Защитные вещества механизмы

При введении в раствор золя небольших концентраций высокомолекулярных веществ устойчивость золей значительно повышается, что выражается в повышении порога коагуляции. На этом основано явление защиты лиофобных золей. Механизм защитного действия зависит от образования адсорбционного слоя введенного вещества на поверхности частиц гидрофобного золя. Защитными веществами могут служить в водной среде белки, углеводы, пектины. Защитное действие измеряется так называемым защитным числом — количеством миллиграммов защитного вещества, которое необходимо добавить к 10 мл исследуемого золя, чтобы защитить его от коагуляции. [c.268]

Золи образуются легче, если в процессе их получения в растворы вводят специальные соединения, называемые защитными веществами, или стабилизаторами. Некоторые из них часто называют защитными коллоидами, хотя следует признать, что такое название устарело. В качестве защитных веществ при получении гидрозолей применяют мыла, белки и продукты их частичной переработки, а также другие соединения. Наиболее изучен желатин. Стабилизаторы используют не только в водных средах, но и при получении золей в органических растворителях. Механизм их действия будет рассмотрен в гл. VI. [c.16]

Важную роль для механизма коллоидной защиты играет энтропийный фактор устойчивости. Кроме того, если в макромолекулах защитного вещества имеются ионогенные группы, то адсорбция таких молекул может привести к повышению заряда коллоидных частиц и отсюда к усилению их электростатического отталкивания. [c.115]

Защитным действием по отношению к коллоидным растворам в воде обладают белки, полисахариды, пектиновые вещества. Механизм защитного действия сводится к адсорбции молекул высокомолекулярного вещества на поверхности частиц золя. Адсорбируясь на частицах гидрозолей, макромолекулы белков и других растворимых в воде полимеров располагаются на поверхности твердой фазы так, что их гидрофильные (полярные) группы обращены к воде. Благодаря этому усиливается гидратация частиц.(Если в состав полимера входят ионогенные группы, способные к диссоциации,. как, например, в белках, то защитный слой сообщает. частице и достаточно высокий электрокинетический потенциал. Гидратная оболочка и высокий электрокинетический потенциал придают золю необычную для него агрегативную устойчивость. Цля разрушения такого золя необходимо прибавить к нему такое же большое ко- [c.264]

Исходя из правильных предпосылок, ударная теория весьма упрощенно толкует механизм ингибирования граней печатающих элементов при эмульсионном травлении, объясняя его только разницей давлений на пробелах и гранях. Так, например, при сильно пологих профилях печатающих элементов (угол наклона боковой грани а = 10—15°) давление потока на пробелы и грани почти одинаково, однако повысив концентрацию защитных веществ или понизив интенсивность подачи травящей эмульсии легко получить печатающие элементы такого профиля. Основное положение ударной теории о том, что ингибирование боковых граней при неингибированном растворении пробелов объясняется только меньшим давлением потока эмульсии на грани в сравнении с пробелами, экспериментом не подтверждается. [c.124]

Вязкость жидких консервационных смазок практически соответствует вязкости минеральных масел авиационных, индустриальных, дизельных и т. п., поэтому термин смазка к ним применен не совсем точно, скорее их можно назвать консервационными или защитными маслами. Механизм защитного действия их иной, чем углеводородных защитных консистентных смазок. Присадки, находящиеся в смазках К-17, способствуют образованию на поверхности металла адсорбционной пленки, которая препятствует проникновению агрессивных веществ и влаги к ней. [c.48]

Поверхность дисперсных металлов, полученных в присутствии защитных веществ, содержит их адсорбированные и хемо-сорбированные молекулы [42-47], а также группы М—ОН, М—Н и М—О (где М-металл), образующиеся при контакте поверхности с воздушной средой. Большинство из этих поверхностных групп и соединений могут играть активную роль во взаимодействии с полимерными молекулами и оказывать определенное влияние на их термостойкость. Кроме того, многие из этих веществ обладают невысокой термостабильностью и склонны к различным превращениям на поверхности металлов при повышенных температурах. В связи с этим важно знать химию поверхности дисперсных металлов, вводимых в полимеры, а также молекулярный механизм взаимодействия различных низкомолекулярных соединений с металлической поверхностью и полимерами при повышенных температурах. [c.70]

К выводу о том, что капиллярные силы и силы поверхностного натяжения не являются основными факторами, определяющими свойства пленок, пришел С. С. Воюцкий [28, 29, 38]. В результате обобщения различных механизмов пленкообразования, рассмотренных в указанных теориях, он пришел к выводу, что процесс пленкообразования из дисперсий полимеров является многостадийным и связан с проявлением тех или иных сил на различных этапах пленкообразования. Решающее значение отводится последней стадии пленкообразования, когда из пленки полностью удаляется вода. Согласно этим представлениям процесс пленкообразования из латексов протекает в три стадии. На первой стадии происходит испарение воды и сближение латексных частиц до соприкосновения под действием сил поверхностного натяжения при этом предполагается, что каучуковые латексы могут деформироваться до исчезновения жидких прослоек. На второй стадии удаляется вода из пространства между частицами, что приводит к их деформированию. На этой стадии большое значение придается силам поверхностного натяжения и действию капиллярного давления. Это способствует уменьшению поверхности внутренних полостей между соприкасающимися частицами. Взаимодействие частиц происходит по участкам поверхности, не покрытым поверхностно-активным веществом. Наиболее важной стадией, определяющей структуру и свойства пленок, является третья, связанная с перераспределением поверхностно-активных веществ и коалесценцией частиц. Предполагается, что защитное вещество адсорбционного слоя уходит с поверхности. Свободные концы макромолекул могут при этом диффундировать через уплотненную поверхностную пленку сливаю- [c.198]

Дисперсии представляют собой сложные коллоидные системы, состоящие из частиц полимерной фазы, покрытых защитным веществом, и распределенных в дисперсионной среде, содержащей растворимые и нерастворимые ингредиенты. В соответствии с этим свойства дисперсий и процесс пленкообразования из этих систем определяются тремя основными факторами структурой и строением частиц, природой и характером распределения на их поверхности защитных веществ, составом дисперсионной среды. Роль каждого фактора в процессе пленкообразования и влияние этих факторов на свойства материалов и изделий определяются условиями переработки дисперсий. При получении пленок высушиванием посредством удаления влаги образование контактов между частицами происходит при определенной концентрации системы, и последние два фактора не оказывают существенного влияния на механизм пленкообразования. Однако природа защитных и других веществ, содержащихся в дисперсионной среде и остающихся в пленке после окончания процесса формирования, влияет на их свойства. При осуществлении процесса пленкообразования через стадию желатинизации путем удаления дисперсионной среды на пористых подложках или при воздействии растворов электролитов часть защитных веществ уходит с поверхности частиц, что оказывает влияние на процесс структурообразования при формировании пленок. Особенно значительно влияние природы защитных веществ и характера их распределения на поверхности частиц проявляется [c.201]

Насекомые различаются по их реакции на химическое вещество, что указывает на наличие наследуемых изменений, обусловленных различием в генетической конституции особей в пределах популяции или между популяциями различного происхождения. Современная генетическая теория постулирует, что гены, или единицы наследственности, определяют специфичность ферментов, которые катализируют бесчисленное множество реакций в организме. С точки зрения биохимика, устойчивость к инсектицидам вырабатывается в результате селекции тех вариантов, которые способны более эффективно обезвреживать химическое вещество. Механизмы, при помощи которых насекомые осуществляют эти защитные меры, обсуждаются ниже. [c.46]

В связи с вопросом о применении метода ЭПР для изучения механизма радиолиза органических веществ необходимо остановиться также на результатах, полученных при исследовании этим методом химического действия ионизирующего излучения на биологические объекты в твердой фазе. Важность работ в этом направлении совершенно очевидна. Метод ЭПР открывает возможности глубокого изучения свободных радикалов, возникающих в биологических объектах под действием проникающего излучения. Обнаружение радикалов, исследование кинетики их накопления и гибели в зависимости от величины и мощности дозы, содержания воды, давления кислорода и т. д. представляют в этом случае особый интерес. Отметим, что эти исследования позволили подойти к решению вопроса о механизме действия защитных веществ. [c.185]

Наиболее очевидным механизмом следует считать следующий защитные вещества могут реагировать с продуктами разложения воды и, таким образом, подавлять косвенное действие облучения. Однако следует учитывать, что—так же как и в случае действия кислорода при удалении из раствора только одного радикала— действие облучения может усилиться, так как число рекомбинаций для оставшегося радикала уменьшится, а вероятность его диффузии к молекулам растворенного вещества возрастет. [c.217]

Организм имет ряд защитных механизмов, защищающих человека от ядовитых и опасных веществ. Например, мембраны, покрывающие тело, в том числе легкие и пищеварительный тракт, оказывают сопротивление большинству опасных микроорганизмов. Эти же мембраны защищают от поражения многими химическими веществами из окружающей среды. Кислота желудочного сока (pH 1 - 2) тоже помогает разрушить большинство микроорганизмов еще в желудке, до попадания их в кровь. [c.485]

Для предохранения деталей машин и механизмов от воздействий, связанных с внешней средой, к смазочным маслам добавляют специальные защитные и противокоррозионные присадки, которые обеспечивают не только высокие эксплуатационные свойства масел в обычных условиях, но и препятствуют нежелательному действию воды, соединений хлора, кислот, сероводорода и других коррозионно-активных веществ на металл в периоды консервации и перерывов в работе. Ниже приводится обзор работ по проблеме защиты металлов от коррозии, связанных в основном с разработкой и применением различных ПАВ в качестве противокоррозионных средств [15, с. 174]. Например, были разработаны защитные эмульсионные масла ЭЭМ-1 и ЭЭМ-2, представляющие собой композиции минерального масла, антиокислительной и противоизносной присадок, водомаслорастворимого сульфоната и нитрованного окисленного петролатума. Эти масла обладают высокими антифрикционными, противоизносными и противозадирными показателями и с успехом могут быть использованы для защиты гидравлических систем кораблей и горнодобывающего оборудования в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей при механической обработке металлов, для консервации металлических изделий. [c.182]

Механизм разрушения защитной пленки при окислении масла в условиях повышенных температур и при атмосферной коррозии металла различен. При окислении масла в условиях повышенных температур на поверхности металла защитная пленка образуется быстро — до того, как в масле появляется значительное количество коррозионно-активных продуктов его окисления поэтому пленка надежно защищает металл. В условиях умеренных температур атмосферной коррозии в окружающей среде содержится большое количество коррозионно-активных веществ, поэтому скорость образования защитной пленки незначительна и потери металла в начальной стадии велики. По мере увеличения толщины пленки коррозия постепенно замедляется, а дальнейшее развитие этого процесса в значительной мере зависит от состава и свойств образовавшихся защитных пленок. [c.189]

Для наибольшей безопасности работников, обслуживающих вращающиеся и движущиеся части машин и механизмов, применяют защитную блокировку, которая срабатывает при снятии ограждений или попадании человека в опасную зону. Различают механические и электрические блокирующие устройства, а также блокировку с помощью фотоэлементов и радиоактивных веществ. [c.103]

Текущие расходы на устройство и содержание ограждений машин и их двигающихся частей, люков, отверстий, вентиляционных устройств, сигнализации, устанавливаемой в целях безопасности, приспособлений для быстрой остановки исполнительных механизмов и т. п. расходы на устройство и содержание дезинфекционных камер, умывальников, душей, бань и прачечных на производстве (в предприятиях, где предоставление этих услуг работающим связано с особенностями производства и предусмотрено коллективным договором), кипятильников, баков, раздевален, шкафчиков для спецодежды, сушилок и другого оборудования прочие расходы, связанные с охраной труда, в частности, стоимость материалов, затраченных на устройство и содержание средств охраны труда, а также заработная плата рабочих (и отчисления на социальное страхование) стоимость услуг цехов по устройству и содержанию средств охраны труда и другие денежные расходы на эти цели стоимость спецодежды, спецобуви, очков и других защитных приспособлений, безвозмездно выдаваемых работникам (в установленных законом случаях), а также стоимость молока, жиров и других нейтрализующих веществ, получаемых за счет предприятия работниками горячих цехов и вредных производств [c.181]

Данные Дейла, Дэвиса и Мередита [82], изучавших инактивацию карбоксипептидазы и аллоксазинадениндинуклеотида при действии рентгеновских лучей в присутствии различных защитных веществ, приведены в табл. 17. Если мы примем предложенный выше механизм, то сможем рассматривать О как отношение реакционной способности защитного вещества к реакционной способности субстрата при взаимодействия с радикалами, возникающими в растворителе при облучении. [c.236]

Миграционная теория защиты боковых граней печатающих элементов при эмульсионном травлении разработана в 1963—1964 гг. Позднее механизм ингибирования рассматривался Ю. Н. Березюкомссотрудниками, в результате чего основное положение — ингибирование боковых граней печатающих элементов за счет миграции на грань адсорбционных структур ПАВ — углеводород с металла пробелов и эмали кислотоупорных покрытий — было полностью подтверждено [47]. В дальнейшем они выдвинули положение о существовании бортика эмали в концентрации на гранях адсорбционных структур, мигрирующих с пробелов. Справедливо полагая, что этот бортик , образующийся в результате стравливания, служит механическим препятствием, способствующим задерживанию на гранях защитных веществ, Ю. Н. Березюк вместе с тем отрицает роль в ингибировании граней миграции адсорбционных структур с эмали кислотоупорного покрытия [48]. Зависимость результатов травления от вида кислотоупорных покрытий он объясняет разными прочностными свойствами покрытий и, следовательно, различной величиной бортика эмали. Покрытие на основе хромированного поливинилового спирта признается им наиболее прочным на излом, в связи с чем бортик не обламывается в процессе травления и, имея в сравнении с другими покрытиями большие размеры, способствует наилучшей защите боковых граней. Каких-либо экспериментальных данных в подтверждение этого не приводится. [c.135]

Вторым обширным классом веществ, применяющихся для предотвращения озонного растрескивания, являются так называемые антиозо-нанты. Эти соединения но механизму действия отличаются от антиокислителей, хотя в некоторых случаях вещества, применяющиеся в качестве антиокислителей, могут обладать антиозонантнымн свойствами, и наоборот. Однако эти два тина добавок совершенно различны и поэтому их необходимо рассматривать раздельно. Исследования, которые привели к открытию и широкому применению антиозонантов, были вызваны в основном явными недостатками восков в качестве защитных веществ по отношению к некоторым типам резин, получаемым главным образом на основе полибутадиеновых и полиизопреновых каучуков эти недостатки особенно проявляются в тех случаях, когда материалы используют в динамических условиях. Еще в 1939 г. Тули [536] нашел, что некоторые вещества эффективно защищают поверхность резины от действия озона. Тулн исследовал ряд соединений и установил, что большинство антиокислителей неэффективны как защитные агенты при озонном [c.143]

Большое значение в химическом производстве имеет создание условий, обеспечивающих безопасность работы и здоровые условия труда защитные заграждения механизмов, вентиляция, спецпитание, например, молоко и др. продукты, нейтрализующие действие вредных для здоровья веществ и т. д. [c.336]

Коагуляция, происходящая при сливании двух гидрофобных золей с различными знаками зарядов частиц, называется взаимной коагуляцией. По своей структуре двойные электрические слои коллоидных частиц этих золей имеют обратный знак, и перекрытие их ионных атмосфер приводит к притяжению коллоидных частиц. Наиболее полная коагуляция наблюдается при взаимной нейтрализации зарядов частиц. При избытке одного из золей ионы перераспределяются, образуя измененные двойные слои вокруг агрегативных частиц. В результате возникает устойчивая система со знакол заряда частиц, содержащихся в избыточном коллоидном растворе. При введении в раствор золя небольших концентраций высокомолекулярных веществ значительно повышаются устойчивость золей и порог коагуляции. На этом основано явление защиты лиофобных золей. Механизм защитного действия зависит от образования адсорбционного слоя введенного вещества на поверхности частиц гидрофобного золя. Защитными веществами могут служить в водной среде белки, углеводы, пектины. Защитное действие измеряется так называемым защитным числом. Защитное число определяют количеством [c.154]

Добавки, повышающие морозостойкость (гидразин, производные жирных аминов, соли гуанидина), предотвращают коагуляцию частиц латекса при низких температурах в процессе транспортировки и хранения в холодное время механизм их действия сложен и в разных работах объясняется различными причинами, хотя большинство авторов считает, что действие добавок связано с уменьшением вымерзания водной фазы и снижением количества игольчатых кристаллов льда, нарушающих целостность прос.тойки защитных веществ - . [c.163]

В работах, представленных на это заседание, речь идет ю больщом разнообразии механизмов защитного действия в модельных системах. Для простоты их можно отнести к двум общирньга категориям 1) предупреждение химических реакций в молекуле, представляющей мишень. Это может быть осуществлено путем конкурентного удаления радикалов, до того как они прореагируют, или путем переноса энергии 2) реакция защитного вещества с молекулой, представляющей мишень, после преобразования ее в радикал, но до того, как она подверглась дальнейшим химическим изменениям, необходимым для необратимого повреждения. Это мы назовем репарацией. Руководствуясь некоторыми из представляемых данных, можно попытаться определить, какие из этих реакций, если они происходят, принимают участие в защите в живых системах. [c.294]

Почему растения, обладающие таким защитным средством, как сапонины, могут быть тем не мелее восприимчивы к болезни Дело в том, что эти механизмы, по определению, неэффективны против настоящих патогенов. Их роль заключается в том, чтобы не дать другим организмам стать патогенами. Таким образом, каждое растение поражается какими-то специфическими патогенными организмами и остается устойчивым к другим, которые могут в свою очередь поражать другие виды растений. Предсуществующие защитные вещества действуют главным образом на те грибы, которые сильно повреждают клетки растения-хозяина и при этом высвобождают или же активируют эти защитные вещества. Паразиты, которым удается обосноваться в растении, часто вводят в клетку свои гаг/стор — небольшие отростки гиф гаустории проникают сквозь клеточную мембрану и извлекают из клетки питательные вещества, не слишком ее повреждая и потому не вызывая в ней никаких защитных реакций. В других случаях успешный паразитизм обеспечивается устойчивостью гриба к антигрибным веществам или его способностью разрушать такие вещества, благодаря чему инфекционный процесс развивается беспрепятственно. [c.472]

B. Г. Яковлев и Л. С. Исупова предположили, что накопление в тканях вводимых тиолов (небелковых сульфгидрильных групп) и взаимодействие серы защитных веществ с внутриклеточными белками играют решающую роль в механизме противолучевого эффекта. В ряде работ других авторов роль сульфгидрильных групп в механизме противолучевого эффекта также рассматривалась лишь в связи с распределением вводимых тиолов. Так, С. Антоку (1964) обнаружил значительное увеличение уровня тиолов (в свободной и связанной формах меченой серы) в печени, почках, селезенке, тонкой кишке и в легких мышей вскоре после введения им меченого меркаптоэтилгуанидина — А. В. Титов и Э. Г. Михайлова (1963) показали, что радиоактивная сера концентрируется в радиочувствительных органах крыс через 60 мин после введения меченых цистеамина и АЭТ и что это еще не в полной мере отражает содержание в тканях радиозащитных веществ. Д. Джемиесон (1966) обнаружила достоверное повышение содержания тиолов в селезенке крыс после введения им радиозащитных доз цистеамина. Она предположила, что возрастание уровня эндогенных тиолов происходит только за счет тиолов вводимого протектора. Повышенное содержание сульфгидрильных групп в селезенке после введения цистеина Л. И. Корчак (1965) и [c.280]

