Этан, хроматографический анализ

Результаты хроматографического анализа продуктов крекинга (табл. 23 и 24) показывают, что при 20 мм (548°) вначале изобутан распадается быстрее (за первую минуту), чем бутан. С увеличением времени крекинга, влияние продуктов сглаживает это различие в скорости разложения. При более высокой температуре (573°) наблюдается обратное — изобутан при значительном времени крекинга распадается медленнее, чем бутан. Крекинг бутана на метан и пропилен в этих, условиях более чем в пять раз, а на этан и этилен более чем в два раза превосходит дегидрогенизацию. В тех же условиях дегидрогенизация изобутана в 7 раз, а деметанизация его в три раза превосходят деэтанизацию. [c.99]

Разработанная методика подобного хроматографического анализа была использована для разделения углеводородных смесей (метан — этан — пропан, метан — тяжелые углеводороды) при микроанализе, для газовой съемки и для исследования малых образцов нри- )одных газов. Для этой цели колонку с углем подключали или к стационарному вакуумному газоаналитическому прибору, или к полевому баритовому прибору [79—81 ]. [c.256]

Важным этаном в хроматографическом анализе является количественная интерпретация хроматограмм, в результате проведения которой определяют количественное содерл ание компонентов в анализируемой смеси. Точность получаемых результатов определяется рядом факторов, и в частности выбранным методом анализа, характеристиками используемого детектора, методом калибровки и расчета, а также природой анализируемых компонентов. [c.40]

Система автоматического контроля качественных показателей процесса пиролиза [34]. Отделение пиролиза производства олефинов включает шесть пиролизных печей, использующих в качестве сырья бензин, и две печи, использующих этан. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы (газов пиролиза), хроматографический анализ газовой фазы на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографа в УВМ, обработку информации и печать результатов анализов на телетайпе, а также расчет выхода товарного продукта на поданное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1. Один хроматограф подключен к выходам этановых печей, а два других — к выходам бензиновых печей и, к общему коллектору. Для сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя. Поскольку в этом случае сложно выполнить количественный расчет хроматограмм по высотам пиков, то для этих хроматографов в качестве расчетного параметра компонента принята площадь его пика. Хроматографы, определяющие состав газовой фазы продуктов на этановых печах, дают информацию [c.185]

При проведении хроматографического анализа с применением, углей последовательность выделения компонентов, содержащих одно и то же число атомов углерода в молекуле, иная, чем на силикагеле. Нормальные парафины выделяются после соответствующих им непредельных — этан несколько позже этилена, а на силикагеле наоборот. Однако время выхода предельных и соответствующих им непредельных углеводородов очень близко, поэтому на активированных углях упомянутых выше марок раз- [c.159]

Согласно ГОСТ 10679-63 [45] для разделения неуглеводородных компонентов и низкокипящих газов (водород, кислород, азот, окись углерода, метан и этан) в качестве адсорбента используются молекулярные сита типа 10Х и 13Х, а для разделения углеводородов Сз — С5 применяют ТЗК, обработанный вазелиновым маслом. Разделяющая способность молекулярных сит проверяется по степени разделения пиков кислорода и азота наложение этих пиков свидетельствует о непригодности адсорбента или о неправильности выбранного режима хроматографического анализа. В соответствии с этим стандартом необходимо так рассчитать расход газа-носи-теля, чтобы определенное по хроматограмме количество кислорода и азота составляло соответственно 21,0 0,2% и 79,0 0,2%. [c.67]

В работе [59] проведены опыты по катодному восстановлению-продуктов хемосорбции спиртов Хроматографический анализ газов, выделяющихся при катодной поляризации, позволил обнаружить в качестве основных продуктов гидрирования хемосорбированного этанола — этан, пропанола — этан и пропан (этана больше, чем пропана обнаружены также следы бутана и изобутана). Проведенное на рис. 1 сравнение кривых окисления адсорбированных веществ до и после катодной поляризации показывает, что углеводороды образуются из трудно окисляемых частиц. Кривая окисления продукта, остающегося на электроде после катодной поляризации, близка к кривой окисления хемосорбированного метанола, что, по-видимому, означает образование при адсорбции различных спиртов одних и тех же частиц НСО. [c.281]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

Газообразные продукты крекинга метана содержат водород, этан, пропан. Пики этилена и ацетилена на хроматограммах отсутствуют. Ацетилен не обнаружен чувствительной качественной реакцией на ион серебра. Полуколичественны.ч хроматографическим анализом в кон- [c.251]

Метан, этан, двуокись углерода, этилен и углеводороды Сд. Хроматографическая колонка длиной 2 м была заполнена силикагелем. Конденсационная колонка также была заполнена силикагелем. Двуокись углерода, метан, этан, этилен и углеводороды Сд дают один пик. Кислород и азот дают один пик, а окись углерода в данной области концентраций не отделяется от азота и кислорода и метана соответственно. Хроматограмма типичного анализа показана на рис. 4. Воспроизводимость анализа в этом случае также была ниже 2%. [c.197]

Помимо оптимизации, система вычисляет материальный баланс по основным газовым компонентам. При разработке технических средств уделялось большое внимание хроматографическому анализу. Хроматографы, установленные на выходе из каждого змеевика, анализируют метан, этан, этилен и фракцию Сз. В УВМ вводятся величины и номера пиков, номера веществ. Достоверность анализа проверяется по числу пиков и величинам концентраций. [c.159]

Смеси предельных углеводородных газов от метана до бутана с воздухом с содержанием отдельных компонентов до 0,5% каждого. Для анализа этих смесей хроматографические колонки заполняются силикагелем марки ШСК. Десорбция газов протекает в следующем порядке метан, этан, пропан, бутан. Время их выхода устанавливается для каждого прибора на искусственных смесях. [c.58]

Эти авторы показали, что разность теплот адсорбции и критерий разделения Кх для пара этан — этилен заметно возрастают с увеличением удельной поверхности силикагелей (см. табл. 44). Полнота разделения определяется расстоянием между пиками (см. рис. 49). Однако чрезмерное увеличение этого расстояния является в то же время вредным, так как при этом анализ становится более продолжительным. Кроме того, на силикагелях с высокой адсорбционной активностью наблюдается большое размытие хроматографических зон [338]. Поэтому для анализа [c.158]

Этот метод был разработан применительно к задаче определения этана в этан-этиленовой фракции на заводах синтетического спирта [211]. Разработанные приборы имели шкалы показаний содержания этана 0—6% и 0—12%. Было также предложено сочетать эту методику с хроматографическим газовым анализом для определения состава сложных газовых смесей. [c.319]

Упомянутые выше первоначальные опыты по хроматографическому разделению малых концентраций метана, этана и более тяжелых предельных углеводородов [9, 10, 11] проводились на приборе, схематически изображенном на рис. 27. Замеренное в бюретке количество анализируемого газа пропускалось через трубку с активированным углем. Метан проходил через эту трубку, а более тяжелые углеводороды задерживались. При пропускании через трубку с углем чистого воздуха этан вымывался, а пропан и более тяжелые углеводороды задерживались в угле. Газ, прошедший через адсорбционную трубку, подвергался затем анализу [c.151]

При анализе газообразных углеводородов в качестве сорбента чаще всего применяют уголь. При комнатной температуре он хорошо поглощает пары углеводородов, на чем основан метод извлечения газолина из нефтяных газов. Чем больше молекулярный вес углеводородов, тем быстрее и полнее они поглощаются углем из газовой смеси. Метан при комнатной температуре почти не задерживается углем, тогда как этан хорошо поглощается. Хроматографический метод позволяет достигнуть полного разделения, например, смеси метана, этана и пропана. Роль растворителя в данном случае играет воздух. На адсорбции углем основаны некоторые методы определения метана и более тяжелых углеводородов в очень малых концентрациях. [c.138]

Излагаются теоретические основы объемно-хроматографического метода анализа, предложенного авторами. Разделе.на смесь этан — пропан. [c.9]

Применение хроматографических методов на Уфимском заводе синтетического спирта. (Анализ метан-водородной, этан-этиленовой и др. фракций.) [c.217]

Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (С30Н50), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14). [c.84]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

Проведение анализа. Перед началом анализа прибор проверяют на герметичность. Создают вакуум при иомогци напорной склянки одной нз измерительных бюреток. После устранения обнаруженных неплотностей систему и колонку продувают углекислым газом со скоростью 40 мл1мин. Для анализа в бюретку 5 забирают 100 мл газа. Определяют суммарное содержание двуокиси углерода и сероводорода поглош,ением в 33%-ном растворе КОН. Содержание кислорода определяют поглощением в растворе пирогаллола. Остаток газа после абсорбционного анализа остается в бюретке 5 для дальнейшего хроматографического анализа. Часть этого газа расходуется на промывку системы. Замеренное количество газа, примерно 20—25 мл, направляется на колонки 1 ж 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 и 2 при той же скорости потока углекислого газа разделяют углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности сначала выделяется пропан, затем пропилен, изобутан, к-бутан, сумма бутиленов, изопентан, к-нентан и сумма амиленов. При выделении углеводородов С4 скорость потока углекислого газа увеличивается до 60 мл мин. При разделении углеводородов Сд скорость потока газа-носителя составляет уже 80 мл/мин. На разделение углеводородов Сз, С4 и С5 требуется 40—50 мин. Отсчеты объема газов в бюретке производят через каждые 15 сек. [c.200]

Методом хроматографического анализа исследованы адсорбционно-разделительные свойства глины Чапан-атинского месторождения относительно компонентов смеси легких углеводородных газов С] — Сд. Хроматограмма разделения компонентов природного газа, полученная на глине при температуре колонки 20 С (рис. 2), свидетельствует о полном разделении смеси углеводородных газов С — Сд на отдельные компоненты со следующей последовательностью вымывания метан (пик /), этан (пик 2), пропан (пик 3). [c.155]

Приводится структурно-функциональная схема лабораторной установки, состоящей из сырьевой, реакционной и анализирутацей частей. Для анализа газообразных продуктов реакции разработана методика хроматографического анализа разделения многокомпонентной газовой смеси, содержащей водород, воздух,метан,окись углерода, двуокись углерода,этан,этилен,позволяющая проводить совместную идентификацию газовых компонентов на двух последовательно соединенных наоадочных колонках,используя один прибор. [c.29]

Хроматографический анализ показал, что газовая часть продуктов реакции состоит прешлущественно из водорода, этилена, пропилена и бутилена. В меньшем количестве присутствуют окись и двуокись углерода, этан, пропан и отсутствуют ацетиленовые углеводороды, ослож- [c.165]

Взаимодействие между А (Е1)з и перекисью бензоила сопровождается выделением газообразных продуктов. Хроматографический анализ газа показал, что он состоит из этана, этилена и бутана. Далее реакционную смесь разлагали водой. При этом выделялся этан в количестве, отвечающем двум этильным группам исходного алюминийорганического соединения двуокись углерода ни в одной порции газа не была обнаружена. Водный и углеводородный слой разделяли и анализировали на содержание бензойной кислоты, перекисей и сложных эфиров. В осадке определяли содержание бензоатных групп. Главным продуктом превращения перекиси бензоила при соотношении реагентов 2 1 является ди-этилалюминийбензоат, выделенный в виде диоксиалюминийбеи-зоата. Количество сложных эфиров в продуктах реакции составляло 2%. Бензойная кислота ни в одном случае не была обнаружена. [c.257]

Для отделения пиролиза производства олефинов разработана система автоматического контроля качественных показателей процесса [7з]. Отделение включает шесть пиролизных печей, работающих на бензине, и две печи - на этане. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы, хроматографический анализ газовой фазы (пирогаза) на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографов в УВМ, обработку ее к печать результатов анализов на телетайпе, а также автоматический расчет весовых выходов товарных продуктов на пропущенное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1, которые черев переключатели подключены ядин - к выходам этановых печей, а два других - к выходам бензиновых печей и общему коллектору. С целью С01фащения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя в течение цикла анализа. Поэтому на этих хроматографах в качестве расчетного параметра пика может быть принята только площадь пика (но не высота). От хроматографа на этановых печах вводится информация о высотах пиков с помощью селектора максимумов. От хроматографов ва бензиновых печах информация проходит через интеграторы "Спектр-2". [c.58]

Хроматографическим анализом в конденсате были определены, кроме непрореагировавшего этилена, следующие газообразные продукты реакции ацетилен, этан, пропан и пропилен. На рис. 1 показана завпспмость степенп превращенпя этилена (отношение количества этилена, превратившегося в тот пли иной продукт, ко всему прошедшему через разряд количеству) от удельной энергии U V (вт-ч1л). Как видно пз рисунка, основным продуктом превращения этилена является ацетилен. Зависимость V ,Hv от удельной энергии представляет собой кривые, проходящие через максимум [c.60]

Как видно из рис, 86, при катодной поляризации электрода имеет место десорбция с поверхности электрода трудно окисляемых частиц. Хроматографический анализ газов, выделяющихся при катодной поляризации, позволил обнаружить в качестве основных продуктов гидрирования хемосорбированного этилового спирта — этан, пропилового спирта — этан и пропан (СаНв > >СзН8, обнаружены также следы бутана и изобутана). Метан в газовой фазе в, количествах, больших 0,05 объемн. % (чувствительность хроматографического анализа на метан в работе [67]), не присутствовал. Таким образом, трудно окисляемыми частицами, по-видимому, являются частицы, содержащие более одного углеродного атома. [c.262]

На предварительном гидролизе основан также метод анализа катализатора синтеза полиэтилена (триэтилалюминий) [36]. Гидролиз проводили в реакторе, заполненном 30% лауминовой кислоты на силоселе (50—80 меш). Продукты гидролиза определяли хроматографически этан и бутан — на колонке с дибутилфталатом (газ-носптель — водород), водород и этан — на колонке с силикагелем [c.66]

Описан полный анализ смеси постоянных и конденсирующихся газов методом двухстадийной газовой хроматографии на приборе с одним детектором и одним самопишущим прибором. Для разделения конденсирующихся газов применяется распределительная колонка, а для разделения постоянных газов—адсорбционная. Не разделенные постоянные газы, выходящие из распределительной колонки, улавливаются в ловушке с древесным углем, охлаждаемой жидким азотом. Затем эти газы десорбируются из ловушки и разделяются на колонке длиной 8 м с насадкой из древесного угля. Анализ опытной смеси, содержащей водород, кислород, азот, окись углерода, метан, этан и я-бутан, хроматографическим и масс-спектрометрическим методами показал хорошее совпадение результатов. [c.91]

Разработанная во ВНИИСК методика анализа состава полисилоксанов с помощью реакционной газовой хроматографии [8] применялась для количественного определения силоксановых звеньев, содержащих винильные, этильные и фенильные группы. В результате отщепления этих радикалов образуются соответственно этилен, этан и бензол, количество которых и определяют хроматографически. [c.34]

Модель прибора ВНИИНП была в дальнейшем значительно упрощена. Вместе с тем разделительную способность хроматографических колонок удалось увеличить за счет применения метода обратной продувки и более эффективного наполнителя, в качестве которого использовался модифицированный трепел Зикеевского карьера (ТЗК) При комнатной температуре в газовой смеси углеводородов удалось разделять метан, этан с этиленом, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, к-бутан, н-бутилен, изобугилен, гранс-бутилен, цис-бу-тилен и изопентан. Использование метода обратной продувки позволило работать не с двумя, а с одной измерительной бюреткой, избежать подачи пробы из. измерительной бюретки на вторичный анализ в хроматографические колонки и сократить число стеклянных кранов с 13 до 6. Измеритель скорости потока (реометр) был замецен на ротаметр. [c.146]

Методика анализа. Неуглеводородные компоненты определяли поглощением в пипетках 8 и 9, заполненных 30%-ным раствором. КОН и щелочным раствором пирогаллола. После этого газ (15—18 мл) подавался из измерительной бюрегки 7 на хроматографическую колонку 1, где без разделения выходят водород, азот, метан и этан с этиленом. Остальные компоненты от Сз до Сз разделяли, как указано выше. Суммарное [c.147]

Температура адсорбента в процессе анализа — один из основных факторов, влияющих на качество хроматографического разделения газовых смесер Так, например, четкость разделения смеси водорода с метаном на силикагеле марки АСМ и смеси метана с этаном на силикагеле марки АСК в колонках высотой 50 см (йвн =5,5 мм) при скорости потока воздуха 50 мл/мин значительно зависит от начальной температуры силикагеля, т. е. от температуры окружающего воздуха. [c.201]

Второй метод, который в настоящее время проходит апробацию в Институте нефти, основан на работе Стафкенса и Богарда [3]. Он предназначен для разделения смесей, содержащих О2, N2, СО2 и алканы от С1 до С5, на индивидуальные компоненты и для разделения углеводородов Се—Сз в соответствии с числом углеродных атомов в их молекулах. На рис. 16.3 представлена хроматограмма смеси газов, выделяющихся из сырой нефти в результате уменьшения давления при ее извлечении из скважины. Сопоставив результаты количественного анализа этой смеси и оставшихся в жидкой фазе низкокипящих соединений, можно вычислить, какой состав имеет газовая фаза над поверхностью нефти при высоком давлении. Поскольку для обнаружения и количественного определения сопутствующих газов необходим детектор по теплопроводности, а содержание присутствующих в очень низкой концентрации углеводородов Сб—Се можно определить лишь с помощью высокочувствительного пламенно-ионизационного детектора, в данном случае на выходе из колонки устанавливают (в указанной последовательности) оба детектора, а в качестве репера, позволяющего сопоставить сигналы детекторов, используют одно из соединений (например, этан или пропан), которому отвечает достаточно заметный пик на обеих хроматограммах. Разделение проводится на колонке размером 3 мХ2,3 мм (внутр. диам.), изготовленной из нержавеющей стали и заполненной порапаком Р, при программируемом подъеме температуры от —50 до - -150°С газом-носителем служит гелий. Данный метод проще описанного выше многоколоночного, воспроизводимость и точность которого зависят от безукоризненной работы переключающих кранов, т. е. от того, насколько они герметичны и насколько строго синхронизовано их переключение с процессами хроматографического разделения, протекающими на разных колонках. [c.381]

Способность к набуханию. Для определения степени пабухаемости смолы измеряют высоту слоя смолы (в небольшой плоскодонной пробирке) до и через 1 ч после добавления раствор11теля [27]. Отношение объемов набухшей и сухой смолы VslVd) должно составлять по крайней мере 3-ь5 для того, чтобы реагенты могли проникать внутрь частиц гидрофобного полимера. После синтеза смол на основе полистирола следует сравнить их способность к набуханию со значениями, представленными в табл. 12.1. Шарики идеального носителя для анализа последовательности должны быть небольшими по размеру, иметь малый разброс по диаметру частиц, что существенно для упаковки хроматографической колонки сохранять постоянный объем набухания и устойчивость ко всем реагентам и растворителям, используемым в процессе определения последовательности. Однако смолы, наиболее пригодные для анализа структуры полипептидов, сильно набухают в пиридине, ДМФА, 1,2-дихлоро-этане, ТФУ. Поскольку эти смолы лишь частично удовлетворяют вышеуказанным идеальным требованиям и изменение их объема в процессе определения структуры ведет к закупорке колонки [c.379]