Спирты образование при окисление

Бензиловый спирт, образование окислением толуола 267. Бензойная кислота, образование окислением толуола 267. [c.326]

Метиловый спирт, образование окислением метана 264, 265. [c.329]

В Институте нефтехимического синтеза АН СССР под руководством Л. Н. Башкирова разработан процесс производства высших жирных спиртов методом окисления парафинов в присутствии борной кислоты [79—81 ]. Наличие в зоне реакции борной кислоты позволяет фиксировать процесс на стадии образования спиртов, несмотря на сравнительно высокую глубину окисления. [c.160]

Все окислители, которые окисляют первичные спирты до альдегидов, могут быть использованы и для получения карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов из альдегидов или спиртов. Однако окисление одноатомных первичных спиртов в соответствующие кислоты, минуя. стадию образования альдегидов, лучше всего проводить с помощью перманганата калия в щелочной среде, которую создает образующееся во время реакции едкое кали [c.184]

Для выяснения механизма образования смазочной пленки были приведены испытания триэтиленгликоля с добавлением к нему двухосновных кислот и кетокислот, соответствующих по числу атомов углерода различным гликолям. При этом исходили из того, что первичные спирты при окислении образуют двухосновные кислоты, а спирты, содержащие первичную и вторичную гидроксильную группу, образуют кетокислоты. Кислоты добавлялись к триэтиленгликолю в количестве 0,5 вес.%. Эта концентрация была определена опытами как оптимальная. Двухосновные кислоты, содержащие в молекуле до 5 углеродов, эффективно снижают коэффициент трения примерно в три раза. Кетокислоты обладают почти в два раза меньшей эффективностью. Добавление к триэтиленгликолю кислот в количестве более 0,5% приводит к возрастанию коэффициента трения и ухудшению поверхности подшипника. [c.113]

Из данных кинетики накопления спиртов следует, что для получения максимального выхода спиртов реакцию окисления необходимо вести до превращения 40—45% углеводорода, когда скорость их образования еще превышает скорость их расходования (накапливается 12— 14,0% вес. спиртов). . [c.98]

Окисление спиртов. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, а вторичных — кетоны (см. 5.2.4.4). Спирты окисляют кислородом воздуха при температуре 300—500 "С в присутствии катализаторов, а также такими окислителями, как хромовая смесь, оксид хрома (VI), окснд марганца (IV) и др. Окисление первичных спиртов часто бывает трудно остановить на стадии образования альдегида, поскольку альдегиды окисляются в карбоновые кислоты легче спиртов. [c.232]

Поэтому если к1<кц, то переход во внутренне-диффузионную область приведет к возрастанию р, т. е. к увеличению селективности в отношении I реакции. Если то при этом Р уменьшится, и повышение температуры будет приводить к большему торможению той реакции, чей температурный коэффициент меньше. Примерами изменения селективности в последовательных реакциях могут служить дегидратация спирта или окисление нафталина. Если процесс дегидратации спирта идет через промежуточное образование эфира, то его концентрация должна снижаться при переходе во внутренне-диффузионную область. При окислении нафталина во фталевый ангидрид, концентрация промежуточного продукта — нафтохинона также уменьшится в результате влияния внутренне-диффузионных факторов [831, 1227]. [c.419]

В том случае, если адсорбция определяется дисперсионными взаимодействиями, ее характер не зависит от состояния поверхности углеродного материала, и в частности от количества кислородсодержащих поверхностных групп. В противоположность этому адсорбция воды непосредственно связана с присутствием хемосорбированного кислорода (см. рис. 17) или поверхностных оксидов, которые играют роль зародышей при образовании кластеров воды [99]. Аналогичные эффекты увеличения адсорбции при окислении поверхности наблюдаются и в случае адсорбции низкомолекулярных алифатических спиртов. Так, окисленная сажа селективно поглощает метанол из смеси с бензолом [146]. [c.62]

Все окислители, которые окисляют первичные спирты до альдегидов, могут быть использованы и для получения карбоновых кислот с тем же числом углеродных атомов из альдегидов или спиртов. Однако окисление одноатомных первичных спиртов в соответствующие кислоты, минуя стадию образования альдегидов, [c.191]

Схема реакций, ведущих к образованию изопропилового спирта, должна быть аналогичной схеме, объясняющей образование этилового спирта при окислении этана. Ацетон может получаться в результате следующих реакций изопропокси-радикалов [c.205]

Нейтральные кислородсодержащие соединения, которые могут присутствовать в топливах в незначительных количествах, в обычных условиях не оказывают решающего влияния на их свойства, но могут претерпевать химические изменения, принимать участие в образовании новых продуктов, уже более заметно влияющих на свойства топлив. Так, эфиры при термическом разложении могут образовывать кислоты и фенолы, спирты — подвергаться окислению с образованием альдегидов и кислот, а альдегиды и кетоны способны кроме окисления к реакциям конденсации, приводящим к образованию высокомолекулярных смолистых веществ. [c.39]

Приведите примеры одноатомных, двух- и трехатомных спиртов первичного, вторичного и третичного спиртов и назовите их. Напишите уравнения реакций получения изопропилового спирта из пропилена образования и разложения этилата натрия взаимодействия вторичного пропилового спирта с металлическим натрием окисления метилового, первичного и вторичного пропило-вых спиртов дегидрирования метилового спирта дегидратации этилового спирта образования сложного эфира при взаимодействии этилового спирта и уксусной кис- [c.17]

В самом деле, что общего, казалось бы, могло быть между брожением глюкозы под влиянием дрожжей, когда конечными продуктами обмена являются СО2 и спирт, и окислением той же глюкозы в организме человека и животных с образованием СО2 и Н2О Однако, как мы только что видели, этот элемент единства между процессами дыхания и брожения был найден В. И. Палладиным. [c.225]

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Несмотря па это. Бон остался верен своим первоначальным представлениям. До конца своей жизни, на протяжении 30 с лишним лет после сформулнровання гидроксиляциоиной схемы. Бон и вся его школа неутомимо ищут доказательств промежуточного образования спиртов нри окислении углеводородов. В связи с этим медленное окисление метапа, этана и этилена подвергается Боном повторному, носящему значительно более количественный характер изучению в различных условиях, в том числе не только при атмосферном, но и нри повышенном давлении. [c.12]

Многозначительным представляется авторам и последний (третий) результат, касающийся спирта. Аналогичные данные были еще в 1939 г. приведены Ньюиттом и Бакстом [91], также констатировавшими значительное образование метилового сиирта при пингиетемпературном и холодно-пламенном окислепии ацетальдегида. Можно предположить, что возникновение спирта при окислении альдегида происходит ио пути, аналогичному тому, какой принят в ряде схем (Пиза,. Льюиса и Эльбе, Штерна н, наконец, самого Норриша) для образования спирта нз углеводорода [c.263]

Н. С. Ениколопян делит цепиые реакции на простые п сложные. Простыми он называет такие, в ходе которых не происходит образования стабильных промежуточных продуктов (например, Hj+ lj Н2+О2 С0- -- -0.2 — последние две при низких давлениях) сложные же цепные реакции характеризуются накоплением стабильных промежуточных продуктов (например, альдегпдов, спиртов при окислении углеводородов). [c.439]

Алифатические альдегиды и кетоны являются продуктами окисления соответствующих первичных и вторичных спиртов. Образование альдегидов и кетонов формально можно представить следующей схемой первоначально два атома водорода ме-тильной или метиленовой группы алкана замещаются на два гидроксила, и затем при отщеплении воды от полученного гем-диола образуется карбонильная функция [c.115]

Все четыре двойные связи циклооктатетраена восстанавливаются водородом с образованием циклооктана (т. пл. 13°С) в нейтральной среде после поглощения 3 моль водорода реакция идет очень медленно. Так, циклооктен (т. кип. 142 °С) может быть получен с выходом 90% при гидрировании циклооктатетраена над палладием в метиловом спирте. При окислении циклооктена хромовой кислотой образуется суберо-новая кислота (выход 64%>). Однако избытком надбензойной кислоты циклооктатетраен окисляется только в моноокись, которая при гидрировании превращается в циклооктанол. [c.127]

Предполагается, что источником образующихся при нит-poвaнии продуктов окисления являются эфиры азотистой кислоты, которые могут подвергаться дальнейшим превращениям, например гидролизу с образованием спиртов, последующее окисление которых окислами азота приводит к кислотам [c.21]

Процесс идет при низкой температуре без образования свободнорадикальных частиц, что благоприятно сказывается на селективности и выходе карбонильных соединений, в особенности при окйСШа№ первичных спиртов, продуктом окисления которых являнйИ №дегиды - высокореакционные соединения при ради-кальво ЩН С окислении. [c.624]

Группа —СН2ОН, характерная для первячных спиртов, при окислении последовательно превращается в группу — СНО и группу —СООН. Вторичные спирты, содержащие группу > СНОН, окисляются в кетоны, а третячные спирты при этом расщепляются с образованием соединений с меньшим числом углеродных атомов. [c.123]

Механические свойства продуктов деструкции также до некоторой степени различаются в зависимости от температуры процесса. Поливинилхлорид (рис. 79), деструктированный при 50 °С, образует более жесткие пленки, вероятно, за счет большей концентрации кислородных групп, воаникающих в результате о.кисления и увеличивающих межмолекулярное взаимодействие. Жесткость пленок поливинилового спирта меняется пезиачительно, так как образование окисленных групп не меняет существенно характера межмолекулярного взаимодействия (рис. 80). [c.114]

До превращения 25% углеводорода в некатализированном окислении скорость окисления растет с 1,25% до 2,0% вес. ч , после чего сохраняется постоянной до расходования около 50% субстрата, (рис. 1, 2). Скорость накопления спиртов до превращения 24% углеводоцода постоянна и составляет 0,65% вес. ч . После накопления 12% спиртов скорость окисления их растет, а скорость образования снижается. При достижении концентрации 15% устанавливается кинетически равновесное состояние,, при котором скорость образования спиртов равна скорости их расходования. Такое отношение скоростей наступает после превращения 50% углеводорода, когда скорость окисления начинает зависеть от концентрации углеводорода. Нетрудно заметить, что рост скорости окисления наступает с момента роста скорости окисления спиртов, то-есть, когда в разветвлении цепи принимают участие спирты. Скорость образования свободных и связанных кислот растет до 1,25% вес. 4 , после чего сохраняется постоянной до конца окисления. Рост скорости образования I кислот совпадает с ростом скорости окисления углеводорода, в то[и числе скорости окисления спиртов. [c.91]

Для первичных и вторичных спиртов специфично окисление по Оппенауэру [29] этим способом был получен кетон из дезокси-аймалина, который не окисляется хромовой кислотой [312], Другим примером служит образование с высоким выходом ди-гидрокодеинона XVII из дигидро кодеина XVI, который не удается [c.20]

Окисление хромовой и бромноватистой кислотами. В данном разделе не будет рассматриваться окисление с разрывом С—С-связи. Для решения вопросов стереохимии, по-видимому, применимо лишь окисление вторичных спиртов в кетоны. В 1933 г. Вавон и Якубович [251] сравнили относительные скорости ацилирования и окисления холестанола-Зр (экваториального) и холе-станола-За (аксиального) и четко показали, что суш,ествует несоответствие между скоростями омыления и окисления обоих эпимеров. Позднее Шрайбер и Эшенмозер [252] разработали быстрый и простой метод определения относительных скоростей окисления различных эпимерных спиртов. Из этих данных следовал очевидный вывод, что из пары эпимерных спиртов аксиальный окисляется с большей скоростью. Более того, чем более затрудненной является аксиальная оксигруппа, тем она быстрее окисляется. На этом основании Шрайбер и Эшенмозер [252] предположили, что большая реакционная способность аксиальных спиртов при окислении определяется уменьшением стерической компрессии (ослабление 1,3-взаимодействий в переходном состоянии) при образовании кетона. [c.630]

Посредством реакции окисления и восстановления многие классы соединений можно превращать друг в друга. Так, простые первичные спирты при окислении образун)т альдегиды, которые в свою очередь окпс.,тяются с образован нем карбоновых кислот. Иногда в химических уравнениях используют общие символы [0] —окислитель и [Н] — восстановитель. [c.84]

Боргидрирование олефинов протекает легко с образованием борорганических соединений 203, в которых атом бора располагается преимущественно у менее замещенного из двух углеродных атомов, образуюпщх двойную связь. Органобораны 203 легко превращаются в спирты при окислении щелочной перекисью водорода [c.615]

Окисление спиртов. — Первичный спирт при окислении вначале Превращается в альдегид, но так как альдегид легко окисляется далее до кислоты, выходы альдегида при таком окислении обычно бывают низкими. Низшие альдегиды в этом отношении имеют то преимущество, что про,цукт окисления более летуч, чем спирт, молекулы которого ассоциированы (водородные связи). Так, из этилового спирта (т. кип. 78,3 °С) при окислении его раствором бихромата калия в разбавленной серной кислоте при 50 °С образуется с небольшим выходом ацетальдегид (т. кип. 20,8 °С), который по мере образования отгоняется из реакционной сме си. [c.463]

В СССР метод синтеза жирных спиртов направленным окислением парафина был разработан группой ученых под руководством А. Н. Башкирова. Окисление осуществлялось в "присутствли Н3ВО3 азот-кислородной смесью с 3—4,5% кислорода. Последнее обстоятельство имеет важное значение, так как благодаря ейу сильно затормаживаются реакции глубокого окисления. Как известно>, первичный промежуточный продукт — гидроперекись — расходуется в ходе реакции, что приводит к образованию спиртов и кетонов. Так как процесс проводят при высокой температуре (170° С) и недостатке кислорода, то в этих условиях необходимо учитывать наличие в системе алкильных радикалов R, и их участием в реакции нельзя пренебрегать. В результате взаимодействия радикала R с гидроперекисью [c.366]

Пб-видимому, основное влияние на процесс образования спиртов при окислении ж-ДИПБ следует отнести за счет о-Ркеп, входящего в состав каталитической системы. К этому предположению приводит и тот факт, что йодобное образование спиртов вообще характерно для окисления ряда алкилароматических углеводородов в присутствии каталитической системы, одним из компонентов которой является о-РНеп [146]. [c.97]

Описанными методами можно синтезировать алкилсульфаты из смеси вторичных спиртов, получаемых окислением мягкого парафина. Однако вторичные спирты, как известно, сульфатируются значительно труднее первичных, поэтому сульфатирование серной кислотой связано с определенными затруднениями и идет с более значительным образованием побочных веществ. [c.305]