Взвеси удаление

В делительную воронку емкостью 300 мл помещают 150 мл 98%-ной серной кислоты и взвешивают ее с точностью до 0,02 г. В ту же делительную воронку осторожно приливают 50 мл исследуемой фракции и снова взвешивают для определения веса взятой в работу фракции. При этом следует иметь в виду, что если в бензине содержится менее 50% ароматических и непредельных углеводородов, то определение проводят без разбавления в противном случае продукт разбавляют равным объемом этого же продукта, очищенного кислотой и перегнанного для удаления ароматических и непредельных углеводородов. Воронку вставляют на 15 мин. в ведро со льдом по истечении этого времени, не вынимая воронки из ведра, осторожно ее встряхивают. Когда разогревание прекратится, воронку вынимают из ведра и смесь энергично встряхивают 30 мин. После этого воронку снова взве- [c.506]

Прокаленный остаток обрабатывают в охлажденном тигле 8-10 каплями воды и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. При этом обычно получается мутный раствор, который может содержать взвесь Mg(OH) l. Каплю раствора переносят в отдельную пробирку и испытывают на полноту удаления ионов аммония реактивом Несслера, добавление которого не должно вызывать появления красно-бурой окраски. В случае положительной реакции, означающей, что ионы ЫН " еще не полно- [c.245]

При переработке серебряных лабораторных остатков к ним добавляют в избытке хлороводородную кислоту, раствор взбалтывают и после отстаивания промывают 2—3 раза способом декантации для удаления основной части различных солей, находящихся в растворе. Осадок серебра может состоять не только из хлоридов, но и из бромидов и иодидов, которые восстанавливаются хуже и почти нерастворимы в аммиаке поэтому эти соли переводят в хлориды. Для этого к осадку приливают воду и через взвесь пропускают хлор или добавляют в избытке гипохлорит натрия или гипохлорит калия. Продолжая пропускать хлор, взвесь нагревают. Бром и иод частично улетучиваются или переходят в растворимые иодаты и броматы. Взвесь еще промывают 1—2 раза, приливают [c.138]

Песчаные и гравийные фильтры используются для обезвоживания светлых нефтепродуктов и удаления взвесей из сточных вод. Эти аппараты в значительной степени способствуют коалесценции эмульсий. Песчаный фильтр представляет собой резервуар, снабженный сеткой, на которой расположен слой песка. Фильтруемая смесь подается в нижнюю часть аппарата и отводится из его верхней части. Взвесь задерживается слоем песка, частично коалесцирует и осаждается на дно,, откуда подлежит удалению. [c.508]

Гидрирование альдегидов можно проводить обычными способами в присутствии многочисленных доступных катализаторов. Как указывалось выше, его можно также проводить, используя тот же катализатор на носителе или взвесь катализатора, которые применяются при собственно гидрокарбонилировании. Применяемые для этой цели катализаторы включают никель [2], кобальт [17, 29 ] и хромит меди [29 ]. При всех вариантах процесса (кроме варианта со взвесью катализатора) перед гидрированием необходимо предварительно удалить карбонил кобальта из сырого альдегидного продукта. При применении никеля или других отравляемых окисью углерода катализаторов это имеет особенно важное значение, так как разложение карбонила ведет к выделению свободной окиси углерода. На одной из установок сырой альдегидный продукт и водород, применяемый для гидрирования, подвергают весьма тщательной очистке для удаления серы, окиси углерода и следов металлов [2]. [c.274]

Схема процесса представлена на рис. 11. Реактор полимеризации состоит из реакционной зоны с интенсивным перемешиванием и отстойной зоны для удаления механически увлеченного катализатора. Полимеризацию проводят, применяя взвесь катализатора размером зерна 20 —100 меш в среде инертного углеводорода. В реакторе поддерживают температуру 205—260°. Для поддержания требуемой концентрации этилена в растворе необходимо давление около 35—70 ат. В качестве углеводородных растворителей хорошие результаты дают декалин, бенЗол, ксилолы и алифатические углеводороды. [c.303]

Для химических очисток котлов допустимо применение только концентрата НМК, являющегося более очищенным продуктом по сравнению с водным конденсатом . Это позволяет избежать образования на поверхности труб в процессе очистки маслянистых пленок, которые могли бы снизить эффект очистки и вызвать значительные трудности при дальнейшей эксплуатации оборудования. Недостатками концентрата НМК являются малая растворимость в нем соединений трехвалентного железа и образование за счет активного растворения металла и закиси железа большого количества взвеси в растворе. Образующаяся взвесь мелкодисперсна по количеству ее в растворе концентрат НМК можно сравнить с растворами фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Растворение железоокисных и смешанных отложений ускоряется с ростом скорости движения раствора и концентрации реагента. Оптимальными для удаления железоокисных и смешанных отложений в количестве 200—400 г/м из котлов высоких параметров оказались следующие условия разбавление концентрата НМК в 10 раз (6— 7%), температура 90—100°С, скорость движения раствора 0,5— 1,0 м/с. Для выноса взвеси из контура необходимы скорости движения при водных отмывках не менее [c.126]

Измельченный сплав алюминия с никелем (30—50%-ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25%-ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90—100° до прекращения выделения водорода. После осаждения никеля осадок промывают декантацией вначале раствором едкого натра, а затем водой до полного удаления иоиов ОН" и, наконец, спиртом . Во время промывания никель должен-все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом (или иногда под в( й), так йак в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Для этой цели может служить мерная пробирка, соединенная резиновой трубкой со склянкой, в которой хранится катализатор . Взвесь сильно встряхивают и быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, оченЬ близким к вычисленному. [c.530]

Инструменты, необходимые для заражения животных (шприцы в разобранном виде, иглы, пинцеты и др.), кипятят в течение 30 мин. Патологический материал или взвесь микроорганизмов набирают в шприц над кюветой с дезинфицирующим раствором. Для предупреждения разбрызгивания при удалении пузырьков воздуха иглу вводят в стерильную вату, поворачивают шприц иглой вверх и выталкивают воздух вместе с небольшим количеством материала. Загрязненную вату снимают пинцетом и погружают в дезинфицирующий раствор. После заражения шприц и инструменты вновь кипятят 30 мин и более в зависимости от устойчивости микроорганизмов в материале. [c.49]

Липни I — кислород // — остаточное топливо /// — пар высокого давления /V—вода V — взвесь сажи в промывной воде У7—удаление СО [c.21]

Котлы должны быть оборудованы грязевиками или барабанами для сборки шлама и должны регулярно подвергаться продувке для удаления шлама. В каждом частном случае обязательно должна быть осуществлена настройка аппаратов. Желателен постоянный контроль мутности котловой воды. При хорошей обработке вода— мутная, поскольку тонкая взвесь долго не оседает, и жесткость воды несколько снижается. Прозрачность кот- [c.146]

При попадании на кожу требуется немедленное обильное промывание водой до полного удаления кислоты. При ожогах слизистой рта, языка и глотки после полоскания водой необходимо смазывание 2%-ным раствором кокаина. При поражении глаз требуется обильное промывание струей теплой воды. При случайном попадании внутрь — осторожное, но обильное промывание желудка. Необходимо пить взвесь жженой магнезии (10 100) по столовой ложке через каждые 5 мии известковое молоко (стаканами) яичный белок, молоко, слизистые отвары глотать кусочки сливочного масла (несоленого) и кусочки чистого мелкого льда класть холод на область живота (пузырь со льдом) делать содовые ингаляции. Не следует принимать рвотные средства и растворы бикарбонатов щелочных металлов. [c.248]

Петром 11,3 мм, тогда площадь фильтра равна 1 см. По окончании фильтрования аппарат разбирают, фильтр пинцетом кладут на листок фильтровальной бумаги, подсушивают, а затем переносят в чашку Петри, в которой находится диск фильтровальной бумаги, залитой карболовым эритрозином накрывают крышкой и выдерживают 30—60 мин, избегая как здесь, так и в дальнейших операциях попадания жидкости на верхнюю сторону фильтра, на которой осели взвеси из воды. Затем фильтр последовательно переносят на несколько минут в две чашки Петри с дисками фильтровальной бумаги, покрытой тонким слоем дистиллированной воды. При этом краска извлекается из тела фильтра, более прочно удерживаясь в протоплазме клеток микробов. Конец промывания определяется тем, что края фильтра становятся более светлыми, чем центральная часть со взвесями. Затем фильтр высушивают до полного удаления влаги при комнатной температуре. Далее на чистое предметное стекло для просветления фильтра наносят каплю канадского бальзама или иммерсионного масла, на которую кладут фильтр, так, чтобы бактериальная взвесь была сверху, а поверх него еще каплю канадского бальзама или иммерсионного масла, закрывают тонким покровным стеклом и исследуют под микроскопом при иммерсионном объективе 90Х и окуляре 15Х. в который помещается окулярный сетчатый микрометр, представляющий собой стеклянный диск, разграфленный на квадратики по 1 мм каждый. Подсчитывать следует не менее 20 полей. [c.95]

Стабилизированную взвесь центрифугируют и промывают соответствующей смесью органических растворителей для удаления больщей части разбавителя из реакционной смеси и для дезактивирования, а затем и удаления оставшегося катализатора. Растворитель со ступеней реакции и очистки возвращается в цикл. [c.149]

Продукты реакции направляют в эвапоратор для удаления избытка растворителя и этилена. Раствор полимера затем центрифугируют и фильтруют для получения практически обеззоленного раствора. В отпарной колонне полимер осаждается из раствора, образуя взвесь. Полимер выделяют из взвеси, сушат и подвергают окончательной обработке для получения таблетированного полиэтилена. [c.154]

При обесфторивании воды гидроокисью алюминия в воду вводят А12(504)з, в результате его гидролиза образуется взвесь А1(0Н)з, сорбирующая фтор-ионы. Обесфторивание воды целесообразно проводить в зоне pH 4,6—5,0 [318]. При этом необходимо предварительно подкислять воду с последующим подщелачиванием перед фильтрами для снижения ее коррозийного действия. Расход А12(804)3 при pH 4,6—5,0 составляет около 25— 30 мг на 1 мг удаленного из воды фтора. [c.496]

Взвесь из жидкости можно наиболее полно удалить фильтрацией ее через пористую среду ((преимущественно песок). Этот способ применяют для удаления относительно небольших концентраций взвеси, в основном в тех случаях, когда сточные воды подвергают затем очистке ионообменным или электрохимическими способами. [c.96]

Отжим влажной ЗЦ. Масса ЭЦ содержит значительное количество воды, для удаления которой производится отжим ЭЦ. Собственно говоря, это даже не влажная масса, а суспензия (взвесь) этилцеллюлозы в воде. Отжим производится в центрифугах поршневого действия с горизонтальным барабаном. Фильтрующей основой служат две металлические решетки с шахматным расположением отверстий. Средняя загрузка центрифуги около 12 кг (считая на сухой вес ЭЦ). Продолжительность отжима такой партии около 12 мин. [c.73]

После тщательного перемешивания взвесь или часть ее фильтруют через сито с размером ячеек 100 меш для удаления механических примесей. [c.425]

После. перемешивания раствороз при температуре около 35° смесь охлаждают приблизительно до 25°. Пульпу или взвесь комплексов отделяют на вращающемся фильтре или центрифуге. Остаток на фильтре промывают растворителем для удаления механически увлеченных непарафиновых углеводородов. Растворитель после промывки снова используют в качестве разбавителя. Фильтрат разделяют на два слоя водный раствор мочевины и раствор остаточного масла в кетоне. Кетоновую фазу промывают водой, а раствор мочевины кетоном. Растворы в кетоне направляют на дистилляционную установку для регенерации кетона и выделения масла. Раствор мочевины нагревают с фильтровальной лепешкой, в результате чего разделяются масло и водный раствор мочевины, который уже не является насыщенным при более высокой температуре. Механически связанный парафиновыми компонентами кетон удаляют перегонкой, а раствор мочевины снова возвращают в процесс. [c.57]

Полученную взвесь основателыю взбалтывают и осадок промывают декантацией теплой водой до удаления ионов хлора. Затем осадок отфильтровывают па воронке с отсасываппем и сушат при 60° С в сушильном шкафу. [c.158]

Однако процессы крекинга в электрическом разряде и процессы частичного сгорания приводят к образованию значительных количеств сажи, которая получается в весьма тонкодисперсном состоянии. В противоположность большинству промышленных сортов эта сажа содержит значительное количество углеводородных компонентов главным образом ароматического характера. Это обусловливает ее липкость и трудность улавливания при помощи фильтров. Для процесса частичного сгорания, разработанного фирмой БАСФ , применяются угольные фильтры, аппаратурно оформленные в виде движущегося слоя кокса [5]. Сажа накапливается на частицах кокса, который выводится с низа фильтра, промывается для удаления сажи и снова возвращается на верх фильтра для повторного использования. Водную взвесь сажи обычно перекачивают вместе с водой закалочного охлаждения, также содержащей сажу, из камеры сгорания в отстойные пруды для удаления элементарного углерода. Полнота удаления сажи из газа при помощи коксовых фильтров близка к 100%. [c.245]

Огггрок может быть удален также пневматическим способом. При создании разрежении в трубопроводах образуется взвесь огарка в воздухе, которая движется со скоростью до 30 м/с. Недостатком пневматического способа является быстрое истирание фасонных частей трубопровода и образование пробок нз огарка, а также значительный расход. чпергии. [c.26]

Для получения особо чистого хлорида цезия рекомендуется [221] специальный вариант обработки солянокислого раствора после разложения поллуцита, заканчивающийся осаждением цезия в виде дихлориодаата s[I (СЬ)]. По этому методу раствор, полученный при разложении поллуцита, упаривают досуха для удаления соляной кислоты, остаток обрабатывают водой и в декантат приливают аммиачную воду до щелочной реакции, а затем вводят карбонат аммония (60 г на 1 кг поллуцита) смесь нагревают при непрерывном перемешивании. Суспензию отфильтровывают, остаток промывают на фильтре аммиачной водой (1 10), а к фильтрату добавляют оксалат аммония для удаления примеси кальция. Фильтрат от последней операций упаривают почти досуха и полученный остаток обрабатывают 70%-ной азотной кислотой (150 мл на 1 кг исходного поллуцита) для разрушения аммонийных солей (см. выше). Образовавшийся нитрат цезия растворяют в минимальном количестве воды, взвесь кремневой кислоты отфильтровывают, объем раствора доводят до 500 мл м ъ раствор, нагретый почти до кипения, добавляют сначала мелкорастертый иод (0,7 кг на 1 кг сухого остатка), а затем 1,5 л 35%-ной соляной кислоты (на каждый 1 кг поллуцита). Нагревание и перемешивание раствора продолжают до полного растворения иода и прекращения выделения окислов азота. При охлаждении раствора выпадают оранжевые иглы или пластинки s[I( l)2]. Кристаллы дихлориодаата цезия отфильтровывают и промывают небольшим количеством 9 н. соляной кислоты. Выход продукта составляет 85% от теоретически возможного. [c.284]

Известен метод получения покрытия из ПТФХЭ в псевдоожиженном слое [21, с. 156—158]. Метод заключается в том, что нагретую деталь погружают во взвесь порошка в воздушной или газовой среде (псевдоожнженный раствор). При этом порошок налипает на нагретую деталь и сплавляется в сплошное покрытие. Метод псевдоожиженного (кипящего) слоя весьма прогрессивен, отличается высокой производительностью. Этим методом получают около 80% покрытий из сополимера ТФЭ— ГФП, например используют марку РЕР-160 с низкой вязкостью расплава и размерами гранул 250—350 мкм. Нагретую деталь погружают в слой сжиженного порошка, затем для полного расплавления и удаления пузырьков воздуха прогревают в печи при 330°С.[29, с. 45—46]. Дополнительный прогрев (при 270—280 °С) применяют и при получении покрытий из фторопласта-ЗМ. [c.214]

В установках обескремнивания еоды каустическим магнезитом образуется тяжелая быст-рооседающая взвесь. Эффект обескремнивания воды зависит от дозы реагента, времени контакта взвеси с водой и температуры. В связи с тем что контакт воды со взвешенным осадком должен продолжаться 60—90 мин, в установках для удаления кремнекислоты обычно применяют осветлители типа ЦНИИ МПС с коническим днищем и общей высотой около 10 м. После осветления вода фильтруется через слой дробленого антрацита. После фильтров содержание кремнекислоты в воде несколько ниже, так как часть ее сорбируется в пленке, образуемой вынесенными из осветлителя частицами гидроксида магния. [c.956]

Традиционная очистка сточных вод представляет собой сочетание физических и биологических процессов, используемых для удаления органических веществ из обрабатываемой жидкости. Самый первый в истории способ очистки заключался в простом отстаивании сточных вод в септиктенках. Применявшиеся для этого в различных городах тенки Имгоффа представляли собой двухъярусные резервуары, в которых верхняя зона (зона отстаивания) отделялась от нижней зоны (камеры сбраживания) наклонной перегородкой с щелью. Взвесь, оседавшая в верхней зоне тенка, проходила через щель в нижнюю зону, из которой сброженный осадок периодически удалялся. Последним этапом усовершенствования технологии первичной очистки было полное разделение установок, предназначенных для отстаивания и обработки осадка. В настоящее время обработка сырых осадков производится также путем механического обезвоживания или биологической минерализации. [c.279]

Окись платины Адамса приготовляют сплавлением смеси хлористой платины и нитрата натрия. Образующийся нитрат платины разлагается с образованием окиси платины. Расплав, содержащий взвесь окиси платины, растворяют в воде, и катализатор промывают до полного удаления нитратов (проверка но образованию коллоида или реакцией на нитрат) [4]. При сила-влении некоторая часть нитрата разлагается, и в катализаторе остается 2% или больше натрия, вероятно, связанного с платиной, поскольку проверка иа присутствие хлорида, нитрита или нитрата дает отрицательные результаты [173]. Правда, в первоначальной публикации [2] прис гтствующий натрий характеризовался как щелочная соль >. Рентгенодифракцпоиные исследования продукта сплавления обнаруживают несколько отчетли- [c.186]

Сажа образуется в весьма тонкодисперсном состоянии и содержит большое количество углеводородных компонентов, главным образом ароматических. Это обусловливает ее липкость и трудность з лавливания при помощи фильтров. В описываемом процессе применяются коксовые фильтры, в которых используется циркулирующий слой кокса. Сажа отлагается на частицах кокса, выводимых с низа фильтра. Кокс промывается для удаления сажи и возвращается на верх фильтра. Водяную взвесь сажи вместе с водой закалочного охлаждения (также содержащей сажу) перекачивают в пруды-отстойники. Достигаемая полнота очистки газа от сажи при помощи коксовых фильтров близка к 100%. [c.39]

Индикаторные жидкости вместе с проявителями входят в дефектоскопические комплекты, отличающиеся между собой чувствительностью. Проявители — порошки окиси магния, силикагеля, талька, белые краскп, некоторые суспензии (напр., взвесь белой глины в г тиловом спирте, воде). Технологическое разнообразие люминесцентных методов заключается в различных способах очистки и прогрева изделий, нанесенпя индикаторной жидкости (погружением, кистью, распылением, компрессионным, вакуумным или ультразвуковым способом), нанесения проявителя (кистью, распылением, погружением) и его удаления (сжатым воздухом, обдувкой, ветошью, растворителем). В процессе контроля на тщательно очищенную поверхность изделия наносят индикаторную жидкость, которая проникает в дефекты. [c.719]

Стандартный раствор кремния (0,01 мг мл 51). Растворяют 2,5 г метасиликата натрия ЫзгбЮз-ЭНгО в воде в стакане из нержавеющей стали или полиэтилена, разбавляют до 500 мл и хранят в полиэтиленовой посуде. Полученный раствор стандартизируют гравиметрическим методом следующим образом. Отбирают аликвотные части раствора по 50 мл, добавляют 8—10 мл хлорной кислоты и выпаривают до появления обильных паров хлорной кислоты. Накрывают стаканы часовыми стеклами и продолжают кипятить 15—20 мин так, чтобы кислота стекала по стенкам стаканов. Немного охлаждают и разбавляют до 25—30 мл соляной кислотой 1 -.99. Осадок отфильтровывают и промывают соляной кислотой 1 99, прокаливают в платиновом тигле сначала при низкой температуре для сожжения углерода, а затем при 1050—1100° до постоянного веса. Добавляют 1—2 капли серной кислоты и несколько миллилитров фтористоводородной кислоты и выпаривают до пол ного удаления серной кислоты, снова прокаливают и взве- [c.41]

Получение дифенил-(2, 4-диметил-3-карбэтоксипиррил)карбинола [20]. К раствору 20 г eHsMgBr в эфире добавлена взвесь 5 г 2,4-дичетил-3,5-дикарбэтоксипиррола в эфире, смесь оставлена на 10 суток (время от времени следует взбалтывать). После разложения хлористым аммонием эфирный слой высушен сульфатом натрия. Оставшийся после удаления эфира кристаллический осадок растерт с петролейным эфиром и отфильтрован. Т. пл. 156° С (из водного спирта) выход 6 г. [c.185]

Получение 1,1,4, 4-тетрафенилбутандиола-1,4 [11]. К раствору бромистого фенилмагния, приготовленному из 100 г бромбензола и 13,4 г магния, добавлено 10 г (6 молей реактива Гриньяра 1 моль ангидрида) янтарного ангидрида ст. пл. 120° С. К разогревшейся смеси добавлен сухой толуол, эфир удален нагреванием на водяной бане, и толуольная взвесь нагрета в течение часа при кипении толуола. После охлаждения серо-зеленая масса вылита в большое количество воды, где образовались твердые белые зернистые комочки. Добавлена соляная кислота, толуольный слой отделен вместе со взвешенным в нем твердым веществом. Осадок отфильтрован, фильтрат высушен, и большая часть толуола отогнана в вакууме. Оставшееся густое желтое резко пахнущее масло после однодневного стояния частично затвердело. Твердое вещество отфильтровано, перекристаллизовано из ацетона, но не идентифицировано. Из фильтрата посредством обработки ацетоном можно получить еще некоторое количество этого вещества. Главным же продуктом реакции является нерастворимый в толуоле тетрафенилбутандиол, отфильтрованный после разложения реакционной смеси кислотой. Выход тетрафенилбутандиола 10 г (26%), т. пл. 205—206° С (из ацетона). [c.257]

Белки крови. Кровь представляет собой взвесь больших частиц, видимых в микроскоп — красных и белых шариков, — в гомогенной жидкости, называемой плазмой. Красные шарики содержат весь красный белок, обусловливаюш ий цвет крови, — гемоглобин. Плазма содержит в растворе фибриноген, глобулины и альбумины. Жидкость, остающаяся после удаления шариков и фибриногена, называется кровяной сывороткой. [c.444]

Периодич. способом Б.-н. к. (напр., по рецепту смеси I, см. табл. 2) получают в автоклавах, снабженных мешалка.ми и рубашкой для отвода теплоты реакции. В реакторах готовят эмульсию смеси мономеров в водной фазе, содержащей некаль, пирофосфат натрия и NaOH. Регулятор иол. массы вводят в три приема (равными частями) в начале реакции и при достижении глубины полимеризации 20 и 40%. По окончании полимеризации в реакционную смесь вводят агент обрыва цепи, антиоксидант и отгоняют на колоннах под вакуумом непрореагировавшие мономеры. Каучук выделяют и.з латекса при 40°С в так наз. струйных аппаратах, где смешиваются потоки латекса и насыщенного р-ра коагулирующего агента (Na l). Взвесь крошки каучука подают на лентоотливочную машину, где отделяется серум и формируется лента, к-рую промывают теплой водой для удаления примесей и подают в сушилку непрерывного действия с темп-рой в первой зоне 125°С, в последней 90°С. Высушенную ленту опудривают тальком и наматывают в рулоны. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология