Реакции радиационно-химические мономеров

Процесс радиационно-химической прививки зависит от многих факторов, среди которых наиболее важными являются доза и мощность дозы излучения, природа полимера и мономера, условия проведения реакции прививки. [c.231]

Среди наиболее важных реакций, протекающих в твердой фазе под действием облучения, следует отметить радиационно-химические превращения в полимерах. Ионизирующее излучение можно использовать для инициирования таких реакций полимеризации, где мономеры находятся в твердом состоянии, хотя это и не совсем типичный случай. При облучении образуются свободные радикалы (и ионы), которые затем реагируют с другими мономерными молекулами с образованием больших радикалов последние в свою очередь реагируют с мономерами, и таким образом развивается цепной процесс. Если облучают сам полимер, его молекулярная структура может измениться вследствие таких реакций, как сшивание полимерных цепей либо их разрыв. [c.175]

Радиационно-химические реакции. Достаточно сильное воздействие на молекулы реагирующих веществ оказывают ионизирующие излучения (7-излучение, поток нейтронов и т. д.), их химическое действие изучается в радиационной химии. На базе исследований радиационно-химических реакций возникла радиационно-химическая технология, достоинством которой является высокая скорость реакций при сравнительно низких давлениях и температурах, возможность получения материалов высокой чистоты и др. К наиболее важным процессам радиационнохимической технологии относятся полимеризация мономеров, вулканизация каучука без серы, сшивание полимеров, улучшение свойств полупроводников, очистка вредных газовых выбросов и сточных вод и др. [c.121]

Радиационная полимеризация. Кинетика, а в ряде случаев и природа одного из важнейших в практическом отношении процессов химической технологии — полимеризации органических мономеров — существенно изменяются под действием излучения. Как правило, полимеризация заключается в переходе кратных связей мономеров в одинарные связи полимеров. Очевидно, что подобные процессы характеризуются большей или меньшей энергией активации. Обычно для осуществления цепной реакции полимеризации реакционную среду -подвергают действию видимого УФ-света либо вводят различные катализаторы, благодаря чему в сфере полимеризации образуется некоторое количество свободных радикалов. [c.209]

Направление научных исследований теоретическая физика термоядерная физика методы измерения параметров плазмы кинетика химических реакций синтез моно- и поликристаллов сверхчистых керамических материалов свойства керамических материалов при высоких температурах синтез меченых соединений разделение устойчивых изотопов 0 , В °, N методом изотопного обмена в процессе дистилляции электронная структура молекул органических соединений синтез органических соединений синтез и полимеризация новых мономеров синтез гетероциклических соединений химические материалы для защиты от радиации координационные соединения синтез и спектральный анализ порфиринов и их металлических комплексов химия высокомолекулярных соединений эффект радиации на полимеры физические и реологические свойства высокомолекулярных соединений ионообменные смолы оптически активные, хелатные и изотактические полимеры изучение механизма каталитических реакций, особенно гетерогенного катализа с использованием металлов и окислов металлов радиационная химия радиолиз водных растворов антибиотики, противоопухолевые и противотуберкулезные препараты меченые органические соединения полярографические исследования в области органической химии и биохимии микробиология фермен- [c.377]

Инициирование радикальной полимеризации осуществляется радикалами, полученными в результате распада инициаторов, окислительно-восстановительных реакций, термического, фотохимического и радиационно-химического воздействия на мономер. Кинетика этих реакций описывается уравнениями как первого, так и второго или дробного порядков. [c.7]

Выведенное уравнение для выхода первичных радикалов хорошо подтверждается опытными данными по полимеризации мономеров в смесях. Уравнение для выхода первичных радикалов может быть также применено для других радиационно-химических реакций в смесях органических веществ. [c.195]

Данные таблицы показывают, что при увеличении мощности дозы от 1 до 30 рд/сек скорость реакции значительно возрастает, в то время как величина радиационно-химического выхода заметно снижается. Значение скорости нолимеризации винилиденфторида больше, чем для винилфторида. Из таблицы также видно, что на скорость полимеризации винилфторида сильно влияет степень чистоты мономера. [c.124]

Уже на первых стадиях развития этой области науки были выявлены основные закономерности протекания радиационно-химических реакций, позволившие выделить процессы, развивающиеся по цепному механизму (полимеризация мономеров в жидкой и твердой фазах, привитая сополимеризация мономеров к полимерной подложке, галогенирование, сульфохлорирование и др.) и характеризуемые значениями радиационно-химического выхода (на 100 эв поглощенной энергии) до 1С , и нецепные процессы, значения радиационно-химического выхода которых редко превышают несколько единиц. [c.7]

В этой связи целесообразно рассмотреть влияние на радиолиз полиолефинов полифункциональных мономеров, являющихся, как известно в. сенсибилизаторами реакции радиационного сшивания. По-видимому, и в этом случае увеличение эффективности радиационного сшивания обусловлено не только химическими реакциями (вследствие активации излучением привнесен- [c.101]

Прививка винилфторида на полиэтилен [676] осуществлялась под действием 7-излучения °Со при 38 °С под давлением паров мономера 27,5 кгс/см и при мощностях дозы 10, 20, 70 и 100 рад/с. Установлено монотонное возрастание скорости и радиационно-химического выхода реакции привитой полимеризации с увеличением продолжительности облучения при всех принятых мощностях дозы излучения. [c.240]

Рассмотрено влияние воды на обрыв кинетических цепей при радиационной полимеризации а-метилстирола [162]. Из безводного мономера образуется полимер со степенью полимеризации 15—45 и радиационно-химическим выходом 8000. Скорость реакции максимальна при 30° С [159, 163]. Высокомолекулярный поли-а-метил-стирол (средний мол. вес 50 000) образуется при действии у ИЗлу-чения при 25°С и давлении 10000 ат (G=18) [164]. При облучении на воздухе дозой 36 Мр а-метилстирол превращается в твердый продукт оранжевого цвета с плотностью, на 20% превышающей плотность обычного полиметилстирола и более термостойкий [16]. [c.128]

Большая часть работ посвящена радиационно-химическому методу прививки виниловых мономеров к полиэтиленовым пленкам и только в немногих рассматривается прививка к полиолефиновым волокнам. Однако основные закономерности реакции прививки являются общими для полиолефинов, независимо от их вида (пленки, волокна). Различие может быть обусловлено только влиянием толщины и формы материала, определя ощих [c.230]

Полимеризация изобутилена с получением продуктов с очень высокой молекулярной массой при использовании некоторых гетерогенных систем[228,229], радиационном [219] и ядерно-химическом инициировании [230, 231] показывает возможность существенного ограничения реакций обрыва цепи за счет либо стерических факторов, либо отсутствия в системе анионов. Последний случай особенно интересен, поскольку демонстрирует удивительную стабильность растущих карбкатионов ПИБ при низких температурах (195 К) и роль мономера как стабилизирующего фактора. Эти исключительные примеры лишь [c.94]

Несмотря на то, что привитая полимеризация (ПП) является одним из. наиболее перспективных методов модифицирования полимерных материалов, кинетические особенности и механизм прививки виниловых мономеров изучены явно недостаточно (см. гл. III). Это обусловлено прежде всего тем, что ПП в большинстве случаев осуществляли из жидкой фазы, а в этих условиях обычно параллельно протекал процесс гомополимеризации. Применение радиационно-химического парофазного метода ПП под пучком излучения почти исключало передачу цепи на мономер и, следовательно, образование гомополимера [51—53]. Однако ионизирующее излучение действует не только на подложку, оно поглощается привитыми макромолекулами и сорбированным мономером. Все это затрудняет исследование кинетики и механизма реакции ПП. [c.39]

Радиационно-химическая парофазная привитая постполимеризация устраняет образование разветвленных привитых цепочек и практически исключает (во всяком случае на начальных стадиях реакции) появление гомополимера. Однако ПП с участием заготовленных радикалов происходит на ограниченном количестве виниловых мономеров, способных к постполимеризации. К тому же концентрация макрорадикалов уменьшается в процессе ПП в связи с отсутствием источника их пополнения. Естественно полагать, что использование для инициирования ПП энергии света должно в значительной степени устранить недостатки радиационных методов. [c.39]

Изучение радиационной полимеризации тетрафторэтилена, акролеина, формальдегида и других мономеров при температуре от —130 до —270° К привело к открытию явления низкотемпературного предела скорости химических реакций. [c.113]

Полимеризация изобутилена с получением продуктов с очень высокой молекулярной массой при использовании некоторых гетерогенных систем [143, 144], радиационным [135] и ядерно-химическом инициировании [145, 146] показывает возможность существенного ограничения реакций обрыва цепи за счет либо стерических факторов, либо за счет отсутствия в системе анионов. Последний случай особенно интересен, поскольку демонстрирует удивительную стабильность растущих карбкатионов ПИБ при низких температурах (195 К) и роль мономера как стабилизирующего фактора. Эти исключительные примеры лишь подтверждают общую картину стадии роста в катионной полимеризации, представляющей специфическую реакцию карбкатионов в составе ионных пар с мономером. [c.69]

В других реакциях химический выход зависит не только от величины дозы, но также и от интенсивности излучения. Это, в частности, относится к полимеризации. Для многих мономеров доля вещества, испытавшего превращение в единицу времени, пропорциональна корню квадратному из интенсивности излучения. Для таких реакций понятие величины О часто несколько утрачивает свое значение. Так как многие реакции этого типа имеют цепной характер и лишь инициируются радиацией, то основная доля химического превращения не зависит непосредственно от первичного радиационного процесса, а скорость реакции определяется не только скоростью инициирования, но в основном скоростями тепловых химических процессов. Для таких реакций предпочтительно относить величину С только к начальному периоду реакции, когда наблюдается радиационное инициирование. Однако часто величина С применяется и в этом случае ко всему процессу целиком. Тогда использовать,ее надо с учетом вышесказанного. [c.239]

Активным центром в реакциях цепной полимеризации может быть свободный радикал или ион. В зависимости от этого разли- чают радикальную и ионную полимеризацию. Существует много способов превращения мономера в первичный радикал. Это может происходить под влиянием тепловой энергии, света, ионизирующего излучения (а-, Р- и у-лучи), а также при введении в систему свободных радикалов или веществ, легко распадающихся на свободные радикалы (инициаторов). В зависимости от способа образования свободных радикалов различают термическую, фотохимическую, радиационную полимеризацию и полимеризацию под влиянием химических инициаторов, в качестве которых применяют перекись бензоила, перекись водорода и др. [c.41]

Химическое или адсорбционное модифицирование поверхности адсорбента слоем органического или кремнийорганического вещества с разными функциональными группами позволяет резко снизить общую энергию адсорбции и регулировать специфичность адсорбции при сохранении более высокой термической стабильности по сравнению с обычными жидкими фазами, применяемыми в га-зо-жидкостной хроматографии. Привитая полимеризация мономера на поверхности твердых тел под действием ионизирующего излучения является эффективным методом модифицирования свойств минеральных адсорбентов [7—10]. Радиационная привитая полимеризация из газовой фазы позволяет локализовать реакцию в адсорбционном слое и свести к минимуму образование гомополимера. Это позволяет создавать на поверхности адсорбента слой привитых к минеральной подложке макромолекул, структура которого зависит от числа и длины привитых цепей, условий проведения процесса и последующих обработок. [c.5]

Предлагаемая вниманию читателя книга обобщает и систематизирует реакции образования полимеров под действием анионных, катионных и ионно-координационных инициаторов. В ней освещена специфика органических реакций ионного типа в химическом и кинетическом отношениях, дана электронная характеристика различных ионных агентов и мономеров, рассмотрены общие и частные закономерности образования макромолекул при полимеризации ненасыщенных ж гетероциклических соединений, затронуты особенности радиационной ионной полимеризации. Некоторое внимание уделено технологии важнейших процессов синтеза полимеров в ионных системах. [c.3]

Многие физические и химические свойства вещества (например, электропроводность, люминесценция, радиационная стабильность и т. п.) зависят от степени его чистоты часто ничтожные примеси в концентрации 10 2—10 % резко изменяют наблюдаемые свойства вещества, что исключает возможность их применения во многих химических процессах и приборах. Необходимым условием проведения почти любого корректного научного исследования является применение только особо чистых соединений в условиях, исключающих их загрязнение. Поэтому анализ загрязнений в чистых соединениях и определение примесей в товарных продуктах в настоящее время является один из основных направлений развития современной аналитической химии [1]. К чистоте исходных веществ в реакциях полимеризации также предъявляются очень высокие требования. В табл. 1 [4] в качестве примера приведены требования к чистоте углеводородных мономеров. В зависимости от реакционной способности предельная концентрация примесей не должна превышать —10 %. Содержание примесей в растворителях и в других веществах, применяемых для реакции, не должно превышать, по-видимому, предельно допустимых норм для мономеров. Столь высокие требования по чистоте исходных веществ, естественно, предъявляются только в отношении вредных примесей, образующих нежелательные продукты или существенно уменьшающих скорость процесса. [c.327]

Обычно предполагается, что радиационно-химические реакции органических молекул как в газовой, так и в конденсированных фазах вызываются исключительно радикалами, так как первичные ионы имеют слишком малые времена жизни, чтобы реагировать с другими молекулами или ионами. Результаты исследования Шапиро с сотрудниками [11] находятся в согласии с этим предположением. Оно также убедительно подтверждается исследованием сополимеризации пар мономеров. Зейтцер, Гек-керман и Тобольский [12] нашли, что облучение эквимолекулярной смеси стирола и метилметакрилата р-лучами дало сополимер, содержащий 50,2% метилметакрилата. Если бы инициирование происходило главным образом за счет действия положительных ионов, конечный продукт состоял бы из полистирола и, наоборот, если бы инициатором был отрицательный ион, конечным продуктом был бы в основном полиметилметакрилат [13]. Образование сополимера 50 50 является убедительным доказательством инициирования при помощи свободных радикалов. Имеются доказательства образования радикалов, обладающих относительно большими временами жизни, в твердых телах, подвергнутых действию ионизирующих излучений. Так, если облучить акриламид 7-лучами при температуре—18° (при которой он является твердым кристаллическим телом), то никакой [c.57]

Направление научных исследований изучение химических реакций, протекающих при высоком давлении химия неорганических полимеров мономеры и катализаторы для синтеза высокомолекулярных соединений хелатные полимеры радиационная полимеризация химические и физические свойства и анализ полимеров получение сверхчистого фосфора и серы обработка сточных вод, содержащих алкилбензолсульфонаты синтез новых химических реактивов производство волокнистых ионообменных материалов окислы щелочноземельных металлов. [c.374]

Известно, что радиационная катионная полимеризация, как и обычная полимеризация, чувствительна к условиям опыта, так что только очень тщательно разработанная методика может привести к согласующимся и воспроизводимым результатам. Из данных, полученных с изобутиленом, Р-пиненом и а-метилстиролом, очевидно, что следы воды оказывают заметное влияние на полимеризацию и даже наиболее строгие условия осушки могут не гарантировать воспроизводимость. Кроме того, применение жестких методов очистки может привести к самопроизвольной или химически катализируемой полимеризации при хранении мономера, и такие темповые реакции , естественно, будут маскировать влияние ионизирующего излучения. Подобные экспериментальные трудности вполне могут быть причиной того, что реакции ионного роста цепи проходили незамеченными среди множества эффектных доказательств радикальных реакций, в прямом противоречии с наблюдениями в газовой фазе и с теоретическими предсказаниями. [c.554]

Основной реакцией, протекающей при действии ионизирующих излучений на тетрафторэтилен, является реакция нолимеризации. В результате исследования радиационной полимеризации тетрафторэтилена под действием Р- и 7-излучений в жидкой и газовой фазах и в различных средах были обнаружены две особенности этого процесса во-первых, необычайная легкость полимеризации тетрафторэтилена, протекающей с высоким радиационно-химическим выходом, достигающим 10 молекул на 100эб, и, во-вторых, длительный эффект последействия, характеризующийся высокой скоростью пост-полимеризации. Способность тетрафторэтилена полимеризоваться под действием излучения с чрезвычайно большим радиационно-химическим выходом позволила осуществить полимеризацию этого мономера в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 20°С и в жидкой фазе при температуре —78°С. Полное превращение мономера в полимер при —78° С и мощности дозы 10 рд/сек достигается в течение 3 час. При повышении температуры до 20°С скорость полимеризации резко возрастает. Полное превращение мономера в полимер в этих условиях достигается в течение 20 мин. Вычисленное значение радиационно-химического выхода С при 20° С и мощности дозы 10 рд/сек составляет 7-10 молекул на 100 эв и является наибольшим из всех известных в настоящее время выходов радиационно-химических реакций. [c.110]

Таким образом, изменение мощности дозы более чем на два порядка практически ие влияет на выход процесса. Эти данные, очевидно, не могут служить подтверждением выводов Пиннера с сотр. [1,2] о том, что высокие радиационные выходы процессов сшивания полимеров, содержащих нолифункциопальные мономеры, обусловлены протеканием цепных радикальных реакций. Обширный материал, накопленный в радиационной химии, подтверждает, что выходы цепных радиационно-химических процессов в значительной степени зависят от мощности дозы, поскольку с ростом мощности дозы повышается вероятность участия первичных радикалов в реакциях обрыва цеии и увеличивается число цепей, которые могут взаимодействовать друг с другом [10, И]. Анализ имеющихся данных, проведенный Круком и Лайонсом [7], показал, что цепной радикальный механизм в системе полимер — полифупкциональный мономер возможен только в том случае, если в результате взаимодействия подвижного радикала, возникающего в иолимере при облучении, с двойной связью введенного мономера вновь возникает подвижный радикал. Однако такой механизм противоречит опытным данным [12, 13] и не иодтвержда- [c.284]

Кинетика полимеризации в жидкой фазе линейна в твердой фазе отмечено запределивание на уровне 1% Д-тя —78, —94 и —126° С, 0,6% для —158° С и 0,3% для —196° С. Энергия активации 35 ккал1моль в жидкой фазе и —0,2 л /са -г/люль в твердой в интервале от —160 до —196° С. Радиационно-химический выход полимера 240 при комнатной температуре и облучении электронами [11]. По другим данным, в этих условиях мономер не полимеризуется [119]. Прн действии улучей (140° С) G 10 [13]. Степень полимеризации очень мала, что указывает на значительную роль реакции передачи цепи. В жидкой фазе процесс ингибируется бензохиноном и, следовательно, механизм радикальный. [c.181]

Наиболее универсальный и распространенный способ инициирования Т. п.— радиационный (у-лучи, рентгеновские лучи, быстрые электроны). В нек-рых случаях удается реализовать др. виды инициирования термическое, фотохимическое, химическое (воздействие паров или р-ров катализатора на поверхность частиц твердого мономера), механохимическое (вибрационное диспергирование, сдвиг под давлением, действие ударной волны). Радиационное и фотохимич. инициирование можно проводить при достаточно низких темп-рах, когда рост цепей в твердой фазе заторможен, и запасти таким путем в твердом мономере низкомолекулярпые активные центры (радикалы, ион-радикалы, ионы), способные при повышении темп-ры начать реакцию в режиме пост-полимеризации. Один из удобных способов получения слоев твердых мономеров, содержащих потенциально активные центры заданной химич. природы,— совместная конденсация паров мономера и инициатора на сильно охлажденной поверхности (метод молекулярных пучков). [c.292]

Объектами исследования служили фотосенсибилизированные БФ реакции ПП винилизоцианата (ВИЦ), АН и АК на полиэтиленовых пленках. Полиэтилен занимает особое место в полимерной химии, так как он наиболее простой и удобный объект для изучения различных физико-химических процессов. Кинетике радиационно-химической ПП на ПЭ посвящено много работ. Выбор АК объектом исследования обусловлен прежде всего способностью мономера полимеризоваться главным образом по радикальному механизму. ВИЦ для ПП применен впервые. Этот мономер удобен для изучения ПП под пучком УФ-света, поскольку у него почти отсутствует эффект последействия. Исследование кинетики реакции облегчалось благодаря высокой упругости паров ВИЦ (310 мм рт. ст. при температуре 18° С). Прививку АН осуществили с целью сопоставления кинетики ПП на полиамидных и ПЭ подложках. [c.76]

Ускоряющее действие растворителей при радиационно-химической ПП из жидкой фазы обычно связывают с облегчением проникновения молекул мономера в объем полимера [91—95], а также с уменьшением обрыва цепи за счет подавления подвижности привитых цепочек, если введенные жидкости являются осадителями для привитого полимера [96—98, 107]. Аналогичным образом объясняют и действие паров некоторых жидкостей при радиационнохимической парофазной ПП [108]. Хотя сами по себе эти факторы могут влиять на скорость реакции ПП, опыты свидетельствуют о том, что действие паров МС более сложно и требует привлечения дополнительных данных для его объяснения. [c.102]

Интересной разновидностью реакций роста цепи является полимеризация мономеров в твердой фазе, чаще всего инициируемая радиационно-химическим способом, в ряде случаев позволяющая проводить процессы с весьма высокими скоростями и получать полимеры стереорегуляриого строения. [c.154]

Поэтому чем ниже уровень активационного барьера реакции, тем выше ее скорость. Подобно тому как катализатор способен снизить активационный барьер и тем самым увеличить скорость химической реакции, так и образование между реагентами (мономерами) КПЗ аналогично своеобразному активированному комплексу — переходному состоянию, способствует достижению той же цели, т. е. в рассматриваемых примерах приводит к повышению скорости сополимеризации. При радиационной сопо-ли.меризаци1г пары мономеров, образующих КПЗ, катализатор (инициатор) исключен, а энергия активации элементарной стадии инициирования близка к нулю, так как реакция инициируется излучением и не лимитируется диффузией. [c.15]

TOB, проведению реакций в более мягких условиях, совмещению стадий полимеризации в присутствии более эффективных катализаторов с процессом формования изделий. Все большее применение приобретают новые источники энергии для нагрева, отверждения, полимеризации, такие, как радиочастоты и микроволны, ультразвук, радиация, лазеры. Улушение физико-химических свойств пластмасс достигается повышением чистоты исходных мономеров, сшивкой полимерных цепей (в том числе и радиационным методом), введением сомономе-ров, различных наполнителей и добавок и др. [c.220]

Промышленный электросинтез, по-видимому, может стать весьма актуальным лет через 20, в начале XXI в., чему будут способствовать следующие факторы переход на водород как носитель энергии вместо нефти и каменного угля, необходимость создания безотходных технологий для предотвращения загрязнения окружающей среды, создание широкой сети атомных электростанций, которые дадут не только необходимую электроэнергию, но и послужат стимулом развития радиационной технологии, во многих отношениях родственной электрохимической технологии. В настоящее время следует идти по пути внедрения методов электросинтеза в тонкую химическую технологию (например, в производство лекарственных препаратов, витаминов и т. д., их полупродуктов, электрохимическое снятие защитных групп в синтезе природных соединений, например пептидов, сахаров и т. д.) и в технологию мономеров и полимеров (в этом отношении интересен, например, разработанный английскими учеными процесс анодного ацетамидирования углеводородов путем использования ионообменных смол — электрохимические реакции волков и овец ), а также создания теоретических основ органической электрохимии и нахождения новых реакций. [c.210]

Инициирование реакции полимеризации. Это процесс возбуждения свободнорадикальной полимеризации, сводящийся к превращению части молекул мономера в свободные радикалы в результате теплового, светового, механического, радиационного воздействия на МОномер, а также применения специальных химических веществ, способных легко разлагаться на свободные радикалы,— инициаторов. Рассмотрим различные варианты инициирования. [c.61]

Первоначальный интерес к этим реакциям был обусловлен предположением академика Н. Н. Семенова, что твердофазная полимеризация может осуществляться по механизму энергетических цепей, что движение по матрице твердого мономера квапта возбуждения — экситона — может оставлять за собой след в виде цепочки полимера 8]. Хотя эта гипотеза и не подтвердилась (а энергетические цепные химические реакции были вскоре открыты в ИХФ на совсем других примерах — в газофазных реакциях фторирования), но великолепная интуиция Н. И. Семенова все же оправдалась — именно исследования радиационной твердофазной полимеризации при низких температурах привели в конечном счете к открытию явления молекулярного туннелирования, к зарождению квантовой химической кинетики реакций в конденсированной фазе. [c.305]

Радиационное отверждение применимо не к любым материалам оно эффективно в случае пленкообразователей, способных к химическим превращениям за счет реакции полимеризации. В настоящее время этот способ применяется для отверждения лакокрасочных материалов па основе ненасыщенных полиэфиров (марки ПЭ-232, ПЭ-246, ПЭ-2106 и др.), полиакрилатов, аллиловых мономеров и олигомеров. В их состав обычно не вводят инициаторы и ускорители, что делает материалы стабильными при хранении. Предпочтительны материалы без растворителей. На радиационное отверждение покрытий влияют многие факторы доза излучения и ее ющнo ть (рис. 8.8), природа подложки, характер окружающей газовой среды и др. [5, с. И ]. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология