метил винилпиридин полимеризация

Для суспензионной полимеризации необходим продукт, концентрация 2-метил-5-винилпиридина в котором будет не менее 95%, поэтому требуется дополни тельная очистка. [c.157]

Полярографическое определение 2-метил-5-винилпиридина было использовано также для изучения совместной полимеризации этого мономера с метилакрилатом [178]. При этом раз [c.124]

Полярографическое определение 2-метил-5-винилпиридина было использовано также для изучения совместной полимеризации этого мономера с метилакрилатом [104]. При этом раздельное определение указанных мономеров в смеси достигается только при применении дифференциальных полярограмм первый максимум на дифференциальной полярограмме соответствует метилакрилату, второй 2-метил-5-винилпиридину (рис. 20). [c.87]

Турьян [68] с целью определения метола — ингибитора полимеризации 2-метил-5-винилпиридина — использовал анодную волну метола на фоне 0,05 М раствора нитрата лития в 70%-ном этаноле. Потенциал полуволны равен —0,020 в. Чувствительность определения 1-10" %, продолжительность 40 мин. Ошибка определения не ниже 10 отн.%. [c.150]

Несмотря на то, что полимеры диацетилена, образующиеся в растворах, не являются взрывоопасными, все же их образование не желательно, так как оно может привести к засорению аппаратуры. Для предотвращения полимеризации диацетилена, растворенного в бутиролактоне, ацетоне, диметилформамиде, метил-пирролидоне и других растворителях, рекомендуется применение различных ингибиторов, количество которых колеблется от 0,1 до 2%. В качестве таких агентов применяют метиленовую синь, м- и п-диаминобензолы, нитриты щелочных металлов, гексамети-лентетрамин, бензидин, анилин, хинолин, пиколин, пиридин и водный раствор 2-винилпиридина [415—418]. С целью подавления полимеризации диацетилена в водных растворах рекомендуется обработка последних органическими или минеральными кислотами. Хорошо ингибируют полимеризацию добавки 0,02% соляной или 0,25% уксусной кислоты [419]. [c.68]

Второй пример — изучение кинетики блочной полимеризации 2-метил-5-винилпиридина. На основании полученных данных по изменению во времени концентрации этого мономера, определяемой полярографически, были рассчитаны константы скорости реакции полимеризации 2-метил-5-винилпиридина и энергия активации последняя оказалась равной 94,5 кДж/моль, в то время как значение этой величины, определенное другими исследователями (Островерхов) по данным гравиметрического метода, равно 92,4 кДж/моль. [c.187]

В значительном количестве работ - 2 и патентов рассмотрены методы получения сополимеров бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина и описаны их свойства и применение. Получают эти сополимеры главным образом эмульсионным способом при 5— 50° С с применением в качестве инициаторов персульфата калия или динитрила азоизомасляной кислоты. Каучуки низкотемпературной полимеризации превосходят каучуки, полученные при 50° С. По сравнению с полибутадиеновыми каучуками сополимеры бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином обладают улучшенными свойствами, повышенным сопротивлением истиранию, повышенной эластичностью по отскоку и морозостойкостью [c.810]

Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]

Эти латексы получаются эмульсионной полимеризацией дивинила с 2-метил-5-винилпиридино.м (СКМВП) или полирлериза-цией дивинила и стирола с 2-метил-5-винилпиридином. Их применяют для пропитки шинного корда. [c.120]

Бутадиен-метилвинилпиридиновый каучук (СКН) является продуктом совместной полимеризации бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (в соотношении 75 25 или 85 15). Продукт содержит статистически распределенные по цепи звенья бутадиена и винилпиридина [c.148]

Вместо винилпиридина можно использовать метил-винилпиридин, винилхинолин и его производные. К-Алки.чирование сшитого поливинилпиридина приводит к получению сильноосновного анионита, к-рый не стоек к действию щелочей, но пригоден к длительной эксплуатации в кислых и нейтральных средах. Четвертичные аммониевые группы вводят также в исходный мономер до полимеризации. Таким путем получают, напр., сильноосновную А. с. из аммониевых оснований с аллильными группами [c.80]

Дивинил-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают путем эмульсионной полимеризации дивинила с 2-метил-5-винилпиридином при соотношении мономеров 85 15. Для получения тройных сополимеров дивинила, стирола и 2-метил-5-ви-нилпиридина также применяется эмульсионная полимеризация. По комплексу свойств наибольший интерес представляет тройной сополимер, полученный при соотношении мономеров 70 26 5 [c.41]

Турьян [241] с целью определения метола—ингибитора полимеризации 2-метил-5-винилпиридина — использовал анодную волну метола на фоне 0,05 М ЫЫОз в 70%-м этаноле ( /2 = —0,020 В). Чувствительность определения Ь10 %. Точность не ниже 10% (отн.). Различные нитросоединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 3-нитробензол и др.) многократно исследовались полярографически [1 3 180] и могут быть определены количественно. [c.175]

В пром-сти П., а также сополимеры акриламида (с метакриловой и акриловой к-тами, их солями и эфирами, акрилонитрилом, 2-метил-5-винилпиридином) получают радикальной полимеризацией и соотв. сополимеризацией мономеров. Крупнотоннажные произ-ва П. осуществляют в 8-10%-иых водных р-рах под действием окислит.-восста-иовит. систем, получая гелеобразный П. с мол. м. (3-5)-10 , к-рый, однако, трудно транспортировать, хранить и перерабатывать в конц. водных р-рах (>20%), в обратных эмульсиях и суспензиях под действием хим. инициаторов или ионизирующего излучения, получая П. с мол. м. 10 . Наиб, щироко применяемый сополимер акриламида с солями акриловой к-ты производят, кроме того, полимеризацией акриламида в присут. щелочных агентов и щелочным гидролизом П. в обратных эмульсиях и суспензиях. [c.602]

Обычно П. получают радикальной полимеризацией соответствующих мономеров в массе, р-ре, эмульсии или суспензии при этом м. 6. использован любой из известных способов инициирования. Скорость радикальной полимеризации в сш1ртовой среде уменьшается в ряду 4-винилпиридин 2-метил-5-винилпиридин > 2-викилпиридин. Энергия активации процесса 70-100 кДж/моль. Полимеризация в р-ре целесообразна при осуществлении послед, хим. модификаций П. 4-ВИНШ1- и 2-метил-5-винилпиридины спонтанно полимеризуются по радикальному механизму в присут. [c.619]

Латекс ДМВП-ЮХ является продуктом совместной эмульсионной полимеризации бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина, взятых в соотношении 90 10. При использовании латекса ДМВП-ЮХ прочность связи корда с резиной на 10—15% больше, чем в случай применения СКД-1- Это объясняется тем, что у винилпирйдиновых латексов межмолекулярное взаимодействие на границе адгезив — резина больше по сравнению с латексом СКД-1. [c.58]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

Детальное изучение полимеризации непредельных четвертичных солей на основе 2- и 4-винилпиридииа, 2-метил-5-винилпиридина с диметилсульфатом в концентрированных водных растворах, проведенные Каргиным, Кабановым и Патрикеевой [403, 405, 415], показали, что реакция протекает по цепному цвиттер-ионному механизму. [c.154]

Наиболее распространенным способом получения водорастворимых полиэлектролитов является радикальная полимеризация ионогенных непредельных мономеров. Показано [416], что растворители или специально вводимые вещества (модификаторы) способны взаимодействовать с мономером и радикалами с образованием различных связей, которые могут существенно влиять на элементарные стадии реакции. Так, Кабанов и Зубов с сотр. [412, 417] на примере радикальной полимеризации 1,2-диметил-5-винилпириди-нийметилсульфата и его сополимеризации с 2-метил-5-винилпиридином продемонстрировали важную роль [c.154]

Этот флокулянт может быть синтезирован как в виде 45—60%-ного водного геля, так и в виде сухого продукта, содержащёго 93—95% полимера. Сухой флокулянт получают термической, суспензионной и радиационной полимеризацией исходной соли— 1,2-ди-метил-5-винилпиридинийметилсульфата (МВП-ДМС), которая выделяется значительно легче, чем описанные выше четвертичные соли 2-метил-5-винилпиридина. [c.157]

Для 2-метил-5-винилпиридина получены [151] следующие значения констант (Ap/Z oOas =2,5-10 и (/ср//Со)25 = 13,5-10" (метод адиабатического подъема температуры за счет послесветовой полимеризации). [c.127]

Флокулянт ППС — полимер пиридиновой соли. Получают его полимеризацией 2-метил-5-винилпиридина и диметилсульфата, взятых в стехиометрическом отношении, в присутствии веществ, предотвращающих образование сшитых нерастворимых в воде продуктов. Состав элементарного звена ППС -СН2-СН-СбНз(СНз)Ы+(СНз) [50г0-СНз]-. [c.128]

Несколько сополимерных присадок в настоящее время созданы. Получены сополимеры эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергаются различные метакриловые эфиры, например, первичных алифатических спиртов С — jg и аминоспиртов, или метакриловые эфиры спиртов и 2-метил-5-винилпиридин, стирол и другие соединения, которые склонны к полимеризации. В настоящее время известна целая серия присадок типа акри-лоидов и алкадинов . Они эффективны до +200° С. [c.181]

Органические иодсодержащие комплексы с переносом заряда, широко применяемые в настоящее время в качестве твердого катодного материала для высокоэнергетических литиевых химических источников тока, синтезируются в основном на базе поли-2-ви-нилпиридина, полученного полимеризацией в растворе [1—3]. В связи с этим представляет интерес сравнение кондуктометрических характеристик комплексов полимеров, синтезированных на на основе различных винил-пиридинов (2-ВИПИЛ-, 4-ви-НИЛ-, 2-метил-5-винил-), а также комплексов па основе поли-2-винилпиридина, полученного полимеризацией в растворе и эмульсионной полимеризацией, которая обладает целым рядом преимуществ (в первую очередь, технологических) по сравнению с растворной. [c.77]

В связи с тем, что в поли-2-винилпиридине, полученном эмульсионной полимеризацией, может присутствовать значительное остаточное количество эмульгатора, нами было изучено влияние используемого для полимеризации 2-винилпиридина полимерного эмульгатора-сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винил-пиридином на электропроводность комплекса полимер иод (см. рис. 3). Для этой цели синтезировали комплексы различного состава с добавлением эмульгатора в количестве 5 и 10% от массы полимера, полученного полимеризацией в растворе. Как следует из полученных данных, добавка эмульгатора практически не оказывает влияния на электропроводность комплексов. Таким образом, результаты проведенного исследования говорят о возможности использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержаш,его полимерного катодного материала. [c.79]

В работе использовались иод марки ХЧ, осушенный над пятиокисью фосфора, и следующие образцы полимеров, осушенные в вакууме 1) полученные полимерИза- цией в растворе поли-2-винйл1шридин (М, . =200 ООО, температура плавления около 473 К), поли-4-винилпиридин (M,j = 150ООО, температура плавления около 483 К), по-,ли-2-метил-5-винилпиридин (М. =260 000, температура плавления около 463 К) 2) по-ли-2-винилпиридин, полученный эмульсионной полимеризацией с полимерным эмульгатором-сополимером N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридииом (М =450 000, [c.79]

Свойства. По многим физич. свойствам П. аналогичны полистиролу, но размягчаются при более высокой темп-ре. Мол. масса П., полученных радика.ттьной полимеризацией, может достигать 100 ООО—400 ООО. П. растворимы в ацетоне, метиловом спирте, хлороформе и др. органич. растворителях, а также в подкисленных водных р-рах. П. характеризуются высокой гигроскопичностью, что затрудняет их практич. использование. Так, поли-2-метил-5-винилпиридин за 24 ч поглощает 14% воды [c.209]

Получение. П. синтезируют радикальной или анионной полимеризацией соответствующих В. Радикальную полимеризацию В. проводят в блоке, р-ре, эмульсии или суспензии в присутствии перекиси бензоила, динитрила, азодиизомасляной к-ты или др. инициаторов при 50—80°С, а также в отсутствие инициаторов прн более высокой темп-ре при этом образуются аморфные полимеры. Константы скоростей роста и обрыва цепи при 25°С составляют соответственно для 2-винилпиридипа 96,6 и 8,9 10 л/ моль сек) по тер-мометрич. методу и 186 и 3,.S-10- по секторному методу, для 4-винилпиридина 12,1 и 3xi0 л/(моль-сек). В. способны полимеризоваться под действием окислительно-восстановительных инициаторов — солей Си +, Ссз+ или Се +, причем скорость полимеризации 4-винилпиридина выше, чем 2-метил-5-винилпи-ридина. [c.209]

Процесс анионной полимеризации винилпиридинов осуществляется в присутствии алфинового катализатора, содержащего алифатические алкенил-Ыа-производные, Na-алкоголяты метил-алкилкар бинолов и галоидные соли щелочных металлов [c.738]

Цайлингольд и др. 1зз8-1343 исследовали сополимеризацию бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином -при различном содержании мономеров в исходной смеси и различных условиях полимеризации, а также вулканизацию полученных каучуков. Отмечено, что вулканизаты на основе этих сополимеров значительно превосходят по своим свойствам вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков но сопротивлению истиранию и морозостойкости. Однако скорчинг у каучуков на основе бутадиена и винилпиридинов несколько больше, чем у СКС. Пропитки из винилпиридиновых каучуков ио сравнению со стандартными пропитками из СКС повышают прочность связи резины с кордом в статических условиях в 1,5—2 раза, а в динамических условиях — во много раз больше. [c.740]

При полимеризации полярных виниловых мономеров в присутствии протонирующих агентов в системах метилметакрилат — Н2504 и 2-метил-5-винилпиридин — жирная кислота, вызывающих только дополнительную поляризацию реагирующих частиц, изменение кр происходит в меньшей степени, чем в случаях координационно-ненасыщенных солей цинка и алюминия. [c.57]

Бутадиен-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают радикальной полимеризацией 2-метил-5-винилпиридина (МВП) с бутадиеном, бутадиеном и стиролом, бутадиеном и нитрилом акриловой кислоты (НАК) в эмульсии при температурах 5 и 50° С по рецептам, принятым при синтезе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. [c.179]

При рассмотрении сополимеризации акрилонитрила со стиролом в В0ДН011 суспензии следует принимать во внимание различную растворимость этих мономеров в воде. Составы сополимеров, полученных при сополимеризации в водной суспензии акрилонитрила и 2-винилпиридина, хорошо согласуются с расчетными данными По-видимому, в результате высокой растворимости 2-винилпиридина в воде (2,5 гПОО г при 20° С по сравнению с 0,02 для стирола) состав исходной смеси остается почти постоянным, поскольку растворимость 2-винилпиридина в воде близка к растворимости акрилонитрила (7,4 г/100 г). Суспензионная полимеризация мономеров типа винилпиридина гораздо более чувствительна к изменению pH, чем суспензионная полимеризация стирола. Например, Жаркова с сотр. нашли, что в щелочных растворах скорость сополимеризации акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином выше, чем в кислой среде. Оптимальное значение pH для этой системы равно 7,0. Ни в системе с метилвинилпиридином, ни в системе с 2-винилпиридином не было обнаружено образования азеотропной смеси Добавление акрилонитрила к метилвинилпиридину вызывает увеличение скорости и молекулярного веса сополимера. [c.339]

Была проведена блочная полимеризация 2-метил-5-винилпиридина при 50, 60 и 70° С в присутствии инициатора — динитрила азодиизомасляной кислоты. С этой целью в ампулы Таблица 25 брали навеску инициатора из расчета 0,1% по отношению к мономеру и в каждую ампулу помещали 5 мл свежеперегонного в токе азота 2-метил-5-вииилпири-дина. После пропускания через ампулы азота для удаления кислорода их запаивали и устанавливали в термостат при заданной гемпературе. Через определенные промежутки времени ампулы извлекали из термостата, быстро охлаждали, а затем содержимое та анализировали — определяли содержание мономера 2-метил-5-винилпиридина с помощью полярографического метода. [c.171]

На основании полученных данных были рассчитаны константы скорости реакции полимеризации 2-метил-5-винилпиридина и энергия активации. Последняя оказалась равной 22,5 ккал1моль, в то время как значение энергии активации, определенной другими авторами по данным весового метода, равно 22,0 ккал/моль [37]. [c.171]

Полиамфолит I с ионогенными группами, расположенными по типу А, получали также полимеризацией продукта взаимодействия р,р -дихлорэтилового эфира хлорэтилфосфоновой кислоты с поли-2-метил-5-винилпиридином [175]. Для этого смесь указанных веществ выдерживали при температуре 80° [c.106]

К настоящему времени создан ряд присадок к топливам на основе различных сополимеров эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергают, например, метакриловые эфиры (первичные алифатические Су—С15) и аминоспирты, а также метакриловые эфиры и 2-метил-5-винилпиридин (или стирол и другие соединения, склонные к полимеризации). В настоящее время известна целая серия присадок типа акрилоидов и алкадинов эффективных до 200 °С. [c.322]

Для увеличения химического сродства ПВХ к красителям полимеризацию винилхлорида или его смеси с другими мономерами, например с акрилонитрилом, предложено проводить в присутствии полимеров и сополимеров акриламида и, метакриламида и их производных Процесс прививки осуществляется в водной среде или в смеси БОДЫ с растворителем с использованием инициаторов перекисного типа. Привитые сополимеры негорючи, обладают хорошими физико-механическими свойствами и повышенной растворимостью в органических растворителях, что особенно важно при формовании из них пленок и волокон. Согласно патентным дaнным , привитую полимеризацию смесей винилхлорида с акрилонитрилом на сополимер К-изопропилакриламида с 2-метил-5-винилпиридином можно проводить по непрерывному методу в водной суспензии в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем при 25 °С. Имеется также сообщение о возможности прививки смеси винилхлорида с акрилонитрилом на гидроксилсодержащие эфиры целлюлозы с использованием в качестве инициатора персульфата калия. [c.382]

Поликатиониты получают полимеризацией катионных мономеров, поликонденсацией реакционноспособных соединений, а также путем полимераналогичных превращений ВМС. Наиболее распространенный путь получения слабоосновных поликатионитов — радикальная полимеризация виниловых мономеров. Для крупнотоннажного производства наиболее широко применяются два типа виниловых мономеров аминоалкиловые эфиры АК и МАК и винилпиридины - 2-винилпиридин, 4-ви-нилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин [81, 82]. В промышленных условиях поливинилпиридины получают полимеризацией мономеров в органических растворителях либо полимеризацией водных растворов солевых форм мономеров в присутствии пероксидных инициаторов. [c.72]

На основе этих методов в СССР выпускаются сильноосновные поликатиониты ППС, представляющие собой продукты полимеризации мономерной соли 2-метил-5-винилпиридина и диметилсульфата. Этот флокулянт может быть синтезирован как в виде 45—60 %-го геля, так и сухого порошка. Алкилированием полиДЭАЭМА и полиДМАЭМА в СССР производят полиэлектролиты марок ВА-112 и ВА-102. [c.74]