Хром колориметрическое

Определение хрома колориметрическим методом. В кислой среде (pH 0,2—1) хромовая кислота окисляет дифенилкарбазид [c.335]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно встречающиеся в горных породах элементы определению не мешают. При сплавлении пробы в платиновом тигле пе следует вводить в плавень слишком больших количеств селитры и температура сплавления пе должна быть слишком высокой, чтобы не вызвать порчу тигля, так как раствор может окраситься в желтый цвет за счет переходящей в него платины. [c.595]

А. Анализируемая вода имеет кислую реак-цию и не содержит больших количеств органических веществ и хлоридов. В одной порции пробы определяют шестивалентный хром колориметрическим методом по фиолетовой окраске, образующейся при добавлении раствора [c.185]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно [c.543]

После выщелачивания спекшейся массы раствор подкисляют, разбавляют в мерной колбе до определенного объема и в аликвотной части раствора определяют содержание хрома колориметрически, как описано выше (стр. 45). [c.46]

Определение марганца в шлаках производят, как правило, из отдельной навески или совместно с определением хрома [441, 686]. Количество марганца < 1% определяют колориметрическим методом, при более высоком содержании марганца применяют титриметрические методы [136, 601]. Марганец определяют также потенциометрическим методом [97, 216]. [c.157]

Метод колориметрического определения урана с 8-оксихинолином в растворах, содержащих железо, хром и другие мешающие [c.128]

Предложено применять для разрушения также азотную кислоту [545], смесь азотной и серной кислот [545], азотной кислоты с перманганатом калия [1110], перекись водорода в присутствии солей железа и хрома в качестве катализаторов [975], кипящую серную кислоту [777]. Описаны методики, предусматривающие выделение ртути (после обработки пробы азотной кислотой) цементацией медью [671] или фильтрацией раствора через сульфид кадмия. В большинстве случаев определяют ртуть колориметрически с дитизоном [458, 733, 777, 923, 1027, 1110, 1266], ди-2-нафтилтиокарбазоном [672, 739, 901, 990], реже с иодидом [75, 347] и другими реагентами [545]. [c.176]

Для определения железа, меди, олова и хрома при содержании их 0,5—45% применяют разработанные для анализа резины иодо-метрические методы определения из отдельных навесок [213, 235, 236]. Соединения вышеперечисленных элементов могут-быть в резинах, изготовленных на основе каучуков общего назначения, и в резинах, изготовленных на основе каучуков специального назначения. Малые количества металлов лучше определять колориметрическим методом после сплавления с содой [234 [c.99]

Хром 1.10-2-1.10- НС1 С(1 осаждают в виде С(18 Колориметрический с дитизоном [477] [c.170]

В сплавах на основе хрома фосфор определяют визуальным колориметрическим и фотоколориметрическим методами. Фосфор предварительно отделяют с Fe(OH)g от r(VI). В присутствии вольфрама и молибдена проводят отделение фосфора осаждением с коллектором Са(0Н)2 в среде едкого кали [5]. [c.134]

Концентрацию хрома в препаратах определяли колориметрическим методом по интенсивности окраски хромат-иона [4, 5]. Работа проводилась на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Стандарты готовились из раствора хромата калия в 0,005 N щелочи. [c.62]

Каждое колориметрическое определение состоит из двух стадий получение окрашенного раствора и непосредственное измерение его оптической плотности. На первой стадии анализируемое вещество переводят в раствор, в который добавляют соответствующие реагенты, чтобы получить окрашенное соединение. Иногда при колориметрическом определении используют и окраску ионов (например, при определении хрома и марганца). Окрашенные соединения в большинстве случаев комплексные или внутрикомплексные. Интенсивность окраски растворов этих соединений зависит от их свойств и состава среды. [c.7]

При колориметрическом определении марганца и хрома в стали окраска ионов [c.285]

Колориметрическое определение, основанное на восстановлении бихромата калия в кислой среде в соль хрома (III) с переходом желтой окраски раствора в желто-зеленую. [c.96]

Реакция восстановления бихромата калия в кислой среде в соль хрома (III) и колориметрическое определение по изменению желтой окраски на зеленую. [c.120]

Колориметрическое определение ио реакции хрома (VI) с дифенилкарбазидом в кислой среде с образованием продукта, окрашенного в красновато-фиолетовый цвет. [c.198]

Колориметрическое определение по реакции восстановления хромового ангидрида до окисн хрома (зеленого цвета). Концентрацию паров бензина определяют по изменению цвета индикаторного порошка и объему исследуемого воздуха. [c.204]

В сплавах никель находится в виде твердого раствора в железе. Никель не образует карбидов и растворяется в соляной кислоте (1 1) и в разбавленной серной (1 4). Азотную кислоту при растворении добавляют для окисления железа и для разложения карбидов хрома, ванадия, вольфрама, молибдена и др. Для определения содержания никеля в железных и других сплавах применяют объемные, весовые, колориметрические и электрохимические методы. [c.304]

В водах, окрашенных органическими веществами, колориметрически определить хром (VI) трудно даже тогда, когда эти воды имеют кислую реакцию, и поэтому определяют только общее содержание хрома. [c.305]

Определить общее содержание хрома в таких водах можно относительно легко. В кислых неокрашенных сточных водах также легко можно определить содержание шестивалентного хрома и по разности найти содержание трехвалентного хрома. Но в нейтральных или щелочных водах раздельное определение шестивалентного и трехвалентного хрома затруднено тем, что при подкислении таких вод, если они (как это обычно бывает) содержат восстановители—соли двухвалентного железа, сульфиты, многие органические вещества,—происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. В водах, окрашенных органическими веществами, нельзя непосредственно колориметрически определять шестивалентный хром и в тех случаях, когда эти воды имеют кислую реакцию. [c.163]

И тем же колориметрическим методом определяют суммарное содержание обеих форм хрома. По разности между полученными результатами находят содержание трех валентного хрома. [c.164]

Осадок гидроокиси хрома сорбируется на поверхности окиси магния. Последнюю отфильтровывают, затем или растворяют в серной кислоте и окисляют хром (III) до хрома (VI) персульфатом аммония, или прокаливают со смесью карбоната натрия и окиси магния, в результате чего происходит также окисление хрома до шестивалентного. Заканчивают анализ колориметрическим определением с дифенилкарбазидом. [c.166]

Как видно из табл. 7, алюминон способен давать окрашенные соединения с большим количеством ионов, но регулируя pH среды, можно определять одни ионы в присутствии других. Так, например, молибден и хром могут быть определены в кислой среде в присутствии кобальта, цинка, никеля и некоторых других ионов. Помимо регулирования pH для колориметрического определения одного иона в присутствии других широко применяют реакции маскирования. [c.57]

Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг/л. При анализе проб, содержащих хром в больших кон- [c.146]

В водах, скрашенных органическими веществами, непосредственно колориметрически определить хром (VI) трудно и тогда, когда ти воды имеют кислую реакцию. Во всех вышеприведенных случаях определяют только общее содержание хрома ( общий хром ). [c.148]

Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора — компаратора. [c.183]

Отделение от вольфрама достигается окислением последнего до вольфрамовой кислоты и последующим фильтрованием, йричем в осадке вольфрамовой кислоты необходимо определить хром колориметрически. От железа хром отделяют путем осаждения двууглекислым натрием (большая часть железа) или путем сплавления с смесью соды и селитры. Отделение от ванадия производят путем ще.лочного разделения едким наИром. [c.127]

Раствор фильтруют, промывают несколько раз горячим 1%-ным раствором соды и осадок, состоящий из полуторных окислов, отбрасывают. Фильтрат, содержащий незначитольное количество хрома, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и определяют хром колориметрически, прим( няя в качестве стандарта щелочной раствор двухромовокислого калия. [c.137]

Дифенилкарбогидразид (дифенилкарбазид) является важным аналитическим реактивом. Применяется он главным образом для колориметрического определения хрома и как индикатор при меркуриметрическом определении галоидов. [c.92]

Хром определяют колориметрически с днфезгалкарбаэ идом предварительно хром окисляют до r(Vl) персульфатом в кислой среде [570). Чувствительность определения хрома повышается почти на порядок при экстракции окрашенного соединения цик-логексанолоы и измерении оптической плотности экстракта при 530 нм в полумикрокювете (8530 = 3,4-10 ) [1325]. [c.270]

Фосфор в силоксановой резине определяют в сернокислом растворе колориметрически в виде фосфорномолибденовой сини при Х = 680 нм [234, 235] после отделения двуокиси кремния. Бор определяют также в сернокислом растворе путем титрования ш елочью с маннитом [247]. Хром определяют сразу после выщелачивания содового плава в воде колориметрическим методом в виде хромата натрия. Определение олова основано на обратном комплексонометрическом титровании хлоридом цинка в среде с pH = 5 [223, 230]. Этот метод применим, если отсутствуют элементы, которые тоже титруются в этой среде. В противном случае необходимо олово отделить (см. разд. П. 10.3). [c.113]

Фосфор в металлическом хроме (при содержании 0,0001 — 0,01%) определяют также визуальным колориметрическим методом в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Предварительно хром окисляют до r(VI) раствором HgOg в щелочной среде и выделяют фосфор с коллектором Са(0Н)2. Навеску хрома растворяют в смеси НС1 и Вг2. Для окисления соединений фосфора до Р04 применяют КМПО4 [396, 460]. [c.138]

Имеется другой вариант колориметрического метода определения фосфора в хроме [1215]. После растворения навески в смеси царской водки и H IO4 Сг переводят в r(VI). Фосфор осаждают аммиаком с А1 (ОН)з в качестве коллектора. As и Ge удаляют, до- бавляя НС1 и НВг во время нагревания раствора с H IO4. [c.138]

Ход анализа. Навеску 2 г металла растворяют при нагревании в смеси. 25 мл серной (1 5) а 5 мл фосфорной кислот, после растворения навески окйсляют железо азотной кислотой, упаривают до дыма, охлаждают, прибавляют 50 мл воды, 5 мл 1%-ного раствора нитрата серебра, нагревают до кипения и окисляют хром и могущий присутствовать в пробе марганец 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Избыток персульфата удаляют кипячением, а марганцевую кислоту восстанавливают хлоридом натрия (5 мл 5%-ного раствора). После охлаждения титруют раствором соли Мора, концентрация которого определяется количеством хрома в титруемом растворе. Можно титровать либо весь раствор, либо, переведя его в мерную колбу, титровать только аликвотную часть (в зависимости от содержания хрома и от взятой навески). Из этого же раствора можно определять и ванадий, как указано в соответствующем разделе. Описанным методом определяют от 0,03 до 0,15% хрома в различных чугунах, сталях и в стандартном образце стали № 20-Г. Метод считается наилучшим (по сравнению с колориметрическим или обычным объемным) методом определения хрома. [c.339]

Никель образует нерастворимую соль Ы12Р207 светло-зеленого цвета. В присутствии больших количеств никеля и железа (например, при анализе никелевых сплавов, сталей и т. п.) этот метод непригоден. В этом случае кобальт отделяют от сопутствующих элементов. Отделение кобальта от железа, никеля, хрома и других элементов производят нитрито калия, осаждая его в виде Кз[Со(Ы02)в]- Железо отделяют иногда при помощи гидроокиси цинка, большие количества никеля — осаждением совместно с гидроокисью никеля в присутствии окислителя. Однако эти методы дают менее надежные результаты и требуют много времени. В данном случае значительно проще экстрагировать роданидный комплекс кобальта амиловым спиртом, связывая железо фторидом. Присутствие меди, особенно в больших количествах, мешает колориметрическому определению кобальта, так как образуется роданид меди (II) бурого, почти черного цвета. Влияние меди (П) устраняют, восстанавливая ее сульфитом, до одновалентной. Однако большой избыток сульфита тоже вреден, так как ослабляет окраску ро- [c.130]

Хром может быть определен различными методами. Наиболее важными из них являются персульфатно-серебряный (феррометрический), колориметрический и потенциометрический. Колориметрический метод очень чувствителен и применяется для определения малых количеств хрома (до 0,2%). Потенциометрический метод по своей точности является арбитражным и применяется для определения хрома в чугунах, сталях и ферросплавах. [c.330]

В зависимости от содержания хрома берут пипеткой 5, 10, 15 или 25 мл прозрачного фильтрата, помещают в коническую колбу емкостью 100 лгл и приливают к нему разбавленную серную кислоту (1 4) небольшими количествами при перемешивании до наступления кислой реакции. Среду проверяют после прибавления каждых 5—6 капель кислоты, для этого стеклянной палочкой (после перемешивания) берут маленькую каплю раствора и наносят ее на синюю лакмусовую бумажку. После подкисления раствор охлаждают до 18—20°, переливают в градуированный колориметрический цилиндр со шкалой на 50 мл, ополаскивают колбу 3—4. раза небольшими (по 3—4 мл) порциями 0,2—0,25 н. раствора серной кислоты, присоединяя их к раствору в цилиндре. Затем приливают 5 мл раствора дифенилкарбазида, разбавляют 0,2—0,25 н. серной кислотой до 50 мл, закрывают цилиндр пришлифованной пробкой и хорошо перемешивают. Раствор приобретает красно-фиолетовую окраску, интенеивность которой пропорциональна содержанию хрома. Для приготовления эталонного раствора в другой такой же градуированный колориметрический цилиндр наливают по 0,5 мл 10%-ного раствора Ыа2804 на каждый мл фильтрата, взятого из мерной колбы для анализа в колориметрический цилиндр, добавляют 10 мл 0,2—0,25 н. раствор серной кислоты, 5 мл раствора дифенилкарбазида, разбавляют содержимое цилиндра до 35—40 мл 0,2—0,25 н. серной кислотой, хорошо перемешивают и прибавляют из микробюретки емкостью 2—5 мл при перемешивании стандартный раствор двухромовокислого калия до наступления окраски, одинаковой по интенсивности с окраской анализируемого раствора в колориметрическом цилиндре. [c.337]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг1л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разнооти. [c.304]

Определение суммарного содержания шестивалентного и трехвалентного хрома. Отбирают такой объем профильтрованной сточной воды, чтобы в нем содержалось 1,0—50,0 мкг хрома в обеих его формах, шестивалентной и трехвалентной, разбавляют до 50 мл, нейтрализуют (необходимое для нейтрализации количество едкой щелочи находят титрованием другой порции пробы такого же объема, как и взятой для анализа), прибавляют 2—3 капли 2 н. серной кислоты, 10 мл раствора персульфата аммония И кипятят 20—25 мин. Весь хром при этом окисляется до шестивалентного, избыток персульфата разлагается. (Последнее очень важно, так как даже следы нер аз ложившегося персульфата аммония мешают последующему колориметрическому опоеделе-нию с дифенилкарбазидом.) [c.165]

В этот момент в растворе появятся избыточные ионы железа (II), которые обнаруживают колориметрическим способом по реакции с Кз1Ре(СН)а], потенциометрическим или полярографическим путями, о которых будет сказано в следующих главах. Количество электричества, израсходованного на восстановление железа и анализируемого хрома (VI), в этом случае определяется временем электролиза, необходимым для появления избыточного железа (II) в растворе. [c.322]

Tutuh определяют колориметрически с Н2О2, предварительно осадив его купфероном или едким натром (чтобы не осаждался хром его одновременно окисляют). [c.113]

В водах, окрашенных органическими веществагли, непосредственно колориметрически определить шестивалентный хром тру.дно и тогда, когда эти воды имеют кислую реакцию. В вышеприведенных случаях определяют только общее содержание хрома. [c.95]

Эта схема предусматривает прежде всего выделение остаточной кремнекислоты. Затем отделяют железо, титан и редкоземельные металлы, осаждая их едким натром в присутствии окислителя и карбоната натрия. В фильтрате остаются алюминий, фосфор, ванадий, хром и бериллий. Из осажденных элементов железо выделяют в виде сульфида осаждением сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония титан определяют в фильтрате колориметрически, после разрушения винной кислоты цирконий о< аждают в растворе, содержащем перекись водорода, употребленном для определения титана, и, наконец, редкоземельные металлы осаждают вместе с гидроокисью титана в фильтрате от осаждения циркония и отделяют от титана в виде фторидов. Окраска фильтрата, после осаждения едким патром указывает па присутствие хрома или урана, если последние содержатся в количествах, достаточных, чтобы окрасить раствор. Дальше веду-т анализ следующим путем. Сначала, определяют ванадий объемным методом, затем выделяют фосфор в виде фосфоромолибдата аммония и, наконец, осадок, полученный осаждением аммиаком фильтрата от фосформолйбдата, испытывают на алюминий, бериллий и другие элементы. [c.119]