Соединения полимерные

В настоящее время описаны сотни соединений, обладающих в той или иной мере депрессорной активностью природные высокомолекулярные смолистые соединения, содержащиеся в нефтях некоторые углеводороды, состоящие из ароматических колец и алкильных цепей различной длины гетероорганические соединения полимеры и сополимеры. Особенно широкое распространение получили соединения полимерного типа, среди них и найдены наиболее эффективные депрессорные присадки к топливам. Первое место среди этих соединений следует отдать сополимерам,, этилена с винилацетатом, кото-рые производятся несколькими фирмами под различными торговыми названиями (табл. 56). [c.221]

Кислотные свойства в наибольшей степени выражены у оксидов хлора, так как разность электроотрицательностей хлора и кислорода наименьшая (разд. 35.2.1). В соответствии с общими закономерностями С /) дает наиболее сильную кислоту (табл. В.26). Следует учитывать также свойства воды как растворителя. В таблице В.26 указаны продукты, образующиеся при взаимодействии оксидов галогенов с водой. Свойство оксидов, а следовательно, и кислородных кислот образовывать соединения полимерного типа в соответствии с общими правилами (разд. 35.2.1) наиболее типично для иода. Перечень извест- [c.503]

Вещества, состоящие из молекул больших размеров, большой молекулярной массы (порядка сотен, тысяч, миллионов и больше), называются высокомоле-кулярными соединениями. К ним относятся соединения полимерного и непо-лимерного строения. Молекулы могут состоять из некоторых повторяющихся группировок атомов, такие группировки называются составными звеньями. Полимер — это вещество, состоящее из молекул, характеризующихся многократным повторением одного или более составных звеньев и обладающее такими свойствами, что они остаются практически неизменными при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев. Молекулы других веществ также могут включать определенное число составных звеньев, но при этом любое изменение числа таких звеньев приводит к изменению физических (иногда и химических) свойств вещества. Такие вещества, в отличие от полимеров, называются олигомерами. Обычно число составных звеньев в молекулах олигомеров не превышает 100. Исходные вещества, используемые для получения полимеров и олигомеров и образующие одно или несколько составных звеньев, называются мономерами. [c.603]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

И) гетероцепные высокомолекулярные соединения полимерные цепи их, помимо атомов углерода, содержат также гетероатомы (кислород, азот, серу, фосфор и др.) [c.167]

Кремнийорганические соединения — представители более широкого класса так называемых элементорганических соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. [c.454]

Примером высокоселективного и наиболее эффективного катализа может служить ферментативный катализ. Ферменты катализируют почти все физиологически важные реакции, которые в присутствии ферментов быстро идут в мягких условиях при невысокой температуре. Многие ферменты выделены из природных соединений в индивидуальном состоянии, все они представляют сложные полимерные соединения - белки и комплексы белков с низкомолекулярными соединениями. Полимерные молекулы ферментов имеют размеры коллоидных частиц, поэтому их иногда относят к микрогетерогенным катализаторам, занимающим промежуточное положение между гомогенными и гетерогенными катализаторами. [c.158]

Таким образом, рассмотренные характеристики говорят о том, что подразделение С-С связей на одинарные, двойные и тройные при таком многообразии соединений полимерного углерода оказывается идеализацией действительности. При этом определенное место уже отведено современными исследователями С-С связям дробной кратности. Эти утверждения вытекают из исследований инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния, энергий образования органических соединений и пр. [c.6]

Координационные свойства природных соединений. Накопление функциональных групп в органических молекулах, которые могут выступать как лиганды, особенно в соединениях полимерного характера (полисахариды, полипептиды, белки, нуклеиновые кислоты и др.), сильно осложняет картину комплексообразования с ионами и солями металлов. Это происходит в результате того, что свойства функциональной группы будут зависеть от расположения в сложной молекуле, от конформации этой молекулы и от стерического экранирования реакционного центра окружающими фрагментами молекул. Эта ситуация создает много трудноразрешимых затруднений для физико-химического исследования такого комплексообразования и для его термодинамического описания. [c.179]

Нуклеиновые кислоты и нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты — важнейшие биоорганические соединения полимерного характера, состоящие из более простых кирпичиков — нуклеотидов. Нуклеотиды включают в свой состав пиримидиновые и пуриновые основания, углеводы и остатки фосфорной кислоты. [c.180]

Промежуточное соединение реагентов с катализатором может превращаться далее в различных термодинамически возможных направлениях. Тем самым катализатор открывает новые пути для превращений, т. е. проявляет селективное воздействие. Катализ является не только методом ускорения реакций, но и методом управления ими для направленного осуществления тех или иных превращений, в том числе с получением веществ, которых нет в природе. Пример тому - получение многих высокомолекулярных соединений, полимерных материалов. Химическое окисление, например, нафталина (горение) приводит к полной деструкции молекулы с образованием СО2 и Н2О. В присутствии катализатора происходит неполное (парциальное) окисление нафталина с образованием фталевого ангидрида. [c.85]

Таким образом, изомеры органических соединений (полимерных и неполимерных) можно разделить по физическому признаку на две основные группы 1) истинные изомеры, имеющие одинаковый химический состав и одинаковый собственный объем 2) неистинные изомеры, имеющие одинаковый состав, но разные собственные объемы. Полимеры, построенные из изомеров второй группы, обладают существенно различными свойствами. [c.134]

С целью изучения совместной работы стеклянных волокон исследования проводились на модельных образцах, состоящих из различного числа элементарных стеклянных волокон, соединенных полимерными связующими, а также на системах волокон, не связанных между собой клеящей средой. [c.317]

При термодинамической совместимости пары полимеров значение разности потенциалов должно быть отрицательным для некоторых значений параметра 5. Здесь АС — свободная энергия смешения на единицу массы, а параметр х характеризует уровень смешения. Значение 5=1 соответствует образованию кластера в пределах одной полимерной молекулы. Если же смешение происходит на сегментальном уровне, то 5 = Р 7= О, где Р — степень полимеризации. Условие 5 > 1 соответствует разделению на фазы. Несомненно будет отрицательной величиной для всех значений 5, если теплота смешения АЯ < О, однако размер среднего кластера Р зависит также от относительного вклада энтропии смешения, приходящейся на один сегмент, — А5 . Последним фактором определяется совместимость системы и в том широко распространенном случае, когда А/Г > 0. Значение АС может остаться отрицательным при условии, что АЯ не очень велико, с минимумом в области О <5 <1. Это происходит потому, что, когда 5 уменьшается, А5 вначале возрастает в результате возникновения возможности существования большого числа конформаций макромолекул. Однако в конечном счете уменьшается из-за ограничений числа возможных конформаций вследствие требования неразрывности соединения полимерных сегментов. [c.130]

Еще Ньютон указывал на существование в природе сред, способных течь, как жидкость, поведение которых при течении не подчиняется его гипотезе. В настоящее время известен огромный перечень таких сред, к ним прежде всего относятся высокомолекулярные соединения, полимерные расплавы и растворы, отдельные виды нефти и нефтепродуктов, латексы, краски и другие дисперсные системы, в которые входят пищевые продукты, их сырье и полуфабрикаты, и т. д. [c.67]

При соединении полимерных монорадикалов обрыв двух реакционных цепей приводит к образованию одной полимерной молекулы. Следовательно, в этом случае [c.18]

Если обрыв — соединение полимерных радикалов, то [c.24]

Из сравнений уравнений (53) и (63) следует, что если обрыв — соединение полимерных радикалов, то для определения средней длины полимерных цепей из характеристической вязкости нефракционированного полимера необходимо константу Кр для фракционированных полимеров [c.27]

Котон, Киселева и Бессонов [42] полимеризовали стирол с перекисью бензоила, меченной в бензоатной группе и показали, что при повышении температуры от 70 до 140° С количество бензоатных групп, входящих в одну молекулу полистирола, уменьшается от 1,8 до 1,3. Если по данным о количестве образующегося СОа, помещенным в этой работе, оценить количество образующихся фенильных радикалов и считать, что все они также инициируют цепи, то число инициирующих радикалов, приходящихся на одну молекулярную цепь, во всех случаях оказывается близким к двум, что указывает на соединение полимерных радикалов при реакции обрыва. [c.98]

О до —40° С [95] и от 80 до 118° С [96], лежат ниже этой прямой. Отклонение от прямой Аррениуса, возможно, объясняется разной температурной зависимостью констант скоростей обрыва путем диспропорционирования и путем соединения полимерных радикалов [97]. В то же время было бы желательно проверить, действительно ли удовлетворяют полимеры, полученные при этих температурах, тем уравнениям, по которым вычислялись значения Р из найденных на опыте величин [т)1. [c.117]

Винилпиридины. Полимеризацию 2-винилпиридина исследовали Бенгоу и Гендерсон [159] в области температур 15—35° С. Ско рость инициирования определялась из осмометрических значений Р. Применение меченого Азо позволило установить, что обрыв молекулярных цепей происходит путем соединения полимерных радикалов. Величина кр/ко определялась методом вращающегося сектора с регистрацией скорости полимеризации путем измерения адиабатического подъема температуры. Были получены следующие результаты кр/1 1 ) = 3,24-Ю , [c.126]

Кремннйорганическиесоединения — представители более широкого класса так называемых элементорганических соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинец-органических, бор-, алюминий- и других элементорганических соеди-нени1. Большинство из этих соединений в природе не встречается. усил( 1шо исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат ьепн [c.421]

Вследствие значительных сил межмолекулярного сцепления я больших размеров макромолекул процессы растворения полиме- )ов и свойства раств( ров полимеров отличаются рядом специфических особенностей. К таким особенностям рг.стноров полимеров относится м , 1я скорость установления равновесного состояния при изменении условий растворения и исключительно высокая вязкость даже сильно разбавленных растворов. В отличие от ннз-комолекул ярпых соединений полимерные вещества, прежде чем перейти в раствор, находятся длительный период в стадии набухания. [c.61]

Очевидно, что специалист анилинокрасочной промышленности должен обладать глубокими знаниями. Один из основоположников советской анилинокрасочной науки и промышленности, академик А. Е. Порай-Кошиц писал Химик-анилинокрасочник должен быть чуть ли не энциклопедистом в области всей химии и органической химической технологии, и притом глубоко проникающим а суть разнообразнейших химических процессов и, соответственно, аппаратурного оформления их . Быстро идущий процесс сближения различных отраслей науки соединяет технологию органических промежуточных продуктов и красителей не только с технологией лекарственных веществ и других традиционных отраслей промышленности тонкого органического синтеза, но и с технологией органических полупроводников, фототропных соединений, полимерных материалов. И вместе с тем развивающаяся химия и технология красителей не теряет только ей присущей специфики. Накопленные к настоящему времени научные знания и практический опыт позволяют вести направленный синтез красителей и промежуточных продуктов. [c.5]

И SIH4, остальные соединения полимерны. Структурной единицей [c.472]

Многочисленные исследования при ВД+ДС были проведены на органических соединениях, особенно на веществах, способных полимернзоваться. Действие ВД+ДС на различные полимеры вызывает разрыв от. дельных С—С-связей в длинных полимерных молекулах, и при этом образуются свободные радикалы. В опытах с полимерами, содержащими двойные связи, происходит поперечное соединение полимерных цепей с образованием сетчатого высокомолекулярного продукта. Такие опыты были проведены, например, с полистиролом и другими полимерами с ненасыщенными связями. Таким образом, при действии ВД+ДС из больших молекул полимера частично образуются радикалы, реагирующие затем с исходными молекулами полимера. Здесь опять видна аналогия с действием ударных волн на подобные полимеры (см. раздел 22), поскольку в обоих случаях возникают пластические деформации в веществе. Если же подвергать ВД+ДС полимеры без двойных связей между углеродными атомами, то вместо образования полимеров пространственного строения имеет место получение высокомолекулярных соединений с менее крупными молекулами, что свидетельствует о деструкции исходного полимера. [c.223]

Гидриды р-металлов III группы—очень неустойчивые соединения полимерного типа (AlHj) . Несколько более устойчивы соединения с гидридами s-металлов I группы —аланаты (гидридо-алюминаты) [c.407]

Белки — природные соединения (полимерные вещества), представляющие собой продукты поликонденсации некоторых 2-аминокислот. Структуру цепи гакбго белкового полимера можно представить следующим образом [c.245]

Современная химическая технология изучает процессы производства различных кислот, щелочей, солей, минеральных удобрений, продуктов переработки нефти и каменного угля, многочисленных органических соединений, полимерных и многих других материалов. Однако, несмотря на огромное разнообразие химических продуктов, получение их связано с проведением ряда однотипных процессов - таких как перемещение жидкостей и газов, нагревание и охлаждение, сущка, химическое взаимодействие и т.д. Эти процессы характеризуются общими законами гидромеханики, физики, физической химии, химической кинетики, механики твердых тел. [c.11]

НЫМ полиэлектролитом (так называемым комплексообразователем) координационные соединения - полимерные комплексы. Размер этих комплексов намного больше размера несвязанных ионов, поэтому при продавливании раствора через ультрафильтрационную мембрану последние вместе с растворителем проходят через нее, образуя пермеат, а полимерный комплекс остается в ретанте. Схема процесса селективного извлечения ионов ценных металлов с использованием комплексообразования и ультрафильтрации представлена на рис. 24-7. [c.330]

С.С.Вотоцкий [22] считает справедливыми представления как Бредфорда, так и Брауна, но применительно к ранним стадиям пленкообра-зоваиия, когда дисперсия содержит достаточно большое количество воды. Наиболее важная для пленкообразования стадия наступает в момент окончательного обезвоживания системы, когда начинается аутогезионное соединение полимерных частиц. Ряд вопросов, связанных с механизмом спекания полимеров, изучен в работах [125, 126], в [c.127]

После фотооблучения образца на хроматограмме появляются новый пик (Уг = 870 мкл) и плато в области 897 1050 мкл, характерные для элюирования соединений полимерного состава. [c.312]

Второй изомер — алло -соединение — получается при обработке нормального дикетопиперазина слабым основанием или при нагревании ангидрида аланилсерина с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия. Он не образует ни натриевого, ни ацетильного производного и не восстанавливается в присутствии палладиевой черни. Предполагается, что алло -сое-динение представляет собой 3,6-диметил-2,5-дикето-2,3,4,5-тетрагидропиразин (XV). По-видимому, как алло -, так и изо -соединения полимерны. [c.358]

Молекулы полимеха могут образовываться различными путями. Рассмотрим случай, когда полимерные молекулы возникают путем соединения двух полимерных радикалов. Молекулы полимера длины Р образуются путем соединения полимерных радикалов длины I и Р — I, где I может принимать значения от 1 до Р — 1. Вероятность Тр образования неактивного полимера длины Р равна отношению скорости его образования к обш ей СК01ЮСТИ образования неактивных полимеров любой длины от Р = 2 до Р оо. Таким образом [c.21]

Чтобы получить выражение для общей удельной вязкости т]уд полимолекулярной смеси, необходимо проинтегрировать выражение (60) по всей области Р (практически от О до оо). Еили обрыв — соединение полимерных радикалов, то, воспользовавшись уравнением (36), получим [c.26]

Арнет и Петерзон [41], применяя в качестве инициатора полимеризации метилметакрилата при 50° С динитрил азоизомасляной кислоты, меченный нашли, что каждая полимерная цепь, длина которой была определена осмометрическим методом, содержит две группы с Отсюда был сделан вывод, что обрыв цепи осуш ествляется путем соединения полимерных радикалов. [c.98]

Другие варианты этого метода заключаются в сравнении среднечисленного и средневесового молекулярных весов. Эти методы требуют очень точного определения функции распределения полимерных молекул. Неточное определение функции распределения, по-видимому, является главной причиной противоречивых результатов, полученных различными авторами. О возможностях этих методов можно судить по работе Брес-лера и Френкеля [51], которые исследовали молекулярно-весовое распределение образцов полистирола, полученных при нормальном и высоком давлении (до 4000 атм) и при различных температурах (от 30 до 80° С). Они установили, что во всех случаях соединение полимерных радикалов является основным фактором, определяюш,им длину полимерных цепей. [c.99]