Хлорирование многократное

НК хорошо растворяется в бензине, бензоле, хлорированных углеводородах, но нерастворим в спиртах. Обладает высокой клейкостью. Плотность НК — 910-930 кг/м . Резины на основе натурального каучука имеют высокую эластичность, небольшие гистерезисные потери, низкое теплообразование при многократных деформациях, хорошие адгезионные и когезионные свойства. К недостаткам резин на основе НК относят их низкую масло- и химическую стойкость, старение под действием тепла, солнечного света, кислорода. [c.14]

Приведенный механизм реакции хлорирования метана и факт существования свободных радикалов бьш многократно подтвержден экспериментально. [c.54]

Ароматические, алифатические и хлорированные углеводороды вызывают при температурах 25-30 °С лишь небольшое набухание полимера. Органические кислоты и галогены абсорбируются полипропиленом и медленно диффундируют через него. Для полипропилена характерна высокая стойкость к многократным изгибам и истиранию. [c.25]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение фракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей, хлорированные алифатические и ароматические углеводороды и др. [c.60]

Определим выходы продуктов реакции хлорирования бензола при многократном повторном осуществления реакции с [c.23]

Определим выхода продуктов реакции хлорирования бензола при многократном повторном осуществлении реакции с непрореагировавшими компо- [c.30]

Схема осуществления реакции хлорирования бензола с многократным повторным возвращением непрореагировавшего сырья в реакцию (с рециркуляцией) приведена на рис. 6. [c.31]

О ц ы т 3. При хлорировании 6,1 г (0,05 моль) диэтилсульфона 33,6 л У,Б моль) хлора в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении после отгонки растворителя было получено 11 г кристаллического остатка с т. пл. 173—178°. После многократной перекристаллизации из спирта было выделено 7 г гексахлорэтан а с т. пл. 187—188,5°. Этот продукт возгонялся, имел камфорный запах, хорошо растворялся в эфире, бензоле, ацетоне и плохо — в холодном спирте. [c.221]

Автором этой книги вместе с рядом сотрудников экспериментально было установлено, что наиболее выгодное соотношение хлорбензола и полихлоридов при непрерывном процессе получается при многократном хлорировании (рис. 10). [c.227]

В практике очистки вод нередко применяется двойное и многократное хлорирование прп этом предъявляются к ним различные требования, например первичное хлорирование проводят для того, чтобы подготовить воду к последующим этапам её очистки, конечное хлорирование ведут с тем, чтобы обеспечить требуемую концентрацию остаточного хлора в воде, поступающей в сеть, и тем самым гарантировать бактериальное качество последней. [c.104]

Предложенный ими агрегат для непрерывного многократного хлорирования бензола состоит из четырех хлораторов и аппарата для предварительного хлорирования, в котором бензол насыщается хлорным железом. Применение многократного хлорирования позволяет снизить образование полихлоридов бензола. [c.47]

При многократном замещении эти эффекты соответственно умножаются. Так, при хлорировании в газовой фазе при 125 °С [c.605]

Обезжиривание в хлорированных углеводородах (трихлорэтилен, тетрахлорэтилен) из-за их токсичности проводится в герметических установках. Существуют отечественные и импортные (ЧССР) автоматические двухкамерные аппараты многократного действия для обезжиривания в парах органического растворителя (рис. 43). [c.190]

При обезжиривании в парах растворителя обычно применяют хлорированные углеводороды. На рис. 2.2 приведена схема двухкамерного автоматического аппарата многократного действия. [c.47]

В США большинство декоративных, облицовочных и гидроизоляционных пленок получают на основе полиэтилена. Для обработки и защиты бетонных поверхностей, полов и стен там применяют пленку из хлорированного каучука, который наносят на свеже-уловленный бетон валиком, щеткой или распылителем. Сплошная пленка, заполняющая поры бетона, обладает стойкостью к действию слабых химических реагентов и исключает возможность расслаивания бетона в процессе многократного замораживания и оттаивания. При улучшенной отделке полов в служебных или жилых помещениях пленку из хлорированного каучука не удаляют перед окраской или укладкой метлахской плитки. Защитная пленка выдерживает колебания температуры от —30 до - -40 °С. [c.83]

Хлорирование 1,4-нафтохинона пятихлористой сурьмой . 8—10 г (0,05—0,06 М) 1,4-нафтохинона растворяют в 100—120 мл тетрахлорэтана и добавляют порциями по 20—25 мл 200 мл пятихлористой сурьмы, содержащей 0,5% иода. Первый час нагревают при 85—90°, затем 2—4 часа при 104—110°, последние 2 часа— не свыше 130°. Полученную темнокоричневую маслянистую массу нагревают 25—30 мин. с концентрированной соляной кислотой, промывают 20 %-ным раствором соды и горячей водой до нейтральной реакции и кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты. Получают гексахлор-1,4-нафтохинон с выходом 65—70%. Т. пл. 217,5—218,5°, после многократной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты т. пл. 221,5—222°. [c.103]

Полимер имеет хорошую стойкость к действию кислот, щелочей, углеводородов, спиртов и моющих средств (табл. 5.18). Многократное погружение в стиральный раствор в течение 400 ч при 90 °С не сопровождается изменением массы полимера и его окраски. Недостатком полидиметилфениленоксида является растворимость в ароматических и хлорированных углеводородах, таких, как бензол, толуол, дихлорэтилен, трихлорэтилен и хлороформ, а также появление усталостных трещин при действии ароматических, циклоалифатических и хлорированных растворителей. Образование усталостных трещин при изгибающем напряжении 420 кгс/см2 при контакте с гептаном при 26 °С наблюдается для смесей полидиметилфениленоксида с полистиролом, наполненных стеклянным волокном, через 7 сут без нагрузки при контакте с [c.228]

Покрытия из пентапласта наносят из дисперсий в жидкой среде и из порошка [110, 111, 118—120, 137, 138]. Дисперсии (суспензии) пентапласта приготовляют путем многократного перетира частиц порошка, диспергированных в органических растворителях (хлорированных углеводородах, спиртах и др.) или в воде, на коллоидных мельницах [108, 117, 245, 253]. Сухой остаток суспензий составляет обычно 10—20%. Покрывают изделия пульверизацией, окунанием, обливом. Каждый слой после испарения дисперсионной среды оплавляют при 195—205 °С в течение 15—60 мин. Толщина однослойного покрытия составляет от 10 до 150 мкм [217, 252]. После оплавления последнего слоя покрытие подвергают закалке в холодной воде. Хорошее сцепление с подложкой достигается при дробеструйной обработке поверхности металла, фосфатировании, обезжиривании и применении грунтовочного подслоя из лака пентапласта в циклогексаноне толщиной 5—10 мкм. Лак готовят перед употреблением при нагревании (до 100—120 °С) и перемешивании раствора концентрацией 5%. [c.83]

Приведенный механизм реакпю1 хлорирования метана и факт существования свободных радикалов был многократно тюдтвержден экспериментально. [c.57]

Галоидированием бутилкаучука можно получать модифицированные продукты, которые способствуют значительному росту общего потребления бутилкаучука. Хлорирование бутилкаучука (хлором или хлористым суль- фурилом) до содержания хлора 1% и выше дает эластомер, пригодный для весьма широкого интервала условий эксплуатации [123, 124]. Предполагают, что атом хлора в хлорбутильном каучуке способствует взаимодействию полимеров -С сажей, что позволяет снизить температуру переработки и уменьшить продолжительность смешения, требуемую для достижения оптимальных механических свойств. Повышаются также прочность сцепления и совместимость с натуральным и синтетическим бутадиенстирольным каучуками. Вулканизацию можно проводить, применяя окись цинка — одну или с тиураном — или фенолформальдегидную смолу. Вулканизаты характеризуются меньшей остаточной деформацией при сжатии, превосходным сопротивлением многократному изгибу и истиранию, а также стойкостью к действию кислорода и озона. [c.206]

Безводный Rh U получают нагреванием тонкоизмельченного порошка родия в токе сухого хлора прн температуре 400—800 °С. Процесс хлорирования контролируют по массе реакционной смеси. Многократное растирание продукта в агатовой ступке в ходе реакции способствует полноте ее протекания. [c.1839]

Галогенирование. Прямое фторирование алканов обычно принимает характер взрыва. Реакция обрыва цепи 1 — р протекает настолько экзотермично, что освобождающаяся при этом энергия 447,7 кДж-моль превышает энергию диссоциации связи С—С 347,3 кДлс-моль- в результате чего связи С—С начинают разрыватр ся. При этом происходит также многократное заменд ение, поэтому образуется сложная смесь фторированных алканов. Проводимое в промыш-лениости в больших масштабах хлорирование может осуществляться [c.199]

При хлорировании обычно получается смесь продуктов различной степени охлорения, которые затем могут быть разделены многократной фракционировкой. Так, из метилового эфира хлоругольной кислоты, С1С0-0-СНз, этим путем получаются [c.63]

Схема осуществления реакции хлорирования бензола с многократным иовторным возвращением непрореагировавшего сырья в реакц ш (с рециркуляцией) показана на фиг. 6. [c.24]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Уоллинг и Миллер исследовали смеси монодейтеротолуола и обычного толуола, содержащие более тяжелый компонент в меньших количествах. Поэтому расчет этой реакции, даже приближенный, не мог быть выполнен более простым из указанных выше двух способов. Для того чтобы избежать многократного хлорирования, был взят почти десятикратный избыток толуола. В кинетических расчетах все реакционноспособные атомы водорода рассматривались как независимые друг от друга и их одновременное присутствие в молекулах пе принималось в расчет (см. стр. 67 и далее). Это упрощение является законным, так как соотношение реагентов гарантирует применимость линейной апроксимации . [c.82]

Хлорирование сульфолана нам удалось осуществить действием на сульфолан хлора в растворе кипящего четыреххлористого углерода при освещении. Время реакции (10 ч) было выбрано, исходя из предположения ее небольшой скорости. Реакция хлорирования проводилась с различными количествами хлора. Продукты реакции выделялись многократной перекристаллизацией из четыреххлористого углерода. Из продуктов хлорирования сульфолана были выделены и охарактеризованы 3-хлор-, 3,4-дихлор-и 3,3,4-трихлорсульфоланы, [c.134]

Хлорирование сульфонов проводилось в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой, капельной воронкой, если при хлорировании использовался раствор хлора в четыреххлористом углероде, или трубкой для ввода газа, если использовался газообразный хлор. Расход газообразного хлора определялся реометром, заполненным четыреххлористым углеродом. В большинстве опытов хлорирование проводилось в кипящем растворе четыреххлористого углерода при освещении ртутно-кварцевой лампой ПРК-2. После завершения реакции растворитель отгонялся, жидкие продукты реакции подвергались фракционированной перегонке, а кристаллические — многократной перекристаллизации. [c.219]

Галогенирование ароматических углеводородов систематически изучалось Н. Н. Ворожцовым и сотр., разработавшими непрерывный метод так называемого многократного хлорирования бензола, нри котором за счет рециркуляции достигались наиболее выгодные соотношения хлорбензола и полихлорбензолов. А. Н. Плановский и В. С. Хайлов установили математические закономерности работы проточной технологической системы по этому методу [9, с. 391]. При изучении кинетики реакций галогени-ровапия Е. А. Шилов определил активность различных агентов галогенирования. Ю. С. Залкинд и Б. М. Михайлов с сотр. исследовали галогенирование конденсированных ародтатических соединений с помощью диоксандибромида. [c.83]

При действии положительно заряженных галоиДирующих агентов преобладает орто-замещение (табл. 5). С другой стороны, с молекулярным хлором соотношение орто пара стало много меньше и величина этого отношения меньше единицы с молекулярным бромом ориентация совершенно обратная—преобладает пара-замеш,ение. Различие в ориентации, наблюдаемое в случае молекулярного брома и молекулярного хлора, по-видимому, представляет собой довольно общее явление оно многократно отмечалось ранее, например Голлеманом (Holleman, 1924 ср. табл. 1). Представляется вероятным, что это явление, по крайней мере частично, обусловлено большими размерами атома брома по сравнению с размерами атома хлора. Если приближенно рассматривать относительные скорости как мерило различий в энергиях активации, то данные табл. 2 (см. стр. 511) свидетельствуют о довольно небольшой разности энергий активации при хлорировании и бромировании положительно заряженными реагентами (около 0,13 ккал-моль ) данные табл. 5 приводят к выводу, что при действии молекулярных реагентов разность энергий активации довольно велика (около 0,35 ккал моль— ), [c.515]

Прямому хлорированию парафинов посвящены исследования П. Вертипороха [170], которые частично стоят в противоречии с более старыми, прежними наблюдениями. Вертипорох [171] в одной из ранних работ по хлорированию производных толуола нашел, что пятих.лористая сурьма в небольших количествах (0,01 моля) способствует образованию монозамещенных продуктов, в то время как иод содействует многократному галогенированию. Кроме того, были найдены данные относительно различия сухого и влажного хлорирования. В последнее время выяснилось, что пятихлористая сурьма при хлорировании оказывает только тормозящее действие. Самые хорошие результаты были получены при влажном хлорировании. [c.84]

Из приведенных данных видно, что предлагаемый метод применим для определения хлорированных пипенов с различным содержанием атомов хлора. Установлено, что многократные количества борнилхлорида, ОП, веретенного масла и дизельного топлива не мешают реакции полихлорпиненовых фракций с пиридином и анилином. В табл. 6 приведены результаты определения ПХП в присутствии борнилхлорида и а-пинена. [c.114]

Хайлов 2, обстоятельно обследовавшие этот метод, подтверждают, что применение многократного хлорирования позволяет при непрерывном процессе снизить образование полихлорпроизводных бензола. Расчеты оптимального количества аппаратов показали, что увеличение числа их выше четырех нецелесообразно. А. Н. Плановским п В. С. Хайловым выведены математические закономерности, подтвержденные экспериментом, позволяющие подсчитать состав реакционной массы, выходящей из каждого аппарата. Предложенный ими агрегат для непрерывного хлорирования состоит из четырех хлораторов и аппарата для предварительного хлорирования, в котором бензол насыщается хлорным железом, образующимся в этом же аппарате из хлора и обрезков железа. Метод многократного хлорирования нашел применение в заводской практике [c.227]

Известно, что радиционное хлорирование толуола и бензола зависит от интенсивности излучения, т. е. конструкция и размеры источников радиации в значительной мере определяют экономические показатели всего процесса. Например, было бы лучше ( в данном случае) иметь несколько источников, расположенных так, чтобы они давали низкую интенсивность в большом объеме, а не высокую интенсивность в малом объеме. Другим важным фактором является скорость протекания и рециркуляции смеси сквозь зону облучения. Для цепных реакций первого типа увеличение скорости потока через активную зону дает повышение значения выхода С. В результате многократной циркуляции смеси через некоторое время С достигнет оптимального и постоянного значения. Продолжительность рециркуляции определяется временем жизни свободных радикалов, участвующих в цепной реакции. [c.377]

Твердые С. э. растворимы в кетонах, хлорированных углеводородах, диоксане, тетрагидрофуране и др. растворителях. При многократном нагревании несколько вшще темп-ры плавления они не разлагаются и не отверждаются. С. э. отверждают по механизму реакции конденсации нри повышенных температурах поли-карбоновыми к-тами или их ангидридами, многоатомными спиртами, низкомолекулярными феноло- и амино-формальдегидными смолами, полиамидами, изоцианатами при комнатной темп-ре их можно отверждать ди- и полиаминами. Под воздействием катализаторов ионного тина (льюисовские к-ты, третичные амины) С. э. полимеризуются с раскрытием оксира-нового цикла. Эпоксидные полимеры, содержащие двойные связи, могут иолимеризоваться по дво11ной связи под действием радикальных инициаторов. [c.473]

Крупный советекий химик-органик, один из организаторов анилинокрасочной промышленности СССР. Лауреат Государственной премии СССР. С 1916 г. возглавлял первую промыш,пенную красочную лабораторию Русско-Краска (позднее Институт органических полупродуктов и красителей). С 1924 г. заведующий кафедрой Московского химико-технологического института ИИ. д. И. Менделеева. Основатель большой школы химиков по красящим веществам, создатель метода непрерывного многократного каталитического хлорирования бен.то-ла. Ряд работ посвящен химии производных нафталина [c.199]

Отличительной особенностью способа получения сульфофенольного ионита КУ-1 г путем гранульной поликонденсации является то, что авторы использовали в качестве дисперсионной среды доступное и в отличие от хлорированных углеводородов нетоксичное трансформаторное масло. В реакторе предварительно подогревают до 50 при перемешивании смесь 200 вес. ч. трансформаторного масла и 40 вес. ч. формалина. После введения 60 вес. ч. сульфомассы температуру повышают до 90 и выдерживают массу в течение 5 час. По завершении реакции масло отделяют от гранул на нутч-фильтре, после чего оно может быть еще многократно использовано. Гранулы обрабатывают в реакторе с перемешиванием нри 95° двойным но объему количеством концентрированной серной кислоты. После охлаждения реактора гранулы отделяют от сернох кислоты, промывают водой и отфильтровывают. Как указывают авторы [58], полученный продукт обладает с.де-дующими характеристиками СОЕ " " 2.8 ли-экв. г ДОЕ 1300 мг-экв./л набухаемость 3.0 мл/г размер гранул 0.5 — 1.0 мм химическая и механическая устойчивость — хорошие. [c.124]

Температура оказывает большое влияние на процесс хлорирования, не только ускоряя его, но и меняя характер реакции. Так, при высокой температуре (300—500°), даже при наличии в органическом соединении многократных связей, происходит преиму-гцественно не присоединение хлора, а замещение атомов водорода на хлор. [c.148]

Полученный описанным путем технический 3-хлорнитробензол представляет собой темную жидкость, которая при длительном стоянии или при внесении затравки частично закристаллизовывается. 90% продукта, после трехкратного промывания его 5%-ной соляной кислотой, а затем раствором соды и водой до нейтральной реакции промывных вод, с заключительной сушкой над MgS04, перегоняется в интервале ПО—125° при 55 мм рт. ст., количество высококипящего остатка не превышает 8%. Многократными вакуум-перегонкой и охлаждением при 10° из смеси можно выделить практически чистый кристаллический 3-хлорнитробензол в количестве 65—70% от теоретического. Технический 3-хлорнитробен-зол содержит примеси нитробензол, о- и п-хлорнитробензолы, дихлорнитробензолы, следы иода и хлорного железа. В качестве отхода при хлорировании нитробензола получается хлористый водород, который можно использовать для получения технической соляной кислоты. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология