Неорганическая активированный уголь

Наибольшее распространение получил ионный обмен. Для концентрирования элементов ионообменным методом чаще всего используют органические иониты и неорганические ионообменные материалы. Активированный уголь является эффективным сорбентом для молекулярной сорбции. На нем можно концентрировать хелатные комплексы металлов. [c.316]

В качестве адсорбентов в адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические вещества сахарозу, инулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал, активированную окись алюминия, карбонат кальция, силикагель, окиси металлов, активированный уголь, некоторые природные минералы и другие. [c.279]

Т) Основную роль при адсорбции играют обычно дисперсионные силы (III 7). Наиболее часто применяемыми поглотителями являются активированный уголь и приготовленный в особых условиях кремнезем (5102) — т. н. силикагель. Хотя удельная поверхность обоих этих адсорбентов примерно одинакова (порядка сотен квадратных метров на грамм), по характеру своего действия они существенно различны. Так, из растворов различных органических веществ в воде уголь поглощает преимущественно эти вещества, а силикагель — главным образом воду, уголь хорошо адсорбирует из водных растворов кислоты и плохо щелочи, силикагель — наоборот. Характер поглощения и его величина весьма сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени про- является их зависимость от природы самого адсорбируемого вещества (адсорбата). Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную, и т. д. [c.267]

В адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические адсорбенты. Из органических адсорбентов применяют сахарозу, инсулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительны активированная окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, окись цинка, окись магния, активированный уголь, некоторые минералы (главным образом различные сорта глин). [c.20]

Для очистки газа от сероводорода и других сернистых соединений, как и для осушки, можно применять твердые и жидкие поглотители. В качестве твердых сорбентов используется специально подготовленная гидроокись железа Ре(ОН)з, реже—активированный уголь. Способы очистки газов от серы твердыми и некоторыми жидкими поглотителями описаны в курсе химической технологии неорганических веществ. Очистка нефтяных газов твердыми поглотителями применяется редко. [c.31]

Из неорганических адсорбентов наиболее употребительные окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, силикагель, окись цинка, окись магния, активированный уголь, а также некоторые природные минералы, главным образом различные сорта глин. [c.312]

Из органических адсорбентов пригодными для молекулярной хроматографии являются сахароза, молочный сахар, целлюлоза, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительные оксид алюминия, карбонат кальция, оксид кальция, силикагель, оксид цинка, оксид магния, активированный уголь, синтетические цеолиты, а также некоторые природные минералы, главным образом различные сорта глин. [c.306]

Для адсорбционной хроматографии неорганических веществ в качестве адсорбентов применяют окись алюминия, активированный уголь, о-оксихинолин и другие вещества. В качестве растворителя обычно применяют воду. В качестве проявителей при- [c.534]

Подобно каталитически активным поверхностям энзимы легко отравляются следами посторонних веществ (например, цианидов), но в отличие от таких неорганических катализаторов, как платиновая чернь или активированный уголь, их действие гораздо более специфично. Эта специфичность, несомненно, обусловлена гораздо более сложным химическим составом и строением. [c.282]

В подтверждение этой теории дегидрирования при энзиматическом окислении Виланд показал, что простые неорганические поверхностные катализаторы, например платиновая чернь или активированный уголь, могут вызывать при температуре тела (37° С) процессы отрыва водорода от нейтральных водных растворов многих соединений, представляющих биологический [c.285]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активированный уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда Выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, О2, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обнаруживает первые компоненты смеси этана, пропана и к-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором в то время как этан, пропан и к-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Сорбенты бывают как неорганические, так и органические. Важнейший из них — активированный уголь, хорошо адсорбирующий многие газы, пары и растворенные вещества. На этом основано применение его в противогазах и для обесцвечивания окрашенных растворов. [c.224]

В последние годы широкое распространение получил метод хроматографического разделения веществ в тонком слое (0,1—0,5 мм) носителя, нанесенного на стеклянную пластинку. По способу проведения этот метод сходен с хроматографией на бумаге, однако вместо волокон целлюлозы в качестве носителя могут использоватьсй разнообразные сорбенты окись алюминия, активированный уголь, силикагель, ионообменные смолы, неорганические ионообменники и т. п. При разделении веществ в тонком слое в зависимости от поставленной задачи могут быть использованы принципы либо адсорбционной, либо распределительной, либо ионообменной хроматографии. По сравнению с бумажной хроматографией разделение в тонком слое в большинстве случаев проводится значительно быстрее. Например, методом тонкослойной хроматографии на смеси гипса и силикагеля отделение ионов 1102 + от смеси катионов Ре, ТЬ, АГ, Си и других было осуществлено за 10—1Б мин. [c.195]

Силикагель, окись алюминия, активированный уголь применяют для разделения низкомолекулярных углеводородных газов (С]—С4) и для неорганических газов (О2, N2, Нг, СО, НгЗ и др.). [c.196]

Нитриты неорганические — яды, действующие на кровь, нарушающие кровообращение. Первая помощь вызвать рвоту, вдыхать кислород, принимать активированный уголь, много витамина С. [c.22]

Активированный уголь БАУ, выпускаемый промышленностью, содержит до 10—15% неорганических примесей в виде ЗЮг, РегОз и др. Использование таких углей для работ, связанных с получением веществ высокой степени чистоты, нецелесообразно ввиду десорбции многих примесей с поверхности угля [11, 12]. Поэтому возникает необходимость пред- [c.213]

Активированный уголь с минимальным содержанием неорганических хлоридов, хранящийся в герметичной таре. [c.358]

Из-за отсутствия плотной упаковки макромолекул кристаллы неорганических полимерных тел обладают еще одним важным свойством — способностью сорбировать различные вещества. Под сорбентами подразумеваются вещества с большой внутренней поверхностью, которые адсорбируют (поглощают) молекулы газов, пара и жидкостей за счет молекулярных или химических сил. В первом случае имеет место физическая адсорбция, во втором— химическая в результате последней в неорганических полимерных телах появляются новые функциональные или концевые группы. Химическая и термическая устойчивость полимерных тел делает их незаменимыми сорбентами. Примером могут служить такие широко применяемые сорбенты, как сажа, активированный уголь, окись алюминия, силикагель, цеолиты, пористые стекла. Полимерные тела могут кристаллизоваться в очень некомпактные кристаллы — цеолиты — со множеством пор молекулярного размера. Цеолиты служат молекулярными ситами, отсеивающими молекулы строго определенных размеров. Аналогичным свойством обладают и некоторые пористые стекла. Более подробно эти вещества мы рассмот рим в разделе о гетероцепных неорганических полимерах. [c.49]

В качестве окислителей и восстановителей применяются цинковая пыль, гидросульфит натрия, бисульфит и сульфит натрия, сульфид натрия, нитрит натрия, ряд отбеливающих солей, соли хромовой кислоты, тионилхлорид, пергидрол, треххлористый фосфор и хлорокись фосфора. В эту группу нами включен также активированный уголь, применяемый во многих производствах, хотя он не принадлежит к неорганическим веществам. [c.103]

Носители для адсорбционной иммобилизации можно разделить на два основных класса — неорганические и органические. В качестве неорганических носителей главным образом используются кремнезем, оксиды алюминия, титана и других металлов, различные природные алюмосиликаты (глины), пористое стекло, керамика, активированный уголь и др. Среди органических носителей наибольшее распространение получили различные полисахариды и полимерные ионообменные смолы, коллаген. [c.46]

По природе активные угли принадлежат к группе графитовых тел. Для их производства используются углесодержащие материалы растительного происхождения, ископаемые каменные угли, каменноугольные полукоксы и др. Существуют два основных способа получения активных углей парогазовый метод активирования (процесс частичного выжигания углеродистых соединений из угля-сырца и окисления самого углерода за счет кислорода воздуха, пара и углекислого газа) и активирование углей неорганическими добавками (термическое разложение органического материала угля-сырца в присутствии неорганических добавок). В зависимости от способа и условий получения активные угли могут резко отличаться природой поверхности, которая в свою очередь может меняться при хранении в присутствии кислорода воздуха и воды. Активный уголь обладает каталитической активностью в ряде химических реакций окисления, галогенирования, дегидрохлорирования, дегидратации, полимеризации и др. [c.390]

Иониты делят на катиониты и аниониты. Катиониты-это высокомолекулярные органические или неорганические вещества, содержащие функциональные группы (—ЗОзН,—СООН, —ОН, —РО ОН и др.), способные обменивать свой катион на катионы раствора. Катионообменными свойствами обладает также активированный уголь, окисленный, например, азотной кислотой. Очевидно, при окислении в угле появляются группы —СООН, сообщаюнще ему катиоиообменные свойства. [c.316]

По объему выделившегося при реакции метана измеряют содержание воды в анализируемом образце. Подобным образом были проанализированы нефть [112], активированный уголь, глина и кукурузный крахмал [179], неорганические гидраты [107]. Терентьев и сотр. [179] считают, что лучше использовать не метилмагнийбромид, а метилмагнийиодид. По методике этих авторов 0,05—1 г образца отвешивают в колбу и заливают 1—3 мл сухого эфира затем добавляют несколько миллилитров 2,5 н. раствора метилмагнийиодида в эфире и измеряют объем выделившегося метана. Упрощенный способ анализа с помощью реактива Гриньяра предложил Михкельсон [128] образец растворяют в обезвоженном толуоле, реактив Гриньяра вводят в ампуле и систему вакуумируют, прежде чем разбить ампулу. Для расчета содержания активного водорода по объему выделившегося метана используют эмпирическое соотношение, полученное по данным анализов известных систем. [c.559]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

При ионообменной хроматографии происходит многократное повторение актов ионного обмена между ионами раствора и ионообменными адсорбентами (ионитами). Ионообменные адсорбенты представляют собой нерастворимые неорганические или органические вещества, содержащие в своей структуре ионогенные группы, способные к обмену ионов. Из неорганических сорбентов наиболее часто применяют окись алюминия, карбонат кальция, окись магния, окись цинка, силикагель, цеолиты, активированный уголь и др. В качестве органических сорбентов широко используют синтетические органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов4 и обладающие ионообменными свойствами. Иониты разделяются на катиониты и аниониты. [c.21]

Наиболее часто применяемыми неорганическими сорбентами являются окись алюминия, карбонат кальция, окись магния, окись цинка, силикагель, пермутит, глаукониты, бентонит-аскан-гель, фосфат циркония и титанильные полимеры, цеолиты, активированный уголь и другие. В качестве органических сорбентов употребляются целлюлоза, крахмал, сахароза, инулин, синтетические иониты. [c.16]

Попытаемся оценить все материалы с хорошо развитой пористой поверхностью для разделения перманентных газов вне зависимости от их природы и происхождения. Так, активированный уголь или графитированная сажа [10—14], силикагель [11, 15, 16], алюмосиликагель [17], окись алюминия [18], природные или синтетические цеолиты [18—25], различные активированные окислы, подобные трехвалентному окислу хрома или трехвалентной окиси железа [26], могут служить примером неорганических адсорбентов. В настоящее время с большим успехом используются для этих целей синтетические макропористые органические полимеры типа иорапаков и полисорбов [25, 27—32]. Было также описано разделение перманентных газов методом газо-жидкостной хроматографии 33—35]. Без сомнения, любые другие материалы с хорошо развитой пористой структурой должны давать прекрасные результаты нри разделении перманентных и подобных газов. [c.269]

Применяются весьма разнообразные неорганические и органические сорбенты. Важнейший из них — уголь, специально изготовляемый в особой активной форме, так называемый активированный уголь. Из неорганических сорбентов используются препараты кремневого ангидрида Si02 в виде природных минералов — инфузорной земли или искусственно полученной двуокиси кремния Si02 — силикагеля [c.128]

Повидимому, прямому отнятию воды благоприятствует добавка в смесь кислоты и фенола некоторых материалов (преимущественно неорганических) с высокоразвитой поверхностью (тонсил, флоридин, фуллерова зе.мля, активированный уголь, силикагель), действующих как гетерогенные катализаторы 212. в некоторых случаях вводят ангидрид соответствующей кислоты и безводную щелочную соль этой же кислоты или очень небольшое количество серной или ортофосфорной кислоты Температура реакции колеблется в пределах ог немноги.м превышающей комнатную до температуры кипения реакционной смеси. [c.610]

Как известно, сущность адсорбционно-комплексообразо-вательного метода в его органическом варианте заключается в обработке водного раствора подвергаемого очистке неорганического вещества соответствующим хелатообразующим реагентом с последующей сорбцией образовавшихся комплексных соединений микропримесей активированным углем. Эффективность этого метода зависит от правильного выбора группового хелатообразующего реагента и условий сорбции адсорбтива. Что касается типа активированного угля, то почти во всех случаях наиболее высокой сорбционной способностью обладает активированный уголь марки. А (удельная поверхность 360—500. н 1г). Из крупнозернистых активированных углей удовлетворительной сорбционной способностью обладают угли типов АЛГ (лигниновый активированный уголь) и БАУ (удельная поверхность 230—320, м-/г). [c.112]

Показана принципиальная возможность очистки диализата аппарата искусственная почка системе колонок активированный уголь (сорбция органических составляющих), биосорбент с иммобилизованной уреазой (ферментативное разложение мочевины до ЫН4), фосфорносурьмяный неорганический катионит (сорбция и неорганических катионов [629]. [c.389]

ОТРАВЛЕНИЕ ЯДОХИМИКАТАМИ И МЕРЫ ЗАЩИТЫ. Многие химические средства защиты растепий являются сильными ядами и требуют больших предосторожностей при их применении. При отравлении ими необходима помощь врача и оказание первой доврачебной помощи. Видами такой помощи являются очищение желудка путем вызывания рвоты (но не при попадании в желудок сильной щелочи плп кислоты), нейтрализация яда в желудке (см. ниже), очищение кишечника после приема противоядия, покой и согревание тела, повышение деятельности сердечно-сосудистой системы, искусственное дыхание, промывание глаз, меры предотвращения химического ожога и др. Противоядия фосфорноорганических ядохимикатов — сода и активированный уголь, атропин хлороргапических — активированный уголь ртутьорганических — вода с яичным белком, молоко анабазин-сульфата и никотин-сульфата — таннип или активированный уголь мышьяковистых ядохимикатов — сернокислое железо и жженая магнезия, белковая вода неорганических фторсодержащих ядохимикатов — известковая вода или мел фосфида цинка — марганцевокислый калий медьсодержащих ядохимикатов — марганцевокислый калий, таннип или жженая магнезия, белковая вода или молоко. При отравлении синильной кислотой применяется вдыхание амил-нитрита или пропилнитрита. [c.220]

При получении технологического газа для синтеза аммиака содержащиеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. Присутствующие в газе неорганические и органические соединения серы являются вредными примесями, вызывающими коррозию аппаратуры, отравление катализаторов, ухудшение качества продукции и загрязнение атмосферы. Применяются следующие способы очистки газов от серы. Неорганическую серу удаляют сухими способами — с помощью гидроокиси железа или окислением НгЗ на активированном угле и жидкостными способами — поглощением мышьяково-содовым и мышьяковоаммиачным растворами, растворами этаноламинов, низкотемпературной абсорбцией органическими растворителями. Для очистки от органической серы в качестве сорбентов используют активированный уголь, катализаторы, соединения цинка, железа, марганца, а также хемосорбенты. На выбор способа очистки газа от серы большое влияние оказывает химический состав серосодержащих примесей и другие факторы. [c.81]

Связыба/ои ие бо г/ обав/сы, предотвращающие разбавление серной кислоты в большинстве случаев представляют собой ангидриды органических или неорганических кислот. В патентах упоминаются пятиокисьфосфора,уксусный ангидрид, серный ангидрид, а также активированный уголь . При сульфировании ненасыщенных спиртов для блокирования гидроксильной группы применяют ацетилирующие добавки. При этерификации олеумом ангидридом является серный ангидрид, принимающий непосредственное участие в самой реакции. [c.107]

Иногда требуется определить постоянные газы и пары органических веществ из одной пробы. Как указывалось выше, нельзя решить подобную задачу на одной набивке, и поэтому необходимо использовать последовательно соединенные колонки для ГЖХ и ГАХ (см. раздел Д,У,б,1), причем колонку для ГЖХ следует установить ближе к дозирующему крану. Воздух быстро проходит через набивку с распределяющей жидкостью, конденсируется и удерживается ловушкой с углем, охлаждаемой жидким воздухом, тогда как углеводороды разделяются на колонке для ГЖХ. После того как зарегистрирован последний пик углеводорода, ловушку с углем нагревают и постоянные газы выдувают в колонку для ГАХ. В оригинальной работе [48] использрвали активированный уголь, но пригодна любая из упомянутых выше набивок для ГАХ или ГЖХ. Метан выходит вместе с неорганическими газами, а этан — с углеводородами. [c.212]

Адсорбция органических вешеств на угле зависит от ряда физикохимических характеристик, таких, как молекулярный весь, растворимость, расположение функциональных групп и общая конфигурация молекулы. В значительной мере на величину адсорбции оказывает влияние структура молекулы соединения с разветвленной цепью углеродных атомов легче сорбируются, чем соединения с прямой цепью. Молекулы, обладающие низкой полярностью и малой растворимостью, адсорбирзгются лучше. Обычно активированный уголь проявляет большое сродство к адсорбции веществ, обладающих высоким молекулярным весом. Адсорбируемость неорганических вешеств неоднозначна так, хлорид калия практически не адсорбируется углем, тогда как хлориды ртути и железа обладают довольно значительной сорбируемостью. [c.58]

Набор сиедифических сорбентов для этих методов более широк, так как можно применять те соединения, которые непригодны как наполнители для колонок. Кроме вышеописанных молекулярных сорбентов, используемых для адсорбционной хроматографии, применяют окиси и гцдроокиси алюминия, цинка, железа и сульфат бария. Иногда используют каолин и активированный уголь. Вообще имеется огромное количество поверхностно-активных неорганических веществ. Неорганические сорбенты должны обладать двумя главными свойствами — хорошо адсорбировать и легко элюировать вирус без его инакти-вации. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология