Гелий вязкость газа

Абсолютная величина вязкости жидкого гелия I очень мала — она всего лишь втрое превышает вязкость газа. Это можно объяснить теми же причинами, которые обуславливают малую плотность жидкого гелия. [c.236]

Перепад давления, требуемый для достижения определенной объемной скорости потока газа-носителя через колонку, возрастает с увеличением вязкости газа-носителя. Однако не существует никакого способа изменения или регулировки вязкости газа. Кроме того, вязкость или давление газа-носителя на входе в колонку редко является основным фактором в оптимизации экспериментальных условий. Следует, однако, заметить, что водород предпочтительнее гелия, так как его вязкость ниже вязкости гелия более чем в два раза. Подобным образом следует предпочесть азот аргону. [c.52]

Было исследовано, влияют ли на массоотдачу в жидкой фазе вязкость и плотность газовой фазы, а также ширина кольцевого зазора [205], Для этого на колонне Я = 0,60 м, А = 3-10- м провели серию опытов по водной абсорбции двуокиси углерода из смеси ее с воздухом, из смеси с гелием, а также по абсорбции чистой двуокиси углерода. Плотность и вязкость газовой фазы при этом изменялись примерно в 4,2 раза. Экспериментальные данные, представленные на рис. П-38 (точки 3, 4, 5), во всех трех случаях группируются около одной кривой. Это свидетельствует о том, что интенсивность массообмена в жидкой фазе практически не зависит от плотности и вязкости газа. [c.107]

Так как напор состоит из общей гидростатической части и части, которую можно назвать термогидродинамической, то надо какой-нибудь из этих частей пожертвовать. Всегда на-глаз легко определить, что жидкость находится на одном и том же уровне. Поэтому гораздо лучше измерять протекание гелия-П в вискозиметре не под действием разности уровней, а под влиянием термогидродинамического напора. В нашем вискозиметре или в том приборе, о котором я рассказывал, можно, поддерживая гелий-П на одном уровне, определить разность температур и вычислить таким образом вязкость гелия-П. Но, оказывается, разность температур настолько мала, что наш термометр не в состоянии был ее точно измерить. Можно было лишь установить, что T меньше, чем 10 градусов. Отсюда можно подсчитать, что вязкость должна быть меньше 10- пуазов. Эта величина примерно в один миллион раз меньще, чем вязкость газа— водорода. [c.12]

В настоящей статье невозможно охватить все современные применения вискозиметрии. Поэтому здесь не будут рассмотрены вискозиметры для высоких температур [2], для расплавленных шлаков, металлов, стекол и горных пород. За последнее время эта область вискозиметрии получила в СССР широкое развитие [3]. Не будут изложены здесь применения вискозиметрии при высоких давлениях (особенно важно для смазочных масел [4] и нефти [5]),так же как и вопросы измерения вязкости газов при обычных температурах [6], при высоких температурах до 1600 [7] и при высоких давлениях [8] и сжиженных азов при низких температурах [9], в частности интересные исследования сверхтекучести жидкого гелия [10]. Не будут приведены также специальные типы вискозиметров, например для исследования влияния электрического и магнитного поля [11] на вязкость жидкостей (прибор с плоским капилляром и др.). [c.192]

Теперь, когда, по-видимому, установлено, что член С для заполненных колонок, смоченных не очень большим количеством жидкости, в основном определяется медленностью диффузии в газовой фазе, в то время как этот же член С в пустых цилиндрических колонках зависит главным образом от более вредно сказывающейся медленной диффузии в жидкой фазе, вы можете задать вопрос, почему пустые цилиндрические колонки капиллярных размеров или выше имеют заметное преимущество перед заполненными колонками для разделения веществ, кипящих при довольно высокой температуре. Прежде чем ответить на данный вопрос, следует договориться о степени этого преиму щества. Мерой, очевидно, не является число тарелок колонки, так как эта величина определяется конструкцией. Не является такой мерой ни скорость получения хроматограммы, ни неболь< шое значение перепада давления по колонке. Скорее всего кри терий, определяющий указанное преимущество, представляет собой комбинацию этих нескольких рабочих параметров, которые мало зависят от конструкции рассматриваемой колонки. Я назвал комбинацию некоторых наблюдаемых величин пока зателем эффективности его малое значение является признак ком добротности, присущей данной колонке. Рискуя повториться, я хотел бы подчеркнуть, что показатель эффективности колонки не является мерой разделительной способности колонки он позволяет оценить величину перепада давления и время удерживания, требуемые для достижения данной разделительной способности. Связь между показателем эффективности и разделяющей способностью колонки несколько напоминает связь между коэффициентом полезного действия электромотора, выра-женного энергией в лошадиных силах на выходе, приходящейся на 1 кв энергии на входе, и фактической мощностью мотора. Показатель эффективности непосредственно зависит от вязкости газа-носителя и, как это видно из формулы, имеет размерность вязкости. Для случая, когда газом-носителем является гелий, мы рассчитали, что ориентировочная величина минимального достижимого значения показателя эффективности для любой колонки составляет 0,1 пуаз. Экспериментально мы нашли, что лучшее значение показателя эффективности, достигнутое на цилиндрических колонках, в несколько раз превосходит эту идеальную величину, что указывает на значительную долю величины члена С цилиндрической колонки, связанную с медленностью диффузии в жидкой фазе. Тем не менее в заполненных колонках, в которых величина члена С определяется в основном медленностью газовой диффузии между подвижной и неподвиж- [c.189]

Исходя из данных табл. 3, можно сделать следующие выводы. Формула (2.3), рекомендуемая для расчета вязкости газов с неполярными молекулами, может быть использована для расчета вязкости таких полярных соединений, как диоксид серы и аммиак, с довольно высокой точностью, с меньшей погрешностью рассчитываются вязкость водорода, гелия, хлора и хлорида водорода. Вязкость, рассчитанная по формуле (2.6), в основном не отличается от данных, полученных по формуле (2.3). Вязкость сероводорода рассчитывается менее точно, чем по формуле (2.3). Формула (2.7) позволяет с меньшими погрешностями рассчитывать вязкость водорода и хлорида водорода погрешности рассчитанной вязкости сероводорода еще ниже, чем по формуле (2.6). Точность рассчитанной вязкости по формуле (2.8) для всех газов ниже, чем по предыдущим формулам. Особо низкая точность достигается для благородных газов, хлорида водорода и сероводорода. Формула (2.9) обеспечивает наиболее высокую точность расчета вязкости всех газов, кроме хлора. По формуле (2.10) с низкой точностью рассчитывается вязкость фтора, хлора и сероводорода. При расчете по формуле (2.11) получаются результаты с большими погрешностями для водорода, неона, воздуха, гелия, хлора, сероводорода, оксида азота. Формула (2.12) — наименее точная из всех формул для расчета вязкости газов. [c.24]

Использование вискозиметрии для определения примесей в других газах лишено всякого смысла, так как у всех газов величина этого параметра почти одинакова. Какова же граница обнаружения загрязнений в неоне и водороде обсуждаемым методом Используя методы колебания диска, падающего шарика или капиллярный вискозиметр, вязкость газа можно определить в лучшем случае с точностью 0,05%. Если принять, что в области микроколичеств примеси вязкость обладает свойством аддитивности, то даже в самом благоприятном случае измерения следов неона в водороде указанная выше точность измерения позволяет обнаружить микрокомпонент при содержании в количестве, не меньшем 200 ч. на млн. Для примеси гелия в водороде эта граница поднимается уже до 500 ч. на млн. Во всех остальных случаях возможности вискозиметрии еще более ограничены. [c.82]

Используя детекторы по теплопроводности, следует позаботиться, чтобы теплопроводность газа-носителя очень сильно отличалась от теплопроводности любого из нужных компонентов образца. Теплопроводность гелия и водорода намного больше теплопроводности большинства компонентов. Поэтому, используя гелий и водород, можно получать высокую чувствительность детектора по теплопроводности. При одной и той же скорости потока из-за меньшей вязкости водорода при его использовании в качестве газа-носителя перепад давления на колонке меньше, чем в случае гелия. Свойства газов-носителей приведены в табл. 15.1. [c.65]

Неуглеводородные компоненты природного газа гелий, азот, углекислый газ, сероводород, воздух - более вязкие составляющие. Величина вязкости для них изменяется от 0,01 до 0,025 спз. При низких давлениях и температурах динамическая вязкость газа зависит от средней длины пробега [c.70]

В работе [37] впервые были изучены факторы, влияющие па структурно-механическую прочность пластовых нефтей при условиях, когда пространственная структура формируется парафинами с участием асфальтенов (в условиях низких температур — от 15 до 80°С). Убедительно показано влияние на вязкость системы в состояниях геля и молекулярных растворов ВМС концентрации асфальтенов, газосодержания и температуры (рис. 9). Предельное динамическое напряжение сдвига (отношение постоянных вязкостей пефти в двух состояниях — геля и молекулярных растворов) повышается с увеличением содержания асфальтенов (а), газа (б) [c.44]

В большинстве случаев для смесей газов, не содержащих водорода и гелия, может быть принято по воздуху ро = 1,29 кг/нм . Другие характеристики потока — вязкость, теплопроводность, теплоемкость, коэффициенты молекулярной диффузии —при расчете конкретных процессов должны приниматься равными их значениям при рабочих условиях. Интенсивное выравнивание температур в кипящем слое позволяет при этом в большинстве случаев принимать температуру одинаковой во всем аппарате. [c.13]

Рис. 111.27. Зависимость эффективной вязкости слоя песка d = 0,3 —0,5 мм от порозности слоя при псевдоожижении воздухом (X), гелием (О) и углекислым газом (ф).

Физические свойства. Физические константы инертных газов приведены в табл. 173. Как установил в 1938 г. П. Л. Капица, в жидком гелии при 2,172° К происходит фазовый переход от одного жидкого состояния к другому. Выше указанной температуры существует Не I, а ниже ее Не II. Последний отличается от первого тем, что его теплопроводность в несколько миллионов раз больше теплопроводности Не I. Помимо этого. Не II теряет всякую вязкость и обнаруживает особое свойство — сверхтекучесть. С помощью Не измеряют температуры ниже 1° К. [c.635]

Особое место среди простых веществ УПТА-группы занимает гелий. Во-первых, это наиболее трудно сжижаемый газ во-вторых, это единственный элемент, для которого твердое состояние достигается только при повышенном давлении (около 25 10 Па), в-третьих, в жидком состоянии гелий обладает особыми свойствами. Вплоть до температуры 2,172 К гелий — это бесцветная, прозрачная, легкая жидкость Не-1 (примерно в 10 раз легче воды). При отмеченной температуре наблюдается так называемый фазовый переход П рода (не сопровождаемый тепловым эффектом) и вплоть до сколь угодно низких температур, приближающихся к абсолютному нулю, гелий существует в виде жидкого Не-П. Эта жидкость с особыми и уникальными свойствами она практически не обладает вязкостью (сверхтекучесть), имеет колоссальную теплопроводность (в 3-10 раз больше гелия-1), а также проявляет ряд других аномальных эффектов. Эти явления связаны с тем, что при температуре 1—2 К длина волны де Бройля для атома гелия сравнима со средним межатомным расстоянием (т. е. объясняются с позиций квантовой механики). Поэтому сверхтекучий Не-П называют квантовой жидкостью. Из-за сверхтекучести гелий можно перевести в твердое состояние только под большим давлением. Существует глубокая аналогия между сверхтекучестью гелия-П и сверхпроводимостью металлов. При низких температурах свободные электроны в металлах также ведут себя как электронная квантовая жидкость . [c.391]

Твердое состояние устойчиво для гелия лишь под давлением не ниже 2,5 МПа. При охлаждении до —271 "С под более низким давлением жидкий гелий переходит из обычной своей формы (т. н. гелий I) в другую модификацию (т. н. гелий И). Если гелий 1 по свойствам подобен прочим сжиженным газам, то свойства гелия II совершенно необычны. Так, он обладает сверхтекучестью, т. е. обнаруживает практически полное отсутствие вязкости, а теплопроводность его несравненно выше, чем даже у типичных металлов. [c.38]

Газы, используемые в качестве подвижной фазы, выбирают в зависимости от природы разделяемой смеси и от используемой системы детектирования. Необходимо, чтобы эти газы были инертны по отношению к адсорбентам и к неподвижным фазам, а также к парам анализируемых образцов. В качестве газов-носителей чаще всего используют азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода, а в отдельных случаях — воздух или кислород. Газы отбирают обычно из стальных баллонов и, в случае необходимости, подвергают предварительной очистке и осушке. Очень чистый водород и кислород получают электролизом. С газами боле высокого молекулярного веса (например, с азотом) достигается лучшее разделение, потому что диффузия анализируемых веществ в этом случае меньше. При наименее чувствительном способе детектирования (по теплопроводности) более выгодны газы с низкой вязкостью и с высокой теплопроводностью. [c.493]

Иа рис. 5-12 представлена схема открытого ввода с делением потока [21] и показаны направления газовых потоков. Дополнительный поток газа-носителя проходит коаксиально выходу из колонки и создает гидравлическое соединение. Поток газа на продувку способствует тому, что вспомогательный газ компенсирует любые отклонения в потоке, выходящем из колонки. Отклонения возникают из-за изменения вязкости гелия при программировании температуры термостата. [c.85]

Наконец, из уравнений (27) и (28) видно, что минимальное значение ВЭТТ не зависит от Dg, т. е. от природы газа-носителя, пока член, учитывающий сопротивление массопередаче в жидкой фазе, пренебрежимо мал однако соответствующее значение скорости пропорционально Dg. Это вторая причина того, почему водород — лучший газ-носитель в газовой хроматографии. Он обеспечивает те же значения эффективности, что и другие газы, но при намного большей скорости газа-носителя. Так как он имеет, кроме того, наименьшую вязкость, перепад давления является малым. В соответствии с этим при использовании водорода анализы осуществляются намного быстрее, чем с любым др тим газом-носителем, включая гелий. [c.134]

Вязкость газа обычно возрастает с температурой, так что изменения толщины пограничного слоя газа будут противоположны изменениям в случае жидкости. К счастью, число Прандтля для газов близко к единице и, как правило, влияние изменения температуры по толщине пограничного слоя невелико — порядка нескольких процентов. Когда же разность температур достигает 800 К или более (как в двигателях некоторых самолетов, ракет и ядерных реакторах), изменения физических свойств по толщине пограничного слоя могут привести к существенному отличию коэффициента теплоотдачи от расчетного значения, полученного из уравнения (3.22),— до 30% и более. Эксперименты с воздухом и гелием, выполненные в Льюисской лаборатории ЫА5А, показали, что для обеспечения хорошего соответствия результатов достаточно знать физические свойства теплоносителя при среднеарифметическом значении температуры между стенкой и основным потоком 124, 25]. Это относится не только к коэффициентам теплопроводмости и вязкости в выражении для числа Прандтля и коэффициенту теплопроводности в выражении для числа Нуссельта, но также к коэффициенту вязкости и плотности в выражении для числа Рейнольдса, так что уравнение (3.22) принимает следующий вид [c.57]

В газовой хроматографии подвижную фазу рассматривают как инертную считается, что она не вступает во взаимодействие ни с веществом, ни с неподвижной фазой. Следовательно, природа подвижной фазы — газа не оказывает влияния на процессы распределения или адсорбции — десорбции и газ-носитель не влияет на селективность. Его влияние на хроматографический процесс сказывается через эффективность колонки, котофая зависит от разницы в скоростях диффузии веществ в газах [член В уравнения Ван-Деемтера (1.53)]. Природа газа-носителя влияет на продолжительность анализа, поскольку оптимум скорости потока различен для разных газов и время удерживания уменьшается с уменьшением коэффициентов диффузии, вещества. Оказывает влияние также и определенное ограничение давления, обусловленное разницей вязкости газов. Принимаются во внимание и такие обстоятельства, как стоимость газа, его чистота, безопасность и обеспечение максимальной чувствительности используемых детекторов. Исходя из этого в газовой хроматографии используют ограниченный набор газов азот, водород, аргон и гелий. [c.114]

Гелий-11 обладает, как это было замечено, очень малой вязкостью. Если заставлять колебаться в нем цилиндр и измерять его затухания, то обнаруживается, что затухания очень малые, и вязкость оказывается порядка 10 пуазов, т. е. приближается к вязкости газа. Далее, было установлено, что гелий в очень узких капиллярах обладает исключительно большой теплопроводностью. Противоречие- этих двух фактов (теоретически казалось, что в обоих случаях имеется механизм переноса количества движенхш) дало мне возможность предположить, что тот механизм теплопроводности, который предполагали для жидкого гелия-П, т. е. обычная теплопроводность, не настоящий механизм теплопроводности гелия, а механизм кажущийся. На самом деле можно было думать, что происходит конвекция, и гелий-П обладает исключительно большой текучестью. Те же эксперименты, которые были произведены с колебаниями цилиндров, являются ошибочными, потому что не было учтено, вихревое движение. Действительно, если рассмотреть результаты канадских авторов, то числа Рейнольдса у них были высоки, и движение было вихревое. [c.8]

Гиддингс20 считает, что при проведении анализа с максимальной скоростью существенную роль играет отношение коэффициента диффузии D к динамической вязкости газа г. Поэтому при скоростном анализе наилучшим газом-носителем является водород, для которого это отношение минимально. Затем следуют гелий, азот, неон, двуокись углерода и, наконец, аргон. [c.67]

Леннард-Джонс получил значения А я В для гелия, неона, аргона, водорода и азота из коэффициентов вириала второго порядка для этих газов [82]. Хилл преобразовал полученные результаты в параметры г и е [уравнение (3-19)] [65]. Для взаимодействий между атомами водорода Бартон вычислял А из формулы Лондона и определял В из условия дё /дг = О при г, равном сумме вандерваальсовских радиусов [12]. Были рассчитаны два значения В, соответствующие двум различным ван-дерваальсовским радиусам 1,2 А [108] и 1,3 А [89]. Мак-Кулло и Мак-Магон подставляли в уравнение (3-19) расстояния, отвечающие минимальной энергии, которые были получены из данных по вязкости газа и коэффициентам вириала второго порядка, и определили для е такое значение, при котором это уравнение объясняло вращательные барьеры в замещенных этанах [87]. [c.72]

Во флюидном варианте подвижные фазы обладают растворяющей способностью, близкой к растворяющей способности жидких растворителей, и динамической вязкостью, сходной с вязкостью газа. Например, изопропанол, широко применяемый во флюидной хроматографии, имеет следующие критические параметры Гкр == 235,3° С, Ркр = 47,0 кг/см , ркр = 0,274 г см , при 240° С д 40 кг1см т] = 180-10 г см-сек (для жидкого изопропанола при 20° С и 1 кг см р = 0,78 г1см , а для гелия при 200° С и 1 атм т] = 0,267-10" г см-сек). Коэффициент молекулярной диффузии имеет величину, промежуточную между знечениями для газа и для жидкости, однако превышает последнюю в 100—1000 раз. [c.128]

Почему именно гелий используется в течепскателях Потому, что он обеспечивает чувствительность показаний благодаря малым размерам атома и малой вязкости газа он проникает через микроскопически малые каналы и неплотности в металле шва вместе с тем показания прибора однозначны благодаря очень малому содержанию гелия в атмосфере и полному его отсутствию среди газов, могущих выделяться из стенок вакуумных установок. [c.145]

Однако приведенное выше объяснение не выдерживает критики в случае жидкого гелия П, обладающего большой теплопроводностью (см. 3 гл. IV). Теперь, когда явление ползания пленки жидко го гелия II (см. 5 гл. VI) нам Известно, возможно другое объяснение, состоящее в том, что над уровнем жидкого гелия II в сосуде происходит интенсивное испарение пленки гелия, приводящее к образованию потока газообразного гелия в области с более низкой температурой. Разности давлений, перемещающей эту массу газа, соответствуют наблюдаемые разности давлений в резервуаре и в открытой трубке. Эта разность давлений, согласно требованию, накладываемому вязкостью газа, будет много меньше в широких открытых трубках, чем в узких капиллярах. Однако по вычислениям Бленея и Симона [15] это избыточное давление должно быть много меньше, чем наблюдаемая разность давлений. Можно предположить, что тепло, переносимое потоком газа, конденсирующимся на поверхности жидкого гелия в сосуде, может несколько нагреть его, став, таким образом, причиной наблюдаемого на опыте избыточного давления. Однако вычисления показывают и в этом случае, что такое объяснение неудовлетворительно. Таким образом, причина наблюдаемого явления остается непопятной. [c.223]

При сопоставлении разных кипящих слоев обнаруживаются некоторые характерные особенности поведения Цэфф практическая независимость от размера частиц кипящего слоя д. и возрастание д,эфф с увеличением их плотности р,. Сравнение значений Иэфф при одинаковом расширении слоев из частиц разной плотности (рис. П1.26) показало, что вязкость Лэфф, т. е. [ опр. примерно пропорциональна ]/ Рт- На следующем рис. П1.27 приведены данные по зависимости Лэфф от г при псевдоожижении различными газами одних и тех же частиц, определенной по падению одного и того же шара = 1,52 см). Изменение кинематической вязкости в 18 раз при переходе от гелия к углекислому газу ке сказалось существенно на значениях ц,фф для одинаковых 8 слоя. [c.163]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

В третьих, - за сейсмическими волнами последовало множество афтершоков, регистрация которых аппаратурным способом не проводилась, но об активности которых на протяжении около 1,5 месяцев после ПЯВ свидетельствовали следующие косвенные признаки а) перераспределение в этот период в нефтях относительного содержания газообразных алканов б) значительный рост содержания неуглеводородных компонентов водорода в попугном газе (в 5,7 раз), гелия ( почти в 2 раза), азота (на 25,8%) и сокращение содержания углеводородов на 44,5% в) пульсирующие изменения вязкости нефти по мере выделения из нефти растворенного газа её вязкость возрастала, а затем в ходе обратного растворения выделившихся газов вязкость нефти снизилась в среднем на 11%. [c.74]

При обработке сухих лигносульфонатов оксидом пропилена в глицерине в получаемом продукте, представляющем собой сиропообразную жидкость, массовое содержание ОН-групп приближается к 30%. При сушке олигоэфира в токе инертного газа удаляются низкокипящие фракции, возрастает вязкость и продукт приобретает способность к нестабильной желатини-зации, исчезающей при нагревании геля. Полидисперсность продукта видна из следующих данных. Среднемассовая молекулярная масса Ai , составляет 7700—8200, среднечисловая масса тИ 2800—3200 и, таким образом, отношение М , Мп равно [c.296]

Обычным средством для достижения этого служит использование веществ, повышающих вязкость раствора в районе роста кристаллов. С помощью таких веществ одновременно регулируется скорость поступления исходных веществ в зону реакции. Для указанных целей давно используют желатин и агар-агар. Однако наилучшие результаты, по утверждению Г. Гениша [1973] и судя по частоте использования, дает гель на основе метасиликата натрия. Массовое соотношение метасиликата натрия и воды должно быть равно примерно 1 2. Этот раствор следует защищать от контакта с атмосферой, чтобы избежать поглощения им углекислого газа. Гели на основе желатина содержат 5—20% этого вещества, на основе агар-агара—1—5%. Гели пониженной плотности неэффективны, а с увеличением плотности геля качество кристаллов может ухудшаться. При хорошо подобранной плотности геля кристаллы растут во взвешенном состоянии, имея правильную форму. Заметим, что некоторые электролиты разжижают гели, приготовленные на основе органических веществ. [c.90]

Медь хорошо прокатывается, тянется, штампуется, но плохо обрабатывается резанием из-за большой вязкости. Детали, изготовлепные-из меди, соединяются сваркой, пайкой твердыми и мягкими припоями, клепкой. Медь достаточно устойчива к ш елочам и широко пспопь-зуется для изготовления аппаратов в пищевой и спиртовой промышленности, ректификационных кубов, колонн, теплообменников. Медь необходима для изготовления аппаратов, работающих в установках глубокого холода, при температурах —180- --250° С. В этих условиях теплопроводность и прочность меди резко возрастают, что делает ее незаменимым материалом в установках получения жидкого воздуха, кислорода, азота, гелия и других газов, разделяемых методом низкотемпературной ректификации. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология