Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тройные углерода двуокись

    Углерода двуокись (454 тройные системы) (несколько примеров необычного типа) [c.171]

    Из изложенного можно сделать следующие выводы в результате нагревания твердого вещества 1) при давлении выше тройной точки оно плавится 2) при давлении ниже тройной точки оно возгоняется 3) при атмосферном давлении оно возгоняется, если давление в тройной точке данного вещества выше атмосферного. Так, например, при р= 101,325 кПа (1 атм) двуокись углерода возгоняется при —79° С, плавится же она при нагревании под более высоким давлением, чем давление в тройной точке. [c.40]


    Это вывод можно подтвердить и литературными данными по сорбции веществ ниже тройной точки сорбата и вблизи нее. Так ведет себя бензол на силикагеле [2, 3], двуокись углерода на силикагеле [4]. Во всех этих случаях наблюдается увеличение формально рассчитываемого преобладающего радиуса пор силикагеля ири понижении температуры ниже тройной точки сорбата или (в последнем случае) вблизи нее. Таким образом, в поле адсорбционного потенциала параметры жидкоподобного сорбата отличны от параметров переохлажденной до соответствующих температур жидкости, это различие растет с уменьшением радиуса пор, т. е. с увеличением адсорбционного потенциала. [c.221]

    Углерод, медь и двуокись циркония (двуокись тория) (эта тройная смесь действует при 63°, в то время как бинарная смесь меди и углерода ускоряет окисление ниже 100°) [c.202]

    Тройная система типа гелий — этилен — двуокись углерода. Изобразим эту систему в виде изотерм-изобар [c.68]

    На стр. 157 приведен предел воспламенения смесей паров перекиси водорода и воды при атмосферном и уменьшенном давлении. На рис. 62 и 63 показано влияние изменения природы и концентрации присутствующего инертного газа на предел воспламенения при общем давлении 200 мм рт. ст. 118]. Замена части водяного пара гелием, азотом или кислородом не изменяет предела воспламенения двуокись углерода оказывает известный тормозящий эффект. Истолкование этих данных затруднительно, так как роль инертного газа может быть обусловлена его теплоемкостью, отражающейся на температуре адиабатической реакции, теплопроводностью, влияющей на скорость отвода тепла из реакционной зоны, действием его на скорость, с которой образовавшиеся в реакции свободные радикалы могут уходить путем молекулярной диффузии, или эффективностью этого газа в отношении переноса энергии ири тройных соударениях. Вероятно, наиболее существенное значение имеет теплоемкость. Адиабатическая температура реакции предельного воспламеняющегося состава для системы перекись водорода—вода составляет, например, 780" при общем давлении 1 ат и 880° при 200 мм рт. ст. эти значения 1Ч)раздо ниже встречающихся в большинстве систем из топлива и окислителя. [c.380]

    Двуокись углерода СО2 обладает способностью при 1 ата и —78,5° С переходить непосредственно из газообразного состояния в твердое, минуя жидкую фазу. Параметры тройной точки для двуокиси углерода следующие р = 5,26 ата ж t = = —56,6° С. Двуокись углерода растворяется в воде, этаноламинах, поглощается щелочами. [c.122]


    На холодных концах азотных регенераторов разность температур должна быть уменьшена до величины, при которой азот обратного потока мог бы полностью уносить двуокись углерода, несмотря на то, что количество отходящего азота несколько меньше количества воздуха, проходящего через азотные регенераторы. Это достигается применением так называемой петли по методу тройного дутья. Принцип петли заключается в том, что часть холодного воздуха после регенераторов используется для дополнительного охлаждения воздуха прямого потока в регенераторах. При введении петли по методу тройного дутья насадка дополнительно охлал<дается потоком холодного (петлевого) воздуха. При таком оформлении процесса необходимы три азотных регенератора. [c.85]

    Часто для того, чтобы два ядра были связаны ковалентно, им необходимо иметь две, а иногда и три пары общих электронов (фиг. 15). Тогда как одна общая пара электронов между двумя ядрами называется одинарной связью, или простой связью, две общие пары электронов составляют двойную связь (например, двуокись углерода и этилен см. фиг. 15), а три общие пары образуют тройную связь (азот и ацетилен см. фиг. 15). [c.56]

    Для оценки возможного взаимного влияния компонентов были проведены опыты по динамической адсорбции двуокиси углерода на цеолите СаА из тройных смесей кислород—двуокись углерода—криптон. Результаты этих опытов приведены в табл. 1 и на фиг. 4. [c.173]

    Содержание двуокиси углерода в воздухе. Двуокись углерода, попавшая в воздухоразделительный аппарат в виде снега, забивает арматуру, ректификационные тарелки. Забивка ею колонны и дроссельных вентилей нарушает нормальную работу установки, вследствие чего блок разделения приходится останавливать на полный отогрев. Поэтому тщательная очистка воздуха от двуокиси углерода является необходимым условием для нормальной работы кислородной установки. Содержание двуокиси углерода в воздухе колеблется в пределах 0,03. .. 0,04 % (по объему). Она замерзает при 216,4 К и давлении 0,528 МПа (тройная точка). При меньшем давлении двуокись углерода переходит из газообразного состояния в твердое, минуя жидкое, или наоборот — из твердого состояния в газообразное (сублимация). При / = 0,1 МПа температура сублимации 134,1 К. Начало выпадания двуокиси углерода зависит от ее парциального давления в воздухе. Нормальное парциальное давление двуокиси углерода в воздухе 3-10- МПа. При высоком давлении воздуха в блоках разделения парциальное давление двуокиси углерода может достигать 0,006 МПа, поэтому выпадание двуокиси углерода из воздуха в блоке разделения возможно только в твердом виде. [c.90]

    Фазовая диаграмма для двуокиси углерода приведена на рис. 10.20. Параметры тройной точки М для СО давление 0,518 МПа, температура —56,6° С. В связи с этим двуокись углерода в жидком состоянии может существовать только при давлениях выше 0,518 МПа, а при более низких давлениях, в том числе при атмосферном, может быть или в твердом, или в газообразном состоянии. Хотя все твердые тела при давлении более низком, чем давление в своей тройной точке, сублимируют в случае подвода теплоты, а некоторые из них, в том числе и вода, совершают этот процесс при отрицательных температурах (т. е. тоже могут быть названы сухим льдом), термин сухой лед укоренился только за твердой двуокисью углерода. Температура сублимации сухого [c.352]

    Уравнение реакции (42) обобщает наблюдения, согласно которым потеря СОг происходит, когда X и Y связаны двойной или тройной связью, поскольку в полностью насыщенных эфирах отщепления СОг не наблюдается. Уравнение (43) основано на анализе реакций карбонатов, в которых отщепление СОг происходит только в том случае, когда хотя бы одна из групп (R, R ) арильная [110, 159]. Ниже будут обсуждены другие примеры, в которых перегруппировка, по-видимому, требует наличия рл-орбитали в реакционном центре. Фрагментация карбонатов, индуцированная электронным ударом (43), вероятно, аналогична пиролизу дифенилкарбоната в дифениловый эфир и двуокись углерода [160, 161]. [c.60]

    Плавкость в четырехкомпонентной системе карбамид—вода— аммиак—двуокись углерода исследовали Девис и Блек [38], которые во всех опытах поддерживали мольное отношение Шсо (кн,), гпн,о = 1, что отвечает стехиометрии реакции синтеза карбамида. Это позволило представить диаграмму плавкости для четырехкомпонентной системы в виде треугольника, принятого для тройных систем (рис. 48). Из диаграммы можно найти область гомогенизации плава синтеза, получаемого в отсутствие избыточной воды при различном избытке аммиака, при различных температурах и степенях превращения СОд в карбамид. Линия аЬ на диаграмме отвечает стехиометрическому соотношению реагентов (Ь = 2). Слева от этой линии лежат точки, отвечающие смесям, содержащим избыточный аммиак, справа — двуокись углерода. Точка А отвечает составу плава синтеза, полученного при 1 = 4, когда степень превращения СОа в карбамид равна 70%. Температура плавления плава в этой точке равна —2° С. Точка В отвечает плаву, полученному из смеси со стехиометрическим соотношением компонентов, и полное плавление в этой точке достигается лишь при 130° С, хотя подвижная суспензия образуется уже при 70— 80° С. [c.64]


    В то время как в бинарной системе двуокись углерода — этилен имеется азеотроп, в данной тройной системе азеотропная смесь не образуется. Изобарные кривые жидкость — пар, полученные для системы двуокись углерода — закись азота —этилен эксперимен- [c.102]

    При синтезе глицерина хлорным методом через аллиловый спирт [33] очень важна стадия получения спирта. Для этого осуществляют омыление хлористого аллила, причем процесс можно проводить как в водно-щелочной, так и в солянокислой среде (2,8%-ная НС1) в присутствии однохлористой меди (0,2%). В щелочной среде для омыления хлористого аллила можно использовать растворы соды или щелочи, а также их смесь. Гидролиз 15%-ным раствором соды проводится в трубчатом реакторе при 140—150°С и 10—11 кгс/см2 j мн/м2) в реактор на 1 часть хлористого аллила подают 5 частей раствора соды. Гидролиз раствором едкого натра проводится в аналогичных условиях при 150—160°С и 15 кгс/см ( 1,5 МН/м ) и протекает очень быстро. Затем реакционная смесь поступает в колонну, где при понижении давления отделяется двуокись углерода. Раствор, содержащий аллиловый спирт, перегоняют с острым паром в дистилляционной колонне, где отбирают азеотропную смесь, содержащую 73% аллилового спирта и 27% воды. Эту смесь без разделения можно применять для получения глицерина, но если необходимо выделить абсолютный, аллиловый спирт, проводят обезвоживание при помощи диаллилового эфира тогда при перегонке образуется тройная азеотропная смесь, разделяемая на два слоя. Выход аллилового спирта 87% от теоретического побочным продуктом является диаллиловый эфир (8—9%). [c.84]

    Двуокись углерода (СОг) может находиться в газообразном (углекислый газ), сжиженном (углекислота) и твердом (сухой лед) состоянии. Агрегатное состояние двуокиси углерода зависит от его теплосодержания (энтальпии), температуры и давления. Так, в сжиженном виде двуокись углерода может находиться при давлении от 73 (критическое) до 4 28 ат (давление тройной точки) и температуре от 31 до —56,6°С. При температуре ниже —66,6°С двуокись углерода переходит в твердое состояние, а лри температуре выше 31°С может находиться только в газообразном состоянии. [c.182]

    Если для некоторого вещества давление, соответствующее тройной точке, окажется выше 1 ат, то это вещество вообще нельзя расплавить под атмосферным давлением. Такие вещества, примером которых может служить двуокись углерода, не имеют, следовательно, при нормальном давлении ни температуры плавления, ни температуры кипения. [c.44]

    В советских кислородных установках низкого давления для обеспечения незамерзаемости азотных регенераторов применяется так называемое тройное дутье . Сущность этого метода заключается в дополнительном охлаждении насадки в нижней части регенератора, для чего устанавливают дополнительно третий регенератор. Процесс происходит следующим образом (рис. 5-20). Через один регенератор (/) проходит сжатый воздух и охлаждается до температуры, близкой к температуре насыщенного пара. При охлаждении сжатого воздуха из него вымораживаются влага и двуокись углерода. Через второй регенератор II) в это время в обратном направлении проходит азот, который [c.249]

    Для того чтобы Ьбъяснить структурные формулы некоторых молекул, Кекуле было введено представление о двойных и тройных связях. Двуокись углерода, например, должна иметь две двойные связи. Атом азота в цианистом водороде должен быть связан с атомом углерода [c.292]

    Далее рассмотрим структурный тип СО 2 (рис. 174). Кристаллическая двуокись углерода имеет кубическую решетку, атомы углерода в которой занимают узлы гранецентрированной ячейки. Атомы кислорода образуют гантель, в середине которой расположен атом углерода. Координационные числа (2,1). Если разбить ячейку на 8 малых кубов и в каждом малом кубе выбрать по одной пространственной диагонали (по одной тройной оси) так, чтобы эти диагонали при продолжении до бесконечности не пересекали бы друг друга (см. рис. 175), то мы получим представление о направлении молекул 0 = С = = 0 в кристалле. Этот тип (мотив) расположения материальных частиц удлиненной формы встречается во многих структурных типах. Кратко мы будем его называть расположением по четырем тройным непересе-кающимся осям . [c.128]

    Для приготовления раствора бикарбоната кальция СаО хч растворяли в дистилляте (тройная перегонка в режиме парения, удельная электропроводность 0,15 мСм-м- при 18 °С), через который пропускали двуокись углерода. Необходимая концентрация Са(НСОзЬ достигалась последующим разбавлением. Коллоидный раствор железа получали фильтрацией суспензии измельченного магнетита, приготовленной на том же дистилляте. Содержание железа контролировали по диамагнитной восприимчивости, которая для приготовленного раствора была на 15% меньше восприимчивости дистиллята. [c.29]

    Необходимо включить в программу исследований и гетерогенные равновесия. В первую очередь надо измерить растворимость мало растворимых твердых веществ в растворителе в окрестности его критической точки. Уже в простом случае гомогенного химического равновесия ЫаО = 2Ы0а в растворе при фиктивном торможении (без него невозможен термодинамический анализ) система двуокись углерода — окислы азота из двойной превращается в тройную. Термодинамический анализ тройных критических бесконечно разбавленных растворов гораздо более сложен, чем двойных растворов. Вместо критической кривой двойного раствора появляется критическая поверхность (к. п.) тройного раствора. Вместо уравнения (П.4) критической фазы двойного раствора надо пользоваться уже уравнением для критической фазы тройного раствора  [c.119]

    Если при экстракции два растворителя почти не смешиваются друг с другом, ограниченная растворимость их в исходном сырье может привести к возникновению тройного расслоения. Если же селективности двух растворителей противоположны, т. е. если один компонент исходного продукта преимущественно растворяется в одном растворителе, а другой — в другом, то это является весьма выгодным сочетанием для сольвентной очистки. Селективности складываются. Большинство растворителей проявляют избирательность по отношению к ароматическим углеводородам, но некоторые, например, жидкая двуокись углерода и фторуглероды, имеют обратную избирательность. Примеры трехфазной экстракции были запатентованы [203, 216]. [c.91]

    Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дзльше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором, КМп04 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпО , с бычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многче кетоны, глицерин и т. ПГ), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинсгво насыщенных соедииений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют [c.80]

    С помощью газохроматографическпх анализаторов контролируются в настоящее время многие важные каталитические процессы, например процесс синтеза аммиака, окиси этилена методом окисления этилена, синтетической уксусной кислоты, синильной кислоты и др. Так, на ряде предприятий с помощью хроматографов РХ-1 и ХПА-4 ведется управление синтезом синильной кислоты. Приборы анализируют состав метано-водородной фракции, состав исходной тройной смеси, подаваемой в аппарат синтеза, и выходную реакционную смесь. В процессе получения уксусной кислоты способо.м окисления ацетальдегида хроматограф РХ-1 контролирует содержание кротонового альдегида в сырьевом ацетальдегиде, прибор РХ-5 — примеси ацетальдегида в уксусной кислоте-сырце и прибор ХПА-4 — двуокись углерода в выходном газовом потоке реактора синтеза. [c.306]

    В модификации уравнения состояния Бенедикта—Вебба—Рубина, разработанной Старлингом и др., используется 11 констант для каждого чистого компонента. Для смесей эти константы зависят от состава и рассчитываются по произвольно подобранным правилам смешения. Как и в методе Орая [уравнение (8.12.9)1, для достижения хорошего согласия с экспериментом необходимо, чтобы по крайней мере одно из этих правил смешения включало в себя настраиваемый параметр бинарного взаимодействия. Старлинг и Хэн в своей рЭ боте [83] дают значения параметров бинарного взаимодействия для смесей, содержащих легкие углеводороды (до ундекана), азот, двуокись углерода и сероводород. Для многокомпонентных смесей константы, характеризующие -Тройные (или высшие) взаимодействия не используются (как и в методе Орая), нужны только константы чистых компонентов и параметры бинарного вза- [c.329]

    Эта реакция обычно применима к соединениям как жирного, так и ароматического ряда, причем двойные и тройные связи при этом не затрагиваются. Двуокись углерода превращается под действием четырехфтористой серы сначала в ка,рбонилфторид (фторангидрид угольной кислоты СОРг), а затем в четырехфтористый углерод. Замечено, что карбоновые кислоты реагируют гораздо быстрее, чем ангидриды, и это навело на мысль, что фтористый водород, образующийся на первой стадии (реакция 1а), ускоряет эту реакцию. И действительно, применение НР в качестве катализатора повысило выход дифтордифенил-метана из бензофенона с 10 до 97%- Возможно, что катализатор принимает участие в образовании циклического переходного состояния  [c.318]

    Часто окисление не останавливается на образовании гликоля и проходит дальше получаются альдегиды, кетоны и главным образом кислоты, причем молекула исходного соединения расщепляется по месту кратной связи. Двуокись марганца каталитически ускоряет окисление органических соединений в описанных условиях, поэтому окисление щелочным раствором КМПО4 веществ, содержащих двойные или тройные связи между атомами углерода, сначала идет медленно, а затем, с накоплением МпОг, обычно протекает быстро. Некоторые соединения, не содержащие кратных связей (например, муравьиная, щавелевая, лимонная кислоты, альдегиды, фенолы, многие кетоны, глицерин и т. п.), также быстро окисляются этим реактивом. Однако большинство насыщенных соединений, в том числе предельные углеводороды, не реагируют с щелочным раствором КМПО4 или взаимодействуют с ним лишь очень медленно. Имеются редкие слу чаи устойчивости к действию перманганата калия и ненасыщенных соединений, [c.71]

    Двуокись углерода, метилизоцианат, недокись углерода, окись углерода, метилизоцпанид, метилазид и диазометан являются примерами группировок, в которых двойная связь является частично тройной. Интересно, что, например, в двуокиси углерода, где вследствие резонанса между сгруктурами III, IV и V каждая связь углерод-кислород является в такой же [c.151]

    При абсолютном давлении 760 мм рт. ст. двуокись углерода переходит в твердое состояние при температуре—78,9 "С. Тройная точка двуокиси углерода соответствует температуре —56,6 °С и абсолютному давлению 5,28 кгс1см . Ниже этого давления и температуры двуокись углерода переходит в твердое состояние, минуя жидкую фазу. Парциальное абсолютное давление двуокиси углерода при наиболее высоких давлениях в воздухоразделительных аппаратах может достигать величины 0,0003-200= =0,06 кгс/см . Поэтому выпадение двуокиси углерода из воздуха в аппарате возможно только в твердом виде. [c.382]

    Осуществляемый в данном случае принцип тройного дутья требует наличия трех азотных регенераторов и приводит к следующему чередованию потоков газов в одном из них. Через охлажденную насадку регенератора сначала проходит сжатый воздух (прямой поток), из которого вымораживаются влага и двуокись углерода. Затем пропускается азот (обратный поток), который охлаждает насадку и, отопляясь, уносит отложения влаги и двуокиси углерода. После азота в том же направлении проходит петлевой поток воздуха, который дополнительно охлаждает нижнюю часть насадки регенератора. Последовательность прохождения потоков по всем трем азотным регенераторам одинакова. Одновременно по одному из них проходит сжатый воздух, по второму — обратный поток азота, по третьему — петлевой поток охлаждаемого воздуха. [c.100]

    На рис. 29 помещена схема синтеза мочевины по одному из существующих способов с циркуляцией аммиака. В этом слу-i чае процесс проводится с тройным избытком аммиака. Жидкий аммиак и двуокись углерода поступают в колонну синтеза 1, где давление достигает 288 ата и температура 180—190° С. Из колонны синтеза реакционная смесь после дросселирования до 17,5 ата поступает в первую дистилляционную колонну 2, из которой избыточный NH3 после охлаждения возвращается вновь в колонну. Во второй дистилляционной колонне 3 разделяется раствор мочевины и смесь газов NH3 и СО2, которые поступают в абсорбер 4, орошаемый раствором моноэтаноламина (NH2 2H40H). Аммиак возвращается в колонну 1, а моноэтаноламин, насыщенный СО2, направляется в десорбер 5, откуда после освобождения от двуокиси углерода вновь возвращается на абсорбцию. Степень превращения СО2 за один проход достигает 78%. [c.134]

    При повышении давления область гетерогенного равновесия на треугольной диаграмме отрывается от стороны двойной системы этилен — двуокись углерода. При давлении 200 бар начинается равновесие газ —газ в системс гелий —. стилен. При давлении 300 бар на треугольнике составов существуют две области гетерогенного равновесия, которые начинаются на сторонах двойных систем. Дальнейшее повышение давления ведет к смыканию этих двух областей в точке, являющейся двойной критической гомогенной точкой тройной системы. При еще более высоком давлении на треугольнике составов образуется фазовая диаграмма типа полос1)1 с пережимами, аналогичными максимумам растворимости в двойных системах Эти пережимы являются выродившимися точками возврата. [c.149]

    Азотны1е регенераторы. Для поддержания температурного режима В азотных регенераторах применяется тройное дутье (см. гл, 6). Дополнительное охлаждение нижней части насадки азотных регенераторов производится петлевым потоком в третьем регенераторе, в то время как в первом регенераторе происходит охлаждение воздуха, а во втором — охлаждение насадки азотом, выносящим с собой отложившиеся влагу и двуокись углерода. Соотнощения между количествами петле- [c.397]


Смотреть страницы где упоминается термин Тройные углерода двуокись: [c.326]    [c.37]    [c.67]    [c.472]    [c.606]    [c.259]    [c.21]    [c.40]    [c.21]    [c.233]   
Этилен (1977) -- [ c.102 , c.104 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тройная система типа гелий —этилен-—двуокись углерода



© 2025 chem21.info Реклама на сайте