Механические свойства блоксополимеров

При температурах, превышающих экспериментально найденные значения фактора приведения а-г заметно расходятся с вычисленными по формуле ВЛФ, что указывает на появление нового релаксационного механизма, влияющего на температурную зависимость-механических свойств сополимера. Если полагать, что отклонения от предсказаний формулы ВЛФ связаны с присутствием доменов полистирола, то температурная зависимость соответствующего вклада в значения фактора приведения должна описываться уравнением Аррениуса, поскольку полистирол находится в стеклообразном состоянии вплоть до 80 °С. Чтобы оцепить характер температурной зависимости отклонений экспериментально найденных значений ах от значений, предсказываемых формулой ВЛФ, соответствующие разности А lg йт на рис. 7 и 8 построены в функции от обратной температуры. Полученные при этом прямые показывают, что действительно температурная зависимость времен релаксации, связанных с этим новым механизмом, описывается уравнением аррениусовского типа с разбросом, не выходящим за пределы ошибок измерений. По углу наклона прямых на рис. 7 и 8 была оценена энергия активации, которая оказалась равной соответственно 35,5 и 39,1 ккал/моль. Прямые пересекают ось абсцисс при значениях температуры 15,1 и 16,1 °С. Именно эти значения следует принимать за температуру при которой вклад нового релаксационного механизма в температурную зависимость механических свойств блоксополимера становится пренебрежимо малым. [c.215]

Различия в механических свойствах блоксополимеров, гомополимеров и их смесей описаны в следующем разделе. Здесь рассматриваются только два характерных различия между сополимерами этилена с пропиленом разного состава и соответствующими смесями гомополимеров. Как показывает рис. V.16, относительное удлинение при разрыве у блоксополимеров почти всегда выше, чем у гомополимера на основе компонента, содержащегося в блоксополимере в большем количестве, и значительно выше, чем у смеси гомополимеров. Удельная ударная вязкость надрезанных образцов блоксополимеров при 0° С во всем интервале составов значительно выше, чем у гомополимеров (рис. V.17). С другой стороны, эти значения для смесей уменьшаются практически линейно с ростом содержания полипропилена. Очевидно, что по этим показателям блоксополимеры значительно превосходят смеси гомополимеров. [c.165]

Образование блоксополимеров при полимеризации на гетерогенных катализаторах доказано экстрагированием полученного полимера различными растворителями, фракционированием полимеров, рентгенографическим исследованием каждой фракции, анализом ИК- и ЯМР-спектров блоксополимеров и их фракций, а также изучением температур фазовых переходов и физико-механических свойств блоксополимеров [350, 474—480, 507, 512, 513]. [c.105]

Электронная конфигурация, а следовательно, и свойства контактного соединения зависят от природы твердых тел, находящихся в контакте. Таким образом, путем подбора можно регулировать свойства твердых веществ, полученных способом атомарного контактирования, а в случае необходимости, в сочетании с молекулярным контактированием. Эта возможность щироко используется в технике при изготовлении полупроводниковых, термоэлектрических, вообще, электронных приборов различного типа. Последствия контакта разнородных твердых веществ необходимо учитывать при создании конструкций из разнородных материалов. Например, при сварке, в том числе при низкотемпературной диффузионной сварке, образуются контактные соединения, что может влиять не только на химическую стойкость конструкции, на ее коррозионную устойчивость, но и на ее термические и механические свойства. В то время как при атомарном контакте твердых веществ разного состава образуются блоксополимеры, при молекулярном контакте возникают всевозможные аддукты, в том числе пространственно разделенные аддукты (ПРА)—новый тип твердых химических соединений, о которых речь ниже. [c.117]

Следует отметить, что технологические и физико-механические свойства растворных каучуков зависят от содержания связанного стирола. Так, блоксополимеры при содержании стирола в концевом блоке 10% и вязкости по Муни 30—35 относятся к новому классу каучуков — термоэластопластам. Наполненные техническим углеродом с меси на основе таких полимеров могут перерабатываться методом литья под давлением. Термоэластопласты обладают высокой стойкостью к воде, щелочам, кислотам, спиртам, аммиаку, ограниченно стойки к маслам и не стойки к бензину, толуолу, ацетону. [c.187]

Средний молекулярный вес блоксополимеров, полученных методом совместной пластикации в отсутствие кислорода воздуха, мало изменяется по сравнению со средним молекулярным весом исходных полимеров, но свойства блоксополимера становятся иными. В результате механического дробления макромолекул (пластикации) смеси полимеров в среде азота возникают макрорадикалы, которые соединяются в новых сочетаниях, образуя блок-сополимеры. [c.436]

Сравнение механических свойств. Для подтверждения того, что конечные продукты являются блоксополимерами, обычно сравнивают их свойства со свойствами гомополимеров или статистических сополимеров на основе тех же компонентов, взятых в том же отношении и, наконец, со свойствами смесей гомополимеров и статистических сополимеров. Часто очень легко можно отличить блоксополимеры от статистических сополимеров того же состава, полученных в сравнимых условиях. Так, если синтезируют статистические сополимеры [c.164]

Авторы вычислили также среднюю степень кристалличности но результатам измерения плотности для большого числа блоксополимеров, содержаш,их от 6 до 48 блоков. Затем они сопоставили полученные значения степени кристалличности с такими механическими свойствами, как сопротивление вдавливанию шарика и предел прочности нри растяжении. Было найдено, что эти свойства, [c.182]

Таблица V.IO. Физические и механические свойства каучукоподобных блоксополимеров этилена с пропиленом

Согласно литературным данным [2], введение модификатора в форме привитого или блоксополимера заметно влияет на механические свойства полимеров. Нами изучены температуры стеклования и. разрывная прочность при растяжении для продуктов сополимеризации в сравнении со свойствами механических смесей того же состава (табл. 2). [c.34]

При проведении реакции в суспензии хлорированию подвергаются только отдельные участки цепи, в результате чего создаются хлорированные и нехлорированные блоки, т. е. ПВХ представляет собой как бы блоксополимер - Вполне вероятно также, что улучшение механических свойств ПВХ, хлорированного в суспензии, обусловлено частичным сшиванием полимера - , в то время как при хлорировании в растворе происходит его деструкция [c.334]

Влияние состава осадительной ванны на физико-механические свойства волокна из блоксополимера показано в табл. 2. [c.178]

Зависимость физико-механических свойств волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом от состава осадительной ванны [c.178]

В результате проведенной работы изучена зависимость физико-механических свойств волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом от условий вытягивания и терморелаксации. [c.250]

Таким образом, наиболее ценные механические свойства привитых и блоксополимеров обусловлены именно их двухфазной структурой, что и отличает их от обычных сополимеров, которые всегда однофазны. [c.22]

Аналогичные результаты были получены при воздействии сдвиговых усилий на смесь двух синтетических эластомеров [27]. Образование привитых и блоксополимеров в процессе перемешивания бутадиенового (СКВ) и бутадиен-стирольного (СКС-ЗОА) каучуков постулировано Слонимским и Резцовой [1234]. Они считают, что замеченные аномалии в зависимости состава от механических свойств смеси двух взаимно нерастворимых каучуков после вулканизации могут ослабнуть при использовании инертной атмосферы, снижении содержания акцепторов радикалов, более интенсивной механической обработке. Пластикация смесей НК с эластомерами, которые не образуют гель, позволяет синтезировать растворимые привитые или блоксополимеры в зависимости от тенденции смеси к деструкции цепей или к реакциям передачи. [c.157]

Помимо активации полипропилена излучением высокой энергии, для модификации его свойств можно использовать и другие физические факторы. Так, при действии ультразвука на высокомолекулярный атактический полипропилен в растворе, содержащем, в частности, стирол [64], образуется блоксополимер, одну часть макромолекулы которого составляет полипропиленовая цепочка, а другую — сегмент полистирола. Точно так же можно модифицировать полипропиленовую пленку другим полимером (в виде эмульсии) в электрической дуге [65]. Деструкция связей С—С может быть вызвана также и механическими воздействиями в процессе смешения полипропилена с другим, по крайней мере частично совместимым полимером, причем при соответствующих условиях не исключена возможность образования блоксополимера. [c.153]

М е X а н о X и м и ч е с к и й и радиационный синтезы. При у-облучении или иод воздействием механич. напряжений при пластикации, вальцевании, замораживании и оттаивании р-ров и др. макромолекулы деструктируются с образованием активных осколков цепей, в основном радикального типа (см. Механическая деструкция. Радиационная деструкция). При подобной обработке смеси двух или более полимеров возможно получение П. с. вследствие рекомбинации двух макрорадикалов, несущих неспаренный электрон на конце и в середине цепи. Последние образуются в результате передачи цепи на полимер. Однако при у-облучении и механич. воздействиях деструктируются не только исходные, но и вновь образующиеся макромолекулы, а кроме передачи цепи на полимер (в результате чего и образуются макромолекулы с неспаренным электроном в середине цепи) и рекомбинации радикалов различных типов, возможно диспропорцио-нирование и рекомбинация макрорадикалов одного типа. Вследствие этого продукты обработки содержат, как правило, не только привитые, но и блоксополимеры, а также разветвленные и сшитые гомополимеры. Эффективность рассматриваемых методов синтеза П. с. зависит от совместимости исходных полимеров, однако большинство иолимеров несовместимо друг с другом. Прп практич. применении этих методов П. с. обычно не выделяют из смеси образовавшихся продуктов, но-скольку в пром-сти часто бывает необходимо добиться только того, чтобы получались материалы с воспроизводимыми составом и свойствами. [c.101]

Хотя представления о привитых и блоксополимерах сформулированы лишь недавно, однако эти продукты имелись в руках исследователей очень давно. Так, все полимеры и сополимеры, получаемые при помощи радикальной полимеризации, являются разветвленными полимерами, построенными аналогично привитым сополимерам. Широко применяемые на практике механические методы переработки полимеров, как, например, вальцевание при обработке смесей двух и более веществ вследствие механической деструкции и образования свободных радикалов, дают привитые и блоксополимеры. Поэтому на практике уже давно применяются всевозможные смеси различных полимеров как способ модификации для улучшения свойств полимерных материалов. Теперь мы знаем, что подобная обработка дает новые химические соединения. [c.74]

Логично предположить, что свойства таких сополимеров будут аналогичны свойствам механической смеси полимеров А и В. Это вызывает к ним повышенный интерес как с точки зрения возможности изменения основных физико-химических свойств, так и со стороны их практического применения. За последнее время количество исследований привитых и блоксополимеров значительно возросло. [c.104]

В литературе описано много примеров синтеза привитых и блоксополимеров на основе винилхлорида, для получения которых использованы практически все известные методы. Применение привитой сополимеризации для модификации ПВХ позволило придать материалам на его основе ряд новых свойств повысить теплостойкость, эластичность, ударопрочность изделий, стойкость к растворителям и другим химическим агентам и т. п. Например, прививка акрилонитрила придает жесткому ПВХ повышенную теплостойкость и улучшает физико-механические характеристики. Химическое совмещение ПВХ с поливиниловым спиртом или карбоксилсодержащими полимерами дает возможность получать гидрофильные волокна с хорошей накрашиваемостью. Привитые сополимеры на основе поливинилхлорида и полиакрилатов, полиолефинов или синтетических каучуков обладают высокой эластичностью и стойкостью к динамическим нагрузкам. Прививка ненасыщенных низкомолекулярных полиэфиров позволяет повысить прочность изделий из мягкого поливинилхлорида и уменьшить миграцию из них пластификаторов. [c.371]

В связи с этим большой интерес представляет получение привитых и блоксополимеров в результате образования химической связи между макромолекулами ПВХ и других полимеров за счет взаимодействия их функциональных групп. Таким путем могут быть улучшены химические, физико-механические и термомеханические свойства, а в ряде случаев созданы качественно новые полимеры, получение которых обычными методами полимеризации и поликонденсации не представляется возможным. [c.411]

Изучение диэлектрической релаксации блоксополимеров показывает, что если блоки достаточно протяженны (превышают по длине кинетический сегмент), то такие системы ведут себя как механические смеси соответствующих гомополимеров. Каждая из составляющих проявляет свои диэлектрические свойства независимо друг от друга, что говорит о большей роли близкодействия по сравнению с дальнодействием в развитии релаксационных процессов. Роль близкодействия демонстрируют данные по исследованию температурных зависимостей фактора потерь растворов статистического и блоксополимера метилметакрилата со стиролом в толуоле [119]. В случае статистических сополимеров изменение соотношения компонентов в цепи сдвигает область температурного положения т, е. изменяет времена релаксации дипольной [c.43]

Ряд механических свойств блоксополимеров зависит от степени кристалличности. Например, Контос и др. исследовали характер удлинения при растяжении блоксополимеров этилена и пропилена, статистических сополимеров и физических смесей гомополимеров в зависимости от степени кристалличности. При одном и том же среднем составе блоксополимеры по характеру зависимости существенно отличаются от аморфных сополимеров и физических смесей. Так, удлинение смеси 50% полипропилена с 50% полиэтилена составляет всего 50—100%. Удлинение аморфного сополимера того же состава (рис. V.21, кривая 1) может достигать очень высоких значений, причем напряжение мало и постоянно при разных удлинениях. Для блоксополимеров — способного к кристаллизации (кривая 2) [c.170]

Силоксановые блоксополимеры с жесткими блоками (поли-карбонатными, полисульфоновыми, полиарилатными, нолисилари-ленсилоксановыми и др.) отличаются от других силоксановых эластомеров высокими механическими свойствами в ненаполненном невулканизованном состоянии (сопротивление разрыву 5—20 МПа, относительное удлинение 150—1000%), которые сохраняются до температуры размягчения жесткого блока [24, 25].- По морозостойкости они не отличаются от обычных силоксановых вулканизатов, если длина гибкого блока достаточно велика, а по термической стабильности на воздухе уступают напол ненным вулканизатам, но превосходят ненаполненные. Их перерабатывают либо формованием при температурах выше температуры размягчения жесткого блока, либо из растворов как пленко- и волокнообразующие материалы. [c.496]

Тот факт, что в полимерных смесях и в блоксополимерах происходит фазовое расслоение двух компонентов, уже давно был известен, так же, как и важность этого явления для проявления характерных механических свойств. Но изучение структуры таких смесей стало возможным только благодаря ТЭМ, хотя при этом остается серьезная проблема достижения контраста между двумя фазами. Эта сложность была преодолена в 1965 году Като, который обнаружил, что тетраоксид осмия избирательно окрашивает макромолекулы, содержащие двойные углерод-углеродные связи, например молекулы полибутадиена и полиизопрена. Кроме того, тетраоксид осмия способствует увеличению жесткости эластомерной фазы, что позволяет получать ультратомированием образцы толщиной до 50 нм. Для Окрашивания образец выдерживают в парах тетраоксида осмия в течение недели или в его 1 %-ном водном растворе 12 часов. [c.356]

Во многих случаях сополимеризации возникающая композиционная неоднородность на межмолекулярном или внутримолекулярном (или обоих) уровнях является следствием особенностей кинетики сополимеризации. Частным случаем является анионная сополимери-зация стирола и бутадиена, при которой можно получить образцы почти с любой степенью распределения компонентов [3]. По механическим характеристикам блоксополимеры легко отличить от статистических сополимеров [1, 4, 5]. Однако небольшие различия в поведении должны, вероятно, возникать и из-за композиционной це-однородности статистических сополимеров, у которых отсутствуют длинные последовательности любого из мономеров, но тем не менее состав изменяется по цепй. В связи с этим было бы желательно установить некоторые пределы совместимости макромолекул одинакового состава, но различающихся распределением мономеров, по цепи. Были исследованы смеси полимеров, приготовленные из однородных статистических сополимеров бутадиена и стирола. (Термин однородные статистические используется для обозначения сополимеров, состав которых не зависит от степени конверсии композиционная неоднородность таких сополимеров не выходит за пределы, большие, чем несколько мономерных звеньев.) В настоящем сообщении обсуждаются результаты измерений механических динамических характеристик и зависимостей между напряжением и двойным лучепреломлением смесей. У бинарных смесей указанных выЬае компонентов, различающихся по составу более, чем на 20%, явно проявляется микрогетерогенность, которая иногда наблюдается даже и у полимерных смесей, менее различающихся по составу. Полученные результаты анализируются с позиций однопараметрических моделей, одна из которых сравнительно успешно объясняет динамические и оптические характеристики смесей при известных свойствах входящих в них компонентов. [c.83]

При введении достаточного количества сомономера (примерно 15 %мол.) полиолефиновые сополимеры превращаются в эластомеры. Конкретный характер изменения механических свойств зависит от специфики использованного сомономера. Так, использование крупных сомономерных единиц, таких как октен-1, предпочтительнее, чем мелких сомономеров, например, пропилена и бутена-1. Дело в том, что последние внедряются в кристаллические образования и разрушают их, а первые остаются в аморфных областях. Механические свойства изотактических полипропиленов модифицируются введением второго сомономера, например, этилена. Продукт часто производится в форме блоксополимера из изотактического полипропилена и эластомериого этиленпропиленового сополимера. [c.249]

Выше мы остановились лишь на самых основных реакциях, позволяющих получать полимеры с разными свойствами. Не касаясь многочисленных других реакций и приемов, позволяющих получать полимеры с самыми разными химическими, физическими и механическими свойствами (получение привитых сополимеров, блоксополимеров, кремнийорганических полимеров и т. д.), остановимся всего лишь на двух реакциях, позволяющих резко изменять свойства и области применения полимеров мы имеем в виду макромо-иекулярные реакции и получение клешневидных комплексных полимеров. [c.322]

Для получения блоксополимеров могут быть использованы различные эпоксидные (ЭД-5, ЭД-6, Э-40, Э-49 и др.) и новолачные (17, 18, 101, 102, 211, идитол и др.) смолы. Блоксополимеры на их основе при 180—200° С способны переходить в продукты трехмерного строения. До отверждения сополимеры плавки и растворимы в большинстве органических растворителей. Наиболее сшитые материалы с X орошими физико-механическими свойствами получаются лишь при определенном соотношении исходных компонентов. [c.209]

Полиалломеры, так же как и сополимеры, синтезируют из нескольких мономеров, но по своим физико-механическим свойствам они отличаются как от гомополимеров, так и от сополимеров. В настоящее время описаны полиалломеры пропилена и этилена, пропилена и изопрена, пропилена и тетраметилбутадиена, пропилена я стирола, пропилена и винилхлорида, но промышленное применение получил пока только полиалломер пропилена и этилена. Полиалломеры являются блоксополимерами и получаются методом анионной полиме- [c.414]

Освоено производство новых продуктов — блоксопо-лимера пропилена с этиленом, сополимера пропилена с винилацетатом, новых марок полиэтиленовых восков. Эти продукты отличаются более высокими эксплуатационными характеристиками. Например, сополимер пропилена с этиленом обладает высокими механическими свойствами, близкими к свойствам полиэтилена высокой плотности, эластичностью, близкой к эластичности полиэтилена низкой плотности, более высокой, чем у полиэтилена, ударной прочностью, повышенной стойкостью к растрескиванию. Блоксополимер этилена с винилацетатом также характеризуется улучшенными физико-механнческими характеристиками, высокой эластичностью, ударной прочностью, прозрачностью, он нетоксичен. [c.10]

В заключение следует подчеркнуть, что наличие второго релаксационного перехода в полиуретановых блоксополимерах (связанного с раздельным проявлением сегментальной подвижности полиолуретанового блока) весьма существенно сказывается на комплексе их механических свойств, поскольку высокотемпературный переход сопровождается резким падением механических характеристик и значительным ростом механических потерь. Это обстоятельство необходимо учитывать при разработке новых полиуретановых эластомеров. [c.131]

Мы сочли целесообразным изучить влияние степени вытягивания на физико-механические свойства волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом, содержащего 8% второго компонента. Температура осадительной ванны составляла 22 и 32 С. Свойства нетерморела-ксированных и терморелаксиро-ванных волокон, полученных при различной степени вытягивания, приведены в табл. 1. [c.247]

Блоксополимеризация делает возможным создание цепных молекул с правильным чередованием выбранных для построения полимера однородных блоков. Ясно, что и этот путь синтеза высокомолекулярных соединений позволяет получать материалы с заранее заданными свойствами. Этим методом, например, из полиэфиров и диизоцианатов получен новый тип синтетического каучука с высокими механическими свойствами и большой стойкостью к трению. Блоксополимеризация жидких тиоколов и эпоксидных смол дает эластичные, твердые и прочные продукты, широко используемые в качестве клеев, защитных покрытий и пластических масс. Блоксополимеры эпоксидных смол с фенольными, полиамидными и другими смолами позволяют создавать пластмассы, обладающие высокой ударной прочностью и теплостойкостью. Из блоков поли-этиленгликоля и терефталевой кислоты получаются высокопрочные волокна. Эти примеры наглядно показывают, сколь перспективен для синтетической химии метод блок-сополимеризации. [c.150]

Большое количество исследований проведено в направлении модифицирования свойств полистирола. Существенным недостатком этого полимера является возникновение в нем больших внутренних напряжений уже в процессе изготовления изделий. В связи с низкой упругостью полистирола даже при сравнительно небольшой внешней нагрузке на изделиях из полистирола могут появиться многочисленные трещины. Простой сополимер стирола с мономером, придающим полимеру большую внутреннюю пластичность, обладает пониженной температурой стеклования (для полистирола 7 =80°). Низкая теплостойкость, свойственная полистиролу (и без внутренней пластификации), ограничивает его широкое практическое применение. Значительно большей теплостойкостью обладают блоксополимеры полистирола с сополимером стирола (40%) и бутадиена (60%) или акрилонитрила (40%) и бутадиена (60%). Блоксополимеризацию проводят методом механической деструкции смеси полистирола и указанных сополимеров. После 20-минутного перетирания этой смеси полимеров в атмосфере азота при 120—150° в закрытом смесителе образуется блоксополимер. Блоксополимер имеет значительно более высокую прочность, особенно при ударных нагрузках, чем полистирол (удельная ударная вязкость блоксополимера составляет 25—30 кг-см1см , полистирола 5—15 кг-см см ), в тоже время температура его стеклования заметно не изменяется. [c.544]

Подготовка нефти на нефтепромыслах, включающая процессы обезвоживания и обессоливания, практически не может быть осуществлена без применения деэмульгаторов. Химические реагенты с большой поверхностной активностью (деэмульгаторы) используются при различных способах разрушения водонефтяных эмульсий механических (отстаивание, фильтрация, центрофугирование) термических (подогрев смеси под различным давлением, промывка горячей водой) электрических (обработка в электрическом поле переменного или постоянного тока) химических (обработка реагентами). Деэмульгирующими свойствами обладает и находит применение в процессе подготовки нефти большая группа ионогенных, неионогенных и высокомолекулярных ПАВ (АНП-2, сепарол 29, проксамин ПР-71Р, блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена и др.) окисиэтилированных аминов, карбоновых кислот (СНСК), высших жирных спиртов и алкилфенолов. [c.21]

Каргин, Коварская, Голубенкова, Акутжн и Слонимский 1786, 787] применили механический метод для получения привитых и блоксополимеров пластифицированием смеси фенол-формальдегидной смолы с сополимером бутадиена и акрилонитрила. Полимеры, образующиеся дри механической обработке смеси таких полимеров, как нитрильный каучук и фе-нол-формальдегидная или эпоксидная смола, или каменноугольный пек, являются привитыми и блоксополимерами, имеют более благоприятное сочетание свойств, чем исходные полимеры. [c.152]

Однако это только начало. Способность блоксополимеров самоорганизовы-ваться в микродомены размером от 10 до 100 А, имеющие различную форму (сферы, стержни, пластины), безусловно, будет использована для создания новых материалов с новыми комбинациями свойств. Самоорганизация может приводить к формированию направленных свойств (к анизотропии механических, оптических, электрических и магнитных характеристик, а также текучести). По мере того как в результате более детального изучения проблемы мы будем полнее овладевать ситуацией, расширится область применения такого рода материалов и будут разработаны новые технологии. [c.84]

Искусственные нефтяные битумы (БНИ-Ш и БНИ-ГУ) наиболее широко используются для модификации и получения на их основе изоляционных мастик. Основные свойства исходного битума и впоследствии физико-механические, упругопластичные и адгезионные свойства мастик на их основе определяют углеводороды, входящие в состав битумов. Асфальтены обусловливают твердость и высокую температуру размягчения битумов смолы — их эластичность и вяжущие (цементирующие) свойства масла — морозостойкость. При модификации битумов каучуками удается увеличить интервал пластичности покрытия (см. табл. 6.20, битумно-полимерная мастика ООО ВНИИгаз в стадии разработки). В данном случае для модификации бшума был использован бутадиенстироль-ный термопластичный каучук с содержанием стирола в блоксополимере до 40 %. [c.482]

Блоксополимеры могут быть получены механо-химическим способом. Для этого смеси различных по свойствам полимеров подвергают интенсивному механическому воздействию в специальных аппаратах. В результате полимерные цепи разрываются, получаются разнородные реакционноспособные радикалы. Эти радикалы взаимодействуют и дают блоксополимеры. [c.338]