Ароматические карбоновые кислот дикарбоновые

Процесс изомеризации ароматических карбоновых кислот получил название процесса Генкеля, или процесса Реке. В ходе процесса фталевую и изофталевую кислоты можно изомеризовать в терефталевую, а нафталиндикарбоновые кислоты -в 2,6-дикарбоновую кислоту. [c.40]

При окислении каменных углей разбавленной азотной кислотой при нагревании, кроме газообразных веществ, образуются небольшие количества алифатических моно- и дикарбоновых кислот, бензол-карбоновые кислоты всех видов, тринитрофенол и самые разнообразные многоядерные ароматические карбоновые кислоты. При декар -боксилировании растворимых в азотной кислоте карбоновых кислот получается бензол и его алкилпроизводные наряду с двух- и трехъядерными ароматическими соединениями, частью гетероциклического характера (дифенилоксид, карбазол и другие). [c.15]

Процесс получения СПД, разработанный во ВНИИНЕФТЕХИМе, основан на каталитическом окислении деароматизированного керосина (содержание ароматических углеводородов не должно быть более 1% по массе), выкипающего в пределах 220—300 °С и содержащего не менее 50% (масс.) нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. При окислении указанной выше фракции в определенных условиях образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений в виде низших и высших карбоновых кислот, спиртов, кетонов, лактонов и сложных эфиров. В качестве примеси в продуктах окисления могут содержаться и дикарбоновые кислоты. [c.180]

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

ПНУ - парафино-нафтеновые углеводороды АрУ - ароматические углеводороды См - смолы Асф - асфальтены Мц - моноциклические, Бц - бициклические, Фн - фенантреновые, Пц - полициклические ароматические углеводороды Ко - кетоны, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты [c.18]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (содержат одну группу —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две гру<1пы — СООН), и т. д. В зависимости от строения углеводородного радикала карбоновые кислоты могут быть алифатическими, а л и-циклическими или ароматическими. [c.250]

Рассмотренные выше процессы изомеризации солей ароматических и гетероциклических дикарбоновых кислот характеризуются изменением положения карбоксилатной группы в пределах исходной молекулы. На-ряду с подобными реакциями соли карбоновых кислот могут претерпевать также превращения, связанные с перемещением карбоксилатной группы из одной молекулы в другую. [c.163]

Некоторые карбоновые кислоты полярографически активны, хотя простейшие алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не восстанавливаются. Дикарбоновые кислоты, например фумаровая, малеиновая или фталевая, содержащие сопряженные карбоксильные группы, дают характерные полярографические волны. Аналогично ведут себя некоторые кето- и альдегидокислоты. [c.77]

В качестве катализаторов реакции диаминов с галогенангидридами ароматических дикарбоновых кислот могут использоваться карбоновые кислоты, вода, неорганические соли, некоторые аминосоединения, выполняющие при поликонденсации одновременно и роль веществ, связывающих выделяющийся НС1. [c.35]

Ароматические карбоновые кислоты с двумя или большим числом карбоксильных групп называют дикарбоновыми, трикар-боновыми и т. д. кислотами. Некоторые из них приведены ниже [c.166]

Если порошкообразный длиннопламенный уголь окислять 33%-НОЙ азотной кислотой при 105° в приборе с обратным холодильником, то для достижения значительной степени окисления потребуется несколько дней при 140—150° под давлением этот процесс в основном заканчивается за 1—2 часа. При этом из длиннопламенного угля получается около 70% кислот, растворимых в азотной кислоте, и 20% нерастворимого остатка. Образовавшаяся смесь кислот состоит из дикарбоновых алифатических, различных бензол-карбоновых, а также многоядерных ароматических карбоновых кислот вплоть до короненкарбоновых кислот, для которых следует сделать оговорку, что они являются труднорастворимой фракцией. По элементарному составу и молекулярному весу эту фракцию можно отнести к коронентетракарбоновой кислоте [2]. [c.11]

Ацетон, метилэтилкетон в смеси с гексаметилфосфортриамидом, был применен для потенциометрического титрования трет-бута-нольно-бензольным раствором (С4Нэ)4МОН серусодержащих дикарбоновых кислот 1[409, 410], мономерных и полимерных соединений ряда бензимидазола и гетероциклических соединений [411]. Показано, что анилиды алифатических и ароматических карбоновых кислот проявляют кислотные свойства в ацетоне и метилзтил-кетоне. Кислотные свойства анилидов обусловлены их диссоциацией по типу протонных кислот при протолитическом разрыве связи N—Н под влиянием растворителей [412]. Разработаны методы дифференцированного потенциометрического титрования двух- и трехкомпонентных смесей бензанилидов и их смесей с бензойными кислотами (рис. 11) в среде ДМК, ПД, ДМФА и других растворителей [412]. [c.112]

В отдельных случаях восстановление в щелочной среде заканчивается уже на стадии образования азопродукта. Так, восстановлением, по Н. В. Соколову , цинковой пылью в аммиаке из нитропроизводных ряда ароматических карбоновых кислот получаются азо-карбоновые кислоты. Хлорангидриды некоторых из этих кислот, например, л,п -азобензолдикарбоновой кислоты (VIII), 4,4"-азоби-фенил-4, 4" -дикарбоновой кислоты (IX) [c.280]

Так как по этой реакции не может получиться более 50% выхода жирноароматического спирта,— вторая молекула дает ароматическую карбоновую кислоту,— то при приготовлении фталида и его замещенных не-менее половины ценного исходного материала теряется в виде дикарбоновой кислоты. Так, например, из бензальдегид-о-карбоновой кислоты получается около 40% фталида и 40 % фталевой кислоты. [c.143]

Из числа ароматических двухосновных кислот три изомерные фта-левые кислоты при обработке азотистоводородной кислотой превращаются в соответствующие амннобензойные кислоты с небольшой иримесью диамннобензолов [7, 12]. Антраниловая кислота и ее производные, в которых один атом водорода аминогруппы замещен остатком уксусной, бензойной или л-толуиловой кислоты, не реагируют с азотистоводородной кислотой [12]. Таким образом, поведение этих соединений аналогично поведению а-аминокислот и их производных жирного ряда. Следующие кислоты ряда пиридина и хинолина ведут себя так же, как а-аминокислоты, и тоже не вступают в реакцию г1иридин-2-карбоновая кислота, пиридин-2,3-дикарбоновая кислота, [c.297]

Двухкислотиые основания 2/81 Двухосновные кислоты 1/298, 971. См. также Дикарбоновые кислоты. Карбоновые кислоты ангидриды 3/280 ароматические 3/279, 280 эфиры 2/110, 111 Двухпрнзменные весы 1/685,687, 688, [c.588]

Подробно были исследованы закономерности образования кардовых полиоксадиазолов одностадийной поликонденсацией в ПФК [49, 271, 275, 281]. Оказалось, что при одностадийной полициклизации дигидразида 4,4 -дифенилфталиддикар-боновой кислоты в ПФК, а также при взаимодействии 4,4 -дифенилфталидди-карбоновой кислоты с гидразинсульфатом наряду с ростом полимерной цепи имеет место побочная реакция по лактонному циклу, приводящая к образованию нерастворимого сшитого полимера. Данной реакции можно избежать, если осуществлять синтез полиоксадиазола на основе 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ее дигидразида или дигидразидов других ароматических дикарбоновых кислот, а также при использовании дигидразида 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и различных ароматических дикарбоновых кислот. При этом процесс проводят в условиях одностадийной поликонденсацни в ПФК. [c.142]

Как сообщил Бероза [24], по существу одним и тем же методом легко декарбоксилируются гетероциклические карбоновые кислоты ароматического типа (например, никотиновая, изоникотино-вая, пиразин-2,3-дикарбоновая и хинолиновая), а также а-оксикислоты, однако для полного завершения реакций с некоторыми из этих кислот может потребоваться до 2 ч. Описанный выше метод применим для этих соединений в том случае, если увеличить продолжительность нагревания реакционной смеси. [c.135]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Карбоновые кислоты, содержащие в своем составе одну кар- ксильную группу, называют одноосновными, две — двухоснов- ми и т. д. В настоящем разделе будут рассмотрены основные едставители дикарбоновых и ненасыщенных карбоновых кис-р алифатического и ароматического рядов (табл. 9.2). Дикарбоновые кислоты. К ним относят соединения с двумя гобоксильными группами. Это белые кристаллические вещества, издающие более кислым характером, чем монокарбоновые оты. [c.247]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

Конденсированные бензольные кольца. Электрофильное замещение у бенздиазинов происходит в бензольном кольце [на схемах (236, 237) показана ориентация при нитровании] в случае полностью ароматических соединений для протекания реакции требуются жесткие условия или наличие в молекуле активирующих групп [СНзО в соединении (238)]. Сильные окислители (например, КМп04 в щелочной среде) разрушают конденсированные бензольные кольца до соответствующих карбоновых кислот например, циннолин дает дикарбоновую кислоту (239), хиназолин—кислоту (240) феназин легко окисляется до кислот (241) и (242). [c.137]

В присутствии солей кадмия, соединений, связывающих воду (например, карбида алюминия), и углекислого калия при 350—420° и давлении углекислого газа порядка 1200—1600 атм наблюдается в небольшой степени прямое карбоксилирование ароматических и гетероциклических углеводородов [105, 106]. Из бензола и нафталина при этом в качестве главных продуктов были получены с небольшими выходами соответственно терефталевая и нафталин-2,6-дикарбоновая кислоты, а из тиофена — тиофен-2,5-дикарбоновая кислота. Вместо углекислого калия при карбоксилировании ароматических и гетероциклических углеводородов можно использовать щелочные соли карбоновых кислот [107, 108]. [c.167]

Структура и тривиальные названия некоторых дикарбоновых кислот приведены в табл. 9.2.1. Инфракрасная спектроскопия дикарбоновых кислот обсуждается в работе [66]. Интересно отметить, что некоторые кислоты имеют две полосы поглощения в карбонильной области. Например, щавелевая кислота имеет Vмaк при 1710 и 1690 СМ , малоновая кислота — при 1740 и 1710 см . Этот эффект взаимодействия уменьшается в случае янтарной кислоты, которая дает слабый пик при 1780 см- и основной пик при 1700 см-. Более высокие члены этого ряда имеют лишь одну полосу поглощения карбонильной группы [67] при 1700 см-. Если не принимать во внимание первые члены серии, инфракрасные спектры.дикарбоновых кислот можно рассматривать как типичные для карбоновых кислот. Фталевая и терефталевая кислоты также имеют обычные для ароматических кислот инфракрасные спектры с полосами поглощения при 1695 и 1690 см соответственно. [c.98]

Описан синтез полиамидов из диаминов и кислот строения НООС(СН2)гН(СН2)2СООН, где К — алифатический или ароматический углеводородный радикал, содержащий атомы О или 5 [1947, 1958], а также из диаминов, содержащих в углеводородной цепи атомы О или 5, и дикарбоновых кислот как алифатических [1959, 1960], так и ароматических [1961]. Полиамиды на основе диаминов, содержащих в углеводородной цепи кислород, применяют для смешения с белками [1962]. Полиамиды с хорошими механическими свойствами получают из терефталевой кислоты и бис-5-аминоамилового эфира [1963, 1964], из уретан-М-карбоновых кислот, содержащих в цепи гетероатомы [1965]. [c.175]

Трис(диалкиламиио) бораны и трис(алкиламино) бораны реагируют с карбоновыми кислотами, давая амиды [18, 56. Реакцию можно проводить в бензоле или ТГФ выход амидов из монокар-боновых кислот составляет 90—95 %, а диамидов из дикарбоновых кислот — 74—83%. Этим способом можно получать амиды ароматических и стерически затрудненных алифатических кислот [56]. Ценность метода в том, что в качестве исходных соединений используют сами кислоты и нет необходимости активировать последние переводом в хлорангидриды. Для выделения амида требуется лишь добавление воды и последующая экстракция. [c.525]

Амиды карбоновых кислот (а из них и сами кислоты) могут быть получены действием на многие ароматические соединения хлорангидрида карбаминовой кислоты КНаСОС]. Затруднения, вызываемые нестойкостью этого хлорангидрида могут быть устранены применением стойкого комплекса, образуемого карбамил-хлоридом с хлористым алюминием Из аценафтена таким способом может быть получен имид аценафтен-5,6-дикарбоновой кислоты (I) [c.745]

Число предложенных исходных веществ для получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диаминов очень велико и охватывает, кроме группы простых дикарбоновых кислот, также кето-карбоновые кислоты, карбоновые кислоты, содержащие ароматическое ядро ( -фенилендипропионовая, -фенилендиуксусная), [c.47]

Сложные эфиры ароматических гидроксикетонов. В этом разделе речь идет в основном о эфирах производных гидроксибензофенона и карбоновых кислот. Для светостабилизации галогенсодержащих полимеров можно применять различные сложные эфиры 2,4-диги-дроксибензофенонов, такие, как салицилаты [607], диэфиры алифатических дикарбоновых кислот, например адипаты [600, 673], акрилаты или метакрилаты [670], эфиры насыщенных жирных кислот, например 2-этилгексаноат или бензоат [957, 1818], эфиры эпоксикар-боновых кислот, например 9,10,12,13-диэпоксидеканоат [944], или эфиры ненасыщенных жирных кислот, нанример линолеаты [974]. Последние три соединения применяются также нри стабилизации полиамидов, полиэфиров и других полимеров. [c.220]

Первая стадия процесса — образование полиамидокарбоновых кислот — проводится в растворе или на границе раздела фаз [268, 287—295] при взаимодействии ароматических бис(о-амино-карбоновых кислот с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот или алициклическими дикетенами [295]. Циклодегидратация осуществляется при нагревании или в присутствии дегидратирующих веществ [c.986]