График для смещения График для определения

На рис. 3, а представлен график изменения напряжений в образцах, нагруженных постоянным усилием, а на рис. 3,6 — в образцах, имеющих постоянное смещение, при двух значениях начального напряжения. Сплошные линии на этом графике соответствуют значениям, определенным по формулам (30) и (39), а пунктирные линии соответствуют значениям, определенным без учета влияния на скорость коррозии напряжений. Как видно из графика, при испытаниях образцов под действием постоянного усилия возрастают напряжения, причем тем интенсивнее, чем больше величина начального напряжения и время испытаний. [c.23]

Вторым и очень важным вопросом при расчете поверхностной энергии ионных кристаллов является определение деформации решетки в несимметричном поле вблизи поверхности. В общем случае эта проблема поддается точному теоретическому анализу с большим трудом. Ее можно упростить, предполагая, что деформация ограничивается перемещением ионов по нормали к плоскости поверхности. Этот подход был принят в работах Фервея [48], а затем и Бенсона и др. [49], На рис. V-7 приведены расчетные смещения для первых пяти плоскостей грани (100) хлорида натрия. Поправка на деформацию поверхности составляет приблизительно 100 эрг/см или около половины величины самой поверхностной энергии . Приведенный на рис. V-7 график смещения ионов показывает тенденцию к образованию ионных пар. Мольер и Странский [50] считают, что необходимо учитывать также возможность образования ионных пар в результате латерального смещения. [c.211]

Рис. 123. Систематическая-ошибка прн определении концентрации по смещенному графику-.

Аналитик может решить основную задачу расчетными способами или способами внутреннего или внешнего стандарта. Все они могут сочетать в себе такие приемы, как разбавление или обогащение пробы, введение в нее тех или иных добавок, учет эффектов избирательного характера, включая и приемы введения поправок к полученным результатам (например, в виде графиков поправок — четко выраженных при выполнении анализа в определенных условиях, смещениях графика, что выявляется и проверяется заранее) и т. д. [c.257]

Анализ графика (см. рис. 5.13) показывает, что при увеличении а, т. е. при смещении уровня мест строповки ближе к вершине, величина k возрастает, в результате чего при определенном запасе грузоподъемности крана уменьшаются величины hid и ф. [c.151]

Для контроля качества поступающего сырья, его учета и хранения, определения количества и качества передаваемых из цеха в цех полуфабрикатов, получения товарной продукции смещением, установления качества готовой продукции, хранения и сдачи ее органам сбыта, отгрузки и оформления необходимых документов на предприятиях создают специализированные подразделения товарно-сырьевой цех в составе завода или товарно-сырьевую базу в составе объединения. Эти подразделения связаны со всеми другими подразделениями предприятия, сбытовыми организациями, органами железнодорожного и водного транспорта и со станциями перекачек. Они согласуют с транспортными и сбытовыми организациями планы и графики отгрузки готовой продукции но количеству и ассортименту. [c.110]

Принцип метода заключается в следующем раствор распыляют с помощью сжатого воздуха в пламя горелки, где происходит ряд сложных процессов, в результате которых образуются атомы или молекулы. Их излучение направляют в спектральный прибор, где излучение определяемого элемента выделяют светофильтрами или другим монохроматором. Попадая на детектор, излучение вызывает фототок, который после усиления измеряют регистрирующим прибором. Градуировочные графики строят в координатах величина фототока (мкА) — концентрация элемента в раство ре с (мкг/мл). Зависимость между интенсивностью излучения / и концентрацией элемента в растворе аппроксимируется прямой линией в определенной для каждого элемента области концентраций и зависит от спектральной линии, аппаратуры и условий работы. Отклонение от линейности наблюдается в области больщих (например, более 100 мкг/мл для калия) и малых концентраций. В первом случае происходит самопоглощение света невозбужденными атомами, во втором — уменьщается доля свободных атомов за счет смещения равновесия реакции ионизации атомов. [c.11]

Для всех рассмотренных экспериментальных данных величина энергии активации, определенная по графику на рис. 8, одинакова, равна 2,45 эВ и соответствует энергии активации перемещения смещенных атомов вдоль кристаллографической оси с (2,80 0,2 эВ) [15]. [c.22]

При определении вязкости разрушения в условиях плоского напряженного состояния величина смещения переводится в длину трещины по тарировочному графику. Такой метод не имеет существенных ограничений при любых испытаниях, однако уступает по своей чувствительности методу измерения разности напряжений. [c.29]

По графикам х (t) была рассчитана скорость стационарного массопереноса V = dx/dt. Скорость смещения менисков льда в результате диффузии пара рассчитывали по уравнению (Х.138). При определении значений D учитывалось, что давление воздуха на участке между менисками было меньше атмосферного, что связано с процедурой запайки левого (см. рис. Х.29, а) конца капилляра [145, 1461. [c.352]

Содержание влаги в образце рассчитывают по градуировочному графику, построенному в координатах смещение плунжера — влажность образца для ряда образцов найлона с известным содержанием воды (0,1—10%), которое определяли дистилляцией с последующим титрованием реактивом Фишера. Результаты определения влажности найлона 66 при работе на серийной установке представлены ниже [c.553]

Аналогичным образом может быть произведен переход к другим рабочим давлениям с определением температуры смещенного нуля из той же зависимости, в которой вместо времени реагирования должно быть взято отношение средних объемов крекируемых сме-сей в новых оперативных условиях и принятых при построении графиков. [c.375]

К. Б, Яцимирский [21] разработал другой метод определения константы нестойкости комплексов для случая ступенчатого комплексообразования. В данном случае используется описанный вьше прием при определении состава строят график, где на одной оси откладывают смещение полуволны, а на другой — логарифм концентрации лиганда. При наличии в системе одного комплекса эта зависимость выражена прямой линией. [c.137]

Случай параллельных кривых Рассмотрим случай, когда кривые, получаемые на графике [в]— пределах точности измерений имеют одинаковую форму, причем каждой серии измерений, проведенной при постоянном значении Св, соответствует определенная кривая. Все эти кривые параллельны и смещены одна относительно другой на Alg[A], причем смещение пропорционально Д lg Св. Тогда кривые, отвечающие функции ( g[A]) з или какой-либо [c.151]

Продолжительность работ, увязываемая в сетевом графике, называется временной оценкой. Некоторые работы имеют определенный резерв времени, т. е. какое-то число дополнительных дней, в течение которых можно еще выполнять данную работу без задержки остальных работ. При этом различают два вида резерва времени полный и свободный. Полный резерв времени для работы — время, в пределах которого можно увеличить продолжительность работы без изменения срока ремонта (при этом допускается смещение срока начала некоторых событий). Свободный резерв времени для работы — время, в пределах которого можно увеличить продолжительность работы без изменения времени начала последующих работ. Работы, лежащие на критическом пути, не имеют резерва времени. [c.63]

В описанных условиях градуировочные графики для определения кремния и марганца в образцах чугуна с разной структурой и составом сближаются на плоскости координат. Изменение величины тока приводит к увеличению относительного смещения градуировочных линий. [c.19]

Смещение во времени градуировочных графиков для определения примесей в [c.43]

Гутман приводит интересные графики полярографических потенциалов полуволн ионов как функции донорного числа растворителя (рис. 28). Увеличение ОЫ растворителя приводит к смещению Ещ к более отрицательному или положительному значению. Каждому иону соответствует определенная кривая в данном растворителе, построенная в координатах El 2—ЪК. Подробное изложение этих вопросов приведено в 41]. [c.229]

Переходы от одного типа распада структуры к другому при изучении механических свойств отчетливо проявляются в виде скачков на графике температурной зависимости прочности (рис. 6). В определенном интервале температур при малых скоростях растяжения разрушение надмолекулярной структуры полипропиленоксида происходит в виде своеобразного последовательного смещения элементов структуры, сопровождающегося образованием большого числа шеек. Этот тип распада надмолекулярной структуры, не зависящий от исходного размера надмолекулярных образований (рис. 7, см. вклейку), обусловливает возникновение у растянутого образца ценного комплекса механических свойств (возрастают прочность, удлинение при разрыве), не наблюдаемого при других структурных превращениях. [c.238]

Приборы ГХ — МС удобно применять и для определения содержания меченных (например, дейтерием) соединений в смеси. При этом сами соединения обычно известны, и часто необходимо исследовать только молекулярные ионы. Однако меченый и немеченый компоненты, как правило, после выхода из хроматографической колонки бывают слабо разделены и однократная регистрация соответствующих наложенных друг на друга спектров оказывается недостаточной, так как во время регистрации изменяется состав смеси, поступающей в масс-спектрометр. Можно переделать устой-ство регистрации масс-спектрометра, так чтобы регистрировать ионные интенсивности, изменяющиеся во время выхода из колонки разделенных соединений, сразу для двух значений отношения т/е. Для этого магнитное поле в спектрометре поддерживают постоянным, а ускоряющее напряжение быстро переключают с помощью реле времени и делителя напряжения [119]. Графики интенсивностей для обоих ионов получают с помощью одного коллектора и одного осциллографа. Эти графики оказываются несколько смещенными друг относительно друга, но вполне различимы, хотя и наложены друг на друга площади под ними показывают относительное содержание каждого соединения в смеси. Необходимо также знать (или определить) ионизационную способность каждого соединения. Этот метод, в особенности на приборе с повышенной точностью, может быть очень полезен в количественных определениях содержания радиоактивных изотопов в соединении или в определениях составов неоднородных газохроматографических фракций. [c.243]

Зачастую практически наиболее удобным приёмом уничтожения систематических расхождений между результатами спектрального и химического анализов является введение поправок в результаты спектральных определений путём соответствующего смещения и, если нужно, поворота градуировочных графиков. Использование этого приёма требует, однако, весьма большой осторожности. Величина расхождений должна быть установлена на очень большом экспериментальном материале, чтобы устранить влияние случайных ошибок, причём величину расхождения необходимо определить в отдельности для нескольких значений концентраций анализируемого элемента, ибо расхождения для различных областей концентраций могут быть различны. [c.226]

Решетчатая функция определяет значения переменной величины в дискретные моменты времени. Эти величины можно представить ординатами непрерывной функции у (0. взятыми в отличающиеся иа период квантования То моменты времени. Для перехода от непрерывной функции к решетчатой независимая переменная t заменяется дискретными значениями кТд (рис. 7.7). Решетчатую функцию обозначают у [кТ или, имея в виду, что То = onst, у Ik] (здесь k = Q, 1, 2,. ..). График непрерывной функции у (/), ординаты которой образуют решетчатую функцию у [ЛТо1, называют огибающей решетчатой функции. В общем случае в интервалах между дискретными значениями кТ времени непрерывная функция может иметь любой вид, поэтому для определения характера непрерывной функции на указанных интервалах применяют смещенную решетчатую функцию у [feTj АП. Изменяя А / от О до То, можно получить все значения непрерывной функции в интервале от (к — 1) ТоДО [c.209]

Характеристика рабочей единицы является также ломаной линией ЕКЕ. На рис. 3 не учтена деформация прибора. Практически характеристика нагружения О ВС наклоняется несколько вправо, в зависимости от характеристики применяемого прибора, занимая положение O Bi i. На графике видно, что усилие Рпер перехода не зависит от характеристики домкрата, последняя несколько увеличивает смещение, соответствующее определенному усилию. [c.15]

Очевидно, следует принимать во внимание случайное смещение аналитической прямой линии в методе разрядки конденсатора. Однако опыт показывает, что в этом методе возможны параллельные смещения графика, но его наклон не изменяется. Использование принциально простой электронной схемы гарантирует ее легкую регулировку. По существу нужно регулировать только электрическое равновесие, соответствующее случаю Ux = Ur. Кроме того, для точного определения величины Ur/Ux достаточно знания времени разрядки конденсатора t и величины постоянного сопротивления R. Очевидно, что вследствие периодических изменений, приводящих к параллельному смещению аналитической кривой, здесь необходимо [c.246]

Принцип испытания заключается в определении зависимости напряжения от продолжительности нахождения образца в деформированном состоянии. Перед проведением испытаний включают прибор и устанавливают значение максимальной нагрузки соответственно жесткости резины, предназлаченной для испытания. Проверяют градуировку шкалы для заданной максимальной нагрузки, подвешивая грузы к верхнему зажиму прибора, замеряя смещения пера прибора от нулевой точки и сравнивая соответствующие показатели с градуировочным графиком. Градуировочный график в координатах нагрузка — смещение строится для различных максимальных нагрузок перед пуском прибора в эксплуатацию. [c.102]

Режим работы насосной станции при пожаротушении следует устанавливать по графику совместной работы насосов и трубопроводов. Характеристика трубопроводов строится путем определения требуемых напоров по формуле (51). Для систем с коитррезервуаром приближенно ее можно построить параллельным смещением графика характеристики водоводов при подаче хозяйственно-питьевого расхода к диктующей точке на величину [c.101]

Температуру плавления определяют обратным путем, т. е. посредством наблюдения за смещением уровня застывшего продукта при постоянном нагревании. Результаты определения наносят на график, по оси абсцисс которого отложена температура термической обработки, а по оси ордигсат — температура застывания или плавления. По полученной кривой находят максимальную температуру застывания (плавления) исследуемого продукта. [c.336]

Любое влияние на аналитический сигнал, вызывающее его ухудшение, называется помехой. Различают два вида помех аддитивные (постоянные) и мультипликативные (переменные). В случае аддитивной помехи присутствие какого-либо постороннего компонента в пробе приводит к сложению аналитического-сигнала с сигналом, обусловленным этим компонентом. Это проявляется в параллельном смещении градуировочного графика. Аддитивные помехи более существенны при определении малых со-держаппп элементов. Важно отметить, что метод добавок неприменим при существовании аддитивных помех. [c.83]

Представляет, одпаг<о, особый интерес изучение воздействия ингибитора раздельно на катодную и анодную стадии коррозионного процесса. Для этой цели служит особый способ обработки экспериментальных поляризационных кривых. Снимают поляризационные кривые для чистой кислоты и для ингибированного раствора. На основании полученных данных наносят на график в координатах потенциал-логарифм силы тока обе пары поляризационных кривых для чистого и ингибированного растворов. Для последующего анализа имеет значение лишь та часть графика, которая непосредственно примыкает к стационарному потенциалу корродирующего металла. Задаваясь определенным смещением потенциала в сторону более положи-тельн1э1х значений, например, положив АЕ — 0,005 в, по графику определяют скорость анодного процесса, соответствующую потенциалу gT,-f0,005 в. [c.261]

Следует отметить, что при определении коэффициентов диффузии этим способом отпадает необходимость измерения величины х, как это делается при фотографировании шкалы, достаточно только измерить смещение какого-нибудь деления, например 30-го, точное расстояние которого от середины шкалы заранее известно и равно 0,01x20 = 0,2 см. Можно не строить график зависимости 2 от п, следует лишь измерить через определенные про.межутки времени максимальное смещение 2 акс(0 z x,t) и найти среднее арифметическое вычисленных коэффициентов диффузии D. [c.60]

Следует заметить, что одинаковая точность определений наблюдается лишь в линейной области градуировочных графиков, которая обычно находится в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л и соответствует содержанию ионов от мг/л до г/л. Между тем, потенциометрические измерения можно проводить и в области концентраций, соответствзтощих нелинейным участкам градуировочных кривых. Если тщательно поддерживать постоянство условий регистрации аналитического сигнала, то относительная погрешность определений, как правило, не превышает 20%. При очень низких концентрациях применяют методы полуколиче-ственного определения. Например, при сравнении потенциалов электрода в анализируемом растворе и в растворе сравнения по направлению смещения потенциала можно судить о том, является ли концентрация иона в анализируемом растворе большей или меньшей, чем концентрация этого иона в стандартном растворе. Для нелинейных градуировочных графиков разработаны весьма эффективные вычислительные методы. Однако применение этих методов требует серьезных упрощений, и поэтому получаемые результаты могут значительно отличаться от истинных. [c.225]

При анализе проб разной массы, в том числе листовых и стержневых, следует принимать во внимание влияние на результаты определения фосфора различия в массе анализируемых проб и применяемых эталонов [51]. В случае анализа листовых проб эрозия образцов возрастает по мере уменьшении толщины листа. Характерно, что, несмотря на увеличение в 2 раза эрозии проб толщиной 0,2 мм по сравнению с эрозией при толщине пробы 1 мм, интенсивность линии фосфора Р178,3 снижается примерно на 15 %. Аналогичная картина наблюдается и при анализе стержневых (пальчиковых) проб. Эрозия стержневых проб диаметром 3 мм примерно в 2 раза больше эрозии проб диаметром 12 мм. При этом расхождение результатов определении фосфора достигает 30—40 отн.%, что вызвано как смещением градуировочных графиков, так и изменением угла их наклона. [c.155]

Книга Гайнца Беккера Введение в электронную теорию органических реакций представляет собой четкое и ясное изложение электронных представлений о механизмах наиболее распространенных и важных реакций органических веществ, без изложения которых не обходится ни один курс органической химии, ни практика исследователя. В отличие от других книг теоретического направления, обычно ограничивающихся при изложении механизма реакций лишь графикой электронных смещений, книга Беккера, помимо очень удачной графики этого рода, вскрывает физико-химические, термодинамические и электронно-структурные факторы движущих сил реакций. Она вооружает читателя глубокими знаниями и возможностью предвидения. Первые три главы излагают общие теоретические основы проблемы химической связи, распределения электронной плотности в органических молекулах и основные положения кинетики и термодинамики органических реакций с освещением теории переходного состояния и элементарного акта реакции. Первая из этих глав, посвященная квантовомеханическим основам теории химической связи, написана в форме, доступной для химиков-органиков, обычно плохо владеющих высшей математикой. В этой главе некоторым сокращениям подверглось изложение представлений о модели атома Бора, имеющих лишь исторический интерес. В этой же главе излагаются основы квантовой механики, где Беккер подходит к уравнению Шредингера, используя аналогию с волновым уравнением. Эта аналогия имела определенное эвристическое значение при создании волновой механики. Однако она, естественно, не отражает важнейших особенностей уравнения Шредингера и вряд ли облегчает его -восприятие. Поэтому взамен этой аналогии мы изложили основы квантовой мех-лники в доступной форме, аналогично тому, как это Сделается в основных современных курсах квантовой химии. / [c.5]

Так как водород из большинства сталей выделяется с течением времени, то приходится прибегать к специальному пр и-ему эталонирования, — так назыизаемому методу эквивалентных концентраций, о возможности применения которого упоминается 3 работе [245]. Развитие и практическая проверка этого метода [297, 347, 348] позволяют рекомендовать его как наиболее удобный. Другие способы эталонирования, например, использование образцов, в которых предотвращение выделе ния водорода достигается связыванием его в прочные гидриды редкоземельных элементов, таят опасность несоответстзия эталонов и проб. Использование образцов различных сталей с разным остаточным содержанием водорода допустимо лишь в первом приближении, так как градуировочные графики для каждой стали в действительности могут быть взаимно смещенными. Это связано с тем, что абсолютная чувствительность определений водорода и интенсивность линий этого элемента 88 [c.88]

Дейтерометанол чаще всего используется как донор водородной связи, хотя он и не идеален. График зависимости наиболее подходящих значений смещений в спектре дейтерометанола от лучщих значений р/Со, ставших доступными после исследований Горди, приведен на рис. 5. Если эту корреляционную прямую связать со спектральными смещениями дейтерометанола, приведенными в таблице в конце статьи, то она, без сомнения, послужит определению неизвестных р/С - Если имеет место влияние загрязнений, я-связывание или стерические препятствия, то смещение частот в инфракрасном спектре может привести к серьезным ошибкам. Однако при отсутствии этих факторов его, без сомнения, можно использовать для многих типов соединений, и по крайней мере в четырех случаях из пяти этот способ [c.220]