Сожжение в кислороде

ОугОз (куб.). В работе определена ДЯ 293 = —445,19 ккал/моль (среднее из результатов, полученных прн сожжении в кислороде и при растворении) и приведены значения параметров реакции образования до 2000 К. [c.390]

Ацетилен извлекали из газовой смеси отмывкой водой под давлением (см. раздел 4) выделенный из водного раствора ацетилен содержал 30% углекислоты. Газовую смесь, оставшуюся после выделения ацетилена, подвергали вторичному сожжению в кислороде, чтобы избавиться от метана. В результате получался газ, состоящий только из окиси углерода и водорода его использовали как обычный газ синтеза (гл. 3). Подробное описание установки, конструкции форсунок и данные о расходных коэффициентах приведены в отчете, на который сделана ссылка. [c.279]

При термическом разложении с окислением (сухое озоление) в качестве окислителя часто используют кислород. Сожжение в кислороде применяют в основном при анализе органических соединений, а также некоторых неорганических веществ, например металлов и сульфидов. Выбор условий проведения окисления (в открытых или закрытых сосудах, в потоке кислорода или воздуха и т. д.) зависит от химической природы анализируемого вещества и последующих определений. [c.75]

Серу в биологических материалах после их сожжения в кислороде определяют косвенно по эмиссии бария в пламени азот—ацетилен по его линии 553,55 нм [1539]. [c.215]

Из образца после экстракции в токе азота удаляют органическую часть. Затем сажу сжигают в токе кислорода или на воздухе. Разность в массах после удаления органической части и сожжения в кислороде или воздухе составляет содержание сажи. [c.140]

Металл сожжен в кислороде с образованием 2,32 г оксида, для восстановления которого до металла необходимо затратить 0,896 л (н. у.) оксида углерода (II). Восстановленный металл растворили в разбавленной серной кислоте, полученный раствор давал темно-синий осадок с красной кровяной солью Kg[Fe( N)g]. Определите формулу оксида. Напишите уравнения всех протекающих реакций. [c.248]

При сожжении твердых топлив весь содержащийся в них азот превращается в элементарный, отчасти в окислы азота. Был выработан метод прямого одновременного микроопределения в твердых топливах углерода, водорода и кислорода, основанный на сожжении [90]. Перед тем как этот метод применять к твердым топливам, он был сначала опробован на чистых органических соединениях, содержащих азот в разных формах [91]. Было найдено, что соединения, содержащие гетероциклический азот, нитрилы и нитрогруппы, или амино- и амидогруппы, при полном сожжении в кислороде распадаются на две определенные группы в отношении расхода кислорода в процессе их сгорания. При сожжении каменных углей этим методом было найдено, что более приемлемые результаты в отношении содержания [c.132]

Сульфит часто образуется как промежуточное соединение при анализе серусодержащих материалов, например, при определении серы в нефти [1] или пищевых продуктах [2] после сожжения в кислороде. При этих анализах образующийся сульфит окисляют, обычно пероксидом водорода, и получающийся сульфат определяют титрованием перхлоратом бария. Окисление до сульфата с последующим определением последнего часто используют для определения сульфита. Подходящим окислителем является, например, водный раствор брома. Этот метод зачастую применяют, если сульфит находится в смеси с другими серусодержащими анионами. [c.581]

Из сказанного следует, что наиболее важные энтальпии реакций сожжения в кислороде неметаллов теперь известны достаточно надежно. Что же касается энтальпий реакций кислорода с галогенами и азотом, то о них здесь говорить не будем, так как роль их не так важна, как роль энтальпий окисления других неметаллов. [c.138]

Измерение энтальпий реакций, протекающих в жидкой среде, занимает в термохимии неорганических соединений очень большое место, причем по мере развития экспериментальных исследований число работ в этой области все более возрастает. Это вызывается несколькими причинами. Одна из них состоит в том, что реакции, протекающие в жидкой среде, позволяют существенно расширить (по сравнению с реакциями, рассмотренными в гл. 7 и 8) количество соединений, подвергаемых экспериментальному термохимическому изучению. Другая заключается в том, что абсолютные величины энтальпий реакций, протекающих в жидкой среде, как правило, существенно меньше, чем у большей части реакций с участием газа (сожжение в кислороде, фторирование и т. д.). Это обстоятельство приводит к тому, что абсолютная погрешность измерения тепловых эффектов реакций в жидкой среде совсем невелика даже при сравнительно высокой относительной погрешности. Среди реакций, протекающих в жидкой среде, наиболее важны реакции между жидким и твердым веществами. К этой группе относятся такие важные реакции, как гидролиз, взаимодействие металлов и их окислов с водой, кислотами и щелочами, взаимодействие интерметаллических соединений с жидкими металлами и др. Также большую роль играют в термохимии реакции между дву- мя жидкими реагентами. Достаточно сказать, что сюда относится такая важная в практическом и теоретическом аспектах величина, как энтальпия нейтрализации растворов щелочи и кислоты а также энтальпии разнообразных процессов в растворах — обменных реакций осаждения, разложения растворенного вещества и т. д. Несколько реже в термохимии изучают реакции между жидкостью и газом, однако и здесь имеются важные и интересные реакции. [c.170]

Сожжение в кислороде используют для окисления ряда неорганических веществ, например металлов и сульфидов, но, главным образом, органических соединений с выделением газообразных продуктов СО2, Н2О, НС1, SO3, N2 и др. при установлении их состава (элементный анализ). В твердом остатке после [c.129]

Сера. Соединения, содержащие серу, при сожжении в кислороде образуют смесь SOa и SO3, поэтому необходимо последующее окисление для перевода соединений серы в сульфаты. Окислитель можно вводить в щелочной поглотительный раствор, или его можно добавить в раствор перед вторичным окислением, В качестве окислителя наиболее часто используют пероксид водорода, также можно применять бромную воду, дымящую азотную кислоту и нитраты. Сравнительное изучение показало, что 3—6%-ный раствор пероксида водорода, 0,1 М раствор гидроксида натрия и2 М раствор аммиака, содержащие пероксид водорода, в равной степени являются хорошими поглотительными растворами [5.564], Если соединение не содержит кроме серы других атомов, то предпочтительнее в качестве поглотительного раствора использовать только раствор пероксида водорода, поскольку в этом случае можно титровать серную кислоту сразу после сожжения пробы. Сообщается, что введение в образец йодоформа позволяет количественно перевести серу в сульфат и тогда не требуется добавление других окислителей к поглотительному раствору [5.5651. Умеренные количества ( 0,5 г) растительных материалов, с.мешанные со 150 мг с.меси Эшка, сжигают в колбе вместимостью [c.164]

Метод сожжения в кислороде при высоком давлении используют при определении серы в твердом топливе, масле [5.628— 5.634] и органических соединениях [5.635—5.641]. Он также применяется при определении галогенов [5.628, 5.633, 5.638, 5.642—5.646], фосфора [5.627, 5.628, 5.647—5.650], мышьяка [5.647, 5.651—5.653], селена [5.654—5.656], бора [5.628, 5.644, 5.657—5.659], различных металлов [5.660—5.666], трития и " 0 [5.667—5.670] (табл. 5.14). [c.171]

Сожжение в калориметрической бомбе не относится к методам органического элементного анализа. Его редко используют для разложения неорганических материалов. Металлические пробы, например стали [5.671 ], поджигаются легче, если их покрывать жидким парафиновым маслом [5.641 ]. Преи.муществом метода сожжения в кислороде при высоком давлении является большая скорость окисления и возможность разлагать различные стойкие материалы. Загрязнение пробы и потери летучих соединений можно легко избежать при тщательном выполнении отдельных операций. Источниками загрязнений могут быть материал бомбы, проволока для поджигания образца, добавки реагентов и поглотительный раствор. [c.171]

Иридий [172]. Взвешиваемая форма-—металлический иридий. Неопределенность данных о составе и температурных границах существования оксидов иридия исключает возможность их использования в качестве аналитических форм для определения этого элемента. При пиролитическом сожжении в кислороде соединений иридия при 900—1200 °С и восстановлении водородом остатка при 650 °С авторы не наблюдали упоминаемой в литературе [178] летучести иридия. Показана возможность одновременного определения углерода, водорода, галогена, ртути и иридия. В случае совместного присутствия галогена и серы их поглощают серебром при 750 °С и определяют расчетным путем по привесу гильзы. [c.95]

Разложение кремнийорганических соединений. Наиболее распространенными методами разложения являются сожжение в кислороде [4, 243, 307, 309], разложение кислотами [2, 243, 309] и сплавление с щелочными агентами [4, 16, 243, 295, 308, 316—319]. Менее распространены методы гидролитического расщепления с использованием кислых, щелочных и других агентов [243] применяемые, как правило, для ограниченного числа соединений определенного класса или используемые как предварительная стадия разложения летучих соединений восстановительного разложения [314] разложения с использованием перманганата калия [148], аммиака [315] или низкотемпературного озоления при помощи плазмы [256] и др. [c.167]

Гравиметрическое микроопределение нескольких элементов из одной навески — достаточно быстрый и экономичный метод для аналитической лаборатории, располагающей высококвалифицированным персоналом и ручными установками для СН-анализа. Если СН-анализ выполняют на автоматических анализаторах, то определение одного лишь кремния сожжением в кислороде становится нецелесообразным. [c.168]

Для разложения хроморганических соединений использованы сожжение в токе кислорода и минерализация кислотами. Разработаны условия перевода в раствор оксида хрома (И1), получаемого при сожжении вещества в трубке в токе кислорода, что сделало возможным специфическое определение хрома в одной навеске с углеродом и водородом. Окислительное сожжение в кислороде является одним из универсальных способов минерализации органических соединений, и разработка специфических методов определения гетероэлементов в минеральном остатке после такого сожжения позволяет существенно расширить возможности этого метода. [c.199]

Задачей настоящей работы было выяснение возможности получения названных смесей частичным сожжением в кислороде под давлением остаточного газа синтеза жидкого топлива, имеющего примерно следующий состав 40-45% СО2 10—12% СО 25—30% Н, 8—12% СН4 10-13% N2 (по объему). [c.341]

Основным показателем работы в опытах был состав получаемого газа, пробы которого отбирали из выходного стояка. Анализы газа проводили на аппаратах ВТИ, определение горючих компонентов (Нг и СН4) — методом совместного сожжения в кислороде. [c.90]

Нами исследованы возможности определения металлов группы платины после разложения их органических соединений сухим сожжением в кислороде, в ограниченной зоне (кварцевом контейнере), в условиях элементного анализа на углерод и водород. При этом в момент разложения воздействовали на вещество соответствующими реагентами или применяли специфические режимы разло>кения для перевода металла в удобную для дальнейшего онределения форму. [c.297]

Одним из наиболее часто применяемых является метод определения теплот сгорания неорганических веществ в кислороде при повышенном давлении. При этом обычно используются в принципе такие же аппаратура и методика, что и при определении теплот сгорания органических веществ. Однако во многих конкретных случаях приходится разрабатывать специальные методические приемы, так как часто в обычных условиях неорганические вещества или сгорают неполностью, или образуют смесь окислов. Метод сожжения в кислороде чаще всего применяют для определения теплот образования окислов. В последнее время в СССР и в других странах этим методом успешно определяют также теплоты образования карбидов, силицидов, фосфидов и других соединений. [c.318]

Смеси окиси углерода с водородом можно получить из метана или его высших гомологов двумя другими способами, а именно при взаимодействии углеводородов с двуокисью углерода и методом частичного сожжения в кислороде. [c.35]

Ацетилен извлекали водой под давлением (см. стр. 260) выделенный из водного раствора ацетилен содержал 30% двуокиси углерода. Газовую смесь, освобожденную от ацетилена, подвергали вторичному сожжению в кислороде, в результате чего получались только окись углерода и водород, которые были использованы для химических синтезов (см. гл. II). Подробное описание установки, конструкции газовой печи и сведения об обслуживающем персонале приведены в отчете, па который сделана ссылка [13]. [c.257]

ПРИБОР ДЛЯ МИКРООПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОИДОВ СОЖЖЕНИЕМ В КИСЛОРОДЕ (ПО ПРЕГЛЮ) [c.144]

Прибор для микроопределения галоидов методом сожжения в кислороде применяется при микроанализе органических веществ. [c.144]

Опр. во фторполимерах после сожжения в кислороде и поглощения окиси фтора 0,5% р-ром СНзСООЫа Изменяя пределы pH осажд. (даны в скобках) можно опр. Ре " (2,3—3,4), (2,75— 3,16), (2,74—3,00), уз (1,78—1,92), У02 [c.470]

Принцип метода — сожжение в кислороде и определение углекислоты по уменьшению электропроводности поглотителя — раствора Ва (ОН) . В применении к навескам порядка 2—10 г этот принцип требует сложной аппаратуры [1071 ]. Для микронавесок [10—50 мг1 нами с 1947 г. успешно применяется метод П. А. Крюкова [1072].. [c.377]

Предложены две методики определения ртути сожжением. Для анализа веществ, не содержащих азота, применяют методики, предложенные Боэтисом [5041 (сожжение в кислороде серу, хлор и бром удерживают нагретой окисью свинца, иод — слоем глиняных черепков, покрытых серебром) или Юречеком [8271 (сожжение в кислороде с платиновым контактом хлор и бром поглощают безводным углекислым натрием, иод удерживают серебром, диспергированным на окиси магния, ртуть —золотом). [c.174]

СНзСОО)гСа 0,025 М -1 Опр. во фторполимерах после сожжения в кислороде и поглощения оксида фтора 0,5% Hз OONa [c.823]

Основным, чаще всего применяемым методам разложения органических веществ является окисление. В простейшем оформлении оно заключается в сожжении органического вещества в кислороде [86] без катализатора или в присутствии платины [604] по Копферу [364]. Прегль [555] и другие авторы [63, 236, 306, 595, 648 применили в микроанализе метод сожжения в кислороде в присутствии платинового катализатора. Кариус [98—101] впервые применил окисление органического вещества концентрированной азотной кислотой под давлением. Этот способ, несмотря на многие недостатки, сохранился по сей день как классический метод определения галоидов. Эмих и Донау [171] приспособили этот метод для микроаналитических определений. Бобиньи и Шаванн [26] разработали способ окисления органического вещества концентрированной серной кислотой и бихроматом калия. Эта методика пригодна только для определения хлора и брома, так как иод остается в окислительной смеси в виде нелетучей йодноватой кислоты. В дальнейшем эта методика была лриспособлена для микроанализа [151, 506, 662, 729]. Фольгард [687] окислял органическое вещество, нагревая его с карбонатом натрия и селитрой. Прингсгейм [559] применил нагревание с перекисью натрия. [c.96]

Окисление уксусной кислоты протекает лишь с трудом. Она не реагирует в растворах ни с К2СГ2О7, ни с КМПО4. И только в жестких условиях, например при сожжении, уксусная кислота полностью окисляется в двуокись углерода и воду. Муравьиная кислота тоже окисляется при сожжении в кислороде до двуокиси углерода и воды. [c.497]

Теплота горения многих веществ была определена Фавром и Зильберманом посредством следующего прибора (см. рис. 9). Тонкостенный сосуд А наполнен водой В—сосуд, в котором производится сожжение, он должен быть сделан из веществ, е подвергающихся действию реагирующих тел или продуктов реакции так, при сожжении в кислороде его делают из какого-нибудь неокисляющегося благородного металла если горение про1изводится в хлоре, сосуд В ни в каком случае не может быть серебряным. [c.199]

Никель [155, 156]. Взвешиваемая форма — NiO — является единственным оксидом никеля, устойчивым при высоких температурах. Существование в свободном состоянии оксидов никеля высшей валентности строго не доказано. Некоторые соли никеля при осторожном нагревании на воздухе до 300 °С, разлагаясь, образуют оксид, обогащенный кислородом по сравнению с NiO. Этот оксид всегда содержит меньше кислорода, чем должно быть для N 203. При повышении температуры происходит потеря кислорода и конечным продуктом прокаливания является оксид никеля (И). Сожжение в кислороде в кварцевом контейнере приводит к образованию только NiO. Это подтвердил и рентгенофазовый анализ остатка, полученного после сожжения дурохинонникеля. Представляется возможным определение галогена или серы одновременно с никелем, углеродом и водородом. [c.102]

Сожжение в кислороде. Существует два способа сожжения в кислороде — сожжение в трубке в токе кислорода и сожжение в колбе, наполненной кислородом, т. е. в замкнутом объеме. Метод сожжения в токе кислорода позволяет одновременно определять гравиметрически углерод, водород и кремний в макро- и полумикромасщтабе [4, 32, 243]. Поскольку кремний в этом случае определяют по массе несгорающего остатка, область применения метода ограничена анализом чистых кремнийорганических соединений или веществ, гарантированно сво- [c.167]

Рений в органических соединениях определяют гравиметрическим методом Б виде перрената серебра после сухого сожжения в кислороде [155, 166] и фотометрическим — в виде комплекса рения с роданидом после разложения кислотами [239]. Первый метод имеет ограниченное применение, так как галогены (С1, В, I) поглощаются серебром вместе с РегО/, а при наличии золуобразующих гетероэлементов в веществе часть рения задерживается образующимися нелетучими оксидами. В обоих случаях рений может быть определен расчетным путем только тогда, когда известна брутто-формула соединения. Второй метод детально не описан, а лишь упомянут в обзоре, посвященном анализу элементоорганических соединений. [c.193]

Лардера приводит обзор методов определения хлора, используемых при анализе полимеров хлористого винила и его сополимеров. В качестве стандартного метода он предлагает метод сожжения в кислороде. [c.50]