Концентрация серной кислоты при регенерации

Концентрация серной кислоты после реактора снижается до 85—87 % (масс.). Такую кислоту можно использовать для очистки нефтепродуктов (в частности, масел), для производства деэмульгаторов или передать на регенерацию. [c.62]

Серная кислота как реагент находит применение в производстве трансформаторных и белых масел, при регенерации отработанных нефтяных масел, а также для очисти парафинов, используемых в пищевой промышленности и при производстве белковых веществ. Из масляных фракций при очистке серной кислотой в основном удаляются непредельные соединения и смолисто-асфальтеновые вещества. Вид реакций и результаты очистки зависят от температуры, длительности контактирования, расхода и концентрации серной кислоты, а также от порядка ее введения. [c.62]

Подготовка электролита. Вследствие расхождения Вт(а) и Вт(к) электролит обогащается медью. Переход с анода в раствор избыточного количества меди, а также ионов металлов, не осаждающихся на катоде (никеля, цинка и железа), способствует уменьшению концентрации серной кислоты в растворе. Поэтому состав электролита следует корректировать по содержанию меди, серной кислоты и накапливающихся примесей. Регенерация электролита до постоянного заданного состава проводится в отделении регенерации. Избыток меди удаляется электроэкстракцией в ваннах регенерации с нерастворимыми анодами либо в виде кристаллов медного купороса. Оба продукта в дальнейшем используются. [c.309]

Концентрация серной кислоты является одним из наиболее существенных факторов при очистке масла. Серная кислота концентрацией менее 85% непригодна для очистки масел. Если же концентрация кислоты выше оптимальной, то усиливается образование сульфокислот и увеличивается выход кислого гудрона. Для регенерации обычно используют 93—96%-ную серную кислоту. [c.100]

Увеличение продолжительности перемешивания, существенно не влияет на степень очистки, приводит к увеличению количества кислой смолки, ухудшению ее консистенции (увеличивается вязкость) и связанному с этим росту потерь кислоты и продукта, а также нарастанию сульфирования ароматических углеводородов Весьма важной технологической операцией процесса сернокислотной очистки является регенерация серной кислоты Если не считать некоторых незначительных потерь серной кислоты, механически увлекаемой кислой смолкой, основная часть ее может быть выделена путем регенерации в смесителях, куда подается вода, которая уменьшает концентрацию серной кислоты и прерывает процессе полимеризации Вода расходуется в количестве 1,8— 2,0 объема на 1 объем кислоты При недостатке воды снижается выход регенерированной кислоты и увеличивается выход кислой смолки Регенерированная кислота плохо отделяется от смолки Обычно концентрация регенерированной кислоты составляет 40—50 %, а ее выход не менее 70—80 % [c.303]

Аппаратура выполняется из обычного металла, так как концентрация серной кислоты не снижается ниже 82—88%. Отработанная кислота подвергается регенерации с предварительным [c.321]

Важной проблемой при применении в качестве травильного раствора хромовой смеси является его регенерация. В процессе травления шестивалентный хром восстанавливается до трехвалентного, который уже не обладает травильным действием, т. е. эффективность обработки постепенно снижается. Следовательно, концентрация шестивалентного хрома в травильном растворе имеет свои верхний и нижний пределы и оптимальное значение, которое зависит — при данной температуре и продолжительности обработки — от концентрации серной кислоты, природы пластмассы, метода и режима переработки. [c.145]

В гидрированных жирных кислотах всегда имеется некоторое количество металлических мыл и катализатора в виде взвешенных частиц металлов. Для извлечения их пз гидрированных жирных кислот применяют смеси растворов сернокислого никеля и серной кислоты. Первоначальная суммарная концентрация растворов сернокислого никеля и серной кислоты должна составлять 20—25%, в том числе серной кислоты 12—15%. Смесь эта используется многократно. Она постепенно обогащается сернокислыми солями извлеченных металлов. Когда концентрация сернокислого никеля в растворе достигнет 15—20% и превысит в 4—5 раз концентрацию серной кислоты, раствор выводят для проведения регенерации катализатора. [c.118]

Это соединение суш,ествует только в концентрированных растворах и разлагается водой с регенерацией исходного карбонилсодержащего вещества. На основании колориметрического изучения изменения окраски раствора при разбавлении его водой для ацетофенона было доказано, что с уменьшением концентрации серной кислоты равновесие быстро смещается влево. [c.224]

Описан процесс электрохимической регенерации двуокиси марганца путем электролиза раствора, образующегося после окисления анилина [545]. В отличие от рассмотренных выше примеров, в данном случае происходит регенерация окислителя, выпадающего в осадок в ходе электролиза. Процесс протекает в электролизере с диафрагмой на свинцовом аноде, предварительно покрытым РЬОа, при плотности тока 200 А/м катод изготовлен из нержавеющей стали. Выход МпОз сравнительно мало зависит от концентрации серной кислоты (в пределах О—54 г/л 1 2804) и в несколько большей степени изменяется при колебаниях концентраций Мп + и сульфата аммония. Максимальный выход МпОд достигает 55%. [c.179]

Встречаются поставки хромового ангидрида, содержащие >1 % серной кислоты. Это проявляется виде низкой кроющей способности хромовой ванны. Химический анализ покажет истинную концентрацию серной кислоты, избыток которой необходимо уменьшить, добавив 2 г карбоната бария на каждый грамм серной кислоты. Боле подробные сведения приведены при рассмотрении поддержания стабильности и регенерации хромовой ванны. [c.77]

Концентрирование серной кислоты. Регенерация отработанной серной кислоты и возврат ее в цикл производства имеют исключительно важное значение при получении синтетического этилового спирта сернокислотным методом. Экономичность производства этилового спирта данным методом определяется в первую очередь эффективностью принятой схемы концентрирования серной кислоты. Это становится понятным, если учесть, что при синтезе спирта на абсорбцию подается 2 т концентрированной серной кислоты на 1 т вырабатываемого спирта. В дальнейшем после гидролиза алкилсульфатов и отгонки спирта концентрация кислоты снижается до 43—45%. [c.87]

Сернокислые электролиты. Сернокислые электролиты более стабильны, чем цианистые. Регенерация их заключается в восстановлении исходной концентрации серной кислоты, о недостатке которой свидетельствует накопление в электролите закиси меди, вызывающей образование грубых темно-красных осадков, особенно в углублениях деталей. В зависимости от требований к электролиту процесс регенерации может осуществляться двумя методами. [c.87]

Для предотвращения выпадения сульфата кальция в слое ионита и в трубопроводах фильтра требуется ограничение концентрации раствора серной кислоты и сокращение пребывания обогащенного сульфата натрия регенерационного раствора в слое ионита. Допустимая продолжительность пребывания определяется замедлением кристаллизации сульфата кальция. Из этого следует, что надо работать с серной кислотой слабой концентрации, чтобы получить наиболее экономичную обменную емкость катионита. Начальная концентрация серной кислоты не должна превыщать 1,2—1,3% с последующим повыщением ее до 3— 4%. Это сокращает общую продолжительность регенерации и позволяет наиболее глубоко отрегенерировать сильнокислотный катионит. [c.78]

Концентрация серной кислоты. При сернокислотном алкилировании качество алкилата снижается с уменьшением кислотности катализаторной фазы. Это происходит из-за ряда причин, в том числе разбавления водой, содержащейся в сырье,. реакции серной кислоты с продуктами полимеризации и другими продуктами побочных реакций олефинов. Добавка катализатора или регенерация его, требуемые для поддержания оптимального режима, зависят от количества и,чистоты добавляемой свежей кислоты, а также от каче- [c.246]

Загруженный в колонку катионит регенерировали 4%-ной серной кислотой. Регенерацию прекращали, как только концентрация фильтрата достигала концентрации исходного раствора. Затем спускали подушку над слоем ионита и производили отмывку его водой от остатков серной кислоты до покраснения пробы (5 мл -Н 3 капли фенолфталеина) от прибавления 0,2 мл 0,1 н. раствора щелочи. [c.152]

Концентрация серной кислоты также является одним из наиболее существенных факторов при очистке масла. Серная кислота концентрацией менее 85% непригодна для очистки масел. С повышением концентрации увеличивается образование сульфокислот и выход кислого гудрона. Практически при регенерации масел установлена концентрация 93—96%. [c.48]

При оптимальных температурном режиме очистки и концентрации серной кислоты качество регенерированных масел зависит от удельного расхода кислоты. Расход кислоты определяется степенью старения масла. Чем большие изменения претерпело отработанное масло, тем больше серной кислоты необходимо затратить на его регенерацию. При недостаточном количестве кислоты масло будет [c.48]

Активность катализатора зависит не только от природы кислоты и окисла металла, но также и от концентрации их. Если говорить о серной кислоте, то в различных сообщениях указывается очень широкий интервал концентраций от 6 до 35%. Ковалев [6] полагает, что наилучшей является 6%-ная кислота. Однако, по другим данным [7] 20%-ная серная кислота является более подходящей. Таким образом, концентрацию серной кислоты можно менять в довольно широких пределах, подбирая соответственно другие условия процесса, главным образом, температуру и время контакта. Чем крепче кислота, тем энергичнее идет поглощение ацетилена и больше получается уксусного альдегида с 1 катализатора, но тем сильнее проявляются процессы конденсации и осмоления, особенно при повышенных температурах, и тем труднее осуществлять регенерацию ртути из ила. [c.158]

На рис. 6 показано влияние концентрации регенерационного раствора серной кислоты на обменную способность сульфоугля и эспатита I. Однако на практике для регенерации Н-ка [c.21]

Удельный вес растворов серной кислоты при тех концентрациях, которые применяются для регенерации Н-катионитовых фильтров (1—27о), весьма близок к единице (1,005—1,015) и поэтому в практических расчетах считается равным 1,0. [c.49]

При увеличении токовой нагрузки на корректор pH скорость процесса возрастает, но также резко возрастают энергозатраты вследствие повышения напряжения на аппарате из-за невысокой электропроводности раствора дрожжевого гидролизата. Для нарабатывания достаточной концентрации серной кислоты в анолите (до рН=1,3-1,4), необходимой для ее повторного использования в технологическом цикле необходимы более высокие затраты электроэнергии, что несколько снижает процент регенерации минеральной кислоты. Применение электрохимического корректора pH снижает засоление технологических растворов и уменьшает образование твердых отходов (шламов). [c.161]

Принимая во внимание большой расход серной кислоты, чрезвычайно важно для экономного расходования свежей кислоты максимально использовать в производстве отработанную серную кислоту. В табл. 9 приводятся данные о содержании и концентрациях серной кислоты в кислых гудрон ах, полученных при очистке различных нефтепродуктов. Отработанную серную кислоту можно использовать после ее регенерации или без. peiенерйции взамен свейсей серной кислотк. Без регене- [c.69]

В отношении возможности использования регенери-рованной кислоты взамен свежен интерес представляют те способы, при которых концентрация серной кислоты сохраняется наиболее высокой. Ниже приводится описание некоторых способов регенерации кислоты из кислых гудронов. [c.71]

Первым синтетическим спиртом, полученным сернокислотной гидратацией пропилена, был изопропиловый спирт. Процесс абсорбции пропилена серной кислотой может быть осуществлен в двух вариантах либо 92%-ной кислотой без давления при 20 °С, либо 80%-ной кислотой при 60 °С под давлением 25 ат. При работе по второму методу в абсорбере одновременно идег и гидролиз изопропилсульфата. Из реакционной смеси во второй колонне отгоняют изопропиловый спирт и диизопропиловый эфир, а серную кислоту возвращают в абсорбер. Регенерация серной кислоты не требуется. Изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, содержащую 12,3 вес. % воды и кипящую при 80,4 °С (чистый изопропиловый спирт кипит при 82,4°С). При поступлении реакционной смеси из абсорбера в колонну к ней добавляют такое количество воды, чтобы концентрация серной кислоты была 60%. При отгонке азеотропной смеси изопропиловый спирт — вода концентрация серной кислоты увеличивается до 70%. [c.215]

Так, например [94,96], отработанную серную кислоту обрабатывают пропеном и образующийся при этом диизопропилсульфат экстрагируют изобутаыом. Экстракт рециркулируют на стадию алкилирования, где происходит также регенерация Н2>5 0 , вьщеленной из отработанного катализаторе в виде диизопропилсульфата. Рафинат, имеющий кислотность по 35-90%, разбавляют водой До концентрации серной кислоты гидролизуя при этоы моноизопропилсуль-фат до Н2> 0 , и изопропилового спирта одновременно происходит отделение вместе со спиртом из отработанной кислотной фазы полимерных углеводородов. Разбавленную направляют на концентрирование [95]. [c.13]

Направляя фильтрат с момента появления проскока натрия идо проскока жесткости на удовлетворение нужд упомянутых потребителей, возможно использовать ту обменную емкость сульфоугля, которая не реализуется в условиях химического обессоливаиия. Остальные условия работы Н-катионитовых фильтров первой ступени (концентрация серной кислоты, способ ее приготовления, скорость пропускания, режим отмывки, удельный расход -воды на регенерацию, режим взрыхления и т. д.), находящихся в схеме полного обессоливаиия) не отличаются от условий, принятых для Н — Na-кaтиoниpoвaния воды. [c.546]

Электролиз с нераство, имым свинцовым анодом. Медь из раствора осаждается на катоде, кислород и кислота образуются на аноде, в электролите увеличивается концентрация серной кислоты. Такие ванны работают с напряжением 2,2—2,6 в, ш т катодной меди в них расходуется 2000— 2400 квт.ч в конце извлечения катодная медь выделяется из разбавленных по меди растворов хрупкой, темной, содержащей окислы. Сильно кислый электролит поступает на выпарку для последующей кристаллизации из него сульфатов никеля, цинка, железа и оставшейся меди. Маточный раствор после кристаллизации содержит свободную серную кислоту, поступившую на регенерацию, и возвращается в цех электролитического рафинирования. Этот способ, наряду с большим расходом энергии для извлечения меди, имеет еще один недостаток при выпарке сильно кислых растворов на греющих элементах (например, на свинцовых змеевиках) плотным слоем выделяются желтые моногидраты сульфатов, затрудняющие теплопередачу. [c.208]

Электролиз ведут в ваннах простой конструкции при анодной плотности тока до 700 a M . При этом выход по току бихромата достигает 90%. При регенерации в электролизере с диафрагмой в анодном прост-транстве происходит накопление серной кислоты. Это приводит в некоторых случаях к нежелательным явлениям при использовании регенерированного раствора в качестве окислителя. Кроме того, с повышением концентрации серной кислоты падает выход бихромата при регенерации. Поэтому перед подачей раствора в анодное пространство целесообразно пропустить его че- [c.129]

Регенерация отработанной серной кислоты с получением продукта высокого качества может быть достигнута термической деструкцией Нг 804 до ЗОг, когда в условиях высоких температур все органические примеси полностью сгорают. Вьщеляющийся диоксид серы очищают, переводят в триоксид (серный ангидрид) и абсорбируют [2,4,5]. Технологические показатели всех стадий процесса термического разложения отработанной серной кислоты с материальным и тепловым балансами и описанием отдельных элементов установок приведены в работе [2]. Концентрация 80г в контактных газах почти линейно зависит от концентрации серной кислоты, направляемой на разложение. На рис. 1 приведена схема установки по йереработке кислоты с газоочисткой и получением олеума. [c.5]

Регенерация прядильной кислотой при низком содержании Н2504 должна быть лишь частью общей операции регенерации. Для сохранения концентрац-ионного градиента регенерирующей кислоты относительно концентрации Си2+ в гранулах ионита и для укорочения асимптотической кривой уменьшения концентрации кислоты и соответственно увеличения концентрации меди регенерация производится в две стадии. Первая стадия (промежуточная) включает предварительное фильтрование, тогда как вторая стадия регенерации производится при высоком содержании солей и выделяет оставшуюся часть меди полностью. Это ведет к укорочению регенерационного периода, как это видно а рис. 6. Продолжительность регенерации обычно равняется /з времени всего цикла при линейной скорости от 20 до 25 м/час. Свободная кислота нейтрализуется Си(ЫНз)2-комплексом до снижения остаточной концентрации серной кислоты до 1,2 г/л (90% использования). [c.360]

Аппаратура выполняется из обычного металла, так как концентрация серной кислоты не снижается ниже 82—88%. Отработанная кислота подвергается регенерации с предварительным выделением к ислой смолы, и концентрация ее вновь доводится до 96%, после чего она возвращается в цикл. [c.326]

Близки к методам очистки сточных вод методы регенерации растворов из травильных ванн. И там часто используется удаление продуктов травления путем кристаллизации. Так поступают при регенерации растворов, содержащих серную кислоту, из которых осаждается семиводный сульфат железа. Кристаллизация проводится политермическим способом в ходе охлаждения раствора. Образование осадка сульфата железа может происходить в результате изменения растворимости Ее504 с увеличением концентрации серной кислоты. Эффект высаливания может быть достигнут и другим путем, например при смешении регенерируемого раствора с ацетоном [5, с. 38]. [c.313]

Экстракт из второй ступени поступает в первую. Изобутилен регенерируют, разбавляя экстракт из первой ступеии водой до концентрации серной кислоты 45% и одновременно продувая его острым паром. Происходящее при этом вспенивание можно устранить добавкой углеводородного масла с примесью т/)ет-бутилового спирта или без него [33]. Газы, выходящие из колонны регенерации, состоят из изобутилепа, паров трет-бутилового спирта и продуктов полимеризации, наряду с небольшими количествами к-бутиленов и втор-бутилового спирта. Эту газовую смесь промывают раствором щелочи и охлаждают большая часть спиртов и продуктов полимеризации конденсируется и отделяется. Газы промывают дополнительно водой и в заключение сжимают и конденсируют. Серную кислоту укрепляют обычным методом. [c.192]

При втором методе в абсорбере одновременно идет и гидролиз изопропилсульфата. Во второй колонне из реакционной смеси отгоняют изопропиловый спирт и диизоиропиловый эфир, а серную кислоту возвращают в абсорбер. Регенерация серной кислоты не требуется. Изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, содержащую 12,3% (масс.) воды и кипящую при 80,4 °С (чистый изопропиловый спирт кипит при 8-2,4 °С). При поступлении реакционной смеси из абсорбера во вторую колонну к смеси добавляют такое количество воды, что бы концентрация серной кислоты была равна 60%. При отгонке азеотропной смеси изопропиловый спирт- -вода концентрация серной кислоты увеличивается до 70%. [c.150]

Потери в газогенераторе можно признать нормальными лучеиспускание башен и коксового шцика также вряд ли. можно уменьшить. Но несомненно, что следовало бы найти какой-нибудь простой способ регенерации хотя бы части тепла, уносимого горячей кислотой введение в процесс концентрации серной кислоты такого фактора безусловно повысило бы тепловой коэфициент полезного действия. [c.172]

В процессе решения задачи оптимизации варьируемые пере-лгенные изменяются в области заданных ограничений на высоту п диаметр ионообменных фильтров, на диаметр зерна ионита и концентрацию серной кислоты в процессе регенерации катиони-товых фильтров и т. д. Определенные трудности возникают при решении задач, в которых имеются нелинейные ограничения на выходные параметры. Это относится к задачам очистки, когда дополнительным ус.товием является требование к заданной степени очистки, которая, в свою очередь, зависит от варьируемых параметров. При нахождении оптимальных условий сорбционного концентрирования для определения минимальной продолжительности анализа необходимо выполнить условие достижения заданной концентрации определяемого элемента в регенерационном растворе. [c.171]

Концентрация серной кислоты. При сернокислотном алкилировании качество алкилата снижается с уменьшением кислотности катализаторной фазы. Это происходит, в частности, из-за разбавления содержащейся в сырье водой продуктов реакшш серной кислоты с продуктами полимеризации и других побочных реакций олефинов. Добавление или регенерация катализатора для поддержания оптимального режима зависят от его расхода и чистоты, а также от качества сырья и режима, особенно тех его параметров, которые могут влиять на интенсивность побочных реакций, приводящих к разбавлению катализатора органическими веществами. Добавлять серную кислоту можно периодически. Применение многоступенчатых реакторов позволяет экономично повышать качество алкилата. [c.227]

Соли должны снижать скорость регенерации и способствовать тому, чтобы поперечное сечение нитей приобретало менее правильную форму. Действие солей обусловливается их влиянием на pH, гидратацией ионов и дегидрирующим и высаливающим воздействием, обычным для солей. При постоянной концентрации серной кислоты такие свойства нитей, как форма поперечного сечения, блеск, сродство к красителям и т. д. меняются в зависимости от концентрации сернокислого натрия. От концентрации сернокислого натрия зависит pH раствора в ванне, а от него [259] в значительной мере зависят физико-химические свойства нитей. Сернокислый цинк влияет на коагуляцию и свойства нитей больше, чем сернокислый натрий. Данилов и Гинце [260] установили, что четыре соли, обычно используемые в прядильных ваннах, можно расположить в следующем порядке, исходя из их возрастающего влияния на замедление скорости разложения и возрастающей способности коагулировать сернокислый натрий, сернокислый магний, сернокислый аммоний, сернокислый цинк. Суммарная активность этих солей почти всегда превышает активность отдельно взятых солей. [c.289]

В других опытах [39] изобутилен пропускался в 67 %-ную серную кислоту при температуре ниже 20°. При этой температуре изобутилен поглощался с образованием т/гет-бутилового спирта, но образования полимера не наблюдалось. Полученная смесь затем нагревалась до 70—100° и реакция полимеризации происходила как в неразбавленной смеси, так и в разбавленном водой растворе серной кислоты с концентрацией последней, равной соответственно 66 и 58%. Во время нагревания часть изобутилена регенерировалась, причем количество регенерированного изобутилена было больше при большем насыщении им серной кислоты. При применении перемешивания или при добавлении к раствору твердого пористого материала количество регенерированного изобутилена увеличивалось. При разбавлении серной кислоты полимеризация тормозилась, но увеличивалось содержание диизобутилена в продукте полимеризации, а также повышалась степень регенерации изобутилена. Содержание диизобутилена увеличивалось также с повышением температуры реакции. Если раствор полимеризовался при комнатной температуре в течение длительного времени, то образовывались небольшие количества диизобутилена и большие количества триизобутилена. При исследовании продукта полимеризации в ходе этой реакции было замечено, что количество образовавшегося диизобутилена было значительно большим в начале реакции, т. е. когда раствор содержал больше 7ирет-бутилового спирта. [c.193]

Основные стадии производства — абсорбция этилена Н2304, разбавление и гидролиз сложных эфиров серной кислоты, отгонка спирта и, наконец, регенерация Нг504 высокой концентрации. Скорость абсорбции этилена серной кислотой возрастает с увеличением концентрации кислоты, температуры, давления, эффективности катализатора и времени контакта. [c.200]