Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Химический анализ спиртов

    ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СПИРТОВ [c.418]

    Химические пробы для определепия спиртов должны отвечать на два вопроса 1) является ли данное вещество спиртом и 2) если это спирт, то каков он — первичный, вторичный или третичный Мы начнем изучение химического анализа спиртов с тех реакций в пробирках , которые прежде всего дадут ответ на первый вопрос является ли вообще данное вещество спиртом  [c.418]


    Полученное распределение меркаптанов между бензольной и спирто-ацетоновой фракциями смол различных топлив соответствует результатам физико-химического анализа. Топлива ДА и Т-1 показывают преимущественную концентрацию меркаптанов в спирто-ацетоновых фракциях смол, тогда как для топлива ТС-1 наблюдается более высокое их содержание в бензольной фракции. [c.131]

    Перечень работ по исследованиям в области борьбы с памятью можно было бы продолжить, однако следует иметь в виду, что в каждом отдельном случае в зависимости от конструктивных особенностей используемого прибора и физико-химических свойств анализируемых объектов эта проблема имеет свое частное решение. Поэтому мы считали целесообразным, наряду с перечисленными выше общими предпосылками, детально рассмотреть условия съемки масс-спектров, которые обеспечивают оптимальную воспроизводимость измерений и точность анализа спиртов различных типов на отечественных приборах МХ-1303 и модифицированном масс-спектрометре МС-1. [c.45]

    Этим путем мы совместно с Л. Л. Спивак построили многие диаграммы физико-хими-чс ского анализа на основании экспериментальных данных Удовенко. Проведенные расчеты показывают, что таким приемом удается установить даже очень слабые взаимодействия между ассоциированными компонентами, которые пе обнаруживаются обычными приемами физико-химического анализа. Это возможно, например, для систем анилин — нитробензол, хлороформ — ацетон, ацетон — анилин, анилин — метиловый снирт, метиловый — этиловый спирты и для многих других систем, исследованных в бензоле как в растворителе. [c.227]

    Физико-химический анализ, оптические и другие методы исследования растворов кислот, оснований и солей в воде, спиртах, кетонах и т. д. показывают, что недиссоциированные молекулы электролитов взаимодействуют с растворителем, образуя с ним одно или несколько непрочных продуктов присоединения определенного состава, находящихся в состоянии диссоциации. Характер взаимодействия между ними находится в точном соответствии с представлениями Менделеева. [c.247]

    Таким образом, взаимодействие оснований с растворителями — кислотами, кетонами, спиртами — установлено многими методами физико-химического анализа. [c.252]

    Немаловажную роль в развитии физико-химического анализа сыграли исследования Д. И. Менделеевым зависимости удельных весов смесей спирта с водой от состава раствора удельного веса и вязкости растворов ЗОз в воде. На основании наличия перегибов на кривых состав — свойство Д. И. Менделеев установил образование гидратов серной кислоты определенного состава. [c.265]


    Одна из важнейших областей применения парофазного анализа — определение этилового спирта в крови. Об актуальности этой проблемы в токсикологии и криминалистике свидетельствует большое число оригинальных статей и обзоров [28—30], посвященных обоснованию, разработке и совершенствованию метода АРП применительно к специфическим особенностям объектов и условий анализа. До 60-х годов этиловый спирт в крови определялся химическим анализом венозной крови, который из-за недостаточной селективности [31], высокой трудоемкости и продолжительности не удовлетворяет современным медицинским и особенно судебнохимическим требованиям. [c.122]

    Анализ спиртов основан на количественном превращении их в летучие, плохо растворимые в воде алкил-нитриты и принят в судебно-химической практике СССР в качестве официального. Реакция проводится в стеклянных флаконах (типа пенициллиновых). 0,25 мл 30%-ного водного раствора нитрита натрия вводят в смесь 0,5 мл 50%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и 0,5 мл исследуемого раствора, находящуюся в герметически закрытом сосуде. Через 1—2 мин после смешения реагентов, когда образовавшиеся эфиры азотистой кислоты практически полностью выделятся из концентрированного водного раствора трихлорацетата натрия, газовая фаза из реакционного сосуда вводится в хромато- [c.136]

    Химический и спектральный анализ спиртов основан на наличии в их молекулах сильно полярных гидроксильных групп. Характерными свойствами гидроксильной группы являются способность к образованию водородной связи и к химическому замещению ее водорода. [c.166]

    Результаты спектральных определений и сравнение их с данными химического анализа приведено в таблице. Большинство определений дает хорошее совпадение с данными химического анализа (разброс лежит в пределах 1—5%). Длительность анализа для одиночных определений б—7 мин. На потоке такой анализ может проводиться за 2—3 мин, поскольку при непрерывном прохождении вещества через кювету отпадает необходимость в промывке ее. Поэтому данный метод может быть рекомендован для использования его как в лабораторных условиях -для экспресс-анализа, так и на потоке, где необходимо иметь непрерывные сведения о концентрации спиртов. [c.285]

    Определение спиртов. Анализ спиртов на количественное содержание основного вещества проводят физическими и химическими методами. Физическими методами определяют плотность спиртов, температуру кипения и объем отгона в заданном температурном интервале. У некоторых спиртов (этиленгликоль, глицерин) измеряют показатель преломления. [c.237]

    Если ограничиваться одними только данными физико-химического анализа, то во многих случаях не удается получить определенного ответа даже на вопрос о том, к какой группе растворов близок по своим свойствам интересующий нас раствор. Различные диаграммы состав—свойство нередко приводят к противоположным заключениям. Например, пользуясь диаграммой состав— диэлектрическая проницаемость, мы должны будем растворы бензол—метиловый спирт и ацетон—сероуглерод отнести к разным группам, так как отклонения диэлектрической проницаемости от аддитивности у этих растворов противоположны по знаку. Если же основываться на измерениях показателя преломления, то растворы бензол—метиловый спирт и ацетон—сероуглерод необходимо отнести к одной и той же группе ввиду аналогии между диаграммами состав—показатель преломления этих растворов. Значит, для решения этого вопроса также требуются дополнительные исследования, выходящие за пределы физико-химического анализа и позволяющие изучить закономерную связь между различными свойствами растворов. [c.201]

    Основные научные работы посвящены изучению химизма дыхания растений. Первым предложил общую теорию превращения двуокиси углерода в органические соединения под действием воды н солнечного света. Применил методы количественного химического анализа при изучении дыхания растений и усвоения ими минеральных веществ. Экспериментально доказал, что растение на свету усваивает углерод из его двуокиси с выделением кислорода, а при дыхании поглощает кислород и выделяет углекислый газ. Исследовал процессы ферментации. Достаточно точно для своего времени определил (1814) состав винного спирта. Показал (1807), что серный эфир не содержит ни серы, ни серной кислоты и что его можно получить из спирта без применения серной кислоты. Проводил (1820) анализ эфирных масел. [c.473]

    Химическим анализом установлено, что в исследованных пробах [15] катализаторов синтеза метилового спирта (I) и изобутилового спирта (II) содержание указанных компонентов и воды следующее (%)  [c.136]

    Следовательно, из данных химического анализа, приведенных в табл. 1, с учетом механизма процессов, протекающих при приготовлении контакта, следует, что состав невосстановленных промышленных цинкхромовых катализаторов синтеза спиртов соответствует формуле [c.162]


    Один из первых примеров физико-химического анализа растворов можно найти в исследованиях Д. И. Менделеева по плотностям водных растворов серной кислоты и этилового спирта (1887). Д. И. Менделеев рассматривал растворы как смеси непрочных химических соединений определенного состава, находящихся в состоянии диссоциации. Изучая плотности растворов в зависимости от состава, Менделеев искал особые точки , которые указывали бы на состав определенных химических соединений. Такие точки он нашел на графиках производных плотности по составу dfIdW в зависимости от состава, выраженного в весовых долях (U7). [c.165]

    Как указывалось выше, поливиниловый спирт является стабилизатором, который, распределяясь на поверхности раздела дисперсной фазы и дисперсионной среды, создает структурно-механический барьер, препятствующий сближению частиц. Данные физико-химического анализа смешанного стока после злектрообработки в течение 4 мин в однородном поле при напряженности 5 В/см в зависимости от концентрации ионов Са и сольвара в исходной дисперсии приведены ниже  [c.105]

    Слюна по некоторым критериям является лучшей биологической матрицей для судебно-химического анализа при доказательстве факта недавнего потребления ТГК-содержащих продуктов. Отбор слюны осуществляется просто и быстро, исключается возможность инвазии. Концентрации активных веществ в слюие после приема обычных доз ТГК 5—20 мг достигают 1000 нг/мл, т.е. значительно превосходят величины, получаемые при анализе крови, и, кроме того, коррелируют с динамикой психотропных эффектов в отличие от данных, полученных при анализе мочи, пота или волос. Через 3-4 ч концентрация ТГК в слюне уменьшается примерно до 50 нг/мл 28]. Контролированный прием ТГК, КБН и КБД по 5 мг в этиловом спирте орально показал [19], что через 1 ч содержанке в слюне (4,5 мл) составляет 135,1 178,3 и 157,7 нг/мл, соответственно. Через 3 ч концентрация каннабиноидов падает до 20—35 нг/мл, а через 4 ч — ни один иэ них не детеетируется. Неидентифицированный метаболит появляется также в пределах 1—3 час после приема смеси. [c.129]

    Разработан комплексный структурно-аналитический метод исследования компонентного состава продуктов жидкофазного окисления высших а-олефинов молекулярным кислородом. Метод включает химический анализ (элементарный анализ и анализ функциональных групп химическими методами), адсорбционно-жидкостную хроматографию на силикагеле, тонкослойную хроматофафию на окиси алюминия (в аналитическом и препаративном вариантах), ГЖХ, ИКС, масс-спек-трометрию. Установлено, что в процессе жидкофазного окисления высших а-олефинов в присутствии борной кислоты главными молекулярными продуктами реакции являются эпоксиалканы, 1, 2 — алкан-диолы и непредельные спирты с а- и р-транс-конфигурацией двойной связи с тем же числом атомов углерода, что и исходные а-олефины. [c.56]

    Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин  [c.118]

    Басов В. П. Физико-химический анализ двойных жидких систем, образо ванных треххлористой сурьмой со спиртами Автореф. дис.. .. канд. хим наук.—Киев, 1969.—20 с. [c.204]

    В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Благоприятное влияние оказывает добавка хлорида никеля, при этом выделяется никель-ниобиевый сплав (по данным спектрального и химического анализов). Для получения плотных и блестящих никель-ниобиевых покрытий рекомендован следующий состав N1012 — 0,1—0,3 г/л, НЬСЬ —40—100 г/л в этиловом спирте. При плотности тока 0,2 А/дм выход по току 0,5—1%, [c.63]

    В 1798 г французский химик Тассер, пробуя действие различных реактивов на гексагидрат хлорида кобальта o lg бНдО, обнаружил, что газообразный аммиак превращает розовые кристаллы этой соли в крас ный порошок, нерастворимый в этиловом спирте Когда Тассер нагрел этот порошок до 65 °С, произошло отщепление части аммиака и поро шок приобрел синий цвет И красный, и синий порошки хорошо растворялись в воде, причем в обоих случаях раствор имел розовый цвет и вдобавок издавал запах аммиака Когда красный порошок был внесен в колбу с соляной кислотой, он перешел в раствор, окрасив его в розо вый цвет Химический анализ этого раствора показал наличие хлорида кобальта и хлорида аммония Тассер был озадачен, не в силах понять, что же у него получилось Объясните результаты опытов французского химика [c.116]

    Химический состав органического аэрозоля весьма сложен. В органическом компоненте атмосферного аэрозоля обнаруживают сложную смесь разнообразных алифатических и ароматических соединений, массовая концентрация которых обычно мало отличается от 1 г/см , сложные белковые соединения и др. Исследования проб атмосферных осадков и аэрозольного вещества на фильтрах показали, что растворенная в спирте фракция в высушенном состоянии представляет собой коричневую аморфную массу, в инфракрасном спектре которой наблюдаются полосы поглощения 2,8 6 и 7 мкм [292]. Менее окисленные органические соединения по сравненению с экстрактированным спиртом были получены промывкой сухого аэрозольного вещества в бензине. Полученная желтоватая маслянистая масса характеризуется полосами 2,8 3,4 5,8 и 6,9 мкм. Однако полученные экстракты детальному химическому анализу не подвергались. Имеющиеся сведения о химическом составе органического компонента атмосферного аэрозоля крайне бедны, что затрудняет исследования оптических свойств органического аэрозоля и выявление роли этого компонента в лучистом теплообмене атмосферы. [c.55]

    В период господства алхнмии (IV—XVI вв.) появляются зачатки химии лекарственных веществ, поскольку а процессе совершенствования методов химического анализа (перегонка, возгонка, фильтрование, осаждение, экстракция, кристаллизация и т. п.) алхимикам удава.1ось выделять достаточно чистые химические соединения. Так, в 900-е годы арабскими алхимиками был получен чистый этиловый спирт, а позднее — некоторые органические кислоты и мочевина. [c.14]

    По аналогичной схеме велись исследования по замене сернокислотной очистки Дистиллята автола АК-15 Бат) мского нефтезавода адсорбционным методом МНИ- Адсорбционный анализ сырья проводился в гептановом растворе. Фильтрация велась сверху вниз. Вытеснителями служили последовательно гептан, бензол и спирто-бензол. Каждая из фильтрфракций после отгона растворителя под вакуумом подвергалась физико-химическому анализу. По данным анализа были построены адсорбограмма (рис. 7) и кривые структурно-группового состава сырья (рис, 8). Из графиков видно, что [c.194]

    Свойства все тетракислоты хорошо кристаллизуются в виде правильных октаэдров красного цвета, как правило, с очень большим и сравнительно постоянным количеством молекул воды (га = 29—32, а в некоторых образцах 34—36 молей). Физико-химический анализ этих соединений приводит к выводу, что первая тетракислота пяти-, а остальные шестиосновные, что ставит под сомнение правильность принятого способа записи их формул. Кристаллы тетракислот хорошо растворяются в бутиловом и изобутиловом спиртах, в ледяной уксусной кислоте и в ацетоне. Из этих растворов они осаждаются купфероном, 8-оксихинолином, диметилглиоксимом и др. [c.94]

    Некоторые выводы. Приведенные выше примеры показывают, что диаграмма состав—свойство выявляет закономерную связь между свойствами и составом растворов. Но внутренние причины этой связи остаются нераскрытыми. Пользуясь одним только методом физико-химического анализа, мы не можем с уверенностью сказать, почему, например, у растворов бензол—четыреххлористый углерод диаграмма состав—диэлектрическая проницаемость представляет собой прямую линию, а у растворов бензол—метиловый спирт обнаруживаются значительные отрицательные отклонения от аддитивности. Для ответа на этот и другие подобшле вопросы требуются экспериментальные и теоретические исследования, выходящие за рамки физико-химического анализа. [c.201]

    Применение ультразвукового метода в гидролизном производстве. В результате гидролиза древесины иод влиянием серной кислоты и высокой температуры получается водный раствор сахаров и других растворимых частей древесипы, носящий название гидролизата [142]. После ряда дальнейших обработок из гидролизата получается этиловый снирт. При химическом анализе гидролизата определяется процентное содержание в нем сахаров, или так пазыгаемых редуцируюндпх веществ (РВ) на различных стадиях варки. От содержания РВ в гидро-лизато, в конечном счете, зависит количество получаемого из древесины спирта. Одиако химический ана.лиз требует отбора проб с разных стадии варки и их длитель- [c.181]

    По данным ИК-спектроскопии и химического анализа, в присутствии меди окисление изопропилбензола в боковой цепи происходит значительно глубже. На это указывает, в частности, заметное уменьшение кол дчества групп СНд (осталась лишь слабая полоса при 1378 сл4 ), что свидетельствует о распаде изопропильной структуры. Появление и усиление интенсивности полосы 2920 см с увеличением времени окисления указывает па образование групп СНа, что в свою очередь свидетельствует об атаке кислорода не только на третичный, но и на первичный углеродный атом. На интенсивное образование групп ОН спиртов, кислот и оксикислот указывают интенсивные полосы при 3400, 1440, 1340 см . Группы С=0 могут находиться в сопряженном (интенсивная полоса 1670 см ) и несо-пряженном (1700—1715 см ) положениях. Наличие сопряжения с кольцом подтверждается заметным увеличением интенсивности полос при 1600, 1500, 770 и 700 см . Особо следует отметить появление полос поглощения при 1230 и 1265 см , что свидетельствует о появлении ароматических альдегидов, кислот, а также фенолов. Это значит, что происходят глубокие термоокислительные превращения группы СН(СНз)2 вплоть до ее отделения от кольца. На это указывает также исчезновение полос монозамещения ароматического кольца в области 1650—1800 см и заметное уменьшение интенсивности других полос замещенных ароматических структур — 3050, 1600, 1500, 750, 700 см , связанное с изменением характера заместителя кольца. О глубоких термоокислительных превращениях изопропильной группы свидетельствует наличие в продуктах окисления углекислого газа, муравьиной кислоты, воды и других низкомолекулярных продуктов (табл. 2). [c.24]

    Характерной чертой газовой хроматографии является ее универсальность. Почти во всех областях промышленности опа находит примепенпе в нефтехимической — для анализа смесей комнонентов, кипящих ниже 650° С в химической промышленности — для анализа спиртов, альдегидов и сложных эфиров, фтор- и хлорпро-изводных углеводородов, кремнийорганических соедипени , растворителей для пластиков и лаков в теплотехнике — для анализа продуктов сгорания в двигателях внутреннего сгорания в пищевой— для анализа летучих компонентов фруктов и других пищевых продуктов в металлургической — для анализа газов, растворенных в металле, п газов доменных печей. [c.326]

    Разогревание (а также уменьшение объема) при смешении спирта с водой обусловлено гидратацией пирта. Наличие гидратов в водно-спиртовых сме. сях установил Д. И. Менделеев методом физико-химического анализа, а именно, изучая плотность этих смесей. [c.103]


Смотреть страницы где упоминается термин Химический анализ спиртов: [c.254]    [c.17]    [c.318]    [c.250]    [c.181]    [c.98]    [c.69]    [c.116]    [c.233]    [c.52]    [c.181]   
Смотреть главы в:

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 -> Химический анализ спиртов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ химический

Спирт химический



© 2025 chem21.info Реклама на сайте