Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метан Образование из этан

    В соответствии с изложенным выше механизмом реакции гидрокрекинга парафинов метан и этан могут образовываться лишь в незначительных количествах. На первый взгляд такой механизм реакции находится в противоречии с фактом значительного содержания метана и этана, в газообразных продуктах-риформинга. К другому выводу можно прийти, если учесть, что протекают также и другие реакции, приводящие к образованию этих углеводородов. Так, определенный вклад вносят реакции гидрогенолиза как парафинов, так и ароматических углеводородов. Хотя реакции гидрогенолиза играют весьма ограниченную роль в каталитическом риформинге, все же они идут, особенно в жестких условиях процесса. В частности, метан и этан образуются при гидрогенолизе (гидродеалкилировании), алкилбензолов. Дегидрирование ге>и-диалкилзамещенных циклогексана, как упоминалось выше, также сопровождается образованием метана. [c.45]


    Сходство химического состава сырых нефтей может привести к гипотезе, что углеводороды сырой нефти, достигшие равновесия в определенных условиях температуры и давления их образования, более или менее одинаковы для всех сырых нефтей. Вообще говоря, эта гипотеза несовместима с термодинамическими свойствами углеводородов. Известно, что все углеводороды сырых нефтей термически нестабильны и могут быть превращены в такие стабильные системы, как, например, метан или этан и углерод. Такие реакции, однако, характеризуются высокими значениями энергии активации и поэтому невозможны при тех низкотемпературных условиях, которые соответствуют образованию и залеганию сырой нефти. Реакции изомеризации протекают значительно легче, в частности в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов, таких, как алюмосиликатные системы, обычно имеющиеся в нефтяных пластах. Следовательно, равновесие между изомерами таких углеводородов более вероятно, чем равновесие, рассмотренное выше. [c.23]

    Метан и этан способствуют образованию решетки первого типа, а изобутан и пропилен - второго типа. [c.73]

    Показано, что первичным процессом при фотохимическом разложении перекисей является разрыв связи —О—О— с образованием свободных радикалов, которые затем могут распадаться дальше или реагировать, образуя различные продукты. Например, перекись ди-/лре/и-бутила образует, по-видимому, в начальной стадии два радикала (СНд)зСО [215, 216]. Эти радикалы могут распадаться с образованием ацетона и метильного радикала или отрывать атом водорода от перекиси с образованием трет-бутилового спирта и другого свободного радикала. В жидкой фазе [215] в качестве основного продукта образуется окись изобутилена. В газовой фазе [216] наряду с ацетоном и трет-бутиловым спиртом получаются метан и этан. [c.270]

    Процессы деструктивной переработки нефтяного сырья (термический и каталитический крекинг, каталитический риформинг, гидрокрекинг, коксование и т. п.) протекают с образованием различных углеводородных газов. Поскольку технологическая ценность углеводородов, входящих в состав газов, неодинакова, требуется разделение газа. Обычно на нефтеперерабатывающих заводах поток газов со всех установок направляется на газофракционирующие установки для выделения отдельных узких фракций с целью дальнейшего их использования. При газофракционировании получают следующие фракции сухой газ (метан-Ь этан), пропан-пропилено-вую, бутан-бутиленовую, пентан-пентеновую, гексан и более тяжелые углеводороды. Эти вещества служат основой для производства стабильного газового бензина, индивидуальных углеводородов, являющихся, в свою очередь, сырьем для нефтехимической и химической промышленности. [c.211]


    Асфальтены в нефти стабилизированы молекулами смол и частично молекулами других углеводородных соединений. Сольватный слой мицелл асфальтенов препятствует образованию пространственной структурной сетки. Следовательно, рост содержания стабилизаторов частиц асфальтенов, например молекул смол, приводит к ослаблению структурно-механических свойств нефти. Наоборот, добавление в нефть компонентов, нарушающих условие стабилизации и утончающих сольватный слой мицелл, является причиной усиления этих свойств. Не все газовые компоненты нефти одинаково влияют на структурное образование. Наибольшее влияние на структурно-механические свойства нефти оказывает азот, в меньшей степени - метан и этан. Роль остальных газообразных углеводородов в структурообразовании незначительна. [c.19]

    Парафиновые углеводороды, содержащиеся в нефтяном сырье, превращаются на катализаторах с высокой кислотной активностью по карбоний-ионному механизму преимущественно с разрывом в средней части молекулы с наименьшей энергией связи С—С. Как и при каталитическом крекинге, вначале на металлических центрах катализатора происходит дегидрирование парафинов с образованием алкенов. Затем алкены на кислотных центрах легко превращаются в карбоний-ионы и инициируют цепной карбоний-ионный процесс. Скорость гидрокрекинга при этом также возрастает с увеличением молекулярной массы алканов. Изопарафины с третичными углеродными атомами подвергаются крекингу со значительно большей скоростью, чем нормальные ал-каны. Так как распад карбоний-ионов с отщеплением фрагментов, содержащих менее трех атомов углерода, сильно эндотермичен, при гидрокрекинге почти не образуются метан и этан и высок выход изобутана и изопентанов (больше равновесного). На катализаторах с высокой гидрирующей и умеренной кислотной активностями происходит интенсивное насыщение карбоний-ионов, в результате образуются парафины с большим числом атомов углерода в молекуле, но менее изомеризованные, чем на катализаторах с высокой кислотностью. [c.241]

    Из табл. 10 видно также, что при жидкофазном окислении бутана двуокись углерода образуется в значительно больших количествах, чем метан. Образование метана подавляется вследствие легкости взаимодействия метильных радикалов с кислородом по реакции (187). Метан и этан, вероятно, получаются соответственно из метильных и этильных радикалов [1801  [c.226]

    Вода, полученная при сожжении органического соединения, может быть превращена в метан или этан при помощи соответствующего реактива Гриньяра [356. Однако при этом трудно получить количественный выход из-за образования в начале реакции твердого гигроскопичного продукта, препятствующего контакту между водой и реактивом Гриньяра и требующего 10—20 мг воды [502, 1542]. Фридман и Ирза [700] исследовали ошибки, вызываемые фракционированием изотопов водорода, связанные с неполным протеканием реакции. Они проводили процесс несколько раз, используя образцы воды, содержащей 4 мол.% НОО. Реакция может быть заторможена охлаждением жидким азотом, а степень ее развития измеряется объемом образующегося газа. Содержание дейтерия было равно 2% при 50% завершения реакции и 3,57% при полноте протекания реакции 95%. Нижний предел определения концентрации дейтерия при использовании дейтерированного этана достигает 0,5 ат.% из-за наложения в масс-спектре, вызванного С. [c.86]

    Результаты анализов приведены на рис. 136. Из рисунка видно, что в стадии падения давления кислород и ацетальдегид расходуются на образование гидроперекиси, углекислого газа и окиси углерода. Интересно отметить, что кислород расходуется с постоянной скоростью почти до конца (за исключением небольшого начального участка). Незадолго до минимума давления начинают появляться другие газообразные продукты водород, метан и этан. По мере расходования кислорода интенсивность свечения возрастает, причем максимум интенсивности свечения достигается, когда кислорода остается меньше 1—1,5 мм рт. ст. Появление метана и этана связано с практически полным потреблением кислорода, так как метильные радикалы, из которых могут образоваться метан и этан, очень легко реагируют с кислородом. [c.256]

    Давление 1000 ат и выше оказалось слишком большим для этого катализатора, даже при других значениях температуры. Например, при 400° образование диметилового эфира достигало 200 3 на 1 ж газа. При 450° наблюдалось обильное образование метана. Выходы продуктов (включая метан и этан), отнесенные к единице объема синтез-газа, увеличивались с возрастанием давления. В интервале давлений 30—600 ат относительные выходы продуктов реакции оставались приблизительно постоянными, но прц 1000 ат 60% суммарного выхода составляли углеводороды С1 и Сг и диметиловый эфир. [c.314]


    Как видно из этих данных, основной реакцией в этих условиях следует считать гидрокрекинг кумола, сопровождающийся образованием бензола и пропана. Избирательность реакции гидрокрекинга наглядно иллюстрируется исключительно интенсивным образованием пропана и бензола но сравнению с образованием таких продуктов, как толуол, ксилол, метан и этан. [c.543]

    Принятие четырех электронов должно быть также очень невыгодным вследствие отталкивания между электронами. Такое межэлектронное отталкивание должно быть значительно меньше в случае принятия атомом фтора одного электрона, приводящего к образованию РЭ, чем при принятии четырех электронов углеродом с образованием С Э, поскольку, хотя общее число электронов на внешней электронной оболочке в случае обоих ионов одинаково, заряд ядра фтора гораздо больше. Обычно углерод дополняет свою валентную оболочку до октета, вступая в общее владение электронами с другими атомами. В соединениях со связями, образованными за счет обобществления электронов каждого из партнеров по связи ( поделенные электроны), подобных метану (СН4), этану (СаНе) или четырехфтористому углероду (СГ4), валентная оболочка углерода заполнена, как это можно видеть из приведенных ниже формул Льюиса  [c.15]

    В любом случае превращеиие метил- или этилхлорида соответственно в метан или этан исключает образование этих углеводородов путем передачи алкильного водорода и свидетельствует в пользу механизма, представленного реакциями (10) и (11). [c.162]

    Бее перечисленные реакции предполагались обратимыми, и величины ki и Ti выражали константы скоростей в прямом и обратном направлениях. Особенностью предложенного механизма является первичное образование метиленового радикала СНг, который затем вступает в реакцию с метаном, давая этан. Из последнего путем отщепления молекул водорода образуются этилен и ацетилен, разлагающийся наконец на углерод и водород. [c.58]

    Тейлор с сотр. [99] исследовали превращения циклопропана на N /8102 и Ni/(Si02—AI2O3). Гидрогенолиз с образованием н-пропана на обоих катализаторах проходит с практически одинаковой энергией активации, 54,4—57,8 кДж/моль. В продуктах реакции присутствовали метан и этан. Сопоставление полученных результатов с результатами превращения н-пропана привело к выводу [99], что метан и этан образуются непосредственно из циклопропана, минуя промежуточную стадию образования н-пропана. [c.106]

    Этилен (этен) — наиболее устойчивый из непредельных углеводородов. По своей устойчивости к действию высоких температур он занимает промежуточное место можду метаном и этаном. Заметно расщепляться он начинает только при температуре около 660 . При температурах 400—700° молекулы этилена вступают в реакции соединения с образованием бутилена  [c.212]

    Наиболее важные энергии связи получают не из теплот образования индивидуальных соединений, как, скажем, метан или этан, а путем усреднения значений, найденных для целых классов соединений например, энергии связей С—Н и С—С определены путем усреднения по множеству углеводородов. Подобные значения, подобранные для наилучщего соответствия некоторым типам связей, приведены в табл. 15-1. Отметим, что усредненное значение энергии связи С—Н отличается на ЗкДжмоль от значения, найденного для метана. В расчетах энергий связей ощибки порядка 5-10 кДж моль считаются допустимыми. [c.29]

    Интересно отметить, что мене активные катализаторы (вольфрамовые, молибденовые) дают более высокое отношение низкомолекулярных изопарафинов к к-парафинам по сравнению с более активным платиновым катализатором, который успевает вызвать изомеризацию изопарафинов в к-парафипы. В гидрогенизатах практически отсутствуют углеводороды с четвертичными атомами углерода. Это также указывает на ионный характер изомеризации, так как образование четвертичного углеродного атома требует энергетически невыгодного перехода третичного иона во вторичный, а затем в первичный. В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора в газовой части содержатся главным образом метан и этан. В основном получаются углеводороды нормального строения меньшего молекулярного веса. Очевидно, этот катализатор обладает ярко выраженным свойством ускорять радикальные реакции. [c.307]

    При атмосферном давлении должны существовать как метиловый, так и этиловый радикалы, поэтому в продуктах крекинга мы находим метан и этан. При более высоких давлениях мы можем ожидать, что с окружающими молекулами будут реагировать радикалы метил, этил, изонронил и третичный бутил. Поэтому в продуктах реакции должны появиться метан, этан, пропан и изобутан. Наконец, при еще более высоких давлениях все образовавшиеся свободные радикалы будут реагировать с окружающими молекулами с образованием насыщенных углеводородов-. [c.26]

    Прп воздействии высоко температуры на газообразные парафиновые углеводороды их объем увеличивается в результате образования новых ве-1цеств. В первую очередь протекают реакции крекинга и получаются олефины и парафины с числом углеродных атомов, меньшим, чем в исходных углеводородах. Исключение представляют метан и этан. Этан, как уже было сказано, претерпевает преимущественно дегидрирование с образованием этилена и водорода. Метап, наиболее нрочпый газообразный углеводород, нрн пиролизе в производственных условиях оказывается стабильным до. 500. ( днако при длительном воздействии теила (в проиыпгленпых процессах этого никогда не бывает) он расщепляется уже при низкой температуре (табл. 68 [421). [c.75]

    Моногалогенпроизводные (галогеналкилы). Строение моногалогенпроизводных предельных углеводородов может быть выражено общей формулой Н—X, где X — какой-нибудь галоген. Поэтому моногалогенпроизводные часто рассматривают как соединения, в которых галоген связан с алкильным радикалом Н, и называют галогвналкилами. Исходя из этого отдельные названия моногалогенпроизводных выводят из прилагательного, образованного из названия соответствующего галогена (хлористый, бромистый, иодистый, фтористый), и из названия радикала. Так, метану и этану соответ- [c.91]

    Это согласуется с приведенными выше оценками реакционной способности разных парафиновых углеводородов в их мономоле-кулярных превращениях. При этом следует заметить, что метан и этан, не способные к мономолекулярному крекингу (6), труднее всего превращаются и в продукты уплотнения, в то время как углеводороды, способные при температурах до 500—600° С распадаться с образованием более легких насыщенных и олефиновых углеводородов, дают продукты уплотнения значительно легче. Последнее свидетельствует о том, что образование ПУ из крекирующихся парафиновых углеводородов происходит не их прямой дегидроконденсацией типа (3), а в результате поликонденсации промежуточно полу- [c.170]

    На некоторых месторождениях, например Уренгойском, нестабильный конденсат подается на ГПЗ на расстояние 700 км. Для предотвращения образования газовых пробок за счет выделения метана и этана при снижении давления в продуктопроводе на УКПГ дополнительно устанавливается оборудование для деэтанизации конденсата. Поток (11) из теплообменника 2 подается в колонну (на схеме не показана), в которой из конденсата отделяются метан и этан в газообразном состоянии. Этот газ называется газ деэтанизации . На Уренгойском УКПГ предусматривается выделение чистого этана - сырья для производства полиэтилена. [c.17]

    Сравните связи в циклогексане Hi2 со связями в метане и этане. На основании мольной энтальпии образования СН4 (г.) из С (г.) и 4Н (г.), равной —1662 кДж-моль-1, и СгНв (г.) из 2С(г.) и 6Н (г.), равной—2833 кДж- моль 1, рассчитайте соответствующее значение для СяНц (г.), исходя из предположения о постоянстве энергии связи. Наблюдаемое значение равно —7032 кДж-моль-i. (Ответ —7026 кДж-моль 1.) [c.229]

    Реакции дегидрогенизации олефинов, так же как деполимеризации, приводят к образованию олефинов, диолефинов и водорода. Парафины при этих реакциях не образуются. Однако парафиновые углеводороды, особенно низкомолекулярные парафины, включая метан и этан, легко получаются при других реакциях разложения олефинов. Исследования дальнейших стадий термического разложения олефинов при высоких температурах не могут быть включены в эту книгу из-за слишком большого количества их. Табл. 15 содержит результаты, полученные Уилером и Вудом [140] для термического разложения пропилена, и дает представление о продуктах дальнейшего разложения олефинов. Очень похожие данные были получены этими же авторами для этилена и бутилена. [c.49]

    Однако еще многое остается недостаточно изученным. С практической точки зрения имеется обширное ноле деятельности по созданию лучших катализаторов, которые позволят значительно понизить образование кокса или обеспечат нротекапие таких реакций, в результате которых будут но-лучаться продукты особых качеств. С теоретической точки зрения ще многое предстоит сделать для выяснения кинетики и механизма процесса. Эта теория в применении к объяснению инициирования крекинга нафтеновых и парафиновых углеводородов имеет ряд неясных мест. Кроме того, опубликовано еще очень мало данных но многим отдельным стадиям цепи карбоний-ионных реакций. Нуждается в развитии также и количественная сторона теории карбоний-ионов. Несомненно, нри детальном изучении реакций крекинга большую пользу должны принести исследования, проводимые с соединениями, содержащими радиоактивный углерод или тяжелый изотоН углерода. Начало исследованиям в этом направлении положили Мак-Магон [65], изучавший образование кокса из радиоактивных парафиновых углеводородов, и Клименок с сотрудниками [60], которые установили лишь незначительный обмен между радиоактивным метаном (или этаном) и олефиновыми углеводородами, а также Андреев с сотрудниками [2], изучавшие крекинг -гексана в присутствии радиоактивного этилена. [c.459]

    Опыты, проведенные при высоких температурах в ударной трубе, дополнительно указывают на то, что в противоположность другим легким углеводородам, например метану и этану, которые разлагаются по механизму свободных радикалов, разложение этилена с образованием ацетилена протекает в результате молекулярной реакции. Вплоть до степени превращения порядка 95% разложение этилена достаточно точно описывается константой скорости реакции первого порядка, хотя, если бы реакция протекала по механизму свободных радикалов, ско-)ость ее должна была снижаться при высоких степенях превращения. <роме того, из кинетических данных была вычислена энергия активации, равная всего 46 ккал1моль. [c.320]

    Наиболее простыми соединениями являются углеводороды, т. е. соединения, состоящие из атомов углерода и водорода (например, метан СН4, этан СгНа). Все прочие классы можно рассматривать как производные углеводородов, образованные путем з-аме-ны атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемые функциональными группами (так, в спиртах функциональной является группа ОН, например, СНз—ОН, С2Н5-ОНИДР.). [c.29]

    Аналогичная картина наблюдается при хемосорбции этилена на воздушноокисленной платине. В данном случае также, наряду с метаном и этаном, наблюдалось образование СО2 в результате окисления органического вещества за счет кислорода на поверхности адсорбента. Содержание продуктов гидрирования в газовой фазе (см. табл. 1, опыты 3 и 6) составляет примерно 60% от количества водорода, образовавшегося в процессе окисления. По-видимому, как нри окислении водой, так и хемосорбированным кислородом, часть водорода расходуется, помимо гидрирования этилена из газовой фазы, на взаимодействие с органическим веществом, находящемся в хемосорбированном состоянии. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Метан Образование из этан: [c.226]    [c.79]    [c.152]    [c.265]    [c.272]    [c.9]    [c.101]    [c.367]    [c.78]    [c.99]    [c.292]    [c.48]    [c.17]    [c.323]    [c.261]    [c.58]   
Теория резонанса (1948) -- [ c.277 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метан-этан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте