Конденсированные фазы движение

У молекул возможны разл. проявления 3. э. в зависимости от того, какие составляющие ее магн. момента играют при этом определяющую роль. Так, для многоатомных молекул, не обладающих сферич. или осевой симметрией, в конденсир. фазе среднее значение орбитального момента кол-ва движения электронов близко к нулю, вращение молекулы как целого также отсутствует. Для таких молекул магн. момент определяется суммарным спином 5 электронов если Х 0. то имеются неспаренные электроны (частицы парамагнитны) Расщепление на зеемановские подуровни определяется величиной где = = —Х, -5-1-1,..., 5-проекция спина на направление поля. Если в молек ле имеются ядра со спинами 1 , происходит дополнит, расщепление уровней обусловленное ядерными магн. моментами и определяемое оператором вида [c.169]

Следует ввести две предпосылки, очень важные для работы каскада первая — требование противоточного движения фаз в ступени равновесия, вторая — возможность превращения фаз. В случае дистилляции пар вследствие разности давлений движется вверх, а жидкость под действием силы тяжести течет вниз. Для осуществления превращения фаз самую нижнюю ступень каскада следует нагревать, а самую верхнюю — охлаждать таким образом поступающий вверх пар конденсируется. [c.190]

Когда смазка применяется в условиях высоких температур и ее смена производится редко или вообще узел трения смазывается один раз при его сборке, испаряемость смазок имеет большое значение. Высокая испаряемость может отрицательно сказываться на защитных свойствах слоя смазки при длительном хранении покрытых ею изделий, особенно в жарком климате. В оптических приборах смазки не заменяют десятилетиями, а при испарении жидкой фазы смазок пары нефтепродуктов могут конденсироваться на оптических стеклах и образовывать конденсационные налеты, выводящие приборы из строя. Некоторые смазки работают в условиях вакуума, где процесс испарения идет особенно интенсивно. При отсутствии движения воздуха испаряемость замедляется, и в замкнутом герметичном пространстве (например, в металлических бидонах и банках) испарение практически не происходит. [c.662]

Второе явление характеризуется собственно процессом конденсации пара, который отличается той особенностью, что число молекул пара, конденсирующихся на единице площади поверхности раздела фаз за единицу времени и удерживаемых поверхностью конденсации, обычно оказывается вследствие теплового движения молекул несколько меньше общего числа молекул пара, поступающих из объема к поверхности раздела. Отношение числа конденсирующихся молекул к общему числу молекул пара, достигающих поверхности конденсации, называется коэффициентом конденсации, [c.120]

Гудзон из низа вакуумной колонны АВТ с температурой 345 °С забирается насосом и прокачивается через две пары трубчатых теплообменников гудрон-нефть, где, охладившись до 230-245 °С, подается в кубы-окислители. Часть гудрона поступает в среднюю часть (на 1-2 м ниже верхнего уровня жидкой фазы) окислительной колонны через холодильник, где дополнительно охлаждается до 170-180 °С. Расход гудрона стабилизируется с помощью регулятора. В низ колонны через маточник подается сжатый до 0,8-1,2 ати воздух. Расход воздуха регулируется автоматически. Температура окисления поддерживается на уровне 240-260 °С, движение воздух-сырье противоточное. Уровень продукта в окислительной колонне автоматически поддерживается постоянным с помощью регулятора, воздействующего на откачку товарного битума с низа колонны в емкость. Газообразные продукты окисления из верха окислительной колонны направляются в конденсатор смешения. Часть продукта конденсируется тяжелой масляной фракцией или водой. Не-сконденсированные пары и газы подаются в печь дожига. [c.139]

Способов непосредственного измерения энтропии не существует (следовательно, нет и измерительных приборов для этой цели) количественное значение энтропии может лишь косвенно вычисляться. Это обстоятельство, очевидно, и является причиной того, что физический смысл энтропии проявляется недостаточно четко, затрудняется ее восприятие. Известная наглядность энтропии дается в статистической физике, где она, определяется как величина, характеризующая меру неупорядоченности системы. При отнятии тепла от системы (при постоянном объеме или давлении) происходит уменьшение ее энтропии, при этом упорядоченность системы повышается. Газ становится более плотным, затем конденсируется и переходит в жидкую фазу, где хаотичность движения молекул меньше, чем в газовой фазе. При дальнейшем отнятии тепла и понижении температуры жидкость отвердевает, тепловое движение частиц, создающее неупорядоченность, становится значительно меньше, соответственно происходит дальнейшее уменьшение энтропии. [c.8]

Состав двух фаз, находящихся в колонке, можно описать при помощи следующих схем (рис. 4.4). При движении вверх (точки 1ж и 1п) по колонке пар достигает зоны с более низкой температурой часть вещества при этом конденсируется с образованием жидкой фазы состава 2ж, находящейся в равновесии с газообразной фазой состава 2п. Этот пар богаче более летучим компонентом, чем смесь, выходящая из колбы. При движении пара состава 2п к более холодным частям колонки происходит дальнейшая конденсация остающийся пар имеет еще большую-концентрацию более летучего компонента. При фракционной дистилляции по мере движения паров вверх по колонке этот процесс последова- [c.69]

Если удается достигнуть многократного повторения простой дистилляции и частичной конденсации, то жидкая смесь может быть полностью разделена на составляющие ее компоненты. Такой процесс носит название ректификации, а аппараты для его осуществления называются обычно ректификационными колоннами. При дистилляции молекулы, отрывающиеся с поверхности испарения, сохраняют одно и то же направление движения до достижения поверхности конденсации, ректификация же основана на том, что поток жидкости направляется навстречу поднимающемуся потоку пара. В колонне поток жидкости (конденсата) стекает сверху вниз навстречу потоку пара, а пар проходит в направлении снизу вверх. При соприкосновении жидкости и пара часть пара конденсируется за счет соприкосновения с более холодной жидкостью, а теплота, выделившаяся при конденсации, расходуется на частичное испарение жидкости. Так как испаряется в первую очередь низкокипящий компонент, а конденсируется в первую очередь высококипящий, то в результате многократных встреч жидкости и пара по высоте колонны пар все время обогащается низкокипящими, а жидкость — высококипящими компонентами. Таким образом, основным условием проведения процесса ректификации является отсутствие равновесия между фазами на всем пути движения. По мере продвижения по колонне имеет место процесс массообмена между жидкой и паровой фазой. В верхней часть-колонны непрерывно получается пар, который после конденсации дает готовый продукт — дистиллят из нижней части колонны вытекает менее летучий компонент — кубовый остаток. Конечным продуктом перегонки может служить не только дистиллят, но и кубовый остаток. Чтобы получить на выходе из колонны пар, содержащий в чистом виде низкокипящий компонент, необходимо, чтобы жидкость, с которой соприкасается пар на выходе из аппарата, мало отличалась по составу от пара. Схемы осуществления процесса показаны на фиг. 85. В схеме (фиг. 85, б) конденсатор 1 является одновременно дефлегматором. В нем происходит частичная конденсация пара с образованием флегмы, которая полностью возвращается в колонну. Несконденсировавшийся остаток пара проходит в конденсатор 2, где образуется дистиллят, который выводится из колонны. [c.229]

При повышении уровня конденсата в системе выше точки Bq передача тепла к нагреваемой (кипящей) дифенильной смеси в теплообменном устройстве осуществляется от конденсирующего пара (на участке, омываемом паром) и от конденсата (на участке, омываемом жидкостью). Коэффициент теплоотдачи конденсирующегося пара значительно превышает величину коэффициента теплоотдачи от конденсата. Если обозначить коэффициент теплоотдачи конденсирующегося пара через а , а коэффициент теплоотдачи от конденсата — через и пренебречь влиянием скорости движения конденсата на а , то при одинаковых температурах паровой и жидкостной фазы можно выразить в долях а . Если через р. обозначить коэффициент пропорциональности, а через и k — соответственно коэффициенты теплопередачи от конденсата и пара к нагреваемой в испарительном элементе жидкости, то [c.55]

В случае конденсации технического хлоргаза из-за присутствия в нем инертных примесей температура насыщения вдоль поверхности конденсации непрерывно изменяется по мере сжижения хлора п соответственно по мере уменьшения его парциального давления в газовой фазе. При данной конструкции конденсатора, тепловой нагрузке поверхности конденсации, скорости потока и других условиях процесса градиент снижения температуры насыщения по длине конденсатора зависит от начальной концентрации хлора, заданного коэффициента сжижения и давления, при котором ведется процесс. Как известно из теории конденсации, ее скорость и коэффициент теплопередачи уменьшаются вследствие затруднения доступа конденсирующегося пара к поверхности раздела фаз. Между стенкой охлаждаемой трубки конденсатора и паро-газовой смесью создается зона, в которой концентрация инертных примесей у поверхности раздела фаз больше, чем в основной массе паро-газовой смеси, и потому перенос пара к поверхности конденсации происходит путем диффузии и конвекции. Средняя разность температур и величина коэффициента теплоотдачи к вследствие этого определяются интенсивностью данных взаимосвязанных процессов, имеющих различную физическую сущность. Величины Д ср и к находятся в сложной зависимости от параметров и условий движения паро-газовой смеси и жидкости Значения коэффициента теплоотдачи к в данном случае всегда меньше, чем при конденсации чистого пара, причем к уменьшается тем значительнее, чем больше содержание инертных примесей в паро-газовой смеси и меньше ее скорость (критерий Рейнольдса). [c.65]

При движении паро-газовых продуктов в направлении слоев топлива с понижающимися температурами происходит охлаждение паров дегтя до температур ниже точки росы высоко-кипящих продуктов с образованием дегтевого тумана и, повидимому, с полимеризацией и конденсацией высоконепредельных соединений дегтя в крупномолекулярные агрегаты, обладающие высокой температурой кипения и частично не способные к образованию паровой фазы. Те и другие в холодных зонах печи частично выпадают из паровой фазы как в силу конденсации на поверхности холодных кусков угля, так и в силу. механического отбоя их при движении через слой угля. То, что явления конденсации паров дегтя на слое топлива действительно имеют место в промышленных печах внутреннего нагрева, подтверждается на примере полукоксования германского бурого угля и анализа проб угля, взятых на разном уровне полукоксовой камеры. При лабораторном выходе дегтя на горючую массу угля в 18,5% выход дегтя из проб угля, взятых из верхних зон полукоксовой шахты, достигает 25—30%. что свидетельствует о том, что наиболее тяжелые продукты конденсируются на поверхности угля (табл. И). [c.52]

Пары при движении вверх по колонне проходят через патрубки 9 п под колпачками попадают в жидкую фракцию, скапливающуюся на данной тарелке. За счет тепла паров жидкая фаза нагревается, и из нее испаряются наиболее легкие компоненты. В то же время пары охлаждаются жидкостью и частично конденсируются, переходя в жидкую фазу. [c.6]

Конденсирующийся пар ие может быть абсолютно неподвижным, так как плотность жидкой фазы рж отличается от плотности паровой рп. При состоянии, далеком от критического, рж>рп- Пар, конденсирующийся у стенки, сейчас же восполняется новыми порциями, притекающими из основной массы последнего. Поэтому, строго говоря, пар всегда находится в движении. [c.269]

Необходимая для И. теплота м. б. подведена к своб. пов-сти от испаряющейся жидкости (тв. тела) и извне (от газообразной фазы, от ограничивающих жидкость или тв. тело стенок). Если к конденсиров. фазе извне подводится меньше теплоты, чем затрачивается на И., то происходит ее охлаждение, если больше — нагревание. В технике и природе часто происходит И. в парогазовую среду. При этом, если газ не насыщен паром, возникает поток в-ва, всегда направленный от пов-сти жидкости в газовую среду. Поток теплоты при этом м. б. направлен как от жидкости в парогазовую среду, так и наоборот. Направление потока в газообразной среде зависит от того, больше или меньше т-ра пов-сти И. т-ры парогазовой среды вне конденсиров. фазы. И., при к-ром вся теплота передается жидкости или тв. телу только от парогазовой смеси и полностью затрачивается на И., наз. адиабатным. Т-ра жидкости, соответствующая адиабатному И., наз. т-рой адиабатного И. или т-рой мокрого термометра. Интенсивность И. характеризуется плотностью потока массы пара j [в кг/(м -с)], причем j = 3 ДС, где ДС = Сп — Сг — движущая сила процесса, С и Сг — конц. пара испаряющегося в-ва на нов сти раздела фаз и в объеме газовой фазы соотв. (в кг/м ), р — коэф. массоотдачи (в м/с), зависящий от условий взаимод. пов-сти испаряющегося в-ва с газовой фазой (скорости относит, движения, физ. св-в в-ва и газа, состояния пов-сти). фИсаченко В. П., Осипова В. А., С у к о м е л [c.228]

К. с. позволяют изучать не только внутримол. динамику, но и межмолекулярные взаимодействиА. Из них получают данные о пов-стях потенциальной энергии, внутр. вращении молекул, движениях атомов с большими амплитудами. По К. с. исследуют ассоциацию молекул и структуру комплексов разл. природы. К. с. зависят от агрегатного состояния в-ва, что позволяет получать информацию о структуре разл. конденсир, фаз. Частоты колебат переходов четко регистрируются для мол. форм с оче п. малым временем жизни (до 10 " с), напр, для конформеров при высоте потенциального барьера в неск. кДж/моль, Поэтому К. с. применяют для исследования конформац. изомерии и быстро устанавливающихся равновесий. [c.432]

Аппарат в виде колонны с расширением в верхней части, которое служит для улавливания брызг и вместилищем для образующейся пены, изготовляется из ферросилиция или из нержавеющей стали. Каждая полка барботажной гидратационной колонны по степени перемешивания газа и жидкости ближе к режиму смешения, чем к режиму вытеснения. Однако вследствие значительного количества полок процесс можно рассчитывать по модели вытеснения при противоточном движении фаз. Температура в гидрататоре при помощи острого пара поддерживается в пределах 90— 100°С. Газы, выходящие из верхней части гидрататора и содержащие ацетальдегид, непрореагировавший ацетилен, водяные парР . и другие примеси, поступают в холодильники. В первом конденсируются пары воды, возвращаемые в гидрататор, а во втором — ацетальдегид и вода, направляемые в сборник. Нескондеисировав-шиеся газы подаются в абсорбер, где альде[ид извлекается водой, охлажденной до 10°С, а пепрореагировавший ацетилен возвращается снова в процесс. При этом около 10% газа непрерывно отбирается с целью удаления азота и диоксида углерода, чем и предотвращается их чрезмерное накопление в циркулирующем газе. Ацетальдегид далее подвергается ректификации. Выходящая из гидрататора катализаторная жидкость направляется в отстойник (для улавливания ртути) и затем на регенерацию. Катализатор-иая жидкость содержит примерно 200 г/л серной кислоты, 0,5— [c.183]

Как будет показано ниже, в вихревой трубе происходит организованное течение газа в высоконапряженном поле центробежных сил со сложной структурой при непрерывном изменении всех характеризующих газ параметров. Безусловно, при влажном газе, при наличии конденсирующих компонентов, а также жидкой или твердой дисперсной фаз процессы, протекающие в вихревой трубе, должны еще больше усложняться. При этом следует ожидать значительной интенсификации процессов конденсации и сепарации. При движении парогазовых смесей в каналах сопловых вводов (пар одного компонента) условием конденсации является пересыщение пара и, чем быстрее идет расширение смеси, тем к большему пересыщению приходит система, что приводит к конденсации. Как следует из данных А. Стодола, исследовавшего конденсацию водяного пара в сопле, в этих условиях возможна и гомогенная конденсация даже при наличии некоторой доли дисперсной фазы (данные представлены в монографии Л. Е. Стернина [6]). При медленном расширении пара в сопле пересыщение может и не происходить, так как пар успевает конденсироваться на посторонних частицах. Из этого следует, что для начала конденсации важную роль играет промежуток времени, в течение которого создается пересыщение. В монографии отмечается и такой факт, что при наличии в потоке газа даже небольшого количества другого вещества с более высокой температурой и давлением насыщения в первую очередь происходит гомогенная конденсация этого вещества с образованием большого количества зародышей, на которых в дальнейшем конденсируется основной компонент. Пересыщение пара при этом может и отсутствовать. О том, что конденсация в соплах возможна, можно сделать вывод, если сопоставить уравнение Клаузиуса-Клайперона (1.2) и уравнение изменения давления при адиабатическом расширении в сопле совершенного газа [c.10]

По мере движения газа основных струй в осевом направлении из его элементов, попавших в приосевую область, начинают формироваться струи противотока, располагающиеся в межструйном пространстве и взаимодействующие со струями основного потока. Формирование струй противотока идет из внутренних слоев основного потока, обедненного конденсирующимся компонентом, т.е. противоток должен иметь значительно меньшую концентрацию в паровой фазе этого компонента. По мере продвижения противотока к диафрагменному отверстию масса его увеличивается, возрастает энерго- и массообмен со струями основного потока, что может привести к росту концентрации в нем конденсирующегося компонента, т.к. противоток распространяется в межструйное пространство основных струй до периферийной области и может частично захватывать слои газа, содержащие и жидкую фазу сконденсированного компонента. Поэтому степень очистки или содержание конденсирующихся компонентов в парогазовом потоке и в противотоке во многом должна зависеть от конструктивных параметров закручивающего устройства (Р, ЬхЬ, п), технологических параметров (Т,, л) и режима работы вихревой трубы. [c.164]

В точке С, которая обычно соответствует высокому давлению, сходство с идеальным поведением полностью теряется, так как неожитанно оказывается, что поршень легко скользит, не вызывая роста давления это показано горизонтальной линией DE. Исследование содержания сосуда объясняет это поведение. Слева сразу за точкой С появляется жидкость, и можно наблюдать две фазы, разделенные резко обозначенной границей — мсннском. При уменьшении объема количество жидкости увеличивается, а газ конденсируется. Поскольку при уменьшении объема газ может конденсироваться, он не оказывает сопротивления дальнейшему движению поршня. Давление, соответствующее линии DE, называется давлением пара жидкости прн температуре опыта. [c.47]

ДИНАМИКА ЭЛЕМЕНТАРНОГО АКТА хим реакции, изучает превращение отдельной молекулы или комплекса взаимодействующих молекул из заданного начального квантового состояния I в определенное конечное состояние / (от англ mitial и final соотв) Для процессов в газовой фазе элементарные акты-гл обр столкновения молекул, сопровождающиеся передачей энергии, мономолекулярными превращениями или бимолекулярными р циями, в конденсир средах (жидкостях н твердых телах) элементарные акты взаимод частиц рассматриваются с учетом взаимод системы с окружающей средой Теоретич исследование элементарных актов основано на изучении методами классич или квантовой механики особенностей движения (динамики) электронов и атомных ядер, составляющих систему частиц, к-рые участвуют в элементарном акте (одна молекула в случае мономолекулярных превращений, две-при бимолекулярных р-циях, три-при тримолекулярных) [c.66]

В отличие от дросселирующего устройства, в теплообменнике процесс конденсации происходит практически при постоянном давлении. Охлаждение газа осуществляется при движении в трубах испарителя. Стенки трубок охлаждаются с внепшей стороны жидким или газовым агентом до температуры -18 °С и ниже. Основная задача состоит в определении количества жидкой фазы, конденсирующейся в холодильном устройстве. [c.425]

Если эти поверхности расположены таким образом, что молекулы с поверхности испарения попадают на поверхность конденсации и ничто не препятствует их движению, то непосредственно над поверхностью испарения давление насыщенного пара соответствует температуре испарения, а в остальном объеме по мере удаления от поверхности давление постепенно понижается. При этом давление постепенно приближается к тому, которое соответствует температуре наиболее холодной поверхности. При наличии препятствий на пути пара, например, в случае, когда поверхность конденсации находится вне пределов аппарата, в котором происходит испарение, парциальное давление пара будет зависеть от сопротивлений отдельных участков пути молекул пара от испарителя к конденсатору. В случае, если парциальное давление пара над поверхностью жидкости равно давлению ее насыщенного пара при температуре, равной температуре жидкости, то между жидкой и паро--вой фазами устанавливается равновесие. Видимого испарения при этом не происходит. Такое состояние можно наблюдать в замкнутом сосуде, ил1еющем одинаковую температуру во -всех точках. Но это не означает отсутствия перехода молекул из одной фазы в другую и обратно. Молекулы пара, ударяясь о поверхность жидкости, конденсируются на ней, но одновременно такое же количество молекул переходит с поверхности жидкости в газообразную фазу. Следовательно, в этом случае имеет место динамическое равновесие. [c.177]

На графике видно, что при изотермическо1м повыш ении давления содержание компонента В в газовой фазе уменьшается. Казалось бы, при увеличении давления может дополнительно сконденсироваться небольшое количество менее летучего компонента А, и в результате газовая фаза обогатится более летучим компонентом В, который не конденсируется при температуре выше критической. Однако при движении от точки С к точке В по изотерме Гь т. е. при повышении давления, абсцисса уменьшается и, следовательно, содержание компонента В в смеси понижается. Отсюда следует, что для получения чистого водорода давление нужно выбирать в зависимости от температуры, до которой намечается охлаждать газовую смесь. На рис. 138 и 139 приведены изотермы фазового равновесия для смесей СО—На и СН4— Нг. [c.369]

Известен флотоотстойник (рис. 30), работающий следующим образом. Вода по трубопроводу поступает в лоток и при помощи отражательного козырька равномерно распределяется по площади зоны исходящего потока. При движении сточной воды вниз из нее выделяется твердая фаза (наиболее интенсивно при повороте потока на 180°). Через трубчатые аэраторы в зону восходящего потока подают мелкодисперсные пузырьки воздуха. Загрязняющие вещества прилипают к пузырькам воздуха и всплывают вместе с ними на поверхность, где образуется слой пены. При помощи направляющего козырька пена приобретает горизонтальное движение, поступает в желоб, конденсируется и шлам отводится по трубе. Очищенная вода через отверстия поступает в желоб и отводится по трубе. [c.86]

Уже одних этих опытов, вполне достаточно для экспериментального подтверждения возможности поступательного движения молекул по твёрдой поверхности. Но существует и много других подтверждений, в особенности для атомов и молекул, только что попавших на твёрдую поверхность из парообразной фазы. Первые наблюдения такого рода принадлежат, повидимому, Фольмеру и Эстерманну , изучавшим образование кристаллов ртути из её паров при температуре около —50° С. Ртуть конденсируется в виде тонких гексагональных листочков, рост которых на острых краях происходит гораздо быстрее, чем это можно было бы приписать непосредственной конденсации атомов на этих краях. Утолщение же кристаллов проис- [c.283]

Конденсационная сепарация пара - сложный процесс, зависящий от ряда физических и конструктивных факторов. При продольном обтекании паром вертикального трубного пучка капли, находящиеся в нем, перемещаются к поверхности конденсации под воздействием конденсирующейся части пара, а также под действием термодиффузиофореза и стефановского течения. Капли, которые достигли поверхность конденсации, осаждаются на ней, остальные выносятся из аппарата. Вблизи поверхности раздела фаз может происходить конденсационное укрупнение капель, что способствует их осаждению. При поперечном движении пара относительно пучка труб существенный вклад в развитие процесса осаждения капель могут вносить также силы инерции, возникающие вследствие отклонения линий тока у поверхности трубок. [c.444]

Давление насыщенного пара индивидуальных жидкостей. Одним из важиейщих свойств жидкости является давление ее насыщенного пара, характеризующее способность жидкости к испарению. Тепловое движение молекул ведет к отрыву их от поверхности жидкости и переходу в газовую фазу. Однако такой отрыв может произойти, если кинетическая энергия молекулы будет больще энергии взаимной связи с молекулами жидкости. Часть молекул, оторвавщихся от поверхности жидкости, впоследствии снова конденсируется, другая же часть остается в газообразной фазе. Таким образом, на поверхности жидкости всегда происходит одновременно два процесса испарение и конденсация. Если эти процессы осуществляют в. замкнутом пространстве, то скорости испарения и конденсации выравниваются, и между жидкой и газообразной фазами наступает состояние динамического равновесия. Давление, которое молекулы пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой, оказывают на стенки сосуда и на поверхность жидкости, называется давлением насыщенного пара (для краткости давление пара жидкости). Давление пара является функцией кинетической энергии молекул и числа их в единице объема (т. е. нлотности) и выражается основной формулой кинетической теории газов [c.155]

Б удем рассматривать газовую фазу, определенная доля которой может конденсироваться (пар), и полидисперсный конденсат, состоящий из частиц дискретных размеров на которых происходит конденсация пара или испарение. В случае испарения уравнение движения частицы (19,17) не изменяется. При конденсации к правой части должен быть добавлен член [c.214]