт/м °С. [c.94]

Представления об образовании ионных атмосфер в растворах электролитов, нашедшие отражение в теории Дебая — Хюккеля, объяснили многие свойства электролитных растворов. Однако ряд экспериментальных фактов не объяснялся этой теорией. Непонятной была, например, аномальная электрическая проводимость, впервые обнаруженная Каблуковым (1890) при исследовании растворов НС1 в амиловом спирте. Обычно удельная электропроводность концентрированных растворов уменьшается с добавлением электролита. Каблуков нашел, что начиная с некоторой высокой концентрации электрическая проводимость раствора НС1 в амиловом спирте с дальнейшим ростом концентрации не уменьшалась, а возрастала. Впоследствии такого рода концентрационная зависимость электрической проводимости была обнаружена во многих других системах, включая водные растворы (например, растворы AgNOa). [c.445]

В качестве примера рассмотрим схематичную картину поведения ж п-трона, родившегося в результате деления в однозонном реакторе (без отражателя). Нейтроны при делении испускаются с отрюсительно высокой С]юд-ней энергией ( 2 Мэе) и в произвольном направлении. Нейтрон перемещается от точки, где произошло деление, по прямой линии, пока не встретит ядро или не выйдет за пределы системы. В теории реакторов принято, что область впе границ интересующей нас системы не содержит никаких материалов, так что обратного рассеяния нейтронов в систему не происходит и нейтрон, вышедший за пределы реактора, фактически теряется. С другой стороны, если нейтрон встречает ядро (под этим мы подразумеваем, что нейтрон проходит так б. тизко от ядра, что начинают действовать ядерные силы ), то произойдет столкновение, в результате которого не11трон поглотится пли изменится его энергия н направление движения. [c.24]

Температурная зависимость В становится понятной на основе простой физической картины. При низких температурах столкновение двух молекул в значительной степени определяется даль-нодействующими межмолекулярными силами притяжения и такие пары могут проводить значительное время в окрестности друг друга. По существу это не что иное, как форма молекулярной ассоциации, и существование таких короткоживущих димеров снижает давление ниже давления идеального газа, что соответствует отрицательному значению В. При высоких температурах столкновения молекул происходят гораздо энергичнее и лишь незначительно зависят от слабых сил притяжения. Вместо этого преобладают короткодействующие силы отталкивания. В свою очередь это приводит к тому, что начинает сказываться собственный объем молекул, и давление становится выше давления идеального газа, что соответствует положительному В. При еще более высоких температурах В уменьшается снова в связи с тем, что при сильных взаимодействиях между молекулами оболочки последних деформируются и собственный объем молекул уменьшается. Таким образом, отрицательная ветвь второго вириального коэффициента соответствует силам притяжения, а положительная — силам отталкивания. Точка пересечения (температура Бойля) соответствует значению кТ, примерно в 3—5 раз превышающему средний максимум энергии притяжения между парой молекул. Обобщение этой простой [c.20]

Капельный унос в 11енных аппаратах обнаружен и исследован еще в работах [232, 234, 235]. По полученным данным, критическая точка, после которой наступает стремительное возрастание брызгоуноса в связи с тем, что начинает сказываться инжектирующее действие газа, отвечает значению 2,5 м/с. Брызгоунос увеличивается с уменьшением высоты исходного слоя жидкости. Это противоречит тому, что наблюдалось в ректификационных колоннах (при малых скоростях газа), но становится понятным, если учесть своеобразную роль слоя динамически устойчивой пены в пенном аппарате, в известной мере выполняющей функцию брызгоулойителя. По нашим наблюдениям, брызгоунос резко усиливается при малом слое пены или неравномерном покрытии ею решетки, особенно больших размеров, когда может иметь место струйный прорыв газа. [c.84]

Данных о термической устойчивости сернистых соединений и кинетике их разложения очень мало. Известно, что некоторые сернистые соединения нефти настолько неустойчивы, что начинают разлагаться при 160—200° С. Другие сернистые соединения, напротив, термически довольно стойки. Так, разложение бензотио- [c.30]

На рис. Х1-2 показано, что, начиная с некоторого размера, частицы раскачиваются одновременно с качаниями (колебаниями) газа. Этот размер может быть назван критическим размером частиц для данной частоты точно так же можно найти критическую частоту для данного размера частиц. Критический размер частиц на графике изображается точкой, где кривые входят в область крутого наклона после начального пологого снижения этот переход происходит при значении ХчДг 80%, что показано на рис. Х1-2 пунктирной линией. Подставляя в уравнение (XI.12) вместо Хч/А г величину 0,8, можно получить приблизительное значение критического диаметра частиц й р [c.522]

Данные табл. 83 п фиг. 10 отчетливо показывают, что, начиная от додекана, константа скорости крекинга под давлением парафиновых углеводородов является линейной функцией числа углеродных атомов углеводорода, т. е. прямо пропорциональна числу углеродных атомов. Увеличение молекулы иарафииа на каждую СНа-грунну соответствует увеличению константы скорости крекинга при 425° С на 2,3 10 " -Найденная зависимость константы скорости крекинга парафиновых углеводородов при 425° С от числа углеродных атомов углеводорода дает возможность с достаточной долей вероятности определить константы скорости крекинга при 425° С для всех промежуточных углеводородов. В табл. 84 приведены найденные таким образом константы скорости крекинга парафиновых углеводородов при 425° С. От пентана [c.100]

Выше было показано, что для нормальных парафиновых углеводородов влияние числа углеродных атомов на скорость крекинга выражается линейной зависимостью, причем увеличению молекулы парафина на одну группу СНа соответствует увеличение константы скорости крекинга на 2,3 (при 425° С). Желательно выяснить, подчиняются ли алкилированные гомологи бензола аналогичной зависимости. Для изоамилтолуола константа скорости крекинга при 425°С равна 4,4 10 ,адля гексадецилбензола 30-10 сек. Увеличение молекулы алкилбензола на 10 углеродных атомов сопровождается увеличением константы скорости крекинга на (30 10 - ,4 х X10 )=25,6-10 или увеличение молекулы алкилбензола на одну СНг-группу вызывает в среднем увеличение константы скорости крекинга на (25,6 Ю 10 =) 2,6 10 . Аналогия с парафиновыми углеводородами является весьма отчетливой. Поэтому, несмотря на крайнюю ограниченность данных по кинетике крекинга алкилбензолов, можно сделать предварительный вывод, что, начиная от гексилбен-зола, зависимость константы скорости крекинга моноалкилбензолов при 425° С от числа углеродных атомов выражается следующим уравнением [c.189]

Необходимо отметить, что, начиная с 1974 г., в аэрозольной технике произошел определенный сдвиг вместо дорогостоящего энергоносителя на основе фреоновых газов (фреон-11, фреон-12) стали применять более дешевые энергоносители — СНГ. Основная причина этого — принятие Агентством по защите окружающей среды США на вооружение теории, впервые предложенной Роулендом и Молиной. Согласно этой теории, фреоны, попадающие в атмосферу, благодаря высокой устойчивости диффундируют в верхние слои ее, достигая защитного слоя озона. Здесь под дей- [c.357]

Если хлорировать пропилен при 240 , в реакцию вступает 26% хлора, из которых 40% расходуется на замещение и 60% — на присоединение. При 280° и степени превращения хлора 80% последний реагирует уже по реакции замещения на 63%, а по реакции присоединения на 37%. Отсюда отчетливо видно, особенпо на примере пропилена, что, начиная с определенной критической температуры, реакция присоединения медленно переходит в реакцию замещения, и в продуктах реакции наряду с дихлерпропапом постепепно появляется хлористый аллил [c.351]

Наиболее надежные указания на то, что -электроны могут играть важную роль в каталитических реакциях и в хемосорбционных явлениях, можно получить при использовании в качестве катализаторов бинарных металлических сплавов, составленных таким образом, что, начиная с некоторого определенногь соотношения между компонентами, -зона сплавов оказывается целиком заполненной. В ряде случаев при переходе через это [c.59]

В предыдущих разде.шх описывалась адсорбция атомов и молекул, не влияюпхих заметно друг на друга. При более высоких заполнениях поверхности, когда расстояния между адсорбированными атомам[ или молекулами становятся меньше, силы взаимодействия между ними возрастают настолько, что начинают оказывать влияние на прочность адсорбции. Это взаимодействие между адсорбированными частицами может проявляться как во взаимном отталкивании, так и во взаимном притяжении. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология