Кислоты физиологическое действие

Пиридин относится к шестичленным гетероциклам с одним гетероатомом в кольце—азотом. Пиридин не применяется в медицине в силу своей высокой токсичности, хотя и обладает сильным бактерицидным действием. Введение в пиридиновое кольцо ряда функциональных групп снижает его токсичность, и поэтому некоторые производные его применяются в качестве лекарственных средств с различным физиологическим действием, например никотиновая кислота (I) и ее амид (II). [c.312]

Термопласт вещество от белого до желтоватого цвета не имеет вкуса, запаха и не проявляет какого-либо физиологического действия. Устойчив по отношению к действию воды, оснований, кислот (за исключением азотной кислоты), растворов солей, жиров и жирных масел неустойчив к действию галогенов, органических растворителей и минеральных масел. Обладает низкой электро- и теплопроводностью р = 0,92-0,97 г/см прочность на разрыв 185-290 кгс/см эластичен возгорается температура размягчения 110-135°С. Свойства сильно зависят от способа получения и могут изменяться при введении наполнителей, других полимеров и красителей. [c.216]

Термопласт бесцветное прозрачное вещество без запаха и вкуса, не проявляющее физиологического действия. Устойчив к действию воды, кислот, оснований и органических растворителей. Имеет низкую электро- и теплопроводность р = 1,08-1,09 г/см прочность на разрыв 300 кгс/см прочность на сжатие 1000 кгс/см . Хрупкий горючий температура размягчения 75°С. Свойства могут меняться при добавлении других полимеров, пенообразователей, пластификаторов и красителей. [c.216]

Идентификацию сложных эфиров, если они не содержат каких-либо функциональных групп, способствующих установлению их подлинности, производят после гидролиза их щелочью. По физиологическому действию важное значение приобрели сложные эфиры азотистой, азотной и фосфорной кислот. Первые вызывают снижение кровяного дав.лення вследствие расширения кровеносных сосудов, причем эфиры азотистой кислоты действуют [c.178]

Березовская H. H. Материалы физиологического действия флавоноидных соединений и их связи с аскорбиновой кислотой в организме животных. Автореф. докт. дисс.. М., 1968. [c.395]

Гликозидами называют обширную группу органических веществ, встречающихся в растительном (реже в животном) мире и получаемых синтетическим путем. Под влиянием кислот, щелочей, ферментов, а иногда и воды они расщепляются на два или несколько компонентов. Многие из них обладают сильным физиологическим действием, например гликозиды наперстянки, строфанта и др. [c.534]

Физиологическое действие витамина Е [9] обусловлено его участием в окислительно-восстановительных реакциях организма. Это действие, по-видимому, сводится к задержке процессов окисления и интенсификации обмена кислорода в тканях. а-Токоферол является антикоагулянтом и предотвращает коагуляцию крови в сосудах предохраняет витамин А и ненасыщенные жирные кислоты от окисления. [c.315]

Обзор имеющихся данных о физиологическом действии фенилборной кислоты можно найти в работе [c.6]

Ранее было описано приготовление азида калия из водного раствора едкого кали и азотистоводородной кислоты [1]. Приготовление азотистоводородной кислоты всегда представляет опасность ввиду того, что она взрывчата и оказывает вредное физиологическое действие. Вследствие этого применяется метод, основанный на реакции гидразина с азотистой кислотой. [c.135]

Водные растворы азотистого водорода легко получить обработкой технического азида натрия серной кислотой. Чистый азотистый водород чрезвычайно взрывчат, а его пары обладают очень неприятным физиологическим действием, поэтому рекомендуется быть чрезвычайно осторожным при его приготовлении. Нельзя обрабатывать серной кислотой сухой азид натрия или его холодный раствор, так как при этом образуется чистый азотистый водород (т. кип 37°), который может конденсироваться в безводную жидкость или давать концентрированный водный раствор, являющиеся чрезвычайно взрывчатыми. [c.78]

Наши исследования физиологического действия свободной фторуксусной кислоты, солей, хлорангидрида, эфиров и т. д. привели к установлению неожиданного факта чрезвычайной токсичности этой кислоты для большинства животных. Это наблюдение заставило нас синтезировать многочисленные производные монофторуксусной кислоты для изучения их физиологического действия. [c.135]

Природный адреналин является левовращаюш им ([а]о =—50,5°). Синтетический продукт расщепляется на антиподы нри помощи (-Ь)-винной кислоты. Физиологическое действие правовращающего изомера в 15 раз слабее, чем физиологическое действие природного продукта при нагревании он рацемизуется и монгет вновь подвергаться расщеплению, причем получается дополнительное количество левовращающего продукта. Синтетический адреналин (называемый также супраренином) широко применяется в медицине (в виде хлоргидрата). [c.357]

Термопласты прозрачные и непрозрачные вещества от белого до желтоватого цвета без вкуса и запаха не обладающие каким-либо физиологическим действием. Устойчивы к действию воды, разбавленных кислот и органических растворителей. Обладают низкой электро- и теплопроводностью р = 1,13 г/см прочность на разрыв 500-800 кгс/см , прочность на сжатие 1100 кгс/см . Эластичны воспламен51Ются температура размягчения 215-250°С легко вытягиваются в нити. [c.216]

Фармацевтическими препаратами карбоновых кислот являются калия ацетат, кальция лактат, натрия гидроцитрат для инъекций, натрия цитрат для инъекций, кальция глюконат и др. Физиологическое действие этих препаратов обусловлено в основном катионом. [c.185]

Аналогичные соотношения имеются и в некоторых других гомологических рядах, например в ряду карбоновых кислот. Разделение этих рядов на группы соединений с четным и нечетным числом атомов углерода находит свое отражение не только в температурах плавления, но и во многих, других свойствах, например физиологическом действии, константах диссоциации и т. д. Подобное колебание свойств внутри одного гомологического ряда, по-видимому, обусловлено особенностями строения молекул членов рядЬ с четным и нечетным числом углеродных атомов. [c.36]

Физиологическое действие желчных кислот заключается главным образом в том, что они облегчают расщепление и переваривание жиров. Свободные кислоты с трудом растворяЕотся в воде, но их щелочные соли обладают хорошей водорастворимостью. Соли желчных кислот сильно снижают поверхностное натяжение воды и поэтому способны эмульгировать жиры, тем самым переводя их в форму, более благоприятную для воздействия энзимов. С другой стороны, некоторые желчные кислоты, например дезоксихолевая и холевая, способны давать с нерастворимыми в воде веществами (высшими жирными кислотами, высшими кетонами, углеводородами и т. д.) высокомолекулярные продукты присоединения, образующие коллоидные растворы в воде и легче поддающиеся в этой форме ферментативному расщеплению. Например, холеиновая кислота, найденная в желчи человека, является таким продуктом присоединения, построенным из 8 молекул дезоксихолевой и 1 молекулы пальмитиновой нли стеариновой кислот. [c.872]

NnO обладает своеобразным физиологическим действием, за которое его часто называют веселящий газ . Оксиду N 0 соответствует азотноватистая кислота H3N2O2, способная при потере воды образовывать оксид азота (I) [c.310]

При нагревании мелкораздробленного никеля до 80—100° С с окисью углерода при обычных давлениях он соединяется с ней, образуя тетракарбонил никеля [N1 ( 0)4]. Тетракарбонил никеля представляет собой бесцветную жидкость плотностью 1,31, кипящую при 43° С, затвердевающую при —25° С. Его пары ядовиты и оказывают такое же физиологическое действие, как СО. Тетракарбонил никеля не растворим в воде и не реагирует с разбавленными щелочами и кислотами. Растворяется он в эфире, бензоле и хлороформе. Под действием концентрированной Н2504 воспламеняется. При хранении [N1 (С0)4] в запаянной трубке он вполне устойчив, на воздухе же постепенно окисляется. Смесь его паров с воздухом взрывает. Если чистый карбонил никеля зажечь на воздухе, то он сгорает ярким светящимся пламене [c.385]

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди- и полисахаридов сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента (аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин .2oH2,0,iN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. При гидролизе кислотами амигдалин распадается на компоненты [c.302]

Живые огранизмы выделяют огромное количество органических соединений, которые более века привлекают внимание химиков-органиков. Некоторые из этих соединений являются небольшими молекулами (сахара, гидроксикислоты), тогда как другие представляют собой очень большие частицы (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты). Соединения и той и другой группы характерны для всех живых систем. Между этими крайними случаями находятся вещества, молекулы которых имеют средний размер и степень сложности. Некоторые из них обладают сильным физиологическим действием, например витамины. Довольно часто соединения такого типа являются основой для исследований, нацеленных на получение лекарственных препаратов в этих препаратах необходимое физиологическое действие, которым обладает природное соединение, проявляется с большей силой и специфичностью за счет синтетических соединений родственного строения. Такого рода исследования базируются на том факте, что физиологическая активность соединения однозначно связана с его молекулярной структурой. Сравнение взаимосвязи структура — активность внутри больши> групп органических соединений позволяет постепенно пoзнaт молекулярную топографию некоторых рецепторных центров живых тканях, которые взаимодействуют и с природными со динениями, и с их синтетическими аналогами. [c.352]

Принято считать, что препараты группы барбитуратов оказывают свое характерное действие в результате неспецифического возмущения биомишеней [46]. Тем не менее было установлено, что топологические индексы полезны для прогнозирования наркотического действия различных производных барбитуровой кислоты [9, 24, 27]. Высокая степень корреляции физиологического действия с log Р является тлавной причиной для вывода о неспецифическом действии производных барбитуровой кислоты [46]. Ввиду этого мы сопоставили корреляцию величин LD g 14 барбитуратов с log Р и с индексами симметрии окрестностей (SI 2, I j) и другими топологическими индексами ( х, х , /д и Т ). В табл. 4 приводятся значения [c.218]

Природный гомолог витамина Вз - пантогам (20) - встречается в растительном и животном мире. В пантогаме остаток аланина заменен на у-аминомасляную кислоту (ГАМК), которая определяет спектр физиологического действия этого лекарственного вещества, применяемого при лечении умственной не- [c.42]

Барбитураты, к которым относится ряд важных лекарственных препаратов, применяемых в качестве успокаивающих средств (транквилизаторы), а также как снотворные, очень близки к пиримидинам. Структурные формулы барбитуровой кислоты и двух ее производных приведены ниже указанное в формулах распределение атомов водорода между атомами кислорода и азота нельзя считать вполне определенным здесь приведено лищь по одной из целого ряда возможных валентных структур. Механизм физиологического действия такого рода лекарств в деталях не известен. Однако почти нет сомнений в том, что они действуют путем включения в рецепторные части молекул нервных окончаний и образования при этом водородных связей [c.377]

Дихлорацетат диизопропиламмония является активным фармакологическим аналогом пангамовой кислоты. Изучены фармакологические и физиологические действия препарата [34]. Показано, что препарат снижает жировую инфильтрацию печени лабораторных животных в остром опыте (10—20%) или при безбелковой диете (11,8—48,8%). В области синтеза препарата имеются в литературе скудные данные [35, 36]. У нас синтез препарата разработан в 1965 г. [34]. Синтез дихлорацетата диизопропиламмония состоит из трех стадий. Первая стадия заключается в конденсации изопропиламина I и ацетона П и получают диметил-изопропилкетимин П1, температура кипения 93,5° С u 4 =0,7480 выход 85,6% [c.182]

Теперь несколько слов об аналогах и гомологах дезоксикортикостерона и их физиологическом действии. Гидрирование двойной свяви дезоксикортикостерона полностью уничтожает его физиологическое действие. Влияние дополнительной двойной связи зависит от ее положения. Так, соединение (XXXVIII) с дополнительной А -связью примерно в два раза сильнее дезоксикортикостерона. Это соединение получается чрезвычайно легко из кортикостерона дегидратацией под действием кислот. [c.353]

Если ввести двойную связь в соседнее положение 11, то физиологическое дейсгвие такого А -соединения (XXXIX) также сильно и тоже примерно в 2—3 рава сильнее физиологического действия дезоксикортикостерона. Это соединение получается из дезоксихолевой кислоты. [c.353]

Важным свойством для проявления физиологического действия кислоты аскорбиновой является обратимый процесс ее окисления до дегидроаскорбиновой кислоты, т. е. окислительно-восстановительная способность кислоты аскорбиновой. В этом-случае она может быть донором, т. е. отдавать два атома водорода, окисляясь при этом в дегидроформу, и может быть акцептором водорода, т. е. принимать его, превращаясь в енольную форму. Вследствие обратимости этих процессов кислота аскорбиновая может служить переносчиком водорода в ферментативных системах и, следовательно, участвовать в окислитель-но-восстановительных процессах организма. Учитывая эту важную физиологическую роль кислоты аскорбиновой в 1-й стадии окисления, чтобы задержать дальнейший процесс его, при изготовлении растворов аскорбиновой кислоты для инъекций к ним добавляют различные стабилизаторы, например, гидросульфит натрия и другие, при этом обеспечивают необходимые условия хранения этих растворов (отсутствие света, соприкосновения с металлами, особенно солями железа). [c.383]

Дальнейшие стадии неоднократно упоминались раньше, и в результате этой цепи превращений получается 2-метилгидрокортизон (XXIXa). Его активность в 10 раз выше активности гидрокортизона. Еще удивительнее оказалось то, что введение галоида в кортизон или гидрокортизон тоже повышает их физиологическое действие Это было открыто практически одновременно Хоггом, а также Фридом и Сабо примерно в 1955 г. Особенно интересные результаты дало введение галоида в положение 9. Обе группы химиков следовали в общем одной схеме и исходили из преднизолона (И). Ацетат последнего дегидратировали действием метансульфохлорида (Сабо) или п-толуолсульфохлорида (Хогг) в пиридине в ДЗ-соединение (XXX). Дальше при обработке этого соединения N-бромацетамидом в присутствии кислоты (обычно хлорной), происходило присоединение элементов бромноватистой кислоты, причем гидроксил входил в положение 11, а бром в положение 9. [c.387]

Исследования показали, что подобные эфиры бензойной кислоты обладают более сильным, чем кокаин, анестезирующим эффектом, но одновременно вызывают раздражение. Однако, как затем было установлено, этот недостаток отсутствует у эфиров л-аминобензойной кислоты при сохранении того же физиологического действия. [c.262]

Физиологическое действие этих веществ совершенно иное, чем у производных га-аминобензойной кислоты. /г-Аминосалици-ловая кислота и ее натриевая соль применяются как противотуберкулезные средства. [c.268]

Сплав нитрата аммония с известняком — известково-аммиачная селитра получила широкое распространение в странах Западной Европы. При длительном внесении в почву аммиачной селитры происходит ее подкисление вследствие физиологической кислотности аммиачных удобрений и протекающих в почве процессов нитрификации — окисления аммиака в азотную кислоту под действие миквоорганизмов почвы 1б8-171 Поэтому аммиачную селитру реко мендуют применять на кислых почвах после их известкования > 2 [c.414]

Гипергликемический эффект глюкагона обусловлен, однако, не только распадом гликогена. Имеются бесспорные доказательства существования глюконеогенетического механизма гипергликемии, вызванной глюкагоном. Установлено, что глюкагон способствует образованию глюкозы из промежуточных продуктов обмена белков и жиров. Глюкагон стимулирует образование глюкозы из аминокислот путем индукции синтеза ферментов глюконеогенеза при участии цАМФ, в частности фосфоенолпируваткарбок-сикиназы —ключевого фермента этого процесса. Глюкагон в отличие от адреналина тормозит гликолитический распад глюкозы до молочной кислоты, способствуя тем самым гипергликемии. Он активирует опосредованно через цАМФ липазу тканей, оказывая мощный липолитический эффект. Существуют и различия в физиологическом действии в отличие от адреналина глюкагон не повышает кровяного давления и не увеличивает частоту сердечных сокращений. Следует отметить, что, помимо панкреатического глюкагона, в последнее время доказано существование кишечного глюкагона, синтезирующегося по всему пищеварительному тракту и поступающего в кровь. Первичная структура кишечного глюкагона пока точно не расшифрована, однако в его молекуле открыты идентичные М-концевому и среднему участкам панкреатического глюкагона аминокислотные последовательности, но разная С-концевая последовательность аминокислот. [c.272]

Возможно, что механн физиологического действия витамина Е состоит в том, что токоферол предупреждает образование токсических веш еств, возникающих при неполном расщеплении жиров (жирных кислот) в организме животного токсические вещества вызывают торможение высокой активности деления клеток эмбриона или зародышевого эпителия семенников, что приводит к их гибели. Это подтверждается различными экспериментами, а также тем, что токоферол является специфическим антиоксидантом при обмене ненасыщенных жирных кислот, образующих жир с нормальным уровнем устойчивости к окислению [216]. Продукты окисления жиров вызывают бесплодие у самок крыс, подобное тому, которое возникает при отсутствии в диете витамина Е [217]. [c.285]

Слабой витаминной активностью (10% и ниже) обладают некоторые соединения, как, например, кордиамин — диэтиламид никотиновой кислоты (XV, с. 296), диникотиновая кислота и -пиколин, способные в организме превращаться в никотинамид в результате реакций окисления, декарбоксилирования, амидирования и др. Кроме того, кордиамин является возбудителем сердечной деятельности (обладает физиологическим действием, сходным с действием камфоры и кофеина) и имеет некоторое применение при лечении шизофрении. [c.308]

Физиологическое действие пангамовой кислоты заключается в активировании кислородного обмена в клетках различных тканей организма и в ее способности быТь донором метильных групп в реакциях метилирования. Пангамовая кислота обладает выраженным липотропным действием и применяется при различных заболеваниях печени [52]. [c.626]

Алкалоиды принадлежат к числу азотистых оснований, содержа-щихся в растениях. Основной характер алкалоидов отражен в названии этого класса соединений. В растениях алкалоиды существуют обычно в виде солей с органическими кислотами (Сертюрнер, 1817 г.). Многие алкалоиды оказывают специфическое физиологическое действие на животный и человеческий организм. Алкалоидсодержащие препараты, издавна использовались как лекарственные, наркотические и вкусовые вещества. [c.669]

Установлено, чтб динитрилы обладают физиологическим действием так, например, нитрил лерфторадипи-новой кислоты в малых дозах является токсичным для белых крыс и отличается тем, что Суживает сосуды он вызывает заметную одышку и покраснение лица после сколько-нибудь значительной экспозиции. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология