Адгезия слоя жидкости

При скатывании капель с несмачиваемых поверхностей они не оставляют видимого следа на этих поверхностях. Если поверхности смачиваются, то после капли остается влажный след. В результате адгезии слоя жидкости и при условии, что когезия меньше адгезии, слой жидкости, соприкасающийся с твердой поверхностью, не скользит по ней. Поэтому движение капли уподобляется движению гусениц трактора или танка. [c.99]

Основные явления, возникающие при вязком течении в простейших условиях, теоретически можно представить так, как показано ла рис. 2.1. Две плоские пластины А и В помещены в жидкость на небольшом расстоянии одна от другой. Если пластину А перемещать относительно пластины В со скоростью V в направлении х, то жидкость также начнет двигаться. Вследствие адгезии слой жидкости, находящийся в непосредственном контакте с пластиной В (т. е. при г/=0), начнет двигаться вместе с пластиной и приобретет импульс, равный то (т — масса слоя жидкости). Этот импульс частично передается следующим слоям, которые также движутся в направлении х со скоростью убывающей по мере увеличения расстояния у от пластины В. Сразу после начала движения пластины В возникает переходное состояние, когда скорость жидкости в данной точке зависит от времени, а скорость в данный момент времени различна для разных точек. Другими словами, распределение скоростей в жидкости является функцией времени vx = vx(y,t) В случае ламинарного течения это распределение быстро стано- вится стационарным, т. е. скорость жидкости зависит только от координаты у и не зависит от времени [vx=vx y) . [c.98]

Поверхностные явления в системе жидкость — твердая фаза обусловлены структурой и свойствами монослоев, структурно-механическими свойствами граничных слоев жидкостей, находящихся в контакте с твердыми телами, адгезией жидкостей к твердым поверхностям и другими показателями. Адсорбция молекул жидкости на поверхности твердого тела определяет особенности структуры граничного слоя, характер упаковки макромолекул в граничных слоях, отсюда — молекулярную подвижность, релаксационные и другие явления. [c.65]

Для прочного слипания двух твердых тел необходимо обеспечить тесный контакт между их поверхностями, поскольку ван-дер-вааль-совы силы оказываются пренебрежимо малыми, если расстояние между молекулами превышает несколько ангстрем. Боуден и Тейлор [5] установили, что из-за существования микрошероховатостей на поверхности контакта (рис. 4.2) фактическая площадь контакта составляет очень небольшую часть номинальной площади контакта. Для адгезии твердых тел большое значение имеет не только величина фактической площади контакта, но также и отсутствие на поверхности контакта различных органических загрязнений или оксидов, наличие которых существенно уменьшает прочность адгезионного соединения. Существенное уменьшение площади фактического контакта может произойти из-за эластического восстановления пиков поверхностных шероховатостей, развивающегося после снятия нормальной нагрузки, обеспечивающей прижатие друг к другу контактирующих твердых тел. Чтобы предотвратить это уменьшение площади фактического контакта, необходимо произвести отжиг контактирующих поверхностей под действием сжимающей нагрузки. Часто для увеличения поверхности фактического контакта между двумя твердыми телами вводят слой жидкости, которая, затвердевая, обеспечивает необходимую для эксплуатации прочность адгезионного соединения. [c.82]

Закон Ньютона. Представим себе жидкость, ламинарно текущую через цилиндрический капилляр. Сила Р, приложенная к жидкости (например, сила тяжести), заставляет ее двигаться со скоростью V. Однако не вся жидкость, заключенная в капилляре, движется с одинаковой скоростью. Скорость изменяется с увеличением расстояния от стенок капилляра и имеет максимальное значение в центре капилляра, уменьшаясь до нуля за счет сил адгезии в слое, соприкасающемся со стенками капилляра. Если для каждого слоя жидкости, отстоящего от соседнего слоя на расстояние с1л , изобразить направление и скорость течения вектором и соединить концы векторов плавной кривой, получим эпюру (профиль) скоростей в капилляре. Для ньютоновских жидкостей профиль скоростей представляет собой параболу (рис. 23.6). [c.380]

Другой причиной потери сыпучести является агломерация в результате слипания частиц влажного материала. При значительной влажности между частицами возникают стягивающие их мениски и слои жидкости. Здесь играет роль поверхностное натяжение жидкости а и краевой угол 0 смачивания ею твердого тела. Адгезия Ша и когезия (в Дж/м ) определяются следующими уравнениями [c.279]

Исходя из изложенного в предыдущем параграфе анализа строения двойного электрического слоя, можно более полно проанализировать характер взаимных смещений фаз в двойном слое под действием внешнего поля, параллельного поверхности при этом твердая фаза считается неподвижной. На рис. VII—10 приведены распределение потенциала ф(л ) и скорости смещения u x) слоев жидкости относительно поверхности твердого тела в модели Гельмгольца (прямые 1 и / ) действительному характеру распределения потенциала в двойном слое отвечает кривая 2. Предстоит выяснить вопрос, в какой мере отличие в распределении потенциала должно сказаться на распределении скоростей движения жидкости и в итоге на скорости смещения uo, наблюдаемой на опыте vq — это предел, к которому стремится функция t (x) при x-i-oo). При этом нужно обратить внимание на две особенности в поведении раствора у твердой поверхности во-первых, на диффузность слоя с избыточной концентрацией противоионов, во-вто-рых, на возможные изменения свойств жидкой фазы у твердой поверхности, связанные с действием сил адгезии. [c.189]

В зоне контакта жидкости и твердого тела действуют поверхностные силы (адгезия, поверхностное натяжение, молекулярное притяжение). Поэтому поверхностный (граничный) слой жидкости, связанный с материалом мембраны, по структуре и физико-химическим свойствам может значительно отличаться от жидкости в объеме. Для смесей жидкостей поверхностный слой отличается от раствора в объеме еще и по составу, что играет определяющую роль при разделении смесей органических веществ. [c.324]

Сила адгезии частиц суспензии к пластинам принимается равной нулю, так что сопротивление т взаимному перемещению пластин имеет чисто вязкую природу и определяется вязкостью среды т1о и градиентом скорости ее течения в некотором тонком слое жидкости между стенкой и слоем суспензии [c.717]

Итак, несмотря на малый радиус действия молекулярных сил между двумя частицами, роль этих сил возрастает, когда во взаимодействие вступают конденсированные тела. Теоретические расчеты и прямые эксперименты, подтвердившие наличие значительных межмолекулярных сил, сравнительно медленно убывающих с расстоянием, играют огромную роль в понимании механизма многих поверхностных явлений, в том числе и адгезии. Имеются многочисленные свидетельства того, что молекулярное поле твердой поверхности не ограничивается расстоянием в несколько ангстремов, а простирается значительно дальше. Поэтому есть все основания говорить о трехмерных аспектах поверхностных явлений [331, о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства прилегающих слоев второй фазы и других проявлениях пристенного эффекта , вызванного дальнодействием поверхностных молекулярных сил. Дальнодействующие эффекты обусловливают влияние поверхности твердого тела на структуру прилегающего слоя жидкости, наблюдаются в коллоидных системах, при адсорбции, катализе, росте кристаллов и явлении граничного трения [29, 34—41]. Несомненно, немалую роль эти эффекты играют и при адгезии. В гл. И будет подробно рассмотрен вопрос о влиянии твердой поверхности на структуру и свойства прилегающих слоев. Здесь мы ограничимся некоторыми примерами, наиболее ярко иллюстрирующими эффекты дальнодействия, и отметим, что в случае полимерных адгезивов и покрытий они проявляются особенно четко благодаря особенностям структуры этих материалов — наличию крупных надмолекулярных образований. [c.19]

Было предложено учитывать не только влияние адсорбции паров на поверхности твердого тела, но и ориентационное влияние твердой поверхности на структуру граничащего с твердой поверхностью слоя жидкости [215]. Уравнение работы адгезии в этом случае принимает вид [c.78]

Экстракция жидкость — жидкость основана на том, что при интенсивной обработке водной суспензии несмешивающимися с ней органическими растворителями — бензином, диэтилкетоном, н-пропанолом, бутанолом и др.— происходит адгезия клеток, и они располагаются между указанными двумя слоями жидкости. Эти три слоя нужно разделить, клетки микроорганизмов и воду — освободить от остатков органического растворителя. Несмотря на эти сложности, метод экстракции жидкость — жидкость считается одним из самых перспективных для отделения микроорганизмов, особенно бактерий при производстве белка из нефти. [c.194]

Теория работы фильтрующего слоя с отложением осадка в порах зернистой загрузки разработана Д. М. Минцем с сотрудниками. Физико-химическая сущность процесса рассматривается как результат двух противоположных явлений прилипания взвешенных и коллоидных частиц к поверхности зернистого материала (адгезия) или прилипших частиц (аутогезия) и отрыва ранее прилипших частиц и переноса их под влиянием гидродинамических сил потока (суффозии). Оторвавшиеся частицы переносятся в последующие слои зернистой загрузки и там задерживаются. Силы адгезии в водной среде определяются в основном межмолекулярным взаимодействием соприкасающихся поверхностей тел кроме того, проявляются также силы отталкивания, обусловленные расклинивающим давлением тонкого слоя жидкости, находящегося между поверхностями контактирующих тел. Установлена математическая зависимость [c.623]

В трудах Б. В. Дерягина рассмотрены на основе развитой им теории поверхностных сил вопросы адгезии жидкости и смачивания, свойства граничных слоев в связи с этими явлениями, удаление и нанесение слоя жидкости, термодинамика смачивания и некоторые другие аспекты адгезионного взаимодействия. [c.5]

Жидкость обладает минимальной сдвиговой прочностью. Поэтому величина адгезии и когезии при удалении жидкости может быть определена лишь для граничного слоя жидкости. [c.8]

Помимо радиуса площади контакта между пузырьком и поверхностью адгезия зависит от толщины слоя жидкости в зоне контакта. На основе работ Б. В. Дерягина и некоторых других авторов можно определить толщину слоя жидкости в зоне контакта пузырька с твердой поверхностью. Для водных растворов хлористого калия толщина слоя жидкости составляет 1,2-10 А для 2-10 моль/л раствора и 0,8-Ю А для 10 моль/л раствора. [c.119]

Толщина слоя жидкости между пузырьком и твердой поверхностью определяет не только адгезию пузырька, но и значение краевого угла. Зависимость между краевым углом и толщиной водного слоя для пузырька воздуха характеризуется следующими данными [c.120]

С учетом адсорбционных процессов изменяется равновесие, устанавливаемое при контакте жидкости с твердым телом, а также работа адгезии и когезии. Как уже было сказано, уравнение Юнга (I, 7) справедливо при условии термодинамического равновесия контактирующих фаз. В состоянии равновесия поверхность твердого тела всегда покрыта равновесным адсорбционным слоем жидкости или ее паров. Отсюда для равновесных краевых углов поверхностное натяжение твердого тела, т. е. Отг и утш, относится не к самому телу, а к покрывающему его адсорбционному слою [c.161]

Рис, /I, 1. Адгезия (а, б) и когезия (в) слоя жидкости. [c.162]

Наличие адсорбционного слоя на твердой поверхности сказывается на работе адгезии. С помощью рис. VI, 1 рассмотрим влияние адсорбционных процессов на работу адгезии. На твердой поверхности при соприкосновении с жидкой средой (рис. VI, 1, а) адсорбируются молекулы жидкости. После разъединения этих поверхностей, на осуществление которого затрачивается работа, равная работе адгезии, контактирующий ра нее слой жидкости (рис. VI, 1,6) покрыт молекулами, которые ранее составляли граничный слой у твердой поверхности. В связи с этим вместо уравнения (1,9) работу адгезии можно выразить следующим равенством [c.162]

Адгезия и граничные слои жидкости. Адгезия на границе жидкость — твердое тело зависит от свойств граничных слоев жидкости. Влияние на адгезию граничного слоя жидкости, кото- [c.164]

В связи С тем, что в результате возникновения границы раздела жидкость — твердое тело происходит адсорбция и образование граничного слоя жидкости, правая часть уравнения ( 1,52) есть выражение для энтальпии адсорбции при контакте жидкости с твердым телом. Поэтому энтальпия адгезии может быть равна энтальпии адсорбции, происходящей по границе контакта жидкости с твердым телом. [c.199]

Адгезия частиц при флотации и теплота смачивания. Адгезионное взаимодействие пузырька и твердой поверхности через слой жидкости (рис. IX, 1, в, г), так же как и адгезия жидкости к твердой поверхности (см. 31), характеризуется определенной теплотой смачивания. [c.294]

Таким образом, в зависимости от свойств твердой поверхности и жидкой среды толщина слоя жидкости между пузырьком и твердой частицей может либо противодействовать, либо способствовать адгезии. [c.297]

Для осуществления адгезии при кратковременном контакте необходимо подбирать такие вещества, которые обусловливают быстрое снижение толщины слоя жидкости между частицей и воздушным пузырьком. [c.301]

Второй случай адгезии капли нефти — через прослойку воды — аналогичен с точки зрения термодинамики процессу взаимодействия пузырька воздуха с учетом слоя жидкости (см. 43). В соответствии с условием (IX, 3) самопроизвольная адгезия капли нефти происходит тогда, когда соблюдается следующее неравенство [c.326]

Изменение скорости сдвига можно рассмотреть на примере течения жидкости между двумя параллельными пластинами (рис. 1-19). Нижняя пластина А установлена неподвижно, верхняя В смещается под действием касательной силы параллельно нижней. Слой жидкости, прилегающий к вер ней пластине, перемещается вследствие адгезии вместе с ней и имеет максимальную скорость, нижний — неподвижен. Все промежуточные слои переме- [c.34]

Адгезия льда к полимерным поверхностям имеет определенное практическое значение и представляет теоретический интерес, поэтому в данном направлении был выполнен целый ряд исследований [19—21]. Имеются указания на то, что поверхность льда около его температуры плавления имеет слой, подобный жидкости [22—24]. Полученные данные по адсорбции гексана на поверхности льда указывают на то, что переход от твердой поверхности к реструктурированной происходит при —35 °С. Отсюда можно было бы заключить, что адгезия лед — полимер около 0°С есть адгезия слоя, подобного жидкости. Однако, как упоминалось ранее, структура адсорбированной пленки воды на ПЭ при температурах от —9 до —24 °С, по-видимому, свидетельствует о наличии фазового перехода по сравнению с состоянием при 20 °С. Отсюда следует, что пленка адсорбированной на полимере воды ниже О °С по структуре должна быть ближе к твердому телу, чем к жидкости. Поэтому совершенно неочевидно, каким в действительности является пограничный слой на границе раздела полимер — лед. [c.106]

Химики, изучающие поверхностные явления, давно поняли, что степень взаимодействия между поверхностью твердого тела и жидкостью — смачивание — зависит от состояния поверхности твердого тела. Стекло, хотя оно и не является твердым телом в строгом смысле слова, ведет себя аналогичным образом. За исключением немногих известных случаев, жидкие фазы, небрежно наносимые на необработанные поверхности стеклянных колонок, образуют неудовлетворительный по хроматографическим свойствам слой действующие в жидкости силы сцепления (силы когезии) обычно превышают силы сцепления (силы адгезии) между жидкостью и поверхностью стекла, в результате чего жидкость ложится на поверхность отдельными участками и каплями (рис. 2.4). Результаты разделений на такой колонке окажутся совершенно неудовлетворительными, поскольку в ней не будет выполняться требование равномерности слоя неподвижной жидкой фазы, весьма существенное для получения высокоэффективных разделений. [c.34]

Для определения степени заполнения поверхности материала мономерным гидрофобным слоем следует предположить, что работа адгезии смачивающей жидкости является суммой работ адгезии —на покрытой этим слоем части поверхности (IFp) и на поверхности, свободной от него (Q s) [c.73]

Наиболее эффективным средством интенсификации теплообмена в аппарате с мешалкой является использование скребковой мешалки, которая че увеличивает турбулизацию жидкости, а соскабливает слой жидкости, находящийся на теплообменной поверхности, заменяя его новым слоем. Скребок должен прижиматься к теплообменной поверхности, чтобы преодолеть силы адгезии [c.12]

Подтравливание как результат плохой адгезии слоя фоторезиста следует отличать от перетравливания. Перетравливание происходит при продолжительном боковом растравливании, после того как экспонированные участки пленки были уже растворены. Это может произойти при травлении пленок металла, когда не установлены толщина пленки и скорость травления. Перетравливание проявляется в виде глубоко и неровно растравленных краев линий и в большинстве случаев происходит по-види.мо-му, при использовании очень быстрых травителей. В этом случае очень трудно точно установить продолжительность травления. Увеличение продолжительности бокового растравливания обусловлено тем, что молекулы травящего раствора сцепляются с поверхностью образца ограничить продолжительность растравливания можно быстрым исключением воздействия травителя помещением подложки в стоп-ванну. Раствор в этой ванне должен иметь такой состав, который немедленно бы остановил химическую реакцию, возбужденную травителем. Примером может служить прекращение действия кислотного травителя алюминия при погружении образца в ванну с разбавленным щелочным раствором. Одним из других методов является уменьшение скорости травления разбавлением травителя, лучше всего вязкими жидкостями, подобными полиспиртам. В этом случае следует резко уменьшить обмен свежего и отработанного раствора травителя на краях линий. Этот метод иногда целесообразно применять и при травлении распылением, потому что экспонированные участки пленки более эффективно обрабатываются травителем, и промывочным раствором, чем края линий. [c.620]

Так как адсорбция является экзотермическим процессом, то А/ — отрицательная величина, а следовательно, работа адгезии превышает работу когезии. Отсюда < . т. е. в этом случае механизм скольжения связан с внутренним трением адсорбированной пленки жидкости и прилегающими к ней граничными слоями жидкости. [c.149]

Адгезия жидкости оценивается работой, которую надо затратить для отрыва жидкости от твердой поверхности. Адгезионное взаимодействие между жидкой и твердой фазами распространяется на небольшом расстоянии в глубь жидкости. Это расстояние измеряется размерами молекул. По мере удаления слоя жидкости [c.130]

Второе условие устойчивости паны состоит в том, что поверхностные слои, находящиеся с двух сторон оболочки пузырька, не должны сливаться и вытеснять заключенный между ними. слой жидкости. Следовательно, необходимо, чтобы адгезия полярных групп молекул, из которых построены повер.хностные слои, к заключенной между ними жидкости превосходила когезию вещества, из которого построен пенообразователь. [c.542]

При извлечении изделия, например со скоростью Wo, будет увлекаться не только слой адсорбированной жидкости вследствие адгезии и внутреннего трения F движение будет передаваться параллельным слоям жидкости, которые также будут подниматься, но со скоростью Wn- Кроме силы F эти слои будут испытывать действие силы тяжести Р, вызывающей опускание (стекание) жидкого материала со скоростью Wp. Суммарная скорость движения каждого элементарного слоя Wx, находящегося на расстоянии х от поверхности изделий, таким образом, будет равна [c.229]

Таким образом наряду с термодинамическими представлениями следует рассмотреть влияние на адгезию слоя жидкости, который образуется между пз зырьком и твердой частицей. [c.295]

В процессе адгезии играют роль поверхностные (двумерные) силы, так как в процессе участвует только тонкий приповерхностный слой жидкости. В предложенной нами модели поверхность адгезива (раствор) рассмотрена как двумерный газ полимерных молекул, а процесс адгезии - как изобарное изотермическое расширение поверхностного слоя адгезива в поле вандервальсовых и химических сил субстрата. Допустим, что объем жидкости и двумерный газ на ее поверхности эквивалентны по составу и являются однородными многокомпонентными смесями из N низкомолекулярных компонентов и полимеров. Тогда модель адгезии эквивалентна модели изобары реального двумерного многокомпонентного газа, который существует на поверхности раствора. [c.111]

В процессе адгезии играют роль поверхностные (двумерные) силы, так как в процессе участвует только тонкий приповерхностный слой жидкости. В предложенной нами модели поверхность адгезива (раствора) рассмотрена как двумерный газ полимерных молекул, а процесс адгезии - как изобарное изотермическое расширение этого газа в поле вандервальсовых и химических сил субстрата. Предполагается, что при расширении двумерного поверхностного газа заполняются поры и дефекты поверхности субстрата. В дальнейшем этот газ взаимодействует с его активными центрами. [c.11]

Согласно уравнению (3.2.5), адгезия не может быть больше когезии жидкости Причина утюмяну-той ошибки — перенос понятий (адгезия, когезия, краевой угол, натяжение), относящихся к макроскопическим фазам, на тонкие слои вещества, в которые превращается неограниченно растекающаяся жидкость. Указанное соотношение обычно и выводится из условия неограниченного растекания жидкости по субстрату. Средняя толщина тонких слоев жидкости может при этом стать соизмеримой с молекулярными размерами, а состояние слоя — близким к состоянию двухмерного газа. Слой жидкости на субстрате перестанет существовать как конденсированная фаза, а поэтому утрачивают смысл и понятия, относящиеся к жидкой фазе. [c.562]

В процессе флотации происходит сближение частиц минералов и пузырька, адгезия ластиц к пузырьку и образование краевого угла. По мере увеличения времени контакта частицы с пузырьком образуется равновесный слой жидкости между соприкасающимися фазами. Итак, основной и определяющей стадией флотационного процесса является адгезия твердых минеральных частиц к пузырьку воздуха. Рассмотрим эту стадию, исходя из термодинамических представлений. Известно, что термодинамика в состоянии определить движущую силу процесса в направлении уменьшения свободной энергии системы до равновесного значения, соответствующего минимуму свободной энергии. Указав на возможные направления процесса, термодинамика, однако, не вскрывает механизма и скорости (кинетику) самого процесса. [c.289]

Между газовой средой и твердой поверхностью при адгезии твердых частиц к пузырьку может образоваться граничный слой жидкости. Свойства граничного слоя будут отличаться от свойств объемной фазы жидкости (см. 25). В этом случае удельная свободная поверхностная энергия до адгезии частиц будет равна а г1 Утж2 (рис. IX, 1,б), а после возникновения адгезионного взаимодействия она примет значение, равное rж r + Yтж, (рис. [c.290]

Адгезия капли нефти к твердой поверхности может происхо дить в различных условиях непосредственно к твердой поверхности через промежуточный гидратный слой жидкости (воды) слиянием с ранее прилипшей каплей, т. е. посредством коалесцен-ции. [c.325]

Весьма существенным является вопрос о природе липкости. Ряд важных выводов о характере сил, обусловливающих липкость, можно сделать уже при анализе явлений отрыва диска от слоя жидкости при использовании одного из упомянутых выше приборов. Прежде всего наблюдается движение жидкости, окружающей отодвигаемый диск, к центру. Затем между диском и пластинкой образуется столбик из жидкости. По мере удаления диска столбик становится все длиннее и тоньше, превращаясь в некоторых случаях в тонкую нить. Наконец, наступает разрыв нити. Поскольку поверхности диска и пластинки после разрыва покрыты жидкостью, ясно, что при отрыве диска от жидкости работа против сил адгезии не производится. Разрыв происходит лишь тогда, когда нить становится очень тонкой это показывает, что и работа против когезионных сил при разлипании ничтожна. Следующий важный вывод, который можно сделать, наблюдая отрыв диска от слоя жидкости, заключается в том, что после разлипания образуются две поверхности жидкости общей площадью см . Работа когезии, как известно, равна удвоенному поверхностному натяжению жидкости. Поскольку поверхностное натяжение всех жидкостей невелико, можно сделать вывод, что работа образования см поверхности весьма незначительна по сравнению с работой, затраченной на отрыв диска от слоя вязкой жидкости. Следовательно, адгезия, когезия и поверхностное натяжение не могут объяснить явлений липкости. [c.203]

Работа адгезии характеризует взаимодействие двух конденсированных фаз в расчете на единицу площади контакта. Для определения работы адгезии рассмотрим изменения свободной энергии, которые происходят в трехфазной системе твердое тело — жидкость — газ при изотермическом отделении слоя жидкости от твердой поверхности. При площади контакта сотж работа W, затраченная на отделение жидкости от твердого тела, равна разности свободных поверхностных энергий в конечном и начальном состояниях системы Ш =(/тг + [жг — /тж)сотж- Если фазы однокомпонентны (адсорбция Г = 0), удельные свободные поверхностные, энергии /тг, /тж и /шг равны соответствующим поверхностным натяжениям. Отсюда [c.22]

А.гц будет развиваться во времени г с некоторой постоянной скоростью г о = А.ГоД. Разделяя весь слой жидкости на ряд тонких параллельных слоев, находим линейное распределение скоростей этих слоев по оси у верхний слой жидкости, примыкающий к пластинке В, вследствие адгезии, смещается вместо с ней, увлекая за собой нижележащий слой, движущийся с. меньшей скоростью. Этот слой, в свою очередь, увлекает следующий и, с другой стороны, торлюзится им. В итоге внешняя действующая сила Р, приложенная к верхнему слою, уравновешивается силой вязкого сопротивления (внутреннего трения), и течение каждого слоя проходит с постоянной во времени скоростью (установившееся стационарное течение), но убывающей линейно от слоя к слою от наибольшей величины Ьа у пластинки В к у = О у неподвижной пластинки А. Работа внешней силы уравновешивающей установившееся течение, полностью переходит в теплоту. Такое ламинарное, т. е. послойное, течение, при к-ром слои жидкости движутся относительно друг друга без перемешивания (в простейшем случае — однородный сдвиг, рис. 1), характеризуется градиентом скорости С= - = (разность [c.359]

Чтобы разобраться в характере внутреннего трения, представим себе слой жидкости определенной толщины, находящийся иа горизонтальной гладкой плите. Допустим, что сверху к этой жидкости приложена другая плита с поверхностью Р. Жидкость прилегает к обеим плитам в силу действия сил адгезии. Чтобы переместить верхнюю плиту относительно нижней с данной скоростью, следует приложить к верхней плите опредеоТен-ную касательную силу. Механизм перемещения можно легко понять, деля мысленно весь слой жидкости на отдельные слон с дифференциальной толщиной йх и представляя себе перемещение одного слоя относительно другого аналогично перемещению при срезывании (рис. 1-10). [c.15]