Биологические объекты, определение в крови

Каталитические ферментативные методы анализа используют преимущественно для определения многих органических соединений, п частности таких, которые содержатся в биологических объектах (в крови, моче, тканях и др.). Таким способом можно определять мочевину, мочевую кислоту, аминокислоты и другие органические кислоты, глюкозу и другие сахара, антибиотики и т. д. [c.450]

Наконец, отметим еще одно интересное направление расширения объектов полярографического анализа — применение электродов с иммобилизованными ферментами, которые обеспечивают высокую специфичность по отношению к определяемому веществу. Такие электроды особенно эффективно применяются при вольтамперометрических анализах различных биологических объектов (определение глюкозы, лактозы в крови и др.). Детальные сведения о таких электродах см., например, [88. Заметим, что в этом методе удачно сочетаются высокая специфичность действия ферментов с достаточно высокой селективностью вольтамперометрии. [c.70]

Для определения объема жидкости в труднодоступных емкостях, например в биологических объектах (объем крови, жидкости в организме), закрытых резервуарах и т. п. целесообразно применять радиометрический метод. Для этого к определенному объему жидкости добавляют раствор радиоактивного индикатора в той же жидкости с известной объемной удельной активностью и после полного смешения измеряют объемную удельную активность пробы. Искомый объем определяют из соотношения [c.558]

Автоматические парофазные анализаторы фирмы Перкин — Элмер широко используются (особенно в странах Западной Европы) для контроля содержания токсичных веществ в биологических объектах (главным образом, в крови и моче), определения летучих веществ в полимерных материалах, анализа объектов окружающей среды (воздух, вода) и пищевых продуктов [19—24]. [c.103]

Ниже описаны методики определения кобальта в почвах, в удобрениях, в кормах для скота, в крови и в различных других биологических объектах. Методы переведения в раствор [c.208]

Существуют общие приемы, позволяющие повысить специфичность определения кальция по фотометрии в пламени, например предварительное выделение кальция в виде оксалата. После растворения оксалата кальция в соответствующей минеральной кислоте раствор фотометрируют [1021]. Этот прием используют обычно при анализе биологических объектов (кровь, сыворотка) и устраняют главным образом мешающее действие щелочных металлов. Иногда кальций осаждают оксалатом в присутствии комплексона [c.139]

Определение в биологических объектах. При определении кальция в крови удаляют протеины и к сыворотке крови добавляют маскирующий агент (комплексон III [1642], соли стронция [c.152]

Для определения кадмия в биологических объектах (кровь, моча, печень и др.), растениях и пищевых продуктах используют фотометрические [16, 363, 760], полярографические [482, 666] и спектральные методы [16, 770] (табл. 34). [c.182]

Описано определение иодид-иона в крови и других биологических объектах и в морской воде . Возможно потенциометрическое измерение скорости реакции. [c.169]

Задача настоящего исследования заключалась в разработке специфичной, точной, воспроизводимой и сравнительно простой методики количественного определения индивидуальных кортизола и кортикостерона в плазме крови и других биологических объектах. [c.101]

Определение аминокислот, выделенных из биологических объектов в виде эфиров, предпочитают проводить на малополярных НЖФ (силиконовое масло), нанесенных на силанизированные твердые носители. Иногда для уменьшения размывания заднего фронта пика к силиконовой смазке добавляют капронат натрия 16]. Так, определение фенилаланина в сыворотке крови в виде его метилового эфира проводили при программировании температуры от 120 до 300° С со скоростью 4 град/мин на силиконе ОУ-17, нанесенном на силанизированный хромосорб У [10]. [c.44]

Методами атомной абсорбции определяют следы элементов в биологических объектах и почвах. Например, методом прямого анализа без предварительного концентрирования были сделаны определения кадмия, хрома, таллия и свиица в крови (при содержании не менее 10 %). Метод атомной абсорбции в настоящее время применяют практически во всех областях науки и промышленности. [c.257]

Определение желчных кислот в сыворотке крови необходимо в диагностических целях, поскольку анормальное их содержание является признаком нарушения работы печени. Повышенная чувствительность метода микро-ЮЖХ делает его особенно пригодным для анализа биологических объектов. [c.159]

Анализ биологических объектов на содержание следовых количеств элементов — одна из труднейших задач аналитической химии. Недостаточная чувствительность аналитических методов для определения таких низких количеств бериллия требует тщательного отделения сопутствующих элементов и концентрирования определяемого элемента. При анализе биологических проб (кровь, кости, легкие, печень и т. д.) пробу разлагают и удаляют органические материалы, а затем отделяют бериллий и определяют его. Озоление органических проб можно произвести непосредственным сжиганием (сухое озоление) или при помощи кислот— азотной и серной или хлорной (влажное озоление). [c.185]

Хромато-раснределительньгй метод может быть использован и для анализа биологических объектов. В крови пациента нри хроматографическом анализе был найден летучий компонент, который отсутствует в образцах крови здоровых людей, а также лиц, находящихся в состоянии опьянения. Для идентификации этого компонента мы определили его коэффициент распределения в системе кровь—нар при 50° С и полученную величину сравнили с имевшимися в лаборатории данными но распределению соединений некоторых классов в системе вода—пар. Из хроматографических данных и величины коэффициента распределения неизвестного компонента был сделан вывод о том, что данное вещество не может принадлежать к классу спиртов, кетонов, альдегидов и т. д. Наиболее вероятным было предположить, что данный компонент является дихлорэтаном. Определение времен удерживания этого компонента на нескольких неподвижных жидких фазах с различной полярностью подтверждало это предполон<е-ние. На различных колонках был отмечен хроматографический пик, величина удерживания которого практически не отличалась от соответствующей величины для дихлорэтана. Коэффициент распределения этого компонента в системе кровь — нар (была использована кровь лабораторного животного) совпадал с коэффициентом распределения дихлорэтана в этой системе. Позднее таким же образом в ряде исследований но токсикологии продук- [c.94]

Стероидные гормоны принадлежат к соединениям цикло-пентаниергидрофенантренового ряда. В обычных условиях это кристаллические вещества с высокими температурами плавления и низким давлением насыщенных паров вплоть до температур, при которых они разрушаются. Наиболее лабильными являются 11- и 17-оксикортикостероиды, определение которых методом газо-жидкостной хроматографии затруднительно. Однако другие, более устойчивые стероиды, такие как группа 17-кетостероидов, эстрогены, прогестины, тестостерон, стиролы и некоторые другие, сравнительно успешно определяются в искусственных смесях и биологических объектах (моче, крови, желчи и тканях), где эти вещества содержатся главным образом либо в связанной с белками форме, или в [c.82]

Внимание многих биохимиков в настоящее время сосредоточено на вопросе о том, камим образом поверхности клеток взаимодействуют с другими биологическими объектам и. На поверхности мембран, например, содержатся группировки, играющие роль антигенов. Антигены — это специфические химические структуры, которые вызывают образование антител, способных специфически связываться с ними. На поверхности эритроцита уже обнаружено около 250 различных антигенных группировок (детерминант). Эти детерминанты определяют группу крови, а аналогичные детерминанты, содержащиеся на поверхностях других клеток, определяют, будет ли отторгнута трансплантированная ткань. Различные бел ки из растений и из других источников действуют как агглютинины, связываясь, подобно антителам, с поверхностными группировками. Вирусы, атакующие клетки, адсорбируются на специфических поверхностных рецепторах, которые могут быть идентичны определенным антигенным детерминантам. Особенно интересно выяснить, каким образом одни клетки решают , что другие клетки являются чужеродными . Повышенный интерес к этой проблеме обусловлен тем, что ее решение может открыть путь к предотвращению реакций отторжения тканей и к лечению серьезных аутоиммунных заболеваний (гл. 16, разд. В.7). [c.372]

Исиользование нарофазного анализа при определении алкоголя в крови, моче и выдыхаемом воздз хе является весьма удобным для определения летучих компонентов биологических объектов. Ввод пробы в условиях равновесного пара может быть легко проведен в автоматическом режиме при использований Бейсика для автокалибровки, статистических расчетов, определении на второй колонке и представлении результатов в специальном формате. Две колонки устанавливаются в одно отверстие ввода пробы, а детектирование осуществляется в двухканальном режиме при использовании двух ПИД. Используется ввод пробы с делением потока (10 1). Мипимальпая определяемая концентрация этанола составляет 0,055% масс./об. Анализ проводится в изотермическом режиме при температуре пе выше 60° С. Типичные хроматограммы представлены на рис. 8-25. [c.121]

Белки обладают явно выраженными гидрофильными свойствами. Растворы белков имеют очень низкое осмотическое давление, высокую вязкость и незначительную способность к диффузии. Белки способны к набуханию в очень больших пределах. С коллоидным состоянием белков связан ряд характерных свойств, в частности явление светорассеяния, лежащее в основе количественного определения белков методом нефелометрии. Этот эффект используется, кроме того, в современных методах микроскопии биологических объектов. Молекулы белка не способны проникать через полупроницаемые искусственные мембраны (целлофан, пергамент, коллодий), а также биомембраны растительных и животных тканей, хотя при органических поражениях, например, почек капсула почечного клубочка (Шумлянского-Боумена) становится проницаемой для альбуминов сыворотки крови и последние появляются в моче. [c.44]

Монография посвящена новому направлению газохроматографнче-ского анализа прнмесей, в основу которого положено использование внеколоночных фазовых равновесий в системе жидкость — газ. Описаны специальное оборудование и приспособления к стандартным хроматографам, необходимые для проведения анализа. Приведены примеры использования рассматриваемых методов Для определения остаточных мономеров и летучих веществ в полимерах, органических соединений в воздухе, природных и сточных водах, спирта, жирных кислот и вредных веществ в крови и других биологических объектах. [c.2]

При анализе биологических объектов (кровь, моча) применяют нефелометрический метод определения кальция с олеатным реактивом [940]. [c.102]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Метод АФА применяется для анализа пород (земных и лунных), почв, природных и сточных вод, сталей, смавов, нефтей, пищевых продуктов, биологических объектов (крови, мочи), различных химических веществ, для дистанционного определения элементов в верхних слоях атмосферы. [c.854]

Наиболее часто этот метод используется для определения концентрации летучих компонентов в жидкости по данным анализа паровой фазы. В настоящее время он является наиболее распространенным из всех методов распределения и используется для анализа легколетучих компонентов в биологических объектах (крови, моче), пищевых продуктах (винах, экстрактах и т. п.), в водных растворах, растворах полимеров. В иностранной литературе метод получил название head spa e analisis (буквальный перевод анализ верхнего пространства ). В отечественной литературе для этого метода предложено название анализ равновесной паровой фазы [1]. [c.96]

Некоторые величины, приведенные в таблице, являются приблизительными и основываются на небольшом числе определений тем не менее они дают представление о порядке величин, характеризующих содержание аминокислот в перечисленных биологических объектах. Другие данные о содержании свободных аминокислот в животных тканях, в моче и плазме крови человека и в растениях можно найти в статьях Таллана, Мура и Стайна [303], Стайна [307], Стайна и Мура [326] и Стюарда и Томпсона [340]. [c.65]

Для оценки силы антихолинэстеразного действия препаратов мы пользовались величиной /50, которую получали при определении активности проб фермента, предварительно экспонированных в течение 10—12 мин. при 38—39° с разными концентрациями ингибитора. Определение активности холинэстераз производилось по принципу, использованному Платт-пером и Галером (1928) с тем отличием, что количество ацетилхолина, оставшееся неразрушенным после контакта с энзимом, определялось не па биологическом объекте, а фотоколориметрически, по методу Хестрина (1949). В качестве источника истинной холинэстеразы использовалась кровь коровы, в качестве источника ложной холинэстеразы — сыворотка крови лошади. [c.463]

Предел обнаружения хрома в виде трифторацетилацетоната с применением электронно-захватного, микроволнового плазменного или масс-спектрометрического детектора достигает 10 — 10" г [22, 48, 198, 206, 209]. Описано газохроматографическое определение хрома в сталях [5, 42], уране [120], воде и водных растворах [212—214] и биологических объектах [48, 203—211]. Ниже в качестве примера приведена методика определения следовых количеств хрома в плазме крови [206]. [c.98]

Методики определения зоокумарина в тканях и крови животных, в приманках и препарате (пенокумарин). Основные положения. Зоокумарин определяют тонкослойной или газо-жидкостной хроматографией, а также спектрофотометрическим методом. Принцип методов. Хроматографические методы основаны на извлечении зоокумарина из биологических объектов хлороформом, очистке экстракта на колонке с окисью алюминия и последующем хроматографическом определении пестицида в закрепленном тонком слое силикагеля по реакции диазосочетания или в виде метилового эфира на газовом хроматографе с электронно-захватным детектором. [c.227]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Как отмечалось выше, биологические объекты можно проанализировать на масс-спектрометре с искровым источником ионов после их озоления, смешивания с графитом и прессования электродов (Берки, Моррисон, 1969 Эванс, Моррисон, 1968а Эванс,. 1968 Тонг и др., 1969). Подробный обзор методов определения следов элементов в биологических объектах дан Эвансом и Моррисоном (1968а) и Эвансом (1968). Они анализировали различные образцы, в том числе листья растений, кровь и ткани человека, легкие животных. Озоление проводили при низких температурах до постоянного веса, затем образцы хранили в эксикаторе. Сухой озоленный материал смешивали с равным количеством графитового порошка спектральной чистоты, гомогенизировали встряхиванием в капсуле из карбида вольфрама и брикетировали в электроды. При подобном соотношении пробы и графита (1 1) были получены наилучшие результаты. Для изготовления стандартов заданное количество окиси определяемых элементов, высокой чистоты смешивали с графитом и добавляли к озолен-ному биологическому объекту. Количественный анализ проводили по обычной методике. Результаты анализа проб озоленных легких приведены в табл. 9.8. [c.315]

Для определения тиамина в моче, крови и прочих объектах в настоящее время почти исключительно применяются различные модификации тиохромного метода Янсена, чрезвычайно чувствительного и специфичного. Как уже указывалось, им можно определять сотые доли микрограмма тиамина. Однако в биологических объектах всегда встречаются загрязнения, затрудняющие определение тиохрома, и задачей работающего является устранение этих загрязнений, что зачастую очень нелегко. Из ряда модификаций, предложенных для определения этого витамина в моче, наиболее удобным при высокой чувствительности и точности (что будет в дальнейшем иллюстрировано примером) на наш опыт оказался способ Ванга и Харриса который мы здесь и опишем. [c.375]

При работе с рибофлавином, как и со всеми другими витаминами, нужно соблюдать исключительную точность и тщательность, иметь безупречно чистую посуду и реактивы, так как определяемые в биологических объектах количества витаминов— особенно в крови — чрезвычайно малы и их в процессе анализа потерять совсем нетрудно. К тому же случайно внесенные загрязнения могут сделать определение витаминов невозможным. Например, органические растворители извлекают и из корковых и из резиновых пробок флюоресцирующие вещества. Значит, если уж невозможно использовать посуду со стеклянными притертыми пробками, то лучше заткнуть пробирку чисто вымытым пальцем (мыло должно быть хорошо отполоснуто, так как оно часто тоже флюоресцирует). Очень часто растворители— даже хорошего качества — сами флюоресцируют. Поэтому при получении новой порции какого-либо растворителя (для рибофлавина — метилового спирта и хлороформа) необходимо проверить ее на отсутствие флюоресценции. Если она есть, то необходимо обработать растворитель животным углем (1—2 чайные ложки на 500 мл растворителя) и оставить его стоять несколько дней, по временам взбалтывая, затем отфильтровать через не дающий флюоресценции фильтр и перегнать в перегонном аппарате, где части соединены шлифами, а не пробками. [c.393]

Методики, предложенные для определения пантотеновой кислоты как таковой, в биологических объектах (крови, моче) пока недостаточно чувствительны, кроме, может быть, бактериологических методов. Поэтому для суждения об ее содержании в организме приходится пользоваться изучением реакций, регулируемых содержащими пантотеновую кислоту ферментами, т. е. реакций ацетилирования. Для изучения последних используется реакция ацетилирования ароматических аминов, проще всего — стрептоцида, или пара-аминобензойной кислоты, а также содержание в крови и выведение мочой лимонной кислоты, образование которой идет под воздействием ацетилирую-щего фермента. Так как ацетилирование может быть затруднено недостатком исходного материала, дающего ацетильные остатки, то желательно одновременно исследовать и содержание в крови пировиноградной кислоты ( Методика , см. стр. 384), а также и уксусной. [c.411]

На примере- гербицида карбина (4-хлорбутин-2-ил-К-3-хлорфенилкарбамат) показана возможность применения спектрофотометрии в УФ- и ИК-областях для идентификации и определения остаточных количеств карбина в воздухе, крови, растительном материале и других биологических объектах. [c.162]

Логическое разделение продуктов на фармацевтические и биологические основано на определении термина биопродукты , применяемого в промышленности. Согласно Федеральному закону, все продукты растительного, бактериального, плесенного, вирусного, животного или человеческого происхождения, применяемые для предупреждения, лечения или диагноза болезней у человека и включающие элемент иммунитета, инфекции или производных крови, относятся к группе биологических [52, 931. Есть и исключения из этого определения многие продукты биологического происхождения, например гормоны и аминокислоты, не считаются биологическими, хотя они получены из живых тканей растения или животного или существуют в них. Выбор биологических объектов для обсуждения применений ионообмена сделан в соответствии с указанным определением. [c.599]

Использование парофганого анализа при определении алкоголя в крови, моче и выдыхаемом воздухе является весьма удобным для определения летучих компонентов биологических объектов. Ввод пробы в условиях равновесного пара может быть легко проведен в автоматическом режиме при использовании Бейсика для автокалибровки, статистических расчетов, определении на второй колонке и представлении результатов в специальном формате. Две колонки устанавливаются в одно отверстие ввода пробы, а детектирование осуществляется в двухканальном режиме при исполь- [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология