Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электролиз растворов Nal аппаратура

    Перенапряжение кислорода прн электролизе воды может быть снижено путем нанесения на катод никелевого покрытия из электролитов, в состав которых входят роданиды, нитриты и некоторые другие добавки. Однако стабильные результаты удается получить лишь в лабораторных условиях. В промышленном процессе подвергаемые электролизу растворы содержат ионы некоторых металлов, например ионы железа, попадающие из аппаратуры и трубопроводов. При осаждении металлического железа в результате разряда этих ионов происходит образование на катоде металлической губки и потеря активности. [c.30]


    Для синтеза хлороводорода используют хлор и водород, получаемые при электролизе растворов поваренной соли после осушки и очистки в соответствующей аппаратуре. Избыточное [c.181]

    Скорость коррозии в присутствии хлорида натрия зависит от температуры, концентрации растворов, pH среды, наличия блуждающих токов, содержания растворенного кислорода и других факторов. Аппаратура подвергается также абразивному воздействию взвешенных частиц поваренной соли, которая выделяется в процессах выпаривания или электролиза растворов хлорида натрия. [c.257]

    Разбавленные растворы едкого натра, полученные химическими способами из кальцинированной соды или электролизом раствора хлористого натрия, не могут найти непосредственного применения, а потому подвергаются концентрированию путем упаривания в специальной аппаратуре. Процесс удаления воды из щелоков делится на две операции — упаривание и плавку. Нагреванием разбавленного раствора едкого натра глухим водяным паром в многокорпусных выпарных аппаратах можно по- [c.292]

    С целью получения чистой каустической соды в более компактной аппаратуре и без применения токсичной ртути разрабатывается метод электролиза раствора хлорида натрия с применением ионообменных мембран. Первоначально была предложена схема мембранного электролиза, основанная на представлении об униполярной проводимости ионообменных мембран [1]. [c.235]

    Для синтеза хлороводорода используют хлор и водород, получаемые при электролизе растворов поваренной соли после осушки и очистки в соответствующей аппаратуре. Избыточное давление хлора и водорода должно поддерживаться в трубопроводах не ниже 0,5 кгс/см . Это вызывается необходимостью подачи газа через регулирующие вентили, ротаметры, обратные клапаны и искрогасители, а также гидростатическим давлением воды при погружении горелки в раствор. [c.246]

    Каустическая сода, полученная по методу электролиза с диафрагмой, содержит 3,0-3,8% (масс.) хлоридов, примеси сульфатов, хлоратов и другие загрязнения, поэтому без очистки ее нельзя использовать во многих производствах. Разработаны и освоены различные методы очистки каустической соды. Очищенная каустическая сода отвечает требованиям потребителей гидроксида натрия высокой степени чистоты [11]. Для производства каустической соды высокой степени чистоты получает развитие электролиз растворов хлорида натрия в электролизерах с твердым катодом и ионообменными диафрагмами (мембранами), называемый мембранным электролизом. Процесс осуществляют в компактной аппаратуре и без применения токсичной ртути. [c.7]


    Повсеместно используется электролиз в сульфатных растворах. Два достоинства этого способа — почти полное отсутствие вредных газовыделений из электролизера, а следовательно, и более простая конструкция ванны, и сравнительно простые методы антикоррозийной защиты аппаратуры являются причинами предпочтительного применения сернокислого раствора. [c.507]

    Материалы, из которых изготавливают аппаратуру для получения чистых металлов электролизом, бывают самыми различными. До сего времени при работе с сульфатными растворами в качестве материала для ванн, трубопроводов, сборников и нерастворимых анодов применяют свинец. При получении очень чистых металлов свинец совершенно исключается, так как сульфат его растворим в водных растворах (до 0,05 г/л). Иопользование полихлорвиниловых масс (винипласт), оргстекла, фторпластов и других пластмасс вполне допустимо, однако рекомендуется в каждом частном случае исследовать эти материалы на адсорбцию вредных примесей и ионный обмен. Стекло и фарфор, глазурованные керамические массы могут быть рекомендованы, однако и эти материалы могут быть ионообменниками, каким, например, явилось стекло № 23 для ионов сурьмы. Наиболее надежным материалом являются кварцевое стекло и фарфор. [c.581]

    Два варианта получения глицерина, изображенные в нижней части схемы, характеризуются использованием для этого процесса хлора и щелочи. Оба необходимых реагента могут быть получены одновременно электролизом водного раствора поваренной соли. Все же расход этих дополнительных реактивов, а также необходимость использования устойчивой к коррозии аппаратуры удорожают эти пути синтеза глицерина. [c.164]

    Важным способом получения водорода является выделение его из коксового газа и газов нефтепереработки путем глубокого охлаждения. При этом в газообразном состоянии остается только водород, а все остальные компоненты исходной газовой смеси конденсируются. Электролиз воды обеспечивает получение наиболее чистого водорода. Электролитом обычно служит водный раствор щелочи, применение же серной кислоты нерационально из-за быстрого коррозионного разрушения стальной аппаратуры. Этим способом целесообразно получать водород в районах с дешевой электроэнергией. [c.105]

    Вторым способом увеличения истинной поверхности является гальваническое осаждение на электроды металлов в виде губки. Этим удается снизить перенапряжение примерно на 0,3—0,4 в. Впрочем, катоды электролизных ванн спустя некоторое время работы самопроизвольно покрываются слоем губчатого железа, осаждаемого током в процессе электролиза, так как вследствие коррозии аппаратуры в растворе появляются ионы железа, хотя и в очень малых количествах. Было предложено также гальванически покрывать катоды никелем, причем вести электролиз из раствора с добавкой роданистой соли [И], При этом в катодном осадке оказывается до 20% серы, которая затем выщелачиваясь в раствор, создает высокоразвитую поверхность электрода. Перенапряжение выделения водорода в результате этого может быть снижено в условиях опытов на 0,3—0,4 в. [c.339]

    Способы измерения могут быть различны в зависимости от цели анализа, требуемой точности и имеющейся в лаборатории аппаратуры. В заводских и контрольных лабораториях нередко применяют метод некомпенсационного титрования, при котором оба электрода присоединяют к вольтметру или к другому измерительному прибору. Такой способ прост в аппаратурном отношении, и им можно пользоваться в работах, не требующих большой точности. Основной недостаток этого метода заключается в том, что в момент измерения разности потенциалов через раствор проходит электрический ток. Вследствие этого электроды поляризуются, концентрация определяемых ионов вблизи поверхности электрода изменяется, а продукты электролиза могут отлагаться на электродах. Данные явления нередко нарушают соотношение между концентрацией ионов в растворе и потенциалом электрода и искажают результаты определения. [c.460]

    Требования, предъявляемые к электролиту в прикладной электрохимии, могут быть сформулированы следующим образом 1) растворы электролитов должны иметь минимальное удельное электрическое сопротивление 2) ионы электролита не должны участвовать в побочных электрохимических и химических реакциях, протекающих при электролизе 3) электролит должен обладать минимальной агрессивностью по отношению к материалам, из которых изготовлена аппаратура, применяемая в данном электрохимическом производстве 4) электролит должен быть доступен и иметь минимальную стоимость 5) электролит должен сохранять стабильность своих характеристик на протяжении длительного периода электролиза. [c.22]

    Электролиз проводят в настоящее время в сульфат-хлорид-ных электролитах. Добавление хлоридов благоприятно влияет на процесс электролиза способствует деполяризации катодного процесса, повышает выход по току и электропроводимости раствора и устраняет пассивирование анодов. Это позволяет значительно интенсифицировать процесс путем повышения плотности тока. Одновременно повышенная концентрация ионов хлора оказывает и отрицательное влияние увеличивается коррозия аппаратуры, анолит загрязняется большим количеством примесей. [c.409]


    Добавки некоторых металлов к амальгаме снижают вредное влияние амальгамных ядов. Действие таких добавок, как Zn, Sn, Pb и др., обусловлено образованием интерметаллических соединений, связывающих металлы, которые относятся к амальгамным ядам [35]. Отмечены случаи взаимного стимулирования или ингибированного действия примесей при совместном присутствии нескольких добавок [36, 37]. Наиболее часто в практике встречается ванадий, попадающий в раствор при выщелачивании из графитовых анодов в процессе электролиза, и хром, присутствующий в растворе вследствие коррозии аппаратуры. [c.38]

    С целью защиты аппаратуры для переработки электролитических щелоков и подготовки рассола от коррозии вследствие утечки тока в трубопроводах для рассола и щелоков на выходе их из цеха электролиза устанавливаются заземленные вставки. Такие вставки снимают и отводят в землю основные токи утечки из потока раствора и в значительной степени защищают всю аппаратуру, установленную далее на линии рассола и щелочи, от вредного действия токов утечки. Особенно эффективно действие таких вставок на подогревателях рассола, расположенных в непосредственной близости от цеха электролиза. [c.243]

    Основным сырьем для процесса электролиза воды является сама вода. Чистая вода имеет большое электрическое сопротивление— порядка 108 Ом-м. Чтобы электролиз шел при достаточно низком напряжении, нужно в составе электролита иметь сильно диссоциированные соединения. Их ионный состав должен быть таким, чтобы на катоде выделялся только водород, а на аноде — кислород. Эти соединения не должны вызывать в водном растворе коррозию стали и других металлов, из которых изготавливаются электролизеры и аппаратура. Всем этим требованиям удовлетворяют едкие щелочи, которые, кроме того, дешевы. Из них и приготавливают электролит. [c.10]

    Некоторые дополнительные осложнения, связанные с летучестью газов, возникают при изготовлении стандартных растворов для калибровки аппаратуры и проверки аналитических методик. Точно известные микро-граммовые количества водорода, кислорода и азота задаются кулонометрически электролизом растворов сульфатов калия и гидразина непосредственно в ячейках для стриппинга, снабженных платиновыми электродами. Применяется также насыщение предварительно обезга-женных жидкостей чистыми плохорастворимыми газами или газовыми смесями известного состава. Расчет концентрации газов в полученных растворах производится по закону Генри. Приготовленные таким образом стандартные растворы переводятся по трубкам в аналп-тические ячейки без контакта с атмосферой, во избежание потерь газообразных компонентов. [c.158]

    В текстильной и и,еллюлозной промышленности вместо растворов хлорной извести для беления часто применяют раствор хлорноватистокислого натрия, получаемого непосредственно на месте потребления электролизом раствора хлористого натрия. В сравнении с белящими растворами, приготовленными из хлорной извести, растворы хлорноватистокислого натрия дают более быструю отбелку благодаря наличию в них свободной хлорноватистой кислоты. Кроме того, при растворении хлорной извести всегда получается большое количество нерастворимого остатка, аппаратура требует периодической чистки, а растворы должны перед употреблением отстаиваться. Белящие растворы хлорноватистокислого натрия получаются совершенно свободными от осадков. Раствор хлорноватистокислого натрия мО Жет быть приготовлен и чисто химическим путем, а именно, насыщением щелочи газообразным хлором, но для этого вместо хлористого натрия необходимо расходовать более дорогие продукты — едкий натр и жидкий хлор или же сначала получать в хлорных ваннах хлор и электролитическую щелочь, а затем уже хлорноватистокислый натрий. Этот способ приготовления выгоден и целесообразен только при больших масштабах потребления хлорноватистокислого натрия. Во всех же других случаях проще и дешевле приготовление белящих растворов хлорноватистокислого натрия непосредственным электролизом хлористого натрия в специальных ваннах без диафрагмы. [c.362]

    Промышленный электролиз растворов хлористого калия менее распространен, чем электролиз растворов Na l, так как получаемое в результате едкое кали дороже и имеет меньшее применение, чем едкий натр. Электролиз растворов хлорида калия проводится в такой же аппаратуре, как электролиз растворов поваренной соли, и отличается только режимом процесса. Требования к содержанию примесей в растворе хлористого калия, подаваемом на электролиз, примерно аналогичны требованиям к растворам хлористого натрия. [c.150]

    Получение трицианстибина [12]. Электролиз раствора 3,5 г цианистого серебра в 50 мл безводного пиридина с использованием сурьмяного анода и платинового катода (плотность тока 30—2 ма1см , напряжение 8—4 в, температура 20° С) приводит к растворению сурьмяного анода. От образовавшегося прозрачного светло-зеленого раствора отгоняют в вакууме (1 мм) при комнатной температуре пиридин, остатки которого от-, дувают током сухого азота. Эти операции проводят в специальной аппаратуре с полным исключением следов воздуха. Получают бесцветные иглы, легко растворимые в пиридине, очень чувствительные к влаге и свету нагревание их при 90° С (1 мм) приводит к разложению на металлическую сурьму и дициан. [c.182]

    Промышленный электролиз водных растворов хлористых солей тяжелых металлов известен по литературным данным на примере процесса Генфнера — электролиза растворов пС12 [4]. Основными недостатками этого производства, установленными после нескольких лет практики на заводах в Германии и Англии, были следующие применение низких катодных плотностей тока и малый выход цинка по току, недостаточная стойкость угольных анодов, взятых без переработки в виде выломок из реторт газовых заводов применение диафрагм, усложнявших аппаратуру и быстро разрушавшихся отсутствие спроса на чистый цинк. В настоящее время положение изменилось. Есть хорошие графитированные аноды, опыт нрименения очень высоких плотностей тока [1], большой спрос на чистый циик что же касается диафрагм, то для их изготовления есть много стойких новых материалов однако лучше работать без диафрагм. Для этой цели можно применить принцип отсоса хлора, выделяющегося на аноде, через его тело вместе с электролитом, если графитовый анод сделать высокопористым [5]. Серия предварительных опытов и расчетов [6] 1Ш примере электролиза растворов Zn l2 подтвердила возможность применения электролиза без диафрагмы. Для электролиза растворов хлоридов н елочных металлов, т. е. для обычного электролитического производства хлора и щелочей, также, в известных условиях, оказывается целесообразным применять более пористые графитовые аноды, через тело которых можно питать электролизер рассолом [7] и т. д. [c.698]

    Полученные на катоде осадки металлов в большинстве случаев вполне удовлетворяют требованиям, предъявляемым и к осаждаемой, и к весовой формам, поэтому электролиз дает возможность очень точно определять содержание некоторых металлов в растворах их солей, а применение соответствующей аппаратуры и проверенных методик позволяет выполнять определения сравнительно быстро. Электрогравиметрический анализ весьма широко применяется на практике, особенно при исследовании цветных металлов и сплавов. Имеется, однако, ряд металлов, которые не дают при электролизе достаточно плотных осадков на электроде . Кроме того, когда в растворе присутствует не один, а нескэлько катионов, может происходить одновременное разряжение и осаждение их на катоде или разряжение вместо определяемого каких-либо посторонних ионов (например, Н -ионов). [c.421]

    Учитывая вредное влияние органических соединений при электролизе никеля, необходимо принимать все меры к снижению содержания их в электролите. Радикальным решением вопроса было бы исключение дерева и полотна (бельтинга и брезента) из аппаратуры цеха электролиза (что сейчас частично осуществляется). Однако в ближайшее время такое мероприятие не может быть осуществлено по всеместно. Поэтому необходимо идти по пути снижения содержания органических соединений в растворах. Это достигается предварительной экстракцией, органических веществ путем кипячения в воде дерева и брезента перед их установкой в ванны. Для предупреждения чрезмерного накопления органических соединений в растворе последний подвергают специальной очистке. Поверхностно активные органические вещества адсорбируются и увле- [c.342]

    Как видно из пр Иведенных да нных, объем потребного раствора при новом способе сокращается втрое, объем аппаратуры— вдвое. Однако площадь цеха электролиза с централыным охлаждением растворов, а также общий объем раствора при интенсифицированном способе производства возрастает. [c.606]

    Для поддержания нормального санитарного состояния атмосферы производственных помещений необходимо, чтобы вся аппаратура и трубопроводы с газообразными продуктами электролиза работали при разрежении. При электролизе диафрагменным методом в групповом водородном коллекторе следует поддерживать разрежение на 1,3-10 —1,9-10з Па (10—15мм водн. ст.) выше, чем в групповом коллекторе хлора, чтобы исключить попадание водорода в хлор, что крайне нежелательно для последующей переработки хлора. Токсические свойства хлора и взрывоопасность смесей водорода с хлором или воздухом, а также обжигающее действие кислот, растворов гидроксидов щелочных металлов и рассола могут проявиться в первую очередь при выполнении ремонтных работ. В этой связи необходимо строго выполнять следующие требования техники безопасности. [c.131]

    Хром. Металлический хром в промышленных масштабах получают алюмотермическим методом и электролизом водных растворов, однако чистота металла в первом случае не превышает 98%, а хром, полученный электролизом водных растворов, содержит газы — водород, кислород и азот в количестве до 0,01%. Хром, свободный от газов удается получить электрорафинированием алюмотермического хрома, используя электролит, состоящий из смеси Na l и K I. Добавление е этот электролит NaF улучшило показатели процесса. Используя герметичную аппаратуру и высокочистые исходные материалы, удалось получить этим методом пластичный хром. [c.510]

    Аппаратура для проведения потенциометрических титрований и для прямой потенциометрии одна и та же. В схему потенциометрических измерений входят индикаторный электрод и электрод сравнения, обладающий устойчивым постоянным потенциалом, а также потенциализмеряющий прибор. Индикаторные электроды приобретают потенциал раствора, в который они помещены. Различают два вида индикаторных электродов. 1) электроды индифферентные (не разрушаемые в ходе электролиза) 2) электроды изменяющиеся (окисляющиеся или восстанавливающиеся во время измерений) [c.103]

    Основным преимуществом метода электролиза с ртутным катодом является возможность получения каустической соды или едкого кали (при электролизе водных растворов КС1) высойой степени чистота. 1Если проводить разложение амальгамы очень чистой водой и предусмотреть хорошую отмывку амальгамы, поступающей из электролизера в разлагатель, от увлекаемого амальгамой анолита, то в разлагателе можно получать щелочи реактивной чистоты и даже особо чистые. Для этого необходимо предохранить получаемую щелочь от загрязнения продуктами коррозии аппаратуры, трубопроводов, емкостей и тары для хранения. [c.14]

    Примеси из анолита уходят также вместе с амальгамным маслом — это пенистая смесь ртути и амальгам различных металлов. Оно легче ртути, образуется и плавает на поверхности катода и удаляется из электролизера ручным вычерпыванием. Ртуть из амальгамного масла и осадков регенерируется. Хлор, входящий из электролизера, осушается и, если нужно, сжижается. Количество и состав иримесей в продукте определяются наличием примесей в воде, подаваемой в разлагатель. Гидроксид калия производят электролизом из растворов хлорида калия как в электролизерах с жидким ртутным катодом, так и в электролизерах с твердым катодом. Технологическая схема, аппаратура, режим аналогичны с производством гидроксида натрия. Однако основные технические показатели в производстве гидроксида калия ниже, чем в производстве гидроксида натрия. Так, выход по току на 10—15% меньше, а срок службы графитовых анодов короче. Это определяется свойствами раствора хлорида калия — исходного сырья для получения гидроксида калия. Его растворимость в воде в противоположность растворимости хлорида натрия с изменением температуры заметно увеличивается. Поэтому, чтобы исключить кристаллизацию хлорида калия при охлаждении растворов, работают с ненасыщенными растворами. С этой же целью температуру электролиза поддерживают-сравнительно низкой на уровне 70° С. [c.39]

    Поддерживают определенный состав электролита содержание цинка 50—60 кг/м , а серной кислоты 100—130 кг/м . Увеличение концентрации кислоты приводит к уменьшению выхода по току. Необходимый состав электролита поддерживают путем питания электролизеров концентрированным нейтральным раствором сульфата цинка, организуя при этом соответствующую скорость циркуляции электролита. Применяется также так называемый интенсифицированный процесс, при котором содержание серной кислоты в электролите может быть 250 кг/м . При этом, однако, процесс электролиза следует вести при повышенной плотности тока до 1500 А/м и усиленной циркуляции электролита. Расход электроэнергии в связи с увеличением плотности тока не возрастает, так как повышение кислотности увеличивает электропроводность электролита. Недостаток этого способа повышенная коррозия аппаратуры. При стандартном способе электролиз осуществляют при катодной плотности тока 300—450 А/м и температуре электролита 35—40°С. Выход по току 88—94%. Расход злектроэнергии 3000— 3500 кВт-ч/т цинка, который получается чистотой 99,7—99,99%. [c.311]


Смотреть страницы где упоминается термин Электролиз растворов Nal аппаратура: [c.282]    [c.139]    [c.540]    [c.147]    [c.148]    [c.52]    [c.385]    [c.606]    [c.18]    [c.192]    [c.193]    [c.203]    [c.253]    [c.208]    [c.13]   
Технология содопродуктов (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте