Синтез на основе синтетических кислот

До н авнего времени эфедрин получали исключительно из природного с фья — различных видов эфедры. Но недостаточные количе-С1ва дико растущей эфедры, запасы которой все время сокращаются, вызвали необходимость разработки методов получения синтетического эфедрина, пригодных для промышленного использования. К таким ме- тодам следует отнести микробиологическое получение оптически актив- ного эфедрина из бенЗЬльдегида и методы синтеза рацемического эфед- рина на основе пропионовой кислоты или монохлоруксусной кислоты ( С последующим делением рацемата на оптические изомеры. [c.39]

Характерной тенденцией в развитии промышленности нефтехимического синтеза является все большее и большее вовлечение в химическую переработку углеводородов природных и попутных нефтяных газов. Природный и попутный газы являются, нанример, сырьем для производства метанола, формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты, ацетона и многих других химических соединений. На базе природных и попутных газов получают также синтез-газ, широко используемый для последующего синтеза ценных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. Значительных размеров достигло производство на основе природного и попутного газов синтетического аммиака и хлорпроизводных углеводородов. Природный и попутный газы служат сырьем для получения олефиновых углеводородов, и в первую очередь этилена и пропилена. [c.3]

Реакция Халлера — Бауэра была применена ко многим не-енолизирующимся кетонам. и для некоторых классов этих соединений нашла широкое синтетическое применение. Она лежит в основе одного из немногих общих методов синтеза амидов карбоновых кислот с третичным радикалом — веществ, применяемых в качестве промежуточных продуктов при получении соответствующих карбоновых кислот и первичных аминов с третичным углеродным радикалом. В результате гидролиза амк-дов [12] стало возможным получать многие карбоновые кислоты с третичным радикалом еще менее доступный класс соединений, а именно первичные амины с третичным углеродным [c.9]

Синтез сложных эфиров на основе синтетических кислот, получаемых окислением нефтепродуктов, и многоатомных спиртов обычно проводится при высокой температуре—около 200 С, под вакуумом или в токе инертного газа. Если реакция проводится при низкой температуре—около 100°С, то при этих же условиях используются эмульгаторы и катализаторы. [c.180]

Синтез на основе синтетических кислот [c.185]

Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

Рост производства пластмасс требует расширения сырьевой базы. Мощным источником сырья для производства синтетических материалов становятся нефтепродукты и природные газы. При переработке нефти методами термического и каталитического крекинга получается значительное количество жидких и газообразных веществ, например этилена и пропилена, на основе которых производят полиэтилен и полипропилен. Основную часть природных газов составляет метан, из которого получают ацетилен — сырье для синтеза ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и виниловых мономеров. [c.12]

КРАТКИЙ ОБЗОР НЕКОТОРЫХ СИНТЕЗОВ НА ОСНОВЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.139]

Поэтому очень большое значение имеет внесение в почву азотных удобрений, в качестве которых используются главным образом соли азотной кислоты — селитры. Главным источником для их получения служит азотная кислота, получаемая окислением аммиака. Следовательно, проблема связанного азота может быть решена пока только через синтез аммиака. Синтетический аммиак — это основа всей азотной промышленности. [c.239]

Среди всех видов лакокрасочных материалов, изготовляемых на основе синтетических смол, чаще всего применяют материалы, содержащие алкидные смолы. Эти смолы составляют 60—70% общего количества расходуемых синтетических пленкообразующих. Доминирующая роль алкидных смол, которую они сохраняют в промышленности с середины тридцатых годов, объясняется возможностью получения на их основе сравнительно недорогих покрытий холодной и горячей сушки с хорошей адгезией к металлическим и неметаллическим поверхностям, механически прочных и стойких при эксплуатации внутри и вне помещения. Большое значение для дальнейшего увеличения масштабов применения алкидных смол имеют открывшиеся возможности синтеза их с использованием синтетических жирных кислот, а также изготовления в водорастворимой и порошковой формах. [c.5]

Адипиновая кислота (бутандикарбоновая-1,4 кислота) — НООС—(СНг)4—СООН — важнейшая из всех алифатических дикарбоновых кислот. Представляет собой бесцветные кристаллы ( пл=149—150°С). Она находит широкое применение в качестве сырья для получения пластификаторов. Высокие технические показатели синтетических волокон, в частности найлона 6,6, полученного на основе адипиновой кислоты и гексаме-тилендиамина, стимулировали разработку методов ее синтеза. [c.184]

Покрытия, получаемые из эластомера ГЭН-150(В), представляют особый интерес для медицинской промышленности. Исследование этих покрытий показало их полную пригодность для защиты стальных ферментеров в условиях биологического синтеза антибиотиков. К покрытиям ферментеров предъявляются жесткие требования они должны выдерживать стерилизацию острым паром при 125—130° (по часу 2 раза в сутки), обработку парами фенола, формалина или слабым раствором щелочи. При ферментации (температура 26—28°) проводится аэрация (1 л воздуха на 1 л среды в минуту), что создает интенсивные газожидкостные потоки. Питательная среда содержит жиры, pH ее колеблется от 5,0 до 8,5. В этих условиях был испытан ряд покрытий на основе синтетических смол (эпоксидные, эпоксидно-тиоколовые, фуриловые, фенолоформальдегидные и т. д.). Лишь ГЭН-150 (В) благодаря отличной адгезии, теплостойкости и хорошей химической стойкости к разбавленным кислотам и щелочам оказался эффективным в указанных условиях. Покрытия из ГЭН-150 (В) наряду с эпоксидными не оказывают отрицательного влияния и на продуцирование антибиотиков (табл. 119). [c.235]

Основным сырьем для производства синтетических жирных кислот считался ранее твердый парафин, представляющий собой смесь и-парафинов с 18—36 углеродными атомами, выделяемую из масляных фракций нефтей. Твердый парафин для этих целей используют давно. Достаточно сказать, что еще в предвоенные годы в Германии на получение синтетических жирных кислот направляли более 60 тыс. т твердых парафинов, полз енных при синтезе на основе СО и На. Однако ресурсы твердого парафина [c.131]

Разработан ряд весьма эффективных методов производства синтетических спиртов гидратация олефинов, оксосинтез, синтез спиртов на основе водорода и окиси углерода, гидрирование кислот и другие. Некоторые особенности разработанных процессов в последние годы неоднократно освещались в периодической печати, что делает целесообразным систематизацию и обобщение отдельных сведений о производстве синтетических спиртов, опубликованных за последнее время. [c.3]

Рассмотренный метод разработки оптимальных технологических схем РКС был успешно использован для синтеза технологических схем разделения различных многокомпонентных промышленных смесей— углеводородов, спиртов и синтетических жирных кислот. Найденные с помощью этого метода оптимальные технологические схемы яе могут быть получены на основе использования приведенных ранее эвристик (см. 3 главы IV). [c.302]

В химической промышленности водород применяют для производства азотоводородной смеси (синтез аммиака), синтетической соляной кислоты, синтез-газа и разнообразных продуктов на его основе (метанол и др.), в процессах ароматизации, риформинга, гидрокрекинга, гидрогенизации углей, жидких топлив и жиров, гидроочистки нефтепродуктов и в разнообразных процессах восстановления в органическом синтезе. [c.205]

Окисление углеводородов является одним из основных направлений современного нефтехимического синтеза [1, 2], роль которого в развитии органической химии трудно переоценить. В настоящее время в промышленности осуществляется каталитическое жидкофазное окисление высших парафиновых углеводородов в высшие алифатические спирты и кислоты [3]. В последние годы большой интерес проявляют исследователи к жидкофазному автоокислению углеводородов кислородом воздуха в гидроперекиси При этом особое внимание привлекает автоокисление алкилароматических углеводородов и некоторых их производных в гидроперекиси. Это объясняется легкостью синтеза алкилароматических углеводородов на основе реакции алкилирования, как показано в главе И, легкостью окисления многих из них в гидроперекиси и широким применением последних в качестве инициаторов процессов полимеризации и исходного сырья в производстве мономеров для получения синтетических каучуков, пластических масс, синтетических волокон и других продуктов, важных для народного хозяйства. [c.244]

Синтол, отмытый от кислот, имеет среднюю теплотворную способность 7800 ккал/кг, что, вместе с другими положительными показателями, позволило рекомендовать его в качестве топлива (в смеси с бензолом или спиртом). Однако осуществление синтеза синтола в большом производственном масштабе из-за малых выходов его и высокой стоимости оказалось нерентабельным. Сначала синтол широко рекламировали в качестве синтетического топлива, но вскоре перестали придавать ему такое большое значение и обратили внимание на синтез углеводородов при нормальном давлении. Тем не менее, работы по синтезу синтола не прошли незамеченными на основе этих работ развилось новое плодотворное направление— синтез метанола и высших спиртов. [c.709]

V Синтез алкидов на основе синтетических жирных кислот. СЖК фракции Сю — ie применяют в производстве алкидных смол в качестве заменителей растительных масел и жирных кислот масел. Из этих смол наиболее широко применяется смола Фсин-34, изготовляемая иа СЖК Сю —Си или Сю — ie, жирностью 34,7% (масс.). Синтез глифталевой смолы на основе СЖК фракции Сю — Сю протекает по следующей схеме [c.25]

Актуальность получение ключевых соединений для промышленного гонкого органического синтеза на основе переработки возобновляемого растительного сырья не вызывает сомнения. Одним из таких соединений, которому, по нашему мнению, не уделяется должного внимания, является левулиновая кислота (ЛК). Эта кислота содержит две высоко реакционноспособные функциональные фуппы, которые не только индивидуально, но и, активируя друг друга, делают возможным целый каскад синтетических превращений. Выход ЛК в промышленных способах ее получения составляет обычно 20 - 37% от содержания гексоз в исходном сырье, что является, безусловно, низким показателем. [c.131]

Выдаюш,иеся технические свойства синтетического волокна найлон 66, полученного на основе адипиновой кислоты и гексаметилен- диамина, стимулировали разработку методов синтеза адипиновой кислоты. В результате исследований разработан и реализован [c.77]

Из керогена прибалтийских сланцев при окислении его органической массы (ОМ) азотной кислотой, получаются ( — 30% на исходный материал) дикарбоновые насыщенные кислоты жирного ряда, содержащие 7—10 атомов углерода в молекуле [1—3]. Смесь этих кислот С —Сю (адипиновая, пиме-линовая, себациновая и другие) в виде эфиров с глицерином и диизоцианатом может быть использована для изготовления жесткого пенопластика — пенополиуретана, применяющегося в производстве синтетической кожи, в авиастроении, радиоэлектронике, горном деле и т. д. Обычно пенополиуретан изготовляют на основе эфиров адипиновой кислоты, получаемой путем сложных химических синтезов. Стоимость этой кислоты 520 руб1т. [c.94]

К многостадийным относятся процессы по синтезу адипп-новой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства — алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты (терефталата), необходимого для выработки териленового в )-локна, являющегося синтетической шерстью. Последний пример будет выполнен на основе покомпонентной записи системы (1,45) при помощи системы (1,49). [c.50]

Полимеры, полученные синтетическим путем, в зависимости от природы мономеров и условий синтеза могзгг быть жесткими (пластики) и эластичными (эластики). Так, на основе акриловой кислоты можно получить органическое стекло и акриловые каучуки. [c.8]

Вторичные амины были синтезированы взаимодействием первичных аминов с соответствующими алкилгалогенидами в щелочной среде. Все синтезы проводились на основе высокомолекулярных индивидуальных карбоновых кислот, а также узких фракций высокомолекулярных синтетических кислот, вырабатываемых на Шебекинском химическом комбинате. Синтезированные амины были испытаны в качестве антиокислительных присадок к топливам ДЛ и Т-1. Содержание нерастворимого осадка, образующегося в топливе при окислении, определяли методом ускоренного старе-ния 9 и по методу Бударова (ГОСТ 9641—61). [c.320]

Синтез циануровой кислоты из карбамида. В последнее время ряд производных циануровой кислоты нашел применение в текстильной промышленности, в производстве пластмасс и в сельском хозяйстве. Так, получаемая из циануровой кислоты трихлор-циануровая кислота является отбеливающим и моющим средством для синтетических тканей. Объем производства трихлорциануро-вой кислоты уже в 1962 г. исчислялся сотнями тонн в год 193]. На основе циануровой кислоты такл<е получают медноаммиачный комплекс — фунгицид для борьбы с грибковыми заболеваниями листьев виноградников, картофеля и пo и дop, который, что очень важно, не токсичен для теплокровных животных 194]. На основе триглицидилизоцианурата получают эпоксидную смолу марки Е 5010, которая не подвергается старению на открытом воздухе при высоких и низких температурах и при.меняется в качестве электроизоляционного материала, для покрытия поверхности [c.377]

Органическая химия — наука, достижения которой лежат в основе развития промьииленности органического синтеза, вырабатывающей разнообразные химические продукты — углеводороды, карбоновые кислоты и их эфиры, спирты, альдегиды, хлорорганические соединения и другие органические вещества. В свою очередь химические соединения, вырабатываемые промышленностью основного органического сиитеза, служат полупродуктами для производства пластических масс, синтетических волокон, синтетических каучуков, органических красителей, синтетических моющих средств, средств защиты растении и многнх других. Поэтому при изучении курса органической химии читатель должен составить себе ясное представление о неразрывной связи науки с техникой, промышленностью и сельским хозяйством. [c.472]

Целью настоящей работы является синтез и изучение иммобилизованных в объеме полимерного геля бнсареновых комплексов хрома на основе синтетических каучуков с привитыми мономерными молекулами аллилового спирта и акриловой кислоты. Для этой цели использовали реакции полимерных матриц или их производных с галогенидами бис-(бензол) хрома. [c.82]

Вторым синтетическим адсорбентом на промьштенном рьпже стал силикагель, он появился в 20-х годах нашего века. Первые четыре буквы этого адсорбента говорят о его химической основе, последние — о структуре. Он представляет собой затвердевший студень — гель кремниевой кислогы (латинское название кремния — силициум). Техника получения силикагеля по нашей умозрительной градации относится к технике спекания. Его синтезируют путем смешения соли слабой кремниевой кислоты с сильной неорганической кислотой. Продуктом синтеза является кремниевая кислота, которая, отщепляя воду, образует водонерастворимую поли-кремниевую кислоту. С течением времени полимерные частицы собираются в капли размером 2—20 нм и формой близкой к сферической. Такие капли называют глобулами. Каадая гранула силикагеля представляет собой множество слипшихся глобул, упакованных так, как показано на рис. 6. Поры, в которых протекает адсорбция, — это пространство между глобулами. Изменяя температуру и кислотность среды, получают глобулы разного размера и с разной взаимной упаковкой, что отвечает адсорбентам с разной структурой. [c.15]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Оин также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом пз фракции кислот Сю— ia получается смссь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активн1)1Х веществ типа алкилсульфатов, а также пеионогенных моющих веществ на основе оксида этилена. При гидрировании фракции кпслот С —Сд образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пласти-фшсаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.506]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Из изомеров ксилола наибольшее распространение получил п-ксилол в основном как сырье для синтеза диметилт ефталата и терефталевой кислоты. Последние используются при изготовлении полиэтилентерефталата, в свою очередь применяемого в производстве полиэфирных волокон, пленок и термопластиков. Полиэфирные волокна, получаемые на основе л-ксилола, по объему выпуска занимают первое место среди синтетических волокон. В США в 1977 г. произведено 1,7 млн. т полиэфирных волокон 9], а по прогнозам в 2000 г. выпуск их составит около 6 млн. т [c.75]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Промышленный процесс карбамидной депарафинизации, в основе которого лежит образование комплексов карбамида, обеспечивает, с одной стороны, улучшение качества моторных топлив и минеральных масел, а с другой стороны, позволяет во много раз увеличить производство мягкого (жидкого) парафпна — сырья для производства синтетических жирных кислот, синтетических жирных спиртов, моющих средств и т. д., а также сырьевой основы промышленности микробиологического синтез а — производства белково-витаминных концентратов на базе нефтяных углеводородов. Поэтому разработка теории карбамидной депарафинизации, а также создание и совершенствование соответствующих промышленных установок имеют большое значение [1, 2]. [c.6]

В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]