Реакция радиационные

Алканы неустойчивы к воздействию радиации. При радиолизе алканов происходит разрыв связей на 80 % Продукты радиационно-термического крекинга и термического крекинга при более высокой температуре оказались довольно близкими по составу, хотя в первом процессе получалось относительно больше олефинов (при 327 С). По механизму реакции радиационного крекинга алканов близки к реакциям под влиянием теплового удара. [c.194]

Взаимодействие нейтрона низкой энергии < 10 эВ с ядром с массовым числом А, как правило, приводит к образованию составного возбужденного ядра с массовым числом А + 1 и последующему снятию возбуждения испусканием гамма-кванта. Эта реакция называется реакцией радиационного захвата и обозначается (п,у), ее сечение при Е < 0,5 эВ обычно обратно пропорционально скорости нейтрона а ,у = l/v . При Е > 0,5 эВ характерной особенностью зависимости сечения а от энергии нейтронов является появление резонансов, которые обусловлены наличием у составного ядра, как у любой квантовой системы, определенных энергетических уровней. Когда энергия возбуждения (сумма кинетической энергии нейтрона и его энергия связи в составном ядре) очень близка или равна энергетическому уровню составного ядра, то сечение захвата значительно возрастает (резонансный захват). Поскольку таких энергетических уровней у некоторых ядер много, то суммарное сечение захвата у таких ядер в резонансной области энергий нейтронов велико. [c.6]

Главная количественная характеристика любой радиационно-химической реакции — радиационно-химический выход О, равный числу молекул, ионов, атомов и т. п., образующихся (или расходуемых) при поглощении системой 1,6 10 Дж (100 эВ) энергии ионизирующего излучения [1]. Для определения О необходимо знать дозу и концентрацию образовавшегося (или израсходованного) продукта. В этом случае С мо но рассчитать по формуле [c.6]

Радиационный захват и неупругое рассеяние — два других конкурирующих процесса с непроизводительной потерей нейтронов. Реакцию радиационного захвата (1.2) можно записать так [c.14]

СЕЧЕНИЕ АКТИВАЦИИ —величина, показывающая вероятность образования радиоактивных изотопов при взаимодействии ядерных частиц (нейтронов, протонов, а-частиц) с атомными ядрами. Обозначается буквой а. Практически наиболее важны реакции радиационного захвата нейтронов и соответствующая им величина — сечение захвата нейтронов эти реакции приводят к образованию радиоактивного изотопа элемента, массовое число которого на единицу больше, чем у изотопа, претерпевшего превращение. Во многих случаях при захвате нейтронов тем же самым изотопом наблюдается образование ядерных изомеров, отличающихся друг от друга периодами полураспада. [c.226]

Во-вторых, следует отметить весьма большое число ступеней, ведущих к рассеянию энергии возбуждения, вследствие чего эффективность ядерного излучения как метода разрыва химических связей оказывается сравнительно низкой. Действительно, оказывается, что на каждые 100 эв (1 эв = 23 ккал/ моль) поглощенной энергии образуются около семи реакционноспособных форм (ионов или радикалов). Другими словами, для образования одной реакционноспособной формы расходуется примерно 13—15 эв, хотя в действительности для образования свободных радикалов из углеводородов требуется всего 4 эв. Если новые активные формы молекулы, которые могут быть получены радиационными методами (RH, RH" ), удается использовать для инициирования новых реакций, представляющих особый интерес, то этот недостаток не является сколько-нибудь существенным. Однако поскольку речь идет о реакциях радиационной химии, связанных с образованием свободных радикалов гиг, ядерное излучение оказывается малоэффективным и сравнительно дорогим способом проведения таких реакций. Следовательно, к этому методу можно прибегать лишь в специальных случаях, в которых он дает особые преимущества по сравнению с термическими или химическими способами образования свободных радикалов. [c.117]

Полученные результаты дают серьезные основания для того, чтобы рассматривать радиационный крекинг как ускоренный радикальных процесс. Анализ продуктов, образующихся при термическом и радиационном крекинге, обнаруживает их весьма большое сходство. В опытах, проведенных в Мичиганском университете [22] как с одним к-гептаном, так и со смесями к-гептан — водород, были получены практически близкие выходы продуктов. Исследования радиационного крекинга, проведенные в лаборатории фирмы Эссо , показали, например, что индивидуальные углеводороды, как к-бутан и метилциклогексан, вступали в реакцию радиационного крекинга с длинной цепью уже при 460° С, но как при облучении, так и без него образовались весьма сходные продукты. [c.142]

Рассмотрим молекулу сорта г, в момент времени I находящуюся в точке х и имеющую скорость V. В отсутствие молекулярных столкновений, мономолекулярных реакций, радиационных переходов и т. п. эта молекула через небольшой промежуток времени (3.1 заняла бы положение ж + V (1( и приобрела бы скорость V + f I где fi (х, V, I) — отнесенная к единице массы молекул этого сорта внешняя сила (например, гравитационная сила, электромагнитная сила и т. д.), действующая на молекулы -го сорта (т. е. = ускорение, где 1 — внеш- [c.540]

Новый класс реакций - радиационные химические реакции [c.64]

Все полимеры могут быть разделены на две группы в зависимости от того, преобладают ли в них при облучении процессы деструкции или сшивания. В большинстве типов полимеров одновременно протекают оба процесса, но один из них преобладает. Уже при сде.ланном в ранних работах разделении полимеров на две указанные группы было обнаружено, что в виниловых полимерах, содержащих звенья типа — СНг — СНК —, преобладают реакции радиационного сшивания, а виниловые полимеры, содержащие звенья типа — СНг — СКВ —, преимущественно претерпевают процессы радиационной деструкции,, если В и В представляют собой любые функциональные группы, кроме атомов водорода [180—182]. Неустойчивость таких цепей объясняется, по-видимому, отсутствием резонансной стабилизации радикала, образующегося вс.чед-ствие отщепления атома водорода [183]. Продуктами расщепления основной цепи могут быть фрагменты, структура одного из которых обеспечивает возможность резонанса между образовавшейся двойной связью и боковой группой. Однако образующийся радикал — СВВ СНа резонансно не стабилизован. [c.99]

Временное разрешение - реакция радиационно-оптического преобразователя на изменение радиационного изображения во времени. Зависит от скорости протекания физических процессов в его элементах, в частности от соответствующих реакций его входного и выходного экранов. Реакция преобразователя на изменение радиационного изображения может характеризоваться [c.89]

К — константа скорости реакции радиационного распада или образования групп Р — коэффициент, характеризующий образование и распад новых ионогенных групп в зависимости от поглощенной дозы Оо — величина радиационно-химического выхода разрушенных или образовавшихся ионогенных групп, то есть число разрывов или образований связей на 100 эв поглощенной энергии. [c.501]

Одним из важнейших типов ядерных процессов, дающим возможность получения радиоактивных изотопов почти всех элементов, является реакция радиационного захвата нейтронов [31, 32]. Широкое использование этой реакции связано, прежде всего, с наличием мощных источников нейтронов (ядерных реакторов). [c.23]

Реакция радиационного изотопного обмена дейтерия с гидроксильными группами поверхности силикагеля в поле излучения ядерного реактора была исследована ранее и все экспериментальные данные, использованные нами в этой работе, взяты из статьи Долидзе [192]. Напомним ее основные результаты. [c.138]

Реакции группы А являются реакциями радиационной диссоциативной хемосорбции водорода, при которых на поверхности образуются подвижные атомы (Н) и (Б)д. Реакции группы В — реакции радиационной деструкции поверхностных гидроксильных групп. В группе С объединены реакции поверхностных радикалов 80 с молекулами из газовой фазы. В группе Б поверхностные атомы взаимодействуют с гидроксильными группами по реакции отрыва водорода, а в группе — по реакции изотопного замещения водорода. Группы Р жС объединяют все возможные реакции рекомбинации радикалов. [c.142]

Облучение тепловыми нейтронами в реакторах становится ведущим методом активационного анализа. Кро.ме высокой чувствительности, это положение метода обусловлено рядом других факторов применимостью метода к определению большого числа элементов, протеканием под действием тепловых нейтронов только одной ядерной реакции радиационного захвата, высокой производительностью реакторов, так как одновременно можно облучать большое количество образцов. Немаловажное обстоятельство — широкое распространение исследовательских ядерных реакторов и создание реакторов, специально предназначенных для аналитических целей, например реактор небольшой мощности типа РГ-1. [c.7]

В последние годы появилось несколько работ [1,2, 3J, посвященных воздействию -(-излучения на систему сера — углеводород. В продуктах реакции радиационно-химического синтеза обнаружены меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и сероводород. Однако величины радиационнохимического выхода сераорганических соединений невелики ввиду низкой реакционной способности углеводородов. [c.246]

Поскольку примерно половина энергии, поглощаемой при облучении данного соединения, затрачивается на первичный процесс возбуждения, некоторые реакции радиационной химии должны быть в известной степени аналогичны фотохимическим реакциям. Однако между этими реакциями имеются некоторые отличия (см. ссылку на стр. 154). Как правило, условия облучения в радиационной химии таковы, что почти любой электрон молекулы может подвергаться возбуждению, т. е. если при фотохимических процессах обычно возбуждается только один электронный уровень, то при радиационно-химических явлениях может возбуждаться большое число различных электронных уровней. Кроме того, поскольку при радиационно-химических процессах доступ- [c.156]

Одна из важнейших ядерных реакций, позволившая к настоящему времени получить радиоактивные изотопы у 72 элементов, является реакция радиационного захвата нейтронов [c.199]

Постановка задачи. Проблема увеличения удельной активности препарата возникла в связи с расширением прикладного применения ядерной гамма-резонансной спектроскопии (ЯГР), в частности, при использовании гамма-резонанса на ядре Радионуклид получают путём облучения мишеней из олова в реакторе по реакции радиационного захвата тепловых нейтронов (п, 7) Первоначально получали [c.540]

Рассмотрим возможность определения ионной температуры топлива с использованием процессов, которые дают высокоэнергетические 7-кванты, свободно покидающие активную зону реактора как с магнитным, так и с инер-циальным удержанием плазмы. Ограничимся разбором наиболее изученных на сегодня топлив ВТ и О Не, а в качестве активационных (диагностических) присадок для них выберем изотопы Не и для дейтерий-тритиевой смеси, и соответственно Т и для В Не. Ниже приведён список реакций радиационного захвата в рассматриваемых системах, дающих 7-кванты с энергиями Еу > 10 МэВ, а также двух процессов (15.2.14) и (15.2.16). Выделяемая [c.247]

К числу реакций радиационно-химического синтеза относятся реакции галоидирования, сульфоокисления и сульфохлорирования. Все они являются типичными цепными процессами с достаточно длинными цепями, и некоторые из них были разобраны выше. [c.237]

В табл. 40 представлен ряд типичных реакций радиационно- кимического синтеза, приводящих к образованию соединений различных классов. [c.239]

Типичные реакций радиационно-химического синтеза [c.240]

Использование ионизирующих излучений для инициирования полимеризации особенно перспективно вследствие цепной природы этого процесса. Если для многих химич. реакций радиационно-химич. выходы G (число прореагировавших молекул на 100 эв поглощенной энергии) лежат в интервале 1—10, то в случае полимеризации они достигают 10 —10 и более. В ряде случаев, напр, при полимеризации в кристаллич., стеклообразных и эвтектич. двухфазных системах (кристалл — жидкость), а также в канальных комплексах радиационное инициирование является практически единственно возможным (см. также Твердофазная полимеризация, Клатратных комплексов полимеризация). [c.124]

Наличие мощных источников нейтронов (ядерные реакторы) делает возможным широкое использование реакции радиационного захвата нейтронов. К положительным особенностям этой реакции следует отнести [c.241]

Джагацпанян Р. В., Косоротов В. И., Л я с к и н Ю. Г.. Теор. основы хим. технол.. 5. 852 (1971). Анализ влияния массопередачи на выход продуктов реакции (радиационного) сульфохлорирования парафиновых углеводородов. [c.269]

Весьма большой интерес представляет новая реакция — инициированная облучением цепная конденсация алканов с алкенами. Как уже отмечалось вьппе, в отношении выяснения механизма реакций радиационная химия углеводородов вследствие исключительной сложности процессов инициирования еще находится в самых начальных стадиях развития. Тем не менее чрезвычайно важно было выяснить, можно ли объяснить результаты радиационного алкилирования изобутана пропиленом при умеренных температурах и давлениях с позиций обычного радикального механизма или требуется разработка совершенно новых представлений и теорий. Применительно к образованию гептанов, которое является важнейшей реакцией алкилирования, можно предложить простой цепной механизм, лгнорирующий первичные стадии облучения и предполагающий, что суммарное действие облучения ограничивается лишь образованием изобутильных радикалов [c.128]

Расширение объектов исследования и все возрастающие требования современной промышленности к чистоте материалов и к комплексному использованию сырья привели к разработке новых, более точных, быстрых и высокочувствительных методов определения марганца. Наиболее существенным достижением в аналитической химии марганца явилось использование ней-троно-активационного метода. Благодаря высокому значению поперечного сечения реакции радиационного захвата тепловых нейтронов природным изотопом Мп, этот метод позволяет определять марганец из очень малых количеств исследуемых проб и без их разрушения. Это имеет принципиально важное значение при анализе уникальных проб космического происхождения, что способствует решению ряда важнейших космогонических проблем, таких как нуклеосинтез, ядерная эволюция вещества Солнечной системы, а также созданию геохимической модели земной коры и верхней мантип. Большой интерес представляют работы по нейтроно-активационному определению ничтожно малых количеств радиоактивного Мп, образующегося в метеоритах и породах лунной поверхности за счет ядерных взаимодействий с космическими лучами. Этот изотоп позволяет изучать вариации интенсивности космических лучей и солнечной активности за последние десять миллионов лет. [c.5]

Более двадцати лет Мо получают и в Австралии. Ядерный реактор H1FAR мощностью 10 МВт расположен недалеко от г. Сиднея и является в Австралии единственным действующим реактором с 1958 года. Максимальная плотность нейтронного потока составляет 1 10 " нейтрон/(см с). Генераторы технеция-99т начали производить с конца 60-х годов из молибдена, полученного по реакции радиационного захвата Мо (п, 7) Мо. Но в начале 70-х начали получать молибден по реакции деления на имеющем обогащение 1,8%, а затем 2,2%. Это позволило удовлетворить собственные потребности в Мо и частично экспортировать его в страны Юго-Восточной Азии. Еженедельно в Австралии производят до 100 генераторов " "Тс. Последние четыре года отмечают стабильный рост продаж радионуклидов приблизительно на 12% в год. Общая стоимость продажи радионуклидов составляет 8,5 млн долларов США в год [23. [c.521]

Элементарные процессы, происходящие при оброзоващш (17 нов и возбужденных частиц в их реакциях с молег лами в иошкш источнике масс-спектрометра, являются вместе с тем важными элементарными реакциями радиационной химии, химии высоких температур, химии электроразрядной плазмы и космохимии. Поэтому метод масс-спектрометрии может применяться для непрерывного определения состава жидкостей и газов в технологических системах, в том числе в химических реакциях, процессах получения полупроводниковых материалов и тонких пленок [36]. [c.141]

Сегодня нет необходимости работать с микрограммо-выми количествами элемента № 93. Химики располагают вполне весомыми порциями изотопа Кр. В отличие от всех остальных известных изотопов элемента № 93, "Л р — долгожитель, его период полураспада 2,2 млн. лет. Нептуний-237 — изотоп с малой удельной активностью, и работать с ним легко на ход химических реакций радиационные эффекты существенно не влияют. [c.384]

Поправки к этому выражению от многократного рассеяния и от кулоновских эффектов составляют несколько процентнов и хорошо контролируются, так что аксиальный формфактор F(k = т ) может быть непосредственно извлечен из экспериментальных данных. Результат приведен в табл. 8.8. Подобный анализ может быть проведен и для реакции радиационного захвата л Не у Н с [c.341]

Наибольшее распространение получил анализ при облучении тепловыми нейтронами. Достоинство анализа на тепловых нейтронах состоит в том, что при облучении большинства элементов периодической системы практически протекает только одна реакция радиационного захвата п, 7), в результате которой образуется радиоизотоп исходного элемента, что придает методу определенную универсальность. Сечения реакции (л,, 7) имеют часто высокие значения, что приводит к низкому пределу обнаружения элементов. Дополнительным благоприятным фактором явл 1ется наличие целого набора источников нейтронов, которые перекрывают широкий диапазон плотности потока тепловых нейтронов. Некоторые источники доступны отдельным аналитическим лабораториям и даже могут эксплуатироваться в полевых условиях (табл. 1.19). [c.81]

Общим недостатком реакций радиационного захвата, управляемых электромагнитным взаимодействием, является малость их сечений. Так, соотношение ветвления радиационного и основного каналов при низких энергиях составляет 5- 10 для DT и D He, и 10 для DD реакций [17]. Поэтому экспериментальное детектирование 7-квантов не является тривиальной задачей. Но уже есть сообщение [80] о регистрации 16,7 МэВ 7-излучения из D + Т реакции на лазерной установке Nova и его использовании при изучении динамики горения. [c.248]

Как уже отмечалось нами во Введении, во всех разделах этой книги (включая и настоящую главу) рассмотрению подлежат исследования, в которых наиболее отчетливо (без трудноучитываемых влияний) проявляется зависимость между строением и реакционной способностью органических соединений. Поэтому некоторые направления исследований развития кинетики органических реакций (радиационная кинетика, гетерогенный катализ, применение изотопно-кинетических методов исследования, электродные процессы) в середине 50—60-х годах нами не анализировались. Необходимость исключения этих направлений можно продемонстрировать на отдельных примерах. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология