Этилендиамин как растворитель

В то же время чистые основания (МНз, этилендиамин) являются хорошими растворителями для основного катализа, причем каталитически активными частицами служат соответствующие анионы (ЫНг ), если катализируемый углеводород более кислотен, чем растворитель [c.45]

Проксамин-385 65 %-ный раствор ПАВ неионогенного типа. Растворитель — смесь метанола с водой (3 1) ПАВ — блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина 947 (20 °С) 764 (20 С) 1 45 <—30 [c.289]

Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]

Соли органических оснований, например различных аминов в среде спиртов, ацетона, этилендиамина, уксусного ангидрида и некоторых других растворителей, проявляют кислотные свойства и также могут быть оттитрованы растворами различных оснований. [c.218]

Выполнение работы. В колбе емкостью 50 мл смешивают по 25 мл водных растворов нитрата меди и этилендиамина с концентрациями соответственно 0,05 и 0,1 моль/л. Полученный раствор и растворитель (вода) наливают в кюветы толщиной 1 см. С помощью фотоколориметра ФЭК-56 измеряют оптическую плотность раствора, последовательно меняя светофильтры от Л Ь 3 до № 9. Результаты измерений записывают в таблицу (см. табл. 21), [c.122]

Предлагается изучить комплексообразование в системе u — этилендиамин, применяя в качестве растворителя водно-органическую смесь, состав которой указывает преподаватель, например смесь, содержащую 95% воды и 5% изопропилового спирта. Работу выполняют аналогично заданию 3 эксперимента 7.8, в кювету сравнения наливают водно-органический растворитель. [c.126]

Основные растворители — этаноламин, этилендиамин, н-бутиламин, пиридин. [c.182]

Однако молекулы таких растворителей могут и отдавать свои протоны основаниям, обладающим более сильным сродством к протону. Например, этилендиамин отдает свои протоны ЫН -ионам [c.398]

Дихлорэтан, несмотря на токсичность, применяется с соблюдением соответствующих мер безопасности в качестве растворителя для очистки нефтепродуктов от парафина, обезжиривания шерсти, мехов, металлических частей (перед хромированием или никелированием) и т. д. Кроме того, он является исходным продуктом для синтеза хлористого винила (стр. 89), этилендиамина (стр. 192) и др. [c.85]

В качестве растворителя этилендиамин особенно интересен для катодного восстановления неорганических соединений. Важно то, что этилендиамин весьма схож с аммиаком. Так, например, в нем могут образовываться растворы электронов, а ртуть может служить электронным электродом. По сравнению с аммиаком этилендиамин находится в жидком состоянии в более удобной для работы области температур (11-117°С) и имеет относительно низкое давление паров при комнатной температуре (-10 мм). Несмотря на низкую диэлектрическую постоянную (12), этилендиамин растворяет с одинаковым успехом как органические, так и многие неорганические соединения, особенно перхлораты и нитраты. Подобно аммиаку, этилендиамин не совсем подходит для проведения реакции электролитического окисления, однако для восстановительных процессов он вполне пригоден. Так, в этой среде можно исследовать полярографическое восстановление ионов щелочных металлов от лития до цезия и аммония [c.24]

Этилендиамин-N,N -диуксусная кислота не растворяется в спирте и органических растворителях, плохо растворяется в холодной, лучше — в горячей воде. [c.159]

В качестве неводных протонных растворителей применяют спирты, органические и неорганические кислоты (серная, фтор-сульфоновая, муравьиная, уксусная, трифторуксусная и др.), аммиак, первичные и вторичные амины, этилендиамин. В этих растворителях растворимость многих органических соединений выше, чем в воде. Однако они используются главным образом потому, что механизм электрохимических реакций, идущих в неводных [c.99]

Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина. Содержание активного вещества 100 %. Молекулярная масса 3000 Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе диэтилеитриаламина. 70 % активного вещества, 30 % растворителя (низкомолекулярного спирта) Неионогениый ПАВ [c.284]

Проксамин НР-71М. Блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основс этилендиамина (4п = 8, 4т = 56) молекулярная масса — 3900 [a oвaя доля, %, — основного вещества 72 2, золы 0,4, азота до 0,7 растворитель — метанол прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета, ограниченно растворимая в вэде (2 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м — 970 коэффициент рефракции — 1,433 температура, °С вспышки — от 10 до 12, застывания — ниже минус 50 вязкость, мм /с при 20 °С — 67, при минус 40 С — 650 малоопасное по токсичности вещество (3 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 6-14-19-514-83. [c.254]

HO число Гутмана) в целом симбатна. Для растворителей низкой основности наблюдается слабая зависимость от донорных чисел Гутмана. Значительное возрастание экзотермичности с растворителями, донорное число которых более 20, можно объяснить протонированием полигалогенпроизБодных. С высокоосновными аминами (пиперидином, морфолином) для пентахлорэтана наблюдается отщепление хлористого водорода с образованием соответствующих аммониевых солей. Фторотан устойчив в смесях с такими растворителями. Лишь только смешение (1 1) с этилендиамином сопровождается понижением энтальпии на 11.8 кДж/моль с последующей медленной реакцией. [c.35]

Мования изменяется незначительно при переходе от одного растворителя к другому, если используют растворители, не обладающие нивелирующим эффектом в отношении исследуе- мых кислот или оснований. На рис. Д.145 приведены шкалы потенциалов, т. е. относительные шкалы кислотности, измеренные с применением стеклянного и каломельного электродов для 12 различных растворителей. Растворители расположены в порядке возрастания их основности кислые растворители группы 3 (трифторуксусная и уксусная кислоты), инертные растворители группы 1 (хлорбензол, ацетон, ацетонитрил), амфотер-1НЫ8 растворители группы 2 (метанол, шо-яропанол), вода и основные растворители группы 4 (диметилформамид, пиридин, бутиламин и этилендиамин). Шкалы потенциалов кислых рас-твор телей характеризуются небольшой протяженностью и сильно сдвинуты в кислую область , так как применяемые кислоты в этой области лишь слабо нивелированы. Инертные [c.343]

Теоретическое пояснение. Для титрования очень слабых кислот применяют протофильный растворитель этилендиамин НгЫ—СН2--СН2—ЫНг (ЭДА). Он является лучшим растворителем с точки зрения увеличения силы титруемой кислоты. Ионное произведение ЭДА (Ка) равно 5-10 , т. е. приблизительно в 100 раз меньше ионного произведения воды (/Си-). Однако, поскольку ЭДА, как и ЛУК, обладает низкой диэлектрической проницаемостью е (еэдА=14,2), титрование очень слабых кислот иногда успешнее проходит в апротонном диполярном растворителе — диметилформамиде (ДМФА) с 8 = 36,7. Улучшение условий титрования слабых и очень слабых кислот в ДМФА обусловливается не очень сильным уменьшением кислотности титруемых соединений и резким уменьшением /(5(2-10 ). В целом константа равновесия реакции НА-Ь0Н-=ё =А--ьН20 [c.112]

Титрование кислот в неводных растворителях. Сильные минеральные кислоты титруются в среде муравьиной, уксусной и других кислот. Для титрования слабых кислот требуются растворители, обладающие протонакцепторными свойствами и имеющие небольшую константу автопротолиза. Желательна также высокая диэлектрическая проницаемость растворителя. Такими растворителями являются, например, этилендиамин, пиридин, [c.217]

Титрование в протофильных растворителях. Такие растворители, как этилендиамин (ЭДА), жидкий аммиак, диметилформамид (ДМФА), обладают сильным сродством к протону, поэтому их относят к протофильным растворителям. В их среде кислотные свойства растворенных веществ усиливаются, в связи с чем отношения Ксиа/Ка увеличиваются, а условия титрования кислот улучшаются. Например, фенол (Кст в Н2О 1-10 " ) становится достаточно сильной кислотой в этилендиамине (К на в этилендиамине 1-10 ). [c.199]

СН2-группы, обладающие большим объемом, затрудняют доступ молекул растворителей к координированной МНг-группе, что способствует повышению кислотного характера комплекса. Кроме того, при рассмотрении кислотно-основных свойств важно учитывать так называемый индуктивный эффект. Он состоит в следующем. В результате координации молекулы амина центральным ионом электронная пара азота оттягивается к центральному атому. При этом происходит смещение электронной плотности от атомов водорода к азоту, что приводит к усилению тенденции к отщеплению ионов водорода. В случае этилендиамина смещение электронного облака от азота к центральному атому может быть компенсировано не только за счет электронов связи азот — водород, но и за счет связей углерод — азот. Поэтому тенденция к отщеплению протона не должна проявляться столь сильно. Таким образом индуктивное влияние направлено на ослабление кислотных свойств. Действием индуктивного эффекта объясняют уменьшение скорости обмена дейтерием с тяжелой водой при переходе от (Со (МНз)6 + к [СоЕпзР+. Одновременное и противоположное действие этих факторов приводит к усилению кислотных свойств этилендиаминовых комплексов по сравнению с аммиачными. [c.289]

Из других первичных аминов следует особо отметить атилендиамин (NHj—СНз—СНг—NHj), в молекуле которого d ) — 1,55, (N ) == 1,47 А, Z N = = ПО . Он представляет собой легкорастворимую в воде бесцветную жидкость (т. пл. 9, т. кип. 116°С), характеризующуюся отчетливо выраженными основными свойствами (/(, = 9-10-5, /(2 = 2-10- ). Диэлектрическая проницаемость этилендиамина равна лишь 12,9 (при 25 °С), но он хорошо растворяет некоторые неорганические соли. Например, при 25° растворяется (г на 100 г растворителя) [c.556]

СНПХ-7401 Оксиалкилирован-ный этилендиамин с добавкой фосфата в ароматическом растворителе Жид- кость Светло- желтый 1 140 80 0,956 Эмуль- гирует В нефти Т. замерзания -60°С [c.144]

Растворители типа аминов - аммиак, этилендиамин и гексаметилфосфо-рамид - представляют особый интерес, так как в этих средах возможно образование в значительных количествах сольватированных электронов. Эти соединения чрезвычайно устойчивы к восстановлению, хотя не всегда удобны для проведения окислительных реакций. Некоторые реакции, например восстановление бензола, которые нельзя проводить в других растворителях, успешно протекают в растворах электрохимически генерированных электронов. Этилендиамин и гексаметилфосфорамид находятся в жидком состоянии в более удобной области температур, чем аммиак в других отношениях свойства этих растворителей весьма схожи. В последующее рассмотрение включен также мор-фолин. Хотя в литературе отсутствуют четкие данные, все же можно предположить, что и морфолин образует растворы сольватированных электронов. По [c.22]

Очистка растворителя. Этилендиамин очищают повторной перегонкой с обратным холодильником и перегонкой с натрием в токе водорода [1,2. Но данным Шёбера и Гутмана, удельную проводимость растворителя можно существенно уменьшить, если стеклянную посуду предварительно промыть чистым этилендиамином. [c.25]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Чаще используют металлический литий, но калий обладает более избирательным действием при синтезе 1-алкилциклогексенов [26]. В качестве растворителя следует предпочесть этилендиамин ввиду его высокой температуры кипения, что дает возможность варьировать температуру в более широких пределах (пример 6J и 2). [c.129]

Ацетилид лития, стабилизированный в виде комплекса с этилендиамином, можно использовать для получения фторалкинов из фторалкилгалогенидов [6]. В качестве растворителя применяют диметилсульфоксид, и после того как первоначальная реакция утихнет, для ее завершения смесь нагревают до 60 °С. Таким путем можно получить 7-фторгептин-1 с выходом 92% [c.188]

Иоднафтол-2 (96% из 0,1 моля р-нафтола в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина и 10 мл спирта, к которым добавляют 0,1 моля иода в водном растворе К1) [37] введение двух атомов брома в Р-нафтол в инертных растворителях без применения амина дает 1,6-дибром-2-нафтол, а введение двух атомов хлора дает ], 4-дихлор-2-нафтол [45]. [c.452]

Превращение ароматических галогенидов в нитрилы лучше проводить с цианидом меди. Эгот реагент применяют с пиридином, хинолином, диметилформамидом [19] и N-метилпирролидоном [20] в качестве растворителей или без растворителя при 250—260 " С (реакция Розенмунда Брауна). Индукционный период реакции по последнему методу можно сократить добавлением небольшого количества нитрила каталитическое действие проявляют и следы сульфата меди [21]. Из этих методов наиболее предпочтительно использование в качестве растворителей диметилформамида и N-метилпирро-лидона. Применение первого изучено довольно подробно на примере ряда арилхлоридов или арилбромидов выходы составляют 75— 100%. Методика разложения комплекса нитрила с галогенидом меди(1) была в некоторой степени усовершенствована путем применения хлорида железа(П1) или этилендиамина. N-Метилпирролидон [201, хороший растворитель для цианида меди(1), позволяет проводить реакцию за короткое время. Для ограниченного числа галогенидов, главным образом бромидов, выходы колеблются от 82 до 92%. [c.433]

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

Готовят Ю /о-ный раствор полученного выше сополимера хлорангидрида акриловой кислоты в безводном хлористом метилене нли другом аналогичном инертном растворителе. Пленку отливают нз расплава (см. гл. 2) на стеклянной поверхиости в атмосфере сухого азота. Лучше использовать приспособление для литья плевок с зазором 0,1б мм, так как раствор относительно разбавлен. Пленку удаляют со стекла и часть ее погружают в 1 —20%-ный водный раствор этилендиамина приблизительно на 10 мин. Затем пленку тщательно про.чывают водой и сушат. Эффект, обусловленный сшн-вапнем днаыиноы, довольно заметен. Несшитая пленка не имеет устойчивой формы, липка и трудна в обращении. Сшитая пленка обладает гораздо большей устойчивостью формы, а также повышенной прочностью. [c.257]

С или при кристаллизации из ацетонитрила. Хлорирование тиурама является экзотермическим процессом, поэтому его проводят при охлаждении, поддерживая температуру 20—30°С. При хлорировании тиурама образуется двухлористая сера, что не позволяет получить V, и ее удаляют отгонкой с растворителем й промывкой осадка сухим хлористым метиленом. Поскольку III гигроскопичен, его без выделения превращают в V взаимодействием с IV н избытком триэтиламина. При реакции V с этилендиамином в мягких условиях (18—23°С) образуется замещенный гуанидин VI, который можно выделить. Однако более удобно получать I без выделения VI — ступенчатым нагреванием при 18—23 °С и 100—105 °С. I синтезируют также из других тетраалкилтиурамдисульфидов, например, из этиль-ного аналога II —тетурама [42]. [c.209]

Реакцию проводят в щелочной среде (рН = 8,5—9) при 80—100 °С Недостатком метода является гетерогенность реакционной среды, приводящая к значительному увеличению продолжительности процесса (20 ч и более). Использование общего растворителя или добавление эмульсионного агента дает возможность ускорить процесс Применение эфиров иминодиуксусной кислоты также способствует ускорению процесса благодаря увеличению основности атома азота иминодиацетатной группы, а также способности эфиров растворяться в органических растворителях Метод играет значительно меньшую роль в получении ЭДТА, чем карбоксиалкилирование этилендиамина. [c.24]

В этом плане весьма перспективно использование в качестве аминирующих реагентов непосредственно самих К-карбокси-алкиламинов — иминодиуксусной, этилендиамин-Ы,Н -диуксус-ной и других кислот. Однако проведение реакции в водно-щелочной среде, которая обеспечивает гомогенность реакционной массы, приводит к преобладанию побочной реакции гидролиза исходных галогенпроизводных Вместе с тем большинство органических растворителей не обеспечивает гомогенности среды, так как исходные карбокси алкиламины нерастворимы в них Приемлемыми растворителями оказались диметилформамид и диметилсульфоксид, являющиеся, как известно, апротонными растворителями с высокими диэлектрической проницаемостью и полярностью, что играет немаловажную роль в процессах сольватации и способствует образованию четвертичных аммониевых солей — промежуточных соединений в процессе аминирования. [c.43]

Для упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта предложено осуществлять конденсацию этилендиамина с диметилфосфитом и ацетоном в отсутствие растворителя с последующим омылением реакционной смеси без выделения промежуточного продукта — метилового эфира кислоты (А. с. 461106 СССР, МКИз 07f 9/38) (схема 1.2.39). [c.76]

Основные (протофильные) растворители жидкий аммиак МНз, этилендиамин ЫНг—(СНг) 2NH2, гидразин МН2—ННг и [c.33]

К раствору 30 г (0,30 моль) 4-аминопентен-3-она-2 [287] в 200 мл сухого хлористого метилена добавляют 57,0 г (0,30 моль) борфторида триэтилоксония, растворенного в 150 мл сухого хлористого метилена. Реакционную смесь 0,5 ч перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота. Свежеперегнанный над NaOH этилендиамин (9,0 г, 0,15 моль) добавляют при перемешивании в течение 30 мин. Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, при этом образуется белый осадок. Хлористый метилен упаривают на роторном испарителе, к остатку добавляют 400 мл абсолютного метанола К этому раствору прибавляют раствор 16,2 г (0,30 моль) метилата натрия в 150 мл абсолютного метанола Затем к реакционной смеси быстро приливают 9,0 г (0,15 моль) этилендиамина. Раствор перемешивают в течение 4 ч, при этом выделяется аммиак Метанол упаривают на роторном испарителе, остаток экстрагируют горячим абсолютным этанолом. Из него при охлаждении получают первую порцию продукта, вторую — экстракцией из остатка хлороформом с последующим упариванием растворителя в вакууме. Продукт представляет собой кристаллы кремового цвета. Выход 35 % (13 г), т. пл. 226—228 °С [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология