Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетофенон карбоновая кислота

    Ранее уже встречалось окисление этил- и изопропилбеизола в соответствующие гидропероксиды (стр. 369). Если процесс катализируют солями металлов переменной валентности, продуктами окисления этих алкилбензолов молекулярным кислородом являются карбинолы и ацетофенон, а карбоновые кислоты получаются [c.394]

    Ацетофенон-о-карбоновая кислота [c.58]


    Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

    Следует, однако, ограничить обсуждение реакций с участием веществ, не являющихся катализаторами в полном смысле слова, поскольку в противном случае мы бы ушли слишком далеко от главного предмета изложения — явления истинного катализа. Многие реакции ускоряются кислотами или основаниями, которые затем расходуются во вторичных прототропных процессах и не регенерируются. Например, при катализируемом основанием гидролизе сложного эфира основание расходуется в побочной реакции нейтрализации образующейся при гидролизе карбоновой кислоты. Переход основания в сопряженную кислоту наблюдается и в других реакциях, например при катализируемом основанием бромировании ацетона. В ходе ацетилирования бензола, катализируемого хлоридом алюминия, последний образует комплекс с продуктом реакции — ацетофеноном и уже не может действовать как катализатор. [c.11]

    Это было продемонстрировано на примере а-нитро-а-( ш ,1 ацетофенон-орто-карбоновой кислоты П  [c.18]

    Аналогично хлорангидридам реагируют с ароматическими соединениями ангидриды карбоновых кислот. При действии на бензол уксусного ангидрида образуется с хорошим выходом ацетофенон  [c.158]

    По ходу. процесса пробы отбирались и анализировались на содержание этилфенилметилкарбинола, этилацетофенона, аце-тилфенилметилкарбинола, фенил-бис- (метилкарбинола), диаце-тилбензола [9, 10] и монокарбоновых кислот. В состав монокарбоновых кислот, в основном, входят этилбензойная и ацетофенон-карбоновая (кислоты. Состав их после выделения определялся по реакции с 2,4-ди1Нитрофенил1гидразином [11]. [c.30]

    Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]


    Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

    Аналогичные реакции алкилирования можно провести и с другими реагентами, в том числе гидропероксидами и Ре304 [288] или карбоновыми кислотами и тетраацетатом свинца. В реак-1И1ю вступают также ацетофенон и ферроцен [289]. [c.101]

    Под действием хо.подного водного раствора щелочи лактонное кольцо расщепляется и при осторожном подкислении выпадает двухосновная р-кетокислота — о-карбоксибензоилуксусная кислота (разл. около 90 °С). При нагревании р-кетокислота легко отщепляет двуокись углерода, превращаясь в ацетофенон-о-карбоновую кислоту 0-СН3СОС6Н4СООН (т. пл. 115°С). Под действием метилата натрия из кислоты I образуется индандион-1,3 (т. пл. 131 °С). [c.392]

    В лечении подафы (отложение мочевой кислоты в суставах) используется производное хинолин-4-карбоновой кислоты (цинхофен, 186) Это средство способствует выводу мочевой кислоты из тканей в кровь Цинхофен получают щелочной дециклизацией лактама изатиновой кислоты (изатина) в соль (185), которую рециклизуют совместно с ацетофеноном с образованием хинолинового ядра- [c.144]

    Приведенная выше схема бьша применена для получения гетероциклических аналогов флавонов - хромонов, содержащих в положении 2 остатки фурана, пиридина, пиперидина, морфолина [10-13]. В данном случае конденсация о-гидрокси-ацетофенонов с эфирами гетероциклических карбоновых кислот проводилась в пиридине, диоксане или а-пиколине в присутствии гидрида натрия, причем полученные (3-дикетоны без выделения из реакционной смеси обработкой разбавленными кислотами переводились в хромоны с выходами 35-85%. [c.194]

    Бензофурил)-хромоны 14 были получены взаимодействием 2-гидрокси-ацетофенона 10 с этиловым эфиром бензофуран-2-карбоновой кислоты 11 в присутствии металлического натрия при 100°С с последующей перегруппировкой промежуточного продукта 12 по Бейкеру-Венкатараману в дикетон 13 и дальнейшей циклизацией последнего в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты [47] (схема 4). По этому же методу были получены и 2-фурилхромоны [48]. [c.196]

    Кетоны, так же как и альдегиды, конденсируются с оксиндолом, а продукты реакции превращаются в фенантрены [563, 565]. 9-Метилдигидро-фенантрен-10-карбоновая кислота (X) синтезируется из оксиндола (I) и ацетофенона (VI). [c.139]

    Метод Пфитцингера. Метод Пфитцингера впервые был применен в этом ряду Робинсоном и Богертом [27], которые провели конденсацию 2-амино-1-нафтилглиоксиловой кислоты (ХХИ) с ацетофенонами и получили 3-арилбензо-[/]хинолин-1-карбоновые кислоты (XXIII). [c.480]

    При образовании ацетофенона образуется также метанол продукты его окисления — формальдегид и муравьиная кисло Образование при окислении низших карбоновых кислот не толь увеличивает интенсивность коррозии аппаратуры, но и привод к дополнительному разложению гидроперекиси и получению нек торого количества фенола, способного ингибировать окислен В ходе окисления в незначительной степени возможны и некот рые другие процессы, а именно дегидратация диметилфенилка бинола с образованием а-метилстирола [c.183]

    В противоположность этим реакциям в реакциях энолизации ацетофенона и гидролиза большинства эфиров карбоновых кислот и -лактонов скорость остается пропорциональной концентрации иона гидроксония, а не йо- Гидролиз и образование -бутиролактона представляет интересный контраст с точки зрения гипотезы Гамметта и Цукера. Результаты работы [44] показаны на рис. 9 и 10. Только что проведенное рассмотрение вопроса дает основание предположить, что там, где скорость пропорциональна ко, активированный комплекс скорость-определяющей стадии реакции не включает молекулу воды именно такая картина наблюдается при образовании у-бутнролактона (рис. 10). С другой стороны, при гидролизе лактона раскрывшаяся связь представляет собой связь ацил — кислород (см. стр. 69), как и при обычном гидролизе простейших сложных эфиров поэтому вероятно, что данный механизм относится к типу А2 и в соответствии с анализом этого механизма ско рость оказывается пропорциональной концентрации иона гидро ксония (рис. 9). [c.77]

    Гидроперекись кумола Диметилфенилкар-бинол, ацетофенон, ди-кумилперекись, кислород Кобальтовые соли карбоновых кислот в хлорбензоле (90° С), органических кислотах (50—60° С) или их смесях (70° С) [1412] [c.78]

    В качестве объекта исследования были выбраны алкилароматическпе соединения. В настоящее время известно [5, 6], что окисление этих соединений двухромовой кислотой в сернокислой среде приводит к образованию ароматических карбоновых кислот или к расщеплению ароматического ядра. Так, при окислении этилбензола двухромовой кислотой получают ацетофенон, бензойную кислоту и другие продукты [5]. [c.294]


    Будучи превосходным растворителем, пиридин применяется при восстановлении веществ, плохо растворимых в эфире. Если алюмогидрид лития добавлять к раствору карбоновой кислоты в пиридине, кислота восстанавливается до первичного спирта, так как реакция восстановления идет быстрее, чем реакция образования Ы-дигидро-пиридилалюмогидрида лития. Диарилкетоны более активно взаимодействуют с этим реагентом, чем диалкил- или аралкилкетоны. Эта последовательность противоположна последовательности, найденной Брауном для восстановления боргидридом натрия ЫаВН4 в изопропиловом спирте, где порядок активности следующий ацетон> ацетофенон > бензофенон. [c.328]

    Все указанные способы расщепления боковых цепей являются довольно жесткими. Поэтому в тех случаях, когда в молекуле имеются реакционноспособные группировки, которые желательно сохранить в неизмененном состоянии, приходится прибегать к другим методам. При превращении ароматических метилкетонов путем окисления в карбоновую кислоту, карбоксил которой непосредственно связан с ядром, в качестве окислителя применяют соли хлорноватистой или бромноватистой кислоты, при действии кото])ых остальные боковые цепи ядра остаются неизмененными. Способ этот не особенно удобен, так как работу приходится проводить в водной суспензии. Ход подобных реакций был изучен Фузоном, Бертетти и Россом [1381[ на примере 2,4,6-трихлор-ацетофенона, причем авторам удалось выделить предполагаемый промежуточный продукт а,а,а-трибром-2-4-6-трихлораце-тофенон. [c.506]

    В противоположность этому р/Са замещенных бензамидов-лучше коррелируются с параметрами а Гаммета, чем со значениями о+ [98]. Поскольку р/Са других ароматических карбонильных соединений (ацетофенонов, альдегидов и карбоновых кислот), которые протонируются по карбонильной группе, коррелируются с о , то неспособность бензамидов вести себя аналогичным образом может рассматриваться как аргумент против протонирования но кислороду. Этот вывод был сделан рядом авторов [98, 338а]. [c.233]

    Окисление ароматических альдегидов и кетонов по своей природе мало отличается от окисления соответствующих алифатических соединений. Альдегиды окисляются до карбоновых кислот. Так, бензальдегид на никелевом аноде в присутствии окиси меди в водном растворе натриевой соли бензолсульфокислоты почти с количественным выходом окисляется до- бензойной кислоты [204]. Кетоны при окислении образуют смесь карбоновых кислот. Так, при окислении ацетофенона получается смесь фумаровой и малеиновой кислот. Бензойное ядро при этом полностью разрушается [205]. [c.349]

    Как было показано [28], пенициллиновая кислота относится как раз к таким кислотам она существует как свободная кислота только при строго определенных условиях. Ацетофенон-ор/по-карбоновая кислота поглощает при 1732 с.и . Это поглощение соответствует скорее пятичленному лактольному кольцу, чем ароматической кислоте. о-Формилбензойная кислота (поглощение при 1738 слС также существует скорее всего в виде лактола, а не свободной кислоты [17]. Известны также и другие случаи. Для некоторых соединений, например для бензил-орто-карбо-новой кислоты, известны обе формы. Кетоформа поглощает при 1698 и 1683 лГ , что соответствует ароматическому кетону и ароматической кислоте. Вместе с тем лактольная форма поглощает при 1692 и 1745 см , что соответствует ароматическому кетону и карбонилу пятичленного лактоль-ного кольца. [c.243]

    В настоящее время имеется огромное число патентов, описывающих фоторазрушаемые композиции с такого рода добавками. Известно применение таких кетонов, как метилпентадецилкетона, динонилкетона, ацетофенона, бензофенона и его производных, 1,4-бензохинона, ароматических соединений типа нафталина, антрацена, пирена, флуорена, карбоновых кислот и их солей и многих других [70]. Однако на практике фоторазрушаемые полимеры такого типа используются ограниченно в основном по двум причинам из-за возможной миграции добавки на поверхность изделий в процессе их переработки и при эксплуатации и ввиду токсичности таких соединений. [c.249]

    ЛОВ, таких, как ацетофенон-о-карбоновая кислота, лактол бензил-о-карбоновой кислоты, фталида и ряда аналогичных соединений. При наличии ненасыщенной связи в Р,у-положении относительно карбонильной группы пятичленного циклического лактона образуется структура типа винилового эфира, и частота возрастает приблизительно до 1800 смг. Это можно проиллюстрировать на примере 1 ,у-ангеликового лактона, который поглощает при [c.225]

    Согласно современным представлениям [6], основанным на работах по изучению влияния заместителей на рКа производных бензойной кислоты и производных ацетофенона [259], данных ЯМР протонированной и непротонированной форм амидов карбоновых кислот [260], а также на ряде других работ [261—263], как правило, в протонировании карбоновых кислот участвует атом кислорода карбонильной группы. Следует отметить, что в случае фторангидридов карбоновых кислот в образовании водородной связи может принимать участие и атом фтора [264], однако этот случай, по-видимому, можно рассматривать как исключение из [c.549]

    Реакция идет аналогично и с алифатическими кетонами. В присутствии солей морфолина, заменяющих аммоний-катион, процесс протекает более мягко и с больщим выходом кислоты. В качестве оснований можно использовать также щелочи, однако выходы при ЭТОМ несколько снижаются. Все кетоны и соединения, имеющие углеродный скелет, сходный со скелетом ацетофенона (стирол, фенилацетилен, фенилацетальдегид, 2-фенилэтанол, Ьфенилэтантиол, бис (2-фенилэтил) дисульфид, 1-фенилэтиламин), реагируют аналогичным образом, давая фенилуксусную кислоту. При наличии третичного углеродного атома в конце цепи алкильного радикала кетона реакция тормозится, а при наличии вторичного атома углерода реакция идет без заметных затруднений с образованием соответствующей карбоновой кислоты.,  [c.47]

    Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

    Одно из преимуш,еств этого способа заключается в том, что при конденсации можно применять как кетоны, так и альдегиды, и, следовательно, возможен синтез 9-алкилфенантренов. Желаемое 9-метилпроиз-водное было получено исходя из ацетофенона и оксиндола. Продукт конденсации I был подвергнут гидрированию, а полученный при гидролизе циклического амида амин III превращен в метилдигидрофенантрен-карбоновую кислоту (V) через соль диазония IV. Эфир кислоты был переведен в уретан VI, последний подвергнут гидролизу. Следовало ожидать, что первичным продуктом этой реакции явится аминодигидро-фенантрен однако образование его не было установлено, так как, очевидно, это соединение сразу отщепляет аммиак и непосредственно превращается в углеводород VII. [c.19]

    Другая перегруппировка, ведущая к амидам кислот и соответственно к карбоновым кислотам, это реакция Вильгеродта (1887 г.). Примером ее может служить превращение ацетофенона в фенилацет-амид или фенилуксусную кислоту при нагревании с раствором полисульфида аммония до 150—200°  [c.364]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон карбоновая кислота: [c.247]    [c.458]    [c.166]    [c.480]    [c.458]    [c.166]    [c.116]    [c.484]    [c.167]    [c.151]    [c.269]    [c.559]   
Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.384 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетофенон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте