Фтористоводородная кислота плотность

Фтористоводородная кислота, плотность 1,12. 6. Стандартные растворы натрия и калия хлоридов, содержащие по 500 мкг/мл Na и К- 7. Платиновая чашка. 8. Мерная колба емкостью 250 мл. 9. Мерные колбы емкостью 100 мл — 5 шт. [c.92]

Необходимые приборы и материалы. 1. Пламенный фотометр. 2. Хлорная кислота 72%-ная. 3. Соляная кислота, плотность 1,16. 4. Серная кислота разбавленная (1 1). 5. Фтористоводородная кислота, плотность 1,12. 6. Стандартные растворы калия и натрия хлоридов, содержащие по 1 мг/мл К и Ма. 7. Платиновая чашка. 8. Мерная колба емкостью 250 мл. 9. Мерные колбы емкостью 100 мл — 6 шт. 10. Стаканчики емкостью 5—10 мл — 6 шт. [c.93]

Фтористоводородная кислота (плотность 1,12) HF 20 об. % [c.58]

На зарубежных заводах широко распространены установки алкилирования с фтористоводородным катализатором. Фтористоводородная кислота по сравнению с серной более активна и благодаря высокой летучести (т. кип. 20 °С ) легче регенерируется. Достоинством катализатора является также низкая плотность (около 1,0 г/см против 1,84 г/смз для серной кислоты). Это облегчает образование эмульсии с углеводородной фазой в реакторе и позволяет даже отказаться от механического перемешивания. Несмотря на довольно сложную систему регенерации катализатора, схема алкилирования с фтористоводородным катализатором выгодно отличается от сернокислотной низким расходом кислоты, не превышающим 1 кг на 1 т алкилата. Недостатком процесса является токсичность катализатора, что требует соблюдения самых строгих мер предосторожности при эксплуатации установок. [c.86]

Соотношение между катализатором и олефином. Непременное условие алкилирования — хороший контакт катализатора с углеводородами. Высокие плотность, вязкость и поверхностное натяжение серной кислоты и низкая растворимость изобутана в ней требуют более сильного перемешивания, чем в процессе с фтористоводородной кислотой. При оптимальном объемном соотношении (от 1 1 до 1,6 1) образуется однородная эмульсия углеводородов в кислоте. Увеличение расхода кислоты для процесса полезно, но он не должен быть очень большим, иначе повышаются вязкость смеси и расход энергии на перемешивание, что нецелесообразно. При увеличении же расхода углеводородов может образоваться эмульсия кислоты в углеводороде, ухудшиться качество алкилата и увеличиться расход катализатора. [c.307]

Приборы и реактивы. Пинцет, Фарфоровый треугольник. Тигелек, Железо (стружка). Оксалат железа (П). Соль Мора. Нитрат железа (П1), Сульфат натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы хлороводородной кислоты (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/см ) роданида калия или аммоння (0,01 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н,) сульфида аммония (0,5 н.) гексацианоферрата (II) калия (0,5 н.) гексацианоферрата (111) калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида железа (III) (0,5 н. насыщенный) иодида калня (0.5 н.) хлорида бария (0,5 н.) ортофосфорной кислоты (2 н.) фтористоводородной кислоты (2 и.). [c.208]

Фтористоводородная кислота, ч.д.а. (плотность 1,128). [c.7]

Фтористоводородная кислота. ч.д.а. (плотность 1,120. [c.56]

Если содержание железа ниже 2-10 —5-10 %, рекомендуется более чувствительный метод, основанный на образовании красного комплексного соединения железа (И) и 4,7-дифенил-1,10-фенантро-лина . Пробу растворяют в разбавленной фтористоводородной кислоте, добавляют цитрат натрия для предотвращения гидролиза солей ниобия и раствор аммиака до pH 5. Железо восстанавливают дитионитом натрия, затем добавляют 4,7-дифенил-1,10-фенантролин и экстрагируют образовавшийся комплекс хлороформом. Экстракт хлороформа разбавляют этанолом и измеряют оптическую плотность комплекса при длине волны 533 нм. Комплекс стабилен в течение нескольких дней. [c.192]

Растворы для травления и осветления готовят исходя из плотности азотной и фтористоводородной кислот и используют до резкого ухудшения качества травления и осветления. [c.254]

Построение калибровочной кривой. Помещают О, I, 2, 3, 5 и 1 мл стандартного раствора кремневой кислоты (0,01 мг мл 51) в пластмассовые стаканы. Добавляют 20 мл бидистиллята и 0,5 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты. Добавляют 40 мл насыщенного раствора борной кислоты, перемешивают и переносят в мерные колбы на 100 мл. Добавляют 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, перемешивают и дают постоять 10 мин. Добавляют 5 мл 20%-ного раствора винной кислоты и перемешивают. Добавляют 1 мл раствора восстановителя, разбавляют до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность при 700 ммк относительно нулевого раствора и строят калибровочную кривую. Оптическую плотность измеряют при 700 ммк, а не в максимуме поглощения, чтобы охватить более широкий диапазон концентраций кремния. [c.55]

Обычно в лабораториях пользуются готовыми беззоль-ными фильтрами, особым образом обработанными соляной и фтористоводородной кислотами. Беззольные фильтры различают по диаметру и плотности бумаги. Размер фильтра определяется только количеством осадка, а не объемом фильтруемого раствора. Фильтр должен быть заполнен осадком не более чем на 1/3 своей вместимости, иначе осадок нельзя хорошо промыть. [c.178]

Методика определения. На аналитических весах взвешивают 1,5—2,0 г тонкоизмельченной и обработанной магнитом пробы кремнемедного сплава. Навеску помещают в платиновую чашку емкостью 200 мл, смачивают дистиллированной водой, обливают 4—5 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 20—25 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты и осторожно по каплям приливают 2—3 мл азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ). Чашку прикрывают платиновой крышкой. По окончании бурной реакции обмывают крышку и стенки чашки дистиллированной водой и помещают чашку на электроплитку, покрытую асбестом. Раствор выпаривают до выделения паров 50з и выдерживают еще в течение 5 мин. По охлаждении обмывают стенкн чашки небольшим количеством дистиллированной воды, снова выпаривают раствор до выделения паров 50з и охлаждают. Затем остаток растворяют при нагревании в 50—70 мл воды, количественно переносят в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят водой объем до метки и перемешивают (раствор А). Далее определение ведут или электролитическим или иодометрическим методами (см. иже). [c.449]

Прокаленный осадок осторожно смачивают 1—2 мл воды и 1—2 каплями серной кислоты (плотность 1,84 г/сж ) и затем приливают 5—7 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты. Смесь осторожно выпаривают на плитке, следя за тем, чтобы не было потерь от разбрызгивания. Температуру постепенно увеличивают до тех пор, пока не прекратится выделение белых ларов, а затем осторожно прокаливают, сначала при 800—850 С, а затем при 100°С до постоянного веса. [c.454]

Другие авторы [231] получили вольфрамовый порошок на ртутном катоде, использовав 4,6 н. раствор фтористоводородной кислоты, при температуре 95° С и плотности тока 65—100 а1Ь,у . Объем ртути составлял всего 2 см . За 8 ч было получено несколько миллиграммов вольфрама. Не исключено, однако, что этими авторами был получен не металлический вольфрам, а его амальгама. [c.99]

Обычно в лабораториях пользуются готовыми фильтрами (беззольными), особым образом обработанными соляной и фтористоводородной кислотами. Беззольные фильтры различают по величине диаметра и по плотности бумаги. Размер фильтра определяется только величиной осадка, а не объемом фильтруемого раствора. [c.38]

Когда осадок растворяется, в стакан приливают 50 мл горячей воды, стеклянной палочкой размельчают находящийся в растворе фильтр и отфильтровывают бумагу вместе с нерастворимым остатком на фильтр средней плотности. Фильтрат собирают в колбу емкостью 500 мл. Остаток на фильтре 8—10 раз промывают горячей разбавленной серной кислотой (5), затем переносят в платиновый тигель, высушивают, осторожно сжигают, слегка прокаливают, охлаждают, смачивают несколькими каплями серной кислоты (4) и выпаривают с 5—7 мл фтористоводородной кислоты (6) до прекращения выделения густого белого дыма. В тигель с нелетучим остатком прибавляют 1—2 г пиросернокислого калия (7) и сплавляют. Затем тигель охлаждают, полученный сплав растворяют при подогревании в 10—15 мл разбавленной серной кислоты (5) и раствор, не фильтруя, присоединяют к сохраненному основному фильтрату. [c.297]

Для получения слоя меди, не превышающего 10— 15 мк.м, применяют также травление сплава ВТ-1 в растворе состава, мл/л фтористоводородная кислота <40%-ная) — 10 серная кислота (плотность 1,84 г/см ) — 15 вода — 90. Процесс травления ведут при температуре 290—305 К в течение 30—60 с. [c.138]

Для меднения сварных изделий из титана и его сплавов рекомендуется несколько иная технология. Предварительно производится механическая зачистка швов до металла, после чего детали травят в растворе, содержащем 5 об.% фтористоводородной кислоты, 35 об. % серной кислоты и 60 об.% воды. Травление производят при 70° С в течение 20—30 лык, после чего без промывки переносят в ванну с электролитом меднения следующего состава (в г/л) 250 медного купороса по 50 серной кислоты (уд. веса 1,84) и фтористоводородной кислоты. Рабочая температура 15—25° С, плотность тока Dk= 1-ь2 а/дм , выдержка 2—3 мин. [c.122]

Начальные характеристики покрытий толщиной 0,5 жм весьма высокие. Влагопоглощение составляет менее 1% за несколько месяцев, причем оно заканчивается в первые 7 дней. Пробивное напряжение более 16 кв на 1 мм. Электрическое сопротивление составляет 6,5. 10 ом м . Качество покрытия не изменяется до —40° С. Длительное воздействие повышенных температу] до 150° С не вызывает изменения свойств покрытия, которое становится лишь более твердым. Состояние покрытия остается хорошим после трехлетнего воздействия морской и водопроводной вод, 5—20%-ной серной кислоты и 5—10%-ной соляной кислоты. В течение годы действие едкого натра не ухудшает качества покрытия. Появление пузырей у покрытия наблюдается после действия 5%-пой фтористоводородной кислоты в течение 25 дней, а гидроокиси алюминия — после трех лет. Под действием таких органических соединений, как метанол, трихлор-этилен, метил-этилкетон, пузыри появляются уже на четвертый день. Катодная защита при высоких потенциалах и плотности тока не оказывает вредного действия на покрытие. [c.143]

Насадочные колонны. Насадочные колонны больших диаметров (до 2—2,5 м) применяются для абсорбции, например аминами, поскольку в тарельчатых колоннах происходит сильное пенообразование. Они редко применяются для дистилляции, если диаметр колонн превышает 0,9 м, вследствие высокой стоимости и плохого распределения жидкости в колоннах большого диаметра. Для улучшения распределения жидкости проведена большая работа по конструированию специальных распределительных устройств. При создании новых форм насадочных тел стремятся получить в широком интервале нагрузок высокую эффективность при незначительном гидравлическом сопротивлении. В связи с этим следует упомянуть о применении пластмасс как конструкционных материалов для изготовления промышленных насадок. Промышленность США выпускает насадки из полипропилена, полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола и пентана, а также из различных синтетических волокон. Такие кольца пригодны для работы с щелочами, кислотами и солями, включая фтористоводородную кислоту, и соединениями фтора при температурах до 120° С [167]. Они становятся серьезными конкурентами других типов насадок благодаря невысокой плотности, минимальным потерям при эксплуатации и низкой стоимости. Например, вес полипропиленовых колец составляет 10% веса колец Рашига того же размера, изготовленных из нержавеющей стали, а стоимость— /з- Насадочные кольца Палля из пластмасс, выпускаемые фирмой и. S. Stoneware, обладают высокой пропускной способностью и бывают пяти размеров 15,9 25,4 38,1 50,8 88,9 мм. [c.139]

На зарубежных заводах довольно широко распространены установки алкилирования с фтористоводородным катализатором. Фтористоводородная кислота, по сравнению с серной, более активна и благодаря ее летучести легче регенерируется. Достоинством этого катализатора является также его значительно более низкая плотность (около 1,0 против 1,84 для серной кислоты). Эго облегчает образование эмульсии с углеводорсджж фазой в реакторе и позволяет даже отказаться от механического перемешивания. Концентрация применяемой кислоты—около 90%, и она относительно мало [c.342]

Борфтористоводородные электролиты содержат в основном 300—400 г/л борфторида никеля Ы1(Вр4)2, небольшое количество свободной НВр4 до pH = 2,5 — 3,5 и 15—30 г/л Н3ВО3. Они отличаются хорошими буферными свойствами, большой устойчивостью состава по сравнению с некоторыми сернокислыми электролитами и позволяют вести электролиз при 50 °С и высоких плотностях тока — до. 20 А/дм — с выходом по току около 100%. Избыток НзВОз необходим для предотвращения гидролиза бор фтористоводородной кислоты и образования плавиковой кислоты. [c.409]

S Oi + 6HF = Нг( S iFe] + 2Н2О В эбонитовый или винипластовый сосуд емкостью 2 л загружают (гид тягой) 1 кг 40%-ной фтористоводородной кислоты (ч.) и вносят небольшими порциями при перемешивании и температуре не выше 35 °С 300 г кремневой кислоты (ч.), содержащей 70% SiOg (что на 5% больше стехиометрического количества). Реакция заканчивается, когда кремневая кислота перестает растворяться. Раствор фильтруют через бумажный фильтр на платиновой или эбонитовой воронке. Фильтрат разбавляют до плотности 1,25— 1,27 и сливают в парафинированные склянки. [c.176]

Трехфтористый фосфор РРз — бесцветный газ, не имеющий запаха. Сухой чистый трехфтористый фосфор при обычной температуре не действует на стекло и на ртуть. Молекулярный вес 87,97. Молярный объем (вычисленный из плотности пара) 22,51 л. Темп. кил. —101,8°С темп. пл. —1-51,5°С. Плотность по воздуху при 0°С и 760 мм рт. ст. 3,022. Вес I л газа при. 0 °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г/см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.221]

О °С и 760 мм рт. ст. 3,9074 г. Плотность жидкого РРз при температуре кипения равна 1,6 г см . При растворении в воде трех-фто ристый фосфор медленно разлагается с образованием фосфорной и фтористоводородной кислот. На воздухе не горит, но в смеси с кислородом взрывается, образуя фторокись фосфора (фосфорилфторид) [c.219]

Пробу (20—30 мг) тонкоизмельченного силиката помещают в платиновый тигель, смачивают 1—2 каплями воды, прибавляют 8—10 капель фтористоводородной кислоты и упаривают жидкость в вытяжном шкафу досуха. Если при этом разложение произошло неполно, то обработку повторяют до полного удаления кремневой кислоты в виде 3]р4. Остаток в тигле смачивают 2—3 каплями соляной кислоты (плотностью 1,19) и прибавляют приблизительно 1 мл воды и около 0,5 г кристаллической щавелевой кислоты. Смесь выпаривают досуха, затем осторожно нагревают на пламени газовой горелки (на сетке) до удаления щавелевой кислоты и остаток прокаливают (под тягой) при слабокрасном калении в течение 1—2 мин. [c.143]

Виго (1457, 1497, 1498) определял 0,06—10% Мо в сплавах титана в виде роданидных соединений. 50 мг сплава растворяют во фтористоводородной кислоте, раствор выпаривают с хлорной кислотой до па ров, прибавляют растворы Ре(СЮ4)з, ЗпСЬ и роданида, измеряют оптическую плотность раствора. Мешает вольфрам, если нужно определять менее 1 % Мо. [c.215]

К 0,5—1 г тонкорастертой горной породы в платиновом тигельке прибавляют 0,5 мл серной кислоты (1 1) и 2—3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты, выпаривают до исчезновения белых паров. Остаток слегка прокаливают (температура не выше 500° С, иначе улетучивается часть МоОз) и сплавляют с 2—4 г карбоната натрия-калия, 0,5—1 г буры и зернышком нитрата калия. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, пока он не рассыплется, прибавляют несколько капель 3%-ной перекиси водорода, кипятят и фильтруют. Осадок на фильтре тщательно промывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют каплю бромлой воды (разрушение индикатора) и упаривают до небольшого объема. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбочке до 50 или 100 мл. Отмеривают пипеткой 10 или 25 мл полученного раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора сульфита натрия, через несколько секунд — 5 мл 20%-ного раствора пирокатехина. 1—2 г ацетата. натр.1Я или аммония и 0,5—1 мл 10%-ного раствора фторида аммония, разбавляют до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность прн 600 мик (ванадий) и 430 ммк (молибден кли одновременно оба элемента) в кюветах с толщиной слоя 1 см. Если после добавления фторида образуется осадок, то следует дать ему осесть на дно (при отфильтровывании теряется часть ванадия). [c.232]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

ИХ СО значениями, полученными из измерений скорости растворения. Если изобразить графически изотерму ацетона при 25° согласно линейному уравнению (38) гл. VI, то получается превосходная прямая линия, определяющая значение в 50,6 микромолей ацетона на 14,67 г порошка кварца. Удельная поверхность этого же образца по определению скорости растворения составляла 4690 Если считать, что площадь, занятая молекулой ацетона, составляет 26,9 А ,— величина, полученная из плотности жидкого ацетона при 25°, то, зная величину v , можно рассчитать удельную поверхность она оказалась равной 5640 т. е. на 20% больше значения, полученного Пальмером и Кларком. Если же, с другой стороны, воспользоваться величиной площади, занимаемой молекулой ацетона, равной 20,5 A , приведенной Адамом [ ] для плотно упакованных пленок соединений с длинными цепочками, оканчивающимися группой СО—СНз и воде, то для удельной поверхности получится величина в 4290 см /г, на 8% меньшая, чем приведенная Пальмером и Кларком. Таким образом, совпадение между величинами поверхности, определенными по скорости растворения кварца во фтористоводородной кислоте, и измерением изотерм адсорбции ацетона на кварцевом порошке очень хорошее. Это совпадение можно считать обоюдным подтверждениохМ обоих методов определения поверхностп. [c.410]

В ряде случаев можно прибегнуть к предварительному концентрированию примесей на графитовом порошке. Например, при определении микропримесей в особо чистой фтористоводородной кислоте (ИРЕА) Кацков и Львов применили предварительное выпаривание в платиновом тигле 10. ил кислоты (плотность 1,15 г/сл ) на 100 лгг графитового порошка (марка о. с. ч.-7-4). В канал электрода помещали мг порошка, что с учетом 115-кратного обогащения соответствовало содержанию примесей в 0,7 г НР. Ниже приведены результаты анализа одной из партий НР [c.276]

В настоящее время в качестве возможных промежуточных соединений рассматривается лишь я- или а-комплекс. Все большее число фактов свидетельствует в пользу того, что во всех реакциях замещения именно образование а-комплексов является стадией, определяющей скорость реакции. Это вовсе не исключает возможности образования я-комплексов до образования а-комплексов или после него, однако до сих пор не известно, является ли образование я-комплексов необходимой стадией в ходе реакций замещения. Следует отметить, что в ходе реакции может происходить не только образование я-комплексов, но, как отмечают де ла Мар и Ридд [17а], комплексообразование может сказываться и на переходном состоянии и вследствие этого оказывать влияние на общую скорость реакции. Если различия между я- и а-комплексами представлять как различие в степени возмущения ароматической системы я-электронов, как это показано первоначально на примере поведения углеводородов во фтористоводородной кислоте [19], то можно предположить существование ряда взаимно превращающихся комплексов с постепенно увеличивающимся внедрением электрофильного агента в облако я-электронов ароматической системы, зависящее от электрофильности замещающего агента и основности субстрата. Представление о симметричном я-комплексе, первоначально предложенное Дьюаром, в дальнейшем было видоизменено и развито. Уже Меландер [2] отмечал, что ароматическое я-электронное облако несимметрично в производных бензола. Поэтому маловероятно, чтобы электрофильный агент занимал место в центре бензольного кольца, где имеется самая низкая электронная плотность. Наиболее вероятно, что акцептор в я-комплексе находится у периферийных атомов углерода, несущих наиболее высокую электронную плотность. Позднее Браун и Юнг [76] пришли к подобному же выводу при изучении изомеризации алкилбензолов и постулировали локализованные я-комплексы как промежуточные соединения с высокой энергией. Недавно Дьюар [25] указал, что геометрия я-ком-плексов зависит от природы свободной орбитали акцептора. Если это орбиталь а-типа, как это бывает в реакциях нитрования или Фриделя — Крафтса, то электрофильный агент Е+ будет присоединяться выше или ниже бензольного кольца к одному из атомов углерода. Если свободной является, [c.462]

Рассел и Меррилл использовали для выделения вольфрама на ртутном катоде растворы соединений вольфрама во фтористоводородной кислоте. Они нашли, что при оптимальных условиях выделения вольфрама концентрация фтористоводородной кислоты в растворе должна быть равна 4,6 н., температура раствора — 95° С, а плотность тока — 65—100 а/дм . [c.124]

В весовом анализе осадки фильтруют чаще всего через специальные бумажные фильтры, называемые беззольными. Их изготовляют из фильтровальной бумаги различной плотности, обработанной соляной и фтористоводородной кислотами для удаления из нее минеральных веществ. Вес золы одного фильтра после полного его сгорания составляет не более 0,0001 г, т. е. такое количество, которое является пределом точности аналитических весов. Беззольные фильтры упакованы в пачки по 100 в каждой, на пачке указан диаметр фильтра, его плотность и вес золы одного фильтра. В настоящее время заводы выпускают беззольные фильтры различного диаметра (от 5,5 до 15 см) и различной плотности. Каждая пачка фильтров обернута бумажной лентой- синего, белого или черного (розового) цвета, что показывает плотность фильтров. Так, синей лентой обертывают пачки с наиболее плотными (мелкопористыми) фильтрами, используемыми для фильтрования мелкокристаллических осадков (Ва504 и др.). Их называют баритовыми. Фильтрование через эти фильтры происходит медленно, зато достаточно чисто. Пачки фильтров с б е л о й лентой среднепористые и применяются для фильтрования крупнокристаллических осадков. Пачки фильтров с черной (розовой) лентой крупнопористые, редназначены для фильтрования аморфных осадков [А1(0Н)з, Ре(ОН)з и др.]. Выпускают также фильтры с желтой лентой (обезжиренные). [c.196]

Свинец в электролите находится в виде солей бор-фтористоводородной кислоты РЬ[(Вр4)г] или фенолсуль-фоновой РЬ(0НСбН450з)2, от концентрации которых зависит допустимая плотность тока. Увеличение концентрации соли свинца в сочетании с перемешиванием электролита позволяет увеличить плотность тока от 0,5— [c.179]