Анализа процесс проба

Приведенная методика моделирования процесса ректификации была использована при анализе процесса разделения смесей этанол - вода и ацетон - вода для действующих промышленных колонн. Отклонения экспериментальных значений концентраций в точках отбора проб и рассчитанных по данной модели составляли не более 5%, что свидетельствует о точности и корректности предложенной методики. [c.150]

Данные таблицы полностью подтверждают, что неполное вымывание солей в предыдущих опытах обусловлено плохим разрушением бронирующих оболочек. Однако полностью соли вымываются только при смешении в электрическом поле. Причем эффект поля в этой серии опытов проявляется сильнее, чем при смешении без бензола (см. табл. 8.3). Для выяснения причины такого явления проведем качественный анализ процесса коалесценции в этой серии опытов. Так как в пробы перед смешением одновременно добавляли бензол и промывочную воду, процесс разрушения бронирующих оболочек проходил во время смешения. Пока оболочки на мелких каплях не разрушены бензолом, процесс вымывания солей идет так же, как и в опытах, результаты которых представлены на рис. 8.2, — вначале быстрое вымывание солей за счет идущей на транспортной стадии коалесценции капель пластовой и промывочной воды, затем процесс вымывания солей переходит на кинетическую стадию коалесценции, в результате чего его скорость резко уменьшается. Влияние бензола на начальном этапе смешения еще не сказывается. Затем оболочки начинают разрушаться, и скорость процесса вымывания солей опять должна возрасти. [c.151]

Эти приборы применяются для анализа бинарных газовых смесей, в частности для определения содержания инертных газов, образующихся в ходе протекания циклических процессов. Пробы газа ионизируются бета-частицами, и разность в силе ионных токов в промышленном потоке и в эталонной пробе является мерой концентрации второго компонента в смеси. [c.11]

Анализ этой проб емы методами математического моделирования показывает, что создание закрепленной структуры все же возможно, но только для макромолекул, обладающих достаточной жесткостью цепей и с сильно взаимодействующими звеньями. Другой путь — это присоединение к макромолекуле групп, способных к взаимодействию [при условии обеспечения их миграции вдоль цепи (сополимер с переменной первичной структурой)]. Следует ожидать, что в таком сополимере должен протекать процесс самонастройки, т. е. самопроизвольный процесс выбора макромолекулой конформации, отвечающей минимуму свободной энергии. Теоретический анализ показал, что для сополимера данной молекулярной массы и состава существует лишь небольшой набор таких закрепленных конформаций. Экспериментальным обоснованием для таких представлений послужили исследования о влиянии поверхностно-активных веществ на структуру полиэлектролитов в растворе [62, 63]. В подобного рода системах роль мигрирующих взаимодействующих групп играют ионы поверхностно-активных веществ, электростатически присоединенные к цепи полиэлектролита и гидрофобно взаимодействующие между "собой углеводородными радикалами. [c.104]

Для периодического осуществляемого вручную дозирования газов или жидкостей в количествах 0,01 мкл — 100 мл в лабораториях применяют шприцы. Этот процесс также можно частично механизировать. Дозирование вручную складывается из четырех операций введение иглы шприца в пробу, втягивание пробы, перенос иглы шприца в сосуд для проведения анализа, выдавливание пробы. [c.433]

При контроле металлургических процессов пробу расплавленного металла отливают в специальную форму — кокиль. После затвердевания проба обычно подвергается ковке, а затем поступает на анализ. Иногда наблюдается неравномерное распределение отдельных элементов в монолитном образце верх нли низ образца оказывается обогащенным определяемым элементом. Если эту неравномерность нельзя устранить выбором формы кокиля и условий охлаждения при отливке, то в твердом образце срезают слой такой толщины, чтобы обнажить для анализа часть образца со средним содержанием определяемых элементов. [c.245]

Основным для химии остается классический рентгеноструктурный анализ (монокристаллов), направленный на определение координатных параметров атомов и не требующий сверхвысокой прецизионности. Он создает главную структурную основу решения самых разнообразных задач химии как при изучении процессов протекания реакций и разработке проблем направленного синтеза, так и при интерпретации химических и физических свойств веществ, и тем более при поисках общих стереохимических закономерностей, свойственных соединениям разных классов. Естественно, что именно в этой области рентгеноструктурного анализа активно пробуют свои силы химики самого различного профиля, не имеющие специальной подготовки в области кристаллохимии. [c.190]

Управление технологическими процессами переработки нефти, в частности производством нефтяных битумов, в СССР ведется, как правило, стабилизацией косвенных параметров (температуры, давления, расхода потоков) при помощи индивидуальных автоматических регуляторов. Корректирование заданий автоматическим регуляторам осуществляется операторами вручную по результатам лабораторных анализов контрольных проб сырья, полуфабрикатов и конечных продуктов. Точность корректирования зависит от опыта и квалификации операторов, производится она обычно с большим опозданием и, следовательно, не отвечает оптимальным условиям ведения процесса. Дополнительные затруднения возникают при управлении периодическими и полунепрерывными процессами производства окисленных битумов, а также при измерении и регулировании расхода высоковязкого продукта, каким является битум. [c.303]

Управление процессом непрерывного промышленного производства окисленных битумов заключается в корректировании подачи сжатого воздуха на окисление сырья либо расхода сырья в зависимости от результатов лабораторных анализов контрольных проб сырья и битумов, периодически отбираемых в потоке. Расход сжа- [c.330]

Результаты экспериментов представлены в виде дискретных значений параметров соответствующего сечения процесса, зарегистрированных в моменты времени, разделенные временным интервалом б. Известно, что аппарат корреляционного и регрессионного анализов построен в предположении, что наблюдения являются стохастически независимыми. Сечения процесса в исходной реализации разделены временным интервалом б, который определялся временем, необходимым для проведения анализа отбираемых проб. В данном эксперименте он изменялся в весьма широких пределах и достаточен для обеспечения стохастически независимых сечений. [c.99]

Процесс анализа отдельной пробы газа занимает весьма малое время, так как при соответствующем подборе скорости продвижения газа-носителя и длины колонки последовательный выход компонентов может быть осуществлен с интервалом в 10—20 сек. [c.265]

Анализ процесса озоления проб эстонских сланцев (в изученных пробах зольность изменялась от 40 до 60% и количество карбонатной двуокиси углерода— от 13 до 40%) в лабораторных условиях показал следующее. [c.20]

Для анализа процессов превращения неорганической части сланцев в ходе горения из различных точек по длине факела отсасывались пробы пыли (летучей золы) при помощи водоохлаждаемой трубки, расположенной по оси топки. [c.93]

Химический анализ — сложный многостадийный процесс. Можно выделить следующие этапы анализа любого объекта постановка задачи, выбор метода и схемы анализа, отбор пробы, подготовка пробы к анализу, проведение измерения, обработка результатов измерений. Это деление условно каждый этап может быть относительно сложным и состоять из многих отдельных стадий. В настоящей главе рассмотрим выбор метода химического анализа и обработку результатов измерений, а также некоторые общие положения этапа измерения . [c.21]

Процесс ввода пробы во многом определяет конечный результат всего хроматографического анализа в целом. Несмотря на это в общей последовательности стадий хроматографического анализа (подготовка пробы — дозирование — разделение — детектирование— обработка данных), вводу пробы уделяется незаслуженно мало внимания. Не случайно системы ввода пробы как бы в противовес известным аналогиям (колонка — сердце хроматографа, детектор — его мозг) называют ахиллесовой пятой хроматографа. [c.133]

В процессе окисления периодически отбирают ходовые пробы окисляемого продукта для определения температуры размягчения. Пробы отбирают непосредственно в одно или оба кольца аппарата кольцо и шар . Во время отбора пробы и её анализа процесс окисления останавливают. При достижении температуры размягчения, [c.285]

Реактор по конструкции аналогичен аппарату для получения алюминиевого комплекса бензоилбензойной кислоты. Процесс проводят при добавлении сухой бензоилбензойной кислоты и моногидрату. Конец реакции определяют путем анализа отбираемых проб на содержание бензоилбензойной кислоты. [c.220]

Метод РФА позволяет определять свыше 30 элементов одновременно. На современных приборах процесс полностью автоматизирован, поддается автоматизации и подготовка проб к анализу. Продолжительность анализа одной пробы составляет 1-5 мин. [c.4]

Последнее обстоятельство затрудняет изучение обогатимости угля в пластах (до их разработки). Отбираемые пластовые или керновые пробы характеризуют лишь сами угольные пласты и не дают правильного представления о гранулометрическом и фракционном составах реального угля с учетом засорения его боковыми породами в процессе добычи. Вместе с тем знание фракционного состава угля как основной характеристики его обогатимости требуется не только при обогащении. Оно необходимо на всех предыдущих этапах геологического изучения и подготовки новых участков и месторождений к промышленной разработке, а также при выборе разрабатываемых пластов-аналогов для получения по ним необходимой информации о ситовом составе рядового угля, которую нельзя извлечь из пластовых или керновых проб. Для получения достоверных данных о ситовом и фракционном составах угля на новых участках пластов обычно прибегают к экстраполяции на основе метода аналогии — использования результатов ситового и фракционного анализов эксплуатационных проб разрабатываемых пластов, которые по ряду признаков принимаются в качестве аналогов. Однако практическое применение метода аналогии всегда таит в себе опасность допущения ошибок, последствия которых заранее трудно предвидеть. Этому способствуют следующие обстоятельства [c.103]

В процессе промывки серной кислотой анализу подвергают пробу, отобранную из моечного аппарата после остановки размешивающего устройства и непродолжительного отстаивания кислоты. [c.425]

В работе Н. И. Гельперина, П. Д. Лебедева, Г. Н. Напалкова, В. Г. Айнштейна [35] наряду с анализом процессов тепло- и массообмена, скорость которых определяется факторами внешней диффузий, экспериментально исследованы внутридиффузионные процессы псевдоожи-женных систем методом нестационарной сорбции влаги из воздуха тонкими СЛОЯМИ узких фракций силикагеля при ожижении их в поле центробежных сил. В ходе опытов отбирались пробы материала, вносимого потоком возд а внутрь ротора (при его остановке). Поскольку условия эксперимента были близки к изотермическим, на выходе из слоя устанавливалось равновесие между содержанием влаги в воздухе и силикагеле. [c.121]

Обычно пробы отбирают простым открыванием крана пробоотборника при этом отбирается некоторое количество обеих фаз экстрагируемой системы. В период отбора проб и до начала анализа процесс массообмена между фазами продолжается. Поэтому возникает задача определения действительных концентраций Б колонне по составам проб, концентрации в которых не точно совпадают с соответствующими концентрациями в аппарате. [c.433]

Так, при контроле быстропротекающих процессов, например при конверторной выплавке стали, главным требованием является короткое время между отбором пробы и получением результата. В таких случаях вполне оправдано оснащение контрольного пункта дорогостоящими приборами, затрата времени на предварительную подготовку прибора, полное переключение исполнителя только на одну операцию. Наоборот, при анализе сырья, выдаваемого с определенного рудника, или для анализа горных пород при промышленном бурении часто целесообразно применять простые классические методы весового и объемного анализа. Они длительны, т. е. результат получается не скоро после начала работы. Однако они нередко экономичнее по среднему количеству затраченного труда, так как один исполнитель может вести одновременно много проб. Кроме того, классические методы часто дают лучшие результаты при анализе нестандартных проб. [c.29]

При флуоресцентном анализе исследуемая проба, нанесенная тонким слоем на подложку из легкого материала, облучается потоком у-квантов с энергией, достаточной для возбуждения /С-уров-ня атомов анализируемого элемента. Так как основным процессом взаимодействия излучения с анализируемыми элементами является фотоэлектрическое поглощение, то вторичное излучение, выходящее из пробы в направлениях, отличных от направления первичного излучения, в основном представляет собой характеристичен ское излучение элементов, присутствующих в образцах. Интенсивность характеристического-излучения в заданном участке спектра пропорциональна содержанию анализируемого элемента в пробе. Как правило, при этом варианте анализа используется относительный метод измерения, при котором содержание анализируемого элемента в исследуемой пробе сравнивается с содержанием его в эталоне. [c.157]

Исходный раствор коллектора готовили охлаждением насыщенного при 35—60°С многократно профильтрованного, предварительно перегретого и содержащего определенное количество ( — 10 г) микропримеси водного нейтрального раствора макрокомпонента. Раствор охлаждался без перемешивания, так что к моменту достижения температуры опыта (25,0 + 0,1°С) он оставался гомогенной фазой с пересыщением 0,0117 о< 0,028 г/сж . Процесс снятия пересыщения вызывался перемешиванием раствора винтовой или пропеллерной мешалкой со скоростью 200 Q 2000 об/мин. С момента начала перемешивания t = 0) наблюдали за изменением концентраций Ср и т, что осуществлялось путем анализа малых проб, отбираемых в процессе снятия пересыщения и непрерывной автоматической регистрации электропроводности растворов по методике, описанной ранее [10]. Предварительными опытами было установлено, что единственная причина изменения величин Ср и те в процессе снятия пересыщения — соосаждение. [c.251]

Возбуждение пробы в дуге постоянного тока по своей природе является отчасти термическим, отчасти электрическим. К сожалению, такие переменные, как сила тока и сопротивление дуги, которые влияют на температуру разряда и таким образом на возбуждение пробы, контролировать трудно. Например, тугоплавкие пробы медленно испаряются в дуге, изменяя характер и сопротивление разряда. К тому же высокая температура разряда приводит к постепенной эрозии электродов, между которыми возникает разряд, что, в свою очередь, также изменяет сопротивление дуги. В связи с этим нарушается воспроизводимость результатов, наблюдается нестабильность разряда в процессе анализа отдельной пробы и сильное влияние матрицы пробы на результаты анализа. Все это ограничивает применение дуги постоянного тока как источника возбуждения для количественного анализа. Однако в некоторых случаях применение дуги постоянного тока приводит к высокой чувствительности, кроме того, она легка в обращении. [c.708]

Сущность его заключается в разгонке омесей. рассматриваемых веществ на колонке с возможно большей эффективностью и лоследующем анализе отобранных проб. В (процессе разгонки контролируется температура кипения дистиллата. Для апреде-лений используются обычные лабораторные ректификационные колонки [101, 102]. iBo избежание экспериментальных ошибок исходные вещества должны быть подвергнуты. предварительной очистке. [c.107]

Ченных количёственнУх характеристик с собственно процессом Смешения, иными словами, установление функциональной связи между геометрией смесителя, режимом смешения, физическими свойствами смеси, а также начальными условиями, с одной стороны, и количественными характеристиками однородности смесей, с другой. Разумеется, сделать этот шаг не просто. Прежде всего количественные методы обычно основаны на статистическом анализе отдельных проб смеси. Поэтому, чтобы определить количественные характеристики однородности смесей, исходя из параметров процесса смешения, нужно точно знать, как зависит распределение диспергируемой фазы в смеси от этих параметров. Однако это удается осуществить только для относительно простых систем. Для упорядоченного распределительного смешения действительно можно предсказать и число полос, и их расположение, и даже точное распределение компонентов и можно связать их с основными параметрами процесса смешения. В более распространенном случае обычного ламинарного смешения такую связь установить значительно сложнее. [c.199]

В последующем в скважину периодически осуществляли закачку водного раствора ПАВ и излив. Результаты наблюдений за концентрацией ПАВ оказались аналогичными вышеуказанным. Следует отметить, что содержание нефти в добываемой воде возрастало, и после нескольких циклов достигло 20—30% с резким изменением доли нефти в отдельных пробах, от 5 до 80%. По результатам анализа процесса изли-ва воды из СКВ. 1299 было принято решение о целесообразности проведения аналогичных работ на других нагнетательных скважинах НГДУ Арланнефть по специальной программе. [c.81]

Следует отметить, что данные анализа проб попутно добываемой воды не могут дать исчерпывающей информации о текущем состоянии процесса гипсообразования. Это связано с тем, что большая часть осадков образуется в ПЗП и стволе скважины соответственно содержание ионов в воде снижается, и вода на устье скважины может иметь пониженную минерализацию по сравнению с пластовой. В этой связи для объективной оценки возможности выпадения гипса желательно иметь данные анализа глубинных проб воды. [c.130]

При анализе твердых в-в наиб, часто применяют дуговые (постоянного и переменного тока) и искровые разряды, питаемые от специально сконструир. стабилизир. генераторов (часто с электронным/управлением). Созданы также универсальные генераторы, с помощью к-рых получают разряды разных типов с переменными параметрами, влияющими на эффективность процессов возбуждения исследуемых образцов. Твердая электропроводящая проба непосредственно может служить электродом дуги или искры не проводящие ток твердые пробы и порошки помещают в углубления угольных электродов той или иной конфигурации. В этом случае осуществляют как полное испарение (распыление) анализируемого в-ва, так и фракционное испарение последнего и возбуждение компонентов пробы в соответствии с их физ. и хим. св-вами, что позволяет повысить чувствительность и точность анализа. Для усиления эффекта фракционирования испарения широко применяют добавки к анализируемому в-ву реагентов, способствующих образованию в условиях высокотемпературной [(5 — 7) 10 К] угольной дуги легколетучих соед. (фторидов, хлоридов, сульфидов и др.) определяемых элементов. Для анализа геол. проб в виде порошков широко применяют способ просыпки или вдувания проб в зону разряда угольной дуги. [c.392]

Следует иметь в виду, что каждая точка, указанная на рисунке, соответствует результатам анализа конечной пробы масла, отобранной после 48-час. испытания масла на режиме холостого хода. При температуре масла в картере 71° разжижение масла горючим уменьшилось в 3 раза по сравнению с испытаниями, результаты которых приведены на рис. 70. При температуре масла в картере 93° (в остальном условия испытания сохранялись идентичными), разжижение масла горючпм составляло 0—2%. В процессе работы двигателя на холостом ходу, особенно если температура в рубашке охлаждения на входе в двигатель не превы- [c.342]

Автоматический анализ успешно осуществляли с использованием как непрерывных, так и дискретных систем, причем каждая из этих систем имеет свои преимущества и недостатки. Метод непрерывного анализа, развитию которого способствовали Феррари 35] и Скеггс [36], основан на простых принципах. В этом методе предусмотрена непрерывная регистрация параметров процесса, благодаря чему быстро обнаруживаются отклонения от его нормального течения. Однако в анализе этим методом расходуются большие количества реагента. Кроме того, в нем требуются относительно большие пробы с тем, чтобы могли установиться равновесные концентрации анализируемых соединений. Относительная стоимость анализа в такой системе уменьшается при повторных анализах многих проб, однако при этом могут возникнуть трудности, связанные с диффузией анализируемого вещества (например, расширение хроматографических пиков или перемешивание анализируемых проб). [c.379]

Некоторое время считалось, что анализ ионных или ионогенных соединений следует проводить методом ион-париой хроматографии с обращенными фазами. Однако в настоящее время исследователи останавливают свой выбор либо на традиционном варианте ионообменной хроматографии, либо на хроматографии с применением немодифициро-ванного силикагеля или оксида алюминия. В последнем случае применяют водные растворители и буферы. Хроматография на немодифицированном силикагеле или оксиде алюминия имеет существенные преимущества по сравнению с ОФ-вариаитом. Во-первых, свойства сорбента не меняются от партии к партии, во-вторых, сорбенты в меньщей степени подвержены гидролизу и, наконец, при анализе таких проб, как сыворотка, не требуется предвар1ггельная очистка [275]. Оксид алюминия ие изменяет своих свойств при использовании водных элюентов с pH от 2 до 12. Силикагель растворим в воде при рН>8, однако этот недостаток может быть преодолен при насыщении растворителя силикагелем в фор-колонке. При использовании ТСХ описанные преимущества реализуются наилучшим образом (см. разд. 1П, Б, 2). Учитывая взаимное влияние буфера, растворенного вещества, рК, состава элюента и pH, можно варьировать условия и тем самым оптимизировать процесс разделения. Разработанные [c.399]

Источником информации при аналитическом процессе служит проба. Как правило, невозможно или нецелесообразно подвергнуть анализу весь исследуемый материал, поэтому отбор представительной пробы необходим для того, чтобы информация, получаемая при анализе пробы, достаточно точно отражала химический состав объекта в целом. Качественный и особенно количественный анализ обычно ведут в параллельных пробах, причем в ответственных случаях для разных проб используются разные методы анализа. Например, пробы лунного грунта, доставленного на Землю американской экспедицией на "Аполло-11" 20 июля 1969 г., были проанализированы в целом ряде лабораторий США, СССР, Англии, Германии, Франции и Японии с применением большого набора разных спектральных методов. Эти анализы привели к согласующимся результатам и позволили сделать вывод о том, что лунный грунт, по сравнению с земным, обеднен элементами, летучими в вакууме (К, Ка, Се, В1, Вг), и обогащен труднолетучими элементами (Са, А1, Т1). [c.443]

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мешалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник, обогрев — масляная баня. В колбу загружают 100—200 г свежеперегнаниого пинена 0,01% гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После нагревания пинена до температуры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят катализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических коистаит продукта и с помощью газо-хроматографического анализа. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы полу чать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен. [c.176]

Течение процесса вытеснительной десорбции контролируется не только по результатам анализов газовоздушных проб на выходе из аппарата, но и косвенным путем по показаниям термометров, расположенных на различных высотах слоя. В начале каждого цикла наблюдается резкое нарастание температуры внутри десорбера (от нижней точки замера до вфхней) до значений, превышающих на несколько градусов температуру паро-воздушной смеси. Это свидетельствует о выделении теплоты за счет адсорбции паров воды на угле. Со временем температура по высоте слоя угля стабилизируется до постоянного значения (на 5-10 °С ниже температуры исходной паро-воздушной смеси). Установлено, что резкому повышению температуры соответствуют круто восходящие участки выходных кривых десорбции С82 (рис. 10.51). Кроме того, выходные кривые показывают, что при всех равных условиях ведения процесса с увеличением высоты слоя активного угля максимум концентрации С8г в паро-воздушной смеси увеличршается. Проведенные расчеты количества десорбированного из угля сероуглерода говорят о том, что полнота десорбции понижается с уменьшением слоя шихты. [c.579]

Лаборант должен знать основы общей и аналитической химии способы установки и проверки титров свойства применяемых реактивов и предъявляемые к ним требования методику проведения анализов средней сложности и свойства применяемых реагентов ГОСТы на выполняемые анализы и товарные продукты по обслуживаемому участку правила пользования аналитическими весами, электролизной установкой, фотокалориметром, рефрактометром и другими аналогичными приборами требования, предъявляемые к качеству проб и проводимых анализов процессы растворения, фильтрации, экстракции и кристаллизации правила наладки лабораторного оборудования. [c.75]

Гарн [34], Гарн и Кесслер [35], а также Боллин и Керр [8] исследовали влияние ряда факторов на правильность дифференциального термического и термогравиметрического методов анализа (величина проб, геометрия ячеек и характер атмосферы). Было показано, что особенности конструкции аппаратуры играют существенную роль при изучении превращений, протекающих при высоких температурах. Для большинства низкотемпературных процессов дегидратации эти факторы менее важны, однако и в области низких температур отмечен ряд аномальных эффектов. Например, нитрат кобальта на вермикулите проявляет при температурах ниже О °С кажущиеся низкотемпературные эндотермические эффекты, которые могут быть связаны с особенностями физической структуры образца, с размером пробы и с другими условиями эксперимента [23]. [c.216]

Было установлено [28, 29, 63], что некоторые методы определения влаги, разработанные для каменного угля, неприменимы для более низкокачественных видов угля, например для Викторианского бурого угля. Было показано [63], что для определения влажности бурого угля удовлетворительные результаты дают методы азеотропной отгонки воды и сушки в сушильном шкафу в атмосфере азота, не содержащего кислород. Брауном [63] было проведено сравнение результатов, полученных для нескольких видов бурого угля при различных температурах (табл. 5-5). Анализы были проведены в один и тот же день, размер частиц пробы составлял до 3 мм. Для анализа методом дистилляции отбирали пробы массой 35 г, а при определениях методом сушки с толуолом в бомбе (см. гл. 3) — массой 1—2 г. При этом существенного различия в получаемых результатах обнаружено не было. Не было выявлено значительных расхождений и при анализе пробы массой 30—35 г с размерами частицдоЗ мм в аппарате Дина—Старка и при использовании проб массой 900 г с размерами частиц до 3 или 9 мм, анализируемых в приборе большей емкости, предложенном Бейнбриджем и сотр. [29]. Было установлено, что применение приборов меньшего размера требует более тщательного отделения образующихся водяных капель. Показано, что при одинаковом объеме переносящего агента время отгонки влаги гораздо больше при размере частиц пробы до 3 мм, чем 9 мм, что довольно необычно. Однако при увеличении количества переносящего агента в случае более тонко измельченной пробы время анализа обеих проб примерно одинаково. При отгонке влаги с толуолом длительность процесса составляет около 4 ч, использование ксилола несколько ускоряет отгонку. Браун рекомендует при анализе малых проб метод сушки [c.276]

Следует учесть, что автоматический анализ, как правило, отнюдь не точнее простого анализа отдельной пробы газа на каком-либо из приборов, описанных в предыдущих главах. Часто непрерывный газовый анализ с автоматической записью уступает по точности анализу отдельных образцов газа. Кроме того, автоматический анализ приспособлен главным образом к исследованию бинарных смесей, а именно, к определению примеси одного газа (или группы схожих по свог ствам газов) к другому, основному газу. Непрерывный анализ многокомпонентных газовых смесей в настоящее время еще слабо разра ботан. Непрерывный автоматический или полуавтоматический газовый анализ применяется, когда требуется непрерывно следить за составом получающихся или выделяющихся газов и когда обычный, так сказать, ручной анализ не в состоянии обеспечить нужную быстроту определений или обходится знач тельно дороже автоматического анализа. В связи с этим приборы для непрерывного анализа в большинстве случаев основаны на физических методах определения, обеспечивающих немедленное получение результатов анализа, обычно в виде показаний стрелки гальванометра и соединенного с ним самописца. Быстрое получение результата анализа особенно важно, когда это влечет за собой необходимость немедленного вмешательства в ход контролируемой установки, поэтому при непре-рывнол анализе часто применяют автоматические реле, регулирующие ход контролируемого процесса, или соответствующие сигнализаторы. [c.316]

После проведения процесса эмульгирования краску охлаждают до температуры 40-45 °С, отдушивают, добавляют оставшееся по рецептуре количество аммиака и воды и гомогенизируют в течение 25—30 мин. Цри положительном результате анализа отобранной пробы краску перекачивают в приемные емкости 5, а затем - в фасовочное отделение. [c.198]

Фракционный анализ — расслаивание пробы угля в тяжелой жидкости (плотностью 1,5—1,8 г/см ) на фракции различной плотности, определение выходов полученных фракций и определение их зольности и сернистости Данные фракционного анализа служат для контроля результатов промыштенного обогащения, а также являются основой для расчета процесса обогащения при проектировании углеобогатительных фабрик [c.38]

Условием высококачественного проведения анализа исследуемой среды (вода, осадок, газ, воздух) является правильный отбор проб. Ошибки, возникающие вследствие кеправильного отбора проб, ке справиу.ы в процессе анализа этой пробы, а следовательно, тах-9Й анализ приведет к неправильной оценке технологического процесса. Правильность отбора пробы определяется кроме выбора места ее взятия еще тремя факторами периодичностью отбора про б, объемом пробы и качеством сосуда, в который пробу отбирают. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология