Поливинилхлорид применимость

Полипропилен пробовали применять для изоляции электропроводов легкого типа, находящихся под напряжением 220 в. Поскольку для этой цели в настоящее время с успехом применяются другие изоляционные материалы, в частности поливинилхлорид, их замена полипропиленом была бы оправданной только в том случае, еслн бы он имел явное преимущество перед ними. Внедрение полипропилена означало бы уменьшение веса электроизоляции, а также повышение ее теплостойкости и, как следствие, возможность увеличения допустимой нагрузки в цепп и экономии изоляционного материала. Однако недостаточная гибкость полипропилена в относительно толстом слое ограничивает его применимость для электротехнической изоляции. При снижении толщины полипропиленового покрытия оно приобретает нужную гибкость, но при этом возрастает опасность механического повреждения его. [c.302]

Рассмотренные выше принципы применимы также для диспергирования уже готовых полимеров или частиц пигментов [50]. Попытки диспергировать поливинилхлорид в шаровой мельнице в углеводородном разбавителе при комнатной температуре с использованием стабилизатора с полиметилметакрилатными якорными компонентами оказались безуспешными даже после многих часов размалывания. Получался хлопьевидный продукт, содержащий много неразрушенных агрегатов исходных частиц. При повышении температуры размалывания до 50 °С (или при добавлении к размалываемой массе растворителя или пластификатора (например, фталатных эфиров) быстро была получена текучая тонкая дисперсия. Этого же можно достичь понижением температуры стеклования якорного компонента за счет введения звеньев этил-акрилата путем сополимеризации. [c.93]

Как и в случае поливинилхлорида, относительные скорости реакции 1,2- и 1,3-структур при беспорядочном распределении не оказывают влияния на величину [. Эти формулы были выведены для бесконечно длинных цепей, но они также дают достаточно удовлетворительные результаты и для очень больших молекул, которые обычно характерны для полимеров винилового ряда. Симха вывел более точные, хотя и значительно более сложные уравнения, применимые к полимерам очень низкого молекулярного веса [23]. [c.213]

П. в м. более экономична, чем полимеризация в р-ре и эмульсии. Этим объясняются попытки использовать ее в пром-сти в еще больших масштабах. Ок. 75% мирового производства полиэтилена получают П. в м. под высоким давлением. Постоянно растет доля П. в м. в процессах синтеза полистирола и сополимеров стирола. Этим способом в основном получают полиметилметакрилат, поликапролактам, полиформальдегид (из триоксана). В то же время в производстве поливинилхлорида жесткие требования к температурным условиям ироцесса в значительной мере ограничивают применение П. в м. этим способом получают только некоторые марки поливинилхлорида. Полимеризация в масле ограниченно применима в производстве эластомеров, где также необходима тонкая регулировка температуры процесса. [c.451]

Простые полиэфиры используются в качестве эмульгаторов [1671—1682]. Эпоксидные смолы используются для пропитки шерстяных, хлопчатобумажных и искусственных тканей [16831. На основе эпоксидных смол изготовляют пенопласты [1684—1686], химически-стойкие замазки [1687], всевозможные смазочные средства для текстильных материалов и машин [1417, 1509, 1688—1712]. Простые полиэфирные смолы применимы для изготовления различных формованных и литых изделий [1713—1718]. Большое применение находят эпоксидные смолы в качестве клеящих веществ [1719—1738]. Они используются также как пластификаторы поливинилхлорида и других полимеров [1739—1745]. [c.54]

Указывается, что эти эфиры особенно применимы для стабилизации поливинилхлорида. [c.84]

Методы определения молекулярных характеристик поливинилхлорида в принципе не отличаются от методов, принятых для всех полимеров, поэтому общие методические вопросы в данной главе излагаются только в общих чертах, причем кратко рассматривается применимость их для исследования поливинилхлорида. Детальное описание этих методов можно найти в соответствующей литературе . [c.228]

Это положение применимо к высокомолекулярным соединениям, в том числе и к поливинилхлориду . [c.307]

Иногда при исследовании инициирования и интенсивности термо-и термоокислительного распада полученные результаты интерпретируются только с точки зрения соответствия основным положениям классической органической химии (см., например, ). Эти представления, как правило, действительно применимы к реакциям разложения поливинилхлорида. Однако они часто оказываются недостаточными для объяснения наблюдаемых особенностей распада, так как не учитывают зависимости механизма процесса от физического состояния такой сложной системы, какой является распадающийся поливинилхлорид . В этой связи существенными факторами, определяющими скорость и направление реакций разложения, должны быть структурные особенности макромолекул, в частности степень тактичности макромолекул и степень кристалличности полимера. [c.315]

Применимость метода для переработки различных термопластов, в том числе жесткого поливинилхлорида, в изделия любой формы. Возможность регулирования скорости выдавливания заготовки [c.228]

В последние годы для модификации волокнообразующих полимеров применяются методы привитой полимеризации, которые в ряде случаев дают возможность улучшить свойства -волокон или получить новые их виды. В качестве примера можно привести получение привитых сополимеров акрилонитрила на белковых молекулах или поливинилхлорида на поливиниловом спирте, нашедшие применение для получения новых видов штапельных волокон. Следует, однако, указать, что методы привитой сополимеризации больше применимы для модификации уже сформованных волокон. [c.28]

Высокочастотная сварка применима только для полярных термопластов (поливинилхлорида, полиамидов, полиметилметакрилата) и основана на разогреве этих материалов за счет внутреннего трения колеблющихся полярных частиц термопласта (элементарных магнитиков) под воздействием высокочастотного поля. Количество тепла, возникающего в материале, зависит от природы материала (тангенса угла диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости), частоты электрического поля и его напряженности. Разогрев материала в этом случае не зависит от его теплопроводности и происходит одновременно по всей толщине сварного соединения швы получаются равномерно проваренными и равными по прочности исходному материалу. [c.233]

Эмпирическое правило о растворимости химически подобных веществ друг в друге применимо обычно к мономерам, но не к полимерам. Так, целлюлоза не растворяется в спиртах, поливиниловый эфир — в эфире, поливинилхлорид— в винилхлориде, полиакрилонитрил — в ацетонитриле. [c.10]

Молекула высокомолекулярного соединения, или макромолекула, построена из сотен и тысяч атомов, связанных между собой силами главных валентностей. Такими макромолекулами являются, например, макромолекула целлюлозы (СеНюОз) , натурального каучука (СзНа) , поливинилхлорида (СаНзС ) , полиэтиленоксида (С2Н40) и т. д. Однако такое определение этого понятия применимо не ко всем высокомолекулярным соединениям, и при рассмотрении высокомолекулярных веществ наиболее сложного строения неизбежно придется вернуться к условности понятия молекула . [c.20]

Широкое применение для защиты магистральцых трубопроводов, строящихся в различных районах страны, включая Крайний Север, получили покрытия из липких полимерных пленок, разработанных ВНИИ по строительству магистральных трубопроводов (ВНИИСТ) совместно с НИИ пластических масс (НИИПМ), НИИ полимеризационных пластмасс (НИИПП) ВНИИ пленочных материалов и искусственной кожи (ВНИИПИК), Охтинским химическим комбинатом (ОНПО Пластполимер ), Новосибирским химическим заводом и Ново-Куйбышевским заводом Бризол . Покрытия состоят из слоя грунтовки, одного, двух или трех слоев липкой полимерной ленты (что соответствует нормальной, усиленной и весьма усиленной изоляции) и защитной обертки. Липкие пленки изготавливают из полиэтилена и поливинилхлорида. В качестве клеевого слоя для поливинилхлоридных пленок используют раствор смеси различных каучуков и полиизобутилена или перхлорвиниловой смолы с канифолью и различными добавками. Полиэтиленовую пленку покрывают поли-изобутиленовым клеем. С целью расширения температурного интервала применимости в пленки вводят различные пластифицирующие добавки. Так, например, использование сланцевого пластификатора позволило снизить нижний предел применимости поливинилхлоридных лент с +5 до —12°С, а применение себацинатов (пленки ЛМЛ-1 и ЛМЛ-П) —до [c.53]

На растворимость полимеров влияют также образующиеся водородные связи и кристалличность полимера. Хотя известны отдельные исключения из предложенной теории, все же правильность ее основных представлений и тот факт, что в большинстве случаев она оказывается применимой, говорят, что предпочтительнее пользоваться теорией, а не старым заслуженным правилом подобное в подобном . Севере и Смитманс применили метод расчета параметров растворимости к системе поливинилхлорид—пластификатор . Они нашли, что действительно существует тесная связь между значениями параметров растворимости различных соединений и их пластифицирующим действием. Одним из наиболее убедительных доказательств справедливости теории, основанной на расчете параметров растворимости, является подбор такой пары плохих растворителей, чтобы после их смешения параметр растворимости смеси оказался бы близким к параметру растворимости самого полимера. И действительно, смесь таких плохих растворителей хорошо растворила полимер. [c.94]

Стабилизатор, содержащий основную цепь поли(метилметакрилат-со-этилакрилат-со-диметиламиноэтилметакрилат), использовали для редиспергирования порошка поливинилхлорида ( Бреон 121) в уайт-спирите (рис. V. 1). Аналогичным образом получены дисперсии поливинилиденхлорида и поливинилиденфторида. Такие методы, в которых используют частицы полимера, получаемые эмульсионной водной полимеризацией, применимы, конечно, только для жестких полимеров ниже их температуры стеклования. [c.225]

Было отмечено, что при высоких концентрациях поливинил-иденфторид стремится выделиться в виде кристаллической фазы, особенно после отжига. Подобные результаты, показывающие применимость уравнения (9.13), получены для смесей поливинилхлорида и поли-е-капролактона [485]. Другие полусовместимые материалы обсуждены в разд. 2.5.2 и 3.1.4. [c.248]

В гелях, где структура сетки сшита кристаллитами, степень кристалличности мала, и если она изменяется с температурой, то основной структурный эффект с точки зрения вязкоупругих свойств — это изменение сте1 ени сшивания. Для геля поливинилхлорида, свойства которого представлены кривыми V/ в гл. 2, степень сшивания, по-впднмому, инвариантна, поскольку приведенные переменные применимы в широком интервале температур. Это, вероятно, связано с низким тактическим порядком полимера, которьп сохраняет малую степень кристаллич юсти даже при очень низких температурах [92]. Однако в некоторых других гелях [42, 93] степень сшивания постепенно изменяется с температурой, и метод приведенных переменных ие может быть использован без существенного видоизменения. [c.277]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Поливинилхлорид, как показано в табл. 7-2, был исследован несколькими авторами. Раство1)ителей для этого полимера не так много, поэтому область применимости систем растворитель — осадитель в этом случае меньше по сравнению с полистиролом. За одним исключением (в работе Хенгстенбер-га 10°), температура опытов составляла 25°. [c.203]

Отмеченное К. Хиншельвудом увеличение скорости окисления при замещении водорода на хлор и вообще на электроноакцепторные группы вряд ли применимо по отношению к полимерам. Однако в монографии Н. Грасси, посвященной деструкции по-лимеров , эти правила приводятся без оговорок, тогда как хорошо известно, что поливинилхлорид и его сополимеры с винилиденхлоридом более устойчивы к окислению при низкой температуре, чем полиэтилен. Следовательно, вопрос о влиянии соответствующих заместителей, в том числе и полярных, на процесс окисления применительно к полимерам является более сложным. В этом случае следует учитывать характер и частоту разветвлений в цепи, причем влияние разветвлений часто может быть решающим22 -221. Кроме того, в многостадийном процессе окисления суммарная скорость процесса может определяться такими элементарными реакциями, как инициирование, распад промежуточных продуктов и т. д. [c.100]

Д, 1я иялелтп ИЯ неполярных пластиков (полиэтилена, полипропилена, полистирола) и некоторых эластомеров (поливинилхлорида, каучуков) более эффективной оказывается контролируемая сшивка макромолекул при облучении изделий дозой порядка 5—10 Мрад. Это приводит к расширению температурных границ применимости полимеров, к повышению твердости, устойчивости к химическим реагентам. Ди.)лектрнческие свойства полимеров при такой обработ- [c.134]

Рассмотрим основные экспериментальные данные, иллюстрирующие применимость уравнения (6.31) и некоторые другие вопросы термофлюктуационного аспекта теории износа. В работах [58, 62] изучался износ эластичных пластмасс по сетке. Исследовались пластифицированный поливинилхлорид (ПВХ) и полиметилметакрилат (ПММА), полиуретан и полиэтилен высокого давления (ПЭВД). [c.174]

В настоящее время промышленное значение в качестве стабилизаторов имеют производные ди-н-бутилоло-ва. Они мало летучи и степень их распада совпадает со степенью распада поливинилхлорида. К стабилизаторам этой группы относятся дилауринат дибутилолова или дикротонат дибутилолова Соответствующим изменением аниона соли дибутилолова можно улучшить ее стабилизирующие свойства. Представителем такого аниона является остаток малеиновой кислоты. Этот известный диенофильный реагент очень легко вступает в реакцию с сопряженными двойными связями (реакция Дильса— Альдера). Как только соль присоединяется к образующейся двойной связи, нарушается последовательность сопряженных связей, а тем самым и хромофорная система, вследствие чего ограничивается возможность воз-.чикновения окраски. Наиболее часто применимым [c.49]

Таким образом, хотя обсуждаемые результаты, бесспорно, указывают на применимость метода МСНПО для изучения механодеструкции полимеров, они не могут служить надежным доказательством справедливости теории Журкова. Те результаты, которые указывают на идентичность продуктов термо- и механодеструкции, вызывают определенные сомнения, поскольку происхождение наблюдаемых соединений не всегда известно. В тех случаях, когда продукты механодеструкции существенно отличаются от примесей в исходных образцах, как, например, в случае полиамида-66, полиакрилонитрила и поливинилхлорида, совершенно очевидно, что механизмы термо- и механодеструкции различны. [c.85]

Как известно, под действием ионизирующих излучений в полимерах нро1гсходят свободно-радикальные реакции деструкции и структурирования. Термомеханика является эффективным методом исследования подобных превращений [78—81]. На примере подвергнутых облучению различных композиций поливинилхлорида Штединг и Карпов [82] показали применимость метода для изучения структурирования и деструкции в многокомпонентных системах, а также для оценки изменяемости эксплуатационных свойств полимерных материалов. [c.19]

Анагностонулос и сотрудники пытались разработать микрометод определения взаимодействия между поливинилхлоридом и пластификатором и оценить это взаимодействие по теории Флори. Они придерживаются мнения, что теория Флори не применима в случае поливинилхлорида. Однако определенная Доти и Цабл константа ц не является, очевидно, удовлетворительным критерием оценки растворяющей способности и совместимости пластификаторов. [c.357]

Эмерсон с сотрудниками исследовали применимость оксагликолевых эфиров для пластификации поливипилхлорида и нашли, что диэтилен-гликолевые эфиры левулиновой кислоты, а также смешанные диэтилен-1 ликолевые эфиры левулиновой и бензойной кислот хорошо совмещаются с поливинилхлоридом и придают ему морозостойкость. Алифатические соединения несколько более летучи, но придают большую морозостойкость. Ниже приведены свойства обоих эфиров [c.615]

Избирательно гидрированные яшрные кислоты хлопкового масла представляют собой морфолиды, которые вполне применимы для пластификации поливинилхлорида. В эту группу входят сложные эфиры, часть молекулы которых имеет циклическое строение 1 . [c.647]

В процессе исследований применимости тетрагидрофурфурилолеата в качестве пластификатора поливинилхлорида было установлено, что паста 60 40 чрезвычайно устойчива при хранении. Ее консистенция не изменилась в течение 8 недель, после чего испытание было прекращено. Из такой пасты при атмосферном давлении и при 160—165° С, т. е. при температуре, превышающей критическую температуру растворения поливинилхлорида лишь на 5—10° С, удается получать мягкую механически прочную пленку. Вследствие высокой растворяющей способности тетрагидрофурфурилолеата при 165° С удается получать пленки и из пасты состава 65 35, в то время как для образования пленки из паст составов 70 30 и 75 25 требуется температура 180° С. При определении теплостойкости пленок состава 60 40 и 65 35 при 160° С через 2 ч произошло легкое иобурение пленок и потеря в весе за счет испарения составила 3 %. Пленки с меньшим содержанием пластификатора становятся во время этого испытания хрупкими и ломкими. [c.652]

В исследованиях автора по применимости эфиров пирослизевой кислоты испытывались сложные эфиры додецилового и бензилового спирта, нафтеновых спиртов и нентандиола. Додециловый эфир пирослизевой кислоты растворяет любой нитрат целлюлозы, этил- и бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид и хлоркаучук, поливинилбутираль, [c.663]

Испытывалась также применимость пафтенатов для переработки поливинилхлорида. В этой серии опытов применялись нафтенаты, выпускаемые другой фирмой. Из них довольно эффективным оказался (2-этил-гексил)-нафтенат, растворяющий поливинилхлорид при 120—123 °С. При употреблении этого эфира получаются мягкие эластичные пленки обычной прочности. Их термостойкость при 160—180 °С свидетельствует об относительно высокой летучести пластификатора. Через 2 ч пребывания при 160 °С потеря в весе пленки составляет 9,5%. Морозостойкость пленок довольно высока пленка состава 60 40 ломается при —40 °С, пленка состава 75 25 ломается при —15 °С. [c.668]

Реберг, Диксон и Фишер получили -алкоксипропионаты присоединением нормальных спиртов к нормальным алкилакрилатам или к ак-рилонитрилу. В качестве пластификаторов пригодны такие сложные эфиры, в молекуле которых содержится 18 и более атомов углерода. Давление пара таких эфиров ниже давления пара дибутилфталата. Применимость их в качестве пластификаторов поливинилхлорида или простых эфиров целлюлозы пока еще подробно не исследована. [c.683]

Производные эпоксидированных жирных кислот применимы не только для пластификации поливинилхлорида, но являются превосходными пластификаторами лаков на основе нитрата целлюлозы и эмульсий поливинилацетата. В таких сочетаниях они улучшают и антикоррозион- [c.691]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология