Получение и свойства метакриловой кислоты

Латексы сополимеров БНК-202, получающиеся при замене акриловой кислоты на метакриловую, как по протеканию процесса сополимеризации, так и по свойствам заметно не отличаются от латексов, полученных с акриловой кислотой. [c.9]

Высокая термическая устойчивость имидных циклов в сочетании с ценными физико-механическими свойствами материалов на основе линейных полиимидов позволила считать целесообразной разработку термореактивных полиимидов на основе реакционноспособных олигомеров, имеющих сравнительно невысокие температуры размягчения и тем самым расширяющих возможности их переработки в различные материалы. В частности, придание термореактивных свойств соединениям, содержащим имидные циклы, было осуществлено за счет синтеза олигомерных кардовых имидов с концевыми ненасыщенными акриламидными и мета-криламидными группами, получению и исследованию которых посвящен ряд работ [49, 168, 203, 204, 206, 207, 211, 245, 259]. Такие олигоимиды были синтезированы с количественным выходом и заданной степенью полимеризации при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов (в соответствующем избытке) с последующим блокированием концевых аминогрупп хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты на стадии как олигомерной амидокислоты (направление а)так и олигоимида (направление б) [206] [c.138]

Ценные физико-химические и химические свойства ацетона обусловили его широкое применение как непосредственно в качестве конечного продукта, так и в виде исходного материала для разнообразных синтезов. Как растворитель ацетон используется в лакокрасочной промышленности. В этом качестве используется либо сам ацетон, либо получаемые на его основе более качественные растворители (метилизобутилкетон, метилизобутилкар-бинол и др.). Кроме того ацетон находит применение в промышленности пластических масс как полупродукт при получении эфиров метакриловой кислоты, в частности метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата). Ацетон используется как сырье при производстве уксусного ангидрида, бисфенола-А (дифенилолпропана), применяемого для получения поликарбонатов. Ацетон применяется как полупродукт при производстве ацетат- [c.260]

В связи с разработкой технологии получения синтетических латексов из растворов отгонкой растворителя и мономера заслуживают внимания исследования по прививке в эмульсии это дает возможность удалить до модификации непрореагировавший мономер и применять окислительно-восстановительные системы. Прививка метакриловой кислоты в латексе сополимера бутадиена и стирола [46] наряду с улучшением свойств каучука повышает стабильность латекса. Ясно также, что прививка кислот к полиизопрену в растворе сделает полимер поверхностно-активным и облегчит создание эмульсий и латексов. [c.238]

На надмолекулярную организацию и свойства акриловых полимеров можно существенно влиять введением в них методом латексной сополимеризации небольших количеств (3—7%) акриловых мономеров, содержащих сильнополярные группы ([88, 89]. В результате инициированной персульфатом сополимеризации с такими мономерами (метакриловой кислотой, М-метакриламидом) образуются латексные частицы, структура которых различается в зависимости от химической природы водорастворимого сомономера в случае метакриловой иислоты они представляют собой агрегат более мелких глобул (рис. 3.29, а), в случае М-метакриламида частицы характеризуются наличием фибриллярных образований (рис. 3.29, в). Структура полимера, наблюдаемая в частицах, со-х(раияется и в полученных из латексов пленках (рис. 3.29, б, г), которые в значительной степени различаются между собой по механической прочности и водопоглощению (табл. 3.8). [c.146]

При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, pH и временем старения растворов. Существенно, что практически независимо от условий получения ассо-циата ПВС — ПМАК его состав почти полностью соответствует эквимолекулярному соотношению ПВС и ПМАК, т. е. в ассоциате соотношение мономерных групп составляет 1 1. Гетерогенность растворов, связанная с образованием нерастворимого ассоциата, исчезает при понижении температуры растворов до О—4° С, т. е. водные растворы ПВС и ПМАК представляют собой трехкомпонентные расслаивающиеся смеси с нижней критической температурой смешения (рис. 1). Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. Наибольшее ослабление падающего излучения имеет место при эквимолекуляр- [c.125]

Однако при использовании более полярных органических разбавителей, в которых образование димеров, связанных водородными связями, менее вероятно, получают устойчивые дисперсии полиакриловой кислоты. Привитой стабилизатор выбирали в соответствии со свойствами применяемого разбавителя. Для получения дисперсий в этилацетате использовали стабилизатор на основе поли(метилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой. Для получения дисперсий полиакриловой кислоты в хлороформе и смесях хлороформ—этанол использовали гликольфталатный полиэфир, содержащий концевые метакрилатные группы (детальную рецептуру см. раздел V.7, стр. 259). [c.234]

Одна из отличительных особенностей радикалов, полученных под воздействием ионизирующего излучения на органические кристаллы, заключается в кажущейся их инертности по отношению к атмосферному кислороду. Эту особенность обычно связывают с неспособностью молекулярного кислорода диффундировать через эти кристаллы. По-видимому, скорость этой диффузии может, однако, меняться в широких пределах за счет малых изменений параметров кристаллической решетки. Это четко проявляется при сопоставлении поведения облученных кристаллов акриламида и пропионамида [121]. Хотя кристаллическая структура этих двух веществ различается весьма незначительно, изучение спектров ЭПР показало, что радикалы, полученные из пропионамида, окисляются весьма быстро, тогда как радикалы, образованные в кристаллах акриламида, более устойчивы к воздействию атмосферного кислорода. Подобные различия были обнаружены и при сопоставлении свойств радикалов, образующихся в кристаллах различных солей метакриловой кислоты. Радикалы в метакрилатах калия, бария и аммония обладали более низкой реакционной способностью по отношению к кислороду, чем радикалы, заключенные в солях натрия или кальция и легко превращающиеся в перекисные радикалы [126]. [c.276]

Адсорбция на поверхности зерен ионита некоторых высокомолекулярных веществ, например протеинов, может быть использована для целей хроматографического разделения. Чтобы увеличить поверхностную адсорбцию, следует применять ионит в тонко измельченном виде. Наилучшие результаты, достигнутые в экспериментах с товарными ионитами, получены на слабоосновном катионите марки амберлит ШС-50. Целый ряд ионообменных сорбентов для протеинов может быть получен из целлюлозы [117]. Эти сорбенты имеют большую емкость. Иониты с такими же свойствами получены путем покрытия смолой частиц инфузорной земли (целит 545). Бордман [8] описал получение катионита с карбоксильными группами (стирол—дивинилбензол — метакриловая кислота) и сульфированного стирол-дивинилбензольного катионита, относящихся к тому н<е типу. На основании тех же принципов могут быть получены и анионообменные смолы. [c.41]

Нитрил метакриловой кислоты СНз = С — N по своим свойствам аналогичен винилцианиду. Способ его получения иллюстрируется следующей схемой [c.138]

Известно [2, 4], что скорость полимеризации в эмульсии в большой степени зависит от природы и концентрации применяемых мономеров, инициаторов, эмульгаторов. В связи с этим было исследовано влияние концентрации эмульгатора на скорость сополимеризации бутадиена с метилметакрилатом и метакриловой кислотой. Предварительно для получения латекса с необходимыми технологическими свойствами (вязкость, устойчивость) было определено оптимальное соотношение водной и углеводородной фаз, которое оказалось равным 1 2,2 (рис. 1). Дозировка эмульгатора в рецепте изменялась от 0,5 до 5 мае. ч. Установлено (рис. 2), что увеличение содержания эмульгатора в данном интервале исследуемых значений приводит к увеличению скорости процесса полимеризации. На основании полученных экспериментальных данньтх был рассчитан порядок реакции по эмульгатору, который оказался равным 0,73. [c.74]

Эта глава посвящена сополимерам, получаемым по закону случая при свободнорадикальном инициировании в системах, содержащих сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот в качестве основных компонентов. Данные об акриловых сополимерах приведены в классическом обзоре Риддла В более поздней работе описаны методы получения и свойства акриловых сополимеров на основании литературных источников, опубликованных по 1960 г. включительно. Настоящая глава написана на основании работ, опубликованных до 1963 г., причем различные точки зрения, интерпретация полученных результатов и предположения, касающиеся возможностей практического применения, приводимые авторами оригинальных работ, даны здесь без изменения. [c.451]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

Кратко рассмотрен химизм получения метилового эфира а-фторакриловой и а-фторметакриловой кислот и других фторированных мономеров и полимеров указанные полимеры обладают высокими температурами размягчения 99 , 3999 Имеются работы, посвященные изучению процесса полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты 4ооо- 08 Исследованы условия полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты (от метилового до изоамилового) и свойства полученных полимеров Полимеризацию проводили в блоке (под влиянием дневного и УФ-света, нейтронов, Y-лучей, нагревания), в растворах и эмульсии. Полимеры эфиров а-хлоракриловой кислоты более термостойки, имеют более высокие температуры размягчения, чем соответствующие полимеры эфиров метакриловой кислоты кроме того, полимер метилового эфира а-хлоракриловой кислоты огнестоек и устойчив к растрескиванию и обладает лучшими механическими свойствами [c.624]

Медицинская профилактика. Периодические медицинские осмотры в производстве С., синтетических смол на основе С., акриловой и метакриловой кислот— 1 раз в 24 мес., синтетического каучука—1 раз в 12 мес. [52]. В последнем случае иметь в виду Методические рекомендации. Диагностика и профилактика профессиональных заболеваний кожи при воздействии продуктов химических и нефтехимических производств, обладающих аллергизирующими свойствами (Уфа, 1981). В производствах С., бутадиенстирольного, бутадиенметилстирольного каучуков, полистирола блочного, эмульсионного и суспензионного, сополимера С. с нитрилом акриловой кислоты (отделения сополимеризации, фильтрации, сушки сополимера и смешения компонентов) — бесплатное получение рациона лечебно-профилактического питания № 4 [44]. [c.200]

Благодаря весьма суш,ественным различиям физических свойств поли-винилпирролидона и поливинилкапролактама последний пока не нашел широкого применения в медицине, однако весьма перспективным является использование винилкапролактама для получения сополимеров с акрилонитрилом, акриловой и метакриловой кислотами, метакриловыми эфирами и т. д. [c.317]

Однако для обеспечения некоторых свойств, повышающих качество полимеров м е тилметакрилового эфира, интерес могут представлять и другие эфиры метакриловой кислоты. В частности, эфиры высших спиртов и метакриловой кислоты очень ценны для получения сополимеров, а эфиры двух- и многоосновных спиртов для получения нерастворимых и неплавких полимеров, имеющих строение трехмерных молекул. [c.384]

Вторая группа сополимеров очень обширна, если исходить из патентной литературы. Совместная полимеризация метилметакрилата с другими винильными производными упоминается очень часто, однако подробных описаний свойств таких сополимеров приводится крайне мало. Изучались сополимеры метакрилата со стиролом и с метилизопропенилкето-ном, которые показали повышенные механические показатели по сравнению с механическими показателями полимеров каждой составной части в отдельности. Помимо этого путем сополимеризации может быть достигнуто изменение растворимости, химической стойкости, адгезии, оптических свойств и т. п. В отдельных случаях сополимеризация производных акриловой и метакриловой кислоты с винильными или диеновыми соединениями приводит к получению продуктов большого народно-хозяйственного значения. Таким продуктом является, например, синтетический каучук типа Буна Ы или типа пербунан , представляющие -собою совместный полимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Известны также сополимеры хлор-2-бутадиена-1,3 (хлоропрена) с производными акриловой и метакриловой кислот, представляющие собой тип вулканизующегося хлорсодержащего синтетического каучука. ). [c.397]

В числе термопластичных сополимеров стирола указываются, например, сополимеры с 0,4—5% нитрила акриловой кислоты, имеющие повышенные механические свойства. Сополимеры стирола с 4% акриловых эфиров обладают повышенной упругостью при обычных температурах и пониженной вязкостью при высоких температурах, что делает их особенно пригодными для переработки литьем под давлением. Сополимеры стирола и эфира метакриловой кислоты (Рутовский и Парини) обладают повышенной теплостойкостью. Использование в качестве сополимера винилацетата значительно повышает эластичность и адгезию стирола, хотя в этом случае получение сополимера наталкивается на некоторые трудности и для проведения процесса сополимеризации рекомендуется добавлять еще метакриловые эфиры. [c.428]

Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезнонными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. 01ш могут быть получены в виде прозрачных мягких. листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стек.па триплекс , а также литьевых пресс-порошков, так ка.к чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилат-ные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки ткане1[ и бумаги и для получения слоистых пластиков. [c.334]

Кристалличность промышленных иономеров полиэтиленового типа усложняет исследование их морфологии, а также механических свойств, таких как, например, ползучесть. Для получения более однозначных результатов Эйзенберг с сотр. [255] исследовал свойства иономеров на основе полистирола с небольшим числом звеньев натриевой соли метакриловой кислоты. Они отметили, что с увеличением содержания ионных групп до 6% температура стеклования росла, как в случае статистического сополимера, а примерно при концентрации 6% Т е неожиданно резко возрастала. Кроме того, применительно к релаксационным свойствам для композиций с содержанием ионных групп более 6% переставал выполняться принцип температурно-временной суперпозиции. При низкой концентрации на каждую пару ионов приходится приблизительно одна молекула воды, при концентрации более 6%—3—5 молекул воды [259]. Эти результаты, несомненно, свидетельствуют [c.148]

Первое требование — возможность безукоризненной полимеризации в бло-чах. С предосторожностями этого достигают, даже пользуясь одним метил-метакрилатом. Полимеризация протекает так, что получаемые массы имеют прозрачность до 99%, т. е. превосходят лучшее силикатное стекло. Кроме достаточной твердости и термостойкости важными требованиями являются эластичность (особенно на холоду), водостойкость и стойкость к действию слабых щелочей, — свойства, которые в полной мере присущи полиметилметакри-лату. Наконец, материал должен быть пригоден для механической обработки, в которую входит не только пилка, сверление, фрезерование, резка и т. д., но и термоформование для получения изделий, прочных при изгибании. Этим очень жестким требованиям полностью удовлетворяет полиметиловый эфир метакриловой кислоты. [c.200]

К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

Другим путем повышения морозостойкости является синтез сополимеров, обладающих свойствами полиэлектролита. В качестве мономеров для получения таких сополимеров наибольшее распространение нашли акриловая и. метакриловая кислоты. При рН> 8 дисперсия морозостойка. Некоторые дисперсии сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом и 0,1—0,3 % метакриловой кислоты являются морозостойкими до —50 °С. Подобная дисперсия ВХВД-65ПЦ, синтезированная с добавкой акриловой кислоты, выдерживает замораживание до — 40 °С в течение 3—5 циклов. Но клеящие свойства при этом ухудшаются. Введение в охлажденный латекс, содержащий 6—15 % метакриловой кислоты, холодной щелочи позволяет обеспечить морозостойкость до —40 °С [82]. [c.71]

Большое экономическое значение имеют клеи, получаемые вторичным диспергированием ПВА, полученного из сточных вод основного производства. Известно, что в сточных водах содержится до 1—3 % ПВА в диспергированном виде. Этого слишком мало, чтобы использовать полимер в качестве клея или для других целей. Очистка сточных вод связана с существенными затратами. Разработанные способы выделения ПВА или его сополимеров из сточных вод основаны на коагуляции ПВА введением небольшого количества производных акриловой кислоты или акрилатов, например коагулянтов метас и комета [92]. Первый представляет собой сополимер метакриловой кислоты с метакриламидом, а второй — частично нейтрализованную соль полиметакриловой кислоты. Соотношение метас ПВС = 2 1 pH сточных вод перед коагуляцией доводят до 2. После коагуляции проводят диспергирование при нормальной температуре в нейтральной (pH = 6,5—7,0) среде с получением дисперсии, сухой остаток которой достигает примерно 40 %. Применение полученного таким образом клея для соединения древесины разных пород, приклеивания бумажного слоистого пластика к древесине в производстве мебели, при изготовлении паркета, в полиграфии показали, что по клеящей способности он не отличается от дисперсий, выпускаемых по ГОСТ 18992—82. В случае необходимости такие вторичные дисперсии могут быть загущены обычными загустителями. Адгезионные свойства клеев из вторичных дисперсий ПВА и сополимера с этиленом (СВЭД) приведены ниже [c.81]

При переработке акриловых смол добавляют пластификаторы, которые улучшают текучесть полимеров,в пластическом состоянии, однако существенно снижают физико-механические свойства. Поэтому при получении высококачественных полиакрилатов пластификаторы обычно не вводят. Пластификация с успехом заменяется сополимеризацией с различными мономерами. Эфиры акриловой и метакриловой кислот сополимеризуют с винилхлоридом, винилацетатом, бутадиеном, стиролом, акриловой и метакриловой кислотами. [c.116]

Латекс сополимера бутадиена с акрилонитрилом и метакриловой кислотой в соотношении 57 40 3 благодаря наличию в молекуле сополимера полярных карбоксильных и акрилонитрильных групп эффективен при склеивании поливинилхлорида, алюминия и др. Смесь этого сополимера с дисперсией ПВА, полученная в присутствии 1 % неионогенных ПАВ, является хорошим клеем для склеивания крафт-бумаги с алюминиевой фольгой и полиэфирной пленкой, причем по адгезионным свойствам этот клей превосходит клей ПВА. Повышение водостойкости соединений металлов друг с другом или с пористыми материалами на клее из карбоксилированного каучука обеспечивает введение в латекс кремнийорганических соединений с эпокси- или меркаптогруппами. [c.98]

В последнее время возрастает интерес к другим эфирам метакриловой кислоты — эфирам высших спиртов и аминоспиртов — для получения полимеров с различными свойствами. Полимеры 2-этил-гексилового, цетилового и додецилового эфиров метакриловой кислоты добавляют к маслам и смазкам для повышения их вязкости, используют в текстильной промышленности вместо крахмала и вводят в состав паст для натирки полов вместо воска. [c.139]

В работе рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата (БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. % по отношению к БМА метакриламидом (МАА), метилолметакриламидом (МОЛ), акрилонитрилом (АН), глицидил-метакрилатом (ГМА), диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) и метакриловой кислотой (МАК). В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. Представленные данные позволяют сравнить влияние различных боковых функциональных групп на пленкообразующие свойства акриловых полиме- [c.226]

Интересное доказательство строения студней тип 1Б содержится в работах Лейна и Моравеца [5]. К полистиролу, сополимеризованному с метакриловой кислотой (2,3 мол. %), были привиты короткие капролактамовые цепочки, сообщающие полимеру способность локально кристаллизоваться. При пластификации диоктилфтала-том (20%) был получен материал с каучукоподобными свойствами, который при температуре выше 85 °С способен растягиваться в несколько раз, а при 205 °С плавиться и терять свои эластические свойства. В апротон-ных растворителях полимер растворяется (разрушаются кристаллиты капролактама). [c.46]

Исследование клеящих свойств продуктов, полученных при совмещении с каучуком производных калеиновой, акриловой и метакриловой кислот, показало , что добавка этих веществ оказывает различное влияние на клеящие свойства каучука (табл. 5). Совмещение производилось путем нагревания компо- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология