Определение окиси кремния

Кварцевое стекло — это почти чистая (99,8—99,9%) окись кремния, содержащая лишь незначительные примеси окислов алюминия, натрия, калия, магния и железа. Кварцевое стекло очень термостойко и упруго, обладает высокой химической стойкостью к кислотам (кроме плавиковой и фосфорной) и хорошими оптическими свойствами, прозрачно к инфракрасным и особенно к ультрафиолетовым лучам, устойчиво к радиации, является отличным диэлектриком. К недостаткам кварцевого стекла следует отнести высокую температуру обработки (около 1800°С), газопроницаемость (особенно для гелия и водорода), неустойчивость к щелочным реактивам, способность к кристаллизации в определенных условиях. [c.270]

Кроме температуры продуктов сгорания в районе поверхностей нагрева, на процесс загрязнения парогенераторов, сжигающих канско-ачинские угли, определенное влияние оказывают также температурный уровень в топочной камере и условия сепарации частиц золы в топке. Поскольку окись кремния в минеральной части этих углей связана преимущественно во внешних включениях, то это создает благоприятные условия для механической сепарации более легкоплавкой части золы топлива в топке. [c.216]

Существование подвижных протонов на поверхности твердых окислов имеет большое значение в катализе. В частности, число делокализованных протонов на поверхности декатионированной формы цеолита V имеет такой же порядок, как и число активных центров, найденное при определении каталитической активности в реакциях кислотного типа. Эти протоны могут играть роль сильных кислотных центров, а поверхность каналов цеолитов может дать протонам благоприятную возможность для перемещения. На окиси кремния в отличие от декатионированных цеолитов делокализацию протонов методами ИК-спектроскопии обнаружить не удалось. Известно также, что окись кремния является плохим катализатором реакций кислотного типа. На связи химии поверхности цеолитов с их каталитическими свойствами мы подробнее остановимся ниже. [c.225]

Кислотность алюмосиликата становится заметной в присутствии ионов алюминия на новерхности силикагеля или вблизи от нее, причем они располагаются в определенных интервалах друг от друга и дают в этих местах очень высокую кислотность, намного превосходящую кислотность взятых отдельно геля алюминия или силикагеля. Имеется много различных мнений, касающихся структуры и происхождения этих мест, но пока что вопрос о них служит предметом интересных предположений. Ббльшая часть моделей кислотных центров основана на кристаллографических представлениях утверждается, что если в кристаллическую решетку, состоящую главным образом из тетраэдрической окиси кремния, ввести атомы алюминия и кислорода, то они так же, как и окись кремния, принимают форму тетраэдра, в результате чего должен образоваться центр с дефектом положительного заряда. [c.97]

Как уже ясно из названия, основными компонентами любого алюмосиликатного катализатора как природного, так и синтетического, является окись кремния и окись алюминия. Кроме того, во всяком активном алюмосиликате присутствует обязательно определенное количество воды, прочно удерживаемое до температуры порядка 700—800°. Присутствующие часто окиси других металлов не являются необходимыми, а обычно или составляют естественные компоненты глин, или вводятся в синтетический катализатор с целью модификации свойств последнего. Типичный состав алюмосиликатного катализатора, а также природных глин, обладающих каталитическим действием, приведен в табл. 1. [c.14]

Для неорганических кислородных соединений предложены специальные методы. Так, например, окись кремния реагирует с углеродом при температуре 2000° в вакуумной печи. Окись углерода, полученная при этом, может быть использована для определения изотопных отношений кислорода, связанного с кремнием [102, 1808]. [c.91]

Если для определения внезапного изменения цвета индикаторов используются щелочи, то необходимые количества должны быть наименьшими для калия и натрия наибольшими — для литая. Окись кремния— самая слабая кислота, трехокись бора много сильнее. [c.852]

Оке Р. С. и Ширяева Т. М. Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния в карбиде кальция. Зав, лаб., 19Й, 16, № 10, с, 1250—1251, 6003 [c.194]

Одновременное определение вольфрамовой кислоты и кремнекислоты невозможно, потому что окись кремния надо прокаливать при температуре 1100—1200 °С. [c.743]

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Предложен метод определения Си, Ag, 1п, Са, N1 и Со в сере [199], основанный на сжигании серы и концентрировании примесей на новой основе (коллекторе)—спектрально чистая окись кремния (80%) и хлористого натрия (20%). После обогащения коллектор помещали в угольный электрод (диаметр 3 мм, глубина кратера электрода 4 мм) применяли дугу постоянного тока (10 а, 200 в) спектры фотографировали при помощи спектрографа ИСП-28. Чувствительность определения достигает 3.10 —1.10 %. [c.27]

Однако возможности метода вакуум-плавления этим не исчерпываются. Действительно, его применение может дать представление не только о полном содержании газов, но и о природе их соединений, содержащихся в исследуемой стали, если экстракцию газов проводить при разных температурах, т. е. фракционно. Установлено [4—6], что закись железа восстанавливается углеродом в вакууме при 1050—1100°, закись марганца — при 1150—1200°, окись кремния — при 1300—1400° и окись алюминия — при 1550—1650°. Для остальных окислов также установлены температуры восстановления, и хотя исследований в этом направлении сделано пока еще очень мало, а имеющиеся данные требуют проверок и уточнений, тем не менее сопоставление температур восстановления углеродом различных окислов в вакууме уже сейчас позволяет проводить фракционное определение кислорода в стали, что для практических целей имеет большое значение. [c.169]

Если вязкость связующего настолько низка, что при определенных условиях может произойти стекание связующего с волокон, ткани или листов наполнителя, отжим связующего при формовании и т. п., в состав его вводят загустители или тиксотропные добавки. Загустителями обычно служат полимеры или высоковязкие олигомеры, растворяющиеся в связующем, тиксотропными добавками— тонкодисперсные порощки с высокой поверхностной энергией, например коллоидальная окись кремния (аэросил), бентонит и т. п. [c.78]

При определении общего количества металлов подкисляют 100 мл пробы добавлением 1 мл 50% азотной кислоты. Смесь выпаривают почти досуха. Осадок растворяют в 1 мл азотной кислоты с небольшим количеством воды, после растворения доводят объем водой до 100 мл (окись кремния, окись алюминия при данной обработке растворяются только частично). [c.335]

Природа адсорбента и условия, в которых он находится, имеют критическое значение при получении требуемой селективности и эффективности в твердо-жидкостной хроматографии. При использовании в качестве адсорбентов неорганических окислов, таких, как окись кремния и окись алюминия, для достижения требуемой эффективности и воспроизводимости в процессе анализа необходим строгий контроль содержания воды в адсорбенте. Воду следует добавлять в колонку для улучшения эффективности ее или для достижения приемлемой производительности колонки. Обычно оптимальным считается количество воды, достаточное для покрытия 50. .. 100% поверхности адсорбента мономолекулярным слоем. Часто разделительные свойства колонки поддерживают неизменными за счет контролирования содержания воды в растворителе, применяемом в качестве подвижной фазы. Так, было обнаружено, что разделение определенной смеси можно осуществить при использовании в качестве подвижной фазы хлороформа, насыщенного 60% воды. Такую подвижную фазу получали смешиванием 60 ч. насыщенного водой хлороформа с 40 ч. абсолютно сухого хлороформа. [c.77]

Наряду с основной пробой ведут холостой опыт. Нуль гальванометра устанавливают по холостой пробе, которую ведут параллельно с испытуемой пробой. Для этого в платиновый тигель помещают столько углекислого натрия и тетраборнокислого натрия, сколько было их взято для сплавления микропорошка. Дальнейшее определение ведут аналогично основному определению. По значению оптической плотности по калибровочной кривой определяют содержание кремния в микропорошке, затем пересчитывают на окись кремния [c.131]

Эталоны получают введением аликвотных растворов элементов-примесей в рутениевый раствор и восстановлением до губки, как это уже бы по описано. Эталоны для определения окиси кремния готовят смещиванием стандартного порошка двуокиси кремния и графита с рутениевой губкой. Остаточную концентрацию кремния в эталоне находят по методу добавок. В порцию губки добавляют половину предполагаемого содержания кремния, в другую порцию — равное ему и, наконец, удвоенное. Эталоны для определения окиси кремния можно также готовить, вводя в губку коллоидную пв/-окись кремния. [c.327]

Опишем хорошо известный и весьма удобный экспериментальный метод исследования ассоциаций. В монокристалл кремния, легированного бором, диффузионным процессом вводится литий, и на некоторой глубине образуется р-/г-переход. Подвергая пластину последовательным термообработкам при различных температурах, определяют смещение р-п-перехода, которое происходит за счет диффузии межузельных ионов Ы/. Найденное таким образом значенне коэффициента диффузии Ок оказывается меньше значения коэффициента диффузии Ы,-, определенное в кремнии, не содержащем акцепторной примеси (Оы). У границы р-п-перехода [Ь1]общ-= [В]общ часть атомов как и атомов В, связана в комплексе (Ь1В) [c.193]

Окись кремния и окись алюминия в определенном сочетании значительно активнее каждого компонента в отдельности. [c.68]

Окись алюминия и окись кремния подобно органическим молекулам характеризуются наличием определенных структур. Кроме того, они имеют сходство с органическими полимерами, в которых типичные группировки расположены в двух или трех измерениях и повторяются неопределенное число раз. Важно представлять [c.68]

Общий объем хлорной кислоты должен быть известен обычно он не превышает 25 X. Небольшое количество азотной кислоты можно добавить также в процессе кипячения. Приблизительно через 20 мин. смесь испаряют почти досуха и охлаждают. К продукту разложения прибавляют разбавленную серную кислоту или воду с таким расчетом, чтобы кислотность после разбавления соответствовала раствору с 0,3—0,5 М. концентраций. Концентрация добавленной кислоты должна быть определена в зависимости от условий разложения и требуемого объема. Количество кислоты, оставшейся после разложения, почти эквивалентно количеству добавленной хлорной кислоты. Общий объем полученного раствора большого значения не имеет, поскольку анализируемое вещество должно быть затем экстрагировано. Однако, если количество фосфора невелико, то общий объем не должен быть очень большим. Обычно объем должен составлять 0,5—1 мл, а при работе в меньшем масштабе желательно, чтобы он был еще меньше. Для определения точных условий разбавления необходимо установить с помощью микротитрования количество оставшейся кислоты. Если кислотность разбавленного раствора продукта разложения слишком высока, то это может привести к выделению молибденовой кислоты, не вступившей в реакцию. Если кислотность слишком мала, то мешающей примесью может явиться окись кремния. Для установления кислотности, при которой имела бы место воспроизводимость контрольных опытов независимо от окончательной кислотности, необходимо, чтобы условия проведения реакции разложения были по возможности стандартизованы. [c.310]

Кремневую кислоту нельзя получить в чистом виде. В водном растворе она вступает в химическую реакцию, в результате которой от нескольких молекул отщепляется вода и образуются более крупные частицы. Так образуется коллоидный растеор, или золь, который может существовать лишь ограниченное время, так как реакция конденсации идет непрерывно. Когда размеры частиц превышают определенный предел, золь коагулирует при этом осаждается гидратированная окись кремния(IV) и образуется студень, или гель. [c.515]

В принятом методе определения испарения пластификатора по уменьшению веса пленок триацетата целлюлозы устанавливают лишь ту стадию изменения плепок, которая вызвана пребыванием их в нагретом пространстве. Эта стадия зависит от температуры и давления пара части пластификатора, которая находится на поверхности пленки. Однако, очевидно, изменение пленок под действием темнературы является намного более сложным процессом. Термически возбужденные молекулы пластификатора могут способствовать увеличению растворяющ,ей способности пластификатора. Вследствие увеличения их подвижности они легче пере-меш аются в пленке. В результате они быстрее достигают поверхности пленки, что выражается в выпотевании части пластификатора. Чтобы определить часть выпотевшего, но еш е не испарившегося пластификатора, кусочки пленки непосредственно после выдерживания их при 150° С погружали в окись кремния, которая адсорбировала капли выделившегося пластификатора. Через 10 мин пленки вынимали и стряхивали с них гель или обтирали их льняной тряпкой. [c.324]

Когда оксиды, например окись кремния, раскалываются при низких температурах, скол не следует по определенным кристаллографическим ориентациям, а просто рвется большое число 81—0 связей, образуя ионы 81 + и 0 . Образуется высокоэнергетическая и реакционно способная поверхность, которая адсорбирует кислород из воздуха с понижением энергии поверхности. Подобная адсорбция кислорода также происходит на поверхности металлов и карбидов металлов. После легкого и быстрого формирования оксидного слоя удаление кислорода — дело гораздо более трудное. Даже системы, не обладающие сильным сродством к электрону, сорбируют кислород на поверхности (см. рис. 4.8). [c.168]

Если же ширина запрещенной зоны относительно невелика, то при сообщении твердому телу определенного количества энергии часть его электронов может переброситься из полностью заполненной валентной зоны в зону проводимости и принять участие в переносе тока. Подобные вещества называют собственными полупроводниками. Так, у типичных собственных полупроводников германия и кремния ширина запрещенной зоны при ОК соответственно составляет 0,75 и 1,21 эВ (73 и 137 кДж/моль). [c.85]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Для определения процентного содержания окиси натрия навеску тонко-растертой силикат-глыбы растворяют при кипячении в дистиллированной воде. Полученный раствор титруют 0,1 н. соляной кдслотой с индикатором метилоранж до перехода окраски пз желтой в розовую. Окись кремния определяют весовым методом, обрабатывая навеску порошка силикат-глыбы соляной кислотой с последующим выпариванием ее для полного перевода соединений кремния пз растворимого состояния в нерастворимое — 8105-НзО. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем раствор фильтруют, а осадок промывают и прокаливают. Определение Ка.,0 длится 3—4 ч, анализ ЗШз — не менее 12 ч, т. е. даже при одновременном определении N3,0 и 810, продолжительность анализа значительная. [c.153]

С течением времени такая система записи валового химического состава вещества, будучи формально вполпе корректной, привела к определенной терминологической путанице. Действительно, при чтении валовой формулы вещества содержание всех элементов читается как сумма окислов окись кальция, окись углерода, окись кремния и никогда СаО, Oj или SiO не читаются [c.8]

Изомеризация этилциклогексана в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия была исследована также Пайпсом и Шоу [133]. Для определения механизма перестройки этилциклогексана эти ученые, проводя исследования при т емнературе 360°, давлении водорода 25 ат, отношении водород углеводород 4 (моли) и объемной скорости 1—Зчас. использовали в качестве сырья а-Р-С -этилциклогексаны. [c.539]

Влияние содержания окиси алюминия. Чапетта и Хантер [38] для определения характера влияния количества окиси алюминия на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия приготовили серию катализаторов, используя отмыты гидрогели карбоната никеля, окиси кремния и алюминия. Содержание окиси алюминия в катализаторе изменялось в пределах 2—95%. Концентрацию никеля во всех этих образцах катализаторов поддерживали постоянной (около 5%). Результаты изомеризации к-гексана в присутствии этих катализаторов при сравнимых условиях приведены в табл. 57 и 58. На рис. 83 степень превращения к-гексана представлена в виде функции температуры реакции. Степепи превращения к-гексана для катализаторов. [c.579]

Сожжение. Определение кремния сожжением можно проводить либо в открытом тигле [1300, 1638], либо в трубке для сожжения в токе кислорода [С86, 1695, 1700]. Рохов и Гиллием [1718] применяли короткие кварцевые трубки, которые завешивали после сожжения веществ. По методу Климовой и сотр. [1251] навеску исследуемого соединения в открытой ампуле помещают в трубку для сожжения и после окончания сожжения взвешивают образующуюся окись кремния. Аналогичное определение описал Каутски [N37]. На основании имеющегося опыта можно сказать, что методы сожжения очень трудоемки и редко дают точные результаты [430, 1251, 1693]. [c.212]

Спектрографическое определение микроэлементов в золе нефти. I. Сущность и особенности метода. Наибольшие затруднения при анализе золы нефти вызывает малое количество анализируемой навески. Необходимо учитывать и тот факт, что некоторые из определяемых элементов (например, ванадий, никель и др.) присутствуют в золе в относительно больших количествах. Вследствие многолиней-ности спектров этих элементов и сильного сплошного фона возникают определенные трудности при расшифровке спектрограмм. Эти осложнения могут быть устранены с помощью приема, предусматривающего значительное разбавление анализируемой навески пробы пустой породой . В качестве разбавителя нами применялся спектрально чистый кварцевый порошок. Использование приема разбавления проб, в свою очередь, дает возможность упростить задачу приготовления эталонов они готовились на основе кварцевого порошка. Кроме того, известно, что важнейшей предпосылкой получения достаточно надежных количественных результатов является стандартизация условий испарения проб различного состава и стабилизация условий возбуждения атомов определяемых элементов. Эти условия в значительной мере обеспечиваются в применяемой методике наличием в анализируемых пробах разбавителя (окись кремния) и введением щелочного буфера (хлорида калия), роль которого может быть сведена в основном к следующему быстрому сплавлению силикатной основы в королек надежной стабилизации условий возбуждения атомов определяемых элементов в дуговом разряде. [c.130]

Вернон также исследовал действие твердых частиц, классифицируя их, как 1)по природе активные, например сульфат-аммоний 2) по природе нейтральные, например окись кремния 3) косвенно активные, например-древесный уголь, который может абсорбировать сернистые газы из воздуха и эти.м стимулировать коррозию в ненасы-щшной атмосфере, концентрируя, повидимому, коррозионные агенты в определенных точках. [c.185]

ЧТО в последнем случае характер поступления в дугу большинства элементов соответствует характеру испарения их хлоридов. В хлориды превращаются окислы А1, В1, Ее, Са, Со, Мд, Мп, Си, N1, 8п, РЬ, Т1 и Сг, которые улетучиваются за 30—50 сек. к моменту, когда в пламя дуги начинается поступление основных количеств гафния и циркония. Последние хлорируются и испаряются в начале процесса лишь в небольшой степени, основная же часть их остается в виде окислов, поступающих в дугу после отгонки хлоридов (иримесей). Окись кремния не хлорируется, но улетучивается также за 50 сек. Соответственно этим данным, было выбрано время экспозиции при количественном анализе. Следует отметить, что при этом наблюдается определенная последовательность хлорирования различных элементов, соответствуюн ая их химическим свойствам. [c.168]

Отношение кислого окисла к основному, о котором уже говорилось выше, важно для определения химических свойств эмалевого покрытия. Трехвалентные и четырехвалентные окислы с общей формулой ЯзОз и К0.2 считаются кислыми окислами, например окись кремния, а также окислы алюминия, бора и титана. Основными окислами считаются окислы одновалентных щелочных металлов и двухвалентных щелочноземельных металлов с общей формулой [c.359]

Для колориметрического определения молибдена в катализаторах, со-дер кащих наряду с молибденом кобальт или никель, кремний и окись алюминия, а также в растворах, содержазцих кобальт или никель, авторы приспособили колориметр типа Дюбоска. [c.814]

Давно известно, что эффективно стабилизируют эмульсии против коалесцепции определенные высокодисперсные порошки. Химическая природа этих частиц является менее важной, чем их поверхностные свойства. Основные требования к ним 1) размер частиц должен быть очень малым по сравнению с размером капли 2) частицы должны иметь определенный угол смачивания в системе масло — вода — твердое. Твердые, сильно гидрофильные частицы (например, двуокись кремния в среде с pH = 10) легко переходят в водную фазу наоборот, сильно гидрофобные частицы, в частности, твердые частицы с очень длинными углеводородными цепями) переходят в масло. Эмульгирование происходит частицами с соответствующим балансом гидрофильности и гидрофобности, причем непрерывная фаза образует с поверхностью раздела острый угол. Например, окись алюминия (глинозем) способствует образованию эмульсий М/В, а газовая сажа — В/М. Такая зависимость от смачивания изучена Шульманом и Леем (1954) и Такакува и Такамори (1963). [c.113]

Спектры диффузного отражения обычно малоинтенсивны, т.к. удается собрать и направить в спектральный прибор только очень малую часть рассеянного (отраженного) излучения. Поэтому в этом случае необходимо применять ИК фурье-спектрофотометры, обладающие высокими светосилой и соотношением сю-нал шум (ок. 10 ). Получаемые при диффузном отражении спектры часто оказываются подобными спектрам пропускания. Исследуемыми образцами м. б. массивные твердые тела, порошки (иногда содер-жанще разл. наполнители-КВг, КС1, sl, прозрачные в исследуемой области спектра), волокнистые (ткани, войлок) н ячеистые (напр., электроды с раэл. наполнителями) материалы, пены, суспензии и аэрозоли, разрядные промежутки с электронными запалами дл анализа возможных загрязнений и т.д. Перед исследованием твердый образец обычно натирают на наждачную бумагу на основе карбида кремния тонкого помола, спектр к-рого либо не проявляется в спектре исследуемого образца, либо м. б. вычтен из полученного спектра и использоваться как спектр сравнения. Спектры отражения при диффузном рассеянии могут наблюдаться от достаточно малых кол-в в-ва, напр, от пятен на хроматографич. пластине. Метод используют также для определения диэлектрич. св-в образцов. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология