Растворители водно-спиртовые

Ассоциация молекул и структура жидкостей. Молекулы таких жиД Хостей, как НР, вода и спирты, могут при образовании водородных связей выступать как акцепторы и доноры электронного заряда одновременно. В результате этого образуются димеры (НР)2, (НзО) , (СНзОН)2 и т. д. Однако ассоциация на этом не останавливается, образуются тримеры, тетрамеры и т. д., пока тепловое движение не разрушает образовавшеюся кольца и]ш цепочки молекул. Энергия на одну водородную связь в таких цепочках возрастает с числом молекул в димере воды 26,4, в тримере 28,4 кДж/моль, Для фтористого водорода в цепочках (НР)2, (НР)з, (НР)4 и (НР)5 и в кольце (НР)б на одну водородную связь приходится 28,9 32,5, 34,6 36,9 и 39,5 кДж/моль соответственно [к-32]. Когда тепловое движение понижено (в кристалле), через водородные связи создается кристал тическая структура. Известная аномалия плотности воды и льда обусловлена водородными связями в кристаллах льда каждая молекула воды связана с четырьмя соседями водородными связями через две неподеленные пары атома кислорода молекула образует две донорные Н-связи и через два атома Н — две акцепторные. Эти четыре связи направлены к вершинам тетраэдра. Образующаяся гексагональная решетка льда благодаря этому не плотная, а рыхлая, в ней большой объем пустот. При плавлении порядок, существующий в кристалле (дальний порядок), нарушается, часть молекул заполняет пустоты и плотность жидкости оказывается выше плотности кристалла. Но в жидкости частично сохраняется льдообразная структура вокруг каждой молекулы (б.иижний порядок). Эта структура воды определяет многие свойства воды и растворов. Структурированы и спирты, но по-иному, так как молекула спирта образует одну донорную и одну акцепторную связь. Эта структура разрушается тепловым движением значительно легче. Возможно структурирование и смещанных растворителей, как водно-спиртовые смеси и др. Оказывая особое влияние на структуру воды, водородные связи налагают отпечаток на всю термодинамику водных растворов, делая воду уникальным по свойствам растворителем. [c.274]

На рис. 11.85 приведены спектры а-нафтиламина в спирто ном растворе и в кислом водно-спиртовом растворе. Какому растворителю соответствует каждая кривая [c.149]

Сигай [2] в 1947 г. впервые применил мышьяковистую кислоту для определения перекиси бензоила в мономерах и продуктах полимеризации диолефинов и олефинов, а несколько позднее [3] рекомендовал эту кислоту для определения разнообразных перекисей в органических материалах. При определении активного кислорода исследуемое вещество смешивают с 0,1 н. раствором мышьяковистокислого натрия. В тех случаях, когда анализируемое вещество не растворяется в воде, добавляют этанол до получения гомогенного раствора. Для нерастворимых в спирте веществ в качестве растворителя применяют бензол. Бензольный раствор смешивают со спиртом, выделившееся вещество отделяют, вновь растворяют в бензоле и повторяют экстракцию перекисей спиртом. Эту операцию переведения перекисей в водно-спиртовую среду повторяют несколько раз. Водно-спиртовые вытяжки соединяют, отгоняют спирт, и остаток титруют раствором иода до появления желтой окраски. Сигай [3] утверждает, что эта методика позволяет определять активный кислород с точностью 0,00004 г. [c.221]

Предпринималось немало попыток подбирать такие составы различных обезвреживающих веществ, которые бы быстро проникали в кожу, как бы догоняли там ядовитое вещество п обезвреживали его. С этой целью были предложены растворы их в органических растворителях (водно-спиртовые растворы хлорамина и др.)- Их нельзя признать удовлетворительными, хотя сам подход и представляется правильным. Здесь много трудностей связано с тем, что органические растворители часто могут быть проводником ядовитого вещества. [c.163]

При измерении pH в неводных средах и смешанных растворителях (водно-спиртовые, водно-ацетоновые растворы) следует иметь в виду, что измерения, сделанные в сравнении с водными стандартными буферными растворами, имеют только относительное значение в связи с изменением интервалов перехода окраски индикаторов и изменением pH нейтральной точки. [c.359]

Растворитель и растворенные вещества. Эти понятия в известной степени условны. Какое вещество, например, считать растворителем в смеси, состоящей наполовину из воды и спирта Иногда за растворитель принимают то вещество, которое при охлаждении раствора кристаллизуется первым. Так, из водно-спиртового раствора сначала выделяется вода ее можно считать здесь растворителем. Но, например, из многих водно-солевых растворов кристаллизуется сначала соль, а иногда одновременно и соль и лед. Можно принять за растворитель и то вещество, которое находится в преобладающем количестве, но при этом надо иметь в виду, что нередко оно при охлаждении раствора отвердевает не первым. Если одним из составляющих раствор веществ является жидкость, а другими — газы или твердые вещества, то растворителем обычно считают жидкость. [c.131]

Влияние растворителя изучалось в работе [7], где приводятся данные по исследованию кинетики превращения глюкозы в водно-спиртовых растворах (вода — этанол и вода — изопропа-нол) в присутствии различных катализаторов. Так, например, в присутствии катализатора 5% Ни на А Оз с добавлением к воде этанола (до 40%) скорость гидрогенизации возрастает. Увеличение концентрации этанола выше 40% практически не сказывается на интенсивности процесса. Повышение скорости реакции с добавлением этанола объясняется ростом воспроизводства водорода в растворе и уменьшением растворимости глюкозы (что способствует высаливанию ее на поверхности катализатора). По мере добавления изопропанола (до 40%) скорость реакции уменьшается, а затем увеличивается, проходя через небольшой экстремум (60%). [c.71]

Когда диэлектрическая постоянная водной среды снижается, электростатические силы притяжения между белками повышаются и белки могут осаждаться. Это особенно выражено в случае, если добавляют органический растворитель, смешивающийся с водой такой прием использовался для получения белковых концентратов с помощью водно-спиртовых смесей, как описано ранее. [c.416]

После суточного отстоя жидкость отсасывают в воронке Бюхнера для отделения от выпавших асфальтенов, карбенов и карбоидов, фильтр промывают бензином и фильтрат для удаления смолистых веществ взбалтывают три раза в делительной воронке со смесью, состоящей из одной части концентрированной серной кислоты (удельного веса 1,84) и одной части олеума, берк на каждую обработку по 30 мл смеси. Кислый фильтрат промывают 50%-ным водно-спиртовым раствором едкой щелочи с фенолфталеином. Затем отгоняют растворитель, а осадок высушивают до постоянного веса в сушильном шкафу при 110° и взвешивают. [c.373]

Мы подошли к задаче несколько иначе. Дело в том, что необходимость отпаривания растворителя из водно-спиртового раствора мыл в способе Шпица и Хенига объясняется стремлением предотвратить этерификацию и неполное разложение солей нафтеновых кислот в присутствии спирта. Этого можно легко избежать, если вести разложение мыл или при сильном разведении водно-спиртового раствора, или в присутствии раствора электролита. [c.782]

После удаления непрореагировавших углеводородов и образовавшихся спиртов путем экстрагирования органическим растворителем оставшийся водно-спиртовой раствор вторичных алкилсульфатов упаривают и в виде концентрированного раствора выпускают для употребления. [c.169]

Кроме того, а-нафтойный альдегид был получен из нитрила а-нафтойной кислоты восстановлением его хлористым оловом и из нафталина действием на него хлористого алюминия, цианистого водорода и хлористого водорода Однако лучшим способом получения а-нафтойного альдегида является реакция Соммле . Исходными веществами в этом случае являются <х-хлор- или а-бром-метилнафталин и гексаметилентетрамин процесс ведут в водно-спиртовом растворе или в растворе ледяной уксусной кислоты 20-2i. Указанная методика улучшена в приведенной выше прописи применением в качестве растворителя 50%-пой уксусной кислоты. [c.348]

Пары спирта и воды конденсируются и охлаждаются в холодильнике Х-4 и собираются в емкости Е-7. Водно-спиртовый раствор из емкости Е-7, после анализа направляется на приготовление растворителя в смесителе Е-1. Высушенный шрот используется для получения адсорбента. [c.22]

Антонова O.A. Энтальпии сольватации неполярных и полярных органических молекул в водно-спиртовых растворителях Дис.... канд. хим. наук. Иваново, 1993. 123 с. [c.181]

Многие авторы делали попытки использовать более эффективные растворители, чем вода, для экстрагирования горьких или окрашивающих соединений муки. Водно-спиртовые смеси, являющиеся полярными, эффективно переводят в растворимое состояние эти соединения и дают высокоочищенные от них концентраты, слабоокрашенные и менее горькие, чем концентраты, приготовленные посредством экстрагирования подкисленной водой. [c.405]

Красно-бурая, органические растворители или водно-спиртовый раствор, среда нейтральная [c.44]

Желто-оранжевая, водный раствор или органический растворитель, pH 6—8 Ярко-желтая, pH 6—8, водно-спиртовый раствор или органический растворитель [c.45]

Для улучтения транспортирования Неозопа Д и непрерывного его дозирования цслесообра.зно применять гранулированный продукт. Хороший способ гранулирования разработан в Японии фирма УокЛопп) [21, 22]. Гранулированный Неозон Д получают, медленно добавляя его расплав к водному раствору гидрофильного высокомолекулярного соединения или к смешанному растворителю (водно-спиртовой раствор с добавками алифатического кетона и диэтилового эфира). Смесь диспергируют и гранулируют до частиц диаметром 0,1- 5 мм. Технология получения гранулированного Неозона Д разработана также в СССР. [c.39]

Когда комплекс выде шется из водных или водно-спиртовых растворов, он имеет гексагональную структуру, хорошо просматриваемую под микроскопом. Если комплекс образуется в отсутствие растворителя карбамида, то внепше сохраняется тетрагональное строение карбамидного кристалла, но микроструктура кристалла является гексагональной. Частицы комплекса, в отличие от прозрачных кристаллов карбамида, непрозрачны и похожи на мел. При разложении комплекса внешние кристалла сохраняют гексагональную структуру, а внутри разлагаются на мелкие тетрагональные кристал ты поэтому они тоже непрозрачны, как мел. В промышленных условиях комплекс и карбамид имеют вид мела. [c.54]

Палладиевый комплекс получен из раствора, содержащего бромид-ион и пиридин 5H5N (этот лиганд-хороший донор, легко координируемый ионами металлов). Элементный анализ комплекса показал, что он содержит 37,6% брома, 28,3% углерода, 6,60% азота и 2,37% водорода. Это соединение слабо растворимо в ряде органических растворителей, его спиртовый и водный растворы не проводят электрический ток. Экспериментально установлено, что у данного комплекса нулевой дипольный момент. Запищите химическую формулу этого комплекса и укажите его предполагаемую структуру. [c.406]

Предлагается изучить спектр [Си(С2Н4 (NH2) 2 21СЬ или [СиЫНз)4]304 в каком-либо водно-органическом растворителе, состав которого указывает преподаватель, например, в растворителе, содержащем 95% Н2О и 5% этилового спирта. Работу выполняют аналогично заданию I эксперимента 7.8 при этом в кювету сравнения наливают не воду, а водно-спиртовую смесь. [c.126]

Кроме собственно энергии связи устойчивость поликомплекса зависит и от других типов взаимодействий, в частности от взаимодействия между удаленными участками матрицы ( объемные взаимодействия). Изменение температуры и (или) природы растворителя влияет на суммарную энергию Гиббса комплексообра-зования и соответственно на прочность комплекса. Так, в стабилизации комплекса полиметакриловой кислоты с полиэтиленгли-колем в водной среде существенную роль играют гидрофобные взаимодействия, поэтому с повышением температуры прочность комплекса возрастает. При переходе от водной к водно-спиртовой среде изменяется характер взаимодействия и зависимость устойчивости поликомплекса от температуры меняет свой ход на обратный. [c.126]

Витамин Ва в значительных количествах содержится в дрожжах, печени крупного рогатого скота, в пшенице, ячмене, овощах (томаты, зеленый горох, шпинат). Выделение рибофлавина из естественных источников основано на способности его адсорбироваться из кислых растворов на асканите и других адсорбентах. Десорбцию производят водно-спиртово-пиридиновой смесью, с последующим удалением растворителей и очисткой. [c.675]

Зависимость С- и 0-алкилирования ш елочных енолятов ацетоуксусного эфрфа от природы уходяш ей группы алкилирующего агента, природы растворителя и противоиона была проанализирована в предыдущем разделе этой главы. В практическом отношении наиболее важны реакции кислотного и основного гидролиза продуктов С-алкилирования ацетоуксусного эфира. При действии водно-спиртового или водного раствора НС1 происходнт гидролиз сложноэфирной груииы с последующим декарбоксилированием 1,3-кетокислоты с образованием кетонов. [c.1348]

НИКОМ, делительной воронкой и механической мешалкой. Реакция протекает бурно, и ее регулируют с помощью внешнего охлаждения После того, как весь пробромировапный хлорангидрид будет при бавлен, реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной темпе ратуре, а затем выливают в сосуд, содержащий 5 л холодной воды Верхний водно-спиртовый слой декантируют и экстрагируют одной порцией эфира в 8 л. Нижний маслянистый слой растворяют в эфир ной вытяжке и раствор промывают сперва 2%-ным раствором бисуль фита натрия (1л), затем двумя порциями 3%-пого раствора соды по 1 л и, наконец, несколько раз водой. Эфирный раствор сушат над 175 г безводного поташа и растворитель отгоняют на паровой бане. Выход оставшегося в колбе сложного эфира (примечание 7) составляет 2 260—2 400 г (91—97% теоретич.). [c.343]

На различии свойств антраценпроизводных в зависимости от актера и расположения заместителей основаны все классические эды разделения этих соединений. Основным методом разделения рацеипроизводных является хроматографический. В качестве бента при этом наиболее успешно применяется полиамид хоро- результаты дает также силикагель. Растворителями при раз-ении антрагликозидов служат главным образом водно-спиртовые си, а при разделении агликонов — бензол, толуол, хлороформ. Идентификация проводится с помощью химических и физических одов, которые дополняют друг друга. Из физических методов (более полную информацию дают спектральные, которые позво-от установить класс соединеиий, а также наличие и характер естнтелей. [c.72]

Жидкие лекарственные формы. Самой распространенной группой жидких лекарственных форм являются растворы (Solutiones). В практике более часто применяют водные, спиртовые, глицериновые, масляные растворы лекарственных ве-ш еств, а также растворы препаратов в ряде синтетических растворителей — полиэтиленгликоле, пропиленгликоле, этилолеате, бензилбензоате и т. д. Наиболее цепными свойствами растворов являются быстрое всасывание из них лекарственных веществ, удобство применения, уменьшение раздражающего действия препаратов, удобство и точность дозирования. Перечисленные положительные свойства растворов служат причиной постоянного расширения их ассортимента за счет перевода в растворимое состояние с помощью специальных технологических приемов и вспомогательных веществ уже известных, но трудно или совсем нерастворимых препаратов. Основной недостаток растворов — уменьшение, как правило, стабильности в них лекарственных веществ, в ряде случаев — сложность приготовления и стабилизации препаратов, большой объем, необходимость применения специальной тары. [c.38]

Водиодисперснонные краски 1/788-790 2/1133 Водно-жировые фармацевтические составы 3/127 Водно-солевые системы 3/188 и обмен веществ 3/611,623,624,626 Водно-спиртовые смеси 2/620 Водность системы 3/188 Водио-топливние эмульсии 1/203 Водно-углемазутные смесн 1/205 Водно-угольные суспензии 1/769, 205, 770 2/112 Водные растворителя, взаимная диффузия 2/199 Водный аммиак, см. Аммиачная вода Водоактивируемые гальванические элементы 1/973 Водокольцевые устройства компрессоры 2/884 насосы 3/344 Водонаполненные взрывчатые вещества 1/281 Водопоглощенне 1/787 Водоподготовка 1/770, 768, 771-773 2/504, 514, 515, 702, 731, 817, 1246 3/39, 33, 663, 836 5/204, 211, 248, [c.568]

К ним относятся вода, одно- и многоатомные спирты, а также простые моноэфиры многоатомных спиртов. Нередко используют н водно-спиртовые смеси такие смешанные растворители сохраняют до некоторой степени положительные свойства воды и обчадают более высокой способностью растворять органические соединения. [c.207]

Получить чистый пиранопиразолон 41Н, структура которого была установлена с помощью спектров ЯМР Н и удалось только после трех повторных кристаллизаций из разных растворителей (см. также [30]). При обработке соединения 41Н водно-спиртовой щелочью на холоду пирановый цикл размыкался и образовывалась соль непредельной кислоты 43. Однако при подкислении щелочного раствора пирановый цикл снова не замыкался, а получалась смесь содержащих бутиролактонный цикл изомеров 2- и Е-41 в соотношении 85 15 (см. схему 16). [c.124]

Фракция С4 подается в виде смеси с водой. Продукты реакции выводятся из нижней части гидрататора и за счет дросселирования давления отделяются от непрореагировавших углеводородов, после чего поступают на выделение и ректификацию возвратной фракции. Выделенный из водно-спиртового раствора азеотроп триметилкарбинола с водой после ректификации освобождается от углеводородов С4 и направляется в дегидрататор с КУ-2 (383 К, 0,14-0,19 МПа). Газообразный изобутилен пропускается через парциальный конденсатор на промывную колонну, в которых из него отделяются примеси спирта, а также олигомеры изобутилена, и после компримирования и конденсации направляется на азеотропную осушку и ректификацию. При выделении изобутилена на ионобменных полимерах конверсия олефина составляет 92% (масс) при степени извлечения из фракции 90% (масс). Изобутилен-ректификат получается с чистотой порядка 99,95% (масс), а содержание примесей изобутана и бутиле-нов - не более 0,05%) (масс), триметилкарбинола - не более 0,005% (масс), влаги - не более 0,005 (масс). Уменьшение конверсии при снижении содержания изобутилена в исходной смеси можно предотвратить увеличением времени контакта смеси с катализатором на первой стадии. Применение полярного растворителя (этилцеллозольва) обеспечивает гомогенизацию фракции в воде и значительно повышает эффективность и продолжительность работы ионитного катализатора (до 4 000-5 ООО ч без замены) [5 Г. [c.24]

Частный случай процессов диффузии и экстракции — выщелачивание, с помощью которого обрабатывают капиллярно-пористые тела растительного или животного происхождения. В качестве растворителей применяют воду для диффузии сахара из свеклы спирт и водно-спиртовую смесь — для получения настоек и морсов в ликероводочном производстве бензин, трихлорэтилен, дихлорэтан — в масложироэкстракционном и эфиромасличном производствах воду и пар — для экстракции бульонов и желатина. [c.959]

Аналогичные мероприятия, но с некоторым отставанием по времени проводились также и в отношении концентратов. Как уже упоминалось выше, фирма Гранд минотри а фев де Франс очень оперативно изучила возможности, которые дает турбосепарация муки из конских бобов. Исследования увенчались успехом и завершились организацией коммерческого производства и сбыта готовой продукции. Однако эта технология оказалась непригодной для шротов из подсолнечника и рапса, поскольку белковые и небелковые частицы не разделяются механическим путем. Изготовление концентратов из этих шротов возможно только по жидкому способу, который уже применяется на сое, путем экстрагирования водно-спиртовым растворителем довольно существенного количества небелковых соединений. Но по этим двум причинам способ неприемлем для промышленных шротов из подсолнечника и рапса, выпускаемых до сих пор. Во-первых, содержание белков в них очень низкое и они входят в состав целлюлозной шелухи семян, во-вторых, присутствие глюкозинолатов ставит под сомнение питательные достоинства этих белков. Итак, технологическая обработка подсолнечника и генетическое улучшение рапса позволяют в настоящее время приблизить получаемые продукты из них к желаемому уровню по содержанию азота [c.13]

Кроме того, общая, суммарная кинетика экстрагирования связана с присутствием неполярного растворителя, используемого для извлечения масла действительно, присутствие гексана (в щроте, из которого еще не удален растворитель) уменьшает проницаемость частиц для полярных растворителей, таких, как водно-спиртовые смеси. Ввиду этого совершенно необходимо удалять растворитель из муки до начала экстрагирования водорастворимых соединений. [c.407]

При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол - этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]