дихлорэтана каталитическое

Технологическая схема процесса представлена на рис. 12.7. Этилен и хлор смешиваются с циркулирующим потоком дихлорэтана. В реакторе t осуществляют каталитическое хлорирование этилена с образованием дихлорэтана. Инертные вещества и непрореагировавший этилен отделяют от дихлорэтана. Сырой дихлорэтан промывают водой в узле промывки 2 и очищают дистилляцией от легких и тяжелых примесей и воды в узле очистки 3. [c.401]

Каталитические свойства катализаторов восстанавливаются регенерацией лишь в том случае, если их изменения обусловлены закоксовыванием. Однако катализатор моЖет теря ть свои свойства и по другим причинам. Так, вследствие постепенной потери галогена может снижаться кислотная функция катализатора. Это может происходить также из-за связывания кислотных активных центров с азотистыми основаниями. Дегалогенирование катализатора резко усиливается водой, содержащейся в сырье. Для поддержания кислотной функции на должном уровне (в зависимости от типа катализатора) вводят галогенсодержащие, соединения (например, дихлорэтан) в газо-сырьевой поток перед каждым реактором (а также при регенерации катализатора). [c.150]

Хлористый винил из дихлорэтана получают действием на хлорэтан спиртового раствора щелочи или каталитическим пиролизом его при высоких температурах. Первую реакцию проводят периодическим способом, загружая в реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и обогревающей рубашкой, едкий натр (0,5 вес. части), этиловый спирт (0,5 вес. части) и дихлорэтан (1 вес. часть). В качестве побочных продуктов образуются этиленгликоль и следы ацетилена. Недостатком этого метода являются большой расход едкого натра и спирта и периодичность работы аппаратуры. [c.793]

В литературе мало работ, касающихся вопроса влияния соединений, подобных дихлорэтану, на каталитическую активность серебряных катализаторов. "И здесь также интересно измерить электропроводность пленок в отсутствии и в присутствии дихлорэтана. [c.271]

Непрерывное жидкофазное каталитическое хлорирование этилена в реакторах барботажного типа с теплообменной секцией в производстве винилхлорида Крекинг-газ, дихлорэтан 47800 (38.1) 244 0,4 85 [c.314]

Было найдено, что наилучшим растворителем для конденсации является ледяная уксусная кислота. В то время как в уксусной кислоте при 20—25 °С реакция проходит полностью за 2 суток, в бензоле, ацетоне, спирте, дихлорэтане или четыреххлористом углероде она практически не идет и требует, по-видимому, высокой температуры . Это можно объяснить каталитическим влиянием уксусной кислоты, обнаруженным и в ряде других случаев диенового синтеза . Проведение конденсации в уксусной кислоте позволяет осуществлять изомеризацию аддуктов без выделения их из реакционной массы после конденсации (ср. ). [c.108]

Второй путь получения хлористого винила — отщепление НС1 от дихлорэтана — также может быть осуществлен различными методами, в частности действием на дихлорэтан спиртового раствора щелочи или каталитическим пиролизом его при высоких температурах. [c.233]

Реакции алкилирования ароматических соединений имеют большое промышленное и препаративное значение. В промышленности в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют алкены, несколько реже— хлористые алкилы. Если в молекуле имеется несколько атомов хлора, то. обычно они замещаются все. Напишите уравнения каталитического алкилирования бензола а) 1-бутеном, б) бромистым этилом, в) изобутиленом, г) 1,2-дихлорэтаном, д) хлороформом. Назовите полученные вещества. По какому механизму идут реакции алкилирования [c.151]

Существенным недостатком процесса получения окиси этилена через этиленхлоргидрин является большой расход хлора и извести, а также значительные капитальные затраты. Этих недостатков в значительной мере лишен процесс прямого каталитического окисления этилена в окись этилена. При этом методе расходуются только этилен и воздух, не требуются затраты хлора и извести, не образуется побочный продукт — дихлорэтан, меньше капитальные затраты. Поэтому метод прямого окисления приобретает все большее распространение [138, 139]. [c.157]

Процесс алкилирования проводится в алкилаторе — реакционной колонне, эмалированной или футерованной графитовой плиткой для защиты от коррозии. Три секции колонны имеют рубашки для охлаждения, однако основное количество тепла отводится испарением некоторой части бензола (см. также стр. 118). Алкилирование ведется в присутствии жидкого катализаторного комплекса, состоящего из хлористого алюминия (10—12%), бензола (50—60%) и полиалкилбензолов (25—30%)- Для образования хлористого водорода, который является промотором реакции, в каталитический комплекс добавляют 2% воды от массы хлористого алюминия, а также дихлорэтан или хлористый этил, при расщеплении которых образуется хлористый водород. [c.115]

Дихлорэтан, являющийся сырьем для производства хлорвинила, виниловых смол, этиленгликоля, получают из этилена путем каталитического хлорирования, этилбензол — путем алкилирования бензола этиленом. Этилбензол применяется как добавка к моторному горючему для повышения его октанового числа и является сырьем для производства стирола. [c.17]

Как по температуре кипения, так и по кислотности и стабильности качество сырого дихлорэтана, полученного каталитическим хлорированием этилена в среде коксового газа, удовлетворяет требованиям, предъявляемым к чистому дихлорэтану. Высокое качество дихлорэтана объясняется тем, что реакция проходит в большом объеме инертных газов. В таких условиях затрудняется протекание побочных реакций хлорирования, которые значительно легче идут в жидкой фазе. [c.125]

Эти данные позволяют сделать заключение, что сырой дихлорэтан, полученный каталитическим хлорированием этилена в среде коксового газа, представляет собой продукт высокого [c.125]

Из лакокрасочных материалов, получивших широкое применение в качестве защитных покрытий, следует указать на различные эмали и лаки на основе перхлорвиниловых смол. Они представляют собой продукт хлорирования полихлорвинила, который в свою очередь получается путем полимеризации хлорвинила. Последний представляет собой бесцветный газ и может быть получен путем каталитического взаимодействия ацетилена с хлористым водородом, взаимодействием спиртового раствора щелочи с дихлорэтаном, либо гидролизом дихлорэтана. [c.67]

Перспективным путем утилизации НС1 является метод окислительного хлорирования. Этим методом в современной промышленности синтезируют из этилена винилхлорид в реакторе окислительного хлорирования этилен превраш,ается в 1,2-дихлорэтан, каталитическим разложением которого получают хлористый винил обра-зуюш,ийся при этом НС1 вновь направляют в реактор [c.303]

Хвостовые газы могут быть очищены от вредных примесей адсорбцией на актив1ном угле, абсорбцией дихлорэтаном, ацетоном, трихлорэтаном органические вещества хвостовых газов удаляются сжиганием в факелах, а также каталитическим дожиганием. [c.269]

Реакция с метилизоцианатом в дихлорэтане в присутствии каталитических количеств октоата олова оказалась преимущественной по сравнению с обработкой IV фосгеном или его фтораналогами и затем метиламином, превращением IV с хлоругольными эфирами в карбонаты с дальнейшей обработкой метиламином или через азидо-формиаты, а также с использованием в качестве ацили-рующих агентов различных производных N-метилкарбами-новой кислоты. [c.145]

Среди инертных растворителей, не оказывающих каталитического действия, чаще всего применяется эфир. Однако имеются сведения [26] о том, что он несколько тормозит течение реакции и что его следует избегать в тех случаях, когда способность карбонильной группы к присоединению невелика. Другими инертными растворителями, применявшимися иногда вследствие недостаточной растворимости карбонильного соединения в эфире, являются петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и диоксан. Четыреххлористый углерод применялся в качестве растворителя в реакции -гидриндона с диазометаном, в результате которой было получено нецдентифицированное хлорсодержащее вещество [25]. При получении диазометана в бштьшом масштабе в целях противопожарной безопасности вместо эфира применялся хлористый метилен, который, однако, в некоторых случаях может оказать вредное влияние на последующие реакции [142]. При определенных условиях диазометан может вступать в реакцию с такими галоидсодержащими соединениями, как хлороформ или четыреххлористый углерод [1431 или с простыми эфирами [144], но обычно это осложнение существенного значения не имеет, [c.497]

Каталитическое окисление этилена в промышленности осуществляют воздухом или кислородом при температуре 220-280 °С и давлении 1-3 МПа. В качестве катализатора используют металлическое серебро (10-15%), нанесенное на а-А120з с низкой удельной поверхностью. Частичное отравление катализатора хлорсодержащими добавками (например, дихлорэтаном) увеличивает селективность катализатора. [c.847]

Акцепторно-каталитическая (низкотемпературная) поликонденсация [11] имеет большое значение для получения стереорегуляр-ных полимеров. Она проводится в среде органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.) при температуре от —20 до 50°С в присутствии третичных аминов (акцептор). Роль последних могут выполнять некоторые растворители, например пиридин, диме-тилацетамид. Каталитическое действие аминов заключается в том, что они реагируют с одним или обоими мономерами, превращая их в более активные продукты [c.80]

В смеси с другими растворителями бензол повышает растворяющую способность получаемых смесей. Так, в смеси с толуолом бензол применяется в процессах депарафинизации и обезмасливания в смеси с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном, н-пропилметилкетоном и др.) бензол широко применяется в процессах депарафинизации и обезмасливания (см. Метилэтилке-тон ). В смеси с дихлорэтаном бензол применяется в процессах депарафинизации остаточных масел и обезмасливания петролатума (см. Дихлорэтан ). В смеси с жидким сернистым ангид-. ридом бензол применяется в процессах селективной очистки и депарафинизации дестиллатных масел (см. Сернистый ангидрид ). Бензол применяется также как сырье для получения авиакомпонента — изопропилбензола (кумола)—методом каталитического алкилирования пропеном. Бензол моторный каменноугольный (ОСТ НКТП 3188), представляющий смесь с толуолом, ксилолом и другими углеводородами, применяется в качестве добавки к авиационному и автомобильному топливам. [c.67]

Скорость хлорирования в трифторуксусной кислоте гораздо больше, чем в уксусной. Поскольку трифторуксусная кислота очень слабо нуклеофильна, ее каталитическое действие может быть обусловлено сольватацией образующегося иона хлора, а не сольватацией положительно заряженного ароматического кольца. В дихлорэтане реакции может способствовать также сольватация ароматического кольца растворителем, Сток и Химое полагают, что изменение отношения Кп-СП -Кп-трет-С,Н, В ЭТОЙ СИСТеМе СВЯЗЗНО С различиями В ионном характере переходного состояния. Согласно их точке зрения, активный комплекс не обладает существенным ионным характером, если ТОЛЬКО он не стабилизован сольватацией. Если ста [c.146]

Основные хлорорганические соединения, используемые на установках каталитического риформинга для активации катализатора, - тетрахлорметан, дихлорэтан и трихлорэтилен. Способность катйлизаторов удерживать хлор определяется природой носителя, удельной поверхностью катализатора, причем расход хлора определяется эффективностью осушки сырья и гидрогенизата, а такж водородсодержащего газа при пуске. Введение 5 10 % хлора в платинорениевый катализатор на одной из промышленных установок риформинга позволило увеличить выход катализата с октановым числом 102 (и.м.) с 72,7 до 74% (об.). [c.43]

Каталитический комплекс для алкилирования готовится в аппарате 1 из бензола, полиалкилбензолов и хлористого алюминия. Для образования хлористого водорода, который является промотором реакции, добавляется 2% воды от веса хлористого алюминия, а также дихлорэтан или хлористый изопропил, при распцеплении которых также получается хлористый водород. [c.276]

Получение окиси этилена путем каталитического окисления этилена является валшым промышленным процессом и проводится на серебряном катализаторе при температуре около 250°С давлении 10 ат, промотированивм катализатора [40-44] дихлорэтаном, вводимым в этилено-воздушную смесь, поступающую в реактор. [c.49]

Выход циклических тримеров при полимеризации ФА в к-гептане, циклогексане, дихлорэтане значительно выше, чем в бензоле и толуоле и сильно зависит от концентрации А1(С2Н5)д, уменьшаясь с ее увеличением. При этом относительный выход трифенилбензолов раст т с увеличением степени пре-врап1,ения мономера. В выделенных циклических тримерах методом ЯМР обнаружено до 2% трифенилэтилбензолов при соотношении изомеров 1,3,5-и 1,2,4-трифенилбензола (ТФБ), равном 15 85. Эти факты, как и независимость константы скорости полимеризации в и-гептане на стационарном участке от выхода циклических тримеров, наряду с первым порядком реакции по мономеру свидетельствуют о том, что механизм образования циклических продуктов при полимеризации ФА на циглеровских системах определяется не одновременным актом взаимодействия трех мономерных единиц [8], а отрывом линейного тримера от каталитического центра с замыканием в цикл [9] [c.329]

При катализе ди- и трихлоруксусной кислотой полимерпзации чистого стирола пли стирола в растворах в 1,2-дихлорэтане и нитроэтане наблюдается сольватация ионной пары катализатором [25]. Кинетический порядок по концентрации хлоруксуспой кислоты возрастает от единицы в сильно полярном нитрометане до двух в менее полярном дихлорэтане и до трех в чистом стироле. Следует отметить, что растугцие ионные нары, очевидно, одинаково сольватируются бензолом или чистым стиролом, когда катализатором является четыреххлористое олово, но не в случае катализа хлоруксуспой кислотой. Причиной этого являются различия в полярности и требованиях к сольватации для этих двух каталитических систем (разд. 5.2е.2). [c.295]

В последние годы области применения каталитических окислительных реакций в органическом синтезе значительно расширились благодаря появлению ряда сложных процессов, отличительные особенности которых состоят в том, что они сочетают одновременно несколько разнотипных реакций, проводятся в присутствии окислителя, а в качестве главных продуктов дают не только кислородные производные, но зачастую и вещества, не содержащие кислорода. Некоторые из таких сложных окислительных процессов уже используются в технике, на их основе созданы производства мономеров, красителей, лекарственных веществ и других химических продуктов. К их числу относятся, например, окислительное дегидрирование бутиленов и пентено й в бутадиен-1,3 и изопрен, окислительная этерификация этилена в винилацетат, окислительный аммонолиз пропилена в акрило-нитрил и алкилбензолов в ароматические нитрилы, окислительное хлорирование этилена в дихлорэтан и бензола в хлорбензол. В литературе непрерывно увеличивается число публикаций П известным и разрабатываемым комбинированным реакциям этого типа. [c.5]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

В отсутствие ароматических соединений ПВХ под действием каталитических количеств хлористого алюминия взаимодействует с 1,2-дихлорэтаном и 1,1,2,2-тетрахлорэтаном. Если 5/о-ный раствор ПВХ в дихлорэтане обработать А1С1з, 5пС14 или РеС1з (в количестве 15 г на 100 г полимера) при 70 С, то происходит алкилирование полимера растворителем с выделением хлористого водорода и гелеобразного полимера " [c.337]

Здесь рассматриваются вопросы, касающиеся в основном получения низкозастывающих масляных фракций. При депарафинизации масляных дистиллятов прямой перегонки и каталитического крекинга, выкипающих в пределах 240—500°, использовался сухой карбамид а) без разбавления б) с разбавлением нефтяными фракциями и в) с разбавлением дихлорэтаном. Для некоторых фракций сопоставлялись данные по карбамидной депарафинизации в изопропиловом спирте и ацетоне. [c.254]

Таблица 5.2. Строение сополиэфиров, получаемых трехстадийной яеравновесной акцепторно-каталитической поликонденсацией в присутствии триэтиламина (дихлорэтан, 40 °С) [17]

Стабилизатор должен хорошо связывать выделяющийся хлористый водород и этим исключить или ослабить его каталитическое воздействие на полимер. Часто применение смеси стабилизаторов оказывает более сильное воздействие, чем каждый из них в отдельности. В отличие от других стабилизаторов стеараты играют роль смазочных веществ и сообщают виниловым композициям некоторую пластичность. Степень эффективности термо-стабилизатора определяется числом градусов, на которое повышается темиература разложемия композиции, или числом минут, на которые увеличивается термостабильность смеси ПВХ смолы с термостабилизатором. Об эффективности светостабилизатора судят по повышению числа часов облучения светом (ГОСТ 10226—62) смеси ПВХ смолы со стабилизатором без ее разрушения (распада). Поливинилхлоридная смола имеет значительную полидиспероность. О величине среднего молекулярного веса ее судят по вязкости раствора смолы в определенном растворителе. Смола, применяемая для производства кабельных оболочек, проверяется на электропроводность водной вытяжки—воды, в которой произ водилось кипячение навески смолы в течение определенного времени. Этот показатель позволяет судить о степени отмывки полимера от эмульгатора. Поливинилхлорид обладает значительной прочностью, теплостойкостью и малой растворимостью в органических растворителях. Чем выше степень полимеризации смолы, тем выше ее прочность, теплостойкость и меньше растворимость. Ниэкомолекулярные фракции смолы растворяются в ацетоне. Высокомолекулярные фракции незначительно растворяются только в полярных растворителях (дихлорэтане, хлорбензоле, тетрагидрофуране и диоксане при температуре их кипения). [c.279]

Впервые в 1835 г. хлористый винил получил французский химик Реньо, действуя спиртовым раствором едкого кали на дихлорэтан. Он же обнаружил способность этого газа полимеризоваться под де11ствием света. В 1902 г. немец Блитц получил хлористый винил путем каталитического разложения дихлорэтана на пемзе при температуре красного каления, а спустя шесть лет французский ученый Сандеран выделил его, разлагая дихлорэтан на обез- [c.21]

В химической промышленности дихлорэтан служит исходным продуктом для нроизводства хлористого винила каталитическим дегидрохлорированием при высокой температуре. При этом один атом хлора очень легко отщепляется от дихлорэтана в виде хлористого водорода, в то вромя как второй остается крепко связанным в молекуле хлористого винила. Кроме того, из дихлорэтана получают этилепднамип — цониып полупродукт промышленности органического синтеза. При взаимодействии дихлорэтана с иолисульфидами патрия образуется высокомолекулярный продукт с каучукоподобными свойствами. Вулканизация этого продукта приводит к получению тиокола, обладающего в противоположность вулканизату природного каучука, важным свойством не набухать или набухать в очень мало1г степени в органических растворителях (маслостойкий каучук). [c.382]

Реакцию присоединения галогена можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе, как в присутствии катализаторов, так и без них. Если реакция проводится в жидкой фазе, то в качестве растворителя лучше всего использовать готовое дигалогопироизводное, которое иолучается в процессе присоединения. Благодаря этому снижается образовапие побочных продуктов. В качестве катализаторов рекомендуются безводные галогениды [364—367], чаш е всего железа или сурьмы, либо некоторые металлы, например железо, марганец, сурьма, медь, которые в ходе реакции образуют соответствующий галогонид. Путем каталитического присоединения в газовой фазе при 250° в промышленности получают дихлорэтан, который является важным промежуточным продуктом при производстве хлорвинила (см. стр. 240,246). Катализатором для этого процесса служит хлористый алюминий с комплексным цианидом [368, 369]. [c.77]