Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилендиаминтетрауксусная кислот комплексы с металлами

    Метод комплексонометрии или хелатометрии был предложен в 1945 г. Г. Шварценбахом. Метод основан на том, что органические соединения определенного типа, такие, как нитрилотри-уксусная кислота (НТУ), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и т. п., довольно быстро реагируют с ионами металлов с образованием устойчивых хелатных комплексов. Такие соединения названы Шварценбахом комплексонами (в ГДР их называют хелаплексы ). Так как для определения концентрации ионов металлов были найдены соответствующие цветные индикаторы, появилась возможность применить этот метод для тит- [c.178]


    Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

    Полнота протекания реакции увеличивается при повышении pH раствора (связывании ионов Н ). В некоторых случаях, однако, при повышении pH может образоваться гидроксид металла. Поэтому при работе с комплексонами требуется создание оптимального значения pH раствора, зависящего от прочности комплекса и растворимости соответствующего гидроксида. В табл. 9 приведены константы нестойкости некоторых ионов металлов с ионами этилендиаминтетрауксусной кислоты ( ). Например, ион Ре образует очень прочный комплекс с комплексоном П1 и очень труднорастворимый гидроксид. Реакция комплексообразования может происходить при pH не выше 3. Катион кальция образует сравнительно хорошо растворимый гидроксид и вступает в реакцию с комплексоном П1 при pH 9—10. Поскольку комплекс иона Са + менее прочен, чем комплекс иона Ре , проведение реакции при повышенном pH в случае кальция необходимо. Почти все приведенные в табл. 9 ионы образуют весьма прочные комплексы с комплексоном III. Связывается в комплекс даже такой слабый комплексообразователь, как ион лития. [c.153]

    Ранее определение бериллия было одной из весьма трудных задач, так как свойства ионов бериллия очень похожи на свойства ионов алюминия и ряда др. металлов, сопутствующих бериллию. Позже было найдено, что этилендиаминтетрауксусная кислота (трилон) почти не связывает бериллия, но дает очень прочные комплексы с алюминием и др. металлами . Это дало основание для разработки быстрых и точных методов определения бериллия. Маскирующие вещества широко и с успехом применяются для разделения металлов в весовом, фотометрическом, полярографическом, объемном и др. методах анализа. [c.108]


    Обработка композициями на основе комплексонов также обеспечивает перевод оксидов железа в устойчивые, хорошо растворимые в воде комплексы. Смесь комплексона (этилендиаминтетрауксусной кислоты — ЭДТК или ее динатриевой соли — трилона Б) с лимонной кислотой (5 г/кг) и восстановителем (0,5 г/кг) обладает в 1,5—2 раза более высокой емкостью по железу (по сравнению с суммой железоемкостей отдельных компонентов). При указанных концентрациях реагентов скорость коррозии металла в промывочном растворе составляет 20—30 г/(м2-ч). [c.87]

    Лиганд, имеющий несколько донорных атомов, которые могут одновременно координироваться вокруг металла, называется полидентатным. Лиганды такого типа относятся к числу хелатирующих агентов. Приведем несколько примеров. Этилендиамин (еп) может выступать в роли бидентатного лиганда, а анион этилендиаминтетрауксусной кислоты, этилендиамин-тетраацетат (ЭДТА )-играть роль гекса-дентатного лиганда. Многие биологически важные молекулы, например порфирины, представляют собой комплексы, образованные с участием хелатообразующих агентов. [c.400]

    Вторая группа. Осаждаемый металл предварительно связывают в прочный комплекс так, чтобы после прибавления осадителя не происходило реакции. Затем создают условия, чтобы комплекс медленно разлагался. В качестве примера можно назвать осаждение сернокислого бария. Соль бария смешивают с этилендиаминтетраацетатом натрия в щелочной среде. В этих условиях прибавление сульфат-ионов не вызывает осаждения сернокислого бария. Далее постепенно подкисляют раствор анионы комп-лексообразователя связываются в молекулу этилендиаминтетрауксусной кислоты. Комплекс бария довольно медленно разлагается освобождающиеся ионы бария постепенно реагируют с сульфат-ионами. Образуется крупнокристаллический осадок сернокислого бария. Кроме замедленного процесса кристаллизации, здесь имеет значение связывание многих посторонних ионов, например железа, в прочные комплексы с тем же комплексообразователем. Таким способом получают чистый осадок сернокислого бария даже в присутствии больших количеств железа. [c.88]

    Применение комплексонов для растворения отложений основано на их способности вступать во взаимодействие с ионами металлов в широком диапазоне pH и образовывать устойчивые водорастворимые комплексы Первое сообщение о применении комплексонов (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) для снятия накипи в паровых котлах, трубопроводах и теплообменниках сделано в 1952 г. Исследование возможности очистки паровых котлов с помощью комплексонов в СССР начато в 1956 г. С тех пор созданы многочисленные композиции на основе комплексонов для снятия разнообразных по составу отложений с поверхностей различных конструкционных материалов [857—859]. [c.456]

    Широко применяются циклические комплексные соединения на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и других аминополи-карбоновых кислот, называемых комплексонами. Они образуют прочные соединения с большинством катионов. Поэтому комплексоны используют в аналитической химии для определения содержания металлов Б различных материалах (метод анализа называется комплексо-нометрией), а также для определения жесткости воды. Комплексоны применяются для очистки воды и растворения накипи в парогенераторах, а также для удаления продуктов коррозии, что позволило почти полностью заменить малоэффективные, трудоемкие механические методы высокопроизводительными и надежными химическими методами. [c.250]

    Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]


    Вебер [9051 первым отметил возможность замены нерастворимого в воде ПАН-2 хорошо растворимым ПАР и применил последний как комплексонометрический индикатор при определении свинца. Титрование можно проводить в более кислой среде, чем в присутствии ПАН-2. При прямом титровании изменение окраски в конечной точке из красной в желтую происходит очень отчетливо. Позже Вебер [906] изучил свойства комплексов ионов и некоторых других металлов с ПАР и показал, что комплексы ПАР с палладием и кобальтом не разрушаются этилендиаминтетрауксусной кислотой. Комплексонометрическое титрование с использованием [c.156]

    При практическом применении реакций комплексообразования ионов металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой и ее соединениями (комплексонами) большое значение приобретают кинетика и механизм соответствуюш,их процессов, составляющие весьма сложную область химии растворов. Поскольку далеко не все проблемы теории комплексообразования решены, ниже будут рассмотрены лишь наиболее обш,ие качественные теоретические положения. В общем случае четкой и однозначной связи между термодинамической устойчивостью комплексов, характеризуемой константами устойчивости, и кинетикой комплексообразования не установлено. [c.330]

    Самоокисление и окисление окисляющими агентами, например перекисью водорода или гипохлоритом натрия, требуют присутствия каталитических количеств тяжелых металлов. Прибавление агентов, образующих металлические комплексы, например этилендиаминтетрауксусной кислоты, пирофосфата или гексаметафосфата, предотвращает покраснение целлюлозы. [c.46]

    Наилучший метод определения индия основан на титровании раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии эриохром черного Т в аммиачно-тартратном растворе, содержащем цианид, при pH 8—10. Не мешают Hg, Си, d, Со, Ni, Zn, ионы щелочных металлов, ТГ, Ag, As,Sb, Sn . Мешают ионы щелочноземельных металлов, Мп, РЬ, А1, Ti, Bi. Точку эквивалентности можно определять по исчезновению флуоресценции моринового комплекса индия. Большого внимания заслуживает метод титрования индия при pH 2,3—2,S в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. [c.14]

    Соли этилендиаминтетрауксусной кислоты связывают двух-и трехвалентные катионы в весьма прочные комплексы и препятствуют осаждению гидроокисей [361, 362]. В отличие от этих металлов, бериллий осаждается аммиаком в присутствии ком-плексона HI при pH 9,6 [363]. Кроме бериллия, в этих условиях осаждаются титан и уран, а также Sb и Sn (IV). [c.51]

    Хелатообр зование имеет большое практическое применение. В качестве примера можно указать на использование комплексонов - соединений, дающих прочные комплексы практически со всеми двухзарядными ионами металлов, в том числе М , Са , 5г , Ва . Наиболее известным комплексоном является двухзамещенная натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ( аЭДТА) [c.402]

    Здесь образуется несколько пятичленных колец, подобно тому как это имеет место в комплексах этилендиаминтетрауксусной кислоты. Поэтому образующиеся комплексы характеризуются высокой прочностью. В то же время, как видно из формулы, здесь нет гидрофильных групп поэтому такие соединения труднорастворимы в воде и хорошо растворимы в органических жидкостях. В числе других металлов подобные комплексы образует кальций, что является основой для интересного метода экстракции этого элемента. [c.222]

    Известны также комплексы с более сложными аминокарбоно-вымн кислотами и их аналогами. Такие лиганды называются к о м -плексопами. Двухзарядный анион этилендиаминтетрауксусной кислоты (см. стр. 586), называемый в виде двунатриевой солн ком-плексоном III, или трилоном Б, дает с двухвалентным металлом комплекс типа  [c.587]

    Уравнения (156) и (157) можно применять для расчета Ка Кр в системах, где каждый из разделяемых ионов образует только один не сорбирующийся катионитом комплекс, лигандом которого является анион слабой кислоты. Такие комплексы образуются, например, при взаимодействии ионов металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА), ионов щелочноземельных элементов с лимонной кислотой и т. п. Если образуются комплексы анионного характера, их можно разделять не только на катионитах, но и на анионитах во втором случае расчет Ка и Кр более сложен. [c.202]

    Определение типов образующихся комплексов и их констант устойчивости из кривых нейтрализации. Пример комплексообразование этилендиаминтетрауксусной кислоты с ионами ще-лочноземельнь1х металлов. [c.199]

    Комплексоны широко применяются в аналитической практике, а также в технике н медицине. Способность комплексонов образовывать комплексы с ионами металлов используется для выведения из организма токсических ионов металлов, в том числе радиоактивных Наиболее широкое распространение получили этиленднаминотетрауксусная кислота (трилон А) и динат-риевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) Трилон А применяется часто для устранения жесткости воды, так как связывает Са + в растворимый комплекс Трилон Б используется в медицине для выведения ионов кальция при патологическом отложении его в организме. Применяется трилон Б и как средство, предохраняющее кровь от свертывания при ее консервировании, что также основано на связывании ионов кальция. [c.26]

    Другим полидентатным реагентом, образующим комплексы со многими ионами металлов, является ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота), которая имеет следующую структурную формулу  [c.483]

    В литературе описано влияние температуры и значений pH на ширину линий ЯМР водных растворов хелатных комплексов Си - , N1 + и Ре + с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) [192]. Концентрация этих комплексов, которая необходима для получения линии с шириной 10 Гц, почти, в два раза больше, чем для гидратированных ионов металлов, что указывает на быстрый обмен растворителя в центре координации —хелати-рованном ионе металла. [c.485]

    При выполнении комплексометрических высокочастотных титрований (в. ч. т.) существенно, чтобы концентрация титруемого раствора соответствовала максимальной крутизне характеристической кривой, построенной для данной ячейки В этом случае на кривой титрования при определенных соотношениях металла и комплексообразующего вещества возникают четко выраженные перегибы, отвечающие резкому изменению электропроводности раствора в момент образования комплекса и вытеснения ионов водорода металлом из комплексообразующего вещества, например из двузамещенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЫааНзУ). Такие перегибы отвечают определенным молярным отношениям металл лиганд. Для определения этих отношений строят графики кривых титрования, откладывая на оси абсцисс объем титранта, а на оси ординат—отсчеты по шкале индикаторного прибора, пропорциональные изменению электропроводности титруемого раствора [5.  [c.204]

    Для получен1 я тетацин-кальция (П) этилендиаминтетрауксусную кислоту (I) обрабатывают рассчитанным количеством едкого наТра и избытком карбоната кальция [2,3]. Полученный водный раствор П поступает на ампулированне [4]. Для получения И в сухом виде, пригодного и для таблетирования, П осаждают из водного раствора спиртом и сушат. Все процессы по получению II проводят в стеклянной, эмалированной или фарфоровой аппаратуре, чтобы избежать образования комплексов с металлами. [c.17]

    Другой вид потенциометрического определения конечной точки, имеющий меньшее значение, основан на использовании электродной реакции, в которой участвуют ионы одного металла двух разных степеней окисления. Такая электродная реакция была применена для определения конечной точки при титровании железа (П1) этилендиаминтетрауксусной кислотой путем измерения потенциала электродной пары Fe —Fe . При pH 3 F не связывается в комплекс с ЭДТА в процессе титрования, поэтому внезапное изменение концентрации Fe вблизи конечной точки сопровождается большой величиной изменения потенциала. Изменение потенциала можно также наблюдать и визуально — с помощью окислительно-восстановительных индикаторов, например вариаминового синего В и зеленого Бинд-шедлера [c.267]

    Восстаноалеиие первоначальной интенсивности флуоресценции комплексов при связывании катионов-гасителей этилендиаминтетрауксусной кислотой дало возможность предложить соединения 2 3 51—2 3 52, 2 3 58 в качестве металлфлуоресцентных индикаторов при комплексонометрическом титровании Си +, Н2 +, РЬ +, Мп +, 2п +, Со +, С(1 + и обратном титровании ряда металлов (В1 +, Ре +, 1п +, N1 +, РЬ +, ТЬ +, Т1 +, У +, 2г +, СА +, Со +, Мп +) [1, 76, 528]. [c.274]

    Большинство применяемых комплексометрических титрований основывается на реакциях ионов металлов с различными представителями семейства аминополикарбоновых кислот, например с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Многие ионы металлов образуют устойчивые комплексы с этилендиаминтетраацетат-анионом со стехиометрическим соотношением один к одному, поэтому для наблюдения за процессом титрования иона металла с ЭДТА целесообразно использовать потенциометрический метод. [c.394]

    Это условие выполняется практически для всех комплексов металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой, 1,2-диамино-циклогексантетраукс сной кислотой и др. Зная константы стойкости комплексов различных металлов, можно оценить влияние ионов посторонних элементов  [c.123]

    Образование комплексных ионов при титровании раствора катиона металла стандартным раствором комплексообразующего реагента или лиганда как титриметрический метод анализа приобрело большое значение за последние 25 лет. Это произошло вследствие появления уникального класса лигандов — аминополикарбоновых кислот, которые обладают несколькими электронодонорными группами в одной молекуле и которые образуют необычайно устойчивые комплексы со многими ионами металлов, в мольном отношении 1 1. Для начала в этой главе рассмотрим некоторые характеристики реакций комплексообразования, а затем обсудим проблемы теории и практики комплексометрического титрования этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) — наиболее известным представителем семейства аминополикарбоновых кислот. [c.175]

    В настоящее время комплексометрическое титрование проводят почти исключительно стандартным раствором одного из соединений класса аминополикарбоновых кислот, этилендиаминтетрауксусной кислотой, которая несомненно является наиболее распространенным лигандом. В анионной форме эти реагенты обычно являются тетра-, лйбо гексаден-татными лигандами, некоторые аминополикарбоксилаты—октадентат-ны. Эти лиганды реагируют в соотношении один к одному практически с каждым катионом металла периодической таблицы элементов, образуя устойчивые комплексы, которые имеют несколько пятичленных хе-латных колец. [c.182]

    Прочные комплексы с азотсодержащими лигандами, такими, как аммиак и ТЭТА, образуют немногие ионы металлов, например ионы меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия и ртути (II). Другие металлы легче образуют комплексы с лигандами, донорами электронов в которых служат атомы кислорода. Особенно эффективными хелатообразую-щими реагентами являются реагенты, содержащие донорные атомы азота и кислорода. Использование аминополикарбоновых кислот, таких, как этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ), привело к заметному повышению интереса аналитиков к комплексометрическому титрованию. Сейчас известны методики определения этим методом более шестидесяти элементов. [c.338]

    Обработка смесями яа основе комплексонов обеспечивает перевод оксидов железа В устойчивые, хорошо растворимые в воде комплексы [76]. Смесь этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее динатриевой соли (5 г/кг) с лимонной кислотой и любым восстановителем (0,5 г/кг) обладает повышенной ( 1,5—2 раза) емкостью по железу по сравнению с суммарной железоемкостью отдельных компонентов. При указанных концентрациях реагентов скорость коррозии металла в промывочном раств0[ре составляет 20—30 г/(м ч). Растворы композиции на основе комплексонов необходимо ингибировать прежде всего во избежание потерь этих дорогих реагентов при коррозии металла. [c.140]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилендиаминтетрауксусная кислот комплексы с металлами: [c.152]    [c.440]    [c.17]    [c.271]    [c.30]    [c.51]    [c.69]    [c.181]    [c.145]    [c.369]    [c.719]    [c.183]    [c.363]    [c.155]    [c.235]   
Химический анализ (1966) -- [ c.256 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты Ба металлы

Комплексы кислот

Комплексы металлов комплексы металлов

Металло-азо-комплексы

Металлов комплексы

Этилендиаминтетрауксусная МС и мыл

Этилендиаминтетрауксусная кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте