Бурый уголь свойства

Первые попытки применения положений коллоидной химии для объяснения происхождения и свойств твердых топлив относятся к концу прошлого и началу текущего столетия. Винтер [1] в своей работе ссылается на ряд авторов прошлого столетия, предполагавших, что угли, образовавшиеся из растений, являются необратимыми коллоидами. В результате сложных процессов, происходящих с отмершей растительностью, образуется сначала гидрозоль, а затем гидрогель торфа. Бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время мицел-лярным гелем (рис. 73). Безводные частички сухого вещества, имеющие коллоидные размеры, можно назвать ядром, водную оболочку этого ядра — лиосферой. Вода лиосферы связана с ядром посредством лиосорбции. Лиосфера является носителем электрических двойных слоев. Из-за своеобразия расположения этих слоев коллоидные частички ведут себя как многовалентные ионы [2, с. 261]. [c.212]

Конкретная область применения того или иного углеродного материала в конечном итоге определяется его свойствами, на которые определяющее влияние оказывают условия осуществления процесса термолиза. В связи с этим бьш проведен активный планируемый эксперимент, в котором независимыми входными переменными служили технологические параметры процесса начальная температура греющей поверхности печи со стороны, обращенной к засыпи перерабатываемого материала, скорость подъема температуры, конечная температура нагрева, время выдерживания при конечной температуре. Объектами исследования служили бурый уголь разреза Константиновский (Днепровский бассейн), и длиннопламенные угли концентрат шахты им. Челюскинцев (Центральный Донбасс) и шахты Благодатная (Западный Донбасс). В результате реализации на каждом из типов сырья матрицы планирования 2 и обработки полученных экспериментальных данных были построены адекватно описывающие опытные данные уравнения регрессии, которые могут служить для определения рациональных технологических параметров, необходимых для получения углеродного материала с заданными свойствами, исходя из направления его дальнейшего использования. В частности, для газификации, где требуется выход летучих веществ не более 10 % и реакционная способность не менее 2 см /(г с), начальная температура греющей поверхности не должна превышать 600 °С, скорость подъема температуры - не более I °С/мин, конечная температура - 6(Ю-700 °С. Полученные результаты использованы при предпроектных проработках для опытной установки термолиза производительностью 10 тыс т сырья в год. [c.210]

Органические и неорганические высокомолекулярные соединения. Органические высокомолекулярные соединения являются основой живой природы. Важнейшие соединения, входящие в состав растений, — полисахариды, лигнин, белки, пектиновые вещества — высокомолекулярны. Ценные механические свойства древесины, хлопка, льна обусловлены значительным содержанием в них высокомолекулярного полисахарида— целлюлозы. Главной составной частью картофеля, пшеницы, ржи, овса, риса, кукурузы, ячменя является другой высокомолекулярный полисахарид — крахмал. Торф, бурый уголь, каменные угли представляют собой продукты геологического превращения растительных тканей, главным образом целлюлозы и лигнина, и также должны быть отнесены к высокомолекулярным соединениям. [c.11]

Не следует, однако, думать, что это превращение торфа бурые угли, бурых углей в каменные, а последних в антрациты приведет к образованию ископаемых, вполне аналогичных добываемым в настоящее время, так как различные исходные материалы, подвергаясь превращениям в различных условиях, образуют разные по составу и свойствам ископаемые материалы. Поэтому под понятием торф, бурый уголь, каменный уголь следует понимать не определенные вещества, обладающие определенными свойствами, а только различные стадии превращения исходных растительных материалов. [c.28]

Гофман и Дамм [28] заметили, что при достаточно длительной обработке кускового угля холодным пиридином экстрагируется почти столько же вещества, как и при обработке горячим пиридином. При обработке холодным пиридином для определенных типов углей наблюдается заметное набухание. Майер [29] погружал наполовину куски угля в холодный пиридин во взвешенном сосуде и измерял во времени процесс поглощения и экстрагирования. После 18 час. обработки многие образцы сильно набухали. В общем, степень набухания уменьшается с увеличением степепи обуглероживания. Пригодность данного угля для коксования, на основе его способности набухать в холодном пиридине, может быть определена лишь ориентировочно. Угли низкой степени обуглероживания, как, папример, саксонский бурый уголь, обнаруживают на начальной стадии весьма заметное набухание, затем они быстро сокращаются в объеме, в то время как жирные угли, обладающие лучшими коксующими свойствами, менее быстро набухают вначале и мало или вовсе не сокращаются в объеме в дальнейшем. [c.130]

Угли являются осадочными породами, состоящими главным образом из окаменелых остатков растительного мира. Каменный уголь отличается от бурого только по своим физико-химическим свойствам, а не геологическим возрастом. Превращение древесины в уголь—медленно развивающийся химико-физический процесс, протекающий в следующем порядке дерево — торф — бурый уголь — каменный уголь — антрацит. Образование торфа сопровождается обугливанием, которое проявляется в увеличении содержания углерода, быстром уменьшении кислорода и медленном уменьшении водорода наряду с незначительным изменением содержания азота. В процессе углеобразования выделяются вода, окись углерода, метан и другие углеводороды. Состав органической массы некоторых видов топлива по процентному содержанию в ней углерода С, кислорода О, азота N и водорода Н изменяется следующим образом [c.25]

Известно несколько способов получения жидкого топлива из бурого угля. По одному из них бурый уголь подвергают сухой перегонке при температуре 400—500 °С образовавшаяся каменноугольная смола содержит смесь углеводородов, по свойствам близкую к бензинам. По другому способу измельченный уголь, смешанный [c.46]

Многие природные вещества обладают ионообменными свойствами (например, органическая составная часть почв, торф, бурый уголь). Однако лучшими являются синтетические органические ионообменники — смолы, которые отвечают следующим основным требованиям обладают высокой ионообменной емкостью, химической устойчивостью, механической прочностью. Они нерастворимы в воде и органических растворителях. По структуре — это высокомолекулярная пространственная сетка углеводородных цепей, в которой закреплены ионогенные группы кислотного или основного характера. [c.48]

При метаморфизме изменяются состав и свойства вещества топлив с увеличением их возраста. Как в мутабильном (гель гуминовых веществ), так и метастабильных состояниях (торф, бурый уголь, каменный уголь), включая антрацит, вещество топлив является по своему характеру углеводородным (за небольшими исключениями). [c.296]

Характерные свойства Изменение с ростом метаморфизма топлива Торф Молодой бурый уголь Старый бурый уголь Каменный уголь Антрацит [c.564]

Упомянутые выше опыты по получению ионообменных углей были направлены в общем на то, чтобы повысить стабильность природного сырья, способного к ионному обмену. Другая серия опытов по искусственной гумификации была направлена на увеличение числа активных групп (отчасти при этом протекает поликонденсация) или на введение активных групп иной природы. Различные органические вещества дерево, торф, бурый уголь, каменный уголь (вплоть до антрацита), —обрабатывали водоотнимающими или окисляющими средствами. В зависимости от исходных веществ и специальных рабочих условий получающиеся продукты наряду со свойствами активных углей обладают более или менее высокой способностью к ионному обмену. При обработке крепкой серной кислотой наряду с искусственной гумификацией протекает частичное сульфирование. Так как введенные сульфогруппы диссоциированы значительно сильнее, чем образующиеся при гумификации СООН - и ОН"-группы, при таком методе обработки значительно повышается способность к ионному обмену. Все введенное количество серы связано в форме [c.54]

При скоростном нагреве проявляется специфика воздействия добавок на ход разложения спекающегося угля и реологические свойства пластической массы. Коксовая мелочь, пе вызывающая заметного изменения свойств пластической массы и поведения ее в стадии спекания, является инертной добавкой. Бурый уголь, вызывающий повышение вязкости пластической массы и необходимость форсировать стадию спекания, является отощающей добавкой. Дробленая затвердевшая пластическая масса и окисленный спекающийся уголь занимают соответственно промежуточные места. [c.153]

Из одного и того же исходного материала могут образовываться ТГИ с различными свойствами, например, из гумусового материала — торф, бурый или каменный уголь и антрацит. Оказалось, что в формировании свойств ТГИ, соответствующих названным их видам в ряду гумитов, играют большую роль горно-геологические и геохронологические факторы, в совокупности определяющие стадию зрелости ТГИ, которой соответствует степень химических изменений исходного растительного материала и продуктов его превращения. [c.12]

При анализе элементного состава торфа, бурого и каменного угля выявлено, что с углублением метаморфизма заметно убывает содержание водорода и кислорода, уголь становится гидрофобным, содержит меньше влаги, становится менее реакционноспособным, менее подвержен окислению при хранении на воздухе (выветриванию). Одно из важнейших свойств бурого угля — его высокая гидрофильность и способность к удерживанию большой массы воды. С этим связаны многие физико-химические свойства и технологические особенности бурого угля — пористость, набухание, усадка, пластичность, сжимаемость, упрочнение при сжатии и другие. [c.542]

Использование описанного приема 3 сочетании с сорбционными измерениями по бензолу и воде позволило провести систематические исследования структуры и капиллярных свойств ряда активированных углей, перспективных для электрокатализа [138]. В качестве исходных углеродных материалов были взяты угли различного происхождения (торфяные — Т, каменноугольные — К, бурые — Б и промышленный уголь АГ-3). Активация проводилась парогазовым методом, степень активации контролировалась по количеству выгоревшего углерода (степень обгара) и по насыпному весу (Д, г/см ). В каждой серии углей возрастающий номер соответствует увеличению степени активации. Как исходные, так и угли, обеззоленные в плавиковой и соляной кислотах с последующей обработкой в токе водорода при 900° С, исследовались в виде гранул. [c.56]

Происхождение известковых растворов неясно. Как особая система известковый буровой раствор, по-видимому, появился в результате наблюдений за улучшением свойств красных буровых растворов после разбуривания цемента или ангидрита. Хотя Роджерс приписывает вероятное происхождение известкового раствора разбуриванию ангидритов в восточной части шт. Техас в 1943 г., Кэннон приводит свидетельство об умышленном добавлении цемента к красному буровому раствору на побережье шт. Луизиана в 1938 г. Независимо от происхождения совершенствование известкового раствора от скважины к скважине привело к его широкому применению на всем побережье Мексиканского залива и разработке методов регулирования свойств путем изменения массовых долей извести, каустической соды, понизителя вязкости и добавок, регулирующих фильтрацию. Позднее лигносульфонат кальция и лигнит (бурый уголь, леонардит) в основном заменили квебрахо в качестве понизителя вязкости, а натриевой карбоксиметилцеллюлозе (обычно называемой КМЦ) было отдано предпочтение перед крахмалом в качестве добавки, регулирующей фильтрацию. [c.62]

Бурый уголь, или лигнит, содержит много влаги он пригоден для промышленных печей при условии созмсжпости дешевой сушки угля. Высушенный уголь очень гигроскопичен и легко впитывает влагу из окружающего воздуха. Это свойство бурого угля надо иметь в виду в случае применения его для промышленных печей. Высушенный бурый уголь вполне пр.чгоден для сжигания в промышленных печах. [c.46]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

Указание в патенте Бергиуса [2], что для превращения в масла пригодны только угли, содержащие менее 85% углерода, приводит к предположению, что природа продуктов гидрогенизации может изменяться в зависимости от стенени обуглероживания. Фишер и Тропш [3] показали, что восстановление угля иодистоводородной 1 1Слотой протекает тем легче, чем уголь менее обуглерожеп. Четыре битуминозных угля, дающих выход кокса 89, 85, 78 и 64%, прп одинаковых условиях восстановления соответственно дали 12,1, 17,7, 54,6 и 70,3% продуктов, растворимых в хлороформе. Кеннельский уголь и бурый уголь дали 49 и 60% растворимых в хлороформе продуктов соответственно. Авторы утверждают, что продукты из различных углей имели, в сущности, одинаковые свойства. [c.291]

Более распространенным промышленным катионитом, изготовляемым из менее дефицитного синтетического сырья, является сульфированный продукт конденсации фенола с формалином, выпускаемый под маркой вофатит Р. Не уступающий ему по своей химической активности катионит сульфоуголь изготовляет отечественная промышленность, используя дешевое природное сырье(плавких коксующихся каменных углей). Если в качестве исходного сырья применить некок-сующийся бурый уголь, характеризующийся обильным содержанием гуминовых кислот, то по своим свойствам полученный катионит будет отличаться от сульфоугля, приготовленного из коксующихся углей. Это различие определяется тем, что в первом случае главными активными группами, входящими в состав твердой фазы, будут карбоксильные группы, а во втором сульфогруппы. Кроме того, зерна образца, приготовленного из коксующихся углей, отличаются большей механической прочностью. [c.482]

Влияние тепла сказывается на изменении свойств угля, т- е. на увеличении степени его метаморфизма. В непосредственной близости от угольного пласта от изверженных пород образуется природный кокс или антрацит. Получение того или иного вида топлива объясняется различными условиями залегания угольного пласта. Наличие трещин в перекрывающих породах приводит к образованию кокса. Отсутствие трещин затрудняет выделение летучих веществ из угля и, следовательно, их разложение, гра-фитизацию пласта, т. е. способствует образованию антрацита-При менее интенсивном термическом воздействии, при более далеком местоположении расплавленных пород метаморфизм проявляется не до СТОЛЬ больших степеней. Так, бурый уголь переходит в блестящий каменный уголь, а затем и в антрацитоподобное топливо. [c.64]

Как показали Г. Агде Г. Шюренберг, бурый уголь является сложной системой, состоящей из многих веществ, и в то же время гелем. Ниже дается предложенная ими схема перечня коллоидных свойств углей в несколько переработанном виде. [c.260]

Разделение ископаехмых топлив на торф, бурый уголь, каменный уголь и антрацит представляет собой только первоначальную, самую примитивную их классификацию. В состав каждого из этих классов входит большое число представителей, часто довольно сильно отличающихся друг от друга. Более того, иногда бывает трудно отличить представителей одного основного класса топлива от другого, особенно в случаях, когда необходимо установить, относится ли данный образец к бурому или каменному углю. Характерные признаки ископаемых топлив даны в табл. 121. Перечень приведенных признаков и качественных реакций по азывает, что для тонкого различия основных групп ископаемых топлив привлекаются не только их внешние признаки, физические свойства и элементариый состав, но и их отношение к химическим реагентам, как более полно и в большей степени отражающее состав и свойства твердых топлив. [c.562]

Влага изменяет свойства углей. Так, например, свежедобы-тый бурый уголь с естественной влажностью тверд и прочен. При подсушивании уголь становится хрупким и легко крошится. [c.8]

В состав гель-сорбента входит бурый уголь с выходом гуминовых кислот > 30 %, которые обладают свойствами фильтрантов, сорбентов, комплексооб-разователей, ионообменников, флокулянтов. Предлагаемый способ позволяет проводить очистку непосредственно в месте проведения технологического процесса. [c.126]

Одним из отличительных свойств бурого угля является содержание от 25 до 56% влаги. Кроме того, кусковой бурый уголь, теряя влагу, раоп адается в мелочь и пыль. Бурый уголь не опекается, хотя некоторые сорта его, дающие много смолы, могут при сухой перегонке бразовать очень слабый кокс. [c.331]

Органические природные ионообменные адсорбенты представляют собой полимерные вещества, например целлюлозу, крахмал. В известной степени к ионному обмену способна фильтровальная бумага, содержащая обычно некоторое число карбоксильных групп. Бурый уголь может быть превращен в ионообменное вещество путем сульфирования концентрированной серной кислотой. Полученный продукт называют сульфоуг-лем. Свойства сульфоугля показывают, что он представляет полифункциональный катионит, содержащий сульфогруппы, карбоксильные группы и оксигруппы. Получается он при сульфировании различных каменных углей. [c.115]

Установлено, что южноякутские угли марок Ж и КЖ обладают особыми свойствами, заметно отличающими их от углей аналогичных марок других месторождений с близкими данными состава и технического анализа. Оба угля отличаются повышенным диспергирующим эффектом, причем первый обладает пониженной вязкостью в пластическом состоянии, а второй способен образовывать плотный и прочный каркас, служащий как остовом, так и хорошим связующим материалом в структуре кокса. Бурый уголь Пограничного месторождения и газовый уголь Тугнуйского месторождения обладают нежесткой структурой и набухают в парах бензола, что свидетельствует о возможности использования их в шихтах в качестве совмещающихся компонентов, а не как инертных наполнителей. [c.128]

В результате исследования процесса ступенчатого коксования этих смесей выявилось, что бурый уголь является отощающей добавкой и изменение свойств пластической массы, вызываемое его присутствием, аналогично действию малометаморфизованного окисленного каменного угля, лишенного спекаемости. Однако, необходимая продолжительность нагрева до режимной температуры формования снижается в значительно меньшей степени, чем для смеси свежего и сильно окисленного каменных углей. При быстром нагреве смеси бурого и каменного углей (со скоростью около 100 град/мин) до температур формования ниже режимно наблюдается интенсивное газовыделение, продолжающееся вплоть до окончания формования, т. е. до выхода формовок из шнек-пресса. [c.150]

Действующие сегодня классификации рассматривают уголь в основном как энергетическое топливо, поэтому в них недостаточно отражены свойства, важные для процессов химико-тех-нологической переработки. В настоящее время во многих странах ведутся исследования по разработке методов однозначной оценки пригодности любого угля для различных направлений его технологического использования, в том числе и для переработки в моторные топлива. В Советском Союзе в последние годы завершена разработка такой единой классификации углей на основе их генетических и технологических параметров (ГОСТ 25543—82). По этой классификации петрографический состав угля выражается содержанием фю-зинизированных микрокомпонентов (20К). Стадия мета р-физма определяется по показателю отражения витринита (Л ), а степень восстановленности выражается комплексным показателем для бурых углей — по выходу смолы полукоксования, а для каменных углей — по выходу летучих веществ и спекаемости. Каждый из классификационных параметров отражает те или иные особенности вещественного состава и молекулярной структуры углей. [c.67]

Согласно другой теории, исходным веществом для построения нефти явились растительные остатки, из которых в результате сложных превращений образовались сильно обуг лероженные вещества — торф бурый и каменный уголь. Эти твердые горючие материалы вследствие воздействия на них перегретого водяного пара или в результате сухой их перегонки образовали нефть с различными свойствами. [c.37]

Сульфирование бурых, каменных углей и антрацитов дымящейся серной кислотой позволяет вводить в угли подвижные сульфогруппы, а также, после окисления, карбоксильные группы. Сульфирование способствует протеканию реакций поликонденсации и превращает уголь в гель. Благодаря этому иониты на основе сульфированных углей (сульфоугли) приближаются по своим свойствам к синтетическим органическим ионитам. Однако по сравнению с последними, сульфированные угли обладают менее определенными свойствами, неоднородным составом, а также меньшей химической стойкостью, особенно по отношению к щелочам. [c.77]

Химический состав исходных растений, условия формирования торфяника и процессы литогенезг определили образование ряда углей от бурых до каменных и антрацитов. Свойства торфяника, превращающегося в ископаемое состояние, еще к моменту захоронения предопределяют свойства, присущие твердым горючим ископаемым, буроугольной или каменноугольной стадиям углеобразования, поэтому более правильным следует считать, что стадия химической зрелости угля, в которой уголь относится по целому ряду физических и химических свойств, зависит как от условий формирования торфяника, так и от протекания процессов диагенеза и катагенеза. Нельзя считать, что длин-иопламенный уголь непременно превратится в газовый, а затем в жирный (Ю.А.Жемчужников). Именно торфяник после погружения под воздействием геологических факторов преобразовался в пласты бурого угля определенной зрелости и химических свойств, но эти свойства уголь приобрел также и в результате воздействия давления и температуры, характерных для данной стадии образования осадочных пород. [c.29]

Таким о бразом, большую часть органического вещества угля можно перевести в раствор, подобрав соответствующий растворитель, близкий по химическим свойствам к веществу угля, при условии, что экстракция должна протекать при температуре ниже температуры разложения конечного угольного остатка. Сопоставление результатов, полученных для каменных и бурых углей, показывает, что бурые угли растворяются значительно легче и более полнО, чем каменные угли. Неполнота растворения каменных углей (Объясняется тем, что конечный остаток после экстракции, повидимому, представляет высококонденсиро-ванное вещество с еще более высоким молекулярным весом, чем исходный уголь, и перевести его в раствор в указанных условиях растворения нельзя. [c.56]

Наибольшее содержание асфальтенов наблюдается в богхедах. В экстрактах каменных углей содержание твердых парафинов в 2—7 раз меньше, в то время как содержание асфаль-теноз меньше только на 43—26%. Экстракты бурых углей содержат значительно меньше асфальтенов, а по содержанию твердых парафинов они близки к экстрактам богхедов. Если условно принять содержание продуктов конденсации (асфальтенов) и твердых парафинов в экстрактах бурых углей (челябинский уголь) за 1, то в экстрактах каменных углей содержание асфальтенов около 2 и твердого парафина около 0,3, а в бог-хеде содержание асфальтена около 3 и твердых парафинов около 1, т. е. асфальтенов в богхедах содержится в три раза больше, чем твердых парафинов, а в каменных углях в семь раз больше. Возможно, что эта особенность как раз и сказывается на свойствах богхедов плавиться, повидимому, с небольшой глубиной разложения. [c.59]

Физические и химические свойства. У. существует в двух кристаллических модификациях алмаз и графит еще две кристаллические модификации — карбин и лонсдейлит — получены искусственно кроме того, лонсдейлит обнаружен в метеоритах. Для У. также характерны состояния неупорядоченной струк туры кокс, сажа, каменный, бурый, древесный уголь, активный уголь и др., объединяемые общим термином аморфный У, В инертной атмосфере в вакууме при температурах выше [c.289]

Общий процесс регионального изменения осадков от диагенеза до собственно метаморфических пород происходит под воздействием нарастающих температур и давлений, сопровождается изменением их физических особенностей, минералогического состава и химических свойств. Индикаторами, хорошо реагирующими на ка-тагенные факторы преобразования осадочных толщ, являются угольные включения. Зависимость величины отражательной способности угля от температуры хорошо прослеживается на всех стадиях метаморфизма от бурых углей до антрацитовых. Чем сильнее метаморфизован уголь, тем интенсивнее его отражательная способность. Отражательная способность определяется по вит-риниту. Она зависит от степени ароматизации и конденсированности структурных единиц макромолекул витринита и необратимо изменяется пропорционально глубине погружения и геотермическому граяненту. Поэтому величина отражательной способкостк может рассматриваться как характеристика палеотемператур. [c.216]

О, 0,5—1,5% N и только 75—90% С. По составу и свойствам каменных углей различают следуюпще их виды жирный уголь, тощий уголь, газовый уголь, пламенный уголь, газопламенный уголь, спекаюшдйся уголь, котельный уголь, песчаный уголь и др. Еще отчетливее, чем у каменного угля, структура растений может быть обнаружена у бурого угля, относящегося к третичному периоду. Он обладает коричневым, а иногда черным цветом, однако всегда значительно мягче, чем каменный уголь или антрацит. В то время как твердость угля и антрацита 2—2,5, твердость бурого угля только 1,1—1,4. Он содержит 65—75% С, 5—6% Н, 20—30% О и 1,2% N. [c.456]

Сравнение результатов, полученных для лигнита, с работой ван Беммелена, Зигмонди, Андерсона и других показывает, что бурые и каменные угли удерживают часть своей влаги почти таким же путем, как и торф, древесина, древесный уголь и силикагель [41]. Ненормальную упругость пара, так же как и явление гистерезиса, можно объяснить предположением, что угли частично состоят из коллоидной массы, обладающей свойствами ненабухающего геля. Такая структура была предложена в отношении германского бурого угля Винтером в 1913 г. на основании некоторых оптических свойств [42]. Автор допускает, что коллоидная масса обладает губчато структурой с различными значениями капиллярных радиусов. Если рассматривать эти капилляры в виде заполненных водой каналов с мениском столба жидкости, вогнутым в направлении объема, занимаемого паром, тогда понижение упругости пара станет понятным. [c.25]

Выход [44] и в некоторой степени свойства монтанвоска зависят от происхождения угля и характера растворителя. Данные, приведенные в табл. ч8, были получены Штейнбрехером [45] при экстрагировании большого количества бурых углей спиртобензолом (1 3). При экстрагировании пиридином получающегося остатка имело место дальнейшее растворение около 6—7% вещества в пересчете на исходный уголь. С помощью фракционировки битумов из этих углей бензолом и ацетоном было произведено [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология