Фильтры для серы кварцевый

Для загрузки фильтров рекомендуются кварцевый песок, дробленый антрацит и другие материалы, обладающие необходимой химической стойкостью и механической прочностью (измельчаемость не более 4% и истираемость не более 0,5%). Дробленый антрацит имеет зерна кубической или близкой к шару формы зольность должна быть не выше 10%, содержание серы — не выше 3%. [c.54]

Очистка бариевых солей [2—4]. Удаление примесей, осаждаемых в виде сульфидов, можно проводить по методике, описанной для получения чистого SrO. Для дальнейшей очистки от следовых количеств стронция, кальция, магния, натрия и калия удобно работать с нитратом, который 8 раз перекристаллизовывают из очень чистой воды. Для отделения маточного раствора используют центрифугирование. В начале и в конце серии перекристаллизаций раствор фильтруют через мелкопористый стеклянный фильтр. Надо работать в посуде из кварцевого стекла или еще лучше из платины и соблюдать необходимые меры предосторожности для защиты от пыли. [c.998]

Для характеристики черного щелока определяют плотность и массовую долю следующих веществ сухих, органических, минеральных, взвешенных, не растворимого в соляной кислоте остатка оксида кремния, золы, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, эффективной и активной щелочи, оксидов алюминия и железа, оксида кальция, гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, серы, смолистых вешеств и лигнина. Массовая доля сухих вешеств в щелоке определяется высушиванием на бумажных фильтрах при 104—105 °С или сушкой после смешивания щелока с кварцевым песком при 105 3 °С до постоянной массы. В качестве быстрого метода используется способ высокочастотной сушки, при котором проба черного щелока высушивается в высокочастотном электрическом поле. Массовая доля золы в щелоке определяется озолением сухого остатка щелока при 600—650 °С. При этом в минеральной части щелока происходят качественные и количественные изменения. Поэтому состав и масса образовавшейся золы не равны массе и составу минеральной части исследуемого шелока. Массовую долю минеральных веществ щелока определяют как сумму масс следующих веществ гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, сульфата натрия, двуоксида кремния, оксида кальция, оксида железа и алюминия. При этом вводится поправка на карбонизацию и образование сульфатов при прокаливании сухого остатка. Массу органических веществ в щелоке находят по разности между массой сухих и минеральных веществ. [c.174]

Расплавленная сера из сборника давлением сжатого воздуха передается на кварцевый фильтр 4. Внутри аппарата 4 имеется [c.60]

Ход анализа. Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20—25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100—150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на /д своей длины на вн оде заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4%-ным раствором перманганата калия в 10%-ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем—слой стеклянной ваты и в верхней части—сухой едкий натр или едкий кали. Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70—80 мм, шириной 10—13 мм и высотой 5—10 лш. Для поглощения SOj применяется стеклянный приемник, состоящий из u-образной трубки со впаянными стеклянными фильтрами I. В нижней части имеется кран для слива раствора. В левую часть приемника наливается 10 мл поглощающего раствора— [c.49]

Разложение образцов и отделение п р и м е с и м ы ш ь-я к а и теллура. 25 г 5 отвешивают с точностью до 0,01 г в кварцевой лодочке, которую затем помещают на горячую электроплитку. После того как сера воспламенится, лодочку осторожно устанавливают на деревянную пластинку и помещают в начале трубки для сжигания. Длинной стеклянной палочкой передвигают лодочку внутрь на расстояние /з от начала трубки. Прибор плотно закрывают стеклянной пробкой, через ввод которой в течение всего времени горения серы непрерывно подают кислород. Сера должна гореть спокойно, небольшим пламенем. По окончании горения кислород подают с той же скоростью в течение 15—20 мин., затем прибор разбирают. В химическом стаканчике емкостью 100 мл нагревают до кипения 30 мл НЫОз и погружают в нее конец узкой части трубки. При помощи резиновой груши засасывают кислоту в трубку 3—4 раза, затем осторожно переносят конец трубки в стакан емкостью 300 мл и через верхнее отверстие тщательно отмывают стенки прибора дистиллированной водой. В такой же последовательности обрабатывают и трубку, наполненную стекловолокном, при этом оно выталкивается из трубки в стакан. Раствор кислоты и промывные воды соединяют и фильтруют для отделения волокна, которое хорошо промывают водой. Объем фильтрата доводят до 200 мл (раствор А). [c.428]

При третьей кристаллизации фильтрацию ведут на патронном угольном фильтре, представляющем собой цилиндр, изготовленный из меди, с рубашкой для обогрева в него вставляют сетчатый патрон с натянутой на него фильтрующей тканью. Патрон фильтра заполняют костяным углем, нижнюю часть — чистым кварцевым песком, предварительно промытым слабой соляной кислотой и водой. До начала фильтрации весь фильтрующий слой промывают крепким горячим спиртом. В верхнюю часть патронного фильтра подают спиртовой раствор сантонина, который проходит через весь фильтрующий слой, и из нижней части фильтрат сливают тонкой струей в сборник-кристаллизатор, в котором медленно кристаллизуется чистый сантонин. Через одну зарядку угольного фильтра можно пропустить несколько серий сантонина. [c.437]

На рис. 3.4 приведена конструкция кварцевого фильтра, предназначенного для фильтрования осадительной ванны в производстве вискозного волокна и эксплуатирующегося в среде, содержащей серную кислоту, (122—149 т/л), сульфат кислого цинка (8—25 г/л), сульфат натрия (260—360 г/л), сероуглерод и сероводород (0,5%) и свободную серу. [c.114]

Газы, содержащие серу, проходят через холодильники, кварцевые фильтры и серные камеры и после выделения серы в указанных аппаратах выбрасываются в атмосферу или могут быть использованы для производства серной кислоты. [c.112]

Определение галлия проводят следующим образом из чашки солянокислый раствор переносят в делительную воронку емкостью 25—50 мл, добавляют 0,1—0,15 мл 5%-ного раствора хлорида титана (III), 2 мл бензола и 0,5 мл бутилацетата, затем 0,6 мл 0,5%-ного раствора родамина С в соляной кислоте (1 1). Встряхиванием делительной воронки со смесью в течение 2 мин экстрагируют галлий в органический слой. После расслаивания водный слой отбрасывают органический слой фильтруют через маленький ватный тампон в сухую кварцевую или тонкостенную стеклянную пробирку емкостью 10 мл. Содержание галлия определяют сравнением в ультрафиолетовом свете интенсивности флуоресценции испытуемого раствора с. серией стандартных растворов. [c.297]

Блоки монтируют в соответствии с пневмоэлектрической схемой прибора. При определении С, Н, Ы, 5 реактор 13 заполняют проволочной медью и смесью оксида и кварцевой крошки, реактор 11 оставляют незаполненным и включают в газовую линию, ведущую к сравнительной камере детектора. Сожжение навесок анализируемых проб протекает в динамическом режиме в потоке гелия, обогащенного чистым кислородом, при автоматическом сбрасывании образцов в реактор 13. Образец вводят в зону сожжения, когда в ней максимальная концентрация кислорода. Окисление идет в две стадии — мгновенное воспламенение (вспышка) и дальнейшее каталитическое окисление газов сожжения, это необходимо для окисления летучих осколочных продуктов. Для одновременного определения С, Н, N и 5 лучшим катализатором считается ШОз. Он не адсорбирует оксиды серы и одновременно хорошо задерживает оксиды фосфора и летучие оксиды некоторых металлов, выполняя тем самым роль фильтра для мешающих элементов. [c.52]

Для очистки серы от примесей разработано много различных по конструкции фильтров. Для фильтрования небольших количеств серы применяются кварцевые фильтры, представляющие собой обогреваемый сосуд с решетчатым дном с кварцевой насадкой. [c.164]

Очистка осадительных ванн вискозных производств от серы и других взвешенных частиц, загрязняющих ванну в процессе формования, до последнего времени проводилась методом фильтрации через специально подготовленный кварцевый песок. Кварцевые фильтры, предназначенные для фильтрации, характеризуются низкой производительностью, высокими капитальными затратами и значительными потерями осадительной ванны при периодической их промывке. Эксплуатация фильтров, особенно в период замены кварцевого песка, связана с большими затратами ручного труда в очень сложных условиях. [c.168]

К 1—2 каплям исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 2—3 капли 0,5н. раствора хлорида калия и 4 капли дистиллированной воды. Раствор фильтруют и каплю фильтрата помещают на предметное кварцевое стекло, рядом наносят каплю насыщенного водного раствора тиосульфата натрия. В присутствии ионов хрома после соединения капель при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом наблюдается ярко-красный осадок в отсутствие ионов хрома — серый. [c.64]

Солянокислый раствор, содержащий не более 0,2—0,3 г двуокиси тория, выпаривают на водяной бане досуха, остаток смачивают водой, снова высушивают и затем растворяют в 200 мл горячей воды. Полученный раствор обрабатывают на холоду 5 г тиосульфата натрия и медленно нагревают до 80—90° при периодическом помешивании. После отстаивания в течение 30 минут осадок отфильтровывают, промывают теплой водой и переносят в тот же стакан минимальным количеством горячей воды. Осадок растворяют кипячением с 5 мл НС1 и раствор фильтруют через тот же фильтр для удаления серы. Фильтрат собирают в стеклянную чашку емкостью 200 мл и вьшаривают досуха на водяной бане. Затем торий переосаждают, как описано выше, но используя лишь 3 г тиосульфата после повторения всего процесса торий осаждается свободным от редкоземельных элементов. Этот третий осадок извлекают 5 мл НСГ и торий в профильтрованном растворе осаждают в виде оксалата, как описано в разд. IV. Три фильтрата от тиосульфат-ных осадков объединяют, кипятят один час, образующийся небольшой осадок отфильтровывают и прокаливают вместе с тремя осадками серы. Полученную окись сплавляют в кварцевом тигле с небольшим количеством бисульфата калия, сплав растворяют в горячей воде, раствор, не фильтруя, кипятят с небольшим избытком едкого натра и промытый осадок растворяют в соляной кислоте этот раствор вьшаривают и небольшое количество тория, содержащегося в нем, выделяют кипячением с тиосульфатом. Этот осадок обычно очень мал, поэтому для растворения тория достаточно нескольких миллилитров соляной кислоты торий в отфильтрованной вытяжке осаждают из возможно малого объема щавелевой кислотой. [c.199]

Освобождение отработанной осадительной ванны от механических загрязнений (серы, обрывков волокон, комочков регенерированной целлюлозы и т. п.) осуществляется на кварцевых фильтрах. [c.77]

Навеску 2 г сухой измельченной растительной пробы помещают в платиновый или кварцевый тигель, добавляют 0,1 г окиси кальция и перемешивают. Ставят в холодную муфельную печь и обугливают образцы при температуре 200 - 250°С до прекращения выделения дыма (дверца печи во время обугливания приоткрыта). Затем повышают температуру до 450 - 500°С и проводят озоление до получения белой или светло-серой золы. В тигель после его охлаждения приливают осторожно из бюретки 10 см" 1 н. раствора серной кислоты, тщательно перемешивают палочкой из кварцевого или безборного стекла и,, не фильтруя, переносят в пробирку из такого же стекла. Пробирку закрывают пробкой и оставляют для отстаивания осадка. [c.463]

Подробный обзор о лабораторной перегонке иод вакуумом металлов и сплавов, не содержащих железа, приведен в работе Шпендлеве [116]. Хорслей [117] описал аппаратуру для разгонки щелочных металлов. В соответствии с этими работами металл расплавляют в вакууме, фильтруют и затем перегоняют преимущественно ири давлении до 10" мм рт. ст. Пары металла конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом циркулирующим маслом. Для получения чистого тантала Паркер и Вильсон [118] использовали хлорид тантала ТаС ., (температура кипения 240° С при 760 мм рт. ст.). Безобразов с сотр. [118а] разработал кварцевый аппарат диаметром 40 мм и высотой разделяющей части 1250 мм для аналитической перегонки высококипящих веществ с температурой кипения до 1000°С (сера, селен, теллур, цинк, кадмий, сульфид мышьяка и др.). [c.260]

Предприятия нефтепереработки сбрасывают в атмосферу следующие основные загрязнители углеводороды, сероводород Н З, диоксид серы 80 , оксиды азота N0 , оксид углерода СО. Самыми крупными источниками загрязнения атмосферы углеводородами и соединениями серы являются резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов. Здесь имеют место постоянный организованный выброс (через сбросные клапаны и дыхательные трубки), а также практически постоянные неорганизованные выбросы через неплотности из-за коррозии и потери герметичности крыши резервуара и при наполнении, опорожнении, промывке и т.д. Как было отмечено выше, надежных способов расчетов выделений от резервуаров нет. Организованный выброс паров нефти от резервуаров и емкостей, судя по нормировке естветственной убыли нефти при хранении в нашей стране, может достигать порядка нескольких сотен граммов в час, а неорганизованный - десяти и более грамм на 1 м воздуха над резервуаром. Достаточно велики неорганизованные выбросы с открытых поверхностей сооружений очистки сточных вод. Количество выделений от нефтеотделителей систем оборотного водоснабжения может приниматься в пределах ОД. ..0,01 кг/ч на 1 м поверхности нефтеотделителя. Наиболее высокие концентрации нефтепродуктов - до 2 г/м наблюдаются над прудами дополнительного отстоя и приемными колодцами нефтеловушек. Концентрации загрязнителей над самими нефтеловушками в 2...4 раза ниже. Примерно такие же концентрации углеводородов над кварцевыми фильтрами. Кроме этого, здесь интенсивны и выделения сероводорода - до 0,5 мг/м Наибольшее валовое количество сероводорода выделяется от песколовок из-за боль- [c.107]

Термолиз сернистого кокса осуществлялся на лабораторной установке (рис.1) Е кварцевом реакторе. Навеска кокса 90г вводилась в цред-варительно нагретую до заданной температуры (1400-1550°С) лабораторную печь Таммана. Продолжительность опытов составляла 7-34 мин и определялась временем разрушения реактора. Указанные условия позволили обессеривать коксы до разной глубины 8-55 . Для быстрого вывода продуктов термолиза через слой кокса пропускался очищенный от кислорода и влаги азот со скоростью 30 млАлин. Продукты термолиза на выходе из реактора попадали в уловитель, где освобождались от элементарной серы на ватном фильтре и проходили ряд поглотителей для улавливания сернистых газов. Несернистые компоненты собирались в газометре. [c.172]

На практике находят применение и смешанные схемы плавления и фильтрации. Кварцевые фильтры заменяются более прогрессивными дисковыми, дающими высокую степень очистки серы с остатком механических примесей < 0,01 % Применение необожженного диатомита способствует улучшению очистки серы от битумов [6]. Сероплавильные котлы заменяются высокопроизводительными бункерами — плавителями. [c.62]

Для отделения мышьяка от сурьмы рекомендуют осаждать его-в виде арсената серебра из слабощелочного раствора, содерн ащего фториды. Это разделение обычно следует за отделением от олова и проводится следующим образом. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) переносят-в платиновую или кварцевую чашку, обрабатывают серной кислотой и 1—2 г чистой серы и кипятят до их полного растворения. Затем разбавляют раствор до 200—400 мл, нейтрализуют, если это необходимо, так, чтобы рсталось от 2 до мл свободной кислоты, прибавляют 3—6 мл фтористоводородной кислоты (45%-НОЙ) и фильтруют, собирая раствор в платиновую чашку. Осаждают сероводородом, фильтруют и промывают осадок сульфидов мышьяка и сурьмы подкисленной сероводородной водой. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке для удаления фтористоводородной кислоты и определяют олово осаждением его аммиаком или же,, не выпаривая фильтрата, удаляют сероводород током двуокиси углерода, прибавляют 4—8 г борной кислоты и осаждают олово сероводородом илш купфероном. [c.307]

Осаждение проводят в специальной установке, воздух из которой вытесняют током азота, не содержащим кислорода и углекислого газа [14]. Осадок отсасывают через стеклянный пористый фильтр и высушивают, медленно повышая температуру от 100 до 540° С. Сульфид, высушенный при 300° С, пирофорен. P- oS получают непосредственным взаимодействием элементов, нагревая смесь стехиометрических количеств тонкоизмельченных кобальта и серы в запаянной кварцевой трубке в течение 2—3 суток при 650° С с последующей закалкой в холодной воде [431]. p- oS образуется также при действии сероводорода на подкисленный уксусной кислотой раствор o lj. [c.179]

В проведенных исследованиях анализ органических соединений серы осуществлялся по методике, основанной на поглощении отдельных компонентов в различных поглотителях и сжигании газа (Рапопорт, 1953). Содержание газового бензина определялось методом угольной абсорбции, а сажеобразование — нагревом газа в кварцевой трубке (диаметром 16 мм, длиной 1 м) до 450° С с последующим улавливанием сажеобразных веществ и пслимеров в фильтре. [c.145]

Описанная аппаратура не пригодна для определения фосфатов и селена, так как фосфор и селен взаимодействуют с горячим кварцем [5,763, 5.764]. Небольшие частицы, выделяемые кварцевым фильтрующим диском, могут явиться источником погрешностей при определении элементов гравиметрическим методом [5.765]. В приборе Грота — Крекелера пробы иногда окисляются со взрывом, что исключено в приборе усовершенствованной конструкции [5.766]. Пробу испаряют в потоке инертного газа и смешивают с кистородом после прохождения первого фильтрующего диска. Усовершенствованный метод сожжения применяют при определении серы и галогенов, реже углерода. Метод позволяет работать с большими навесками проб при определении следовых количеств элементов, таких как иод и ртуть. [c.181]

Проведено две серии опытов. В первой серии за слоем катализатора (2,5 см ) помещали слой хлористого натрия (2 см ) последний служил фильтром, задерживавшим пыль низших окислов, уносимую потоком реакционной смеси из поверхностного рыхлого рентгеноаморфного слоя. Во второй серии опытов помимо 2,5 см катализаторы на кварцевом носителе, в реактор загружался слой кусочков таблетированной V2O5 (0,1 см ). Фильтра из Na l в этой серии опытов не было. Все слои разделяли прокладками из стекла и кварцевой ткани и таким образом извлекали из реактора без какого бы то ни было перемешивания. В обеих сериях опытов предварительный прогрев контакта производили в токе сухого воздуха при 400° С в течение 2 ч. После работы продували гелием и охлаждали в гелиевой атмосфере до комнатной температуры. [c.83]

Подготовка пробы. В стакане вместимостью 100 мл в 25 мл воды растворяют 1 г хлористого никеля, прибавляют 2 мл раствора лимонной кислоты, 2 мл раствора хлористого аммония, устанавливают pH раствора соляной кислотой до 4 и нагревают раствор до 70—80 После этого осторожно, небольшими порциями, непрерывно перемешивая, добавляют 40 мл раствора диметил,глиоксима. Продолжая перемешивать, из капельницы добавляют 30—35 капель раствора аммиака до слабого заоаха (это сответствует pH 8). Полученный осадок выдерживают 1 час в сушильном- шкафу при 50—60°, после чего отфильтровывают его на беззольный фильтр диаметром 1,5 см на воронке Бюхнера по д вакуумом и промывают 5 мл теплой воды, pH которой доведен раствором аммиака до 8. Далее фильтрат помещают в кварцевую чашку В местим01стью 100 мл, добавляют 25 л<гг угольного порошка и осторожно выпаривают на электрической плитке с закрытой спиралью на графитовой подложке досуха. К сухому остатку примешивают 2 мг хлористого серебра и 2 мг серы и тщательно перемешивают. [c.19]

Для съемки спектров послесвечения Gd и визуального исследования псс- иесвечения Sm и Ей серию, состоящую примерно из 8 фосфоров, упаковывают в кюветы с кварцевыми окнами. Свечение каждого из фосфоров исследуют поочередно в искровом фосфороскопе. Описание удобного фосфороскопа см. [4]. Свечение возбуждается конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами. Спектр послесвечения гадолиния снимают на спектрографе, так как выделить его аналитическую линию фильтром затруднительно вследствие наложения на его спектр широкой интенсивной полосы свечения другой примеси. Полученные спектрограммы фотометрируют на микрофотометре. Марки почернения снимаются с помошью ступенчатого ослабителя при освещении ртутной кварцевой лампой ПРК-4 или ПРК-2. При определении Sm или Ей светом послесвечения их аналитических линий освещается одно из полей сравнения фотометра. Другое поле освещается лампой сравнения с соответствующим цветным фильтром. [c.399]

Осадок сульфидов мышьяка и сурьмы переносят в платиновую чашку, обрабатывают дымяш,ей азотной кислотой и удаляют большую часть последней нагреванием. Затем приливают 2 мл фтористоводородной кислоты и небольшое количество воды, нагревают, пока раствор не станет прозрачным, и разбавляют до 100 мл водой. Накрывают кварцевым стеклом, нагревают до слабого кипения и прибавляют небольшими порциями 5 г персульфата калия. Охлаждают, прибавляют каплю метилового оранжевого и затем аммиака до пожелтения раствора. Нагревают до кипения, прибавляют в небольшом избытке нитрат серебра, сильно перемешивают, приливают аммиак точно до щелочной реакции по лакмусу (если это необходимо) и испытывают на полноту осаждения. Затем охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, содержащей 5 г нитрата аммония и 0,25 г нитрата серебра в 1 у , и потом небольшим количеством спирта. Осадок растворяют в азотной кислоте, в полученном растворе определяют содержание серебра, как указано на стр. 282, и вычисляют содержание мышьяка. Избыток серебра в фильтрате удаляют добавлением минимального количества соляной кислоты, фильтруют, собирая фильтрат в кварцевую чашку, и прибавляют 10—15 мл серной кислоты. Выпаривают, насколько возможно, на водяной бане, а затем на голом пламени до появления паров серной кислоты, прибавляют немного серы, кипятят 20 мин., охлаждают и определяют сурьму, как описано на стр. 296. [c.280]

Пески по минеральному составу бывают моно- и полкминеральными. Преобладает кварц с примесями полевых шпатов, слюд, глинистых, известковых и железистых частиц, обломков горных пород, скелетов микроорганизмов. Встречаются нефелиновые, полевошпатовые, эпидотовые и другие пески. Цвет наиболее распространенных песков обычно красновато- или буровато-желтый и землистый он обусловлен наличием примесей, чаще всего окислов железа. Иногда пески интенсивно окрашены окислами железа и другими соединениями в желтый, красный и зеленый цвета кварцевые пески, отвечающие требованиям к фильтрующим материалам, обладают серой окраской. [c.8]

Антрацит. Это сырье для металлургической и химической промышленности, применяемое в водоочистке как материал для фильтров с двухслойной антрацитопесчаной загрузкой и значительно реже — как самостоятельный фильтрующий материал. Объясняется это, несмотря на его эффективность, дефицитност.ыо антрацита высокого качества, его дороговизной и отсутствием установок по приготовлению антрацитовой загрузки. Исходным материалом служит кусковой антрацит с плотностью 1,6—1,7 г/см и объемной насыпной массой 700—900 кг/м . При дроблении должны получаться зерна кубической или близкой к шару формы. Антрацит, при дроблении которого получаются зерна слоистого строения, для загрузки фильтров не пригоден, поскольку укладка таких зерен получается с малой межзерновой пористостью, ухудшаются условия их регенерации в восходящем водном потоке, ограничивается зольность антрацита (не более 5 %) и содержание в нем серы (не более 3 %) Межзерновая пористость антрацитовой загрузки и коэффициент формы зерна выше, чем у кварцевого песка, и составляют, по данным различных исследователей, от 52 до 58 % и от 1,5 до 2,5 % соответственно. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология