Полиамиды молекулярный вес

При синтезе полиэпоксидов получаются полимеры низкого молекулярного веса (до 700—1500). Конечные звенья макромолекул таких полимеров имеют этиленоксидные группы, которые отличаются высокой химической активностью. Это используют для повышения молекулярного веса полиэпоксида путем присоединения к нему макромолекул другого также сравнительно низкомолекулярного полимера, в конечных звеньях которого имеются легко подвижные атомы водорода. Примером может служить блоксополимеризация полиэпоксида с полиамидом (молекулярный вес 3000—5000), конечные звенья макромолекул которого содержат аминогруппы [c.435]

Капролактам полимеризуется в присутствии воды при нагревании, образуя полиамид. Молекулярный вес образующегося полимера тем больше, чем ниже температура и чем меньшее количество воды взято в качестве активатора процесса. Полимеризацию капролактама можно проводить в присутствии солей щелочных и щелочноземельных металлов, металлического натрия, а также моно- и дикарбоновых кислот и их солей с диаминами. [c.157]

Способы получения полиамидов определяют полимолекулярность этих продуктов. Их средние молекулярные веса могут колебаться в очень широких пределах — от олигомеров до 50 и более тысяч. Способностью к пленкообразованию обладают полиамиды, молекулярный вес которых составляет не менее 10 000. Такие полимеры растягиваются на 400—500% от первоначальной длины, что приводит к возрастанию образования межмолекулярных водородных связей вследствие ориентации макромолекул и к улучшению прочности, эластичности и Других свойств изделий." [c.601]

Интересным является вопрос о том, что оказывает влияние на рабочие характеристики полиамидов молекулярный вес или связанная с молекулярным весом величина коэффициента К. Эксперименты с валами и под- [c.228]

Одним из основных факторов, влияющих на процесс получения и свойства полиамидов, является температура. С повышением температуры увеличивается скорость реакции, но уменьшается молекулярный вес образующегося полиамида. Оптимальная температура процесса зависит от природы исходных продуктов и колеблется от 220 до 300 "С. [c.80]

Проведение процесса под давлением в атмосфере инертного газа способствует получению полиамидов высокого молекулярного веса. [c.80]

Термостойкие полиамиды заданного молекулярного веса получаются поликонденсацией в присутствии стабилизаторов, способных реагировать с кон- [c.80]

Полиамиды представляют собой полимеры линейного строения с высокой степенью кристалличности и малой полидисперсностью. Молекулярный вес технических полиамидов колеблется в пределах 8 000—25 ООО. [c.84]

В технологии получения найлона особенное внимание обращают на чистоту исходных материалов и на точное соотношение обоих компонентов (1 1). Так как диамин хранить очень трудно, то его переводят в аммониевую соль адипиновой кислоты, из которой нагреванием в атмосфере азота при 200 получают полиамид с молекулярным весом 2400—5000. Последний превращают в полимер с молекулярным весом 15 000—25000 нагреванием при 200 ат. Все стадии полимеризации необходимо вести при полном отсутствии воздуха. [c.503]

Этот механизм объясняет, почему с увеличением количества катализатора уменьшается размер молекулы полиамида число образующихся молекулярных цепей пропорционально количеству катализатора. [c.948]

Рис. 1.13. Влияние молекулярной массы и температуры процесса ориентации волокна (вытяжки) на прочность при растяжении полиамида-6.

Рис. 58. Интегральная кривая расиределения полиамида по молекулярному весу

Рассчитать молекулярную массу полиамида в крезоле, пользуясь зависимостью константы седиментации 5 от концентрации раствора с, полученной методом центрифугирования [c.134]

Из сказанного можно сделать важный вывод, чго высокомолекулярные вещества с гибкими макромолекулами должны всегда лучше растворяться, чем с жесткими, поскольку первые могут располагаться в растворе значительно большим числом способов. Кроме того, следует помнить, что у жестких макромолекул, обычно ориентированных более или менее параллельно, энергия взаимодействия между отдельными молекулярными цепочками очень велика, и такие цепи трудно оторвать друг от друга. Этими обстоятельствами и можно объяснить обычно весьма ограниченное число растворителей для высокомолекулярных веществ с жесткими цепями (целлюлоза, поливинилхлорид, полиамиды). [c.441]

Гидролитическая деструкция — гидролиз некоторых полимеров, сопровождающийся падением молекулярной массы, катализируется кислотами и щелочами характерна для таких полимеров, как целлюлоза, сложные полиэфиры, полиамиды. [c.296]

В коническую колбу помещают 0,2—0,5 г полиамида (в зависимости от его молекулярной массы), взвешенного с точностью до 0,0002 г и 10—20 мл 0,01 н. раствора щелочи. Через 2 ч осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и фильтрат собирают в пробирку с отводом. Полиамид промывают на фильтре 4—5 раз небольшими порциями дистиллированной воды. Затем фильтрат и промывные воды количественно переносят в колбу (общий объем жидкости 50— 60 мл), добавляют 2 капли метилового оранжевого и титруют 0,01 н. раствором НС1. [c.73]

Определение молекулярной массы полиамидов [c.164]

Концевыми группами полиамидов являются аминные и карбоксильные группы. Молекулярную массу полиамида определяют по аминному (а.ч.) и кислотному числам (к.ч.) (см. с. 40 и 73) [c.164]

В этой реакции образования линейного полиамида в каждом акте взаимодействия мономеров выделяется одна молекула низкомолекулярного вещества (вода). Реакция также идет ступенчато с постепенным нарастанием молекулярной массы полимера. [c.15]

Полярность полимера. Увеличение межмолекулярного взаимодействия в целом приводит к росту прочности. Так, кривая зависимости прочности от молекулярной массы для полиамидов проходит выше, чем для полиолефинов. Однако какие-либо количественные характеристики влияния полярности на прочность полимеров затруднительны, поскольку при переходе от одного полимера к другому одновременно с изменением полярности обычно изменяются молекулярная масса, кристалличность и т. п. [c.206]

Полиамидами называют высокомолекулярные соединения, в основную цепь которых входят амидные группы —СОЫН —. Например, полиамидной смоле капрону отвечает формула [—N1- — (СНз) —СО—1МН—(СНг) —СО—] . Поскольку повторяющимся звеном в структуре капрона является группа ЫН—(СНз) —СО, то кратко формулу этого полимера изображают в виде Н[—ЫН— (СН2)5—СО—]—ОН с указанием, что концевые активные группы насыщены обычно водородом и гидроксилами. Сходную, хотя и несколько более сложную формулу имеет так называемый найлон-66 [—ЫН—(СНз) —ЫНСО(СН2) СО] . Из полиамидов с молекулярным весом 10000—30000 выделывают волокна, отличающиеся боль- [c.279]

Полимерные соединения, молекулярные цепи которых построены только из атомов углерода, называются карбоцепны-м и. Полимерные соединения, молекулярные цепи которых содержат, кроме атомов углерода, другие атомы (чаще всего кислорода, азота, серы), называются ге т е р о ц е п н ы м и. Например, основная цепь такого полимера — полиамида [c.7]

Флори и другие авторы указывают на хорошее совпадение экспериментальных кривых с расчетными. Однако В. В. Коршак с сотрудниками на основе данных фракционирования большого числа образцов полиэфиров и полиамидов показал, что эти полимеры значительно более однородны по молекулярной массе (рис. 24), чем это следует из уравнения Флори. Аналогичные результаты были получены рядом других исследователей. [c.145]

Обе реакции приводят к уменьшению средней молекулярной массы полиамида. [c.147]

Но если число молей гексаметилендиамина равно п, а число молей адипиновой кислоты составляет т, причем т > п, то в системе присутствует избыток карбоксильных групп, действующих аналогично монофункциональному соединению и способствующих снижению молекулярной массы полимера (рис. 20). В этом случае средняя степень полимеризации полиамида будет определяться отношением числа молей компонента, находящегося в системе в меньшем количестве, к избыточному числу молей второго компонента [c.150]

Для получения из бифункциональных соединений полимера с высокой молекулярной массой при небольших значениях К необходимо тщательно удалять из сферы реакции выделяющееся простейшее вещество. Так, при реакции этерификации (К = 4,9) для получения полиэфира с Р = 100 допустимое остаточное количество воды в системе к моменту равновесия составляет тысячные доли процента (рис. 18). Константа равновесия реакции амидирования значительно выше и составляет 305 при 260 °С. В этом случае для получения полиамида с Р = 100 в системе может содержаться около 0,5% воды. [c.155]

В. В. Коршак высказал предположение, что при поликонденсации в результате побочных реакций переэтерификации или переамидирования происходит выравнивание молекулярной массы. Вследствие этого полиамиды и полиэфиры значительно более равномерны по молекулярной массе, чем полимеры, синтезированные другими методами. [c.156]

Однако и нри соблюдении эквимолекулярности в соотношении компонентов молекулярный вес полученных при ноликонденсации полиамидов весьма далек от теоретически возможного молекулярного веса, так как рост цепей ограничивается обратными процессами деструкции. В результате получают полиамиды молекулярного веса в пределах 15000—25000. Получение полимеров из е-капролактама не сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов. 3. А. Роговин, И. Л. Кнунянц и другие авторы [73] считают, что е-капролактам в присутствии воды (действующей как катализатор) при температуре 230° подвергается полимеризации по типу реакции ступенчатой полимеризации [c.697]

Рассчитайте, какое должно быть начальное соотношение адипиновой кислоты и гексаметилепдиамина для получения полиамида с молекулярным весом 15 ООО при степени превращения 99,5 о. Какие группы находятся на концах цепей такого полимера Проведите подобный расчет для полиамида молекулярного веса 19 000. [c.147]

При анионной полимеризации Р-лактамов получаются высокомолекулярные полиамиды, молекулярный вес которых значительно превышает молекулярный вес обычных полиамидов. Молекулярный вес поли-Р-амидов составляет 60 000—75 ООО. [c.61]

Таким образом, у этих полиамидов молекулярные диполи вдоль макромолекулы обладают попеременно-противоположным направлением, что делает возможным их частичную компенсацию. Различие температур плавления найлона 6 и 6,6 также объясняли, исходя из предположения о различном числе водородных связей в макромолекуле. Однако в ряде работ [151 —153] было показано, что во всех полиамидах водородные связи между амидными группами реализуются практически полностью. В связи с этим автор работы [154] считает, что различие в температурах плавления гетерополиамидов обусловлено не числом водородных связей, а разницей температур плавления исходных мономеров — диаминовых солей дикарбоновых кислот. В табл. 2.6 сопоставлены температуры плавления солей адипиновой кислоты различных диаминов и соответствующих им полиамидов. [c.64]

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

В данной монографии мы рассмотрим физическую природу образования дефекта на примере линейных термопластов и эластомеров (табл. 1.1). Известно, что эти материалы имеют широкий диапазон свойств, хотя и состоят из подобных молекул. Их молекулы преимущественно линейные, гибкие имеют высокоанизотропные (невытянутые) цепи с молекулярными массами 20000—1 000000 и более. На рис. 1.9 представлена цепная молекула полиамида-6 (ПА-6) в невытянутом состоянии с произвольным выделением сегментов, а на обведенной вставке показано ее основное звено. Относительные положения атомов и часть объема, занятая ими в цепи, иллюстрируются с помощью модели Стюарта для сегмента полиамида (рис. 1.10). Действительный размер распрямленного сегмента —1,97 нм. Если бы к такому сегменту можно было приложить напряжение вдоль оси цепи, то изгиб и растяжение основных связей обеспечивали бы в результате жесткость цепи 200 ГПа [15], в то время как межмолекулярное взаимодействие сегментов вследствие более слабых вандерваальсовых сил обеспечивает жесткость только 3—8 ГПа в направлении, перпендикулярном оси цепи. Характерные свойства твердых полимеров, а именно анизотропия макроскопических свойств, микронеоднородность и нелинейность, а также сильная временная зависимость [c.12]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

V.8.10. Рассчитать молекулярную массу полиамида в метаноле по опытным данным метода ультрацентрифугирования константа седиментации при бесконечном разведении Граствора So = l,95 константы уравнения /< = = 1,86.10- Ь = 0,47. [c.123]

У.9.65. Определить молекулярную массу полиамида в л1-крезоле, используя экспериментальные данные ультра-центрифугировання константа седп . ентации прп бесконечном разведении раствора 5о = 0,77 константы /С = = 8,7-10- = 0,45. [c.133]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Полиэфиры, полиамиды и некоторые другие полимеры, полученные методом поликонденсации и ступенчатой полимеризации, могут вступать в реакции межцепного обмена, когда концевые функциональные группы одних молекул реагируют с повторяющейся функциональной группой полимера (например, концевая карбоксильнал группа с сложноэфирной связью в полиэфире). В принципе эти реакции аналогичны только что рассмотренным реакциям ацидолиза и аминолиза, но снижение средней молекулярной массы может и не произойти, например [c.78]

Равиовесие между циклом и элементарным звеном полимера определяет выход полимера, а амидное равновесие — молекулярную массу полимера. Если известно значение константы амидного равновесия К И ЧИСЛО молей воды Па, приходящихся на одно элементарное звено полимера, степень полимеризации полиамида Р может быть вычислена из [c.123]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.73 , c.90 , c.96 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.73 , c.90 , c.96 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.93 , c.96 , c.98 , c.101 , c.114 , c.115 , c.125 , c.126 , c.134 , c.136 , c.137 , c.141 , c.166 , c.167 , c.171 , c.174 , c.327 , c.381 , c.382 , c.385 , c.405 , c.409 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология