Муравьиная кислота и ее соли водные

Существует мнение, что механизм образования дитетраэритрита более сложен и включает стадию получения акролеина [341] Специальное исследование показало, что повышению выхода дипентаэритрита способствует повыщение pH среды, а соответствующее влияние температуры в начальной концентрации ацетальдегида (при избытке формальдегида) носит экстремальный характер (максимум выхода эфира при 35—45 °С и 0,4—0,6 моль/л ацетальдегида) (рис. 62) [342]. Кроме дипентаэритрита и формиата щелочного металла, в процессе образуются также ацетали, сахароподобные и смолистые вещества. Институтом нефтехимии ЧССР разработана технологическая схема одной из последних модификаций процесса синтеза пентаэритрита (рис. 63) [340]. Сырье — ацетальдегид, формалин и суспензия гидроксида кальция (гаще-ной извести) поступают в реактор 1. Отмечается, что по условиям синтеза пентаэритрита не требуется глубокого холода. Продукты реакции направляются в нейтрализатор 2, где непревращенный гидроксид кальция нейтрализуется муравьиной кислотой. Нейтрализованная смесь, представляющая собой водный раствор пентаэритрита и других продуктов реакции, а также непревращенно-го формальдегида, метанола и солей, подается на ректификационную колонну 3. На этой колонне под давлением отгоняется метанольный раствор формальдегида. Метанол отгоняется от этой смеси на колонне 4, кубовый продукт которой возвращается на синтез. Раствор продуктов реакции из куба колонны 3 направляется в выпарной аппарат 5, где основная масса летучих продуктов,, включая воду и пентаэритрит, отгоняются под вакуумом. Упаренная жидкость поступает в центрифугу 7, в которой непрерывно выделяется кристаллический формиат кальция. Погон от упарк направляется в кристаллизатор 8 для выделения сырого пентаэритрита. Кристаллизация осуществляется методом охлаждения 204 [c.204]

Стронций муравьинокислый, 2-водный Муравьиной кислоты стронциевая соль Стронций формиат [c.450]

Иттербий (III) муравьинокислый, 2-водный Иттербий (III) формиат Муравьиной кислоты ит-тербиевая (III) соль (НСОО)зУЬ-2Нр [c.230]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 34. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл с обратным холодильником, термометром и эффективной мешалкой помещают 14,1 г олеиновой кислоты и 53 мл 85%-ной муравьиной кислоты. При энергичном перемешивании к смеси при температуре 25° С прибавляют сразу 5,9 г 30%-ной перекиси водорода. Реакция протекает с выделением тепла, температура поднимается до 40° С и поддерживается на этом уровне с помощью водяной бани в течение 2 ч. Муравьиную кислоту отгоняют в вакууме (т. кип. 60° С при 130 мм рт. ст.) в токе азота. Остаток в колбе нагревают в течение часа при температуре 100° С с избытком 3 н. водного раствора едкого натра, после чего горячий бледножелтый раствор медленно выливают при перемешивании в избыток 3 н. соляной кислоты. Выделяющееся маслянистое вещество оставляют до тех пор, пока оно не затвердеет, а водный слой отбрасывают. Затем твердый продукт вновь расплавляют под горячей водой на водяной бане и энергично перемешивают, чтобы освободиться от оставшихся солей и растворимых в воде кислот. Когда масло снова закристаллизуется, водный слой отбрасывают, а твердую массу разбивают на куски и сушат на воздухе. Выход 9,10-диоксистеариновой кислоты 14,2 г (95% теоретического), т. пл. 86—88° С (не резко). Для дальнейшей очистки препарат растирают в ступке с петролейным эфиром, отделяют от петролейного эфира на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из этанола. После кристаллизации т. пл. 95° С. [c.278]

Реактивы соль АГ, -и-крезол, муравьиная кислота, 0,1 н. соляная кислота, 0,1 н. водный раствор едкого кали, 5 %-ный водный раствор аммиака, фенолфталеин, инертный газ. [c.49]

Оксид углерода получают разложением (дегидратацией) муравьиной кислоты или ее солей (формиата натрия или бария) концентрированной серной или фосфорной кислотой НСООН = СО + НгО. При применении фосфорной кислоты получается более чистый оксид углерода. Выделяющийся газ отмывают от СОг и паров кислоты водным 25% раствором КОН. Оксид углерода можно также получить восстановлением диоксида углерода при температуре около 1000 °С по известной реакции [c.911]

Амид муравьиной кислоты — жидкость, амиды всех других кислот — белые кристаллические вещества. Низшие амиды хорошо растворимы в воде. Водные растворы амидов дают нейтральную реакцию на лакмус. Амиды проявляют лишь очень слабые основные свойства и образуют соли при взаимодействии только с сильными кислотами. Например [c.415]

Водные растворы щелочей легко гидролизуют хлороформ, образуя соль муравьиной кислоты [c.367]

Неодим муравьинокислый, 0,2-водный Муравьиной кислоты неодимовая соль Неодим формиат [c.361]

Метиламин — газ с резким тошнотворным запахом, легко горит, легко смешивается со спиртом, эфиро л, бензолом. Выпускается в промышленности в виде хлоргидрата (солянокислой соли) или водных растворов. Мол. вес 31,06 т. пл. —93,6°С т. кип —6,5°С d "= 0,696. Метиламин ядовит, в организме окисляется с образованием муравьиной кислоты, кроме того угнетает функции дыхания. [c.222]

Три атома хлора в молекуле хлораля значительно понижают прочность связи между атомами углерода, поэтому хлораль при действии водных растворов щелочей уже при обыкновенной температуре расщепляется на хлороформ и соль муравьиной кислоты [c.209]

Перемешивание продолжают в течение еще получаса. Обычно за это время температура падает до 35°, после чего охлаждающую баню оставляют. Затем реакционную смесь подкисляют до слабо кислой реакции (рП 6—6,5), прибавляя 11—13 мл водной 87%-НОЙ муравьиной кислоты. Лучше всего после нейтрализации продолжать перемешивание в течение еще получаса, чтобы иметь уверенность в том, что нейтрализованы все частицы извести, находящиеся во взвешенном состоянии. Если к концу указанного времени раствор не будет кислым, то к нему следует прибавить еще муравьиной кислоты. После этого реакционную смесь выпаривают в пакууме досуха (примечание 2). К остатку, представляющему собой смесь продукта реакции с кальциевой солью муравьиной кислоты, прибавляют 1 л абсолютного метилового спирта. При нагревании органическое вещество растворяется и кальциевая соль муравьиной кислоты оседает на дно колбы. Бесцветный раствор вещества получают послс фильтрования содержимого колбы с отсасыванием (примечание 3) через воронку с обогревом. Нерастворимую кальциевую соль муравьиной кислоты промывают метиловым спиртом (примерно 50 мл). Около половины последнего отгоняют в вакууме, а остав- [c.458]

К описанному близок метод переработки продуктов окисления циклогексана с целью выделения кислот. Продукты окисления, содержащие кислоты и эфиры, обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, добавляемого в соотношении 40 1 к смеси кислот, и разделяют на органический и водный слои. Водный слой нагре- вают до 100—130 под давлением и выделившийся аммиак рециркулируют. Органический слой обрабатывают 20%-ным раствором щелочи с образованием солей органических кислот, которые разлагают серной кислотой. Из водных растворов аммонийных солей после разложения и кристаллизации выделяют 80% кислот, а из органического 70—80%. Таким образом получена смесь янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. С водяным паром из раствора солей отгоняют монокарбоновые кислоты — муравьиную и уксусную [208]. [c.111]

Солянокислую соль аминонитрила растворяют в дымящейся соляной кислоте, а на другой день разбавляют равным объемом воды и 2 часа кипятят в колбе с обратным холодильником. Образовавшуюся аминокис /оту выделяют нейтрализацией раствора аммиаком, отделяют и перекристаллизовывают из водной муравьиной кислоты. [c.219]

Муравьиная кислота представляет собой смешивающуюся с водой бесцветную жидкость (т. пл. 8, т. кип. 101 С) с высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 56 при 25°С) и очень резким запахом. Ее собственная электролитическая диссоциация характеризуется ионным произведением [НСООН+] [НСОО"] = 5 10- , а растворенная в ней НСЮ редет себя, как сильная кислота (/С = 5-10- ). В парах муравьиной кислоты имеет место димеризация по схеме 2НС00Н (НСООН)г + 14 ккал за счет образования водородных связей (между гидроксильными водородами и карбонильными кислородами). Присутствие в молекуле муравьиной кислоты (К = = 2- 10- ) при одном и том же атоме углерода связей С—Н и С = 0 ведет к тому, что она (подобно альдегидам) является сильным восстановителем. Соли ее (м у-равьинокислые, или формиаты), как правило, легкорастворимы. Интересно, что Сг(НСОО)г способен, по-видимому, существовать в двух формах — синей мономолекулярной и красной бимолекулярной. Разбавленный (1—1,5%) водный раствор НСООН под названием муравьиный спирт употребляется для втираний при лечении ревматизма. [c.562]

Муравьинокислые эфиры целлюлозы (формиаты) обладают совершенно особыми свойствами и занимают первое место в полимер-гомологическом ряду сложных эфиров целлюлозы и высших жирных кислот. Природная целлюлоза, если только набухание ее не происходит предварительно или параллельно, с трудом поддается формилированию. Гидратцеллюлоза легко формилируется безводной или 98%-ной муравьиной кислотой с серной кислотой в качестве катализатора, но эта реакция обычно является неполной, и триформиат образуется редко. Уйеда и Хата [306] приготовили сложный эфир, содержащий 50,5% муравьиной кислоты (в триформиате 56,09%), этерифицируя регенерированную целлюлозу безводной муравьиной кислотой и серной кислотой. Монтонна [304] приготовил триформиат двухступенчатым способом. Сначала он получал диформиат, обрабатывая целлюлозу 96%-ной муравьиной кислотой, содержащей достаточное количество хлористого ацетила длятого, чтобы связать воду, а затем обрабатывал диформиат 99%-ной муравьиной кислотой. Формиаты целлюлозы являются весьма неустойчивыми и разлагаются даже при комнатной температуре. Они не растворяются в обычных органических растворителях, но растворяются в пиридине, муравьиной кислоте, в водных растворах некоторых солей, в частности в тиоцианатах и в хлористом цинке. [c.300]

I — нэопропнленбензол 11 — гидроперекись изопропилбензола (концентрат) /// — воздух ./У — отработанный газ У — раствор соды У/ — серная кислота У// — ацетон V/// — а-метилстнрольная фракция /X, Л/ — фенольная смола X — фенол //—водный раствор натриевых солей муравьиной кислоты. [c.185]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

В реакционную колбу, снабженную электромеханической мещал-кой и обратным холодильником, помещают 26,6 г (0,1 моль) соли АГ и 25 мл ж-крезола. Реакцию полиамидирования проводят при 210—220 °С на бане со сплавом Вуда. Непосредственно перед )астворением соли в реактор пропускают ток инертного газа. 4ерез 60 и 120 мин после растворения соли по методике, описанной в работе I. 6, отбирают по две пробы реакционной смеси. После отбора последних проб вместо мешалки к реактору присоединяют водоструйный насос и при откачке нагревают реакционную смесь еще 1 ч. Затем расплав выливают в термостойкий стакан (на 200 мл) и добавляют 100 мл муравьиной кислоты. После растворения полимера раствор небольшими порциями переливают в ста-кац емкостью 500 мл, содержаш ий 250 мл водного раствора [c.49]

Технические лигносульфонаты являются, как известно, слабыми анионактивными ПАВ, получаемыми в результате биохимической обработки сульфитного щелока. Товарные лигносульфонаты содержат 85—90% целевого продукта, остальное — соли сернистой, уксусной и муравьиной кислот. Прежде всего изучалась совместимость ПАВ Неонолов АФд-10 и АФд-12, а также различных композиций на их основе с пластовой водой, определялось фазовое поведение в системе водный раствор композиции — нефть, находились значения межфазного натяжения на границе водный раствор композиции — нефть, температура помутнения растворов НПАВ для совместимых композиций. [c.124]

Железо (И) муравьинокислое, 2-водное Железо (II) формиат Муравьиной кислоты железная (II) соль (H OO)aFe-2HjO [c.221]

Кобальт (II) муравьинокислый, 2-водный Кобальт (II) формиат Муравьиной кислоты ко бальтовая (II) соль (НСОО)гСо-2Н20 [c.267]

Марганец (11) муравьинокислый, 2-водный Марганец (II) формиат Муравьиной кислоты марганцовая (II) соль (НС00)гМп-2Н20 [c.294]

Никель (II) муравьинокислый, 2-водный Муравьиной кислоты никелевая (II) соль Никель (И) формиат (НС00)гЫ1-2Н20 130492 МРТУ 6—09—345—63 ч 13—50 [c.364]

Тербий (III) муравьинокислый, 2-водный Муравьиной кислоты тербиевая (П1) соль Тербий (111) формиат (НС00)зТЬ-2Н20 180435 МРТУ 6—09—5472—68 q 1210—00 180437 МРТУ 6—09—5472—68 хч 1490-00 [c.457]

Эрбий муравьинокислый, 2-водный Муравьиной кислоты эрбиевая соль Эрбий формиат (НС00)зЕг-2Н20 [c.551]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником ВЕОДят 57,5 г (1 моль) 80%-ной муравьиной кислоты, 92 г (2 моля) бсолЮ -ного этилового спир та и 41 г концентрированной серной кислоты (примечание 1) смесь нагревают на водяной бане до кипения в течение Ю часов. Обратный холодильник заменяют дефлегматором, соединенным с холодильником Либиха, и отгоняют фракцию, кипящую при 53—54° (примечание 2). Дистиллят вливают в делительную воронку и после встряхивания с 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия отделяют нижний водный слой. К оставшемуся в делительной воронке верхнему слою сложного эфира приливают 500 мл насыщенного раствора поваренной соли, сильно встряхивают и после разделения слоев отделяют нижний слой раствора соли. Верхний, эфирный слой сушат над 5—6 г безводного сульфата натрия. После нескольких часов сушки жидкость фильтруют и перегоняют из перегонной колбы емкостью 200 мл, нагревая колбу на водяной бане (примечание 3). [c.357]

Продукты реакции нейтрализуют раствором щелочи и отстаивают нижний слой - водный раствор натриевой соли муравьиной кислоты, формальдегида и спирта верхний слой - раствор алкилдиметиламинов в изопропиловом спирте. Для выделения целевого продукта спирт отгоняют дистилляцией при температуре 150 - 200 Т под вакуумом. [c.80]

Флюоральгидрат окисляется реагентами Толленса или разбавленным раствором перманганата калия до трифторуксусной кислоты. Он дает характерную галоформную реакцию с сильными водными основаниями, с образованием трифторметана и солей муравьиной кислоты. Гидрат в нейтральном или слабо кислом растворе замещенных гидразонов не образует, однако в присутствии концентрированных кислот происходит дегидратирование, после чего легко образуются обычные производные карбонильных соединений. [c.216]

Для гидролиза соляггокислую соль нитрила растворяют в дымящей соляной кислоте, на другой день разбавляют равным объемом воды и нагревают до кипения. При нейтрализацйн разбавленным раствором гидрата окиси аммония фениламиноуксусиая кислота выпадает в осадок. После перекристаллизации из водной муравьиной кислоты продукт плавится при 255 . [c.175]

Соли флавилия, не содержащие свободных гидроксильных групп в положениях 2, 4, 5 или 7, при гидролизе образуют хроменол (LIX) или его производное. Хроменолы (LIX) часто рассматривают как псевдо- или карбинольные основания. При гидролизе водной уксусной или муравьиной кислотой [137], а также раствором аммиака [138] или ацетата натрия [ 139] образуется хроменол-2 (ЫХ). Этот изомер, повидимому, более устойчив, так как хроменолы-4, например 2,3,4-трифенил-4-окси-6-метилхромен (LX) [114] и 2,3-дифенил-4-л-толил-4-окси-6-метилхромен [89], при нагре- [c.240]

К 0,3 г исследуемой кислоты (нли 0,5 г натриевой или калиевой соли) прибавляют 3—4 мл воды и каплю фенолфталеина в качестве индикатора. Раствор нейтрализуют, добавляя по каплям 5%-ный раствор гидроксида натрия. Следует избегать избытка щелочи. Еслн ее прибавлено слишко.м много, надо нейтрализовать избыток разбавленной соляной кислотой до тех пор, пока смесь ие станет бледно-розовой. К этому водному раствору натриевой соли прибавляют горячий раствор 1 г арилалкилтиуронийхлорида или арилалкилтиуронийбромида в 10 мл 95%-НОГО этанола. Смесь охлаждают, выделившуюся соль собирйют иа фильтре. Некоторые соли (иапример, соли муравьиной кислоты) не дают осадка в этих случаях для того, чтобы соль выпала в осадок, надо упарить часть эта-иола. [c.332]

Определение гидразина [62]. К Ю мл раствора, содержащим 0,1 — 1 мг соли гидразина, прибавляют на каждые предполагаемые 0,1 мг соли по 0,5 мл 5%-ного раствора поташа и по 1 мл раствора иода в хлороформе (0,3 г I2 в 250 мл H I3). Взбалтывают 2 мин и слой хлороформа удаляют. Водную фазу 3 раза промывают взбалтыванием с порциями H I3 по 10 мл для удаления следов иода. Добавляют 3 мл 2 М раствора ацетата натрия, окисляют иодид бромной водой, избыток брома восстанавливают муравьиной кислотой. Добавляют 5 мл ацетатного буферного раствора (рНл 3,5) и избыток 10%- ого раствора KI. Выделившийся иод титруют М раствором тиосульфата. Схема протекания реакций [c.53]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

I Карбоновые кислоты в большинстве случаев в водном воре диссоциированы лишь в малой степени и являются быми кислотами, значительно уступая таким кислотам, соляная, азотная и серная. Так, при растворении одного яя в 16 л воды степень диссоциации муравьиной кислоты на 0,06, уксусной кислоты — 0,0167, в то время как соля-кислота при таком разбавлении диссоциирована почти остью. [c.361]