Молибден газы, растворенные

Вольфрам и молибден растворяют в пероксиде водорода при определении 10 % натрия в пламени светильный газ—воздух [179, 469]. При увеличении навески до 2 г предел обнаружения натрия 10 % [179]. Рекомендован следующий ход анализа [1013]. [c.167]

При определении макроколичеств молибдена получают удовлетворительные результаты несмотря на то, что при встряхивании металлической ртути с раствором соляной кислоты в присутствии кислорода воздуха (и в отсутствие соединений молибдена) образуются значительные количества перекиси водорода [1117]. Дело в том, что когда в растворе находится соединение молибдена, то образовавшаяся перекись водорода быстро разлагается каталитически. Весь молибден находится в пятивалентном состоянии. Однако при определении микроколичеств молибдена --0,005 г) необходимо проводить восстановление в атмосфере инертного газа, чтобы исключить влияние кислорода воздуха и образование перекиси водорода. [c.191]

После растворения оксида железо существует частично или полностью в виде железа (П1). Поскольку для титрования стандартным раствором перманганата калия требуется, чтобы все железо присутствовало в виде железа (П), железо(П1), образовавшееся в результате растворения пробы, должно быть количественно восстановлено. Для этого можно использовать любую из методик, описанных выше для предварительного переведения вещества в соответствующую степень окисления. Обычно для восстановления железа (П1) используют сероводород или диоксид серы. Если раствор прокипятить, то избыток любого газа-восстановителя легко удалится, но следует принять меры предосторожности против повторного окисления л<елеза(П). Можно использовать и редуктор Джонса, но в нем восстанавливаются до более низких степеней окисления и сопутствующие железу элементы в руде, а именно, титан, ванадий, хром, уран, вольфрам, мышьяк и молибден. Поэтому результаты титрования окажутся завышенными. В то же время серебряный редуктор позволяет. проводить преимущественное восстановление железа (П1) в присутствии титана (IV) и хрома (III). [c.324]

Для ракетной техники и атомной энергетики необходимы металлы и сплавы, выдерживающие высокие температуры, — ниобий, молибден, тантал, вольфрам и рений. Температура плавления ниобия 2450° С, он пластичен, устойчив против атмосферной коррозии, действия кислот и щелочей. Однако при нагревании на воздухе до 400° С и выше ниобий интенсивно окисляется и поглощает газы — кислород, водород и азот, которые образуют с металлом твердые растворы и химические соединения и резко снижают пластичность металла [275]. Большая реакционная способность ниобия при нагревании в сочетании с его тугоплавкостью затрудняет получение компактного металла на его основе. По- лучение компактного ниобия должно проводиться в условиях вакуума. Водород и гидриды сравнительно легко удаляются при нагревании металла в вакууме до 5 700° С. Удаление кислорода путем улету-чивания окислов происходит с заметной скоростью яри нагревании до 1900— [c.347]

Определение в присутствии урана. При необходимости отделить уран от алюминия, вместо нейтрализации аммиаком, крк указано выше (см. Определение в присутствии фосфора, мышьяка, ора и бора ), раствор нейтрализуют насыщенным раствором карбоната аммония, после чего прибавляют еще по 25 мл раствора карбоната на каждые 100 мл раствора и нагревают приблизительно до 50° С (избегая бурного выделения газов, вызываемого слишком быстрым нагреванием) Определение в присутствии элементов, образующих устойчивые комплексные цианиды (ж е-лезо, никель, кобальт, медь, молибден, хром ). Анализируемый раствор, содержащий свободную соляную и хлорную [c.573]

Водород образует истинные растворы с алюминием, хромом, кобальтом, медью, железом, молибденом, никелем, платиной, серебром и вольфрамом, причем растворенный в этих металлах газ находится в атомарном состоянии. [c.27]

Металлический молибден получают окислительным обжигом молибденовых концентратов или гидрометаллургическими методами разложение концентратов азотной кислотой, окисление молибденита кислородом под давлением в щелочном растворе, обработка концентрата щелочным раствором гипохлорита иатрия. Одно из существенных преимуществ чисто гидрометаллургических схем — отсутствие выбросов в атмосферу газов, содержащих серу, которые выделяются при окисли- [c.376]

Катастрофической коррозией называют окисление металла, происходящее при высокой температуре с непрерывно возрастающей скоростью. Ее причиной может быть экзотермическая реакция окисления металла, когда скорость удаления выделяющегося в ходе реакции тепла меньше скорости самой реакции это ведет к резкому росту температуры, достигающей значений, при которых металл может воспламениться (например, ниобий). Катастрофическая коррозия наступает также, когда образующийся окисел металла при высокой температуре летуч (молибден, вольфрам, осмий, ванадий). Сплавы, содержащие малые количества молибдена и ванадия, часто подвергаются катастрофической коррозии из-за образования низкоплавких смесей окислов под слоем окалины. Эти смеси становятся жидким электролитом с хорошей электропроводностью. В этих условиях пористая окалина играет роль катода, с большой поверхностью, а металл основы становится анодом в результате возникает интенсивная электрохимическая коррозия. Если температура плавления смеси окислов ниже температуры окружающей среды, то жидкая фаза растворяет окалину и обнажает металл. Аналогичный эффект наблюдается в газовой фазе, содержащей окислы ванадия. Известны случаи катастрофической коррозии высоколегированных хромоникелевых сплавов под воздействием топочных газов, содержащих УгОб. Значительные количества ванадия содержатся в продуктах переработки некоторых сортов нефти. [c.71]

По W. W е г z y существенное значение имеет скорость пропускания газа в раствор при быстром токе сероводорода молибден осаждается полностью даже в присутствии фосфорной кислоты. Д. JH.]. [c.147]

Некоторые методы основаны на восстановлении ванадия (V) до ванадия (IV) с последующим титрованием ванадия(IV) стандартным раствором окислителя. Восстановление можно проводить несколькими способами, например с помощью ЗОг в среде НзЗО при кипячении раствора. Избыток ЗОг удаляют пропусканием СОг через раствор. Молибден (VI) не восстанавливается сернистым газом, что позволяет определять ванадий (V) в присутствии Мо ". В качестве восстановителя можно применять также амальгаму висмута, при этом ванадий (V) восстанавливается до V . [c.248]

Бели испытания на молибден и мышьяк не производят, раствор подкисляют серной кислотой, переливают в небольшую колбу из стекла пирекс с трубками, как в промывной колбе (предпочтительно вплавленными через пробку по образцу колбы, предназначенной для восстановления сероводородом общего ж>елеза), и в течение 2 мин. пропускают пузырьками сернистый газ. Затем содержимое колбы кипятят в токе углекислоты до тех пор, пока не прекратится выделение сернистого газа, о чем можно судить по отсутствию обесцвечивания капли слабого раствора перманганата в петле платиновой проволоки. Если раствор был испытан на молибден и мышьяк, то сероводород также удаляют кипячением в струе углекислого газа. [c.126]

При химической металлизации в газовой фазе металл оседает па поверхность в результате термического разложения паров летучего соединения металлов или вследствие его восстановления другим газом [4, 8—10]. Химическая металлизация в газовой фазе имеет то преимущество, что этим способом можно получить покрытия из таких активных металлов, как цинк, хром, молибден, которые не удается восстановить химическим путем из водных растворов. [c.4]

Осадок свинцовых солей растворяют кипячением с несколькими миллилитрами азотной кислоты, полученный раствор вьшаривают с избытком разбавленной серной кислоты до выделения густых паров. Молибден, мышьяк и свинец выделяют из разбавленного раствора сероводородом под давлением вольфрам находится в сульфидном осадке в виде вольфрамовой кислоты. При отсутствии хрома фильтрат от сульфидов кипятят до удаления сероводорода и титруют при 70—80° 0,05 н перманганатом затем раствор восстанавливают сернистым газом, избыток которого удаляют кипячением, и титрование перманганатом повторяют. Последний результат считают правильным. [c.232]

Сероводородная группа. Фильтрат от нерастворимой части навески насыщают сероводородом при 5 , колбу закрывают пробкой и раствор нагревают до 80° для полного осаждения мышьяка и молибдена. Промытый осадок выщелачивают сернистым натрием, вытяжку (которая может содержать молибден, мышьяк, сурьму и селен) подкисляют уксусной кислотой, выделившийся осадок хорошо промывают и растворяют при нагревании до выделения паров серной кислоты. После охлаждения и разбавления равным объемом воды мышьяк, сурьму и селен отгоняют из раствора нагреванием с бромистоводородной кислотой (см. разд. III, В). Дистиллят доводят концентрированной соляной кислотой до 10% (ио об1>е лу) и пз него селен осаждают сернисты.м газом. Через фильтрат пропускают ток воздуха для удаления сернистого газа, после чего выделяют и определяют мышьяк и сурьму обычным путем. Раствор, оставшийся в перегонной колбе, обрабатывают для выделения молибдена способом, описанным в разд. [c.357]

Процесс Скот. Разработан в Нидерландах в 1977 г. Суть процесса заключается в каталитической гидрогенизации всех сернистых соединений в сероводород при температурах до-300 °С. Процесс ведут с использованием водорода или его смеси, с оксидом углерода. В качестве катализатора применяют оксид алюминия, кобальт или молибден. После реактора газ охлаж- дается и подается на установку очистки от сероводорода. Для очистки газа от НгЗ фирма-разработчик использует водный раствор диизопропаноламина (ДИПА), что объясняется его вы сокой селективностью в отношении сероводорода. [c.147]

Ионный обмен применяется и для разделения рения и молибдена из сернокислых растворов от мокрой газоочистки рений- и молибденсодержащих газов и пылей после обжига молибденитовых концентратов. Применяется ионообменная сорбция молибдена из азотнокислых растворов, получаемых при обработке азотной кислотой молибденитовых концентратов или получаемых огарков из них. Хорошими сорбционными свойствами в этом случае обладает анионит АВ-17 макропористой структуры и АВ-17Х8П. Эти аниониты модифицируются углеводородами — изооктаном, изобутаном. Они хорошо сорбируют молибден при таком pH, при котором молибден существует в растворе в виде крупных полимеризованных анионов. Так, обменная емкость анионита АВ-17х8П при pH 5,5—4 больше в 8—9 раз сравнительно с сорбцией в области pH 7—8,5. Значительное увеличение концентрации ионов Н" снижает полную динамическую обменную емкость (ПДОЕ) анионита. Снижение ПДОЕ в этом случае связано как с координацией ионов Н" в полианионах молибдена, так и с появлением катионной формы МоОа " при особенно низком водородном показателе pH 1—2 [37— 40, 45]. [c.217]

Процесс включает стадии обжига молибденитовых концентратов в подовы обжиговых печах с получением оксида молибдена. Часть присутствующего рени при этом испаряется и уносится отходящими газами, содержащими частицы молибд нита. При снижении содержания серы в молибдените до 0,2—0,4 % происходь испарение 50 % рения. Образующийся оксид рения растворяют в жидком раств рителе, отделяют от растворителя методом ионного обмена и затем выделяют и ионообменной смолы в виде рениевых солей. [c.296]

Mittas h и Mi hael в качестве катализатора пользовалИ Сь окисью алюминия. Другой процесс состоит в пропускании смеси окиси углерода, содержащей 10—12% аммиака, над катализаторами, состоящими из карбидов железа, кобальта или никеля Катализатор может содержать также молибден, вольфрам, церий, титан или медь, как в свободном состоянии, так и в виде соединений 1 . Карбида готовятся сплавлением металлов с тонкоизмельченны.м углем. Реакция образования H N осуществляется при температурах ниже 600° (напри.мер при 450°) при этом аммиак заметно вступает в реакцию. Можно применять внешний или внутренний обогрев. Цианистоводорояная кислота удаляется или в виде цианистого аммония или путем поглощения ее растворо.м едкой щелочи остаточные газы возвращаются обратно в П роизводство. [c.327]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Восстановление бисульфита натрия в гидросульфит на твердом катоде происходит в кислой среде, в которой гидросульфит весьма нестоек. Это приводит к серьезным затруднениям -электролиз приходится вести при высокой объемной концентрации тока (т. е. при малом объеме католита), при небольшой катодной плотности тока и низкой температуре. Так как процесс образования гидросульфита сопровождается одновременным образованием щелочи, необходимо непрерывно вводить в катодное пространство газообразный SO2, разбавленный инертным газом во избежание перекисления раствора в местах введения газа. Анолитом служит раствор сульфита натрия. Наиболее целесообразно применение проточного электролизера с диафрагмой, который дает возможность получать растворы, содержащие до 180 г N328204 в I л. Лучшими материалами для катода являются платина, золото, молибден, серебро, свинец, никель. На этих материалах водород выделяется с большим перенапряжением (потенциал восстановления HSO3 равен —0,163 в, потенциал выделения водорода —0,157 в). Однако некоторые из этих металлов каталитически ускоряют дальнейшее восстановление гидросульфита до тиосульфата [c.544]

Хромоникельмолибденовые стали типа ЭИ-530, ЭИ-533, ЭИ-629 и 23Х23НЗМЗД (по новой системе обозначений), содержащие в сумме до 55—60% легирующих элементов (хром, никель, медь, молибден), вполне устойчивы и действию серной кислоты любой концентрации . Они стойки также в среде ароматических сульфокислот, сернистой кислоты, влажного сернистого газа и раствор о в бисульфита натрия. Коррозия сталей в 6—93%-ной серной кислоте при 60—70° не превышает 0,1 мм год. В соляной кислоте эти стали неустойчивы. Дефицитность и дороговизна указанных сталей ограничивают их применение. Целесообразно изготовлять из них насосы, арматуру, детали иэмерительных приборов, детали сульфураторов (барбо-теры, трубы для выгрузки продукта, гильзы термометров и др.). Некоторые быстроизнашивающиеся аппараты (нa пp имep, сульфураторы 2-нафтола) целесообразно изготовлять из биметалла с внутренним слоем хромоникельмолибденовой стали или футеровать ею внутреннюю поверхность чугунных сульфураторов. [c.206]

Извлечение повторяют до тех пор, пока отсутствие сколько-нибудь заметной окраски эфирного слоя не укажет, что весь, молибден и рений удалены. Соединенные эфирные вытяжки упаривают на водяной бане при 70°, пока объем не уменьшится до 5 или 10 мл, и добавляют затем 15 мл соляной кислоты (1 1). Остающийся эфир удаляют выпариванием, пропуская воздух над поверхностью остатка. Добавляют по каплям 30%-ную перекись водорода до исчезновения коричневой, красной или оранжевой окраски. Раствору дают постоять 15 мин., добавляя перекись водорода, если появляется какая-либо окраска. Раствор разбавляют до 200 мл серной кислотой (уд. вес 1,8) и перегоняют, как описано на стр. 402. Дестиллат должен иметь лишь слабый запах сернистого газа. Выделение серы ведет к пониженным результатам. Пропускают в дестиллат пары брома для удаления двуокиси серы (образование бледножелтой окраски). Колори- метрическое определение производят, как уже описано (стр. 403). [c.404]

С газообразным аммиаком литий взаимодействует с образованием амида лития Ь1ЫН2. В жидком аммиаке литий растворяется также с образованием амида, при этом раствор окрашивается в синий цвет. Высокая активность металлического лития к газам требует особых условий его хранения под слоем парафинового, вазелинового, трансформаторного масла, керосина в металлических контейнерах или запрессованным в тонкостенные герметичные трубы из меди или алюминия. В качестве материала контейнеров для хранения расплавленного лития рекомендуется применять металлы ниобий, молибден и тантал (313]. [c.14]

Ускоренным полярографически.м методом [40] молибден определяют в сульфатно-лимоннокислой среде непосредственно после лропускания раствора через колонку с катионитом и удаления растворенного кислорода воздуха продуванием через раствор инертного газа (Нг, N2) или углекислоты. [c.45]

При действии на вольфрамовую кислоту щелочного раствора полисульфида натрия образуется темно-коричневый раствор, содержащий тиовольфрамат натрия N32 84 при подкислении выделяется хлопьевидный коричневый осадок трисульфида 5з. Винная и щавелевая кислоты препятствуют осаждению. Трисульфид слабо растворим в воде (образуется коричневый раствор) при нагревании до красного каления в токе инертного газа переходит в дисульфид У 82, напоминающий молибденит (ср. гл. XIX, разд. I). [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Молибден газы, растворенные: [c.38] [c.38] [c.180] [c.27] [c.71] [c.590] [c.587] [c.111] [c.241] [c.157] [c.217] [c.294] [c.322] [c.343] [c.254] [c.206] [c.180] [c.89] [c.544] [c.641] [c.7] [c.298] [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология