Сталь определение кислорода

При контактной коррозии важную роль играют вторичные явления, выражающиеся в изменении потенциалов контактных пар. Так, при контакте железа с нержавеющими сталями происходит разрушение железа как анода, но вместе с тем по мере накопления продуктов коррозии на нержавеющей стали доступ кислорода затрудняется и последняя подвергается разрушению при этом определенное значение имеет и щелевой эффект [7]. На интенсивность контактной коррозии влияет соотношение площадей катода и анода, которое определяет поляризуемость каждого электрода [80—81]. [c.82]

Только 4% рентгеновского К-излучения кислорода пройдет через 1 мкм железа. При определении кислорода в стали сигнал поступает только из слоя микронной толщины [c.64]

Экспрессный автоматический анализ, когда химическое разделение исключается благодаря использованию усовершенствованных приборов. Автоматические методики применяются для ряда специальных случаев массового анализа (например, определение кислорода в стали) и в непрерывном контроле технологических процессов. [c.114]

Ряд исследователей обстоятельно изучили источники ошибок и пути их устранения при использовании для облучений нейтронных генераторов [20, 216, 217]. Эти исследования проводили на примере определения кислорода. Подобные исследования очень важны в связи с тем, что нейтронные генераторы сейчас стали доступны отдельным аналитическим лабораториям. Но очевидно, что они могут получить широкое практическое применение только в том случае, если будут давать какие-либо преимущества перед традиционно используемыми приборами и методами. Это [c.157]

Водород и кислород в хроме можно определять по методикам, используемым для анализа стали (см. выш е), с помощью защитной камеры [9, 250] или без камеры [297, 346, 347], В первом случае при определении кислорода ширину щели спектрографа ИСП-51 уменьшают до 0,015 мм, емкость в генераторе низковольтных импульсов — до 760 мкф (для регистрации каждой спектрограммы производится 20 импульсов без предварительного обжига). Давление гелия в камере 700 мм рт. ст. [c.158]

Для определения кислорода в стали подходит также способ возбуждения в полом катоде [10]. Кант полосы монооксида углерода, который образуется из кислорода (оксида) пробы при ее расплавлении в графитовом тигле, измеряли по отношению к линии аргона, используемой в качестве элемента сравнения. Недостаток этого метода состоит в том, что процессы восстановления [c.180]

Кроме сказанного, в литературе описан также ряд полезных в практическом отношении наблюдений. Они состоят в следующем. Аргон в качестве защитного газа целесообразно использовать при анализе алюминиевой стружки [31]. При определении кислорода в металлах с высокой температурой плавления в качестве защитного газа предложен гелий или смесь гелия с азотом при пониженном давлении. В этом случае противоэлектрод делают из алюминия или меди [32]. Анализ нержавеющих сталей целесообразно проводить в мощном потоке кислорода, в котором уменьшается матричный эффект [33]. При анализе алюминия использование водорода в качестве защитного газа приводит к усилению линий магния и цинка и ослаблению линий железа, кремния и ванадия [34]. Сообщалось также, что защитный газ способствует повышению стабильности дуги [35, 36]. [c.259]

Быстрое кулонометрическое определение кислорода в специальных сталях с использованием аргона в качестве носителя. [c.129]

Изыскание методов определения кислорода в чугуне и стали было за последние годы предметом многочисленных работ. Однако, вопрос остался еще не вполне выясненным. [c.199]

Для определения кислорода в стали существует несколько методов [c.200]

Современные методы определения кислорода и окислов в железе и стали, стр. 58—82 и 126— 159. Гос. Н.-Т. Издат. Украины (1936)]. [c.206]

Для целей Р. а. в ряде случаев используются источники заряженных частиц и ускорители. Так, активацией с помощью а-частиц Ро 1 -источника удается определять В, Р, Ка, М и А1, с чувствительностью 10 —10 г. Наконец, все большее применение находят фотоядерные реакции, особенно для определения легких элементов, таких как кислород, азот и др. Эти реакции начинают идти лишь при определенных— пороговых энергиях 7-квантов, что позволяет селективно активировать изотопы отдельных элементов — примесей в анализируемом веществе. С помощью фото-ядерных реакций анализировались различные органич. вещества и металлы. Чувствительность определения кислорода, напр, при использовании современных бетатронов и ускорителей, составляет 10 — 10 вес. %. В последние годы для целей Р. а. все больше используют радиоизотопы с весьма малыми периодами полураспада, от нескольких минут до нескольких секунд. Работа с такими радиоизотопами стала возможной благодаря применению специальных устройств, к-рые доставляют исследуемые образцы от места активации к месту измерения за несколько секунд, и многоканальных анализаторов с малым мертвым временем. Таким путем определялся фтор в биологич. материалах по ( >/,= 11,4 сек.) и [c.224]

Определение кислорода в образцах различных сталей методом анализа шлаковых включений и методом вакуум-плавления [c.163]

Однако возможности метода вакуум-плавления этим не исчерпываются. Действительно, его применение может дать представление не только о полном содержании газов, но и о природе их соединений, содержащихся в исследуемой стали, если экстракцию газов проводить при разных температурах, т. е. фракционно. Установлено [4—6], что закись железа восстанавливается углеродом в вакууме при 1050—1100°, закись марганца — при 1150—1200°, окись кремния — при 1300—1400° и окись алюминия — при 1550—1650°. Для остальных окислов также установлены температуры восстановления, и хотя исследований в этом направлении сделано пока еще очень мало, а имеющиеся данные требуют проверок и уточнений, тем не менее сопоставление температур восстановления углеродом различных окислов в вакууме уже сейчас позволяет проводить фракционное определение кислорода в стали, что для практических целей имеет большое значение. [c.169]

Содержание кислорода в сварных швах из углеродистой стали, определенное из количества шлаковых включений и методом фракционного вакуум-плавления [c.170]

В своих исследованиях мы наблюдали, что в хорошо раскисленных сталях метод вакуум-плавления обычно дает по кислороду результаты, близкие к полученным при анализе шлаковых включений. Однако в ряде случаев, по-видимому, когда кислород находится в стали в форме твердого раствора или в виде свободных окислов железа и марганца, не связанных, например, в силикаты, содержание кислорода, определенное анализом шлаковых включений, оказывается меньше, чем найденное по методу вакуум-плавления. Это может быть объяснено растворением закиси железа и закиси марганца реактивом при электрохимической обработке образца. В нашей практике был, например, такой случай. В сварном шве, содержащем 16% хрома, 13% никеля, 2% молибдена, 0,1% углерода и 1,5% марганца но подсчету количества шлаковых включений оказалось всего 0,0045% кислорода, из которого 0,0013% было связано с кремнием, 0,0001% с железом и 0,0031 % с алюминием. Однако механические свойства шва оказались очень невысокими, и было решено определить в нем содержание газов методом вакуум-плавления. Определение кислорода этим путем показало, что его содержится в металле шва 0,0510%, т. е. в 10 раз- [c.170]

Работы по контролю газов в металлах и сплавах спектральным методом ведутся уже около десяти лет, и в данной области имеются некоторые успехи. В настоящее время можно считать решенной проблему определения водорода в титане и его сплавах. Несколько лет производятся также определения азота в стали. Имеются работы по определению кислорода в стали, титановых, молибденовых и других сплавах. [c.190]

Этот принцип впервые был применен для определения кислорода в стали Позже тот же принцип был использован для разработки полумикрометода определения кислорода в органических веществах , а затем метод был переведен в микромасштаб, причем одновременно отмечена необходимость введения больших эмпирических поправок вследствие наличия следов кислорода в системе з. Тот же метод был применен для определения следов кислорода [c.57]

После установления понятия о простых телах ближайшей целью химии стало определение свойств сложных тел на основании определения количества и качества простых тел, в них входящих, изучение самых простых тел, определение того, какие и с какими свойствами сложные тела могут быть образованы каждым простым телом, и в постижении того, в чем состоит и какова связь простых тел в разных сложных веществах. Простое тело при этом служит исходом как первичное понятие, к которому сводятся все остальные. Если мы утверждаем, что такое-то простое тело входит в состав, данного сложного Тела, если мы говорим, что в красной ртутной окиси заключается кислород, то мы этим не хотим сказать, что [c.404]

В производстве стали важное значение имеет определение кислорода. Значительный вклад в решение этой аналитической проблемы внесли активационные методы с использованием либо быстрых нейтронов, либо фотонов. [c.213]

В целях анализа полый катод впервые был применен Фришем в 1934 г. для определения содержания компоненты с высоким потенциалом возбуждения в смеси легковозбуждаемых газов, например аргона в воздухе . С конца 40-х годов полый катод находит применение для анализа галогенов, позднее — для изотопного спектрального анализа, определения примесей в тугоплавких основах, анализа сталей (определение кислорода и обычных примесей) [27—33]. [c.46]

Значительно ускоряет производство и улучшает качество получаемого металла применение кислорода дутье воздуха, обогащенного кислородом, в доменные печи, и пропускание в металл чистого кислорода на определенных этапах конверторного и мартеновского процессов (это умёньшает содержание азота, вредно влияющего на свойства стали). Внедрение кислорода в черную металлургию было осуществлено в СССР по инициативе акад. И. П. Бардина. [c.556]

Г. Лендель, Д. Гофман, Г. Брайт. Анализ черных металлов, Госхимтехнздат, 1934, (612 стр,). Авторы описывают арбитражные и экспрессные методы определения элементов, входящих в состав чугунов и сталей, методы определения кислорода, водорода и азота и включений окислов, методы анализа ферросплавов, а также руд, известгяков, шлаков, угля и других материалов, мета, 1лургнческого производства. [c.491]

С введением в химию поиятий атом и молекула возникла необходимость определения атомных и молекулярных весов. Вначале атомные веса всех элементов определяли по отношению к водороду как наиболее легкому элементу, вес которого был принят за единицу. Затем в качестве сравнения стали брать кислород, и за [c.7]

Остановимся подробнее па гальванических элементах с твердым электролитом, все чаще применяющихся в металлургии. Так, в элементе Ме(т) Жидкая сталь] [Твердый электролит [Ог (г), на платиновом вспомогательном электроде происходит ионизация газообразного кислорода при строго определенном р Ионы кислорода переходят на анионные вакансии в электролите ]/202(г)+2 >==02- . р д . Вторым электродом является жидкая сталь, содержащая растворенный кислород, с тугоплавким токоподводом из Ме т). На поверхности стали идет реакция 02-(электролит) = [0]+2е. Таким образом, А0=А0°+ПТ1па . /р1 =—2Е Е°—Е) и, следовательно, из измерений Е при постоянном ро можно экспрессно находить аю] и по установленной связи между этой величиной и концентрацией определять [О]. Такие определения особенно важны в кислородно-конверторном производстве для рационального раскисления стали. Подобные элементы используются для определения кислорода в газовых смесях — для этого левый электрод также делается платиновым и помещается в объем, в котором необходимо измерить ро,-В этом элементе [ = (/ 7/2 ) 1п, , /р1/2 [c.127]

Для автоматизации производства необходимы контроль нераз-рущающими методами и широкое использование современных физических методов экспрессного анализа результаты анализа должны быть оформлены в виде электрических сигналов. К числу таких физических методов относятся эмиссионный спектральный анализ с фотоэлектрической регистрацией (квантометры, в том числе для вакуумной области спектра), рентгенофлуоресцентный метод также с использованием соответствующих квантометров, автоматические методы определения углерода,серы,кислорода, водорода и азота в металлах и сплавах. В первую очередь решаются задачи автоматизации анализа в кислородно-конверторном производстве стали, которое получило большое развитие. Мы уже говорили в начале книги, что плавка в этом случае длится 15—25 мин, а по ходу ее нужно получать информацию о составе жидкой стали, например о содержании углерода. Эту задачу в значительной степени решают вакуумные квантометры, позволяюш.ие определять в числе прочих элементов углерод, серу, фосфор. При анализе простых сталей определение трех названных элементов составляет 60—707о всех определений. Другое направление внедрения прогрессивных аналитических методов — автоматизация электросталеплавильного производства. Конечно, автоматизированные методы анализа нужны и доменному, и мартеновскому, и коксохимическому производствам, и горнорудным предприятиям. [c.144]

ВАКУУМЙРОВАННАЯ СТАЛЬ (от лат. va uum — пустота) — сталь, улучшенная вакуумированием. Используется с 50-х гг. 20 в. Вакууми-рованными могут быть, нанр., конструкционная сталь, жаропрочная сталь, нержавеющая ст-аль, трансформаторная сталь, рельсовая сталь. В. с. отличается от обычной стали более высокими (в среднем на 10—15%) ударной вязкостью, относительным сужением и удлинением, содержит меньше газов (азота, водорода, кислорода) и неметаллических включений. Хорошо сваривается. При кристаллизации В. с. уменьшается газовая пористость и рыхлость. В процессе разливки устраняется возможность вторичного окисления стали, образования плен и заворотов, в процессе ковки и прокатки уменьшается количество поверхностных и внутренних трещин и рванин. Незначительное содержание водорода в В. с. уменьшает вероятность образования флокенов. В. с. подвергают такой же горячех мех. обработке давлением, как и нева-куумированные стали. Термическая обработка В. с. (за исключением отжига после ковки) не отличается от принятой для стали определенной марки. В. с. получают вакуумированием в печи, в ковше, при разливке. [c.167]

Облучение ядрами гелия-3. Реакции под действием ядер Не только в последнее время стали применять в активационном анализе. Впервые Маркович и Махони [160] указали на потенциальные возможности этого метода и предложили быстрый и простой метод определения кислорода в тории, бериллии и некоторых других материалах. [c.111]

Если металл в щели находится в активном состоянии и коррозия протекает в области кислородной деполяризации, то уменьшение концентрации окислителя приведет к понижению скорости коррозии. При определении кислорода в щели было установлено, что падение его концентрации зависит от конфигурации, времени и природы соприкасающихся металлов [54]. Средняя концентрация кислорода снилсается в начале опыта быстро, а затем медленнее и тем сильнее, чем уже щель (рис. 22). Сдвиг потенциала сплава при понижении концентрации кислорода в щели в отрицательную сторону приводит к увеличению скорости растворения только в случае активации пассивного состояния. Например, как показало снятие кривых для титана (рис. 23), в растворах МаС1 при pH=0,95, даже при отрицательных потенциалах, титан находится в пассивном состоянии. Петля активного растворения, свидетельствующая о возможности активации металла, обнаруживается только при значении pH=0,5 и ниже [56]. Аналогичные данные были получены для нержавеющих сталей в морской воде [54]. Было показано, что при уменьшении концентрации кислорода в зазоре (до 0,07 мг/л) происходит сильное смещение потенциала стали 12X13 в отрицательную сторону (до —0,45 В), а скорость коррозии стали изменяется мало 0,044 и 0,088 мг/(см2-сут) соответственно. При уменьшении pH раствора до 2,3 и ниже (подкисление добавкой НС1) наблюдается сильное увеличение скорости коррозии— до 35 мг/(см2-сут) при pH =1,6. [c.84]

Спектроскопические методики определения кислорода в сталях (при содержаниях от 0,003% и выше), нашедшие применение в промышленности, как и методики апределенпя водорода, основаны на одновременной экстракции части. материала образца и возбуждении его спектра с помощью высоковольтного или низковольтного импульсного разряда [138, 297, 300, 301, 346]. [c.90]

Литература по этому вопросу — громадна. На русском языке имеется в виде отдельной книги перевод обширной монографии R. astro и А. Portevin,2в которой с исчерпывающей полнотой даны анализ и критика всех заслуживающих внимания методов определения кислорода и окислов в стали. Во второй части книги, принадлежащей проф. Н. Ф. Л е в е, дается систематическое описание и сравнительная оценка наиболее надежных методов определения в стали кислорода, водорода, азота и шлаковых включений и приведена подробная библиография предмета — русская и иностранная. [c.200]

Сложность и дороговизна импортного оборудования не позволяли использовать новый способ в отечественных лабораториях. Следствием этого были попытки переконструировать заграничные образцы и даже создать новую, советскую аппаратуру для определения кислорода в стали по методу горячей экстракции. Таковы работы П. С. Л е б е д е в а, вышедшие из лаборатории проф. Н. П. Чижевского, и работа М. В. X а р и т о-новойиБ. А. Шмелева. 2 Критику этих работ см. в статье проф. Ф. К. Г е р к е. 3 [c.202]

Стремление упростить очень сложную аппаратуру привело П. И. Л е-бедева к выработке нового способа определения кислорода в стали, который автор называет вакуум-алюминиевым. Способ основан на том, что при температурах, лежащих выше температур плавления чугуна и стали, алюминий восстанавливает не только закись железа, но и закись марганца, окись углерода и двуокись кремния. Отсюда ясно, что если плавить стальной образец с добавкой алюминия в вакууме, во избежание окисления кислородом воздуха, и подбирать все прочие условия опыта (температуру, процент вводимого алюминия, время выдержки и пр.) так, чтобы алюминий количественно восстанавливал все окислы, заключающиеся в стальном образце, го, определяя затем химическим путем в полученном сплаве количество окиси алюминия, можно считать, что кислород окиси алюминия соответствует содержанию общего кислорода в образце стали. [c.202]

Алюминиевый способ С. H.-Herty является наиболее простым и быстрым способом определения кислорода в жидкой стали. Он основан [c.202]

Определение кислорода методом кулонометрического титрования в природных водах и газах основано на быстром его взаимодействии с электролитически генерированным радикалом из дихлорида 1,Г-диметил-4,4 -бипиридиния. Генерирование титранта протекает со 100 %-ной эффективностью в ацетатном буферном растворе в атмосфере N 2. Момент завершения химической реакции устанавливают биамперометрически с двумя поляризованными Pt-электродами [406]. Контроль содержания кислорода в чугуне [408], специальных сортах сталей, титане [409] , продуктах органического пиролиза [407] проводят путем сожжения образца в графитовой или Fe—8п-ванне в токе аргона. Образующийся при этом оксид углерода окисляют до СО2, который поглощают 20 %-ным раствором Ва( 104)2 при pH = 10. Количество поглощенного СО2 определяют по понижению pH. [c.72]

Было найдено, что при 400—900° количественно реагируют с однохпористой серой окислы меди, железа, алюминия, магния, сернокислый барий [6], окислы циркония, бора [7], циркония, хрома и титана Выполнялись определения кислорода в сплавах никеля с вольфрамом и молибденом, в стали и металлических хроме и алюминии при содержании кислорода [c.155]

При изучении водородного метода определения кислорода в стали [4—6] обращает на себя внимание поведение азота в среде водорода при нагреве. Последнему вопросу было посвящено исследование Фукке иМорле [3]. Они наблюдали поведение нитридов железа, алюминия, марганца, хрома, титана. [c.205]

Для определения связанного кислорода в металлах рекомендованы косвенные методы. Так, при определении кислорода в стали ее восстанавливают алюминием й окисленный алюминий определяют с помощью стильбазо [44]. При определении кислорода в гидриде титана и металлическом титане [45] отгоняют металлический титан в токе сухого хлористого водорода, а в остатке определяют окислы титана фотометрическим методом. Определение связанного кислорода в металлическом натрии рсновано на проведении реакции Вюрца между н-амилхлоридом и металлическим натрием, при этом примесь кислорода связывается в виде ЫагО. Окись натрия действием двуокиси углерода переводят в карбонат натрия, количество которого определяют спектрофотометрическим методом при 11,38 мк [46]. [c.183]

В органическом элементном анализе обычно используют простую методику. Пробу помещают в трубку, заполненную кислородом и содержащую металлическую медь, и трубку нагревают при 700 °С в течение 1 ч. При этом соединение полностью окисляется до СОа, НаО и N2, а избыток кислорода взаимодействует с медью. Газообразные продукты сожжения можно определить манометрически [5.622]. Если в трубку помещен раствор гидроксида натрия, то все газы, за исключением азота, поглощаются [5.623]. Аналогичная методика использована для определения кислорода в органических соединениях [5.624] и углерода в сталях [5.625]. По другим методикам пробу сжигают в кислороде в закрытом сосуде и образовавшиеся продукты удаляют потоком кислорода [c.170]