Растения обладают способностью противостоять действию неблагоприятных факторов среды (стрессоров). Защита от них обеспечивается на клеточном и органном у р о в н я х а) анатомическими приспособлениями (наличие кутикулы, механических тканей и др.), б) специальными органами защиты (колючки, опушение), в) физиологическими реакциями (предотвращение потери воды путем закрывания устьиц, САМ-метаболизм и т. д.), г) выработкой защитных веществ (защитные белки, углеводы, пролин, фитонциды, фитоалексины и т. д.). На организменном уровне добавляются а) механизмы, способствующие формированию такого количества плодоэлементов, которое вызревает при неблагоприятных условиях, б) регенерация утраченных органов, в) перестройка гормональной системы, ведущая к торможению роста или переходу растения в состояние покоя. На популяционном уровне включается отбор, приводящий к возникновению более приспособленных организмов. [c.448]

По кинетическому механизму действия противокоррозионные присадки подразделяются на иммунизаторы, ингибиторы и пасси-ваторы [30]. К иммунизаторам относят вещества, при добавлении которых к бензинам удлиняется период-индукции до начала интенсивной коррозии ингибиторы замедляют скорость коррозии, но не увеличивают индукционный период, а пассиваторы предотвращают коррозию в самом начале, образуя защитную пленку продуктов коррозии на поверхности металла [44]. В качестве противокоррозионных присадок к бензинам исследованы и предложены многие вещества самых различных классов [51—61]. [c.306]

Более высокая концентрация легко окисляющихся н-алканов (до 50% масс.) и более низкая концентрация смол (до 20% масс.) в КГФКК по сравнении с меньшим содержанием н-алканов (36% масс.) и большим содержанием смол (4,8% масс.) в КГФЗК (см. табл.) очевидно объясняет обнаруженный синергетический эффект, обусловленный одновременным проявлением двух антикоррозийных механизмов -антиокислительного и защитного при смешении дистиллятов и остатков различной природы и концентраций асфальто-смолистых веществ различного строения. Так известно [65], что смолистые ве- [c.90]

Разработанный П. А. Ребиндером метод характеристики элементарной устойчивости (см. следующий раздел этой главы) в зависимости от выживания эмульсии одного из двух типов объясняет также обращение фаз. Наиболее вероятный механизм обращения фаз можно представить следующим образом эмульгатор как поверхяостно-активное вещество, адсорбируясь на поверхности глобул, например эмульсии Н/В, превращает отдельные участки поверхностного слоя в смачиваемые маслом (нефтью). При определенном количестве эмульгатора и диспергированной фазы защитный поверхностный слой стремится выгнуться в обратную сторону, в результате чего дисперсионная среда превращается в дисперсную фазу. [c.16]

Иной механизм предполагается в подавлении процессов электрохимической коррозии. Согласно последним исследованиям [19, 23], противокоррозионные присадки — ингибиторы ржавления, относящиеся к водорастворимым поверхностно-активным веществам, тормозят процессы электрохимической коррозии вследствие смачивания поверхности металла и быстрого вытеснения с нее воды. Присадки, в молекулах которых содержатся атомы с неспаренными электронами, действуют в результате образования на металлах прочных адсорбцион-но-хемосорбционных пленок. Взаимодействие с металлом может протекать как электронодонорное или электроноакцепторное в зависимости от свойств функциональной группы. Предложено в связи с этим делить защитные присадки по механизму их действия на доноры электронов, акцепторы электронов и ингибиторы экранирующего действия [10]. Защитные пленки на металле могут образовывать не только водорастворимые поверхностно-активные соединения, но и полярные вещества, растворимые в углеводородах. В этом случае молекула присадки ориентируется полярной группой к металлу, а растворимой в углеводородах частью — к топливу, обра- [c.182]

В зависимости от механизма стабилизирующего действия эмульгаторов поверхностно-активное вещество, используемое как деэмульгатор, должно проявлять в первую очередь пли высокую адсорбционную способность на нефте-1ЮДН0Й границе раздела, или смачивающие и пептизирующие свойства и т. д. Поэтому следует ожидать, что в отдельных случаях, определяемых в основном. характером защитных слоев, на каплях эмульгированной воды, сочетание нескольких поверхностно-активных веществ может проявить более высокую деэмульгирующую способность, чем эти вещества, взятые в отдельности, т. е. будет иметь место синергетический эффект. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология