СОДЕРЖАНИЙ Реакции на фильтровальной бумаге

Для определения содержания жирных кислот в колбу вместимостью 250 мл берут с точностью до 0,01 г навеску около 3 г испытуемых синтетических жирных кислот и добавляют 40 жл 1 н спиртового раствора едкого кали по ГОСТ 4203—65. К колбе присоединяют обратный холодильник и помещают ее в водяную баню, нагретую до температуры 86—90° С, для омыления жирных кислот. Омыление производят один час, после чего содержимое колбы переводят в делительную воронку, в которую предварительно налито 40 мл дистиллированной воды. Колбу, в которой производилось омыление, ополаскивают 30 мл этилового эфира по ГОСТ 6265—52 и сливают его в ту же делительную воронку. Для экстракции из раствора мыл неомыляемых в делительную воронку с раствором мыл добавляют 30 мл петролейного эфира, предварительно ополоснув им колбу, в которой производилось омыление. Смесь в делительной воронке встряхивают и дают отстояться до четкого разделения слоев — раствора мыл и петролейного эфира. Затем раствор мыл спускают в колбу, в которой производилось омыление, и переносят в другую делительную воронку для повторной экстракции неомыляемых новой порцией петролейного эфира. Экстракцию неомыляемых повторяют до тех пор, пока капля петролейного эфира, нанесенная на фильтровальную бумагу, перестанет давать жирное пятно после испарения эфира. Соединенные в первой делительной воронке вытяжки неомыляемых промывают 30%-ным этиловым спиртом по ГОСТ 5962—67, порциями по 30 мл до нейтральной реакции промывных вод но 574 [c.574]

Реактивную бумагу получают также пропитыванием фильтровальной бумаги жидкой ионообменной смолой с поглощенным или поглощаемым впоследствии реагентом [22]. Можно также применять и обычную имеющуюся в продаже хроматографическую бумагу. Реакции на импрегнированной бумаге можно легко использовать для быстрых полуколичественных определений микрограммовых количеств веществ. Для этого измеряют площадь образовавшегося на бумаге пятна и вывод о содержании вещества делают, сравнивая ее со стандартной шкалой, приготовленной таким же образом. [c.55]

Реакцию с KJ можно выполнять капельным методом на фильтровальной бумаге. Желтое пятно T1J заметно еще при содержании 0,03 Т1+ в 0,01 мл раствора предельная концентрация 1 330 000 [409]. Эта же реакция рекомендуется для обнаружения таллия в минералах методом растирания [81]. [c.13]

В баню для охлаждения помещают круглодонную двухгорлую колбу на 250 мл с мешалкой и термометром. Загружают 12 г КС1 и 100 мл воды, охлаждают до О—5°С н при температуре не выше 10 °С и размешивании приливают реакционную массу для выделения красителя. Выделение считается законченным, если капля суспензии дает бесцветный вытек на фильтровальной бумаге. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают и промывают 20 %-ным раствором КС1 (порциями по 25 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БК. Для уменьшения содержания в красителе КС1 осадок на фильтре промывают 25 мл [c.166]

Анализ клубней. Качественный метод определения, позволяющий дифференцировать селекционный материал на клоны с низким, средним и высоким содержанием соланина. Из клубней получают экстракты или соки, очищенные от белков, наносят каплями на фильтровальную бумагу и проявляют соланин с помощью видимой реакции. [c.147]

Реакция на соланин. 1. Около 20 мм верхнего слоя раствора наносят на листок фильтровальной бумаги (4x6 см) и дают высохнуть. На середину пятна медленно капают смесь уксусной кислоты и уксусноэтилового эфира (9 1) до образования вокруг пятна зоны диффузии шириной около 0,5 см. Туда переходит соланин, а примеси остаются. После сушки на воздухе бумагу погружают в 38%-ный раствор трихлоруксусной сурьмы Б хлороформе, оставляют на 10 мин при комнатной температуре и на 1 мин при 80° в сушильном шкафу. У клубней, бедных соланином, зона диффузии окрашена или слабо окрашена, тогда как у клубней, богатых соланином, она окрашена в слабый или интенсивно красный цвет в зависимости от содержания соланина. [c.148]

У желтого люпина, по данным Шварца, после промывания реакция протекает особенно четко, у синего — менее четко, так как коричневый осадок смывается с ткани, что заметно по помутнению воды при погружении пробы в пробирку с чистой водой. Объясняется это особенностью осадка или ткани, а также возникающим при отрыве листа повреждением ткани. У желтого люпина снять эпидермис легко, у синего труднее, а у белого люпина еще труднее. При определении алкалоидности растений у белого люпина удовлетворительные результаты дает способ тампонирования, или оттисков. Концом листового черешка надавливают на фильтровальную бумагу и на 2—3 сек погружают ее в йодисто-калиевый реактив. Горький люпин оставляет темно-коричневое пятно, слабоалкалоидный — светло-коричневое, безалкалоидный — желтоватое или зеленоватое. Этим способом легко отличить не только безалкалоидное растение от алкалоидного, но и установить ряд оттенков, интенсивность окраски которых соответствует большему или меньшему содержанию алкалоидов в растении, и произвести балльную оценку растений. [c.45]

Метод колориметрического титрования. Берут два одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, приготовленным растворением навески анализируемого образца или составляющим аликвотную часть исходного раствора. Во второй цилиндр добавляют те же количества всех реактивов, которые брали для приготовления испытуемого раствора объем растворов в обоих цилиндрах должен быть примерно одинаков. Во второй цилиндр из бюретки прибавляют стандартный раствор, содержащий определяемый элемент, до получения растворов в обоих цилиндрах с окраской одинаковой интенсивности. Если объемы растворов значительно отличаются, их выравнивают разбавлением испытуемого раствора водой. Содержимое второго цилиндра перемешивают встряхиванием. Окраски растворов удобнее сравнивать в отраженном или проходящем свете, используя в качестве экрана лист фильтровальной бумаги. Содержание определяемого компонента находят по формуле [c.35]

Выполнение анализа. Крупинку пробы на фарфоровой капельной пластинке растворяют в капле царской водки при нагревании на водяной бане. Полученный раствор выпаривают досуха, растворяют сухой остаток в капле соляной кислоты и наносят раствор стеклянной палочкой на полоску фильтровальной бумаги. По всасывании раствора остается пятно диаметром 15 мм. Через несколько минут при помощи небольшой стеклянной палочки наносят на пятно каплю раствора двухлористого олова. В присутствии золота появляется желтоватое — желтовато-коричневое пятнышко, окруженное фиолетовым кольцом (металлическое золото). Чем меньше количество прибавленного реактива, тем отчетливее реакция. Чувствительность — 5 у золота. Золото может быть открыто в присутствии шестикратного количества платины при относительно меньшем содержании золота увеличивают вес пробы с тем, чтобы в ней было не меньше 25 у зо- [c.216]

Выполнение анализа. На фильтровальную бумагу (или капельную пластинку) наносят каплю мочи, а на полученное пятно — каплю перекиси водорода и каплю раствора бензидина. В присутствии крови появляется синее окрашивание (гемоглобин, гемин), устойчивое в течение примерно 1 часа. При малом содержании крови окрашивание появляется только через 30— 60 сек. В контрольном опыте (дестиллированная вода) появляется бурое окрашивание. При очень малом содержании крови для повышения чувствительности реакции перед нанесением капли мочи наносят каплю раствора щелочи. [c.493]

Действие ацетата меди и бензидина. Для открытия малых количеств H N в воздухе применяют реакцию получения продуктов окисления бензидина интенсивно синего цвета. Полоску фильтровальной бумаги пропитывают свежеприготовленным реактивом и держат на воздухе в течение 7 сек. При содержании 0,077 г H N в 1 м воздуха появляется интенсивно синее окрашивание. В присутствии 0,015 г H N в 1 воздуха окрашивание через 7 секунд очень слабое. [c.502]

Реакционную смесь переносят на воронку Шотта и отсасывают кислоту. Отжатый осадок разводят в 2 л холодной воды, после чего отсасывают на воронке Шотта и промывают 3 л холодной воды. Собранный из воронки осадок повторно разводят в 2 л холодной воды и оставляют до следующего дня (см. прим. 3). Затем отсасывают на воронке воду, осадок переносят в 2 л воды, содержащей 8 мл концентрированного раствора (25%-ного) аммиака и оставляют нз 3—4 ч. Осадок отсасывают, промывают 5 л холодной воды до получения нейтральной реакции, помещают на фильтровальную бумагу, сушат сначала на воздухе, а потом в сушилке при 70 °С. После тщательного высушивания получают 180 г 2,2-бис-(п-оксифе-нил)-пропана, что составляет 80% выхода от теоретического. Полученный продукт имеет светло-кремовую окраску и плавится при 150—152 °С. Содержание фенола в продукте, полученном по этой рецептуре, не превышает 1% (см. прим. 4). [c.67]

Выполнение реакции. Немного твердого вещества или остаток после выпаривания капли раствора помещают в микропробирку, добавляют 2 капли 10%-ного бензольного раствора перекиси бензоила и выпаривают смесь досуха. Отверстие пробирки накрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной каплей реагента-— смеси нитропруссида натрия с морфолином. Пробирку помещают в глицериновую баню с температурой 120—130°. В зависимости от содержания N-этильных соединений образуется более или менее интенсивное синее окрашивание. [c.249]

Выполнение реакции. К капле исследуемого раствора в микропробирке добавляют каплю 5%-ного бензольного раствора перекиси бензоила. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором смеси нитропруссида натрия и морфолина (приготовление см. на стр. 445). Пробирку погружают в кипящую воду. В присутствии пропенильных соединений в зависимости от их содержания бумага окрашивается в синий цвет различных оттенков. [c.408]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора обрабатывают в микропробирке каплей 10%-ного бензольного раствора перекиси бензоила. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной иодкрахмальным раствором. Пробирку погружают в кипящую воду. В присутствии бромоформа на бумаге появляется синее пятно, интенсивность окраски которого зависит от содержания бромоформа. [c.447]

Выполнение реакции. Исследуемое вещество в твердом виде смешивают с карбонатом кальция. Можно также каплю исследуемого кислого раствора выпарить досуха с избытком карбоната кальция, а остаток перенести в тугоплавкую стеклянную трубку (см. рис. 28, стр. 77). По учение ацетата кальция можно осуществить и в трубке для прокаливания. Открытый конец трубки накрывают полосой фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным реагентом. Затем трубку укрепляют в отверстии асбестового картона и постепенно нагревают. Ацетон улетучивается, и в зависимости от его количества, окрашивает желтую бумагу в синий или сине-зеленый цвет. При очень малом содержании ацетата в исследуемом веществе рекомендуется смочить бумагу каплей соляной кислоты (1 10). Желтая бумага обесцвечивается, а на белом фоне синий цвет индиго яснее виден. [c.467]

Флуоресценцию, возникающую вследствие облучения ультрафиолетовым светом щелочных растворов кумарина, можно заметить даже при содержании 0,005 у кумарина в капле раствора, экспонируемого на фильтровальной бумаге. Соответствующий предел разбавления составляет 1 10 ООО ООО. Такой прием выполнения реакции не специфичен для кумарина, поскольку его замещенные, не содержащие гидроксильных групп в молекуле, ведут себя таким же образом, а оксикумарины затрудняют обнаружение вызываемой облучением флуоресценции, так как обладают собственной флуоресценцией. [c.582]

Определение H N. Открытие малых концентраций H N в воздухе основано на реакции с уксуснокислой медью и уксуснокислым бензидином, в результате которой образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение бензидина с продуктом его окисления. Реакция окисления бензидина двухвалентной медью в присутствии H N не является, однако, специфичной окислы азота, перекись водорода, озон и другие окислители также вызывают окрашивание бензидина. Для приближенного определения H N при содержании в воздухе от 0,01 до 0,08 мг л можно пользоваться реакцией на фильтровальной бумаге, смоченной растворами уксуснокислого бензидина и уксуснокислой меди. Некоторым распространением пользуется также метод определения H N по окраске в трубке, наполненной алюмогелем, пропитанным уксуснокислыми растворами бензидина и двухвалентной меди. Чувствительность этого метода 0,001 мг л H N. [c.313]

Определение бериллия в рудах с содержанием 0,55—11,7% ВеО было предложено [637] после отделения его на фильтровальной бумаге Ватман № 1 восходящим способом с использованием в качестве подвижного растворителя н.бутилового спирта, насыщенного 3N НС1. Перед хроматографированием бумагу обрабатывают тем же растворителем. Хроматографирование производили в течение 35—40 час. После высушивания хроматограммы и обработки ее газообразным аммиаком проявляют бериллий этанольным раствором 8-оксихинолина и идентифицируют по флуоресценции в ультрафиолетовом свете пятна бериллия на хроматограмме. Для определения содержания бериллий элюируют горячим 0,25 iV раствором NaOH и определяют фотометрически по хинализариновой реакции в ацетоновом растворе в присутствии сульфида натрия. [c.152]

Примером применения данного реагента, меченного изотопом является определение неомицинов А и В, а также неамина путем ацетилирования их первичных аминогрупп [99]. Для такого определения 10—20 мг пробы растворяют в 10 мл 0,01 н. водного раствора NaOH. К порции полученного раствора величиной 1 мл добавляют 0,1 мл 0,3 М водного раствора К2НРО4 и 0,1 мл (около 2 мэкв) уксусного-1- С ангидрида, имеющего удельную радиоактивность 50 мкКи/мл. Полученный раствор встряхивают в течение 30 мин, хотя на самом деле реакция завершается за гораздо меньшее время. Производные разделяют хроматографически на фильтровальной бумаге ватман № 40 в восходящем потоке растворителя, представляющего собой смесь 84 16 2 (по объему) / -бутанола, воды и пиперидина. Хроматографические пятна производных вырезают, помещают в закрытые камеры и в течение 2 ч нагревают при температуре 60 °С в присутствии 0,4 мл воды и 1,6 мл этанола. В полученный раствор добавляют раствор сцинтиллятора в смеси растворителей и измеряют радиоактивности растворов в камерах. По результатам этих измерений и по данным анализов стандартных проб анализируемых аминосоединений определяют содержание каждого из анализируемых соединений в пробе. [c.313]

Когда вся ртуть прилита и реакция,,которая вначале идет очень бурно, замедляется, нагревают воду в чану, пока вся ртуть не растворится Затем анализом определяют содержание ртути и, после удаления избытка кислоты, этот раствор непосредственно может быть применен для многих технических целей, например для получения окиси и арсената для окраски подводной части судов Если хотят получить из раствора твердую сулему, то прибавляют к несколько остывшему раствору V2 л 10%-ного раствора гипохлорита натрия и фильтруют от мути Потом сгущают для кристаллизации, собирают кристаллы на воронках, дают стечь раствору, фугуют на эбонитовой центрофуге и сушат на фильтровальной бумаге в паровом сушильном шкафу Все отходы производства, как отсевки и сметки при пооизводстве окисей, отходы кислоты при очистке ртути, могут быть использованы Несмотря на то что нижеуказанные методы сублимации более рациоггальны установка описаннои простой аппаратуры все же целесообразна для приготовлении случайных партий и прежде всего для использования неизбежных отходов [c.53]

Так, Хэуорз и др. [74], предварительно размельчив фильтровальную бумагу до состояния тонкого порошка и суспендировав ее в ацетоне, получили содержание метоксилов 45 % уже после 2-кратного метилирования. Наиболее просто высокое содержание метоксилов может быть получено при растворении вторичной ацетилцеллюлозы в ацетоне и постепенном добавлении диметилсульфата и водной щелочи. Таким путем в одну операцию может быть достигнуто содержание метоксилов в продукте реакции близкое к 45 % [71]. [c.69]

Ход определения. В зависимости от предполагаемого содержания жиров берут 500 мл или больший объем пробы, который упаривают на водяной бане. Затем вносят 20—30 г прокаленного песка и такое количество разбавленной фосфорной кислоты, при котором реакция смеси становится слабокис.лой. Смесь выпаривают досуха на водяной бане, после чего нагревают еще около 1 ч в сушильном шкафу при 105° С. Высушенную смесь количественно переносят в экстракционный патрон. Остатки ее снимают куском фильтровальной бумаги, который затем помещают в тот же патрон с пробой. После этого патрон со смесью закрывают ватной пробкой, не содержащей жиров, и встав-364 [c.364]

В зависимости от предполагаемого содержания жиров отмеривают 500 мл или больщий объем пробы, который выпаривают на водяной бане до меньшего объема. Затем вносят 20—30 г прокаленного речного песка и такое количество разбавленной фосфорной кислоты, при котором реакция смеси становится слабокислой. Смесь сушат на водяной бане, после чего еще около 1 ч в сушильном шкафу при температуре 105°С. Высушенную смесь количественно переносят в экстракционный патрон. Последние ее 6 -гатки стирают куском фильтровальной бумаги, который помещаю в тот же патрон с пробой. После этого патрон со смесью закрывают ватной пробкой, не содержащей жиров, и вставляют в цилиндрическую часть аппарата Сокслета. Во взвешенную колбу со шлифом отмеривают нужное в соответствии с размерами прибора количество безводного эфира, присоединяют колбу к прибору и ведут экстрагирование на электрической водяной бане в течение 3—4 ч. Затем колбу с экстрактом соединяют с холодильником, эфир отгоняют. Остаток в колбе сушат 1 ч при 105°С и вновь взвешивают. [c.244]

Майоров Н. Ф. [553 , 59 ] разработал метод капельного определения цинка (а также свинца) с помощью дитизоиа. По этому методу каплю исследуемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, обрабатывают парами аммиака и определяют цинк с помощью дитизона методом гащения реакционного пятна. Цинк, при содержании его >5-10- %, находят по калибровочному графику. Чувствительность реакции 10" %. Метод очень прост и по точности не уступает химическому и спектральному методам. — Прим. ред. [c.249]

Фильтровальную бумагу изготовляют из коротких волокон хлопка, сульфитной целлюлозы или белой хлопковой ветоши, которые отбеливают (Н0С1 или другими веществами) и размягчают повторным кипячением с 2%-ной HNO3. Материал с большим содержанием золы еще дополнительно обрабатывают соляной и плавиковой кислотами небольшие количества кислоты очень прочно удерживаются волокнами бумаги кроме того, кислые газы поглощаются ею из лабораторного воздуха, так что фильтровальная бумага имеет явно кислую реакцию. [c.47]

Слабоосновный анионит подготавливают по той же методике, как и сильноосновньш, с той лишь разницей, что анионит регенерируют раствором карбоната натрия постепенно увеличивающейся концентрации (от 5 до 10%-ной) до отсутствия иона СГ в фильтрате. Затем отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Отмытый анионит в ОН-форме отфильтровывают на воронке Бюхнера и подсушивают на воздухе на фильтровальной бумаге до такого содержания влаги, чтобы зерна ионита отделялись одно от другого. [c.23]

Для открытия бериллия применяются исключительно органические реактивы, так как только при их помощи удается получить достаточно специфическое окрашивание или осадок. Так, например, применяют известную реакцию с паранитробен-золазоорцином [1192]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге к капле слабокислого исследуемого раствора прибавляют каплю 0,025%-ного раствора реактива в Ьн. растворе едкого натра в присутствии бериллия появляется красно-оранжевое окрашивание. Такое же окрашивание дают ионы меди и цинка. Мешают также магний и кобальт, но только в том случае, если количество их значительно больше, количества бериллия [420]. Рекомендуется реакция с хинализарином, дающим в присутствии бериллия синий осадок в виде хлопьев или синее окрашивание при малых содержаниях бериллия. Однако [c.449]

После электролиза образец с осадком помещают в стакан с 50—60 мл 20%-ного раствора винной кислоты. Карбидный осадок счищают с образца фильтровальной бумагой и пянцето.м в раствор и затем фильтруют через фильтр синяя лента . Осадок промывают 1%-ны.м раствором винной кислоты и водой до нейтральной реакции, прокаливают в фарфоровом тигле и сплавляют с 1 г КгЗгО в течение минуты. Плав выщелачивают и определяют содержание ниобия весовым или колориметрическим методом с применением арсеназо I. [c.96]

Гайтингер рекомендует проводить эту реакцию, как капельную, на фильтровальной бумаге и действовать на пятно бромом и аммиаком в газообразном состоянии. Эта реакция уточнена Костяковой [92], разработавшей флуоресцентный метод определения хинина в судебно-химической практике Костикова переводит хинин из исследуемого объекта в водный раствор, подкисленный серной кислотой, и в нем определяет содержание хинина по интенсивности свечения. [c.212]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят каплю азотной кислоты и через 1—2 мин. — перекись натрия до прекращения видимой реакции после тщательного йёремешива-ния прибавляют несколько капель воды. В полученную реакционную смесь погружают узкую полоску фильтровальной бумаги (в том случае, когда жидкость плохо всасывается, прибавляют еще каплю воды). Когда зона фильтрата поднимется на 2—3 мм выше погруженной части, бумагу вынимают из реакционной смеси и наносят несколько выше зоны фильтрата каплю смеси растворов двухлористого олова и роданистого аммония. В присутствии молибдена в месте соприкосновения реактива с испытуемым раствором появляется красная полоска. Интенсивность окрашивания зависит от содержания молибдена в испытуемом образце. [c.147]

Выполнение анализа. В центр кружка фильтровальной бумаги наносят 4 капли раствора этилксантогената калия. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят 2 капли раствора брома и по обесцвечивании 3 капли раствора этилксантогената калия. После этого конец капилляра (капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь, полученную на поверхности стали, и жидкость, заполнивщую капилляр, по каплям переносят в центр реактивной бумаги, покрывающей стакан. Образовавшееся пятно промывают 3 каплями раствора этилксантогената калия. Промывание повторяют три-четыре раза, после чего в центр пятна наносят вначале 3 и по высыхании пятна снова 3 капли изопропилового спирта. В присутствии молибдена появляется узкое бледнорозовое кольцо, которое, расширяясь, передвигается по мере распространения спирта от центра бумаги к периферии. Оранжевые кристаллы никелевой соли, выделившиеся по ходу реакции в центре влажного пятна, постепенно растворяются в изопропиловом спирте. Интенсивность окрашивания зависит от содержания молибдена при содержании в стали 3,45% молибдена появляется очень интенсивное окрашивание при содержании от 0,6 до 0,3% окрашивание бледное. Окрашивание, обусловленное наличием молибдена, выцветает через 20 мин. , ц [c.153]

Выполнение анализа. Открытие компонентов смеси, обнаруживающих после гидролиза д и а 3 01 т и р у е м у ю а м и, н о г р у д п у (а ц е т а н и л и д, фенацетин, дульцин). 3—5 мг испытуемого вещества взбалтывают с 1 мл эфира. Полученный раствор предварительно испытывают на содержание свободного первичного ароматического аминосоединения. Для этого каплю раствора наносят на полоску фильтровальной бумаги и дают эфиру испариться. После этого держат бумагу 20—30 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой, а затем над пробиркой, содержащей смесь, выделяющую газообразный этилнитрит (см. Реактивы ), и наконец, наносят каплю бензольного раствора сс-нафтола. По испарении бензола держат бумагу в течение жскольких секунд над склянкой с раствором аммиака. Отсутствие окрашивания свидетельствует о том, что испытуемое вещество не содержит свободной первичной аминогруппы. В этом случае производят гидролиз вещества. В мичроколбе несколько минут кипятят на пламени микрогорелки 5 мг испытуемой смеси с 1 мл серной кислоты. По охлаждении к полученному раствору прибавляют углекислый натрий до щелочной реакции и взбалтывают с эфиром в микроделительной воронке. Эфирный слой отделяют и испытывают его на диазотируемую аминогруппу, как указано выше. Отрицательная реакция указывает на отсутствие ацетанилида, дульцина и фенацетина. Положительная реакция появление оранжево-розового окрашивания указывает на присутствие первичного ароматического аминосоединения. [c.478]

Ход определения. К 50 мл раствора, содержаш,его серную или соляную кислоту, прибавляют в избыточном количестве комплексон, 1 г хлорида аммония и подщелачивают аммиаком (образование комплексоната железа красного цвета является показателем достижения щелочной реакции). По охлаждении прибавляют 10—20 мл в зависимости от содержания титана 10 %-ного раствора сульфата магния и основательно перемешивают в течение нескольких минут. Выделившуюся гидроокись титана (IV), содержащую немного адсорбированного магния, отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают разбавленным аммиаком. Осадок растворяют в теплом 5 %-ном растворе серной кислоты. В отсутствии следов титана в фильтровальной бумаге убеждаются путем промывания ее перекисью водорода. Желтый окрашенный фильтрат (содержащий не менее 5 мл 3 %-ного раствора Н2О2) доводят до определенного объема и колориметрируют. Для колориметрирования автор использовал универсальный спектрофотометр и измерял светопоглощение при длине волны 425 мц. [c.217]

Указанная реакция протекает при действии паров ацетальде-гида на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом (свежеприготовленная смесь равных объемов 207о водного раствора морфо-лина и 5% водного раствора нитропруссида натрия). Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания ацетальдегида. [c.138]

Выполнение реакции . Очень малое количество исследуемого вещества смешивают в маленькой тугоплавкой стеклянной пробирке с прокаленной смесью извести и двуокиси марганца (10 1). Можно также поместить в пробирку каплю исследуемого раствора и выпарить его досуха. Открытый конец пробирки покрывают куском фильтровальной бумаги, смоченной раствором реагента, пробирку закрывают стеклянной пробкой и медленно нагревают до красного каления. В зависимости от содержания азота на бумаге появляется черное или серое пятно. При с.мачивании каплей раствора бензидина пятно тотчас окрашивается в синий цвет. [c.126]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора наносят на капетьную пластинку или на фильтровальную бумагу, после чего прибавляют одну каплю раствора реагента. Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания уксусного альдегида. [c.445]

Анализ проводили следующим образом. Растения ячменя выращивали в ящиках с почвой. У растений в возрасте 10—14 дней срезали листья первого яруса. Отступя 2 см от нижнего края листа, отрезали участок длиной в 2 Полученные отрезки раскладывали в чашки Петри на круги фильтровальной бумаги одинакового диаметра й = 10 см), смоченные 3 мл исследуемого раствора. В каждую чашку кладут по девять отрезков. На каждую концентрацию исследуемого вещества следует брать не менее двух чашек. Как и при работе с другими тестами, проверку кининовой активности исследуемого вещества проводят в широком диапазоне его концентраций. Каждый опыт содержит два контроля чашки, к которым добавлено 3 мл дистиллированной воды, и чашки со стандартным раствором заведомо активного кинина. В качестве такого стандартного раствора используют раствор 6-бензиламинопурина в концентрации 2 мг л. Чашки с отрезками листьев ставят в кювету, на дно которой наливают воду. Кювету сверху закрывают стеклом и помещают под люминесцентные лампы при температуре 20—25° или оставляют в комнатных условиях на рассеянном свету. При этом в отрезках листьев на воде неуклонно снижается содержание хлорофилла. Цитокинин предотвращает убыль хлорофилла. Уловимое различие проявляется на третий день. Однако пропорциональность между концентрацией цитокинина и содержанием хлорофилла более четко выявляется на шестой-восьмой день. Обычно берут двойное число всех чашек и определение проводят в два срока (например, на пятый и восьмой день от начала опыта). На рис. 1 показан характер развития реакции листьев на цитокинин во времени. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология