Физические характеристики константы

Физические характеристики процесса сорбции из жидкой фазы в общем определяются наличием ближнего порядка молекул растворителя вблизи твердой поверхности, что приводит к предварительной ориентации сорбируемых молекул из раствора и соответствующего снижения энтропии образования активированного комплекса реагента с катализатором. Так как предэкспоненциальный множитель в константе скорости гетерогенно-каталитических реакций равен [c.49]

В отличие от ионов, имеющих только положительный или только отрицательный заряд, цвиттер-иои аминокислоты, несущий одновременно и положительный и отрицательный заряды, не мигрирует в электрическом иоле ни к катоду, ни к аноду. При pH растворителя, при котором концентрации анионных и катионных форм идентичны, миграции аминокислоты в электрическом поле вообще не наблюдается. Это значение pH называется изоэлектрической точкой и является важной физической характеристикой аминокислоты. Изоэлектрическую точку несложно найти, зная константы ионизации. Так, для глицина [c.258]

Константа к(Км) представляет собой сложный параметр, значение которого зависит от химической природы, и физических характеристик реагентов, их агрегатного состояния, гидродинамики процессов, конструкции реактора. Она может быть увеличена за счет повышения температуры, использования катализатора, усиления турбулизации системы путем перемешивания и усиления конвекции. [c.97]

Из рис. (П1.2) следует, что константа ионного обмена равна тангенсу угла наклона прямой, изображающей изотерму ионного обмена, к оси абсцисс. Физический смысл константы ионного обмена заключается в том, что она позволяет дать количественную характеристику способности ионита к обмену с теми или иными ионами из раствора, т. е. выражает преимущественную сорбцию одного из двух обменивающихся ионов. Поэтому константа ионного обмена может быть названа коэффициентом селективности. Таким образом, если обменивается ион А+ из твердой фазы на ион В+ из 102 [c.102]

Физический смысл константы ионного обмена заключается в том, что она позволяет дать количественную характеристику способности ионита к обмену с различными ионами из раствора. Если Ка.в> 1> ион раствора имеет большее сродство к иониту, чем ион, первоначально соединенный с ионитом. Обмен из раствора будет протекать достаточно полно. Если К л,в < 1. ион раствора имеет меньшее сродство, чем ИОН ионита. Обмен незначителен. Если /Сл.в 1, сродство обоих ионов одинаково. [c.69]

Расчетно-теоретическим способом можно получить многие химические и физические характеристики молекул, включая конформацион-ные свойства, барьеры внутреннего вращения, относительные устойчивости различных изомеров или же различных электронных состояний. Можно рассчитать также некоторые константы, относящиеся к электронным и колебательным спектрам, а также другие параметры. Мы рассмотрим только одну из возможных характеристик молекул-ее равновесную геометрию. На сегодняшний день высококачественные расчеты геометрического строения молекул, состоящих из относительно легких атомов, обладают такой же достоверностью, как и наилучшие экспериментальные данные. Однако следует иметь в виду, что расчеты дают нам равновесную геометрию, в то время как различные экспериментальные методы приводят к некоторой эффективной геометрии молекулы, усредненной по внутримолекулярным колебаниям. В зависимости от величины этих колебаний и от их влияния на строение молекулы равновесная и усредненная структуры могут различаться в разной степени. Результаты расчетов становятся менее достоверными, [c.308]

Использование микроскопического подхода позволяет, однако, провести лишь обш,ее рассмотрение задачи. Получение конкретных результатов затруднено неизвестностью констант в выражениях для эффективных парных потенциалов межмолекулярного взаимодействия. В отличие от этого изложенная в начале главы макроскопическая теория адсорбционной составляюш,ей, использующая физические характеристики раствора, растворителя и подложки, позволяет провести количественные расчеты изотерм П = П + П о для реальных систем. [c.133]

Константа ионного обмена равна тангенсу угла наклона прямой, изображающей изотерму ионного обмена, к оси абсцисс. Физический смысл константы ионного обмена заключается в том, что она позволяет дать количественную характеристику способности ионита к обмену с различными ионами из раствора. При этом возможны три случая. [c.66]

Для расчета капиллярной конденсации и полимолекулярной адсорбции должны быть известны константы молекулярного взаимодействия, определяемые на основании физических характеристик адсорбента и адсорбата — частотных зависимостей диэлектрических проницаемостей 81 (со) и б2 (ю). Так как в настоящее время зависимости е (со) получены для многих веществ [6], становятся возможными количественные расчеты этих процессов. [c.185]

Как нам известно (см. стр. 534 сл.), многие физические характеристики вещества могут быть вычислены, если известна формула его строения. Особенно точно может быть вычислена молекулярная рефракция. Исследование плотности, молекулярной рефракции и других физических свойств показало, что величины этих констант для обыкновенного ацетоуксусного эфира лежат между теми, которые теоретически вычисляются для обеих форм. Зная величины этих констант для чистых веществ (на основании вычисления), можно было определить, в каких относительных количествах находятся обе формы. Изменение [c.614]

При практическом использовании уравнений переноса на изменения переменных величин налагаются ограничения, вытекающие из свойств рассматриваемого конкретного процесса. Так, любой процесс протекает в системе с определенной геометрической характеристикой. Обычно обрабатываемая среда заключена в аппарат, размеры которого ограничивают пределы изменения координат в уравнениях переноса. Определяющими факторами являются также физические характеристики системы. Они могут быть заданы в виде чисел — значений соответствующих физических констант или в виде уравнений, выражающих зависимость физических свойств от влияющих на них параметров. Перечисленные сведения определяют геометрические и физические свойства системы. Кроме них должны быть заданы условия взаимодействия системы с окружающей средой на границах системы (граничные условия) и условия, характерные для того момента, который принимается за начало отсчета (начальные условия). Если объектом процесса [c.66]

При конструировании установок использованы высокоэнергетические магниты из сплава неодим-железо-бор (Кс1-Ге-В). Эти магниты обладают уникальными свойствами, они имеют относительную магнитную проницаемость, равную единице не только в первом и во втором, но и частично в третьем квадрантах петли магнитного гистерезиса. Гистерезисные свойства, выгодно отличающие высокоэнергетические магниты, являются следствием основных физических характеристик — высокого магнитного момента атомов в кристаллической решетке и чрезвычайно больших значений энергии константы кристаллографической анизотропии. Последнее свойство определяет повышенную устойчивость высокоэнергетических магнитов к размагничивающему воздействию внешних магнитных полей. В магнитном гистерезисе высокоэнергетических магнитов наблюдается практически полное совпадение линий возврата на характеристике В (Н) с предельной кривой размагничивания в полях, даже превышающих значение коэрцитивной силы по индукции. Основные характеристики редкоземельных магнитов типа М(12ре14В следующие-. [c.102]

Отсюда ввдно, что для повышения скорости процесса необходимо увеличивать основные параметры Лс, Р и К. Способы их увеличения зависят от типа процесса. Константа скорости процесса представляет сложную величину и зависит от свойств и физических характеристик реагирующих веществ, тепло- и массообмена, гидродинамических условий проведения процесса (скоростей потоков, степени перемешивания). Однако определяющее значение для повыщения скорости процесса имеет скорость реакций, а она, в свою очередь, зависит от чистоты реагирующих веществ, условий (температуры, давления и т.д.) в реакторе, а также типа и состояния катализатора. [c.135]

Анализ авиационных бензинов разработан наиболее тщательно, особенно бензинов прямой перегонки. Детализированное определение индивидуального углеводородного состава бензинов прямой перегонки, согласно методу Института нефти АИ СССР [3,50], проводят по следующей схеме. Бензин разгоняют на фракции до 50° С, 50—150° С и >150° С. Первую фракцию, не содержащую ароматических углеводородов, разделяют перегонкой в основном на индивидуальные углеводороды, которые идентифицируют но физическим константам и результатам спектрального анализа. Фракцию 50—150° С разделяют хроматографией (на силикагеле) на ароматическую и предельную части. Ароматическую часть разгоняют на колонке четкой ректификации на фракции, соответствующие индивидуальным ароматическим углеводородам до 100° С — бензольная 100—128° С — толуольная 128—150° С — ксилольная. Ароматические углеводороды в каждой фракции идентифицируют но физическим характеристикам и спектрам комбинационного рассеяния. [c.222]

КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ, ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ И ДРУГИЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ [c.367]

По найденным температурам кипения и средним концентрациям раствора в корпусах подбираем в справочниках расчетные константы — физические характеристики растворов уд. вес у, теплопроводность X, теплоемкость с и вязкость [г. Далее, задаемся диаметром трубок (обычно 25—50 мм) и их длиной (в зависимости от типа выпарного аппарата, например, к =1,25—1,5 м). [c.202]

Физический смысл константы обмена состоит в том, что она дает количественную характеристику поглощаемости одного юна по сравнению с другим. [c.37]

Первый основан на постоянстве геометрических факторов и других физических характеристик прибора в рамках одного опыта, т. е. на постоянстве константы А в уравнении (1.34) при последовательном измерении двух интенсивностей ионных токов, один из которых принадлежит стандарту с известным давлением пара, а другой — исследуемому веществу [c.27]

Так как наиболее разработанной и успешно применяемой характеристикой влияния электронного строения на разнообразные физико-химические свойства молекул являются константы Гаммета—Тафта, то очевидно, что первостепенный интерес представляет корреляция химических сдвигов Ях 1Р именно с а-константамн. Имеются предпосылки, что установление таких закономерностей позволит на основании качественных представлений о природе химического сдвига глублсе понять физический смысл констант Гаммета—Тафта. [c.377]

Кислоты могут быть идентифицированы не только на основании характеризующих их констант, но и исходя из физической характеристики соответствующих им эфиров. [c.171]

В предыдущем сообщении (I) был изложен метод получения первичных нормальных спиртов с числом углеродных атомов от 11 до 15. В настоящей работе излагаются результаты исследования физических констант полученных нами образцов спиртов, дается оценка степени их чистоты и формулируются некоторые выводы о характере влияния возможных примесей на физическую характеристику спирта. [c.345]

Хотя принципиальная применимость уравнения Гаммета lg /л o = p r к гетероароматическим системам была установлена еще в конце тридцатых годов, широкое использование корреляционного анализа для количественной обработки реакционной способности, физических характеристик и даже биологической активности гетероциклов началось лишь с середины пятидесятых годов. В настоящее время объем накопленной в этой области информации чрезвычайно велик. Она обобщена в ряде обзоров 155—157], из которых последний полностью посвящен анализу полярографического поведения гетероциклов. Ниже будут рассмотрены три основных направления, в которых развивалось приложение уравнения Гаммета и его модификаций к гетероароматическим соединениям (а) количественная оценка донорно-акцепторной способности гетероатома как специфического заместителя (б) определение ст-констант гетероароматических радикалов как заместителей в более сложных молекулярных структурах (в) проводимость электронных эффектов заместителей через гетероароматические ядра. [c.103]

Хотя вывод уравнений моделирования нельзя сделать, не пользуясь некоторыми основными положениями (например, необходимо основываться на законах теплопередачи, уравнениях, характеризующих развивающееся давление, и т. д.), для применения конечных формул не нужно ничего знать о таких физических характеристиках перерабатываемого материала, как коэффициент теплопроводности, коэффициент трения, реологические константы и т. д. Единственное требование состоит в том, чтобы эти неизвестные параметры были одинаковы и у прототипа и у модели. [c.39]

Физический смысл константы обмена заключается в том, что она дает количественную характеристику адсорбируемости одного иона по сравнению с другим. При этом возможны три случая [c.68]

Конфигурации других пар кетоксимов можно установить путем сравнения физических характеристик этих соединений с соответствующими константами пар оксимов, конфигурация которых уже известна. Поскольку надежно показано, что в бек-мановской перегруппировке всегда мигрирует группа Н, находящаяся в ангм-положении, для установления конфигурации данного оксима обычно бывает достаточно изучить продукт перегруппировки. Так, было показано, что соединение XXVIII, как и следовало ожидать, дает замещенный Ы-метилбензамид, а соединение XXIX — только замещенный ацетанилид. [c.133]

В гл. 2 уже говорилось о том, что метан содержит два типа связывающих молекулярных орбиталей тотально симметричную 1/1 и три вырожденные орбитали 1/2, и /4, каждая из которых имеет узловую плоскость. Это не означает, что существует какое-то различие в связывании четырех атомов водорода. Водородные атомы размещены те-траэдрически вокруг центрального атома углерода, и связи имеют равную энергию. Чтобы рассчитать энергию диссоциации связи и другие физические характеристики связей углерод - водород, удобно скомбинировать 2в- и три 2р-орбитали атома углерода, и тогда получатся гибридные орбитали 8р (символ 8р указывает, что гибрид получен из одной 28- и трех 2р-орбиталей). Эти гибридные орбитали углерода перекрываются с Ь-орбиталями четырех атомов водорода, образуя четыре тетраэдрические связи. Гибридизация-это математический прием, позволяющий рассчитать энергию и пространственную ориентацию атомов в молекуле. Если исследовать энергетические уровни в метане, например, методом фотоэлектронной спектроскопии, то в действительности мы обнаружим два энергетических уровня, о чем говорилось в гл. 2. Кроме того, величину константы спин-спинового взаимодействия Н—в спектре ЯМР можно интерпретировать через 5-характер центрального атома углерода. [c.35]

Амиды кислот как растворители характеризуются некоторыми замечательными свойствами. Два жидких растворителя, являющиеся представителями этой группы соединений, а именно амид муравьиной кислоты и N,N-димeтилфopмaмид, производятся в промышленном масштабе и поступают в продажу по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. Рёлер [1570] указывает на сходство формамида и воды в отношении величины диэлектрической постоянной. В результате исследований амида муравьиной кислоты как растворителя неорганических солей и как ионизирующего растворителя он пришел к выводу, согласно которому при растворении солей в формамиде они сольватируются так же, как и при растворении их в воде. Вальден [1980] изучал свойства амида муравьиной кислоты как ионизирующего растворителя и показал, что он удивительным образом имитирует физические характеристики и константы воды. Вальден нашел, что при растворении в формамиде бинарных солей степень диссоциации последних может превышать степень их диссоциации в воде. Сильные же органические кислоты в этом растворителе заметно не ионизированы. [c.434]

Несмотря на фундаментальную роль молекулярного притяжения, действующего между двумя телами через плоский узкий зазор толщиной к, и наличие ряда формул для расчета энергии этого взаимодействия (например, А к в случае отсутствия электромагш1тного запаздывания), константа А этого взаимодействия не приобрела статуса общепризнанной физической характеристики веществ. В некоторых монографиях, пользующихся общим признанием [1], не приводится ни одного численного значения этой константы, хотя обсуждению общих закономерностей молекулярного притяжения уделяется большое внимание. В работах [2, 3] содержатся как численные значения констант взаимодействия различных веществ, так и обсуждение общих законо- [c.803]

Химические сдвиги а/г э в спектрах ЯМР очень широкого ряда Р -замещеиных бензолов коррелируются а-константами (см. раздел УП). То же самое относится к зависящим от заряда на кислороде частотам валентных колебаний гидроксила v ,[ в ряду замещенных фенолов [226], к корреляции ве-личинам а дипольных моментов [15] и др. Число примеров подобной корреляции физических характеристик, связанных с распределением электронной плотности, с а будет расширено в разделе УП. [c.91]

Г. Определение индукционных констант заместителей с помощью исследования спектров ЯМР. Мы должны будем забежать несколько вперед, указав на способ расчета констант ст,. основанный на корреляции физических характеристик заместителей. Подробно этот вопрос рассмотрен в разделе Vn. Там же дана своаная таблица констант о,, вычисленных с помощью метода ЯМР. [c.190]

Наилучшим подтверждением индукционной природы о -констант являются многочисленные корреляции ими физических характеристик алифатических соединений, определяемых, в первую очередь, индукционными взанмодействия-ми дипольных моментов соединений типа R — Hal, R— N, энергий связей, колебательных частот [18], частот ядерного квадрупольного резонанса галогенов в соединениях R—Hal [38] и др. [c.319]

Константа диссоциации характеризует силу кислоты или основания константа диссоциации у сильных кислот и оснований настолько велика, что они диссоциируют практически нацело слабые кислоты и основания диссоциируют незначительно. Определяемые обычным путем константы диссоциации — постоянные величины лищь в данном растворителе, поэтому сила кислот и оснований сравнивается по значениям Ка или Къ только для данного растворителя. В различных растворителях эти константы различны, т. е. сила кислот и оснований зависит от химической природы растворителя и физических его свойств. Химическая природа характеризуется протонно-донорными и протонно-акцепторными свойствами растворителя и химическим взаимодействием молекул растворителя с молекулами и ионами кислоты или основания. Физическая характеристика связана прежде всего с диэлектрической постоянной растворителя, влияющей на энергию межионного взаимодействия. [c.59]

Графически, откладывая по оси ординат равновесные отнош-ения в твердой фазе, а по оси абсцисс — равновесные отношения в растворе, можно получить изотермы ионного обмена. Константа ионного обмена равна тангенсу угла наклона изотермы к оси абсцисс. Физический смысл константы ионного обмена заключается в том, что она позволяет дать количественную характеристику способности ионита к обмену с различными ионайи из раствора. Если Клв> — ион раствора имеет большее сродство к иониту, чем ион, первоначально соединенный с ионитом. Обмен из раствора будет протекать достаточно полно. Если — ион раствора имеет. меньшее сродство чем ион ионита. Обмен незначителен. Если /( в=1 —сродство обоих ионов одинаково. [c.72]

Вместе с тем представлеппые данные не являются достаточными для обоснования выбора того или иного катализатора и могут слул<ить лишь критерием качественной оценки их активности. Условием точного количественного сравнения каталитической активности катализаторов служат значения констант скоростей реакций и энергии активации [19], которые могут быть получены при исследовании механизма и кинетических закономерностей каталитического разложения активного хлора. При таком подходе необходимо учитывать и физические характеристики катализаторов и, в первую очередь, их удельные площади поверхности. [c.146]

Таким образом, к измерению физических свойств углей следует подходить не с точки зрения определения физических констант, которые можно перенести на все угли для всех случаев теории и практики, а скорее как к физической характеристике данного вида угля. 1М.ножественность характеристик, полученных на разных углях для какого-либо свойства, позволяет обобщить собранные данные и дать порядок цифр для рассматриваемой величины. [c.141]

Таким образом, зависимость между напряжением сдвига и скоростью сдвига ньютоновской жидкости в логарифмических координатах представляет собой прямую линию, тангенс угла наклона которой равен единице (тангенс угла наклона=п). Степень отклонения от ньютоновского поведения можно оценить величиной, на которую отличается от единицы тангенс угла наклона кривой течения данной неньютоновской жидкости в логарифмических координатах. Для неньютоновских псевдопластичных и бингамовых тел значение тангенса угла наклона у кривых течения должно находиться в пределах от нуля (для жидкости, обладающей свойствами сен-венановского тела) до единицы тангенс-угла наклона кривых течения дилатантных тел может изменяться от единицы до бесконечности. Поскольку по тангенсу угла наклона кривых течения в логарифмических координатах можно количественно оценить характер жидкости и степень неньютоновского-поведения, тангенс угла наклона получил название индекса течения жидкости и может рассматриваться как ее физическая характеристика. Часто индекс течения сохраняется постоянным, в довольно широком диапазоне скоростей сдвига поэтому при использовании экспериментальных данных для расчета новых конструкций необходимо, чтобы индекс течения жидкости былопределен в том же диапазоне скоростей сдвига, при которых этак жидкость будет перерабатываться. Подобный подход приложим и к другим физическим свойствам поскольку все они изменяются под влиянием ряда факторов, при их определении следует учитывать эти изменения. Например, удельная теплоемкость и теплопроводность изменяются с температурой, поэтому всегда должен быть указан температурный интервал, которому соответствует-данное значение константы. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология